2023年医疗器械基本知识试题

姓名

分数医疗器械基本知识

日期试题

一、填空题（每空1.5分，共60分）

1、医疗器械是指或者使用于人体的仪

器、、

或者其他物品，涉及所需的o

2、医疗器械按照风险限度由低到高，管理类别依次分为、

和

3、医疗器械根据结构特性的不同，分为和o根就是

否接触人体，分为和O

4、假如同一医疗器械合用两个或者两个以上的分类，应当采用其中

的分类；由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与

的医疗器械一致。

5、以无菌形式提供的医疗器械，其分类应当不低于。

6、可被人体吸取的医疗器械，按照医疗器械管理。

7、以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照医疗器械管理。

8、我国医疗器械分类目录中共有类代码个。

9、《医疗器械经营公司许可证》有效期为年。

10、《医疗器械注册证》有效期为年。

11.医疗器械说明书是指由医疗器械或者制作，

随产品提供应客户，涵盖该产品的基本信息，用以指导对的

安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文献。

12、医疗器械说明书和标签的内容应当、、完整、

准确，并与

_______相一致。

13、医疗器械的产品名称应当使用,通用名称应当符合

国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第

三类医疗器械的产品名称应当与的产品名称一致。

14、按照医疗器械风险限度，医疗器械经营实行分类管理。经营第一

类医疗器械实行,经营第二类医疗器械实行经营第

三类医疗器械实行o

15、根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实

行第二类、第三类医疗器械实行。境内第一类医

疗器械备案，备案人向食品药品监督管理部门提交备案资

料。境内第二类医疗器械由食品药品监督管理部门审查，批

准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由审查，

批准后发给医疗器械注册证。

16、医疗器械注册证编号的编排方式为：。

17、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：o

二、简答题（每题20分，共40分）

1、根据不同的结构特性和是否接触人体，医疗器械的使用形式涉及

哪些并分别列出2种。

2、医疗器械标签一般应当包含哪些内容，至少写出5条。

医疗器械基本知识

答案

一、填空题

1、单独、组合、设备、器具材料、软件

2、第一类、第二类、第三类

3、无源医疗器械、有源医疗器械、接触人体器械、费接触人体器械

4、风险限度最高、包内风险限度最高

5、第二类

6、第三类

7、第三类

8、43

9、5

10、5

11、注册人、备案人、安全有效

12、科学、真实、产品特性、经注册、备案

13、通用名称、医疗器械注册证中

14、不需许可和备案、备案管理、许可管理

15、备案管理、注册管理、设区的市级、（省、自治区、直辖市）、国家食品

药品监督管理总局

16、X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6

17、XI械备XXXX2XXXX3号

二、简答题

1、

（1）无缘接触人体器械:液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入

器械、反复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无缘接触人

体器械。

(2)无源非接触人体器械:护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接

触人体器械。

(3)有缘接触人体器械：能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离

辐射器械、植入器械、其他有缘接触人体器械。

(4)有源非接触人体器械：临床检查仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌

设备、其他有源非接触人体器械。

2、

(1)产品名称、型号、规格

(2)注册人或者备案人的名称、住所、联系方式;进口医疗器械还应当载明代理

人的名称、住所及联系方式；

(3)医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；

(4)生产公司的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产

备案编号，委托生产的还应当标注受托公司的名称、住所、生产地址、生产许

可证编号或者生产设备凭证编号；

⑸生产日期，使用期限或者失效日期

(6)电源连接条件、输入功率

⑺根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容

(8)必要的警示、注意事项

(9)特殊储存、操作条件或者说明

(10)使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，其标签应当包含警示标

志或者中文警示说明。

(11)带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说

明。

医疗器械因位置或者大小受限而无法所有标明上述内容的，至少应当标注产品

名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效