药剂师题-医院药学

药剂师题-医院药学

1、审查处方不严，属于谁的责任()

A.药师

B.护士

C.医师

D.患者

E.家属

2、现代化的调剂室内什么设备是必不可少的0

A.干净空瓶

B.量筒和量杯

C.冰箱及湿,温度计

D.计算机和分包机

E.天平

3、审核处方的内容不包括0

A.处方中药品的价格

B.用药剂量,用法

C.处方中药品名称，规格

D.给药途径

E.药物配伍禁忌和相互作用

4、医院药剂科调剂室的设置原则是()

A.按药理性质分类摆放药品

B.按药品剂型分类摆放药品

C.方便患者，便于管理

D.按内服与外用药分类摆放药品

E.按西药与中成药分类摆放药品

5、单剂量配发药品是指()

A.护士把病人所需服用的所有药品按一次剂量用分包机分装后单独

包装，配发给病人

B.护士把病人所需服用的药品固体制剂按一次剂量用分包机分装后

单独包装，配发给病人

C.医生把病人所需服用的所有药品按一次剂量用分包机分装后单独

包装，配发给病人

D.调剂人员把病人所需服用的所有药品按一次剂量用分包机单独包

装后，配发给病人

E.调剂人员把病人所需服用的药品固体制剂按一次剂量用分包机分

装后单独包装，配发给病人

6、关于处方调配下列说法不正确的是0

A.发药窗口一般不接受用药咨询

B.已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单

剂量配发药品

C.处方调配程序分为收方,划价,调配,核查和发药五个环节

D.发药时患者提出以前对此药过敏，药师应与处方医师联系，重新

调整治疗用药

E.发药窗口应做好药品不良反应搜集,登记报告工作

7、处方调配的原则不包括()

A.对处方的所列药品不得擅自更改或代用

B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

C.调配处方必须经过核对

D.必须详细询问患者的病史及用药史

E.必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配

8、关于药师的审方权错误的是()

A.主任药师有处方修改权

B.对医师乱开药方，滥用药品，药师有权拒绝调配

C.药师没有处方修改权

D.对医师用药，药师有监督权

E.处方中差错和疏漏都必须请医师修改

9、处方调配程序是()

A.收方-划价-审方-调配-发药

B.收方-收费-审方-核查-发药

C.收方一审方-划价-调配

D.收方-划价-审方-调配-审核-发药

E.划价-收费-收方-审方-调配-审方-发药

10、负责非处方药目录的遴选,审批,发布和调查工作的是()

A.中华人民共和国审计署

B.国家食品药品监督管理局

C.中华人民共和国卫生部

D.中华人民共和国经济贸易部

E.中华人民共和国劳动和社会保障部

11、负责处方调配的药师要按处方的要求，在所调配药品的包装上

写明0

A.用法和用药天数

B.病人的姓名，用量和用法

C.病人的姓名，年龄，用法

D.病人姓名，用药天数和用法

E.用法，用量和用药天数

12、处方调配的有关管理制度中，差错登记制度是为了()

A.保证分装准确无误

B.保证发药正确率

C.防止药物滥用

D.保证药品质量和效率

E.考核审查工作质量和效率

13、关于单剂量配方制，下列说法错误的是()

A.可防止病人服错药或重复服药

B.就是将病人所需服用的各种液体及固体制剂按一次剂量借助分包

机用铝箔或塑料袋热合后单独包装

C.又称单元调剂,单剂量配发药品或UDDS

D.避免了过去无法识别,无法核对的缺点

E.提高了制剂的稳定性

14、同一种药不同的商品名，如果处方名称与所配发药品商品名不

同，必须()

A.由发药药师修改商品名后配发

B.直接配发药品

C.由执业药师修改商品名后配发

D.由主任药师修改商品名后配发

E.由处方医师重新修改后配发

15、非处方药在质量方面要求哪项是不对的()

A.不需要特殊的保存条件

B.包装严密

C.要有可靠的质控方法

D.有效期明确

E.质量标准可以不要求

16、遴选非处方药时首先考虑的是()

A.剂型多样

B.质量可控

C.使用安全

D.说明书详细

E.价格低廉

17、非处方药安全性要求，哪项是错误的()

A.推荐剂量下，绝不能有严重不良反应

B.不会掩盖其他疾病的诊断

C.确已证实为安全性药品

D.不会诱导病原体产生抗药性

E.与其他药品食品同服时，又产生有害相互作用

18、我国遴选非处方药的指导思想是()

A.结合国情，中西并重

B.安全有效，中西并重

C.安全有效，慎重从严

D.慎重从严,结合国情

E.安全有效，慎重从严,符合国情，中西并重

19、关于处方药0

A.可在药店超市购买

B.需凭处方取药，可在药店购买

C.取药凭证是医生处方，主要是口服或外用给药

D.通过大众传播媒介宣传药品

E.通过专业性期刊宣传给消费者

20、医师为患者诊断，治疗和预防用药所开具的处方是()

A.医师处方

B.协定处方

C.法定处方

D.药师处方

E.临时处方

21、可不凭处方销售的是()

A.二类精神药品

B.麻醉药品

C.毒性药品

D.一类精神药品

E.非处方药

22、中国药典，局颁标准收载的处方是()

A.医师处方

B.协定处方

C.法定处方

D.药师处方

E.临时处方

23、实行非处方药分类管理，下面哪项是错误的()

A.更好地发挥药师的咨询指导作用

B.有利于保证人民用药的安全

C.病人分流，减轻医院压力

D.有利于提高我国医药研究水平

E.有利于患者购买正确适当的药物

24、关于处方的说法不正确的是()

A.处方是药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据

B.处方是处方开具者与处方调配者之间的书面依据

C.处方是只有执业医师才能为患者诊断，预防或治疗疾病开具的用

药指令

D.处方具有法律上的意义

E.处方具有技术和经济上的意义

25、药品费用支出的凭据具有0

A.处方的法律意义

B.处方的科技意义

C.处方的经济意义

D.处方的技术意义

E.处方的社会意义

26、关于协定处方，错误的是()

A.协定处方可以在医院之间调剂使用

B.协定处方便于控制药品的品种和质量

C.协定处方是药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要，共

同协商制订的处方

D.协定处方适于大量配制的储备

E.协定处方可提高工作效率，减少患者取药等候时间

27、药品消耗量统计的原始记录具有()

A.处方的法律意义

B.处方的科技意义

C.处方的经济意义

D.处方的技术意义

E.处方的社会意义

28、医院药剂科根据医疗需要与临床医师共同协商制订的处方是()

A.医师处方

B.协定处方

C.法定处方

D.药师处方

E.临时处方

29、处方具有的重要意义是()

A.法律,技术和经济上的意义

B.法律和使用上的意义

C.使用和财务上的意义

D.法律和法规上的意义

E.经济和社会方面的意义

30、每次处方不超过7日常用量的是()

A.二类精神药品

B.麻醉药品

C.毒性药品

D.一类精神药品

E.非处方药

31、追查调配差错的原始记录具有()

A.处方的法律意义

B.处方的科技意义

C.处方的经济意义

D.处方的技术意义

E.处方的社会意义

32、每次处方不得超过2日极量的是()

A.二类精神药品

B.麻醉药品

C.毒性药品

D.一类精神药品

E.非处方药

33、调查药疗事故的发生具有()

A.处方的法律意义

B.处方的科技意义

C.处方的经济意义

D.处方的技术意义

E.处方的社会意义

34、下列不属于处方的技术性的是()

A.调配处方者必须是经过医药院校专业学习，并经资格认定的医药

专业人员

B.医生须在明确诊断的基础上，安全，合理，有效，经济的原则下，开

具处方

C.开具处方者必须是经过医学院校专业学习，并经资格认定的卫生

技术人员

D.处方是药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据

E.药师按医师处方准确，快捷地调配药品，并发给患者使用

35、一般用中文或外文缩写表示的是()

A.药品名称

B.药品使用的剂量

C.急诊处方

D.处方用法与用量

E.慢性疾病处方

36、麻醉药品处方保存0

A.2年

B.3年

C.1年

D.4年

E.5年

37、关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是0

A.药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准

B.医师超剂量使用应在剂量旁重签字

C.凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准

D.剂量书写一律用阿拉伯数字码，用药剂量采用公制

E.注射剂一般注明支数,瓶数即可

38、处方保存3年备查的是()

A.二类精神药品

B.麻醉药品

C.毒性药品

D.一类精神药品

E.非处方药

39、戒毒药品处方保存0

A.2年

B.3年

C.1年

D.4年

E.5年

40、关于处方的管理，不正确的是()

A.处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签字方可调配,

如医疗需要，必须超剂量用药时，医师须在剂量旁重加签字方可调配

B.只要能合理用药，医师可以为自己或家属开处方

C.药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发,

凡处方不合规定者药剂科有权拒绝调配

D.处方一般用拉丁文或中文书写，字迹要清楚，不得涂改，若有涂

改医师必须在涂改处签字，急诊处方应使用专门的急诊处方

E.处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写

41、当日有效的是()

A.毒性药品处方

B.麻醉药品处方

C.放射性药品处方

D.一般药品处方

E.精神药品处方

42、以《中华人民共和国药典》为准的是()

A.药品名称

B.药品使用的剂量

C.急诊处方

D.处方用法与用量

E.慢性疾病处方

43、处方书写规定药品数量一律用何文书写()

A.英文

B.拉丁文

C.中文

D.阿拉伯字码

E.罗马文

44、淡黄色的当日内有效的是0

A.药品名称

B.药品使用的剂量

C.急诊处方

D.处方用法与用量

E.慢性疾病处方

45、有关处方保管的叙述不正确的是()

A.一般处方应隔月销毁，并有两人监督执行

B.销毁处方应打报告，经有关院长批准备案后方可执行

C.原始处方应有一定的保存期，绝对不准交予患者

D.销毁处方时应注明所销毁处方的起始日期及张数

E.不同性质的药品其处方保存期限不同

46、麻黄碱单方制剂处方留存()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

47、毒性药品处方留存0

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

48、一类精神药品处方留存()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

49、麻醉药品处方留存0

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

50、医师处方()

A.是医院药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要，共同协商制

定的处方

B.是医师为患者诊断,治疗和预防用药所开具的处方

C.主要指《中国药典》，局颁标准收载的处方

D.该类处方仅限于在本单位使用

E.该类处方便于控制药品的品种和数量，提高工作效率

51、法定处方()

A.是医院药剂科与临床医师根据日常医疗用药的需要，共同协商制

定的处方

B.是医师为患者诊断,治疗和预防用药所开具的处方

C.主要指《中国药典》，局颁标准收载的处方

D.该类处方仅限于在本单位使用

E.该类处方便于控制药品的品种和数量，提高工作效率

52、下列因素与药物之间相互作用正确的是()

A.进食或空腹对药物的吸收无影响

B.食物中的蛋白质，糖和药物无相互作用

C.药用辅料和药物之间无相互作用

D.烟草和药物之间只有药动学相互作用，无药效学相互作用

E.食物中的油脂可促进脂溶性药物吸收

53、硝苯地平和美托洛尔药物之间的相互作用属于()

A.排泄

B.作用于不同作用点的协同作用

C.与血浆蛋白结合

D.作用于同一受体的拮抗作用

E.酶诱导作用

54、单胺氧化酶抑制剂和氯丙嗪合用是属于药物之间的()

A.竞争性拮抗作用

B.非竞争性拮抗作用

C.敏感化现象

D.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用

E.作用于不同作用点或受体时的协同作用

55、美托洛尔和肾上腺素药物之间的相互作用属于()

A.排泄

B.作用于不同作用点的协同作用

C.与血浆蛋白结合

D.作用于同一受体的拮抗作用

E.酶诱导作用

56、氨基糖甘类抗生素和硫酸镁合用引起呼吸麻痹是属于药物之间

的()

A.竞争性拮抗作用

B.非竞争性拮抗作用

C.敏感化现象

D.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用

E.作用于不同作用点或受体时的协同作用

57、左旋多巴与维生素B合用其相互作用属于药物之间的()

A.竞争性拮抗作用

B.非竞争性拮抗作用

C.敏感化现象

D.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用

E.作用于不同作用点或受体时的协同作用

58、四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱是因()

A.影响体内的电解质平衡

B.干扰药物从肾小管分泌

C.影响药物在肝脏的代谢

D.改变药物从肾小管重吸收

E.影响药物吸收

59、异烟肺与维生素B合用()

A.延缓耐药性的发生

B.降低毒性作用

C.增强疗效

D.提高机体的耐受性

E.治疗多种疾病

60、可以延缓胃排空的药物为()

A.胃复安

B.吗丁琳

C.阿托;品

D.西沙必利

E.酚献

61、磺胺类药物与甲氧苇咤合用()

A.延缓耐药性的发生

B.降低毒性作用

C.增强疗效

D.提高机体的耐受性

E.治疗多种疾病

62、氨茶碱与镇静催眠药合用可()

A.降低毒性

B.增强疗效

C.延缓耐药性的发生

D.降低疗效

E.减少副作用

63、关于药物和血浆蛋白结合错误的是()

A.结合型药物是药物的储备形式

B.血浆蛋白结合率低，药效往往持久

C.使游离型药物转运到作用部位产生药理效应

D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

64、四环素与铁剂，钙剂需合用时一，应错开服药时间以免降低疗效，

主要是为了避免()

A.胃肠道酸碱度发生变化

B.改变肠道菌丛

C.改变药物排泄

D.改变药物代谢

E.发生络合与吸附作用

65、A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结

合部位，结果是()

A.A药的游离型药物增加

B.A药的药效降低

C.A药的血浆蛋白结合率升高

D.A药的作用持续时间延长

E.A药的作用强度和时间均不受影响

66、硫糖铝与四环素，西咪替丁或苯妥英钠同时服用，可产生的药物

相互作用是0

A.抑制肝药酶活性，提高后者血药浓度

B.在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制

C.提高肝药酶活性，降低后者血药浓度

D.影响后者的吸收

E.促进后者肾脏消除过程

67、氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达()

A.80%

B.90%

C.70%

D.85%

E.95%

68、口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因0

A.影响体内的电解质平衡

B.干扰药物从肾小管分泌

C.影响药物在肝脏的代谢

D.改变药物从肾小管重吸收

E.影响药物吸收

69、属于药酶诱导剂的药物有()

A.普罗帕酮

B.卡马西平

C.西咪替丁

D.红霉素

E.氟西汀

70、卡马西平使环抱素疗效降低属于药物相互作用（）

A.排泄

B.作用于不同作用点的协同作用

C.与血浆蛋白结合

D.作用于同一受体的拮抗作用

E.酶诱导作用

71、不属于药酶抑制剂的药物是（）

A.别喋吟醇

B.氯霉素

C.水合氯醛

D.双香豆素

E.保泰松

72、巴比妥类使口服避孕药效果降低属于药物相互作用（）

A.排泄

B.作用于不同作用点的协同作用

C.与血浆蛋白结合

D.作用于同一受体的拮抗作用

E.酶诱导作用

73、关于药物与烟，酒，茶的相互作用的描述，错误的是()

A.烟碱可促进去甲肾上腺素的释放，引起心率加快

B.长期饮酒可诱导肝微粒体氧化酶，促进药物代谢

C.烟碱可抑制药物代谢酶，对伍用的药物有酶抑作用

D.茶中的糅酸可以与铁制剂生成难溶性的化合物，影响吸收

E.吠喃喋酮可使饮酒者体内储积大量乙醛，造成醛中毒的症状

74、为加速苯巴比妥的消除，可采取的措施是()

A.酸化尿液

B.服用特异性拮抗剂

C.碱化尿液

D.服用消胆胺

E.阻断肝肠循环

75、常用于碱化尿液的药物是()

A.碳酸-碳酸氢钠缓冲液

B.氯化钾

C.碳酸氢钠

D.氢氧化铝

E.氧化镁

76、苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿液将()

A.影响体内的电解质平衡

B.干扰药物从肾小管分泌

C.影响药物在肝脏的代谢

D.改变药物从肾小管重吸收

E.影响药物吸收

77、常用于酸化尿液的药物是()

A.碳酸饮料

B.硼酸

C.稀盐酸

D.氯化镂

E.弱酸性药物如阿司匹林

78、同时配伍碳酸氢钠，使胃液pH升高()

A.干扰药物从肾小管分泌

B.改变药物从肾小管重吸收

C.影响体内的电解质平衡

D.影响药物吸收

E.影响药物在肝脏的代谢

79、口服丙磺舒减少青霉素的排泄()

A.干扰药物从肾小管分泌

B.改变药物从肾小管重吸收

C.影响体内的电解质平衡

D.影响药物吸收

E.影响药物在肝脏的代谢

80、苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿液0

A.干扰药物从肾小管分泌

B.改变药物从肾小管重吸收

C.影响体内的电解质平衡

D.影响药物吸收

E.影响药物在肝脏的代谢

81、四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱()

A.干扰药物从肾小管分泌

B.改变药物从肾小管重吸收

C.影响体内的电解质平衡

D.影响药物吸收

E.影响药物在肝脏的代谢

82、与体内血浆蛋白高度结合的药物是()

A.氯丙嗪

B.水杨酸钠

C.卡那霉素

D.巴比妥

E.肌;乙咤

83、与体内血浆蛋白极少结合的药物是()

A.氯丙嗪

B.水杨酸钠

C.卡那霉素

D.巴比妥

E.月瓜乙咤

84、与体内血浆蛋白中度结合的药物是()

A.氯丙嗪

B.水杨酸钠

C.卡那霉素

D.巴比妥

E.肌;乙咤

85、镇静催眠药与抗精神药合用时、中枢抑制作用加强属于0

A.作用于同一作用部位的协同作用

B.敏感化现象

C.作用于不同作用点的协同作用

D.竞争性拮抗作用

E.非竞争性拮抗作用

86、甲磺丁腺与氯曝嗪合用，可抑制胰岛素的释放属于()

A.作用于同一作用部位的协同作用

B.敏感化现象

C.作用于不同作用点的协同作用

D.竞争性拮抗作用

E.非竞争性拮抗作用

87、氨基糖甘类抗生素与硫酸镁合用，可加强硫酸镁引起的呼吸麻

痹属于()

A.作用于同一作用部位的协同作用

B.敏感化现象

C.作用于不同作用点的协同作用

D.竞争性拮抗作用

E.非竞争性拮抗作用

88、左旋多巴与维生素B合用，降低左旋多巴的疗效属于()

A.作用于同一作用部位的协同作用

B.敏感化现象

C.作用于不同作用点的协同作用

D.竞争性拮抗作用

E.非竞争性拮抗作用

89、西咪替丁()

A.可干扰华法林，地西泮在肝中的代谢

B.不能与钙剂,牛奶和抗酸剂同服

C.可干扰华法林,西咪替丁等的吸收

D.不影响其他药物的作用

E.可诱导肝药酶

90、胶态枸椽酸砌()

A.可干扰华法林,地西泮在肝中的代谢

B.不能与钙剂,牛奶和抗酸剂同服

C.可干扰华法林,西咪替丁等的吸收

D.不影响其他药物的作用

E.可诱导肝药酶

91＞硫糖铝()

A.可干扰华法林，地西泮在肝中的代谢

B.不能与钙剂,牛奶和抗酸剂同服

C.可干扰华法林,西咪替丁等的吸收

D.不影响其他药物的作用

E.可诱导肝药酶

92、奥美拉噗()

A.可干扰华法林,地西泮在肝中的代谢

B.不能与钙剂,牛奶和抗酸剂同服

C.可干扰华法林,西咪替丁等的吸收

D.不影响其他药物的作用

E.可诱导肝药酶

93、氨茶碱与碳酸氢钠伍用属于0

A.吸收的相互作用

B.分布的相互作用

C.代谢的相互作用

D.排泄相互作用

E.消除的相互作用

94、葡萄柚汁升高硝苯地平类药物水平属于()

A.吸收的相互作用

B.分布的相互作用

C.代谢的相互作用

D.排泄相互作用

E.消除的相互作用

95、利福平与乙胺丁醇联合应用会()

A.增强疗效

B.降低疗效

C.减少副作用

D.延缓耐药性的发生

E.毒性增加

96、异烟肿与维生素B合用可()

A.增强疗效

B.降低疗效

C.减少副作用

D.延缓耐药性的发生

E.毒性增加

97、氨茶碱与镇静催眠药合用可()

A.增强疗效

B.降低疗效

C.减少副作用

D.延缓耐药性的发生

E.毒性增加

98、阿米洛利与卡托普利合用（）

A.吸收减少

B.血药浓度降低

C.吸收增加

D.血药浓度增加

E.毒性增加

99、考来烯胺与华法林合用（）

A.吸收减少

B.血药浓度降低

C.吸收增加

D.血药浓度增加

E.毒性增加

100、食物中的油脂与灰黄霉素合用（）

A.吸收减少

B.血药浓度降低

C.吸收增加

D.血药浓度增加

E.毒性增加

101、奎尼丁与地高辛合用0

A.吸收减少

B.血药浓度降低

C.吸收增加

D.血药浓度增加

E.毒性增加

102、美托洛尔和肾上腺素()

A.酶诱导作用

B.与血浆蛋白结合

C.作用于同一受体的拮抗作用

D.排泄

E.作用于不同作用点的协同作用

103、硝苯地平和美托洛尔()

A.酶诱导作用

B.与血浆蛋白结合

C.作用于同一受体的拮抗作用

D.排泄

E.作用于不同作用点的协同作用

104、苯巴比妥类使口服避孕药效果降低()

A.酶诱导作用

B.与血浆蛋白结合

C.作用于同一受体的拮抗作用

D.排泄

E.作用于不同作用点的协同作用

105、卡马西平使环抱素疗效降低()

A.酶诱导作用

B.与血浆蛋白结合

C.作用于同一受体的拮抗作用

D.排泄

E.作用于不同作用点的协同作用

106、新霉素与甲氨蝶吟合用0

A.吸收减少

B.肾排泄增加

C.吸收增加

D.血药浓度增加

E.毒性增加

107^奥美拉嘎与阿司匹林合用()

A.吸收减少

B.肾排泄增加

C.吸收增加

D.血药浓度增加

E.毒性增加

108、碳酸氢钠与保泰松合用0

A.吸收减少

B.肾排泄增加

C.吸收增加

D.血药浓度增加

E.毒性增加

109、酮康理与特非那定合用0

A.吸收减少

B.肾排泄增加

C.吸收增加

D.血药浓度增加

E.毒性增加

110、能促进苯巴比妥从中毒患者尿液中排出的是()

A.氢氯曝嗪

B.丙磺舒

C.碳酸氢钠

D.哌替咤

E.洋地黄毒昔

111、与双香豆素合用，可竞争血浆蛋白，增加不良反应发生率的是

0

A.氢氯口塞嗪

B.丙磺舒

C.碳酸氢钠

D.哌替咤

E.洋地黄毒昔

112、与氨茶碱合用，可减少氨茶碱尿中排泄量的是0

A.氢氯曝嗪

B.丙磺舒

C.碳酸氢钠

D.哌替咤

E.洋地黄毒昔

113、口服后可减少青霉素排泄，增强药效的是()

A.氢氯睡嗪

B.丙磺舒

C.碳酸氢钠

D.哌替咤

E.洋地黄毒昔

114、联合用药抑制药酶使作用加强0

A.酶促作用

B.酶抑作用

C.排泄

D.有害的相互作用

E.有益的相互作用

115、联合用药诱导药酶使药效下降()

A.酶促作用

B.酶抑作用

C.排泄

D.有害的相互作用

E.有益的相互作用

116、联合用药使药效下降或副作用增强()

A.酶促作用

B.酶抑作用

C.排泄

D.有害的相互作用

E.有益的相互作用

117、联合用药使药效增强或副作用下降()

A.酶促作用

B.酶抑作用

C.排泄

D.有害的相互作用

E.有益的相互作用

118、活性炭在胃肠道中对药物的吸附()

A.体外的配伍变化

B.代谢中的相互作用

C.吸收中的相互作用

D.排泄中的相互作用

E.分布中的相互作用

119、血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来0

A.体外的配伍变化

B.代谢中的相互作用

C.吸收中的相互作用

D.排泄中的相互作用

E.分布中的相互作用

120、酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化()

A.体外的配伍变化

B.代谢中的相互作用

C.吸收中的相互作用

D.排泄中的相互作用

E.分布中的相互作用

121、服弱酸性药物时碱化尿液()

A.体外的配伍变化

B.代谢中的相互作用

C.吸收中的相互作用

D.排泄中的相互作用

E.分布中的相互作用

122、氯霉素注射液用水稀释时会出现沉淀()

A.体外的配伍变化

B.代谢中的相互作用

C.吸收中的相互作用

D.排泄中的相互作用

E.分布中的相互作用

123、改变药物从肾小管重吸收的一组0

A.丙磺舒+青霉素

B.速尿+强心昔

C.生物碱+维生素C

D.速尿+庆大霉素

E.链霉素+硫酸镁

124、干扰药物从肾小管分泌的一组()

A.丙磺舒+青霉素

B.速尿+强心甘

C.生物碱+维生素C

D.速尿+庆大霉素

E.链霉素+硫酸镁

125、合用易引起呼吸麻痹的一组()

A.丙磺舒+青霉素

B.速尿+强心普

C.生物碱+维生素C

D.速尿+庆大霉素

E.链霉素+硫酸镁

126、苯二氮类药物中毒治疗的特异性药物是0

A.氟马西尼

B.去甲肾上腺素

C.纳洛酮

D.胞二磷胆碱

E.醒脑静

127、关于巴比妥类药物中毒解救，错误的描述是()

A.用利尿剂加速毒物排泄

B.人工呼吸，给氧

C.洗胃，洗肠

D.洗胃后立即给予中枢兴奋剂

E.给5%碳酸氢钠溶液静滴以碱化尿液，加速排泄

128、阿片类药物中毒的首选拮抗剂为()

A.纳洛酮

B.士的宁

C.美沙酮

D.阿托品

E.可拉明

129、为解救苯巴比妥中毒的患者，在10%葡萄糖注射液中应该加入

一些()

A.氯化钙注射液

B.抗坏血酸注射液

C.氯化镂注射液

D.碳酸氢钠注射液

E.维生素B注射液

130、苯二氮类药物严重中毒的临床症状可出现()

A.昏迷

B.嗜睡

C.口干

D.眩晕

E.头痛

131、吗啡中毒的三联症状为0

A.昏迷,瞳孔扩张,抽搐

B.幻觉,抽搐，呼吸抑制

C.头痛,头晕,恶心

D.虚脱,瞳孔扩张和呼吸的极度抑制

E.昏迷，针尖样瞳孔和呼吸的极度抑制

132、以下不是金属中毒的解毒剂的药物是()

A.依地酸钙钠

B.二筑基丙醇

C.青霉胺

D.硫代硫酸钠

E.碘解磷定

133、以下哪个药物不是用于有机磷中毒的解救药物()

A.氯解磷定

B.阿托品

C.碘解磷定

D.双解磷

E.亚硝酸钠

134、特殊解毒剂使用时应注意的是()

A.为避免解毒剂引起中毒，尽量少用解毒剂

B.了解解毒剂的适应证和禁忌证，根据不同情况掌握使用

C.注意剂量，剂量越大越好

D.抓紧时间，越早使用越好

E.不宜太早使用解毒剂，应先注意观察病情

135、解救有机磷中毒使用的药品是0

A.碘解磷定

B.后马托品

C.哌仑西平

D.新斯的明

E.毛果芸香碱

136、加速已经进入肠道的毒物排泄的方法不包括()

A.导泻

B.洗肠

C.洗胃

D.利尿

E.血液净化

137、中毒的一般处理方法不含()

A.使用特殊解毒剂

B.支持对症治疗

C.加速药物排泄，减少药物吸收

D.对昏迷状态的病人催吐

E.消除未吸收的毒物

138、重金属中毒时，不应该用的解救药品()

A.青霉胺(D-盐酸青霉胺)

B.依地酸钙钠(解铅乐)

C.二筑基丙醇(BAL)

D.亚甲蓝(美蓝)

E.硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)

139、不能用于氧化物中毒的是()

A.亚甲蓝

B.亚硝酸钠

C.青霉胺

D.硫代硫酸钠

E.以上都不能

140、常用于中毒药物不明的急性中毒的洗胃液是()

A.1%〜2%氯化钠溶液或生理盐水

B.1：(2000〜5000)高镒酸钾溶液

C.3%〜5%糅酸溶液

D.3%过氧化氢溶液10ml加入100ml水中

E.药用炭2份，糅酸,氧化镁各1份的混合物5g加温水500ml

141、可使大部分有机及无机化合物沉淀的洗胃液是()

A.1%〜2%氯化钠溶液或生理盐水

B.1：(2000-5000)高镒酸钾溶液

C.3%〜5%鞅酸溶液

D.3%过氧化氢溶液10ml加入100ml水中

E.药用炭2份，糅酸,氧化镁各1份的混合物5g加温水500ml

142、下列不属于加速毒物排泄，减少毒物吸收的措施是()

A.导泻

B.洗肠

C.应用特效解毒药

D.利尿

E.血液净化

143、可吸附，沉淀或中和中毒药物的洗胃液是()

A.1%〜2%氯化钠溶液或生理盐水

B.1：(2000~5000)高镒酸钾溶液

C.3%~5%糅酸溶液

D.3%过氧化氢溶液10ml加入100ml水中

E.药用炭2份，糅酸,氧化镁各1份的混合物5g加温水500ml

144、氨基甲酸酯类农药中毒首选()

A.阿托品

B.亚甲蓝

C.维生素K

D.乙酰胺

E.烟酰胺

145、香豆素类灭鼠药的特效解毒剂为()

A.阿托品

B.亚甲蓝

C.维生素K

D.乙酰胺

E.烟酰胺

146、氟乙酰胺中毒的特效解毒剂是()

A.阿托品

B.亚甲蓝

C.维生素K

D.乙酰胺

E.烟酰胺

147、吗啡类中毒，选用的解毒剂是()

A.二筑基丁二钠

B.亚甲蓝

C.氯解磷定

D.氟马西尼

E.盐酸纳洛酮

148、氧化物中毒，选用的解毒剂是0

A.二筑基丁二钠

B.亚甲蓝

C.氯解磷定

D.氟马西尼

E.盐酸纳洛酮

149、苯二氮类药物中毒，选用的解毒剂是()

A.二筑基丁二钠

B.亚甲蓝

C.氯解磷定

D.氟马西尼

E.盐酸纳洛酮

150、以抗坏血酸注射液作溶剂溶解后注射的是()

A.双解磷

B.亚硝酸钠

C.纳洛酮

D.谷胱甘肽

E.乙酰胺

151、主要用于吗啡，哌替咤急性中毒解救的是()

A.双解磷

B.亚硝酸钠

C.纳洛酮

D.谷胱甘肽

E.乙酰胺

152、用于治疗氧化物中毒的解救药物是()

A.双解磷

B.亚硝酸钠

C.纳洛酮

D.谷胱甘肽

E.乙酰胺

153、可与硫代硫酸钠交替使用解救氟化物中毒的是0

A.二筑基丙醇

B.二筑基丁二酸钠

C.依地酸钙钠

D.青霉胺

E.亚甲蓝

154、大剂量使用可出现全身发蓝的解毒剂是0

A.二筑基丙醇

B.二疏基丁二酸钠

C.依地酸钙钠

D.青霉胺

E.亚甲蓝

155、尤以铅中毒疗效好的解毒剂是0

A.二疏基丙醇

B.二筑基丁二酸钠

C.依地酸钙钠

D.青霉胺

E.亚甲蓝

156、药品标准的首要内容是()

A.药品名称

B.药品命名

C.药品质量

D.合理用药

E.药品说明书

157、国家药典或药品标准采用的名称称为()

A.法定名

B.商品名

C.通用名

D.注册名

E.国际非专利名

158、下列关于药品名称的重要性，错误的是0

A.药品的命名是药品管理工作标准化中的一项基础工作

B.统一规范的药品命名标准，是药品交流的客观依据

C.药品名称是药品标准的首要内容

D.药品名称的规范和统一，标志着一个国家医药科技的进步

E.实行药物的合理命名是合理用药的基本保证

159、复方制剂未标明主要成分，反映了（）

A.用法剂量不明确

B.不良反应不全

C.药品名称不规范

D.药动学资料欠缺

E.有效期不明

160、商品名通过注册后称为0

A.法定名

B.商品名

C.通用名

D.注册名

E.国际非专利名

161、商品名字体很大而通用名字体太小无法辨认，反映了0

A.用法剂量不明确

B.不良反应不全

C.药品名称不规范

D.药动学资料欠缺

E.有效期不明

162、对国际非专利名称，以下说法不正确的是()

A.促进世界各国对药品名称的管理

B.有利于加强对药品的监督管理

C.便于国际交流和协作

D.使世界药物名称得到统一

E.由世界卫生组织制定的药物制剂的国际通用名

163、药品通用名称是()

A.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称

B.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称

C.收载于药典和药品标准的药品名称

D.世界卫生组织制定的药物的国际通用名

E.通过注册即成为注册名称

164、有关药品通用名称，以下说法错误的是0

A.可用作商标注册

B.无论何处生产的同种药品都可用

C.被药品标准采用的通用名称为法定名称

D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称

E.中国药典委员会制定的药品名称

165、药品通用名称的特点是0

A.具有专有性，不得仿用

B.具有通性，不论何处生产的同种药品都可用

C.可以用作商标注册

D.可以用作商品名

E.具有国际通用性，在世界范围内都可接受

166、药品命名原则是哪个部门制定的()

A.中国药品生物制品检定所

B.中国国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品审评中心

E.国家药品评价中心

167、具有专有性质，不得仿用的商标名是()

A.注册药名

B.商品名

C.法定名称

D.通用名

E.国际非专利名

168、以下哪项对国际非专利名的说法不正确0

A.是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内都可接受的唯

一名称

B.使用国际非专利名可使世界药物名称得到统一

C.是世界卫生组织制定的药物的国际通用名

D.是根据国家药典委员会的"药品命名原则”制定的药品名称

E.使用国际非专利名可以促进各国对药品名称的管理

169、世界范围内可接受的药品名称是0

A.注册药名

B.商品名

C.法定名称

D.通用名

E.国际非专利名

170、不论何处生产的同种药品都可用的名称为()

A.注册药名

B.商品名

C.法定名称

D.通用名

E.国际非专利名

171、商标名通过注册即为0

A.通用名

B.商品名

C.国际非专利名

D.注册名

E.药品的法定名称

172、收载于药典和药品标准的通用名称()

A.通用名

B.商品名

C.国际非专利名

D.注册名

E.药品的法定名称

173、不论何处生产的同种药品都可用的名称0

A.通用名

B.商品名

C.国际非专利名

D.注册名

E.药品的法定名称

174、WHO制定的药物(原料药)的国际通用名()

A.通用名

B.商品名

C.国际非专利名

D.注册名

E.药品的法定名称

175、具有专有性质，不得仿用的名称0

A.通用名

B.商品名

C.国际非专利名

D.注册名

E.药品的法定名称

176、“利复星”是左旋氧氟沙星的()

A.通用名

B.法定名

C.商品名

D.注册名

E.习用品

177、《中华人民共和国药典》收载的药品名称是()

A.通用名

B.法定名

C.商品名

D.注册名

E.习用品

178、不良反应不包括()

A.变态反应

B.戒断效应

C.副作用

D.后遗效应

E.继发反应

179、药品的不良反应是()

A.药品使用后出现的意外的有害反应

B.质量合格药品在正常用法，用量下出现的与用药目的无关的或意

外的有害反应

C.药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应

D.在正常的用量下药品出现的意外有害反应

E.在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

180、表明药物在正常用法用量下出现对人体有害或与使用目的无关

的反应是0

A.不良反应

B.禁忌

C.药品适应证

D.注意事项

E.药理毒理作用

181、A型药物不良反应的特点是0

A.死亡率高

B.发生率低

C.与药理作用有关

D.很难预测

E.与用药剂量无关

182、B型药物不良反应的特点是()

A.死亡率高

B.较轻，可逆转

C.与药理作用有关联

D.较易发现

E.多与用药剂量有关

183、A型药物不良反应的特点是()

A.与用药剂量无关

B.具有剂量依赖性和可预测性

C.发生率低，病死率高

D.与年龄，性别和病理状态等无关

E.常规的毒理学筛选不能发现

184、导致A型药物不良反应是因()

A.药物的毒性作用

B.药物的药理作用增强

C.药物的拮抗作用减弱

D.药物的化学反应

E.药物的治疗作用下降

185、与B型不良反应有关的是()

A.可预测，发生率高

B.变态反应

C.副作用

D.继发反应

E.首剂效应

186、主要表现为全身性反应和皮肤反应两大类的药物不良反应是()

A.药物变态反应

B.停药综合征

C.首剂效应

D.药物依赖性

E.遗传药理学不良反应

187、副作用是在哪种剂量下产生的不良反应0

A.治疗剂量

B.大剂量

C.最小有效量

D.阈剂量

E.与剂量无关

188、对副作用的特点描述正确的是0

A.发生快，后果严重

B.发生慢，后果不严重

C.较重，不可逆转

D.较轻，停药可逆转

E.较重，但可逆转

189、以下关于药物不良反应的说法正确的是0

A.由于某些药物具有首剂效应，所以应用宜从高剂量开始，逐渐减

量

B.成瘾性主要反映了药物的身体依赖性

C.药物的毒性反应与副作用的区别主要反映在程度上和轻重形式上

的不同

D.药物的过度作用主要表现的症状是反跳

E.药物的副作用是长期的，有时会造成较严重的后果

190、在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用是0

A.副作用

B.变态反应

C.治疗作用

D.毒性反应

E.不良反应

191、关于药物变态反应的论述，错误的是()

A.药物变态反应绝大多数为后天获得

B.结构类似的药物会发生交叉变态反应

C.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关

D.药物变态反应大多发生于首次接触药物时

E.药物变态反应只发生在人群中的少数人

192、伯氨喳引起红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏者溶血是()

A.A型药物不良反应

B.副作用

C.B型药物不良反应

D.变态反应

E.以上均不是

193、主要表现为症状反跳的药物不良反应是0

A.药物变态反应

B.停药综合征

C.首剂效应

D.药物依赖性

E.遗传药理学不良反应

194、主要表现为用药后的欣快感和停药后的戒断反应的药物不良反

应是0

A.药物变态反应

B.停药综合征

C.首剂效应

D.药物依赖性

E.遗传药理学不良反应

195、地高辛引起的室性心律失常是()

A.A型药物不良反应

B.副作用

C.B型药物不良反应

D.变态反应

E.以上均不是

196、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是()

A.特异质反应

B.副作用

C.变态反应

D.毒性反应

E.后遗效应

197、注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的()

A.毒性反应

B.后遗效应

C.副作用

D.停药反应

E.变态反应

198、属于继发反应的药物不良反应是()

A.免疫抑制药降低机体的抵抗力导致的二重感染

B.镇静催眠药引起的嗜睡

C.阿托品引起的视力模糊等现象

D.哌噗嗪常用量开始用药时引起血压骤降

E.降糖药导致的低血糖

199、长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下

属于0

A.特异质反应

B.停药反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.快速耐受性

200、关于药物不良反应发生的原因，不属于机体方面的原因是()

A.个体差异

B.药物相互作用

C.性别

D.营养状态

E.病理状态

201、某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，停药数周后，听力

仍未恢复，这属于0

A.药物的急性毒性反应

B.药物的特异质反应

C.药物的后遗反应

D.药物的副作用

E.药物的变态反应

202、剂量过大或用药时间过久造成机体较严重功能紊乱或组织损伤

的作用是0

A.副作用

B.变态反应

C.治疗作用

D.毒性反应

E.不良反应

203、阿司匹林诱发Reye综合征属于()

A.继发反应

B.首剂效应

C.过度作用

D.变态反应

E.停药综合征

204、与剂量关系小，少数病人对药物产生不可预见的异常反应是()

A.副作用

B.变态反应

C.治疗作用

D.毒性反应

E.不良反应

205、国际上对广泛用于临床的喳诺酮类药物都限制在儿童和青少年

中应用，主要原因为()

A.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物

B.该类药副作用较多，使用安全性差

C.该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差

D.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响

E.该类药可致新生儿听力受损

206、药物不良反应因果关系的确定程度一般可分为()

A.肯定,可能,可疑和不可能4级

B.肯定,很可能,可能,可疑和不可能5级

C.肯定,可能和不可能3级

D.肯定,很可能,可能,可疑,不大可能和不可能6级

E.以上均不是

207、时间顺序合理；与已知的ADR相符合；不能合理地用患者疾病

进行解释，则该不良反应因果关系的确定程度为()

A.很可能

B.可能

C.肯定

D.可疑

E.不可能

208、通过分析提示药物与疾病之间和其他异常行为之间的关系，从

而发现某些药物的不良反应的监测方法是()

A.记录联结

B.记录应用

C.集中监测系统

D.自愿呈报系统

E.以上均不是

209、药物不良反应按因果关系评定方法来确定程度时，不属于肯定

程度的描述是0

A.停药后反应停止

B.重新用药，反应再现

C.用药时间顺序合理

D.无法用病人疾病进行合理解释

E.与已知药物不良反应相符合

210、有光敏反应的药物是0

A.内酰胺类

B.喳诺酮类

C.氨基糖昔类

D.糖皮质激素

E.阿司匹林

211、可产生假膜性结肠炎的药物是()

A.林可霉素

B.异丙肾上腺素

C.普蔡洛尔

D.庆大霉素

E.己烯雌酚

212、可引起新生儿黄疸的药物是()

A.氯霉素

B.磺胺药

C.青霉素

D.地高辛

E.苯妥英钠

213、引起新生儿灰婴综合征的是()

A.氯霉素

B.保泰松

C.四环素

D.氯丙嗪

E.伯氨喳

214、ACEI主要的不良反应是()

A.多毛症

B.干咳和血管神经性水肿

C.抑郁症

D.水钠潴留

E.眼并发症

215、糖皮质激素常见的不良反应不包括()

A.长期服用可发生尿糖阳性，血糖升高

B.长期应用可使体内潜在病灶扩散

C.长期服用可出现库欣综合征

D.长期应用可抑制胃酸，胃蛋白酶分泌

E.长期应用可致失眠,欣快,激动,幻觉等

216、儿童病毒性感冒使用阿司匹林退热可引起()

A.库欣综合征

B.高钙血症

C.血尿

D.瑞夷(Reye's)综合征

E.再生障碍性贫血和紫瘢

217、氨基糖昔类药物的不良反应不包括()

A.耳毒性

B.肾毒性

C.关节软骨毒性

D.肝酶升高

E.神经肌肉阻滞

218、不属于非留体抗炎药的不良反应是()

A.肾损害

B.胃肠道损害

C.肝损害

D.出血时间延长

E.软骨损害

219、以下哪个不是B-内酰胺类抗生素的主要不良反应()

A.可致听力减退及耳聋

B.各种程度的过敏反应

C.恶心,呕吐,腹痛等消化道症状

D.肝，肾功能受损

E.中枢神经系统的副作用

220、药源性疾病最根本的治疗措施是()

A.及时停药，去除病因

B.加强排泄，延缓吸收

C.及时拮抗，消除症状

D.器官受损，对症治疗

E.过敏反应，积极处理

221、常用的药源性疾病方法分类是()

A.按发病的快慢和病程分类

B.按受损器官系统分类

C.按病因分类

D.按病理改变分类

E.按药物种类分类

222、以下药源性疾病属于患者遗传因素的是0

A.肝硬化者服用地西泮后易诱发肝性脑病

B.有人服用四环素胶囊后产生范可尼样综合征

C.新生儿应用氯霉素后出现灰婴综合征

D.静脉推注庆大霉素引起呼吸抑制

E.G-6-PD缺乏者服用伯氨喳后出现溶血性贫血

223、药源性疾病的概念错误的是()

A.是药物作为致病因子所引起的疾病

B.药源性疾病就是药物不良反应

C.药源性疾病又称为药物性疾病

D.系指药物引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各

种临床症状的疾病

E.药源性疾病是误诊率较高的疾病之一

224、属药源性疾病的是()

A.红霉素引起的皮疹

B.利福平引起的胃胀

C.钙离子拮抗剂引起的头晕

D.安定引起的嗜睡

E.朋苯达嗪引起的狼疮性肾炎

225、药物不良反应和药源性疾病的差别在于0

A.病种不同

B.药品不同

C.后果和危害程度不同

D.剂量不同

E.用药方式不同

226、对一部分新药进行上市后的监测，以便及时发现一些未知或非

预期的不良反应属于()

A.自愿呈报系统

B.重点医院监测

C.重点药物监测

D.记录联结

E.记录应用

227、通过独特的方式把各种信息联结起来，可能会发现与药物有关

的事件是0

A.自愿呈报系统

B.重点医院监测

C.重点药物监测

D.记录联结

E.记录应用

228、在一定范围内通过记录用药病人的所有有关资料，以提供没有

偏性的抽样人群，计算药物不良反应的发生率的方法是()

A.自愿呈报系统

B.重点医院监测

C.重点药物监测

D.记录联结

E.记录应用

229、阿司匹林诱发瑞夷综合征属于()

A.副作用

B.毒性反应

C.过度作用

D.继发反应

E.药物变态反应

230、用阿托品解痉时引起的口干，心悸,视物模糊等属于0

A.副作用

B.毒性反应

C.过度作用

D.继发反应

E.药物变态反应

231、氯霉素所致的骨髓抑制属于()

A.副作用

B.毒性反应

C.过度作用

D.继发反应

E.药物变态反应

232、在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用()

A.药物依赖性

B.副作用

C.毒性反应

D.继发反应

E.首剂效应

233、药物引起的器官或组织的生理生化功能异常和结构的病理变化

0

A.药物依赖性

B.副作用

C.毒性反应

D.继发反应

E.首剂效应

234、初服某些药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐

受的强烈反应()

A.药物依赖性

B.副作用

C.毒性反应

D.继发反应

E.首剂效应

235、药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾()

A.药物依赖性

B.副作用

C.毒性反应

D.继发反应

E.首剂效应

236、阿托品用于解除消化道痉挛时，常可以引起视力模糊，属于()

A.副作用

B.首剂效应

C.停药综合征

D.毒性作用

E.继发反应

237、氨基糖昔类抗生素所致的耳毒性反应，属于()

A.副作用

B.首剂效应

C.停药综合征

D.毒性作用

E.继发反应

238、哌哩嗪按常用治疗量开始用药导致血压骤降反应，属于()

A.副作用

B.首剂效应

C.停药综合征

D.毒性作用

E.继发反应

239、肾上腺皮质激素骤然停用，常导致症状的严重恶化，属于()

A.副作用

B.首剂效应

C.停药综合征

D.毒性作用

E.继发反应

240、广谱抗生素可引起菌群失调进而引起出血和二重感染，属于()

A.副作用

B.首剂效应

C.停药综合征

D.毒性作用

E.继发反应

241、主要表现为症状反跳的是()

A.药物依赖性

B.停药综合征

C.遗传药理学不良反应

D.药物变态反应

E.首剂效应

242、主要表现为用药后的欣快感和停药后是戒断反应的是()

A.药物依赖性

B.停药综合征

C.遗传药理学不良反应

D.药物变态反应

E.首剂效应

243、主要表现为全身性反应和皮肤反应两大类的是()

A.药物依赖性

B.停药综合征

C.遗传药理学不良反应

D.药物变态反应

E.首剂效应

244、诱发哮喘()

A.阿司匹林

B.肌;乙咤

C.普蔡洛尔

D.格列奇特

E.阿托品

245、长期使用可致胃出血0

A.阿司匹林

B.胭乙咤

C.普蔡洛尔

D.格列奇特

E.阿托品

246、加重老年性青光眼0

A.阿司匹林

B.肌;乙咤

C.普蔡洛尔

D.格列奇特

E.阿托品

247、可能出现低血糖反应0

A.阿司匹林

B.肌;乙咤

C.普蔡洛尔

D.格列奇特

E.阿托品

248、主要表现为满月脸，向心性肥胖,皮肤紫纹,多毛等的是()

A.眼并发症

B.停药后综合征

C.类皮质醇增多症

D.骨质疏松和肌萎缩

E.医源性肾上腺皮质功能不全

249、短期大量用皮质激素治疗突然停药后24〜48小时，可出现()

A.眼并发症

B.停药后综合征

C.类皮质醇增多症

D.骨质疏松和肌萎缩

E.医源性肾上腺皮质功能不全

250、有遗传倾向，高度近视或糖尿病的患者使用糖皮质激素可产生

0

A.眼并发症

B.停药后综合征

C.类皮质醇增多症

D.骨质疏松和肌萎缩

E.医源性肾上腺皮质功能不全

251、长期大剂量应用糖皮质激素，可反馈性抑制促肾上腺皮质激素

释放因子和垂体前叶促肾上腺皮质激素的分泌，减量过快或突然停药

可引起()

A.眼并发症

B.停药后综合征

C.类皮质醇增多症

D.骨质疏松和肌萎缩

E.医源性肾上腺皮质功能不全

252、对12岁以下儿童有关节软骨毒性的药物是()

A.喳诺酮类

B.糖皮质激素

C.内酰胺类

D.氨基糖昔类

E.非常体抗炎药

253、长期应用会出现库欣综合征等不良反应的药物是()

A.喳诺酮类

B.糖皮质激素

C.6-内酰胺类

D.氨基糖昔类

E.非雷体抗炎药

254、长期大剂量使用导致严重肝损害的药物是0

A.喳诺酮类

B.糖皮质激素

C.内酰胺类

D.氨基糖昔类

E.非常体抗炎药

255、时间顺序合理，与已知药物不良反应相符合；停药后反应停止,

无法用患者疾病进行合理解释()

A.肯定

B.很可能

C.可能

D.可疑

E.不可能根据下述依据判断不良反应发生的因果关系

256、时间顺序合理；与已知药物不良反应相符合；患者疾病或其他

治疗也可造成此结果()

A.肯定

B.很可能

C.可能

D.可疑

E.不可能根据下述依据判断不良反应发生的因果关系

257、引起神经系统抑制()

A.地西泮

B.阿司匹林

C.阿托品

D.普蔡洛尔

E.庆大霉素

258、长期使用可致胃出血()

A.地西泮

B.阿司匹林

C.阿托品

D.普蔡洛尔

E.庆大霉素

259、诱发哮喘()

A.地西泮

B.阿司匹林

C.阿托品

D.普蔡洛尔

E.庆大霉素

260、有耳毒性()

A.地西泮

B.阿司匹林

C.阿托;品

D.普蔡洛尔

E.庆大霉素

261、长期大量吸入异丙肾上腺素气雾，造成的不良反应是0

A.鹅口疮与声音嘶哑

B.咽喉和支气管刺激

C.心悸和心动过速

D.口干，口苦及尿潴留

E.发热，脱水和心律失常

262、少数病人吸入色甘酸钠粉雾，造成的不良反应是()

A.鹅口疮与声音嘶哑

B.咽喉和支气管刺激

C.心悸和心动过速

D.口干，口苦及尿潴留

E.发热,脱水和心律失常

263、口服糖皮质激素同时又吸入倍氯米松气雾，造成的不良反应是

0

A.鹅口疮与声音嘶哑

B.咽喉和支气管刺激

C.心悸和心动过速

D.口干，口苦及尿潴留

E.发热,脱水和心律失常

264、新生儿应用氯霉素可引起()

A.核黄疸

B.灰婴综合征

C.新生儿溶血

D.高胆红素血症

E.耳，肾毒性

265、新生儿应用卡那霉素可引起()

A.核黄疸

B.灰婴综合征

C.新生儿溶血

D.高胆红素血症

E.耳，肾毒性

266、可产生肾脏损害的是0

A.普蔡洛尔

B.庆大霉素

C.异丙肾上腺素

D.林可霉素

E.己烯雌酚

267、可产生严重心律失常的是()

A.普蔡洛尔

B.庆大霉素

C.异丙肾上腺素

D.林可霉素

E.己烯雌酚

268、可产生下一代阴道癌的是()

A.普蔡洛尔

B.庆大霉素

C.异丙肾上腺素

D.林可霉素

E.己烯雌酚

269、可产生假膜性结肠炎的0

A.普蔡洛尔

B.庆大霉素

C.异丙肾上腺素

D.林可霉素

E.己烯雌酚

270、与抗凝血药同时使用可加重胃肠道损害的药物是()

A.糖皮质激素

B.非雷体抗炎药

C.内酰胺类

D.氨基糖昔类

E.喳诺酮类

271、治疗时会产生戒酒硫样反应的药物是()

A.糖皮质激素

B.非雷体抗炎药

C.内酰胺类

D.氨基糖昔类

E.喳诺酮类

272、长期使用可造成骨质疏松和肌萎缩的药物是()

A.糖皮质激素

B.非常体抗炎药

C.内酰胺类

D.氨基糖昔类

E.喳诺酮类

273、具有神经肌肉阻滞作用的药物是0

A.糖皮质激素

B.非雷体抗炎药

C.内酰胺类

D.氨基糖昔类

E.喳诺酮类

274、引起牙釉质发育不良和牙齿着色变黄的药物是0

A.四环素

B.反应停

C.氯霉素

D.氨基糖昔类抗生素

E.磺胺

275、引起新生儿高胆红素血症的药物是()

A.四环素

B.反应停

C.氯霉素

D.氨基糖昔类抗生素

E.磺胺

276、可引起灰婴综合征的药物是()

A.四环素

B.反应停

C.氯霉素

D.氨基糖甘类抗生素

E.磺胺

277、导致新生儿永久性耳聋和肾脏损害的药物是()

A.四环素

B.反应停

C.氯霉素

D.氨基糖昔类抗生素

E.磺胺

278、药物信息取之不尽用之不竭的源泉是()

A.政府文件

B.专业书籍

C.国家药典

D.专业期刊

E.药物手册

279、药物信息是在使用领域中与临床药学有关的各种药学信息，其

特点不包括0

A.内容广泛多样

B.新，传递快速

C.紧密结合临床

D.必须去伪存真

E.便于收集，储存

280、药物信息指的是()

A.在使用领域中与临床药学有关的各种药学信息

B.在研究领域中有关的药学信息

C.与药学信息相同，但表达不同

D.在流通领域中与经营有关的药学信息

E.在生产领域中与研究开发有关的药学信息

281、下列不属于一次文献的是()

A.药学科技资料

B.国内期刊

C.药学专利

D.国外期刊

E.各种目录，索引，题录和文摘

282、药学信息资料可分为()

A.一次文献,二次文献和三次文献

B.首次文献,二次文献和终结文献

C.一次文献,二次文献和终结文献

D.原始文献,另类性文献和三次文献

E.一过性文献,二次文献和终结文献

283、属于一次文献的是()

A.药学科技资料，如药学专利

B.药典

C.《中国药学文摘》

D.药品集

E.化学文摘

284、与紧密结合临床无关的药物信息是()

A.介绍新药

B.宣传药品动态

C.答复药物配伍禁忌方面的咨询

D.编写《药讯》和本单位的《处方集》

E.介绍药物研究中分析方法的资料

285、药学期刊的特点不包括0

A.报道快

B.内容复杂

C.品种多

D.周期短

E.信息量大

286、药物信息中心的管理分为()

A.分类,制作索弓I,贮存

B.分类，编目，贮存与阅览

C.分类,制作索引，贮存与借阅

D.分类，编目，贮存与查阅

E.分类,编目与索弓I,建规立制,科学管理

287、属于一次文献的有()

A.目录

B.索引

C.期刊发表的论文

D.文摘

E.教科书

288、咨询服务方法的一般步骤是()

A.明确提出的问题-问题归类-获取附加信息-查阅文献-回答提问-

随访咨询者

B.明确问题-查阅文献-回答提问-做好记录

C.明确提出的问题-问题归类-获取附加信息-写出调查提纲-查阅文

献-回答提问-做好记录

D.明确问题-查阅文献-回答提问

E.明确提出的问题-写出调查提纲-查阅文献-写出文献报告-回答提

问

289、下列不属于世界闻名的二次文献的是()

A.《医学文摘》

B.《医学索引》

C.《生物学文摘》

D.《国际药化学文摘》

E.《化学文摘》

290、属于二次文献的有()

A.学术会议宣读的报告

B.年鉴

C.论文

D.文摘

E.指南

291、药物信息是指在什么领域中与何有关的药学信息()

A.生产，质量控制

B.流通，合理用药

C.研究，新药开发

D.使用，临床药学

E.流通，药疗保健

292、我国编辑出版的国内药学文献检索刊物0

A.《中国药学文摘》

B.《国际药学文摘》

C.《化学文摘》

D.《医学索引》

E.《生物学文摘》

293、创刊于1907年，覆盖了世界化学化工文献量的98%()

A.《中国药学文摘》

B.《国际药学文摘》

C.《化学文摘》

D.《医学索引》

E.《生物学文摘》

294、目前世界范围检索生物学文献的重要工具()

A.《中国药学文摘》

B.《国际药学文摘》

C.《化学文摘》

D.《医学索引》

E.《生物学文摘》

295、能够提供大量临床应用和临床评价方面的文献线索()

A.《中国药学文摘》

B.《国际药学文摘》

C.《化学文摘》

D.《医学索引》

E.《生物学文摘》

296、经常去图书馆或上网查询可以使药物信息()

A.紧密结合临床

B.内容广泛多样

C.更新传递快速

D.做到去伪存真

E.提高药学水平

297、介绍新药，编写医院《药讯》等必须使药物信息()

A.紧密结合临床

B.内容广泛多样

C.更新传递快速

D.做到去伪存真

E.提高药学水平

298、药物信息包括药事法规和药品价格，这说明药物信息0

A.紧密结合临床

B.内容广泛多样

C.更新传递快速

D.做到去伪存真

E.提高药学水平

299、原始资料，包括国内期刊，国外期刊，药学科技资料，其他药学

资料0

A.零次文献

B.药学信息

C.一次文献

D.二次文献

E.三次文献

300、原始资料加工后的各种目录,索引，题录和文摘()

A.零次文献

B.药学信息

C.一次文献

D.二次文献

E.三次文献

301、把二级文献进一步汇编成册的药品集,手册,全书或年鉴等()

A.零次文献

B.药学信息

C.一次文献

D.二次文献

E.三次文献

302、通过印刷品，光盘等载体传递的有关药学方面的各种知识