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专练12选择题提速练(五)1.突飞猛进的新科技改变着人类的生活、生产方式,下列说法正确的是()A.我国自主研发的东方超环(人造太阳)使用的氕、氘、氚互为同素异形体B.天眼FAST用到的碳化硅是一种新型有机材料C.DAC法能够实现直接从空气中捕获二氧化碳,该法可缓解全球日益严重的温室效应D.北斗导航专用ASIC硬件结合国产处理器打造出一颗真正意义的“中国芯”,其主要成分为SiO22.[2023·全国乙卷]一些化学试剂久置后易发生化学变化。下列化学方程式可正确解释相应变化的是()A硫酸亚铁溶液出现棕黄色沉淀6FeSO4+O2+2H2O=2Fe2(SO4)3+2Fe(OH)2↓B硫化钠溶液出现浑浊颜色变深Na2S+2O2=Na2SO4C溴水颜色逐渐褪去4Br2+4H2O=HBrO4+7HBrD胆矾表面出现白色粉末CuSO4·5H2O=CuSO4+5H2O3.我国宇航员在中国空间站直播了泡腾片水球实验。泡腾片中含有柠檬酸(结构如图所示)和碳酸钠等,溶于水产生气泡。下列说法不正确的是()A.柠檬酸属于有机物B.碳酸钠溶液呈碱性C.产生的气体为CO2D.碳酸钠与柠檬酸发生了氧化还原反应4.下列实验装置正确且能达到相应实验目的的是()A.装置甲利用CCl4提取溴水中的Br2B.装置乙分离I2和高锰酸钾固体C.装置丙验证非金属性S>C>SiD.装置丁检验石蜡中是否含有不饱和烃5.一种由短周期主族元素组成的抗病毒化合物结构如图,其中Q、W、X、Y、Z的原子序数依次增大,Q为元素周期表中原子半径最小的,Y原子最外层电子数是Z原子电子层数的三倍。下列说法正确的是()A.第一电离能:X>Y>WB.Y的氢化物只含有极性键C.Q、X、Y只能形成共价化合物D.W、X、Y、Z四种元素形成的简单氢化物中Z的沸点最高6.硫的化合物种类繁多。利用H2S废气制取单质硫的常见途径有:①用O2将部分H2S氧化为SO2,SO2与剩余H2S反应得到硫单质,总反应为2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH<0;②用ZnO与H2S反应生成ZnS,再用Fe2(SO4)3溶液浸取ZnS得到单质硫。下列有关H2S、SO2、SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))、SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))的说法正确的是()A.H2S的稳定性比H2O的强B.SO2与H2S反应体现SO2的还原性C.SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))的空间构型为平面三角形D.SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))中S原子轨道杂化类型为sp37.制备苯甲酸甲酯的一种反应机理如图(其中Ph—代表苯基)。下列说法不正确的是()A.可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯B.反应过程涉及氧化反应C.化合物3和4互为同分异构体D.化合物1直接催化反应的进行8.以某冶金工业产生的废渣(含Cr2O3、SiO2及少量的Al2O3)为原料,根据下列流程可制备K2Cr2O7。下列说法正确的是()A.煅烧时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为3∶1B.滤渣中主要成分是Al(OH)3C.CO2和Na2CO3在流程中可循环使用D.加入KOH,有利于提高K2Cr2O7的产率9.以某有机金属烷氧基为催化剂,可催化CO2和甲醇(MeOH)蒸气合成碳酸二甲酯,反应机理如图所示。已知:①H2O会降低该催化剂的活性;②反应中CO2插入催化剂的Sn—O键中得以活化。下列说法错误的是()已知:缩醛与水反应可生成醛和MeOH。A.Ⅰ到Ⅱ的转化过程中Sn的成键数目未发生改变B.该过程的总反应方程式为CO2+2MeOHeq\o(→,\s\up7(催化剂))+H2OC.Ⅰ为该反应的催化剂D.加入缩醛会降低碳酸二甲酯的产率10.污水资源化利用既可以缓解水的供需矛盾,又可以减少水污染。化学工作者提出采用电解法除去工业污水中的NaCN,其原理如图所示,通电前先向污水中加入适量食盐并调整其pH维持碱性(CN-不参与电极反应)。下列说法正确的是()A.b为电源的负极B.隔膜Ⅰ为阴离子交换膜C.X为H2,电极反应式为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-D.当生成2.24LN2时,电路中通过1mol电子11.联氨(N2H4)可用于处理锅炉水中的溶解氧,防止锅炉被腐蚀,其中一种反应机理如图所示。下列叙述错误的是()A.①转化中N2H4是还原剂B.工业上也可使用Na2SO3处理锅炉水中的溶解氧C.1molN2H4可处理水中1.5molO2D.③中发生反应后溶液的pH增大12.为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均正确、完整的是(非玻璃仪器任选;不考虑存放试剂的容器)()实验玻璃仪器试剂A食盐精制漏斗、烧杯、玻璃棒粗食盐水、稀盐酸、NaOH溶液、BaCl2溶液、Na2CO3溶液B证明HCN和碳酸的酸性强弱玻璃棒、玻璃片0.1mol·L-1NaCN溶液和0.1mol·L-1Na2CO3溶液C乙醛官能团的检验试管、酒精灯乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%CuSO4溶液D证明Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]试管、胶头滴管含有少量CuCl2的MgCl2溶液、稀氨水13.工业合成环丁基甲酸的流程如图。下列说法正确的是()A.a和b互为同系物B.a→b的反应类型为取代反应C.c分子中所有碳原子均可共面D.b的一氯代物有3种(不考虑立体异构)14.工业氢氧化锂在重结晶提纯时,采取了下述办法,巧妙地分离出杂质(POeq\o\al(\s\up1(3-),\s\do1(4))、SiOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))、NOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))、SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))等)。工艺流程如下:已知:LiOH的溶解度随温度变化t/℃020406080100S(LiOH)/(g/100g水)12.712.81313.815.317.5下列说法错误的是()A.LiOH的溶解度随温度升高变化不大B.操作Ⅰ为过滤,除去POeq\o\al(\s\up1(3-),\s\do1(4))、SiOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))等形成的难溶物C.操作Ⅱ得到LiOH晶体应采用降温结晶D.操作Ⅲ为趁热过滤,分离NOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))、SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))等可溶性杂质15.溶液中各含氮(或碳)微粒的分布分数δ,是指某含氮(或碳)微粒的浓度占各含氮(或碳)微粒浓度之和的分数。25℃时,向0.1mol·L-1的NH4HCO3溶液(pH=7.8)中滴加适量的盐酸或NaOH溶液,溶液中含氮(或碳)各微粒的分布分数δ与pH的关系如图所示(不考虑溶液中的CO2和NH3分子)。下列说法正确的是()A.Kb(NH3·H2O)<Ka1(H2CO3)B.n点时,溶液中3c(HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3)))+c(OH-)=c(NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4)))+c(H+)C.m点时,c(NH3·H2O)<c(HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3)))D.反应HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))+NH3·H2O⇌NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))+COeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))+H2O的平衡常数为K,lgK=-0.9专练12选择题提速练(五)1.解析:氕、氘、氚是质子数相同、中子数不同的原子,互为同位素,A错误;碳化硅属于无机物,碳化硅硬度大,熔点高,是一种新型的无机非金属材料,B错误;捕获空气中的CO2可使空气中CO2的含量降低,能够减缓温室效应,C正确;芯片的主要成分为晶体Si,D错误。答案:C2.解析:溶液呈棕黄色是因为有Fe3+,有浑浊是产生了Fe(OH)3,因为硫酸亚铁久置后易被氧气氧化,化学方程式为:12FeSO4+3O2+6H2O=4Fe2(SO4)3+4Fe(OH)3↓,A错误;硫化钠在空气中易被氧气氧化为淡黄色固体硫单质,使颜色加深,化学方程式为:2Na2S+O2+2H2O=4NaOH+2S↓,B错误;溴水中存在平衡Br2+H2O⇌HBrO+HBr,HBrO见光易分解,促使该平衡正向移动,从而使溴水褪色,C错误;胆矾为CuSO4·5H2O,颜色为蓝色,如果表面失去结晶水,则变为白色的CuSO4,化学方程式为:CuSO4·5H2O=CuSO4+5H2O,方程式正确,D正确;故选D。答案:D3.解析:根据柠檬酸的结构简式,柠檬酸含有C、H、O元素,柠檬酸属于有机物,A正确;碳酸钠属于强碱弱酸盐,其水溶液显碱性,故B正确;柠檬酸中含有羧基,酸性比碳酸酸性强,与碳酸钠反应生成CO2,故C正确;该反应没有化合价变化,不属于氧化还原反应,故D错误。答案:D4.解析:装置甲中,分液漏斗的尖端没有靠近烧杯内壁,A错误;加热时,I2易升华,KMnO4易分解,所以装置乙不能分离I2和高锰酸钾固体,B错误;硫酸、碳酸、硅酸都是最高价氧化物的水化物,且硫酸与碳酸钠反应、碳酸与硅酸钠反应,都属于强酸制弱酸的反应,所以装置丙能验证非金属性S>C>Si,C正确;装置丁中,虽然KMnO4溶液褪色,并不能说明石蜡中含有不饱和烃,因为其分解产物中含还原性气体也能使KMnO4溶液褪色,D错误。答案:C5.解析:Q为元素周期表中原子半径最小的,故Q为H,由图示可知,W为ⅣA族,X为ⅤA族,Y为ⅥA族,Z为ⅦA族,且Y原子最外层电子数是Z原子电子层数的三倍,故W是C,X是N,Y是O,Z是F,同一周期,从左到右,第一电离能呈增大趋势,但N的电子为半充满状态,故N>O,所以X>Y>W,A正确;Y的氢化物H2O2中有非极性键,B错误;Q、X、Y可形成NH4NO3,为离子化合物,C错误;H2O、NH3、HF中都含有氢键,H2O为液态,沸点最高,D错误。答案:A6.解析:非金属性越强其最简单氢化物越稳定,非金属性O>S,H2O的稳定性比H2S的强,故A错误;SO2与H2S反应生成S,SO2中S元素化合价下降,体现了SO2的氧化性,故B错误;SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))的价电子对数为3+eq\f((6+2)-2×3,2)=4,空间构型为三角锥形,故C错误;SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))的价电子对数为4+eq\f((6+2)-2×4,2)=4,S原子轨道杂化类型为sp3,故D正确。答案:D7.解析:由图中信息可知,苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下,参与催化循环,最后得到产物苯甲酸甲酯,发生的是酯化反应,故A项正确;由图中信息可知,化合物4在H2O2的作用下转化为化合物5,即醇转化为酮,该过程是失氢的氧化反应,故B项正确;化合物3和化合物4所含原子种类及数目均相同,结构不同,两者互为同分异构体,故C项正确;由图中信息可知,化合物1在NaH的作用下形成化合物2,化合物2再参与催化循环,所以直接催化反应进行的是化合物2,化合物1间接催化反应的进行,故D项错误。答案:D8.解析:向废渣中加入碳酸钠和氧气并煅烧,发生如下反应:4Na2CO3+2Cr2O3+3O2=4Na2CrO4+4CO2,O元素化合价降低,O2作氧化剂,Cr元素化合价升高,Cr2O3作还原剂,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为3∶2,故A错误;用水浸之后,溶液中含有Na2CrO4、Na2SiO3、NaAlO2、Na2CO3,向溶液中通入二氧化碳,生成Al(OH)3沉淀和硅酸沉淀,故B错误;从上述流程图可知,CO2和Na2CO3均可循环使用,故C正确;K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+H2O⇌2CrOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))+2H+,由Na2CrO4转化为K2Cr2O7的过程中需加入硫酸和KCl固体,反应如下:2Na2CrO4+H2SO4=Na2Cr2O7+Na2SO4+H2O,再向溶液中加入KCl固体,就会析出K2Cr2O7晶体,故D错误。答案:C9.解析:由题图可知,Ⅰ到Ⅱ的转化过程中,Sn的成键数目均为5,则该转化过程中Sn的成键数目未发生改变,A正确。由题图可知,该反应的反应物为二氧化碳和甲醇,生成物为碳酸二甲酯,Ⅱ和Ⅲ为反应的中间产物,Ⅰ为反应的催化剂,故该过程的总反应方程式为2MeOH+CO2eq\o(→,\s\up7(催化剂))+H2O,B、C正确。由题意可知,H2O会降低该催化剂的活性,不利于反应的进行,加入缩醛与水反应生成甲醇,催化剂的活性不会被生成的H2O影响,同时消耗H2O能减小生成物浓度,生成甲醇能增大反应物浓度,有利于平衡向正反应方向移动,提高碳酸二甲酯的产率,D错误。答案:D10.解析:右侧氯离子放电得到次氯酸根离子,次氯酸根离子再氧化CN-为氮气,所以右侧电极为阳极,b为电源的正极,故A错误;装置的左侧电极为阴极,发生2H2O+2e-=H2↑+2OH-,阴离子增加,污水中的钠离子会通过隔膜Ⅰ进入左侧,形成氢氧化钠溶液,所以隔膜Ⅰ为阳离子交换膜,故B错误;根据电极反应式可知,X为H2,故C正确;生成的2.24LN2未标明条件,无法求得电路中通过电子的量,故D错误。答案:C11.解析:①转化中N2H4转化为N2,N元素化合价升高,所以N2H4是还原剂,A项正确;Na2SO3具有较强还原性,可以和氧气发生氧化还原反应,从而除去溶解氧,B项正确;据图可知,整个流程中Cu元素的化合价没有发生变化,N2H4中N元素转化为N2,化合价升高2价,所以1molN2H4反应时转移4mol电子,O2中的O元素由0价变为-2价,所以转移4mol电子时反应1molO2,C项错误;第②步中加入氨水,溶液呈碱性,③中氧气得电子,碱性溶液中会生成氢氧根离子,导致溶液pH增大,D项正确。答案:C12.解析:食盐精制要经过溶解、过滤和结晶,缺少蒸发皿,不能达到目的,A项错误;0.1mol·L-1NaCN溶液和0.1mol·L-1Na2CO3溶液,通过pH试纸,可以比较HCN和碳酸的酸性强弱,缺少pH试纸,不能达到目的,B项错误;检验醛基在碱性溶液中,乙醛可被新制氢氧化铜氧化,且需要加热,需要仪器为试管、胶头滴管、酒精灯,C项错误;含有少量CuCl2的MgCl2溶液,滴加稀氨水,产生蓝色沉淀,可知氢氧化铜更难溶,证明Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2],D项正确。答案:D13.解析:根据a、b结构简式可知,a的分子式是C7H12O4,b的分子式是C10H16O4,二者不是相差一个或若干个CH2原子团,因此二者不互为同系物,A错误;a与BrCH2CH2CH2Cl在一定条件下发生取代反应产生b和HCl、HBr,故a→b的反应类型为取代反应,B正确;c分子中所有碳原子不可能共平面,C错误;b物质以中心碳原子为对称轴,含有4种不同位置的H原子,因此其一氯代物有4种(不考虑立体异构),D错误。答案:B14.解析:由题干表中数据可知,LiOH的溶解度随温度升高变化不大,A正确;由于冷溶过程中,LiOH能够溶解,而Li3PO4、Li2SiO3的溶解度随温度降低而减小,能够析出沉淀Li3PO4、Li2SiO3,则操作Ⅰ为过滤,除去POeq\o\al(\s\up1(3-),\s\do1(4))、SiOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))等形成的难溶物,B正确;由于LiOH的溶解度随温度升高变化不大,故操作Ⅱ得到LiOH晶体应采用蒸发结晶,C错误;蒸发结晶析出LiOH晶体后,由于LiNO3、Li2SO4的溶解度随温度变化比较明显,则操作Ⅲ为趁热过滤,分离NOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))、SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))等可溶性杂质,D正确。答案:C15.解析:由图可知,溶液pH为6.4时,溶液中c(HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3)))=c(H2CO3),则电离常数Ka1(H2CO3)=eq\f(c(HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3)))c(H+),c(H2CO3))=c(H+)=10-6.4,溶液pH为9.3时,溶液中c(NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4)))=c(NH3·H2O),则电离常数Kb(NH3·H2O)=eq\f(c(NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4)))c(OH-),c(NH3·H2O))=c(OH-)=10-4.7,溶液pH为10.2时,溶液中c(HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3)))=c(COeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))),则电离常数Ka2(H2CO3)=eq\f(c(COeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3)))c(H+),c(HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))))=c(H+)=10-10.2。一水合氨的电离常数大于碳酸的一级电离常数,故A错误;由图可知,n点时,加入氢氧化钠溶液反应得到的溶液

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