2022年主管药师考试综合试题及答案卷72

2022年主管药师考试综合试题及答案卷

1、［试题］主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等

配伍应用

A.抗菌谱广

B.是广谱B-内酰胺酶抑制剂

C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌

D.可使阿莫西林口服吸收更好。E,可使阿莫西林用量减少毒性降低

【答案】B

2、［题干］（单项选择题）（每题1,00分）以可可豆脂为基质，制备硼

酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0,3g,纯基质栓剂为2g,硼酸

的置换价为1,5,在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）

A.6g

B.12g

C.18g

D.24g0E,30g

【答案】C

3、［题干］新药上市应用时，时常发现一些不良反应以前没有或难

以被发现，这是因为

A.上市前新药临床试验安全性评价的局限性

B.研究对象不符合临床试验要求

C.研究人员对不良反应的理解存在偏差

D.新药的安全性评价存在偏差。E,研究方向有偏差

【答案】A

【解析】上市前新药临床试验安全性评价的局限性导致新药上市应

用时:时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现。

4、［单选题］医疗机构药事管理委员会的任期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年。E,5年

【答案】B

5、［单选题］中国药典规定〃室温〃系指

A.0〜10℃

B.0〜20℃

C.10~20℃

D.10〜30℃。E,15〜35℃

【答案】D

6、［试题］强心昔通过水解反应常得到脱水昔元的反应是

A.温和的碱水解

B.强烈的碱水解

C.温和的酸水解

D.强烈的酸水解。E,酶水解

【答案】D

【解析】强烈的酸水解反应条件比较剧烈，常引起昔元的脱水，产

生脱水昔元。

7、［试题］温和酸水解的条件为

A.l%HCl/Me2C0

B.0,02~0,05mol/LHCl

C.6-葡萄糖甘糖

D.3%〜5%HC1oE,5%NaOH

【答案】B

8、［单选题］变性蛋白质的主要特点是

A.黏度降低

B.溶解度增加

C.不易被蛋白酶水解

D.生物学活性丧失。E,呈色反应减弱

【答案】D

9、［试题］药物进行化学结构修饰常用的方法为

A.酯化修饰

B.酰胺化修饰

C.成盐修饰

D.开环修饰。E,成环修饰

【答案】ABCDE

10、［单选题］正丁醇-水萃取法可以用来纯化

A.挥发油

B.香豆素

C.三菇昔元

D.笛体背元。E,皂昔

【答案】E

11、［试题］下列哪项不是引起外科手术后低血钾的原因

A.肠瘦

B.应用排钾性利尿剂

C.呕吐

D.术后肾衰竭少尿。E,术后禁食或厌食

【答案】D

【解析】低钾血症指血清钾浓度低于3,5mmol/L。病因与机制：（1）

钾跨细胞分布异常：见于碱中毒、应用B受体激动剂、钢中毒、低钾

性周期性麻痹。（2）钾摄入不足：见于禁食或厌食患者。（3）丢失过多:

①经肾过度丢失，为成人失钾的主要原因，见于应用排钾性利尿剂、

肾小管性酸中毒、盐皮质激素过多、镁缺失等;②经肾外途径过度失钾,

见于胃肠道失钾和经皮肤失钾。经胃肠道失钾，如腹泻、呕吐、胃肠

减压、肠疹等，是小儿失钾的主要原因;经皮肤失钾，见于过量出汗情

况下。

12、［试题］］下列有关氯丙嗪的叙述哪项是错误的：

A.制止顽固性呃逆

B,可治疗各种原因所致的呕吐

C.能阻断CTZ的多巴胺（DA）受体

D.抑制呕吐中枢。E,可对抗去水吗啡的催吐作用

【答案】D

13、［试题］下列哪项不是自由基引起缺血-再灌注损伤的机制

A.组织因子释放

B.引起自由基大量产生

C.破坏核酸及染色体

D.损伤蛋白质的结构和功能。E,引起细胞膜脂质过氧化

【答案】A

【解析】自由基的性质非常活跃，可增强膜脂质过氧化、损伤蛋白

质的结构和功能、破坏核酸及染色体、引起大量的自由基产生等而引

起缺血-再灌注损伤。

14、［题干］水飞蓟素具有的结构

A.黄酮

B.香豆素

C.有机酸

D.木脂素和黄酮。E,木脂素

【答案】D

【解析】水飞蓟素含苯骈二氧六环，属于黄酮木脂素，具有木脂素

和黄酮的结构。

15、［试题］影响药效的立体因素有

A.官能团间的距离

B.对映异构

C.几何异构

D.同系物。E,构象异构

【答案】ABCE解题思路：考查立体结构与药效的关系。

16、［题干］（单项选择题）（每题1,00分）按分散系统分类的药物剂

型不包括（）

A.固体分散型

B.注射型

C.微粒分散型

D.混悬型。E,气体分散型

【答案】B

17、［试题］关于药物水溶性的叙述哪些是正确的

A.羟基可增加3~4个碳的溶解能力

B.酰胺可增加2〜3个碳的溶解能力

C.分子中增加一个电荷，可增加3〜4个碳的溶解能力

D.镇痛药阿尼利定有2个氨基和1个酯基，溶解能力是9个碳原子。

E,阿尼利定有21个碳原子，成盐酸盐溶解能力变为29〜39个碳原子,

故是水溶性的化合物

【答案】ABDE

18、［题干］对眼睛有刺激性，不宜作眼膏基质的是0

A.固体石蜡

B.蜂蜡

C.液状石蜡

D.硅酮。E,凡士林

【答案】D

19、［试题］利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前

列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯的

目的是

A.提高药物的稳定性

B.延长药物作用时间

C.改善药物溶解性

D.改善药物的吸收。E,提高药物对特定部位的选择性

【答案】E

20、［单选题］真核细胞型微生物的特点是

A.细胞分化程度较低，有核膜核仁，胞质内细胞器完整

B.细胞分化程度较高，无核膜核仁，胞质内细胞器完整

C.细胞分化程度较高，有核膜核仁，胞质内细胞器完整

D.细胞分化程度较高，有核膜核仁，胞质内细胞器不完整。E,细胞

分化程度较低，无核膜核仁，胞质内细胞器不完整

【答案】C

21、［试题］哪个结构不属于蛋白质的二级结构

A.亚基

B.a-螺旋

C.6-折叠

D.转角。E,不规则卷曲

【答案】A

22、［题干］下列哪种辅料不属于崩解剂0

A.CMC-Na

B.PVP

C.CMS-Na

D.L-HPCoE,CCNa

【答案】A

23、［试题］安静时，机体产热的主要器官是

A.脑

B.肝脏

C.腺体

D.肌肉。E,皮肤

【答案】B

【解析】肝脏是人体内代谢最旺盛的器官，产热量最大。安静时，

肝脏血液的温度比主动脉内血液的温度高0,4〜0,8℃o

24、［试题］阿司咪理与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

A.阿司咪理使红霉素消除减慢而潴留

B.两者竞争蛋白结合，阿司咪唾血浓度升高

C.红霉素干扰阿司咪唾正常代谢

D.两者竞争排泌而致血药浓度升高。E,以上各点因素均存在

【答案】C

25、［试题］有关Molish反应叙述正确的是

A.多糖不能发生Molish反应

B.多糖和昔反应的速度比单糖快

C.Molish试剂由B-蔡酚-浓硫酸组成

D.单糖和昔都可以发生此反应。E,此反应的机制是昔元发生脱水生

成有颜色的化合物

【答案】D

【解析】Molish试剂由蔡酚-浓硫酸组成;多糖和昔反应的速度

比单糖慢;此反应的机制是糖或甘在浓硫酸条件下水解生成的单糖，发

生脱水生成糠醛衍生物，此衍生物会与a-蔡酚等生成有颜色的化合物。

26、［题干］（单项选择题）（每题0,50分）在蜂蜡的粉碎过程中加入

干冰的粉碎方法属于（）

A.自由粉碎

B,开路粉碎

C.循环粉碎

D.低温粉碎。E,干法粉碎

【答案】D

27、［试题］肺通气是指

A.肺与血液的气体交换

B.外界环境与气道之间的气体交换

C.肺与外界环境之间的气体交换

D.肺内二氧化碳出肺的过程。E,外界氧气进入肺的过程

【答案】C

【解析】肺通气是指肺与外界环境之间进行气体交换的过程。

28、［试题］阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法形成贝诺酯的目

的是

A.提高药物的稳定性

B.延长药物作用时间

C.降低药物的毒副作用

D.改善药物的吸收。E,消除不适宜的制剂性质

【答案】C

29、［单选题］使用氨基糖甘类抗菌药治疗无效的是

A.需氧革兰阴性菌

B.铜绿假单胞菌

C.结核杆菌

D.厌氧菌和肠球菌。E,耐甲氧西林金葡菌

【答案】D

30、［题干］心动周期过程中，左心室内压升高速率最快的时相在

A.等容舒张期

B.快速充盈期

C.快速射血期末

D.等容收缩期。E,减慢充盈期末

【答案】D

31、［试题］下列哪种药是兴奋呼吸中枢的药物：

A.哌醋甲酯

B.咖啡因

C.甲氯芬酯

D.1比拉西林。E,尼可刹米

【答案】E

32、［单选题］中国药典从哪一版开始分为两部

A.1953年版

B.1963年版

C.1977年版

D.1985年版。E,1990年版

【答案】B

33、［题干］破伤风治疗常用

【答案】D

【解析】破伤风治疗时常注射破伤风抗毒素(TAT)以中和细菌外毒

素的作用。“白百破”三联疫苗含百日咳死疫苗。预防结核的方法是

人工接种卡介苗(BCG),BCG是一种减毒活疫苗。抗毒素是从免疫接种

的马收获的免疫球蛋白，对人是异种蛋白，可以引起人类的超敏反应。

34、［试题］］帕金森病引起肌强直、震颤等症状的原因是：

A.纹状体内多巴胺含量下降

B.黑质内多巴胺能神经变性

C.黑质-纹状体多巴胺神经功能减弱

D.黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能占优势。E,以上均是

【答案】C

35、［题干］(单项选择题)(每题0,50分)软胶囊剂的崩解时限为()

A.60分钟

B.120分钟

C.15分钟

D.30分钟。E,45分钟

【答案】A

36、［单选题］细胞壁的化学组成较复杂，主要成分是

A.肽聚糖

B.葡萄糖

C.乳糖

D.核糖。E,氨基糖

【答案】A

37、［题干］低取代羟丙基纤维素具有良好的崩解性能，其崩解机理

是()

A.毛细管作用

B.膨胀作用

C.产气作用

D.酶解作用。E,以上均不正确

【答案】B

38、［题干］一分子软脂酸彻底氧化可产生多少个ATP

A.108个

B.38个

C.12个

D.130个。E,96个

【答案】A

【解析】一分子软脂酸进行7次8-氧化，生成7分子FADH、7分

子NADH+H及8分子乙酰CoA。1分子FADH,通过呼吸链氧化产生1,5

分子ATP,1分子NADH+H氧化产生2,5分子ATP,1分子乙酰CoA通过

三竣酸循环氧化产生10分子ATP。因此，1分子软脂酸彻底氧化可产

生7X1,5+7X2,5+8X10=108个ATP。

39、［单选题］细胞壁的主要功能是

A.维持细菌固有的外形

B.保护细菌抵抗低渗环境

C.参与菌体细胞内外物质交换

D.细胞呼吸作用。E,决定细菌的抗原性

【答案】E

40、［题干］（单项选择题）（每题1,00分）既可以经胃肠道给药又可

以非经胃肠道给药的剂型是（）

A.合剂

B.胶囊剂

C.气雾剂

D.溶液剂。E,注射剂

【答案】D

41、［题干］下列仅用于皮肤的外用液体剂型是

A.合剂

B.醋剂

C.甘油剂

D.溶液剂。E,洗剂

【答案】E

42、［题干］要求无菌的制剂有

A.硬膏剂

B.片剂

C.注射剂

D.胶囊剂。E,栓剂

【答案】C

43、［试题］黄酮类化合物具有碱性，可与浓硫酸成盐，是因为结构

中存在

A.丫-毗喃环上的1-氧原子

B.丫-毗喃环上的默基

C.丫-毗喃环上3-羟基

D.7位酚羟基。E,苯环

【答案】A

【解析】丫-毗喃环上的上氧原子，因有未共用电子对，故表现微

弱的碱性，可与强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成盐。

44、［题干］喳诺酮类药物禁用或慎用于儿童和青少年，主要原因为

A.该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差

B.该类药对儿童的软骨有危害，可抑制软骨的生长

C.该类药在儿童体内产生的代谢物对身体有害

D.该类药不良作用较多，安全性差。E,该类药可致新生儿听力受损

【答案】B

【解析】喳诺酮类药物对多种幼龄动物负重关节的软骨有损伤作用,

临床研究发现儿童用药后可出现关节痛和关节水肿。

45、［题干］（单项选择题）（每题0,50分）硬胶囊剂的崩解时限为（）

A.60分钟

B.120分钟

C.15分钟

D.30分钟。E,45分钟

【答案】D

46、［试题］去氧肾上腺素的散瞳作用机制是

A.阻断虹膜括约肌的M受体

B.激动