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文档简介

宁夏银川市第二中学20202021学年高二上学期月考一化学试题1.下列民俗、诗句、谚语等包含吸热反应的是A.千锤万凿出深山,烈火焚烧若等闲B.民间焰火之最——确山打铁花C.只要功夫深,铁杵磨成针D.冰,水为之,而寒于水【答案】A【解析】【详解】A.千锤万凿出深山,烈火焚烧若等闲,是碳酸钙的分解反应,是吸热反应,A正确;B.打铁花,是铁的燃烧,所有的燃烧反应是放热反应,B错误;C.铁杵磨成针是物理变化,C错误;D.水生成冰是物理变化,D错误;答案选A。2.下列热化学方程式正确的是(注:△H的绝对值均正确)A.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g);△H=1367.0kJ/mol(燃烧热)B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l);△H=57.3kJ(中和热)C.S(s)+O2(g)=SO2(g);△H=269.8kJ/mol(反应热)D.2NO2=O2+2NO;△H=+116.2kJ/mol(反应热)【答案】C【解析】【详解】A.燃烧热是25℃、101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,此时的水应为液体,因此反应热不是燃烧热,故AB.△H的单位是kJ·mol-1,故B错误;C.符合书写热化学反应方程式的要求,故C正确;D.没有写上状态,故D错误;答案:C。【点睛】易错点是选项A,燃烧热的定义是25℃、101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,C元素应该转化成CO2,S转化成SO2,H3.已知丙烷燃烧热△H=2215kJ·mol1,若一定量的丙烷完全燃烧后生成1.8g液态水,则放出的热量为A.221.5kJ B.55.4kJ C.553.7kJ D.1107.5kJ【答案】B【解析】【详解】1mol丙烷完全燃烧生成液态水和二氧化碳,放出热量2215kJ,热化学方程式为:,则一定量的丙烷完全燃烧后生成1.8g液态水即0.1mol水,放出的热量为,答案为B。4.下列有关中和热的说法正确的是A.在测定中和热时,使用稀醋酸代替稀盐酸,所测中和热数值偏大B.1mol硫酸与1molBa(OH)2完全中和所放出的热量为中和热C.在测定中和热时,用铜质搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒,对测定结果无影响D.在测定中和热时,分多次将NaOH溶液加入盐酸中,所测中和热数值偏小【答案】D【解析】【分析】中和热是指在稀溶液中,强酸跟强碱发生中和反应生成1mol液态水时所释放的热量,以此分析。【详解】A.在测定中和热时,使用稀醋酸代替稀盐酸,由于醋酸为弱电解质,电离吸热,则所测中和热数值偏小,故A错误;B.1mol硫酸与1molBa(OH)2生成2mol水且有硫酸钡沉淀生成,所以完全中和所放出的热量不是中和热,故B错误;C.铜质搅拌棒是热的良好导体,会加快散热,测得中和热数值偏小,故C错误;D.在测定中和热时,分多次将NaOH溶液加入盐酸中,部分热量散失,测得中和热数值偏小,故D正确。故答案选:D。5.下列说法中错误的是()A.石油、煤、天然气均属于可再生的化石燃料B.发电厂的燃煤在燃烧时加入适量石灰石,可减少二氧化硫排放C.推广使用新能源,可以减少二氧化碳等温室气体的排放D.太阳能、氢能、风能属于清洁能源【答案】A【解析】【分析】考查能源以及环境污染与治理的有关判断。【详解】A、石油、煤、天然气均属于不可再生的化石燃料,A不正确;B、发电厂的燃煤在燃烧时加入适量石灰石,可以结合SO2最终生成硫酸钙,所以可减少二氧化硫排放,B正确;C、新能源的特点是资源丰富、可以再生、没有污染或很少污染,因此推广使用新能源,可以减少二氧化碳等温室气体的排放,C正确;D、新能源的特点是资源丰富、可以再生、没有污染或很少污染,因此太阳能、氢能、风能属于清洁能源,D正确;故答案选A。6.在不同条件下分别测得反应2SO2+O22SO3的化学反应速率,其中表示该反应进行得最快的是A.v(SO2)=4mol/(L·min) B.v(O2)=3mol/(L·min)C.v(O2)=0.1mol/(L·s) D.v(SO3)=0.1mol/(L·s)【答案】C【解析】【详解】各物质的反应速率之比等于化学计量数之比,换算成统一物质且单位相同,可直接比较大小,均换成氧气:A.;B.v(O2)=3mol/(L·min)C.v(O2)=6mol/(L·min)D.反应进行得最快的是v(O2)=6mol/(L·min),答案选C。7.少量铁片与100mL0.1mol·L-1的稀盐酸反应(盐酸过量),为了加快此反应速率而不改变产生H2的量,如下方法可行的是A.加入少量铁粉 B.通入少量的HCl气体C.加入50mlNaCl溶液 D.滴入几滴硫酸铜溶液【答案】B【解析】【分析】加快反应速率,可增大浓度,升高温度,形成原电池反应或增大固体的表面积,不改变生成氢气的总量,则保证铁的量不变,以此解答。【详解】A.加入少量铁粉,反应物浓度没有改变,速率不变,但生成氢气的量增多,故A不选;B.铁片少量,生成氢气的量由铁的量决定,通入少量的HCl气体,铁的量不变,生成氢气的量不变,但氢离子浓度增加,反应速率加快,选B;C.加入50mlNaCl溶液,氢离子浓度降低,反应速率减小,故C不选;D.滴入几滴硫酸铜溶液,铁把铜置换出来,形成原电池,故反应速率加快,铁的量减小,故改变了H2的产量,故D不选;正确答案是B。8.在l0℃时,10mL0.4mol•L-1H2O2溶液发生催化分解:2H2O22H2O+O2↑,不同时刻测得生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表:t/min0246V(O2)/mL0.09.917.222.4下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)A.0~2min的平均反应速率比4~6min快B.0~6min的平均反应速率v(H2O2)=3.3×10-2moL-1•L-1•min-1C.反应至6min时,c(H2O2)=0.3mol·L-1D.反应至6min时,H2O2分解了50%【答案】C【解析】【详解】A.2H2O22H2O+O2↑,A.0~2min产生的氧气的体积V(O2)=9.9×10−3L,4~6min产生的氧气的体积V(O2)=(22.4−17.2)×10−3L,所以0~2minH2O2平均反应速率比4~6min快,AB.0~6min产生的氧气的物质的量n(O2)==0.001mol,n(H2O2)=2n(O2)=0.002mol,v(H2O2)=≈3.3×102mol/(L•min),B正确;C.6min时,消耗n(H2O2)=2n(O2)=0.002mol;所以6min末,c(H2O2)==0.20(mol/L),C错误;D.6min时,H2O2分解的分解率为:×100%=50%,D正确;故答案选C。9.以太阳能为热源分解Fe3O4,经热化学铁氧化合物循环分解水制的过程如图所示。下列叙述不正确的是()A.过程Ⅰ中的能量转化形式是太阳能→化学能B.过程Ⅱ的化学方程式为3FeO+H2OFe3O4+H2↑C过程Ⅰ中每消耗116gFe3O4转移2D.铁氧化合物循环制H2具有节约能源、产物易分离等优点【答案】C【解析】【详解】A.过程I利用太阳能将Fe3O4转化为O2和FeO,实现的能量转化形式是太阳能→化学能,A正确;B.过程II实现了FeO与H2O反应生成Fe3O4和H2的转化反应,其反应方程式为3FeO+H2OFe3O4+H2↑,B正确;C.过程Ⅰ:2Fe3O4(s)=6FeO(s)+O2(g),当有2molFe3O4分解时,生成1mol氧气,而n(Fe3O4)=116g÷232g/mol=0.5mol,故生成0.25mol氧气,而氧元素由2价变为0价,故转移0.25mol×4=D.根据流程信息可知,铁氧化合物循环制H2具有节约能源、产物易分离等优点,D正确;故合理选项是C。10.关于如图所示转化关系(X代表卤素),说法不正确的是A.因为反应热大小与途径无关,所以△H1=△H2+△H3B.反应Ⅰ生成HCl放出的热量比生成HBr的多,所以HBr比HCl更稳定C.Cl—Cl键、Br—Br键、I—I键键能依次减小,所以三个反应中过程Ⅱ吸收的热量依次减小D.过程III中△H3﹤0【答案】B【解析】【详解】A.反应热大小只与反应体系的始态和终态有关,与途径无关,所以△H1=△H2+△H3,故A说法正确;B.能量越低越稳定,反应Ⅰ生成HCl放出的热量比生成HBr的多,所以HCl比HBr更稳定,故B说法错误;C.断键吸热,Cl—Cl键、Br—Br键、I—I键键能依次减小,所以三个反应中过程Ⅱ吸收热量依次减小,故C说法正确;D.形成化学键放热,过程III是成键过程,△H3﹤0,故D说法正确;选B。11.一定温度下,在10L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量(mol)随时间(s)变化的曲线如图所示。下列描述正确的是A.反应的化学方程式为:X(g)+Y(g)⇌2Z(g)B.t1时,Z和X的浓度相等,达到了化学平衡状态C.反应进行到10s时,Y的转化率为21.0%D.反应开始到10s,用Z表示的反应速率为0.158mol/(L·s)【答案】A【解析】【分析】由图象可以看出,反应中X、Y的物质的量减小,Z的物质的量增多,则X、Y为反应物,Z为生成物,且△n(Y):△n(X):△n(Z)=0.79mol:0.79mol:1.58mol=1:1:2,则反应的化学方程式为:X+Y⇌2Z。【详解】A.由以上分析可知反应的化学方程式为:X(g)+Y(g)⇌2Z(g),A正确;B.t1后,Z、Y、X的浓度仍在变化,未达到了化学平衡状态,B错误;C.反应开始到10s时,Y的转化率为,C错误;D.反应开始到10s,用Z表示的反应速率为=0.079mol/(L•s),D错误;答案选A。12.在气体反应中,使反应物中活化分子数增多且活化分子百分数增大的方法是①增大反应物浓度②升高温度③增大压强④移去生成物⑤加入合适的催化剂A.①②⑤ B.①③④ C.②⑤ D.②③⑤【答案】C【解析】【详解】①增大反应物的浓度,单位体积内活化分子数目增多,但百分数不变,故不选;②升高温度,能使反应物中活化分子数和活化分子百分数同时增大,故选;③增大压强,单位体积内活化分子数目增多,但百分数不变,故不选;④移去生成物,浓度减小,单位体积内活化分子数目数目减小,故不选;⑤加入催化剂,能使反应物中活化分子数和活化分子百分数同时增大,故选;故答案选:C。13.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A.溴水中有下列平衡Br2+H2O⇌HBr+HBrO,当加入硝酸银溶液后,溶液颜色变浅B.合成氨反应,为提高氨的产率,理论上应采取降低温度的措施C.反应CO(g)+NO2(g)⇌CO2(g)+NO(g)ΔH<0,达平衡后,升高温度体系颜色变深D.对于2HI(g)⇌H2(g)+I2(g),达平衡后,缩小容器体积可使体系颜色变深【答案】D【解析】【分析】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应且存在平衡过程,否则勒夏特列原理不适用。【详解】A.加入硝酸银溶液,与HBr反应,生成溴化银沉淀,平衡正向移动,能解释,故A不选;B.N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H<0,为提高氨的产率,理论上应采取降低温度的措施,平衡正向移动,能解释,故B不选;C.反应CO(g)+NO2(g)⇌CO2(g)+NO(g)△H<0,达平衡后,升高温度体系颜色变深,即二氧化氮的浓度变大,平衡逆向移动,能解释,故C不选;D.对2HI(g)⇌H2(g)+I2(g),平衡体系增加压强浓度增大,颜色变深,但平衡不移动,不能解释,故D选;故答案选D。14.COCl2(g)⇌Cl2(g)+CO(g)△H>0,当反应达到平衡时,下列措施:①升温②恒容通入惰性气体③移走部分Cl2④缩小体积,增大压强⑤加催化剂⑥恒压通入惰性气体,其中能提高COCl2转化率的是A.①②④ B.①③⑥ C.①③④ D.③⑥【答案】B【解析】【详解】①COCl2(g)⇌Cl2(g)+CO(g)正反应吸热,升温,平衡正向移动,COCl2平衡转化率增大;②恒容通入惰性气体,反应物、生成物浓度不变,平衡不移动,COCl2平衡转化率不变;③移走部分Cl2,减小生成物浓度,平衡正向移动,COCl2平衡转化率增大;④COCl2(g)⇌Cl2(g)+CO(g)正反应气体物质的量增大,缩小体积,增大压强,平衡逆向移动,COCl2平衡转化率减小;⑤加催化剂,平衡不移动,COCl2平衡转化率不变;⑥恒压通入惰性气体,气体体积增大,相当于减压,平衡正向移动,COCl2平衡转化率增大;能提高COCl2转化率的是①③⑥,故选B。15.将4molA气体和2molB气体充入2L的容器中在一定条件下发生如下反应2A(g)+B(g)⇌2C(g),若经2s后测得C的浓度为0.8mol/L,现有下列几种说法,其中正确的是A.2s时物质B的浓度为0.4mol/LB.温度对该反应的平衡转化率没有影响C.0~2s,用物质B表示的平均反应速率为1.s1D.2s时物质A的转化率为40%【答案】D【解析】【详解】将4molA气体和2molB气体充入2L的容器中在一定条件下发生如下反应2A(g)+B(g)⇌2C(g),若经2s后测得C的浓度为0.8mol/L,则C物质的量。A.2s时物质B的浓度为,故A错误;B.改变温度平衡移动,对反应的平衡转化率有影响,故B错误;C.0~2s用物质B表示的平均反应速率为,故C错误;D.2s时物质A的转化率,故D正确。故答案选:D。16.(改编)在稀硫酸与锌反应制取氢气的实验中,探究加入硫酸铜溶液的量对氢气生成速率的影响。实验中Zn粒过量且颗粒大小相同,饱和硫酸铜溶液用量0~4.0mL,保持溶液总体积为100.0mL,记录获得相同体积(336mL)的气体所需时间,实验结果如图所示(气体体积均转化为标况下)。据图分析,下列说法不正确的是A.饱和硫酸铜溶液用量过多不利于更快收集氢气B.a、c两点对应的氢气生成速率相等C.b点对应的反应速率为v(H2SO4)=1.0×103mol·L1·s1D.d点没有构成原电池,反应速率减慢【答案】D【解析】【详解】A.根据图像可知,随着饱和硫酸铜溶液的用量增加,化学反应速率先加快后减慢,则饱和硫酸铜溶液用量过多不利于更快收集氢气,A项正确;B.根据图像可知,a、c两点对应的氢气生成速率相等,B项正确;C.根据图像可知,b点收集336ml氢气用时150s,336ml氢气的物质的量为0.015mol,消耗硫酸0.015mol,则b点对应的反应速率为v(H2SO4)=0.015mol÷150s=1.0×103mol·L1·s1,C项正确;D.d点锌置换出铜,锌、铜和硫酸构成原电池,化学反应速率加快,但硫酸铜用量增多,锌置换出来的铜附着在锌表面,导致锌与硫酸溶液接触面积减小,反应速率减慢,D项错误;答案选D。17.恒容密闭容器中,可逆反应:A(g)+3B(g)2C(g)ΔH,其它条件不变时,在不同温度下测得C的百分含量随时间的变化关系如图所示,则下列说法错误的是A.温度TI<T2B.该反应的ΔH<0C.与温度T2比较,T1温度下混合气体的平均相对分子质量小D.T2时,反应物A的转化率小【答案】C【解析】【详解】A.由图可知T2先达到平衡,根据“先拐先平”数值大的原则,所以温度TI<T2,故A正确;B.由图可知达到平衡时T2的转化率小于T1的转化率,且TI<T2,所以该反应的正为放热反应即ΔH<0,故B正确;C.由A(g)+3B(g)2C(g)可知,该反应为气体体积减小的反应,且达到平衡时T2的转化率小于T2的转化率,所以与温度T2比较,T1温度下混合气体的平均相对分子质量大,故C错误;D.根据上述分析可知:该反应的正反应为放热反应,且TI<T2,所以T2时反应物A的转化率小,故D正确;故答案:C。18.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T℃下(各物质均为气态),甲醇与水在铜基催化剂上的反应机理和能量图如图,下列说法正确的是A.CO(g)在反应中生成又消耗,CO(g)可认为是催化剂B.1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量大于1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量C.反应Ⅱ的热化学方程式为:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=+akJ/mol(a>0)D.选择优良的催化剂降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,有利于减少过程中的能耗【答案】D【解析】【详解】A.CO(g)在反应中生成又消耗,CO(g)是中间产物,铜是催化剂,故A错误;B.根据图示,1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量小于1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量,故B错误;C.根据图示,反应Ⅱ放热,反应Ⅱ的热化学方程式为:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=akJ/mol(a>0),故C错误;D.催化剂通过降低反应活化能加快反应速率,选择优良的催化剂降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,有利于减少过程中的能耗,故D正确;答案选D。19.在一密闭容器中,反应aA(g)≒bB(g)达平衡后,保持温度不变,将容器体积增加一倍,当达到新的平衡时,B的浓度是原来的60%,则()A.平衡向正反应方向移动了 B.物质A的转化率减少了C.物质B的质量分数减小了 D.a>b【答案】A【解析】【分析】采用假设法分析,假设a=b,保持温度不变,将容器体积增加一倍,平衡不移动,A和B的浓度应均是原来的倍,与达到新的平衡时B的浓度相比判断平衡移动,再根据平衡移动逐项判断。【详解】采用假设法分析,假设a=b,保持温度不变,将容器体积增加一倍,平衡不移动,A和B的浓度应均是原来的倍,但当达到新的平衡时,B的浓度是原来的60%,说明减小压强平衡向正反应反应方向移动。A、平衡时B的浓度是原来的60%,大于原来的倍,说明平衡向正反应反应方向移动,选项A正确;B、平衡时B的浓度是原来的60%,大于原来的倍,说明平衡向正反应反应方向移动,A的转化率增大,选项B错误;C、平衡应向正反应方向移动,物质B的质量增多,混合物总质量不变,所以物质B质量分数增大,选项C错误;D、增大体积,压强减小,平衡向正反应方向移动,则说明a<b,选项D错误。答案选A。20.例2已知可逆反应,根据表中数据判断下列图像错误的是()40095.699.750092.997.8A. B.C. D.【答案】D【解析】【详解】A.根据题表数据可知,在相同的压强下,升高温度,A的转化率降低,说明升高温度,平衡逆向移动,所以该反应的正反应为放热反应。该反应为气体体积减小的反应,在相同的温度下,增大压强,A的转化率增大,则。升高温度,A的转化率降低,化学反应速率增大,所以500℃时先达到平衡,A项正确;B.压强一定时,升高温度,平衡逆向移动,C的百分含量减小,温度一定时,增大压强,平衡正向移动,C的百分含量增大,B项正确;C.升高温度,、均增大,但吸热反应方向增大的程度大,即,所以平衡逆向移动,经过一段时间后反应达到平衡,C项正确;D.增大压强,、均增大,但,平衡正向移动,最终达到新的平衡状态,D项错误;故选D。21.用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反应研究影响反应速率的外界因素,离子方程式为2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。设计实验方案如下(KMnO4溶液已酸化)实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL溶液褪色至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4H2O0.1mol/LKMnO4溶液3mol/LH2SO4溶液13.013.02.02.08.022.014.02.02.010.431.0V1V22.0128请回答:(1)该实验探究的是_____________因素对化学反应速率的影响。(2)请完成上述实验设计表:V1=_________,V2=__________。(3)利用实验1中数据计算,平均反应速率:v(KMnO4)=______________________。(4)小组同学发现反应速率总是如图1,其中t1~t2时间内速率变快的主要原因可能是:①、产物Mn2+是该反应的催化剂;②、_____________________。(5)该小组同学查阅已有的实验资料发现,该实验过程中Mn2+对反应有催化作用,并继续进行实验探究。请你帮助该小组同学完成实验方案。实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量室温下溶液褪色至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4H2O0.1mol/LKMnO4溶液3mol/LH2SO4溶液少量43.0mL13.0mL2.0mL2.0mLXt①所加试剂X最好选用________________A、0.1mol/LMnCl2B、0.1mol/LMnSO4C、MnSO4粉末D、MnCl2②如果查阅资料正确,预计应观察到的现象是_______________________________。【答案】(1).浓度(2).15.0(3).2.0(4).0.0125mol/(L·min)(5).该反应放热,温度升高,速率加快(6).C(7).与实验1相比,溶液褪色所需时间短(或所用时间小于8min)【解析】【分析】该实验的目的是探究浓度对化学反应速率的影响,三组实验中的混合溶液除了草酸的浓度不同,其他条件都要保持一致,通过比较溶液褪色的时间判断反应速率的快慢,探究锰离子的催化作用要注意不能改变溶液总体积,也不能进入和酸性高锰酸钾反应的其他物质。【详解】(1)由表格可知,三组实验高锰酸钾和硫酸的浓度相同,草酸的浓度不同,故该实验在探究浓度对化学反应速率的影响;(2)由1、2两组实验可知,混合溶液的总体积是20mL,三组实验应该保持一致,高锰酸钾和草酸的浓度也应该保持一致,故V1=16mL1mL=15mL,V2=2.0mL;(3)草酸的物质的量为:0.6mol•L1×0.003L=0.0018mol,高锰酸钾的物质的量为:0.1mol•L1×0.002L=0.0002mol,草酸和高锰酸钾的物质的量之比为:0.0018mol:0.0002mol=9:1,显然草酸过量,高锰酸钾完全反应,混合后溶液中高锰酸钾的浓度为:=0.01mol/L,这段时间内平均反应速率v(KMnO4)==0.0125mol/(L·min);(5)除了催化剂可以加快反应速率,温度升高也可以加快反应速率,故t1~t2时间内速率变快的原因也可能是:该反应放热,温度升高,速率加快;(4)第4组实验要证明锰离子对该反应有催化作用,所以需要向体系中加入Mn2+,但又不能改变混合溶液的体积,所以要加固体,Cl具有还原性会和酸性高锰酸钾反应,不能加氯化锰,所以要加MnSO4,故选C。22.(1)在微生物作用的条件下,经过两步反应被氧化成。两步反应的能量变化示意图如下:①第一步反应是________(填“放热”或“吸热”)反应。②1molNH4+(aq)全部氧化成NO3(aq)的热化学方程式是________。(2)化学反应中的焓变与反应物和生成物的键能(E)有关.25℃、101kPa下,已知1g氢气完全燃烧生成液态水时放出142.9kJ已知:E(H﹣H)=436kJ/mol,E(O=O)=498kJ/mol则E(H﹣O)=________(3)纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注.已知:2Cu(s)+O2(g)═Cu2O(s)△H=﹣169kJ·mol1,C(s)+O2(g)═CO(g)△H=﹣110.5kJ·mol1,2Cu(s)+O2(g)═2CuO(s)△H=﹣314kJ·mol1则工业上用炭粉在高温条件下还原CuO制取Cu2O和CO的热化学方程式________。若反应过程中转移0.4mole,则该反应放出(或吸收)的热量为________kJ。【答案】(1).放热(2).(aq)+2O2(g)=(aq)+2H+(aq)+H2O(l)ΔH=346kJ/mol(3).H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=285.8kJ/mol(4).485.4kJ/mol(5).C(s)+2CuO(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+34.5kJ·mol1(6).6.9【解析】【分析】(1)由能量变化示意图可知第一步为:,第二步为:,以此分析;(2)燃烧热指在常温常压下1mol物质完全燃烧生成稳定化合物所释放的热量;反应热=反应物键能生成物键能,以此计算;(3)利用盖斯定律写出该热化学方程式,反应过程中转移0.4mole,则有0.2molC参与反应。【详解】(1)由能量变化示意图可知第一步为:,第二步为:,则第一步反应为放热反应;根据盖斯定律,①+②可得(aq)+2O2(g)=(aq)+2H+(aq)+H2O(l)ΔH=346kJ/mol。故答案为:放热;(aq)+2O2(g)=(aq)+2H+(aq)+H2O(l)ΔH=346kJ/mol;(2)1g氢气物质的量,完全燃烧生成液态水时放出142.9kJ的热量,则1mol氢气完全燃烧生成液态水时放出285.8kJ的热量,则氢气燃烧热化学方程式可表示为:H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=285.8kJ/mol,,E(H﹣H)=436kJ/mol,E(O=O)=498kJ/mol,则E(H﹣O)=485.4kJ/mol,故答案为:H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=285.8kJ/mol;485.4kJ/mol;(3)①+②③可得:C(s)+2CuO(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+34.5kJ·mol1;C由0价升高到+2价转移2个电子,若反应过程中转移0.4mole,则有0.2molC参与反应,故吸收热量为。故答案为:C(s)+2CuO(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+34.5kJ·mol1;6.9。23.一定条件下,向容积为2L的恒容密闭容器中充入1molCH3OH(g)和2molH2O(g),CH3OH(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+3H2(g)∆H=+49.4kJ/mol。实验测得:10分钟反应达到平衡状态,吸收热量19.76kJ/mol。则(1)平衡时,消耗CH3OH的物质的量为:________mol;H2O的转化率为________。反应从开始到平衡,用CO2表示的平均化学反应速率为________。平衡时H2的物质的量分数为:________。(保留小数点后一位)达到平衡时混合气体的压强是反应前的____________倍(保留两位小数)。(2)该条件下反应达到平衡状态的依据是(填字母)_______________。A.v正(CH3OH)=v逆(CO2)B.混合气体的密度不变C.c(CH3OH)=c(H2O)D.混合气体的总物质的量不变(3)升高温度该反应的平衡向________移动(填“正方向”、“逆方向”、“不移动”)。氢气的产率将如何变化________(填“增大”“不变”“减小”)【答案】(1).0.4(2).20%(3).0.02mol/(L.min)(4).31.6%(5).1.27(6).AD(7).正方向(8).增大【解析】【分析】(1)根据吸收热量和的比值确定参与反应的CH3OH的物质的量,再根据三段法计算其他量;(2)平衡状态时正逆反应速率相等,各组分的浓度保持不变,及其相关量保持不变,以此分析;(3)升高温度反应往吸热方向进行,以此分析。【详解】(1)CH3OH(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+3H2(g)∆H=+49.4kJ/mol。实验测得:10分钟反应达到平衡状态,吸收热量19.76kJ/mol,则参与反应的CH3OH的物质的量,则有:H2O的转化率;用CO2表示的平均化学反应速率;平衡时H2的物质的量分数为;达到平衡时混合气体的压强是反应前的倍,故答案为:0.4;20%;0.02mol/(L.min);31.6%;1.27;(2)A.,则反应达到平衡状态,故A选;B.密闭容器中气体质量不变,气体体积不变,则气体平均密度为定值,当混合气体的密度不变,无法判断反应是否达到平衡,故B不选;C.c(CH3OH)=c(H2O)浓度相等不代表浓度不再发生变化,无法判断反应是否达到平衡,故C不选;D.正反应总物质的量再增大,当混合气体的总物质的量不变,反应达到平衡,故D选。故答案选:AD;(3)升高温度该反应的平衡向吸热方向进行,正反应反应热大于0为吸热反应,则升高温度该反应的平衡向正方向移动;氢气浓度增大产率增大。故答案为:正方向;增大。24.Ⅰ、天然气的主要成分为CH4,一般还含有C2H6等烃类,是重要的燃料和化工原料。(1)乙烷在一定条件下可发生如下反应:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)ΔH

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