2023年《药物化学》复习考试题库及答案

2023年《药物化学》复习考试题库及答案

一'单选题

1.苯巴比妥钠注射液制成粉针剂是因为（）

A、苯巴比妥钠不溶于水

B、运输方便

C、对热敏感

D、水溶液对光敏感

E、水溶液不稳定，放置时易发生水解反应

答案：E

2.属于氨基酮类合成镇痛药是（）

A、布托啡诺

B、美沙酮

G哌替咤

D、喷他佐辛

E、曲马多

答案：B

3.下列具有酰胺结构的药物是（）

A、普鲁卡因胺

B、氯贝丁酯

C、普蔡洛尔

D、吉非贝齐

E、美西律

答案：A

4.不含有硝酸酯的抗心绞痛药（）

A、单硝酸异山梨醇酯

B、硝酸甘油

C、亚硝酸异戊酯

D、戊四硝酯

E、双喀达莫

答案：E

5.下列与硝苯地平叙述不符的是（）

A、又名心痛定

B、常用于预防和治疗冠心病、心绞痛

C、遇光易发生岐化作用

D、极易溶于水

E、结构中含有二氢毗咤

答案：D

6.属于大环内酯类抗生素的药物是（）

A、多西环素

B、罗红霉素

C、阿米卡星

D、克拉维酸

E、苯嗖西林

答案：B

7.埃索美拉嗖是（）

A、乙酰胆碱酯酶抑制剂

B、环氧酶抑制剂

GH1受体拮抗剂

D、质子泵抑制剂

E、H2受体拮抗剂

答案：D

8.青霉素类药效团是（）

A、乙内酰服

B、口奎诺林

C、蝶吟

D、黄喋吟

E、B-内酰胺

答案:E

9.由地西泮代谢产物开发使用的药物是（）

A、奥沙西泮

B、三嘤仑

C、硝西泮

D、艾司嘤仑

E、阿普嗖仑

答案：A

10.关于具有相同基本结构的药物，以下说法正确的是。

A、它们的药理作用一定相同

B、它们异构体的药理作用也相同

C、它们的药理作用可能相同，也可能不同

D、它们的药理作用强弱与取代基没有关系

E、它们的作用长短与取代基没有关系

答案:C

11.将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是()

A、降低药物的毒副作用

B、延长药物作用时间

C、改善药物的组织选择性

D、提高药物的稳定性

E、提高药物的活性

答案：B

12.化学结构如下的药物是()

A、地西泮

B、劳拉西泮

C、奥沙西泮

D、氯硝西泮

答案：B

解析:

13.依他尼酸与下列哪条描述不符()

A、分子中含有苯氧乙酸的结构

B、分子中含有磺酰氨基

C、分子中含有邻二氯苯的结构

D、利尿作用强而迅速

E、使用时需补充氯化钾

答案：B

14.具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是()

A、对乙酰氨基酚

B、贝诺酯

C、布洛芬

D、毗罗昔康

E、阿司匹林

答案:A

15.下列哪个药物具有手性碳原子，临床上用其S(+)异构体()

A、安乃近

B、毗罗昔康

C、双氯芬酚钠

D、蔡普生

E、羟布宗

答案：D

16.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因为结构中具有()

A、酚羟基

B、酰胺基

C、潜在的芳香第一胺

D、苯环

E、酯基

答案:C

17.下列属于阿片受体拮抗剂是()

A、曲马多

B、苯曝咤

C、哌替咤

D、纳洛酮

E、布托啡诺

答案：D

解析：多项选择题

18.细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使()

A、曙口坐环开环

B、P-内酰胺环开环

C、酰胺侧链水解

D、曙嗖环氧化

E、口塞嗖环还原

答案：B

19.以下哪个药物水解产物具有致癌性()

A、利福平

B、异烟月井

C、乙胺丁醇

D、磺胺喀咤

E、诺氟沙星

答案:B

20.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响()

A、体内的解离度

B、水中的溶解度

C、电子密度分布

D、官能团

E、脂水分配系数

答案：A

21.下列镇痛药中成瘾性最小的是()

A、枸檬酸芬太尼

B、盐酸哌替咤

C、喷他佐辛

D、盐酸吗啡

答案：C

22.黄体酮灵敏、专属的鉴别反应是()

A、亚硝基铁氧化钠

B、与菲林试剂反应

C、与强酸的呈色反应

D、有机氟的呈色反应

E、紫服酸铁反应

答案：A

23.维生素C水溶液在空气中久置颜色渐变黄，指出发生下列哪种反应

A、聚合

B、氧化

G还原

D、加成

E、缩合

答案：B

24.下列哪项与利血平不符的是()

A、含叫|口朵环

B、3位的氢为a构型

C、含有两个酯基

D、含有甲氧基

E、含一个哌口定环

答案：B

25.异烟月井常配制成粉针剂，临用前才配制是因为()

A、水解

B、氧化

C、风化

D、还原

E、异构化

答案：A

26.关于阿司匹林说法正确的是()

A、近百年来三大经典药物之一

B、只有解热镇痛作用，没有抗炎作用

C、对胃肠道没有副作用，副作用主要是肾脏

D、结构中有游离酚羟基

E、制备阿司匹林的原料药水杨酸没有解热镇痛的作用

答案：A

27.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生()

A、邻助作用

B、给电子共聊

C、空间位阻

D、给电子诱导

E、脱竣反应

答案：C

28.与抗凝血作用有关的维生素是()

A、维生素D3

B、维生素B2

C、维生素

D、维生素

E、维生素E

答案：D

29.哌拉西林属于哪类抗生素。

A、氨基糖昔类

B、B-内酰胺类

C、四环素类

D、氯霉素类

E、大环内酯类

答案：B

30.具有氨基糖与1,3-二氨基肌醇形成的昔键结构的是()抗生素

A、糖肽类

B、氨基糖昔类

C、林可霉素类

D、四环素类

E、酰胺醇类

答案：B

31.氨力农的作用机制是O

A、血管紧张素转化酶抑制剂

B、B-内酰胺酶抑制剂

C、环氧酶抑制剂

D、磷酸二酯酶抑制剂

E、粘肽转肽酶抑制剂

答案：D

32.苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()

A、对a1受体激动作用增大

B、对a2受体激动作用增大

C、对a和|3受体激动作用均增大

D、对B受体激动作用增大

E、对B受体激动作用减小

答案：D

33.B-内酰胺类抗生素的作用机制是()

A、干扰核酸的复制和转录

B、影响细胞膜的渗透性

C、抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

D、为二氢叶酸还原酶抑制剂

E、干扰细菌蛋白质的合成

答案：C

34.下列哪条与盐酸吗啡的性质不符。

A、在水中溶解，略溶于乙醇

B、水溶液加三氯化铁试液显蓝色

C、与甲基橙试液作用生成黄色沉淀

D、遇甲醛硫酸试液显紫堇色

E、遇铝酸铁硫酸试液显紫色

答案:C

35.诺氟沙星的性质是()

A、酸性

B、碱性

C、中性

D、酸碱两性

E、弱酸性

答案：D

36.化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用（）

A、化学试剂国家标准

B、国家药品标准

C、企业暂行标准

D、地方标准

E、食品安全标准

答案:B

37.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应是因为分子中具有（）

Av粉基

B、酯基

C、七元环

D、内酰胺基

E、亚胺

答案：D

38.以下哪种药物须制成粉针剂（）

A、阿司匹林

B、异烟月井

C、乙胺丁醇

D、氧氟沙星

E、诺氟沙星

答案:B

39.青霉素钠在室温、酸性（pH2）条件下将（）

A、侧链上的酰胺水解

B、B-内酰胺环的水解开环

C、发生分子重排生成青霉二酸

D、钠盐被中和为游离竣酸

E、分解为青霉醛和D-青霉胺

答案：C

40.复方新诺明是指（）A磺胺喀口定和甲氧茉咤

A、磺胺

B、磺胺甲恶嗖和甲氧茉咤

C、头胞氨茉和克拉维酸

D、磺胺醋酰和甲氧茉咤

答案：C

41.盐酸地尔硫卓的母核结构是（）

A、1.4-苯并二氮卓

B、1.5-苯并二氮卓

C、1,4-苯并硫氮杂卓

D、1,5-苯并硫氮杂卓

E、二苯并硫氮杂卓

答案：D

42.在睾酮C17位增加一个a-甲基成为甲睾酮，其主要目的是（）

A、可以口服

B、雄激素作用增强

C、雄激素作用降低

D、蛋白同化作用增强

E、增加脂溶性，有利于吸收

答案：A

43.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为O

A、青霉口塞嘤酸

B、青霉烯酸

C、青霉素二酸

D、青霉醛和青霉胺

E、青霉烷酸

答案：D

44.下列有关头狗氨茉的叙述不正确的是（）

A、紫外光不分解

B、口服吸收好

C、与硝酸和硫酸混合溶液作用，被氧化显黄色

D、又称先锋霉素IV,头胞力新

E、易溶于水

答案：E

45.1962年发现的第一个口奎诺酮类药物的是（）

A、蔡咤酸

B、毗哌酸

C、诺氟沙星

D、环丙沙星

答案：A

46.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以()

A、抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转化

B、抑制体内cAMP的水解

C、降低血中甘油三酯的水平

D、促进体内胆固醇的排泄

E、减少胆固醇在体内的生物合成

答案：E

47.下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是()

A、布洛芬

B、对乙酰氨基酚

C、双氯芬酸钠

D、蔡普生

E、酮洛芬

答案：B

48.临床需要与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的药物是。

A、头胞哌酮

B、哌拉西林

C、阿莫西林

D、亚胺培南

E、美罗培南

答案：D

49.盐酸普鲁卡因可与亚硝酸钠反应后，可与碱性B-蔡酚偶合成红色化合物，其

依据是()

A、生成氯化钠

B、叔胺氧化

C、酯基水解

D、芳香第一胺

E、儿茶酚胺

答案：D

50.考来烯胺可以。

A、抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转化

B、抑制体内cAMP的水解

C、降低血中甘油三酯的水平

D、促进体内胆固醇的排泄

E、减少胆固醇在体内的生物合成

答案：D

51.前体药物是指()

A、药物经化学结构改造得到的化合物

B、无活性的或活性很低的化合物

C、将有活性的药物转变为无活性的化合物

D、经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶促或非酶化学反应

又转变为原来的药物而发挥药理作用的化合物

E、能被酶水解的药物

答案：D

52.环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢活化。在肿瘤组织中生成的所具有烷

化作用的代谢产物是()

A、4-羟基环磷酰胺

B、4-酮基环磷酰胺

C、醛基磷酰胺

D、磷酰氮芥'丙烯醛、去甲氮芥

E、氮芥

答案：D

53.下列药物中，具有酸碱两性的是()

A、维生素

B、维生素B1

C、维生素B2

D、维生素B6

E、维生素C

答案：C

54.磺胺喀口定的结构母核是()

A、乙内酰服

B、丙二酰服

C、对氨基苯磺酰胺

D、6-AP

E、E

答案：c

-HCI-H20

A、盐酸普鲁卡因

B、盐酸利多卡因

C、盐酸氯丙嗪

D、盐酸丁卡因

E、盐酸布比卡因

答案：B

56.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是（）

A、遇碱性药物引起分解

B、水溶液呈中性

C、在碱性溶液中较稳定

D、可用维他立反应鉴别

答案：C

解析：E结构中具有酯键

57.下列属于3.5-毗n坐烷二酮类非留体抗炎药的是（）

A、保泰松

B、对乙酰氨基酚

C、布洛芬

D、酮替芬

E、安乃近

答案:A

58.下列叙述与阿司匹林不符的是0

A、为解热镇痛药

B、易溶于水

C、微带酸臭味

D、与湿、酸、碱、热均易水解失效

E、水解后更易被氧化

答案：B

59.属于哌咤类合成镇痛药是()

A、布托啡诺

B、美沙酮

C、哌替咤

D、喷他佐辛

E、曲马多

答案：C

60.我国现行的药品质量标准是()

A、药品管理法

B、药品生产质量管理规范

C、《中国药典》和局颁标准

D、药品经营质量管理规范

E、药品非临床研究质量管理规范

答案：C

61.青霉素的8个异构体中，有活性的绝对构型为()o

A、2R,5R,6R

B、2S,5R,6R

C、2S,5S,6S

D、2R,5S,6S

E、2S,5R,6S

答案：B

62.含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是()

A、法莫替丁

B、奥美拉嘤

C、西咪替丁

D、雷尼替丁

E、尼扎替丁

答案：D

63.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂()

A、双口密达莫

B、桂利嗪

C、氯贝丁酯

D、卡托普利

E、米力农

答案：E

64.法莫替丁不具有哪项性质()

A、为高选择性的H2受体拮抗剂

B、结构中含有磺酰氨基

C、结构中含有硝基

D、用于治疗胃及十二指肠溃疡

E、结构中含有胭基

答案：C

65.头胞菌素类抗生素有2个手性碳原子，其绝对构型为()o

A、6R,7R

B、6S,7S

C、6S,7R

D、5R,6S

E、5R,

答案：A

66.阿司匹林属于以下哪种药物()

A、中药饮片

B、中成药

C、化学药物

D、中药材

E、植物药

答案：c

67.Prodrug是指()

Av前药

B、拼合原理

C、先导化合物

D、邻助作用

E、空间位阻

答案：A

68.具有下列化学结构的药物是()

A、阿司匹林

B、布洛芬

G口引味美辛

D、对乙酰氨基酚

E、贝诺酯

答案：E

69.本身不具生物活性,须经体内代谢活化后才具活性的维生素是()

A、维生素

B、维生素D3

C、维生素

D、维生素K3

E、维生素E

答案：B

70.下列关于奥美拉嘤的叙述，哪项是错误的()

A、别名为洛赛克

B、为酸碱两性化合物

C、白色或类白色结晶

D、在酸性溶液中易分解

E、用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎等

答案：D

71.属于咪嗖类抗溃疡药物的是()

A、西咪替丁

B、雷尼替丁

C、法莫替丁

D、罗沙替丁

E、尼扎替丁

答案:A

72.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂()

A、水

B、酒精

C、三氯甲烷

D、乙醴

E、丙酮

答案：A

73.甲氧茉咤属于（）

A、抗生素

B、抗菌增效剂

C、抗病毒药

D、抗高血压药

答案：B

74.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响（）

A、体内的解离度

B、水中的溶解度

C、电子密度分布

D、官能团

E、脂水分配系数

答案:A

75.下列关于地西泮叙述错误的是（）

A、又名安定

B、在水中几乎不溶解

C、遇酸或碱及受热易水解

D、经氧瓶燃烧法进行有机破坏后显氟化物的鉴别反应

E、苯二氮杂卓类镇静催眠药

答案：D

76.下列哪种药物的化学结构属于单环（3-内酰胺类抗生素（）

A、苯嗖西林

B、舒巴坦

C、氨曲南

D、克拉维酸

E、红霉素

答案：C

77.白消安属于哪一类抗癌药()

A、抗生素

B、烷化剂

C、金属络合物

D、抗代谢

E、植物有效成分

答案：B

78.诺氟沙星的母核结构是()

A、蔡咤竣酸

B、口奎咻竣酸

G毗咤并喀咤

D、咪n坐竣酸

E、苯并咪嗖

答案：B

79.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为()

A、具有相同的基本结构

B、具有相同的构型

C、具有相同的构象

D、化学结构具有很大相似性

E、具有相同的细化性质

答案：C

80.下列属于质子泵抑制剂的是()

A、盐酸昂丹司琼

B、法莫替丁

C、奥美拉嗖

D、多潘立酮

答案：C

81.下列与奥美拉嗖叙述不符的是()

A、结构中含有亚磺酰胺基

B、在酸碱溶液中稳定

C、本身无活性，为前药

D、为质子泵抑制剂

E、经酸催化重排为活性物质

答案：B

82.下列不属于同一类抗生素是O

A、多西环素

B、克拉维酸

C、哌拉西林

D、青霉素

E、E.

答案：A

83.下列能与2,4-二硝基苯月井反应生成腺的药物是()

A、硝苯地平

B、胺碘酮

C、普蔡洛尔

D、美西律

E、肾上腺素

答案：B

84.下列属于质子泵抑制剂的是()

A、盐酸昂丹司琼

B、法莫替丁

C、埃索美拉嗖

D、多潘立酮

答案:C

解析：多项选择题

85.盐酸丁卡因为局麻药属于()

A、芳酸酯类

B、酰胺类

C、氨基醴类

D、氨基酮类

E、丙胺类

答案：A

解析：多项选择题

86.属于半合成的抗生素抗结核病药是（）

A、异烟月井

B、链霉素

C、乙胺丁醇

D、利福喷丁

E、对氨基水杨酸钠

答案：D

87.下列属于水杨酸类解热镇痛药的是（）

A、保泰松

B、对乙酰氨基酚

C、阿司匹林

D、酮替芬

E、安乃近

答案：C

88.盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是（）

A、盐水解

B、形成了聚合物

C、芳伯氨基被氧化

D、酯基水解

E、发生了重氮化偶合反应

答案：C

89.药物的自动氧化反应是指药物与()

A、高镒酸钾的反应

B、过氧化氢的反应

C、空气中的氧气的反应

D、硝酸的反应

E、药物自身结构中氧的反应

答案：C

90.非宙体抗炎药的作用机制是抑制()的生物合成

A、前列腺素

B、性激素

C、生长素

D、氧化酶

E、胆固醇

答案:A

91.下列叙述与咖啡因不相符的是()

A、显碱性可与酸形成稳定的盐

B、具有紫服酸铁反应

C、与碱共热分解为咖啡亭

D、水溶液遇鞅酸产生白色沉淀

E、饱和水溶液遇碘试液不产生沉淀，加稀盐酸则生成红棕色沉淀

答案：A

92.地高辛的临床用途是（）

A、抗心律失常

B、抗心力衰竭

C、抗高血压

D、抗心绞痛

E、抗动脉硬化

答案：B

93.属于碳青霉烯类（3—内酰胺类抗生素的药物是（）

A、头胞嗖林

B、舒巴坦

C、美罗培南

D、克拉维酸

E、氨曲南

答案：C

94.关于醋酸地塞米松，下列叙述正确的是（）

A、化学结构属于雌宙烷类

B、化学结构属于雄宙烷类

C、化学结构属于孕宙烷类

D、17位含有甲酮基

E、具有蛋白同化作用

答案:C

95.属于B-内酰胺酶抑制剂的药物是（）

A、头胞拉定

B、多西环素

C、阿米卡星

D、克拉维酸

E、阿莫西林

答案：D

96.非宙体抗炎药物的作用机制是()

A、抑制二氢叶酸还原酶

B、抑制二氢叶酸合成酶

C、抑制内酰胺酶

D、抑制环氧化酶

E、抑制粘肽转肽酶

答案：D

97.下列那个药物结构中含有吠喃环。

A、普罗帕酮

B、胺碘酮

C、美西律

D、吠塞米

E、氯口塞酮

答案：B

98.下列叙述与贝诺酯不相符的是()

A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯

B、水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应

C、水解产物显示酚羟基的鉴别反应

D、对胃粘膜的刺激性大

E、对胃黏膜的刺激性较小

答案：D

99.下列不能口服的药物是()

A、雌二醇

B、快雌醇

C、甲睾酮

D、快雌醴

E、块诺酮

答案：A

100.吠塞米属于哪种结构类型的利尿药。

A、苯磺酰胺类

B、多羟基化合物

C、苯氧乙酸类

D、笛类

E、嘎嗪类

答案：A

101.下列哪个药物适用于重症肌无力的治疗()

A、漠新斯的明

B、硫酸阿托品

C、毛果芸香碱

D、东苴若碱

E、山苴若碱

答案：A

102.氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为()

AvD-㈠苏阿糖型

B、L-(+)苏阿糖型

GD-(+)亦薛糖型

D、LY-)亦菜糖型

E、消旋体

答案：A

103.下列容易发生水解变质的药物是()

A、布洛芬

B、蔡普生

C、阿司匹林

D、双氯芬酸钠

E、甲芬那酸

答案：C

104.对乙酰氨基酚与用阿斯匹林酰化得到消炎镇痛药贝诺酯，采用的原理是()

A、拼合原理

B、生物电子等排原理

C、软药

D、前药原理

E、硬药

答案：A

105.以上属于抗菌增效剂的药物是()

A、磺胺甲恶嘤

B、甲氧茉咤

C、头抱氨茉

D、磺胺醋酰

E、伊曲康口坐

答案：B

106.具有亚硝基服结构的烷化剂药物是()

A、卡莫司汀

B、白消安

C、塞替派

D、环磷酰胺

E、紫杉醇

答案：A

107.埃索美拉嗖是以下哪个药物的S-(-)型异构体()

A、雷贝拉嗖

B、西咪替丁

C、兰索拉嗖

D、雷尼替丁

答案：C

108.为1,2-苯并曙嗪类非苗体抗炎药的是（）

A、布洛芬

B、毗罗昔康

C、双氯芬酸钠

D、口引口朵美辛

E、蔡普生

答案：B

109.在n奎诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是（）

Ax1位氮原子无取代

B、5位的氨基

C、3位上有竣基和4位是锻基

D、8位氟原子取代

E、7位无取代

答案:C

110.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）

A、大环内酯类抗生素

B、四环素类抗生素

C、氨基糖昔类抗生素

D、B-内酰胺类抗生素

E、氯霉素类抗生素

答案：C

111.结构中含有两个手性磔原子，具有四个旋光异构体的药物是（）

A、多西环素

B、氯霉素

C、青霉素

D、氨茉西林

E、头胞氨节

答案：B

112.下列哪条叙述是不正确的（）

A、醋酸地塞米松具有菲林反应

B、雌二醇能与三氯化铁反应

C、快雌醇遇硝酸银试液，生成白色沉淀

D、甲睾酮能与硫酸-乙醇试剂反应

E、乙烯雌酚能与亚硝基铁氟化钾试剂反应

答案：E

113.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是（）

A、酰胺比酯键稳定，同时还有邻位2个甲基的位阻作用

B、酰胺比酯键不稳定

C、氨基酮的结构不易水解

D、碳链的支链的位阻作用

E、叔胺的结构不易水解

答案:A

114.

此结构是（）

A、维生素B6

B、维生素

C、维生素

D、维生素B2

E、维生素B1

答案：A

115.可使药物水溶性增加的基团是（）

A、烷基

B、羟基

C、苯基

D、酯基

E、卤素

答案：B

116.具有“四抗”作用的激素是()

A、雌二醇

B、黄体酮

C、甲睾酮

D、地塞米松

E、苯丙酸诺龙

答案：D

117.醋酸地塞米松能与醇制KOH,H2s04共热产生香气，是因为该结构上具有()

A、有机

B、醋酸酯结构

C、酮基结构

D、酚羟基结构

E、竣基

答案:B

118.以下药物中，哪个药物以右旋体供药用()

Av蔡普生

B、布洛芬

G蔡丁美酮

D、安乃近

E、毗罗昔康

答案：A

119.下列哪种药物溶于氯仿溶液加醋酸和硫酸振摇后显红色，很快呈现紫色，最

后变成绿色

A、维生素

B、维生素D2

C、维生素

D、维生素B6

E、维生素C

答案：B

120.与硝苯地平性质不符的是（）

A、化学名为2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）1,4-二氢-3,5-毗咤二甲酸二甲酯

B、极易溶于丙酮，几乎不溶于水

C、对光不稳定，易发生歧化反应

D、可增加钙离子的浓度

E、具有旋光性

答案：E

121.可用于抗佝偻病的维生素是（）

A、维生素

B、维生素

C、维生素

D、维生素

E、E.维生素E

答案：D

122.含有手性中心，具有旋光性的抗心绞痛药物是()

A、硝酸甘油

B、亚硝酸异戊酯

C、硝酸异山梨酯

D、戊四硝酯

答案：C

123.下列关于盐酸雷尼替丁物理性质的叙述，哪一项不对()

A、白色或浅黄色结晶性粉末

B、有异臭

C、无味

D、易溶于水

E、极易潮解，吸湿后颜色加深

答案：B

124.临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是

A、维生素B6

B、维生素B1

C、维生素B2

D、维生素D3

E、维生素C

答案：A

125.下列哪个药物用于抗心力衰竭()

A、去乙酰毛花昔

B、硝酸甘油

C、盐酸胺碘酮

D、盐酸可乐定

E、非诺贝特

答案:A

126.具有下面化学结构的药物是()

A、对乙酰氨基酚

B、毗洛昔康

G贝诺酯

D、蔡普生

E、丙磺舒

答案：C

127.咖啡因药效团是()

A、口奎咻

B、口奎诺林

C、蝶吟

D、黄口票聆

E、B-内酰胺

答案：D

128.下列叙述与洛伐他汀不符的是()

A、结构中有多个手性碳原子，有旋光性

B、对酸碱不稳定，易发生水解

C、易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

D、为HMG-COA还原酶抑制剂

E、结构中含有氢化秦环

答案：C

129.苯妥英钠属于哪一类抗癫痫药()

Av巴比妥类

B、丁二酰亚胺类

C、苯二氮卓类

D、乙内酰服类

E、二苯并氮杂卓类

答案：D

130.磺胺类药物的作用机制是抑制()

A、二氢叶酸合成酶

B、二氢叶酸还原酶

C、叶酸合成酶

D、叶酸还原酶

E、拓扑异构酶

答案：A

131.下列药物中，哪个不是前体药物()

A、紫杉醇

B、贝诺酯

C、环磷酰胺

D、异环磷酰胺

E、塞替派

答案：A

132.下列药物不属于抗肿瘤植物有效成分的是（）

A、长春碱

B、鬼臼毒素

C、白消安

D、紫杉醇

E、喜树碱

答案：C

133.下列药物中不属于烷化剂抗肿瘤药物的是（）

A、环磷酰胺

B、塞替派

G氟尿口密口定

D、白消安

E、卡莫司汀

答案：C

134.药物易发生水解变质的结构是（）

A、煌基

B、苯环

C、内酯

D、竣基

E、甲基

答案：c

135.具有下面化学结构的药物是()

A、塞来昔布

B、酮洛芬

C、双氯芬酸钠

D、布洛芬

E、蔡普生

答案：D

136.临床用于治疗抑郁症的药物是()

A、盐酸氯米帕明

B、盐酸氯丙嗪

C、丙戊酸钠

D、氟哌咤醇

E、奋乃静

答案：A

137.下列具有醋酸臭味的药物是()

A、苯巴比妥

B、维生素

C、C

D、青霉素

E、红霉素

答案：C

138.阿托品是()东苴若醇和苴若酸结合成的酯B.苴若醇和苴若酸结合成的酯

A、苴若醇和消旋苴若酸结合成的酯

B、山苴若醇和苴若酸结合成的酯

C、东苴若醇和樟柳酸结合成的酯

答案：C

139.长期服用磺胺类药物应同服()

A、氯化钠

B、碳酸钠

C、碳酸氢钠

D、碳酸氢钱

E、氯化钾

答案：C

140.是()的化学结构

A、头抱嗖林

B、舒巴坦

C、美罗培南

D、克拉维酸

E、氨曲南

答案：B

141.能引起永久耳聋的抗生素药物是()

A、四环素类抗生素

B、氨基昔类抗生类

c、B-内酰胺类抗生素

D、红霉素类抗生素

E、磷霉素类

答案：B

142.下列哪项叙述与布洛芬性质相符()

A、易溶于水

B、可溶于氢氧化钠溶液中

C、在酸性条件下易水解

D、在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化

E、在碱性条件下易水解

答案：B

143.将抗肿瘤药物沙可来新的氨基进行修饰，生成氮甲(甲酰溶肉瘤素)，这种修

饰方法是()

A、成酯修饰

B、成酰胺修饰

C、开环修饰

D、成盐修饰

E、开环修饰

答案：B

144.与布洛芬叙述不符的是()

A、含有异丁基

B、含有苯环

C、为白色结晶性粉末，不溶于水

D、临床用其右旋体

E、为环氧化酶抑制剂

答案：D

145.下列哪条叙述与阿米卡星不符()

A、具左旋光性

B、与慈酮的硫酸溶液反应显蓝紫色

C、与苗三酮呈颜色反应

D、碱性条件下与硝酸钻溶液反应产生紫蓝色沉淀

E、适用于对卡那霉素或庆大霉素耐药的革兰阴性菌所致的疾病

答案：A

146.盐酸四环素脱去C6甲基和羟基，并在C7引入二甲氨基而得到的衍生物是()

A、盐酸土霉素

B、米诺环素

C、多西环素

D、盐酸金霉素

E、克拉霉素

答案：B

147.阿司匹林与磔酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是()

A、乙酰水杨酸

B、醋酸

C、水杨酸

D、水杨酸钠

E、醋酸钠

答案：C

148.苯巴比妥可与毗咤和硫酸铜溶液作用，生成（）

A、绿色络合物

B、紫色络合物

C、白色胶状沉淀

D、氨气

E、红色溶液

答案：B

149.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（）

A、N-氧化

B、硫原子氧化

C、苯环羟基化

D、脱氯原子

E、侧链去N-甲基

答案：D

150.含芳环的药物主要发生以下哪种代谢（）

A、水解代谢

B、开环代谢

C、脱烷基化代谢

D、氧化代谢

E、还原代谢

答案：D

151.青霉素钠在室温和稀酸溶液(PH=4)中会发生哪种变化()

A、分解为青霉醛和青霉胺

B、6-氨基上的酰基侧链发生水解

C、B-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D、P-内酰胺环水解开环并发生分子内重排生成青霉二酸

E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

答案：C

152.吗丁琳是以下哪个药物的商品名()

A、多潘立酮

B、甲氧氯普胺

C、奥美拉嘤

D、昂丹司琼

答案：A

153.糖皮质激素的作用不包括()

A、抗炎

B、抗毒

C、抗免疫作用

D、抗癌

E、抗休克

答案：D

154.下述维生素又称抗坏血酸的是（）

A、维生素

B、维生素

C、维生素

D、维生素

E、E.维生素E

答案：C

155.下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物。

A、塞替派

B、顺钳

C、氟尿喀咤

D、筑口票口令

E、环磷酰胺

答案：B

156.属于B—内酰胺类抗生素的药物是（）

A、美罗培南

B、多西环素

C、克拉霉素

D、克林霉素

E、万古霉素

答案：A

157.耐酸青霉酸的结构特点是（）

A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团

B、6位酰胺侧链引入供电子基团

C、5位引入大的空间位阻

D、5位引入大的供电基团

E、5位引入大的强吸电子基团

答案:A

158.下列的哪种说法与前药的概念相符合（）

A、用酯化方法做出的药物

B、用酰胺化方法做出的药物

C、在体内经简单代谢而失活的药物

D、体外无效而体内有效的药物

E、用生物电子等排体代替后得到的化合物

答案：D

159.青霉素类药效团是（）

A、乙内酰服

B、口奎诺林

G蝶口令

D、黄瞟吟

E、B-内酰胺

答案:E

160.依他尼酸属于哪种结构类型的利尿药（）

A、磺酰胺类

B、多羟基化合物

C、苯氧乙酸类

D、宙类

E、曝嗪类

答案：C

161.具有碱性，可与盐酸成盐的维生素是（）

A、维生素

B、维生素D3

C、维生素B6

D、维生素

E、E.维生素B2

答案：C

162.抗代谢抗肿瘤药物氟尿喀咤的设计应用了以下哪种方法（）

A、药物潜伏化

B、生物电子等排原理

G软药

D、前药原理

E、硬药

答案：B

163.利血平为（）

A、中枢降压药

B、血管扩张药

C、作用于RAS

D、神经节阻断药

E、神经介质耗竭类药物

答案：E

164.与阿米卡星结构相似的是()

A、米诺环素

B、罗红霉素

C、庆大霉素

D、林可霉素

E、螺旋霉素

答案：C

165.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生()

A、邻助作用

B、给电子共拆

C、空间位阻

D、给电子诱导

E、脱竣反应

答案：C

166.氯霉素可发生下列哪种反应()

A、与硝酸银试液作用，生成白色沉淀

B、经还原，酰化后，可与三价铁离子反应，生成紫红色配合物

C、在醇制氢氧化钾试液中加热发生消旋化反应

D、在酸中易发生差向异构化反应

E、在酸性条件下与亚硝酸钠作用，生成重氮盐，再与碱性

F、蔡酚偶合生成红色的偶氮化合物

答案：B

167.易发生自动氧化的药物，可采用下列哪种方法增加稳定性()

A、增加氧的浓度

B、加入氧化剂

C、长时期露置在空气中

D、加入抗氧剂

E、加入表面活性剂

答案：D

168.说维生素D是留醇衍生物的原因是()

A、具有环戊烷氢化菲的结构

B、光照后可转化为宙醇

C、由宙醇B环开环衍生而得

D、具有宙醇的基本性质

E、其体内代谢物是苗醇

答案：C

169.氟尿喘口定是()

A、口奎琳衍生物

B、口引珠衍生物

C、烟酸衍生物

D、喀口定衍生物

E、瞟口令衍生物

答案：D

170.将治疗前列腺癌的己烯雌酚进行结构修饰，制成己烯雌酚二磷酸酯的目的是

（）

A、改善药物的溶解度

B、延长药物作用时间

C、提高药物的组织选择性

D、提高药物的稳定性

E、提高药物的活性

答案：D

171.磺胺甲恶嗖和甲氧芾咤的作用机制是（）

A、两者都作用于二氢叶酸合成酶

B、两者都作用于二氢叶酸还原酶

C、前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶

D、前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶

E、两者都干扰细菌对叶酸的摄取

答案：C

172.下列的哪种说法与前药的概念相符合（）

A、用酯化方法做出的药物

B、用酰胺化方法做出的药物

C、在体内经简单代谢而失活的药物

D、体外无效而体内有效的药物

E、用生物电子等排体代替后得到的化合物

答案：D

173.在碱性'加热条件下能够发生麦芽酚反应的药物是()

A、青霉素G钠

B、链霉素

C、氯霉素

D、红霉素

E、苯嘤西林

答案：B

174.下列有关B-内酰胺类抗生素说法不妥的是()

A、青霉素遇强酸，会引起分子重排生成青霉二酸，再进一步分解生成青霉醛和

D-青霉胺

B、B-内酰胺酶抑制剂，常与B-内酰胺类抗生素合用，起着协同作用，而其本

身并不具有抗菌活性

C、青霉素类喔嘤环上的竣基是保持抗菌活性的必要基团，可做成前药

D、青霉喔嗖基是青霉素类产生过敏源的主要抗原决定簇

E、青霉素类抗生素的C6a-位引入甲氧基，增强其对内酰胺酶的稳定性

答案：B

175.药物易发生自动氧化变质的结构是()

A、煌基

B、苯环

C、内酯

D、酰胺

答案：D

176.氢化可的松的几位增加双键可使抗炎作用增加，副作用减少()

A、7-8位

B、1475位

C、1-2位

D、11T2位

E、6-7位

答案：C

177.非宙体抗炎药按化学结构可以分为()

A、水杨酸类、苯乙胺类、毗嘤酮类

B、3,5-毗嗖烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1、2-苯并嘎嗪类

C、口引珠乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类

D、毗嗖酮类、

E、水杨酸类、苯胺类'芳基烷酸类

答案：B

178.异烟解的化学名是()

A、4-毗咤甲酰胱

B、3-毗呢甲酰掰

G2-毗咤甲酰月井

D、4-甲基-3-毗咤甲酰掰

E、3-甲基-4-毗咤甲酰腑

答案：A

179.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH增大时（）

A、不水解

B、愈易水解

C、愈不易水解

D、水解度不变

E、不一定

答案：B

180.维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符（）

A、是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质

B、只能从食物中摄取，不能在体内合成

C、不是细胞的一个组成部分

D、不能供给体内能量

E、体内需保持一定水平

答案：B

181.异烟脐容易发生水解是因为结构中含有（）

A、哌口定环

B、酰月井

C、酰胺

D、酰服

E、酯

答案：B

182.与毗咤-硫酸铜试液作用显绿色的药物是()

A、苯巴比妥

B、盐酸氯丙嗪

C、苯妥英钠

D、硫喷妥钠

E、异戊巴比妥

答案：D

183.地西泮属于()

A、巴比妥类

B、氨基甲酸酯类

C、苯二氮杂卓类

D、吩嘎嗪类

E、黄喋吟类

答案：C

184.化学结构中含有毗口定环的维生素是()

A、维生素B1

B、维生素B2

C、维生素B6

D、维生素

E、E.维生素E

答案：C

185.芬必得是()

A、通用名

B、化学名

C、别名

D、商品名

E、拉丁名

答案：D

解析：配伍选择题［00001-00005］通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名

186.5-二苯基乙内酰服钠是()

A、通用名

B、化学名

C、别名

D、商品名

E、拉丁名

答案：B

187.用氟原子置换尿喀咤5位上的氢原子，其设计思想是()

A、生物电子等排置换

B、起生物烷化剂作用

C、立体位阻增大

D、改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞

E、成盐修饰

答案：A

188.对盐酸可乐定描述不正确的是()

A、a2受体激动剂

B、抗高血压药物

C、结构中含有2,6-二氯苯基

D、结构中含有曙嗖环

E、分子有两种互变异构体

答案：D

189.巴比妥类药物为()

A、两性化合物

B、中性化合物

C、弱酸性化合物

D、弱碱性化合物

E、强碱性化合物

答案:C

190.氢氯嘎嗪与下列哪项叙述不符()

A、无水碳酸钠灼烧后，其水溶液可检出氯离子

B、在碱性溶液中水解生成甲醛

C、碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀

D、其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色

E、用于治疗各种水肿和高血压，大剂量或长期应用时需补钾

答案：D

191.下列药物中能发生异羟月亏酸铁反应的是（）

A、氯贝丁酯

B、普蔡洛尔

C、卡托普利

D、肾上腺素

E、利血平

答案：A

192.雌二醇3位醛化的主要目的是（）

A、能口服

B、延长作用时间

C、增加药效

D、起效快

E、毒性小

答案：B

193.下列不属于抗心律失常的药物是（）

A、美西律

B、胺碘酮

C、普鲁卡因胺

D、地高辛

E、利多卡因

答案：D

194.化学名为（R）-4-[2-（甲氨基）7-羟基乙基]7,2-苯二酚的药物是（）

A、漠新斯的明

B、硫酸阿托品

C、肾上腺素

D、麻黄碱

E、伪麻黄碱

答案：C

195.下列哪条叙述与醋酸氢化可的松无关()

A、为白色结晶性粉末

B、加硫酸溶解后，带绿色荧光

C、其乙醇溶液加新制的硫酸苯月井试液加热即显黄色

D、其乙醇溶液遇氢氧化钾试液即产生乙酸乙酯香气

E、属于肾上腺皮质激素

答案：D

196.环磷酰胺又名()

A\乐疾宁

、加信生

G氮芥

D、白血宁

E、氮甲

答案：B

197.快雌醇与下列哪条叙述不符()

A、在碱性溶液中与苯甲酰氯作用生成固体物质，叩约为201℃

B、其乙醇溶液遇硝酸银试液产生白色沉淀

C、加硫酸后呈红色，水稀释后呈玫瑰红色凝聚状沉淀

D、可与盐酸羟胺作用成的

E、可与焕诺酮或甲地孕酮制成口服避孕药

答案：D

198.针对药物的羟基的化学修饰通常为（）

A、修饰成环

B、成酰胺

C、开环修饰

D、成酯、成醴修饰

E、修饰成月亏化物

答案：D

199.口奎诺酮类药物的抑菌机制是（）

A、抑制DNA复制

B、抗叶酸代谢

C、抑制DNA合成

D、抑制RNA合成

E、抑制RNA翻译

答案：C

200.可使药物脂溶性增加的基团是（）

A、烷基

B、羟基

G竣基

D、筑基

E、磺酸基

答案：A

201.结构中有酰胺结构，受空间位阻影响不易水解的药物是（）

A、盐酸普鲁卡因

B、盐酸氯丙嗪

C、盐酸利多卡因

D、盐酸丁卡因

E、硫卡因

答案：C

202.下列哪种为青霉素的基本母核缩写（）

A、6-AP

B、C、A

D、7-ADC

E、D.

F、6-MP

答案：A

203.针对药物的氨基的化学修饰通常为（）

A、修饰成环

B、成酰胺、成盐修饰

C、开环修饰

D、成酯修饰

E、修饰成月亏化物

答案：B

204.属于噬嗖类抗溃疡药物的是()

A、西咪替丁

B、雷尼替丁

C、法莫替丁

D、罗沙替丁

E、尼扎替丁

答案：C

205.下列表述与利福平不符的是()

A、为半合成的抗生素

B、对第八对脑神经有显著的损害

C、与异烟月井、乙胺丁醇合用有协同作用

D、遇光易变质

答案：C

解析：B易被硝酸氧化

206.下列二氢毗咤类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的是()

A、硝苯地平

B、尼群地平

C、氨氯地平

D、硝苯定

答案：D

207.可使药物脂溶性增加的基团是()

A、烷基

B、羟基

C、竣基

D、筑基

E、磺酸基

答案：A

208.显酸性，但结构中不含有竣基的药物是()

A、阿司匹林

B、口引口朵美辛

G蔡普生

D、毗罗昔康

E、布洛芬

答案:D

209.红霉素衍生物中，将红霉素C9以基转化为月亏，并将侧链醴化的药物是。

A、罗红霉素

B、琥乙红霉素

C、克拉霉素

D、氟红霉素

E、地红霉素

答案：A

210.对盐酸麻黄碱描述错误的是()

A、为一种生物碱

B、可通过血脑屏障

C、结构中有两个手性中心

D、在水中易溶解

E、构型为(1S,2S)

答案:E

211.奥美拉嗖的化学结构中()

A、含有口引珠环

B、含有苯并咪n坐环

C、含有喀口定环

D、含有胭基

E、含有哌嗪环

答案：B

212.以下对苯妥英钠描述不正确的是()

A、为治疗癫痫大发作的首选药

B、本品水溶液呈碱性

C、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀

D、性质稳定，配制后可以长期使用

E、与铜毗咤试剂作用显蓝色

答案:D

213.结构中具有甲氧亚氨基-2-氨基喔嗖侧链结构的药物是()

A、哌拉西林

B、头胞吠辛

G头胞哌酮

D、头胞曲松

E、亚胺培南

答案：D

214.以下哪种药物的代谢物带有发色基团显红色()

A、利福平

B、异烟月井

C、乙胺丁醇

D、磺胺喀咤

E、诺氟沙星

答案:A

215.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH增大时O

A、不水解

B、愈易水解

C、愈不易水解

D、水解度不变

E、不一定

答案：B

216.异丙肾上腺素氨基上的取代基是()

A»甲基

B\异丙基

C、叔丁基

D\乙基

E、丙基

答案：B

217.下述非经典的B-内酰胺药物中，属于氧青霉烷类的是O

A、亚胺培南

B、头泡喔月亏

C、舒巴坦

D、克拉维酸

E、氨曲南

答案：D

218.将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是()

A、降低药物的毒副作用

B、延长药物作用时间

C、改善药物的组织选择性

D、提高药物的稳定性

E、提高药物的活性

答案：B

219.药物的解离度与生物活性的关系是()

A、增加解离度，有利吸收，活性增强

B、合适的解离度有最大活性

C、增加解离度，离子浓度增加，活性增强

D、增加解离度，离子浓度下降，活性增强

E、增加解离度，不利于吸收，活性下降

答案：B

220.水解后具有麦芽酚反应的药物是()

A、庆大霉素

B、链霉素

C、阿米卡星

D、卡那霉素

E、红霉素

答案：B

O

221.此结构为下列哪种维生素()

A、维生素

B、维生素K3

C、维生素

D、维生素

E、E.维生素D

答案：B

222.抑制骨髓造血功能，产生再生障碍性贫血的药物是（）

A、氨茉西林

B、利多卡因

C、氯霉素

D、布洛芬

E、诺氟沙星

答案:C

223.化学名为2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）1,4-二氢-3,5-毗咤二甲酸二甲酯

是（）

A、硝苯地平

B、尼群地平

C、氨氯地平

D、维拉帕米

答案：A

224.在II奎诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（）

Ax1位氮原子无取代

B、5位有氨基

C、3位上有竣基和4位是黑基

D、8位上氟原子取代

E、7位哌嗪基取代

答案:C

225.坂口反应为下列哪种物质特有的反应（）

A、链霉素的水解产物链霉肌

B、链霉素的水解产物链霉糖

C、链霉素水解产物N-甲基葡萄糖胺

D、庆大霉素水解生成N-甲基戊糖胺

E、庆大霉素水解生成脱氧链霉胺

答案：A

226.阿司匹林易水解，因为结构中有（）

A、酰胺键

B、昔键

C、酯键

D、酚羟基

E、邻二酚羟基

答案：C

解析：三、多项选择题

227.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（）

A、翔基

B、二酰亚胺基

C、氨基

D、喘口定环

E、乙基

答案:B

228.硫喷妥钠可与毗咤和硫酸铜溶液作用，生成（）

A、绿色络合物

B、紫堇色络合物

C、白色胶状沉淀

D、氨气

E、红色

答案：A

229.化学名为1-[(2S)-2-甲基-3-筑基7-氧代丙基]-1_-脯氨酸的药物是()

A、甲基多巴

B、氯贝丁酯

C、卡托普利

D、依那普利

E、普蔡洛尔

答案：C

230.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用()

A、氢氧化钠试液

B、盐酸

C、加热后加盐酸试液

D、三氯化铁试液

E、硝酸

答案：D

231.含有亚磺酰基苯并咪嗖结构的药物是()

A、马来酸氯苯那敏

B、盐酸雷尼替丁

C、法莫替丁

D、盐酸赛庚口定

E、奥美拉嘤

答案：E

232.n奎诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）

A、1位上的脂肪烂基

B、6位的氟原子

C、3位的镂基和4位的段基

D、7位的脂肪杂环

E、1位氮原子

答案：C

233.下列结构式是哪种药物（）

A、盐酸普鲁卡因

B、盐酸利多卡因

C、盐酸氯丙嗪

D、盐酸丁卡因

E、盐酸布比卡因

答案：A

234.布洛芬是（）

A、通用名

B、化学名

C、别名

D、商品名

E、拉丁名

答案：A

235.可使药物水溶性增加的基团是（）

A、烷基

B、羟基

C、苯基

D、酯基

E、卤素

答案：B

236.取代基位于留环环平面上方，用实线相连，为（）

A、a构型

B、B构型

C、丫构型

D、b构型

E、E构型

答案：B

237.在1,4-苯并二氮卓类结构1,2位并入三氮嗖环，生物活性明显增强，是因

为（）

A、药物稳定性提高

B、药物对受体的亲和力提高

C、药物的极性增加

D、药物的亲水性增加

E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均提高

答案：E

238.此结构

为下列哪种维生素（）

A、维生素K3

B、维生素

C、烟酸

D、维生素

E、E.维生素

答案:B

239.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关（）

A、与5,5取代基的碳原子数目有关

B、与解离常数有关

C、与5,5取代基在体内代谢稳定性有关

D、与脂水分配系数有关

E、与酸性大小有关

答案：C

240.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种

气体接触引起的（）

A、氮气

B、氧气

C、二氧化碳

D、二氧化硫

E、氨气

答案：C

241.药物化学的研究对象是()

A、中药饮片

B、中成药

C、化学药物

D、中药材

E、植物药

答案:C

242.将抗肿瘤药物沙可来新的氨基进行修饰，生成氮甲(甲酰溶肉瘤素)，这种修

饰方法是()

A、成酯修饰

B、成酰胺修饰

C、开环修饰

D、成盐修饰

E、开环修饰

答案:B

243.睾酮在17a-位增加一位甲基，其设计的主要考虑是()

A、可以口服

B、蛋白同化作用增强

C、雄激素作用增强

D、雄激素作用降低

E、增加脂溶性，有利于吸收

答案：A

244.烷化类抗肿瘤药的类型不包括（）

A、氮芥类

B、亚乙基亚胺类

C、亚硝基服类

D、硝基咪嗖类

E、磺酰酯类

答案:D

245.不宜与含钙药物同时服用的药物是（）

A、阿司匹林

B、甲氧茉口定

C、维生素

D、D

E、磺胺甲恶嘤

答案：D

246.维生素C中酸性最强的羟基位于

A、2位

B、3位

C、4位

D、5位

E、6位

答案:B

247.药用维生素C的立体构型是（）

A、L-(十)

B、L-(-)

C、D-(十)

D、D-(-)

E、消旋异构体

答案：A

248.结构中含有三氮嗖环的抗真菌药()

A、咪康嗖

B、氟康嗖

C、克霉嗖

D、特比秦芬

E、益康嘤

答案：B

249.磺胺喀咤钠液放置于空气中容易析出沉淀，该沉淀是()

A、磺胺喀咤

B、磺胺

C、磺胺喀咤钠

D、氧化磺胺喀咤

答案：A

250.下列与维生素B2性质不相符的是

A、必须在体内经磷酸化后才能生成有活性的物质

B、为水溶性维生素

C、对光稳定

D、在体内具传递氢和电子的生理功能•

E、可用于治疗唇炎、舌炎和脂溢性皮炎

答案：C

251.咖啡因药效团是()

A、口奎咻

B、口奎诺林

C、蝶吟

D、黄口票聆

E、B-内酰胺

答案：D

252.易于发生差向异构化反应的抗生素是()

A、克林霉素

B、金霉素

C、阿莫西林

D、罗红霉素

E、盐酸四环素

答案：E

253.影响药物水解的外界因素很多，下列哪项不会影响

A、水分

B、溶液的酸碱性

C、溶液的颜色

D、温度

E、水中重金属离子

答案：C

解析：三、多项选择题

254.具有苴若酸结构的特征定性反应是（）

A、重氮化-偶合反应

B、三氯化铁试液显色反应

C、坂口反应

D、Vitali反应

E、水解反应

答案：D

255.阿司匹林能在中性水溶液中易自动水解，除了酚酯较易水解外，还有邻位竣

基的（）

A、邻助作用

B、给电子共拆

C、空间位阻

D、给电子诱导

E、脱竣反应

答案：A

256.下述非经典的内酰胺药物中，属于青霉烷飒酸类的是（）

A、亚胺培南

B、头胞曙月亏

C、舒巴坦

D、克拉维酸

E、氨曲南

答案：C

257.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）

A、抗癫痫

B、中枢兴奋

C、抗病毒

D、降血脂

E、消炎镇痛

答案：E

258.阿司匹林能在中性水溶液中易自动水解，除了酚酯较易水解外，还有邻位竣

基的（）

A、邻助作用

B、给电子共拆

C、空间位阻

D、给电子诱导

E、脱竣反应

答案：A

259.下列属于前药的是（）

A、雷尼替丁

B、西咪替丁

C、奥美拉嗖

D、多潘立酮

答案：C

260.黄体酮与下列哪条叙述不符()

A、为白色结晶性粉末具右旋光性

B、可与亚硝酰铁氟化钠反应不显紫色

C、可与盐酸羟胺生成二的

D、可与异烟月并生成淡黄色固体

E、临床用于先兆流产和习惯性流产，不能口服

答案：B

261.化学名为5,5-二苯基-2,4-咪嗖烷二酮钠盐的药物是()

A、苯巴比妥钠

B、苯妥英钠

C、丙戊酸钠

D、硫喷妥钠

E、舒必利

答案：B

解析：多项选择题

262."A环为苯环，C-3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点()

A、雌激素

B、雄激素

C、孕激素

D、盐皮质激素

E、糖皮质激素

答案：A

263.药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高（）

A、水解速度不变

B、水解速度不变

C、水解速度加快

D、水解速度先慢后快

E、水解速度先快后慢

答案：C

264.遇到硝酸银，生成白色银盐沉淀的是（）

A、雌二醇

B、黄体酮

C、甲睾酮

D、快诺孕酮

E、苯丙酸诺龙

答案：D

265.下列具有酸性，但结构中不含有殄基的药物是（）

A、口引口朵美辛

B、苯巴比妥

C、布洛芬

D、阿司匹林

E、甲芬那酸

答案：B

266.安定是下列哪一个药物的商品名()

A、苯巴比妥

B、甲丙氨酯

C、地西泮

D、盐酸氯丙嗪

E、苯妥英钠

答案：C

267.药物易发生水解变质的结构是()

A、煌基

B、苯环

C、内酯

D、竣基

E、甲基

答案：C

268.下列哪条是盐酸的哌替咤的性质()

A、遇甲醛硫酸试液显蓝色

B、遇甲醛硫酸试液显橙红色

C、遇甲醛硫酸试液不显色

D、遇甲醛硫酸试液显红色

E、遇甲醛硫酸试液显黄色

答案：B

269.环磷酰胺的毒性较小的原因是（）

A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

B、烷化作用强，使用剂量小

C、在体内代谢速度很快

D、在肿瘤组织中的代谢速度快

E、在肿瘤组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

答案：A

270.属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是（）

A、多潘立酮

B、甲氧氯普胺

C、西沙必利

D、莫沙必利

E、哌仑西平

答案:A

271.氟哌口定醇属于（）

A、镇静催眠药

B、抗癫痫药

C、抗精神病药

D、中枢兴奋药

E、抗抑郁药

答案：C

272.下列叙述中与阿司匹林性质不符的是()

A、可溶于碳酸钠溶液中

B、水溶液加热后遇三氯化铁反应显紫堇色

C、在干燥状态下稳定，遇湿气分解

D、具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用

E、乙酰水杨酸好杂志，可引起过敏反应

答案:D

273.下列哪条叙述与氯霉素不符()

A、构型为1R,2R

B、为D-(-)-苏阿糖型异构体

C、具有重氮化偶合反应

D、能引起再生障碍性贫血

E、经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCI3,生成紫红

色

答案:C

274.以下不能发生重氮化-偶合反应的药物是()

A、磺胺喀咤

B、盐酸普鲁卡因

C、磺胺甲恶嗖

D、奥美拉嗖

E、磺胺

答案：D

275.下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂()

A、氟伐他汀

B、辛伐他汀

C、洛伐他汀

D、非诺贝特

E、普伐他汀

答案:D

276.下列哪个药物能发生重氮化-偶合反应()

A、硝苯地平

B、普鲁卡因胺

C、肾上腺素

D、普蔡洛尔

E、利血平

答案：B

277.治疗滴虫感染的首选药是()

A、阿苯达嘤

B、氟康嗖

C、链霉素

D、甲硝嗖

E、阿昔洛韦

答案:D

278.磺胺喀咤结构中含有()

A、喘口定环

B、蔡环

G懑;环

D、酰服

E、胭基

答案：A

279.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是()

A、昂丹司琼

B、甲氧氯普胺

C、氯丙嗪

D、多潘立酮

答案：A

280.结构中含有甲氧月亏基的药物是()

A、头胞氨节

B、头狗喔吩

C、头施曲松

D、头胞哌酮

E、头胞嘤咻

答案：C

281.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为()

A、青霉喔嗖酸

B、青霉烯酸

G青霉二酸

D、青霉醛和青霉胺

E、A、F、C三项

答案：D

282.氨曲南属于()类B—内酰胺类抗生素

A、单环

B、碳青霉烯

C、氧青霉烷

D、青霉烷飒类

E、头胞菌素

答案：A

283.维拉帕米属于钙拮抗剂的()A.二氢毗口定类B.苯并硫氮杂卓类

A、芳烷基胺类

B、二苯基哌嗪类

C、以上都不对

答案：C

284.下列属于选择性抑制环氧酶-2抑制剂的是()

A、阿司匹林

B、贝诺酯

C、塞来昔布

D、口引味美辛

E、布洛芬

答案：C

285.伊曲康嗖临床上主要用于（）

A、抗真菌感染

B、抗革兰氏阴性菌感染

C、免疫调节

D、抗病毒感染

E、抗幽门螺杆菌感染

答案：A

286.具有苴若酸结构的特征定性鉴别反应是（）

A、重氮化-偶合反应

B、三氯化铁试液显色反应

C、坎口反应

D、维他立反应

E、麦芽酚反应

答案:D

287.属于十五元大环内酯类抗生素的药物是（）

A、罗红霉素

B、琥乙红霉素

C、克拉霉素

D、阿奇霉素

E、麦迪霉素

答案：D

288.有关n奎诺酮类药物构效关系，叙述不正确的是()

A、3-竣基-4-酮基为抗菌活性的药效基团

B、6位氟原子可增强抗菌活性

C、7位哌嗪基可增加抗菌活性

D、5位氨基是抗菌活性的必需基团

E、8位引入氟，对光不稳定

答案:D

289.氢氯嘎嗪的化学结构属于()

A、曝嗪类

B、磺酰胺类

C、苯氧乙酸类

D、宙类

E、蝶咤类

答案：A

290.下列哪一个为毗嗖酮类解热镇痛药()

A、对乙酰氨基酚

B、羟布宗

C、布洛芬

D、毗罗昔康

E、阿司匹林

答案:B

291.下列哪个药物与氢氧化钠煮沸后，再与变色酸反应显深紫色()

A、吠塞米

B、氢氯喔嗪

C、乙酰嘤胺

D、螺内酯

E、氯口塞酮

答案：B

292.两分子链霉素可以和几分子硫酸结合（）

A、2

B、1

C、3

D、4

E、5

答案：C

293.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是（）

A、塞替派

B、环磷酰胺

G筑口票聆

D、氮甲

E、紫杉醇

答案：C

294.固体粉末具有颜色的药物是（）

A、链霉素

B、红霉素

C、青霉素

D、利福平

E、氯霉素

答案：D

295.电子相对丰富的分子与电子相对缺乏的分子间发生的键合是()

A、共价键

B、电荷转移复合物

C、疏水键

D、氢键

E、金属螯合

答案：B

296.下列药物中，哪个药物结构中不含竣基却具有酸性()

A、阿司匹林

B、毗罗昔康

C、布洛芬

D、口引噪美辛

E、舒林酸

答案：B

297.异戊巴比妥不具有下列哪些性质()

A、弱酸性

B、溶于乙醛、乙醇

C、水解后仍有活性

D、钠盐溶液易水解

E、加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀

答案：C

298.属于多烯类抗真菌药物的是()

A、咪康嗖

B、氟康嗖

C、克霉嗖

D、特比秦芬

E、两性霉素B

答案：E

299.属于吠喃类抗溃疡药物的是()

A、西咪替丁

B、雷尼替丁

C、法莫替丁

D、罗沙替丁

E、尼扎替丁

答案：B

300.下列哪种药物为酸碱两性化合物()

A、氯霉素

B、青霉素

C、四环素

D、庆大霉素

E、头泡喔月亏

答案：C

301.环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物()

A、抗代谢类

B、卤代多元醇类

C、亚乙基亚胺类

D、氮芥类

E、植物有效成分

答案：D

302.吗啡易氧化变色的是因为分子中具有()

A、酚羟基

B、醇羟基

C、哌口定环

D、醴键

E、苯环

答案：A

303.老年人晒太阳可预防骨质增生,或者说可间接“补钙”其原因是在体内产生

T

A、维生素D2

B、维生素D3

C、维生素B2

D、维生素K3

E、维生素B1

答案：B

304.B-内酰胺类抗生素的作用机制是()

A、抑制转肽酶，阻止细胞壁的合成

B、为二氢叶酸合成酶抑制剂

C、抑制环氧化酶，使前列腺素减少

D、干扰细菌的生长繁殖而抗菌

E、B-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞的形成

答案：A

305.阿米卡星属于()

A、大环内酯类

B、氨基昔类

C、磷霉素类

D、四环素类

E、P-内酰胺类

答案：B

306.此结构为以下哪个药物()

A、咖啡因

B、尼可刹米

C、氢氯喔嗪

D、阿司匹林

E、地西泮

答案：C

解析：多项选择题

,HC1

是下列何种药物

的化学结构（）

A、盐酸雷尼替丁

B、盐酸法莫替丁

C、奥美拉嘤

D、多潘立酮

E、埃索美拉嘤

答案:A

308.下列具有酸性，但结构中不含有竣基的药物是O

A、n引口朵美辛

B、苯巴比妥

C、布洛芬

D、阿司匹林

E、甲芬那酸

答案：B

309.具有苴若酸结构的特征定性鉴别反应是

A、硫酸阿托品

B、漠新斯的明

C、阿司匹林

D、氯丙嗪

E、吗啡

答案:A

解析：多项选择题

310.在芳环上引入可增加药物的亲脂性，而在脂肪链上引入则可增加药物亲水性

的基团是()

A、氟原子

B、氯原子

C、；臭原子

D、烷基

E、筑基

答案：E

311.盐酸氯丙嗪不具备的性质是()

A、溶于水、乙醇或氯仿

B、含有易氧化的吩嗪嗪母环

C、遇硝酸后显红色

D、与三氧化铁试液作用，显蓝紫色

E、在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应

答案:D

312.苯巴比妥不具有下列哪种性质()

A、呈弱酸性

B、溶于乙醴、乙醇

C、有硫磺的刺激气味

D、钠盐易水解

E、与毗咤，硫酸铜试液成紫堇色

答案：C

313.半合成青霉素的原料是O

A、6-AC

B、7-AP

C、6-AP

D、7-AC

E、E.6-PAP

答案：c

314.下列关于维生素A的叙述错误的是()

A、极易溶于三氯甲烷、乙醴

B、含共聊多烯醇侧链易被氧化为环氧化物

C、与维生素E共存是更易被氧化

D、应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存

E、加热或者金属离子的存在都可以促进维生素A的氧化

答案：