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文档简介
2023年高考山东卷化学真题
学校:姓名:班级:考号:
一、单选题
1.下列之物具有典型的齐鲁文化特色,据其主要化学成分不能与其他三种归为一类的是
A.泰山墨玉B.龙山黑陶C.齐国刀币D.淄博琉璃
2.实验室中使用盐酸、硫酸和硝酸时,对应关系错误的是
A.稀盐酸:配制A1C1,溶液
B.稀硫酸:蔗糖和淀粉的水解
C.稀硝酸:清洗附有银镜的试管
D.浓硫酸和浓硝酸的混合溶液:苯的磺化
3.下列分子属于极性分子的是
A.CS2B.NF3C.SO3D.Sig
4.实验室安全至关重要,下列实验室事故处理方法错误的是
A.眼睛溅进酸液,先用大量水冲洗,再用饱和碳酸钠溶液冲洗
B.皮肤溅上碱液,先用大量水冲洗,再用2%的硼酸溶液冲洗
C.电器起火,先切断电源,再用二氧化碳灭火器灭火
D.活泼金属燃烧起火,用灭火毛(石棉布)灭火
5.石墨与F2在450℃反应,石墨层间插入F得到层状结构化合物(CF)x,该物质仍具润滑性,其单层局部结构如图
所示。下列关于该化合物的说法正确的是
A.与石墨相比,(CF)x导电性增强
B.与石墨相比,(CF)x抗氧化性增强
C.(CF)x中C—C的键长比C—F短
D.lmol(CF)x中含有2xmol共价单键
6.鉴别浓度均为0.1mol】T的NaClO、Ba(OH)2,Al?(SO’1三种溶液,仅用下列一种方法不可行的是
A.测定溶液pHB.滴加酚献试剂
C.滴加O.lmoLL/KI溶液D.滴加饱和Na2co3溶液
7.抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是
克拉维酸
A.存在顺反异构
B.含有5种官能团
C.可形成分子内氢键和分子间氢键
D.Imol该物质最多可与ImolNaOH反应
8.一定条件下,乙酸肝[(C&CO),。]醇解反应[(CHCObO+ROH—>CHCOOR+CH38OH]可进行完全,利
用此反应定量测定有机醇(ROH)中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:
①配制一定浓度的乙酸醉-苯溶液。
②量取一定体积乙酸酎-苯溶液置于锥形瓶中,加入mgROH样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酎完全水解:
(CH3CO),O+H2O——>2CH,COOH。
③加指示剂并用cmol•L-'NaOH-甲醉标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液v】mL。
④在相同条件下,量取相同体积的乙酸酊-苯溶液,只加适量水使乙酸配完全水解;加指示剂并用cmol-LNaOH-甲
醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液VzmL。对于上述实验,下列做法正确的是
A.进行容量瓶检漏时;倒置一次即可
B.滴入半滴标准溶液,锥形瓶中溶液变色,即可判定达滴定终点
C.滴定读数时,应单手持滴定管上端并保持其自然垂直
D.滴定读数时,应双手一上一下持滴定管
9.一定条件下,乙酸酢[(CH3co>。]醇解反应[(CH3co^O+ROH—>CHWOOR+CH3coOH]可进行完全,利
用此反应定量测定有机醇(ROH)中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:
①配制一定浓度的乙酸酢-苯溶液。
②量取一定体积乙酸酎-苯溶液置于锥形瓶中,加入mgROH样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酢完全水解:
(CH3CO),O+H,O——>2CH,COOH。
③加指示剂并用cmol•LNaOH-甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液V】mL。
④在相同条件下,量取相同体积的乙酸酎-苯溶液,只加适量水使乙酸酎完全水解;加指示剂并用cmol-UNaOH-甲
醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液VzmL。ROH样品中羟基含量(质量分数)计算正确的是
CX
c(V,-V.)xl7(V,-V2)17
A.'2"——xlOO%D.----------------x[UU%
1000m1000m
〃0.5C(V-V,)X17
2D.c(O.5V2-V,)xl7xio()%
1000m1000m
10.一定条件下,乙酸酊[(CH,CO)2O]醇解反应[(CH3CO)2O+ROH—>CH3COOR+CH3coOH]可进行完全,
利用此反应定量测定有机醇(ROH)中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:
①配制一定浓度的乙酸酊-苯溶液。
②量取一定体积乙酸酊-苯溶液置于锥形瓶中,加入mgROH样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酢完全水解:
(CH3cO),O+H,O——>2CH3coOH。
③加指示剂并用cmoll-'NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液^mL。
④在相同条件下,量取相同体积的乙酸酎-苯溶液,只加适量水使乙酸酎完全水解;加指示剂并用enrol【TNaOH-甲
醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液VzmL。根据上述实验原理,下列说法正确的是
A.可以用乙酸代替乙酸酎进行上述实验
B.若因甲醇挥发造成标准溶液浓度发生变化,将导致测定结果偏小
C.步骤③滴定时,不慎将锥形瓶内溶液溅出,将导致测定结果偏小
D.步骤④中,若加水量不足,将导致测定结果偏大
二、多选题
11.利用热再生氨电池可实现CuSOq电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示,甲、乙两室均预加相同的CuSO”电
镀废液,向甲室加入足量氨水后电池开始工作。下列说法正确的是
CuSO4
溶液
A.甲室Cu电极为正极
B.隔膜为阳离子膜
电池总反应为:CU2++4NH=[CU(NH,)]2'
C.34
D.N4扩散到乙室将对电池电动势产生影响
三、单选题
12.有机物XfY的异构化反应如图所示,下列说法错误的是
A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团
B.除氢原子外,X中其他原子可能共平面
C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
D.类比上述反应,0的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
O
四、多选题
13.一种制备C%o的工艺路线如图所示,反应n所得溶液pH在3~4之间,反应HI需及时补加NaOH以保持反应在
pH=5条件下进行。常温下,HAO,的电离平衡常数K”1=1.3xl(T2,Ka2=6.3x10-8。下列说法正确的是
Cu,浓H2s0」Na2,。,溶液
反应[一*气体I一反应口一气体n
调pH=ll
CuSO4一
,I低温真空蒸发
反应m―化合物x-固液分离一溶液Y
Cu2o
A.反应1、II、Hl均为氧化还原反应
B.低温真空蒸发主要目的是防止NaHSO,被氧化
C.溶液Y可循环用于反应II所在操作单元吸收气体I
n(X)
D.若C%0产量不变,参与反应m的X与CuSO,物质的量之比京武增大时,需补加NaOH的量减少
14.一定条件下,化合物E和TFAA合成H的反应路径如下:
已知反应初始E的浓度为(MOmolLT,TFAA的浓度为0.08mol-LL部分物种的浓度随时间的变化关系如图所示,
忽略反应过程中的体积变化。下列说法正确的是
A.h时刻,体系中有E存在
B.t2时刻,体系中无F存在
C.E和TFAA反应生成F的活化能很小
D.反应达平衡后,TFAA的浓度为0.08mol-L」
五、单选题
2+
15.在含HgL(g)的溶液中,一定以1一)范围内,存在平衡关系:Hgl2(s).Hgl2(aq);Hgl2(aq).-Hg+2F;
Hgl?(叫).HgI*+「;Hgl2(aq)+I-Hgl;;HgI2(aq)+2I-Hgl^,平衡常数依次为K。、KPKrK,、K40
已知lgc(Hg2+)、lgc(Hg「),lgc(HgI;)、Igc(Hglj)随lgc(r)的变化关系如图所示,下列说法错误的是
A.线L表示Igc(Hglj)的变化情况
B.随c(「)增大,c[H%(aq)]先增大后减小
C.a=lg-^
D.溶液中I元素与Hg元素的物质的量之比始终为2:1
六、结构与性质
16.卤素可形成许多结构和性质特殊的化合物。回答下列问题:
(1)-40℃时,月与冰反应生成"0尸利HF。常温常压下,H0F为无色气休,固态,。厂的晶体类型为,H0F
水解反应的产物为(填化学式)。
(2)cio,中心原子为ci,ciq中心原子为o,二者均为v形结构,但cio?中存在大兀键(n;)。cio2中ci原子的轨
道杂化方式;为O-C1-O键角Cl-O-C1键角(填“〈”或口")。比较CIO?与C1Q中C1-O键的键长
并说明原因。
(3)一定条件下,CuClrK和旦反应生成KC1和化合物X。已知X属于四方晶系,晶胞结构如图所示(晶胞参数
a=bNc,a=B=y=90。),其中Cu化合价为+2。上述反应的化学方程式为。若阿伏加德罗常数的值为NA,
化合物X的密度P=g-cm-3(用含NA的代数式表示)。
七、工业流程题
17.盐湖卤水(主要含Na:Mg2\Li\。一、SOj和硼酸根等)是锂盐的重要来源。一种以高镁卤水为原料经两段
除镁制备Li2c0,的工艺流程如下:
盐酸HC1气体生石灰纯碱饱和Na2c溶液
含硼固体固体滤渣I滤渣UNaClLi2c。3
已知:常温下,K»(Li2co3)=2.2x10-3。相关化合物的溶解度与温度的关系如图所示。
温度/℃
回答下列问题:
934
(1)含硼固体中的B(0H)3在水中存在平衡:B(OH)3+H2O.=H*+[B(OH)J-(常,温下,KLI=10--);B(0H)3与NaOH
溶液反应可制备硼砂Na2Ba(OH)4.8H2。。常温下,在QlOmolL硼砂溶液中,[BQKOH),广水解生成等物质的
量浓度的B(OH)3和[B(OH)4],该水解反应的离子方程式为,该溶液pH=。
(2)滤渣I的主要成分是(填化学式);精制I后溶液中Li+的浓度为20moi,则常温下精制H过程中CO:浓
度应控制在mol-L以下。若脱硼后直接进行精制I,除无法回收HC1外,还将增加的用量(填化学式)。
(3)精制H的目的是;进行操作X时应选择的试剂是,若不进行该操作而直接浓缩,将导致。
八、实验题
18.三氯甲硅烷(SiHClJ是制取高纯硅的重要原料,常温下为无色液体,沸点为31.8C,熔点为-1265C,易水解。
实验室根据反应Si+3HC遣SiHClj+H?,利用如下装置制备SiHCL,粗品(加热及夹持装置略)。回答下列问题:
⑴制备SiHCh时进行操作:(i)……;(ii)将盛有硅粉的瓷舟置于管式炉中;(m)通入HC1,一段时间后接通冷凝装
置,加热开始反应。操作(i)为;判断制备反应结束的实验现象是。图示装置存在的两处缺陷是o
(2)已知电负性Cl>H>Si,SiHCI3在浓NaOH溶液中发生反应的化学方程式为。
(3)采用如下方法测定溶有少量HC1的SiHCl?纯度。
m】g样品经水解、干燥等预处理过程得硅酸水合物后,进行如下实验操作:①,②(填操作名称),③称
量等操作,测得所得固体氧化物质量为m?g,从下列仪器中选出①、②中需使用的仪器,依次为(填标号)。测
得样品纯度为(用含叫、m?的代数式表示)。
ABCD
九、有机推断题
19.根据杀虫剂氟铃胭(G)的两条合成路线,回答下列问题。
R.?R2
已知:I.KNH2+OCNR2一、N人N,
HH
CNC0NH2
NH3/O2KFHO(COC1)
222二2
A(C7H6C12)一定条1B(C7H3C12N)-------->C—--------E(C8H3F2NO2)
催化剂OH
路线:
F(C8H5C12F4NO)
-一定条件>G(
(1)A的化学名称为(用系统命名法命名);BfC的化学方程式为;D中含氧官能团的名称为E的
结构简式为«
H2F2C=CF2(COC12)2D
H(C6H3C12NO3)---------►I----------------►F-----------►J——►G
路线二:催化剂KOH、DMFC6H5cH3△
①②③④
(2)H中有种化学环境的氢,①〜④属于加成反应的是(填序号):J中原子的轨道杂化方式有种。
十、原理综合题
20.一定条件下,水气变换反应CO+HQCO^+H?的中间产物是HCOOH。为探究该反应过程,研究HCOOH水
溶液在密封石英管中的分子反应:
I.HCOOHCO+H?O(快)
II.HCOOH«)2+凡(慢)
研究发现,在反应I、II中,H,仅对反应I有催加速作用:反应I速率远大于反应H,近似认为反应I建立平衡
后始终处于平衡状态。忽略水电离,其浓度视为常数。回答下列问题:
(1)一定条件下,反应I、II的焰变分别为公乩、AH2,则该条件下水气变换反应的焰变AH=(用含AH,
的代数式表示)。
(2)反应I正反应速率方程为:v=kc(H+).c(HCOOH)化为反应速率常数。[温度下,HC
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