2024届高考一轮复习 课时分层作业53　羧酸　羧酸衍生物

课时分层作业（五十三）竣酸竣酸衍

生物

一、选择题（每小题只有一个选项符合题目要求）

1.（2021•浙江6月选考）关于油脂，下列说法不正确的是（）

C17H33COO—CH2

A.硬脂酸甘油酯可表示为C17H33COO-CH

C17HBCOO—CH2

B.花生油能使酸性高镒酸钾溶液褪色

C.植物油通过催化加氢可转变为氢化油

D.油脂是一种重要的工业原料，可用于制造肥皂、油漆等

2.氯硝柳胺的结构简式如图。下列说法不正确的是（）

A.氯硝柳胺属于芳香族化合物

B.氯硝柳胺含有5种官能团

C.氯硝柳胺不能与碳酸氢钠溶液反应

D.氯硝柳胺能发生加成、取代反应

3.抗糖尿病药物那格列奈的结构为Oy下列有关说法正确的是

HO（）CZ6

（）

A.那格列奈的分子式为Cl9H26NO3

B.分子中含有1个手性碳原子

C.能发生取代、加成、消去、水解反应

D.其水解产物均能发生缩聚反应

4.（2022•海淀区模拟）氯毗格雷（Ci6H16QNO2S）可用于防治动脉硬化。下列关

于该有机物的说法正确的是（

氯唯格雷

A.属于嫌类

B.可发生加成反应

C.分子中含有3个苯环

D.能在碱性条件下稳定存在

5.（2022・十堰模拟）化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经

多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是（）

，COOH-------c&COOCH,

OCH,OCH,

A.乙分子中含有3个手性碳原子

B.甲、乙分子中的碳原子的杂化方式均为sp?

C.甲分子存在顺反异构，而乙分子不存在

D.乙能与盐酸、NaOH溶液反应，1mol乙最多能与4mol氢氧化钠反应

二、选择题（每小题有一个或两个选项符合题目要求）

6.（2022•济南模拟）巴豆醛是橡胶硫化促进剂、酒精变性剂和革柔剂的合成中

间体，存在如下转化过程：

足量H?_HCNH+浓硫酸

W----------巴守醉------>X------------>Y---------->7

催化剂催化剂一定条件加热

已知：①X为CH3cH=CHCH（OH）CN；②Z为六元环状化合物；③羟基直接

与碳碳双键上碳原子相连不稳定。下列说法错误的是（）

A.与X具有相同官能团的X的同分异构体有15种（不考虑立体异构）

B.Y分子中可能共平面的碳原子最多为5个

C.W的同分异构体中，含6个相同化学环境氢原子的有3种

D.可用饱和NaOH溶液分离提纯Z

7.吗替麦考酚酯结构简式如图所示。下列说法错误的是（）

A.该分子中碳原子的杂化方式只有sp2、sp3

B.与足量的H2发生加成反应，所得产物中有6个手性碳原子

C.可以发生取代反应、加聚反应、显色反应

D.1mol吗替麦考酚酯最多消耗2moiNaOH

8.（2022•邯郸模拟）某种药物合成的中间体结构简式如图所示，下列说法错误

的是（）

A.该有机物的分子式为Cl6Hl8。5

B.该分子中采用sp3杂化的碳原子有3个

C.该分子存在顺反异构

D.苯环上氢原子发生氯代时，二氯代物共有2种

三'非选择题

iCOOH

9.（2022•沧州模拟）一种药物的中间体M（U~YY）的合成路线

用0八6^02

如图：

AB

|CJL。!-

F

浓硫酸、

①NH,OH/HQ

已知：i.R—CHO»一…i>R—CN

@CH3COC1/CC14

ii.CH2—CH2+R—OH>

0

ROCH2CH2OH(R为H或羟基)

...一定条件

in.R,—NH2+R2—OH------------>

R「NH—R,+H20

(DA能发生银镜反应，则A的结构简式为；写出符合下列条

件的A的同分异构体的结构简式：。

①含有四种不同化学环境的氢原子；②能和NaHCCh反应生成气体；③遇FeCb

溶液显色。

(2)A-*B的反应类型为;D中含氧官能团的名称为;

E只有一种化学环境的碳原子，F-G的化学方程式为

(3)试剂a的结构简式为；

I的结构简式为o

(4)已知：CH3cHeH2+HBr~<过氧化物::，综合上述信息，以L3-

丁二烯和乙胺(CH3cH2NH2)为原料合成C7八写出能获得更多目标产物的较优

合成路线(其他试剂任选)。

10.(2022•长沙模拟)一种药物中间体G的合成路线如下:

0CH

II3

已知：①DMF的结构简式为H—C—N

CH3

LiAlH4

(2)—NO2—NH2

（DC中除亚氨基之外的官能团名称为,检验C中含氧官能团的试剂为

⑵E的结构简式为oE-F的反应类型为.F-G

的化学方程式为o

⑶由A可制备重要的药物中间体对氨基苯甲醛（一0）,它的同分

异构体中，存在酚羟基且苯环上只有两个取代基的有种，其中核磁共振

氢谱有5组峰，峰面积之比为2：2：2：2：1的结构简式为

（4）乙酰苯胺NHCOCH3）是精细化工的重要中间体，写出由苯制备乙酰

苯胺的合成路线（其他试剂任选）。

课时分层作业(五十三)

1.A［硬脂酸的结构简式为Cl7H35coOH,A错误。］

2.B［该物质中含有苯环，属于芳香族化合物，A正确；该物质中含有酚

羟基、碳氯键、肽键、硝基，共4种官能团，B错误；该物质中不含痰基，所以

不能和碳酸氢钠溶液反应，C正确；该物质中含有苯环，可以发生加成反应，酚

羟基的邻位碳原子上有氢原子，可以和澳发生取代反应，D正确。］

3.B［A项，该分子的分子式为Ci9H27NO3,错误；C项，该物质不能发生

消去反应，错误；D项，水解产物H()()CY^^X不能发生缩聚反应，错

误。］

4.B［氯此格雷含C、H、Cl、N、S、0元素，属于烧的衍生物，A错误；

该有机物分子中苯环和碳碳双键均可以发生加成反应，B正确；该有机物分子中

只含有一个苯环，C错误；该有机物分子中含有酯基，会在碱性条件下水解，D

错误。］

5.C［手性碳原子需满足两个条件：碳原子是sp3杂化，且连有四个不同的

原子或原子团，乙分子含有2个手性碳原子，A错误；甲、乙分子中碳原子均有

sp3和sp2两种杂化方式，B错误；顺反异构需要双键上的同一个碳上连有不同的

原子或基团，甲分子存在顺反异构，乙分子没有碳碳双键，不存在顺反异构，C

正确；乙分子含氨基，可与盐酸反应，Imol乙最多消耗5moiNaOH,D错误。］

6.AD［根据题意可知Y为

CH3CH=CHCH—COOH

I,Z为

OH

()

II

()—c

/\

CH3cH=CHCHCHCH=CHCHS,巴豆醛为CH3cHnCHCHO,

\/

C—()

()

W为CH3cH2cH2cH20H。A项，采用“定一移一”的方法，固定一OH位置,

碳链为：=$一g—：一（）H时，一CN有4种位置，碳链为

0H

:。H时，_CN有3种位置，碳链为c=c—1—C时'

1234

3C—OH

有4种位置，碳链为（、=］_（、时，-CN有3种位置，共14种，A错误；D

12

项，Z为酯类，在NaOH溶液易水解，D错误。］

7.BD［苯环上的C、C=C与C=0中的碳原子均为sp2杂化，其余的

C原子为sp3杂化，A正确；与足量的H2发生加成反应，所得产物为

为手性碳原子），有7个手性碳原子，B错误；含

有甲基、羟基、酯基等可以发生取代反应，碳碳双键可发生加聚反应，含有酚羟

基可发生显色反应，C正确；1mol该分子最多消耗3moiNaOH,D错误。］

8.BD［根据题给结构可知，该物质的分子式为Ci6Hl8。5,A正确；如图所

示，该分子中采用sp3杂化的碳原子有4个：（用表示

sp3杂化的碳原子），B错误；该分子含有碳碳双键，且右侧碳碳双键两端碳原子

分别连有不同的原子或原子团，故存在顺反异构，C正确；苯环上氢原子发生氯

代时，二氯代物共有3种，即

,D错误。］

9.解析：I在浓硝酸、浓硫酸和加热的条件下发生取代反应生成M,则逆推

得I的结构简式为；D与H发生反应生成I且生成小分子

HC1,则可以推测D与H发生取代反应，再依据D的分子式可知，D为

H()—rf^^COOH

H为；C的分子式为C8H7NO2,B的分子

H3C()-M

式为C8H8。3,再由已知信息i可知，B中含醛基，C中含一CN,则C为

HO—rf^^CN0幺CHO工人弘八工工斗「口小

H3co，B为>而A的刀子式为C7H6。3,

-

A与CH3I反应生成H£口QCH0,A中含醛基，则A为

HOCHO

；G-H发生已知iii中的反应，G中含有羟基，G为

HO

HOCH2cH20cH2cH20H,试剂a为H2NCH2cH2cl;由第(2)问可知，E中只含一

CH,—CH,CH,—CH,

种化学环境的碳原子，E为\/■;\/-与水发生已知信息ii中反

()()

应生成F,F为HOCH2cH20H。

HOCHO

(1)由分析可知，A的结构简式为；A的同分异构体能和

HO

NaHCCh反应生成气体，则含一COOH,遇FeCh溶液显色，则含苯环、酚羟基，

结构中含有四种不同化学环境的氢原子，则符合条件的同分异构体的结构简式为

HC)-^Q^COOHO

(4)H2C=CH—CH=CH2与淡化氢在过氧化物存在的条件下发生加成反应

生成Br(CH2)4Br,Br(CH2)4Br再在加热及氢氧化钠的水溶液条件下水解得到

HO(CH2)4OH,HO(CH2)4OH再与CH3cH2NH2在一定条件下发生已知iii中的反

应生成，据此可得到合成路线。

HOCHO

(2)取代反应酚羟基、醛键、竣基

CH,—CH2

HOCH2CH2OH+\/—>HOCH2cH20cH2cH20H

()

(3)HiNCH2cH2cl

HBr