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文档简介
姓名:部门名称:
化学检验分析工技能理论知识试卷
注意事项C.冬天气阀冻结时,用火烘烤D.定期检查气瓶、压力表、安全阀
(B)2.某人用气相色谱测定一有机试样,该试样为纯物质,但用归一化法
1、考试时间120分钟;总分值100分
测定的结果却为含量的60%,其最可能的原因为
2、请首先按要求在试卷上填写您的姓名和所在部门名称。
A.计算错误B.试样分解为多个峰C.固定液流失D.检测器
3、请仔细阅读各种题目的回答要求,在规定的位置填写您的答案。损坏(A)3.在KMnO«滴定时,所需的介质是
4、不要在试卷上乱写乱画,不要填写无关的内容。
A.硫酸B.盐酸C.磷酸D,硝酸
—二—四五总分
(D)4.消除试剂误差的方法是
得■
A.对照实验B.校正仪器C.选适合的分析方法D.空白
实验(A)5.玻璃容量器皿校准的称量法(又称绝对校正法)通
常不考虑
得分A.水的表面张力随温度的变化B.水的密度随温度的变化
评分人
一.选择题(1-16为单选,每题1分,17-32为多选题,每题1.5分,满分40分)
(D)1,下列有关高压气瓶的操作正确的选项是
A.气阀打不开用铁器敲击B.使用已过检定有效期的气瓶
1
A.称量快速B.减少玛瑙刀口的磨损
C.玻璃的热胀冷缩D.空气浮力的影响
(D)6.在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中,对光源和光学系统而
言,做法错误的是。
A.元素灯长期不用
B.外光路的光学元件应经常用擦镜纸拭干净
C.光源调整机构的运动部件要隔一段时间加一次润滑油
D,单色器箱内的光学元件应经常擦拭。
(A)7.用于分解硅酸盐的溶剂是
A.无水碳酸钠和氧化镁B.氢氧化钠和氧化锌
C.过氧化钠D.氯化钠
(O8.库仑滴定法是一种以()为滴定剂的容量分析法。
A.正离子B.负离子C.电子D.化学试剂
(D)9.按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量。A.
<0、1%B.>0、1%C.<1%D.>1%
(D)10.在滴定分析中能导致系统误差的情况是
A.试样未混均匀B,滴定管读数读错
C.滴定时有少量溶液溅出D.天平通码未校正
(A)11.温度计不小心打碎后,散落了汞的地面应
A.撒硫磺粉B.洒漂白粉
C.洒水D.20%三氯化铁溶液
(B)12.使用分析天平进行称量过程中,力口、减法码或取、放物体时,应把天平梁
托时,这是为了
姓名:__________________A.氧气B.氢气C.氮气D.乙快气
C.防止天平盘的摆动D.减少天平梁的弯曲;(ACDEGH)19.应储存在棕色瓶的标准溶液有:
A.AgN0B.NaOHC.NaSOD.KMnO
(D)13.实验室中常用的铭酸洗液是由哪两种物质配制的32234
E.KCrOF.EDTAG.KBrO-KBrH.I
A.K£rO,和浓H2S04B.K^CrO,和浓HCI22732
C.LCnO,和浓HCID.LCr。和浓H2S04
(B)14.下列中毒急救方法错误的是()。
A.呼吸系统急性中毒时,应使中毒者离开现场,使其呼吸新鲜空气或做抗
休克处理
B.H2S中毒立即进行洗胃,使之呕吐
C.误食了重金属盐溶液立即洗胃,使之呕吐
D.皮肤、眼、鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗
(O15.符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大的吸收峰的波长位置
A.向长波方向移动B.向短波方向移动
C.不移动,但峰高降低D.无任何变化
(B)16.不是基准物质必须符合条件的是()。
A.纯度在99.9%以上。B,必须储存于干燥器中。
C.组成与化学式完全相符。D.性质稳定、具有较大的摩尔质量
AD)17.准确度和精密度关系为(
A.准确度高,精密度一定高B.准确度高,精密度不一定高
C.精密度高,准确度一定高D.精密度高,准确度不一定高
(DCAB)18.高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体,将下列钢瓶颜色与气体
对号入座:白色()黑色()天蓝色()深绿色()
2
(ABC)27.萃取效率与()有关。
部门名称:
A.分配比B.分配系数C.萃取次数D.浓度
(AB)20.标定HCI溶液常用的基准物有
(ABD)28.使用乙快钢瓶气体时,管路接头不可以用的是
A.无水NaC03;B.硼砂(Na2B407«10H20);
A.铜接头B.锌铜合金接头C.不锈钢接头D.银铜合金接头
C.草酸(H2C20/2H20);D.CaCO,;
(AC)21.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是
A.缓冲溶液的总浓度B.缓冲溶液的pH值
C.缓冲溶液组分的浓度比D.外加的酸量
(ABC)22.下列属于共聊酸碱对的是
2
A.HCO3-和003';B.H2S和HS;C.HCI和C「;D.H30,和
I'
(CD)23.提高配位滴定的选择性可采用的方法是2
A.增大滴定剂的浓度B.控制溶液温度
C.控制溶液的酸度D.利用掩蔽剂消除干扰
(BD)24.配制附用。3标准溶液时,应用新煮沸的冷却蒸t留水并加入少量
的Na2cO3,其目的是
A.防止Na2s2O3氧化B.驱除C02C.易于过滤D.杀死微生物
(BD)25.沉淀完全后进行陈化是为了:
A.使无定形沉淀转化为晶形沉淀B.使沉淀更为纯净
C.加速沉淀作用D.使沉淀颗粒变大
ABC)26.在称量分析中,称量形式应具备的条件是:
A.摩尔质量大B,组成与化学式相符
C.不受空气中02、C02及水的影响D.与沉淀形式组成一致
2
姓名:__________________1.我国标准分为四级:国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。
(ABC)29.在使用饱和甘汞电极时,正确的操作是
2.“稀释V,+VJ,表示将体积为V,的特定溶液加到体积为V2的溶剂中
A.电极下端要保持有少量KCI晶体存在
3.化验室危险种类分为:火灾爆炸、化学烧伤和腐蚀、中毒、触电。
B.使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡,并及时排除
C.使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通
D.当待测溶液中含有Ag,、S”、CL及高氯酸等物质时,应加置KCI盐桥
(BD)30.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帚都能被观察到,这是
因为
A.分子既有振动,又有转动,太复杂B.分子中有些振动能量是简单的
C.因为分子中有C、H、0以外的原子存在D.分子中某些振动能量相互抵消
(AD)31.下列溶液中具有缓冲作用的是。
A.100mL2mol/LHAc+100mL1mol/LNaOH
B.100mL1mol/LHCI+50mL2mol/LNH3-H20
於修假乳城mol/LHAc+100mL2mol/LNaOH
6:草%L1mol/LNH4C1+100mL1mol/LNH3-H20
(CD)32.被高镒酸钾溶液污染的滴定管可用。溶液洗涤。
B.碳酸钠
D.硫酸亚铁
得分
评分人
三.填空题(将正确的答案填入题内的空白处。每题1分,满分15分。)
部门名称:9.采样要及时记录,包括试样名称、采样地点部位、编号、数量、
4.滴定管读数时眼睛与液面水平,对无色液体应读弯月面下实切线,有色溶液
采样日期、采样人。
读液面两侧最高点相切,读白背蓝线管时,应取蓝线上下相交点的位置。
10.在用气相色谱法定量测定某组份含量时出现平顶峰,你应采取的主要措施有
5.原始记录的“三性”是真实性、原始性和科学性。
(1)减少进样量,C2)降低灵敏度,但最好采用减少进样量方法。
6.天平的计量性能包括稳定性、准确性、灵敏度、示值不变性。电子天平的称量
11.采样的基本目的是从被检的总体物料中取得有代表性的样品,通过对样
依据电磁平衡原理
品的检测,得到在容许误差内的数据。该数据包括被采物料的某一或某些特
7.常用5种溶液浓度的名称:比例浓度、质量分数浓度、体积分数浓度、物质量
性的平均值及质量波动。
浓度、质量体积浓度
12.滴定分析按方法分为:酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定;滴
8.滴定时,滴加溶液的三种方法是:逐滴放出,只放出一滴,使溶液成悬而未滴
定分析按方式分为:直接滴定、间接滴定、返滴定、置换滴定
的状态(或半滴加入);进行滴定时,滴定速度不可成直线放下。滴定时大幅度
13.原始记录错误的地方用小刀刮、橡皮擦都是不正确的,这是忽视了原始记录
甩动锥形瓶或不摇锥形瓶都是不规范的。
3
姓名:__________________(X)11.测定气体前将仪器的各部件洗净吹干,连接紧密,所以旋塞都应涂上润
的原始性、真实性。应在要更改的一组数据上划一横线要保持原来数字能明显
滑脂,使其能灵活旋转,不漏气。
辨认,在近旁书写正确数字,更改率每月应小于1%
14.容量瓶颈外有一圈标线,表示某一温度下通常是20摄氏度的容积。
15.恒重的定义即前后两次称量之差不超过0.0003g。
得分
评分人
四.判断题(每题0.5分,满分10分
(V)1.由于K2Cr207容易提纯,干燥后可作为基准物配制标准液,不必标定。
(X)2.在滴定分析中,滴定终点与化学计量点是一致的。
(V)3.用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的原则是少量多次。
(X))4.移液管移取溶液经过转移后,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球
吹入容器中。
(X)5.分析天平的稳定性越好,灵敏度越高。
(V)6.容量瓶、滴定管、吸量管不可以加热烘干,也不能盛装热的溶液。
(V)7.配制NaOH标准溶液时,所采用的蒸僧水应为去C02的蒸僧水。
(X)8.四分法缩分样品,弃去相邻的两个扇形样品,留下另两个相邻的扇形样
品。
(J)9.沉淀称量法中的称量形式必须具有确定的化学组成。
(V)10.高温电炉必须放置在稳固的水泥土,热电偶的专用导线与温度控制器
的正、负极不能接错。
(X)18.玻璃电极上有油污时,可用无水乙醇、铭酸洗液或浓H2s04浸泡、洗涤。
部门名称:
(V)19.原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是:在保证放电稳定和有适当光
(X)12.气样中被测组分被吸收剂吸收后,气样体积与被吸收气体体积的差值
强输出情况下,尽量选用低的工作电流。
即是被测组分的体积。
(J)20.在色谱分离过程中,单位柱长内组分在两相间的分配次数越多,则相应
(J)13.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,
的分离效果也越好;
结果准确度就好。
(V)14.使用吸管时,决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。
(V)15.国标规定,一般滴定分析用标准溶液在常温(15~25℃)下使用两个月得分
评分人
后,必须重新标定浓度,当出现浑浊、沉淀或颜色变化是应重新配制。
(V)16..烘箱和高温炉内都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和五.问答题(每题4分,满分20分)
非1.浓H2S04,浓HCI、固体NaOH能否久置空气中?为什么?
答:浓H2s04,具用强烈的吸水性,久置空气中会吸收空气中的水,被稀释。
实验用品,更不允许加热食品。
浓盐酸中的氯化氢易挥发,会污染环境,久置空气中会变稀。固碱也有强烈的吸
(J)17.根据酸碱质子理论,只要能给出质子的物质就是酸,只要能接受质子
的物质就是碱。1
水性,久置空气中会吸收空气中的水,溶解成液碱,而且还会和空气中的二氧化
4
姓名:__________________因为一般滴定管的读数误差为±0.02ml,一般滴定分析的准确度要求为0.1%,所
碳等气体反应,生成碳酸钠。以滴定液的体积V=[读数误差(ml)]/[滴定准确度%]*100%==±0.02/0.1%
ml=20ml滴定管读数误差最大为0.04ml,故滴定体积控制在
5.实验室中失效的的馅酸洗液可否倒入下水道?为什么?应如何处理?
2.作为“基准物”应具备哪些条件?
答:(1)纯度高。含量一般要求在99.9%以上,杂质总含量不得大于0.1%。(2)
组成(包括结晶水)与化学式相符。(3)性质稳定。在空气中不吸湿,加热干燥
时不分解,不与空气中氧气、二氧化碳等作用。(4)使用时易溶解。(5)摩尔质
量较大,这样称样量多可以减少称量误差。
3.在分析天平上称样时,可否将手较长时间伸入天平内加减样品?为什么?电子
天平称样时不稳定,数字不停的跳动,分析有哪些原因造成?
答:不可以,将手长时间升入天平内加样品是不允许的,因为手的温度一般高于
室温,手长时间伸入天平内会使手一侧天平盘上方温度升高,从而加大了天平两
臂的不等臂误差。天平横梁受温度影响较大,故将手伸入天平内加样品是不规范
的。
(1)电压不稳定(2)干燥剂失效(3)样品具有吸湿性(4)样品温度未达到天
平室室温(5)天平称盘底座下有物质(6)称样物未放置于称盘中央(7)周围
有震动(8)天平室有气流影响
4.在常量分析中,为什么一般要求控制滴定剂的体积在20~40ml之间,不能过多,
也不能过少?
滴定分析的准确度=[读数误差(ml)]/[滴定剂体积(ml)]*100%
2.测定合金钢中银的含量。称取0.5000g试样,处理后制成250.0mL的Ni2+试
部门名称:
液。准确移取此Ni2+试液50.00mL,加入浓度为0.05000mol/L的EDTA标准滴定
答:不能直接倒入下水道,因为废洗液中仍还有大量的Cr+6,其毒性较Cr+3
溶液30.00mL,反应完全后,多余的EDTA用c(Zn2+)=0.02500mol/L的标准滴
大100倍使其流入下水道会污染水源,另外废洗液中仍还有浓度较高的废酸,
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