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文档简介

分析化学(内蒙古农业大学)智慧树知到期末考试答案2024年分析化学(内蒙古农业大学)一分析工作者获得三次重复测定结果极相近,由此可得出的结论是

)。

A:系统误差小

B:随机误差小

C:所用试剂纯

D:平均值准确答案:随机误差小配位滴定中,溶液体系酸度越高,则金属离子与EDTA形成配合物的条件稳定常数(

A:越大B:无变化C:越小D:不确定答案:越小分光光度法中用邻菲罗啉测定铁时,

使用参比溶液目的是(

)。

A:提高测量准确度

B:提高测量灵敏度

C:提高测量精密度

D:克服比色皿对光的吸收

答案:提高测量准确度用涂渍极性固定液的毛细管色谱柱分离极性物质时,物质在色谱柱上的出峰先后顺序为(

)。

A:按极性从大到小B:按沸点从低到高C:按极性从小到大D:按沸点从高到低答案:按极性从小到大用盐酸标定氢氧化钠溶液浓度时,若盐酸滴定速度过快且一到终点就读数,将使氢氧化钠浓度

)。

A:不确定

B:偏低

C:偏高

D:无影响

答案:偏高参比溶液是指(

)

A:吸光度为1的溶液B:其余溶液均不是C:吸光度为固定值的溶液D:吸光度为零的溶液答案:吸光度为零的溶液在分光光度计分析中,能够定量的参数是(

A:比色皿的厚度B:吸光度C:摩尔吸光系数D:入射光的最大吸收波长答案:吸光度碘量法必须在什么溶液条件下进行(

)。

A:中性或弱酸性B:强酸性C:弱碱性D:强碱性答案:中性或弱酸性采用配位滴定法测定铝盐中铝离子含量时,先加入过量EDTA,加热煮沸片刻后,再用标准Zn溶液滴定。该滴定方式是(

)。

A:返滴定法B:直接滴定法C:间接滴定法D:置换滴定法答案:返滴定法气相色谱分析中,用于定性分析的参数是(

)。

A:半峰宽B:保留值C:分离度D:峰面积答案:保留值分光光度法中

,以标准溶液浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标做图,所得标准曲线作用是为了(

)

A:测量标准物质浓度B:测量待测物质含量C:确定最大吸收波长D:测量方法的灵敏度答案:测量待测物质含量分光光度法测定有色溶液的浓度,其读数相对误差最小时的读数是(

A:透光率为38.6%B:透光度为36.8%C:透光度为100%D:吸光度为0.434答案:36.8%标定盐酸溶液的基准物质有(

)。

A:草酸B:邻苯二甲酸氢钾C:无水碳酸钠

D:硼砂

答案:无水碳酸钠下列各项中属于随机误差的是(

)。

A:滴定管读数读错B:天平零点稍有波动C:滴定时温度有波动D:滴定时大气压有波动答案:天平零点稍有波动###滴定时大气压有波动###滴定时温度有波动精密度和准确度的关系(

)。

A:精密度高,准确度一定高B:准确度高,精密度一定高C:精密度高,准确度不一定高D:二者之间无关系答案:准确度高,精密度一定高实验中标定NaOH

使用的基准物和使用的指示剂是(

A:硼砂、酚酞B:硼砂、甲基红

C:邻苯二甲酸氢钾、酚酞D:草酸、酚酞

答案:草酸、酚酞###邻苯二甲酸氢钾、酚酞关于EDTA及其配合物的描述中,下列说法正确的是(

)。

A:由于成环,EDTA与金属离子的配合物具有高度的稳定性B:EDTA与绝大多数金属离子的配位反应是以1:1的摩尔比进行的C:EDTA属于四元酸,一般以五种型体存在于溶液中D:EDTA与绝大多数金属离子的配合物易溶于水答案:EDTA与绝大多数金属离子的配位反应是以1:1的摩尔比进行的###由于成环,EDTA与金属离子的配合物具有高度的稳定性###EDTA与绝大多数金属离子的配合物易溶于水色谱法中下列哪些参数不能用于定量分析(

)。

A:峰面积B:半峰宽C:保留时间D:相对保留值答案:保留时间###相对保留值###半峰宽下列方法可减小系统误差的方法是

)。

A:校准仪器

B:对照实验

C:增加平行测定次数

D:空白试验答案:校准仪器###校准仪器###空白试验下列哪种说法中是对的(

)。

A:氢气、氮气等是气相色谱法的流动相B:固定液是气液色谱法的固定相C:气相色谱法主要是用来分离沸点低,热稳定性好的物质D:气相色谱法是的固定相可以是气体、液体和固体答案:氢气、氮气等是气相色谱法的流动相;固定液是气液色谱法的固定相;气相色谱法主要是用来分离沸点低,热稳定性好的物质为了提高测量结果的准确程度,下面哪些内容可作为选择或控制光度测量的条件(

A:用蒸馏水做参比溶液B:控制显色温度C:吸光度读数控制在0.2-0.8D:最大吸收波长作为入射波长答案:最大吸收波长作为入射波长###吸光度读数控制在0.2-0.8间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是滴定开始前。(

)。

A:对B:错答案:错吸光度A与透光度的负对数成线性关系,并且与待测物质的浓度成正比。(

A:错B:对答案:对由于滴定剂体积测量不准,使结果产生的误差称为终点误差(

A:错B:对答案:错精密度是指相同条件下,多次测定值间相互接近的程度。(

A:对B:错答案:对酸碱反应实质是质子转移的过程,因此酸失去的质子总数和碱得到的质子总数相等(

A:错B:对答案:对25

mL移液管移出的液体体积应记两位有效数字。(

A:错B:对答案:错标准溶液是已知准确浓度的溶液。(

A:对B:错答案:对吸光光度法是对微量化学组分进行测定的一种仪器分析方法。(

A:错B:对答案:对法在酸性溶液中进行,调节酸度时应用(

)。

A:B:C:D:HCl答案:AI参考:正确选项:D:HCl。\n\n题目中提到“法在酸性溶液中进行,调节酸度时应用”,因此需要选择一种能够调节酸度的物质。根据常识和题目中的描述,盐酸(HCl)是一种常见的酸性溶液,因此是正确答案。其他选项不符合题目描述,因此不正确。'称取0.3814g基准物硼砂(摩尔质量为381.4g/mol)溶于适量水中,用待标定的硫酸溶液滴定至甲基红变色时,消耗硫酸溶液20.00mL,则硫酸溶液的浓度是(

A:0.0200

B:0.0200

C:0.0125

D:0.0500

答案:AI参考:答案:B\n\n解析:\n\n反应式为:$Na_{2}B_{4}O_{7}+5H_{2}SO_{4}=2BSO_{4}downarrow+Na_{2}SO_{4}+7$\n\nn(Na_{2}B_{4}O_{7})=n(H_{2}SO_{4})=0.3814/381.4=0.001mol\n\n消耗硫酸溶液的体积为20.00mL,所以硫酸溶液的浓度为:C(H_{2}SO_{4})=0.001mol/0.02L=0.05mol/L,选项B正确。'标定标准溶液时,滴定速度要求(

)。

A:慢-快B:快-慢-快C:慢-快-慢D:快-慢答案:AI参考:正确选项为B:快-慢-快。\n\n在标定标准溶液时,通常需要先快速加入一定量的标准溶液,以获得较高的滴定速度,便于观察和控制滴定过程。接着需要减慢滴定速度,以获得准确的滴定终点,并避免过量的标准溶液流出。最后再加快滴定速度,以确保所有待测物质都被滴定。因此,正确的滴定速度要求为快-慢-快。'在HCl介质中滴定,则结果(

)。

A:偏高B:无影响C:偏低D:不能确定答案:AI参考:在HCl介质中滴定图片中的物质,由于没有提供具体的滴定反应和物质性质,我们无法确定结果。因此,答案为D:不能确定。需要更多的信息来回答这个问题。'已知柠檬酸的分别为3.13,4.76,6.40,则为(

A:7.60B:9.24

C:10.87

D:3.13

答案:AI参考:正确选项是“C:10.87”。\n\n根据题目中给出的柠檬酸的数据,可以发现数值逐渐增大,因此可以推测下一个数值应该比6.40大。而选项C中的数字10.87恰好比6.40大,符合这个规律。因此,正确答案是C。'的共轭酸是(

A:B:C:D:HCl答案:AI参考:答案:A\n推理过程:题目中的化学式是水合氢离子,它在水溶液中的形式就是氢离子。而它的共轭酸就是对应的氢氧根离子。所以答案为A。'理论塔板数是(

)。

A:柱效的量度B:色谱柱选择性C:色谱柱总分离效能D:色谱分析速度答案:AI参考:正确答案是A:柱效的量度。\n理论塔板数是衡量色谱柱分离效果的重要指标之一,它表示色谱柱的分离效率,即单位体积的色谱柱所能达到的分离效果。因此,理论塔板数是一个衡量柱效的量度,而不是色谱柱选择性、分离总效能或分析速度。因此,答案为A。'称取硼砂克,标定硫酸,若消耗硫酸的溶液20.00

mL,

则硫酸浓度为多少(

)。

A:0.2000B:0.0200

C:0.1000D:0.05000

答案:AI参考:根据题意,已知称取硼砂的质量为X克,消耗硫酸的体积为20.00mL,那么可以列出如下化学计量关系式:X克/硼砂摩尔质量=20.00mL/硫酸摩尔质量,其中,硫酸摩尔质量可根据题目所给数值进行近似估算。\n\n题目要求求解硫酸浓度,即要求解上述化学计量关系式的右边部分。由于题目未给出硫酸摩尔质量的精确数值,我们只能根据题目所给信息进行估算。题目中未明确给出硫酸的准确摩尔质量,但通常可以认为硫酸的摩尔质量近似为98g/mol。因此,可以将上述化学计量关系式转化为X/(98g/mol*20.00mL)=c,其中c为硫酸浓度。\n\n因此,选项C:0.1000为正确答案。'在HCl介质中,用FeCl3

,滴定,

理论终点的电位是(

)。

A:0.56

VB:0.54

VC:0.46VD:0.35

V答案:AI参考:从给出的图像和描述中,我们无法确定具体涉及的电位值,也无法得知使用的滴定方法或实验条件。因此,答案可能是基于错误的假设或与所给图像无关的背景知识。此外,所给的四个选项(A、B、C、D)中的电位值也不一致,因此无法直接选择一个作为正确答案。\n\n考虑到这些因素,我无法给出确切的答案。如果需要更准确的信息或具体的实验数据,建议查阅相关的实验报告或专业文献。'某酸碱指示剂的,从理论上推算其变色范围是(

A:4.0-6.0

B:5.0-6.0

C:4.0-5.0

D:3.0-5.0答案:AI参考:从给出的图像信息来看,某酸碱指示剂的变色范围是pH值在3.0到5.0之间。所以选项D:3.0-5.0是正确答案。此图像提供了变色指示剂在不同pH值下的颜色变化,从而帮助我们理解其变色范围。'某酸碱指示剂的=

6.0,则下列错误的是(

A:该酸碱指示剂的理论变色范围是5~6B:该酸碱指示剂的理论变色点事7.0C:该酸碱指示剂的理论变色点事6.0D:该酸碱指示剂的理论变色范围是5~7答案:AI参考:正确答案是:C:该酸碱指示剂的理论变色点事6.0。\n题干描述为“某酸碱指示剂的pH=6.0”,理论上变色范围指从指示剂的变色点的两边开始的,该酸碱指示剂的理论变色范围应该是5~7。理论变色点就是pH值等于变色范围的中间点,题干没有描述变色的颜色,可以推知本题答案是C,理论变色点应该是5或7中的一个,不一定是6.0。ABD描述合理,不符合题意。\n\n因此,本题的正确选项是C:该酸碱指示剂的理论变色点事6.0。'下列哪一项的描述是错误的的(

)。

A:适当增加柱长,可提高柱效。B:柱效的高低与色谱峰的宽窄无关C:柱效越高,色谱峰越窄D:柱效越高,色谱峰越宽答案:AI参考:正确答案是D:柱效越高,色谱峰越宽。\n\n柱效与柱长、柱内径、填充剂粒度、填料类型、流动相流速等因素有关。适当增加柱长可以提高柱效,色谱峰的宽窄与峰的展宽和压缩有关,而与柱效高低无关。因此,选项D是错误的。柱效越高,色谱峰越窄,这是正确的描述。色谱峰宽窄和形状是衡量柱效高低的重要指标之一。'某组分在色谱柱固定相中的质量为,物质量为,浓度为,在流动相中的质量为

,物质量为,浓度为,此组分的保留因子为(

)。

A:/B:/C:D:/答案:AI参考:正确答案是C:。\n\n保留因子是色谱分析中常用的参数之一,表示组分在固定相中的保留程度。根据题目中的数据,组分在色谱柱固定相中的质量为已知,物质量为已知,浓度为已知,流动相中的质量为未知,物质量为未知,浓度为已知。由于题目中没有给出流动相的质量和物质量之间的比例关系,因此无法计算保留因子。

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