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文档简介

第一章测试1【单选题】(2分)药物化学被称为()。A.化学与生理学的交叉学科B.化学与生命科学的交叉学科C.化学与病理学的交叉学科D.化学与生物学的交叉学科2.【多选题】正确答案:CD下列哪项是药物化学的任务()。A.探索新药的途径和方法B.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺C.为临床合理用药奠定理论基础D.确定药物的剂量和使用方法E.研宄药物的理化性质3【判断题】药物化学是一门历史悠久的经典科学,具有坚实的发展基础,积累了丰富的内容,为人类健康作出了重要的贡献,随着人类寿命的不断延长,生活质量的不断提高,社会医学发展的广泛需求,对药物提出了更高的要求。()A.对B.错第二章测试1【单选题】(2分)药物的解离度和生物活性有什么关系()。A.增加解离度,离子浓度下降,活性增强B.增加解离度,不利吸收,活性下降C.合适的解离度有最大的活性D.增加解离度,离子浓度上升,活性增强2【单选题】(2分)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称为()。A.天然药物B.无机药物C.药物D.化学药物3【单选题】(2分)Imipramine为()。A.商品名B.别名C.化学名D.通用名4【单选题】(2分)某一药物味道相当苦,可以考虑下列哪种方法改善药物的味道()。A.前药设计B.硬药设计C.软药设计D.去除药效团5【单选题】(2分)化合物在有机溶剂及水两相间达到平衡时的浓度比值称为()。A.生物电子等排体B.脂水分配系数C.构效关系D.解离常数6【单选题】(2分)为减少药物的蓄积毒性,可以将药物设计成()。A.前药B.硬药C.软药D.其它选项都不对7.【多选题】正确答案:ABCD已知的药物作用靶点主要包括()。A.离子通道B.酶C.核酸D.受体8.【多选题】正确答案:ABCD药物分子含有下列哪些基团时可以修饰成前药()。A.羟基B.羰基C.羧基D.氨基9.【多选题】正确答案:ACD药物在体内的过程可以分为()。A.药剂相B.转运C.药动相D.药效相10.【多选题】正确答案:ACD下列药物名称不受法律保护的是()。A.通用名B.商品名C.化学名D.别名第三章测试1【单选题】(2分)Chlorpromazine分子侧链倾斜于何方向是其具有抗精神病作用的重要结构特征()。A.氨基侧链B.吩噻嗪环C.有氯取代的苯环D.苯环2【单选题】(2分)三环类抗抑郁药的活性代谢物为()。A.N–季胺化产物B.羟基化产物C.N–单脱甲基化产物D.N–氧化产物3【单选题】(2分)Morphine易氧化变色是由于结构中含有哪种基团()。A.酚羟基B.双键C.醇羟基D.叔氨基4【单选题】(2分)Morphine的化学结构中()。A.含有哌啶环B.含有异喹啉环C.含有萘环D.含有菲环5【单选题】(2分)Diazepam结构中活性必需的结构是()。A.亚胺键B.氯原子C.苯环D.七元亚胺内酰胺环6【单选题】(2分)地西泮在体内可以发生水解,其中哪个位置发生水解不影响其生物利用度()。A.3,4位B.4,5位C.7,8位D.1,2位7【单选题】(2分)Chlorpromazine属于哪类抗精神病药物()。A.二苯并氮杂䓬类B.丁酰苯类C.吩噻嗪类D.噻吨类8.【多选题】正确答案:ACD下列药物不具有抗癫痫作用的是()。A.氮芥B.卡马西平C.螺内酯D.利巴韦林9.【多选题】正确答案:ACD下列方法可以增强苯二氮䓬类药物镇静催眠作用的是()。A.1,2位双建骈入三唑环B.去掉七元环C.4,5位双建骈入四氢噁唑环D.7位引入吸电子基团10.【多选题】正确答案:CDDiazepam的体内活性代谢产物为()。A.硝西泮B.甘氨酸C.奥沙西泮D.替马西泮第四章测试1【单选题】(2分)《中国药典》规定盐酸普鲁卡因水针剂要检查的特殊杂质是()。A.对氨基苯甲酸B.二乙氨基乙醇C.普鲁卡因胺D.对氨基苯甲酸钠2【单选题】(2分)临床上可作为抗心律失常药物使用的局部麻醉药是()。A.盐酸利多卡因B.硫卡因C.盐酸普鲁卡因D.丁卡因3【单选题】(2分)与8-氯茶碱结合成盐用于抗晕动病药的药物是()。A.阿司咪唑B.苯海拉明C.非索非那定D.曲吡那敏4【单选题】(2分)氯雷他定在人体内的主要代谢产物()A.氯雷他定的谷胱甘肽结合产物B.氯雷他定的脂环氧化反应产物C.氯雷他定的葡萄糖醛酸结合产物D.氯雷他定的去乙氧羧基产物(地氯雷他定)5【单选题】(2分)一患者患有重症肌无力,医生推荐使用新斯的明,但患者口服困难,其注射药品对应的酸根是()A.Br-B.CH3SO4-C.HSO4-D.CH3COO-6【单选题】(2分)关于Vitali反应的说法正确的是()A.阿托品类生物碱与KBr加热发生取代反应B.阿托品类生物碱发生Vitali反应后最终显深红棕色,且不会褪色C.阿托品类生物碱与发烟硝酸加热条件下发生反应D.阿托品类生物碱与浓硫酸和重铬酸钾加热条件下发生反应7.【多选题】正确答案:AD国家按第一类精神药品管理的药物有()A.二亚甲基双氧安非他明B.安非他明C.盐酸麻黄碱D.去氧麻黄碱8【单选题】(2分)加入三氯化铁试液会产生紫色的药物是()A.异丙嗪B.沙丁胺醇C.苯海拉明D.氯雷他定9【单选题】(2分)可卡因结构改造中发现其局部麻醉作用的药效结构片段是()A.托品环B.莨菪烷双环C.苯甲酸酯D.甲氧羰基10【单选题】(2分)关于毛果芸香碱的结构和作用的说法,不正确的是()A.毛果芸香碱结构中含有两个手性中心B.毛果芸香碱结构中含有咪唑环C.毛果芸香碱为M胆碱受体拮抗剂D.毛果芸香碱结构中含有内酯环11【单选题】(2分)麻沸散在药物化学领域属于()A.抗胆碱药B.胆碱酯酶抑制剂C.组胺H1受体拮抗剂D.拟胆碱药12【单选题】(2分)从毒扁豆碱的结构简化研发出的药物是()A.氯贝胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.溴新斯的明第五章测试1【单选题】(2分)下列哪个二氢吡啶类钙通道阻滞剂药物没有手性()A.盐酸地尔硫卓B.苯环酸氨氯地平C.硝苯地平D.尼群地平2【单选题】(2分)血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利的发现是()A.从药物的毒副作用观察中发现B.从药物的代谢产物中发现C.从天然活性物质中筛选D.以生物化学或药理学为基础发现3【单选题】(2分)洛伐他汀的构效关系中,为其活性必需的结构是()A.六元内酯环或其开环结构B.其他选项都对C.萘环上的甲基D.侧链酸4【单选题】(2分)关于去甲肾上腺素代谢的说法,不正确的是()A.代谢失活与肾上腺素一致B.进入效应器细胞并被快速代谢代谢主要受到儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)的催化C.代谢反应主要为苯环3-OH的甲基化和侧链末端氨基的氧化脱除D.可经主动再摄取返回神经元细胞并被储存于囊泡5【单选题】(2分)化学结构中含有儿茶酚结构的药物是()A.麻黄碱B.沙丁胺醇C.普萘洛尔D.甲基多巴-6【单选题】(2分)能与2,4-二硝基苯肼生成黄色的苯腙沉淀的药物是()A.美西律B.普鲁卡因胺C.胺碘酮D.奎尼丁7【单选题】(2分)硝酸甘油的性质及临床特点不包括()A.有挥发性B.弱酸性条件下易于水解C.在低温条件下可凝固为两种固体形式D.经口腔黏膜给药8【单选题】(2分)通过抑制cAMP的生成,导致激素敏感脂酶活性下降,使脂肪组织中TG的水解减少,肝脏合成TG所需的自由脂肪酸不足,进而使TG合成减少的药物是()A.洛伐他汀B.右旋甲状腺素C.吉非罗齐D.烟酸第六章测试1【单选题】(2分)奥美拉唑的活性代谢物是()。A.磺酰胺B.次磺酸C.吡帕拉唑D.次磺酰胺2【单选题】(2分)熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是()。A.20位取代的光学活性不同B.环系不同C.C7位取代基不同D.C7光学活性异构体不同3【单选题】(2分)下列药物中,具有光学活性的是()。A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.奥美拉唑D.雷尼替丁4【单选题】(2分)属于促胃动力药的是()。A.多潘立酮和西沙必利B.盐酸的芬尼多和舒必利C.甲氧氯普胺和昂丹司琼D.氯丙嗪和多潘立酮5.【多选题】正确答案:ABCD具有抗溃疡作用的药物是()。A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.法莫替丁6.【多选题】正确答案:AD属于促胃动力药的是()。A.含有噻唑环B.含有硝基C.含有咪唑环D.含有氨磺酰基7.【多选题】正确答案:BD属于促胃动力药的是()。A.β受体阻滞剂B.质子泵抑制剂C.钙拮抗剂D.H2受体拮抗剂8【判断题】奥美拉唑分子中有苯并咪唑环。()A.对B.错9【判断题】雷尼替丁是第一个上市的H2受体拮抗剂。()A.对B.错10【判断题】奥美拉唑具有光学活性。()A.错B.对11【判断题】联苯双酯是从中药五味子的研究中得到的新药。()A.错B.对第七章测试1【单选题】(2分)下列环氧酶抑制剂,哪个对胃肠道的副作用较小()。A.萘普生B.双氯酚酸钠C.布洛芬D.塞来昔布2【单选题】(2分)设计吲哚美辛的化学结构是基于哪个活性内源物()。A.组胺B.5-羟色胺C.慢反应物质D.赖氨酸3【单选题】(2分)下列哪种性质与布洛芬符合()。A.具有旋光性B.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.在酸性或碱性条件下均易水解4【单选题】(2分)芳基烷酸类药物例如布洛芬在临床上的作用是()。A.中枢兴奋B.抗病毒C.利尿D.消炎、镇痛、解热5【单选题】(2分)下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1,2-苯并噻嗪类的基本结构()。A.吡罗昔康B.吲哚美辛C.羟布宗D.芬布芬6.【多选题】正确答案:ABCD按结构结构分类,非甾类抗炎药有()。A.芳基乙酸类B.邻氨基苯甲酸类C.芳基烷酸类D.3,5-吡唑烷二酮类7.【多选题】正确答案:BCD阿司匹林的性质有()。A.遇三氯化铁显色B.能发生水解反应C.在酸性条件下易解离D.加碱起中和反应8【判断题】非甾体抗炎药物萘普生在体外无活性。()A.对B.错9【判断题】COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应。()A.对B.错10【判断题】阿司匹林主要抑制COX-1。()A.错B.对11【判断题】对乙酰氨基酚的代谢产物N-乙酰基亚胺醌可导致肝坏死。()A.对B.错12【判断题】药物吲哚美辛有酸性,但化学结构中不含有羧基。()A.错B.对第八章测试1【单选题】(2分)为乙撑亚胺类烷化剂()。A.塞替哌B.环磷酰胺C.卡莫司汀D.伊立替康2【单选题】(2分)环磷酰胺毒性较小的原因是()。A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物B.烷化作用强,剂量小C.抗瘤谱广D.体内代谢快3【单选题】(2分)氮芥类药物的作用原理()。A.形成碳正离子B.形成羟基络合物C.形成环氧乙烷D.形成乙撑亚胺正离子4【单选题】(2分)下列不是烷化剂的是()。A.尿嘧啶衍生物B.氮芥类C.亚硝基脲类D.乙撑亚胺类5.【多选题】正确答案:ABCD烷化剂类按化学结构可分为()。A.乙撑亚胺B.亚硝基脲类C.氮芥类D.甲磺酸酯及多元醇6【判断题】抗代谢药物以杀死肿瘤细胞为主。()A.对B.错7【判断题】胞嘧啶属于抗代谢药物。()。A.错B.对8【判断题】抗代谢类药物的作用机制是伪代谢物掺入DNA,导致致死性合成,其结构与代谢物很相似,可与代谢必需的酶竞争性结合,可抑制微管聚合。()。A.错B.对9【判断题】抗代谢药物的设计原理是生物等排。()。A.对B.错10【判断题】抗代谢药物临床上多用于治疗白血病。()。A.对B.错第九章测试1【单选题】(2分)临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是()。A.头孢克罗B.酮康唑C.多西环素D.克拉维酸2【单选题】(2分)克拉维酸钾属于哪种结构类型的抗生素()。A.氨基糖苷类B.大环内酯类C.氯霉素类D.非经典的β-内酰胺类3【单选题】(2分)第一个用于临床β-内酰胺酶抑制剂是()。A.氯霉素B.阿莫西林C.四环素D.克拉维酸4.【多选题】正确答案:CD下列哪些说法正确()。A.阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌的作用较差B.哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同C.氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基,都会发生类似的聚合反应D.四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定5.【多选题】正确答案:ACD下述描述中,对阿莫西林哪些是正确的()。A.室温放置会发生分子间的聚合反应B.易溶于水,临床用其注射剂C.为广谱的半合成抗生素D.口服吸收良好6【判断题】阿米卡星为四环素类抗生素。()A.对B.错7【判断题】氨苄西林会引起骨髓造血的损伤,产生再生障碍性贫血。()A.错B.对8【判断题】克拉霉素是β-内酰胺类抗生素。()。A.对B.错9【判断题】克拉维酸是单环β-内酰胺类抗生素。()A.对B.错10【判断题】β-内酰胺类抗生素的作用机制是抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成。()。A.对B.错第十章测试1【单选题】(2分)以下不属于抗结核药物的是()。A.螺内酯B.利福平C.链霉素D.异烟肼2【单选题】(2分)以下不属于唑类抗真菌药物的是()。A.咪康唑B.氟康唑C.两性霉素BD.酮康唑3【单选题】(2分)以下属于神经氨酸酶抑制剂的药物是()。A.利巴韦林B.奥司他韦C.阿昔洛韦D.金刚烷胺4【判断题】HIV病毒属于逆转录病毒。()A.错B.对5【判断题】沙奎那韦是第1个上市的HIV蛋白酶抑制剂。()A.对B.错6【判断题】阿昔洛韦是一个广谱抗病毒药物,主要用于疱疹性角膜炎等疱疹性疾病的治疗,也可以用于乙型肝炎的治疗。()A.错B.对7【判断题】对氨基水杨酸对结核杆菌有选择性抑制作用,它的作用机制是与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸形成发生障碍,蛋白质合成受阻,致使结核杆菌不能生长和繁殖。()A.错B.对8【判断题】利巴韦林是广谱的抗病毒药物,又叫病毒唑。()A.错B.对9【判断题】异烟肼应空腹使用。()A.错B.对10【判断题】利福平,又名甲哌利福霉素,是一种半合成抗生素。()A.错B.对第十一章测试1【单选题】(2分)以下不属于口服降血糖药物的是()。A.格列本脲B.胰岛素C.阿卡波糖D.盐酸二甲双胍2【单选题】(2分)以下属于高效利尿药的是()。A.螺内酯B.乙酰唑胺C.呋塞米D.氨苯蝶啶3【单选题】(2分)以下不属于骨质疏松治疗药物的是()。A.依普黄酮B.氢氯噻嗪C.降钙素D.阿仑膦酸钠4【判断题】胰岛素由51个氨基酸组成。()A.对B.错5【判断题】1965年,胰岛素的全合成在我国获得成功,标志着人工合成蛋白质的时代已经开始。()A.对B.错6【判断题】赖脯胰岛素是一种已上市的胰岛素类似物。()A.对B.错7【判断题】阿卡波糖是一种α—葡萄糖苷酶抑制剂。()A.对B.错8【判断题】螺内酯是一种盐皮质激素受体阻断剂,属于低效利尿药。()A.错B.对9【判断题】传统雌激素替换疗法是指给绝经妇女补充适量雌激素,以缓解雌激素缺乏造成的各种绝经后症状。()A.错B.对10【判断题】大剂量或长期服用中高效利尿药时会导致低血钾,通常需要使用KCl来补充。()A.错B.对第十二章测试1【单选题】(2分)雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考虑是()。A.在体内脂肪小球中贮存,起长效作用B.可提高孕激素样活性C.阻止17位的代谢,可口服D.设计成软药2【单选题】(2分)可以口服的雌激素类药物是()。A.米索前列醇B.雌二醇C.炔雌醇D.雌三醇3【单选题】(2分)在氢化可的松的结构改造中,哪个位置引入双键可增强抗炎作用()。A.16位B.1位C.9位D.5位4.【多选题】正确答案:ACD现有PGs类药物具有以下药理作用()A.抑制胃酸分泌B.作用于神经系统C.抗血小板凝集D.作用于子宫平滑肌,抗早孕5.【多选题】正确答案:ABCD甾体雌激素药物临床应用有()。A.预防放射线、脂质的代谢B

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