2022年《药学（师）相关专业》模拟卷1

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单选题（共100题，共100分）

1.下列有关影响增溶的因素不正确的是

A.增溶剂的种类

B.增溶剂的用量

C.增溶剂的加入顺序

D.药物的性质

E.溶剂化作用和水合作用

2.靶向制剂应具备的要求是

A.定位、浓集、无毒、可生物降解

B.浓集、控释、无毒、可生物降解

C.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解

D.定位、控释、可生物降解

E.定位、浓集、控释

3.不作为栓剂质量检查的项目是

A.融变时限测定

B.重量差异检查

C.刺激性试验

D.药物溶出速度与吸收试验

E.稠度检查

4.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指

A.相对分子质量500～600

B.相对分子质量8800，醇解度是50%

C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%

D.平均聚合度是86～90，醇解度是50%

E.以上均不正确

5.在表面活性剂中，一般毒性最小的是

A.阴离子型表面活性剂

B.阳离子型表面活性剂

C.氨基酸型两性离子表面活性剂

D.甜菜碱型两性离子表面活性剂

E.非离子型表面活性剂

6.混悬型药物剂型其分类方法是

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类

7.制成包衣片

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

8.与高分子化合物形成盐

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

9.供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

10.经皮吸收制剂的类型中不包括

A.膜控释型

B.充填封闭型

C.骨架扩散型

D.微贮库型

E.黏胶分散型

11.脂质体的主要特点不包括

A.工艺简单易行

B.缓释作用

C.在靶区具有滞留性

D.提高药物稳定性

E.降低药物毒性

12.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是

A.形成乳剂

B.形成胶束

C.改变吐温80的昙点

D.改变吐温80的Krafft点

E.形成络合物

13.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括

A.纳米粒

B.纳米囊

C.微球

D.脂质体

E.微乳

14.是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75%±5%)下进行，其目的是为了制订药物的有效期提供依据

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

15.我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于

A.1名和2名

B.2名和3名

C.2名和4名

D.3名和4名

E.3名和5名

16.药品在库的储存管理内容包括

A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理

B.分类储存管理、标识管理和有效期管理

C.分类储存管理、效期管理和堆放管理

D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理

E.分类储存管理、标识管理和堆放管理

17.《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

A.1年内

B.3年内

C.5年内

D.7年内

E.10年内

18.生产药品所需的原辅料必须符合

A.卫生要求

B.化工要求

C.分析要求

D.药用要求

E.化学要求

19.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当

A.由批发企业委托物流机构送货

B.由医疗机构派专人提取药品

C.将药品送至医疗机构

D.由医疗机构自行提货

E.由批发企业委托快递公司专人投递

20.国家对药品类易制毒化学品实行

A.限制使用制度

B.限量使用制度

C.限期使用制度

D.购买许可制度

E.专人使用制度

21.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为

A.仅限于1次用量

B.仅限于2次用量

C.仅限于3次用量

D.仅限于1天用量

E.仅限于2天用量

22.非处方药的包装必须印有

A.特殊的储藏方式

B.说明书

C.中文“非”字样

D.国家指定的非处方药专有标识

E.中文“非处方药品”字样

23.麻醉药品的入库验收必须做到

A.至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装

B.至少双人开箱验收，且清点验收至中包装

C.至少三人开箱验收，且清点验收至中包装

D.至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装

E.至少开箱验收，且清点验收到最小包装

24.注射剂药品说明书应列出

A.所用的全部设备名称

B.所用的全部标准名称

C.所用的全部生产工艺名称

D.所用的全部辅料名称

E.所用的全部检验设备名称

25.三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括

A.药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

B.药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家

C.药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家

D.药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家

E.药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家

26.医疗机构临床使用的药品应当

A.由后勤保障部门统一采购供应

B.由各临床使用单位自行采购供应

C.由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应

D.由药学专家咨询委员会统一采购供应

E.由药学部门统一采购供应

27.《处方管理办法》的适用范围是

A.开具、审核处方的相应机构和人员

B.审核、调剂处方的相应机构和人员

C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员

D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

28.组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生部

29.自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为

A.5个工作日

B.10个工作日

C.15个工作日

D.20个工作日

E.30个工作日

30.新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为

A.5个工作日

B.10个工作日

C.15个工作日

D.20个工作日

E.30个工作日

31.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为

A.5个工作日

B.10个工作日

C.15个工作日

D.20个工作日

E.30个工作日

32.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.温度

B.溶剂

C.pH

D.表面活性剂

E.辅料

33.造成黏冲的原因不恰当的是

A.颗粒含水量过多

B.压力不够

C.冲模表面粗糙

D.润滑剂使用不当

E.环境湿度过大

34.常用于固体分散体的水溶性载体有

A.硬脂酸盐

B.EudragitE

C.聚乙二醇类

D.邻苯二甲酸醋酸纤维素

E.聚丙烯酸树脂Ⅱ

35.常用于干热灭菌有关的数值是

A.F值

B.E值

C.D值

D.F0值

E.Z值

36.下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是

A.丙烯酸树脂Ⅱ号

B.聚乙烯醇酯酞酸酯

C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯

D.羟丙基甲基纤维素

E.丙烯酸树脂Ⅲ号

37.以下影响药材浸出的因素不正确的是

A.浸出溶剂

B.药材的粉碎粒度

C.浸出温度

D.浓度梯度

E.浸出容器的大小

38.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂

39.关于热原性质的叙述不正确的是

A.耐热性

B.不溶于水

C.不挥发性

D.可被强酸、强碱破坏

E.易被吸附

40.制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A.碳酸氢钠

B.辛酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.葡萄糖

41.混悬型气雾剂为

A.一相气雾剂

B.二相气雾剂

C.三相气雾剂

D.喷雾剂

E.吸入粉雾剂

42.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

A.PVP

B.E

C.PEG

D.泊洛沙姆188

E.枸橼酸

43.下列可避免肝脏首过作用的片剂是

A.泡腾片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片

44.有关散剂质量检查的项目不正确的是

A.均匀度

B.干燥失重

C.水分

D.吸湿性

E.装量差异

45.溶剂的极性直接影响药物的

A.稳定性

B.溶解度

C.润湿性

D.保湿性

E.溶解速度

46.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类

47.制备空胶囊时加入的明胶是

A.成型材料

B.增塑剂

C.增稠剂

D.保湿剂

E.遮光剂

48.使微粒Zata电位增加的电解质为

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂

49.下列不符合处方书写规则的是

A.处方用字的字迹应当清楚，不得涂改

B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用

C.对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明

D.每张处方不得超过5种药品

E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列

50.一般药物有效期是

A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

51.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂。药物与基质必须是互溶性的

C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无刺激性、过敏性

52.贵重物料的粉碎常采用的方法是

A.研钵

B.球磨机

C.冲击式粉碎机

D.流能磨

E.胶体磨

53.主要用于片剂的填充剂的是

A.羧甲基淀粉钠

B.硬脂酸镁

C.淀粉

D.乙基纤维素

E.交联聚维酮

54.影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括

A.湿度

B.温度

C.光线

D.空气

E.辅料

55.流通蒸汽灭菌法的温度为

A.121℃

B.115℃

C.80℃

D.100℃

E.180℃

56.适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是

A.7～9

B.1～3

C.3～6

D.8～18

E.15～18

57.浸出制剂不包括

A.汤剂

B.搽剂

C.流浸膏剂

D.煎膏剂

E.酊剂

58.负责摆药、成品输液核对的人员应当具有

A.药士以上专业技术职务任职资格

B.药师以上专业技术职务任职资格

C.主管药师以上专业技术职务任职资格

D.药学专业专科以上学历任职资格

E.药学专业本科以上学历任职资格

59.气雾剂的抛射剂是

A.氟氯烷烃类

B.氮酮

C.卡波姆

D.泊洛沙姆

E.聚维酮

60.不作为经皮吸收促进剂使用的是

A.月桂氮酮类化合物

B.表面活性剂

C.樟脑、

D.三氯叔丁醇

E.二甲基亚砜

61.下列关于非处方药叙述正确的是

A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品

B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品

C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

D.非处方药是药品本质的属性

E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

62.维生素C注射液中碳酸氢钠的作用是

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属络合剂

D.等渗调节剂

E.抑菌剂

63.更改生产批号的药品属于

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

64.具有同质多晶的性质

A.可可豆脂

B.聚氧乙烯单硬脂酸酯

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类

65.制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是

A.防腐剂

B.着色剂

C.增溶剂

D.助溶剂

E.复合溶剂

66.关于糖浆剂的说法不正确的是

A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

B.糖浆剂为高分子溶液

C.可作矫味剂、助悬剂

D.可加适量甘油作稳定剂

E.本身有防腐作用

67.采用膨胀型控释骨架

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

68.药品成分的含量不符合国家药品标准的是

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

69.为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

A.可可豆脂

B.聚氧乙烯单硬脂酸酯

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类

70.抗氧剂

A.维生素C104g

B.碳酸氢钠49g

C.亚硫酸氢钠2g

D.依地酸二钠0.05g

E.注射用水加到1000ml

71.pH调节剂

A.维生素C104g

B.碳酸氢钠49g

C.亚硫酸氢钠2g

D.依地酸二钠0.05g

E.注射用水加到1000ml

72.金属络合剂

A.维生素C104g

B.碳酸氢钠49g

C.亚硫酸氢钠2g

D.依地酸二钠0.05g

E.注射用水加到1000ml

73.包合物能提高药物稳定性是由于

A.药物进入立体分子空间中

B.主、客体分子间发生化学反应

C.立体分子很不稳定

D.主体分子溶解度大

E.主、客体分子间相互作用

74.药品委托生产时，受托方必须是

A.持有《药品生产质量管理证书》的企业

B.合法的药品生产企业

C.通过《药品生产质量管理证书》认证的药品生产企业

D.持有与其委托生产药品相适应的《药品生产质量管理证书》的药品生产企业

E.生产能力高于委托方的药品生产企业

75.有关缓控释制剂的特点不正确的是

A.减少给药次数

B.避免峰谷现象

C.降低药物的毒副作用

D.适用于半衰期很长的药物（t1/2＞24小时）

E.减少用药总剂量

76.常用的油溶性抗氧剂有

A.硫脲

B.亚硫酸钠

C.维生素E

D.硫代甘油

E.亚硫酸氢钠

77.医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为

A.现金支付方式

B.现金文票方式

C.网上支付方式

D.担保人支付方式

E.银行转账方式

78.以下为胃溶型薄膜衣的材料是

A.羟丙基甲基纤维素

B.乙基纤维素

C.醋酸纤维素

D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)

E.丙烯酸树脂Ⅱ号

79.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是

A.聚乙烯醇

B.单硬脂酸甘油酯

C.卵磷脂

D.硬脂醇

E.羟丙甲基纤维素

80.医院药事管理指出医疗机构应

A.以临床为中心、以患者为基础的

B.以患者为中心、以临床医学为基础的

C.以临床为中心、以合理用药为基础的

D.以患者为中心、以药学为基础的

E.以患者为中心、以合理用药为基础的

81.最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为

A.100级

B.1000级

C.1万级

D.10万级

E.30万级

82.下列关于软胶囊剂的叙述不正确的是

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充

E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充

83.含毒剧药物酊剂每l00ml相当于原药材

A.1g

B.2g

C.5g

D.10g

E.20g

84.供试品要求3批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

85.有关口服剂型设计时的一般要求不正确的是

A.在胃肠道内吸收良好

B.避免胃肠道的刺激作用

C.无菌

D.克服首过效应

E.具有良好的外部特征

86.下列不能作混悬剂的助悬剂的是

A.西黄蓍胶

B.聚维酮

C.硬脂酸钠

D.羧甲基纤维素钠

E.触变胶

87.区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后麻将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为

A.1日内

B.2日内

C.7日内

D.10日内

E.30日内

88.常用于干热灭菌有关的数值的是

A.F值

B.E值

C.D值

D.F0值

E.Z值

89.有关缓控释制剂的特点不正确的是

A.减少给药次数

B.避免峰谷现象

C.降低药物的毒副作用

D.适用于半衰期很短的药物（t1/2＜1小时）

E.减少用药总剂量

90.散剂制备的一般工艺流程是

A.物料前处理一粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装储存

B.物料前处理一过筛一粉碎一混合一分剂量一质量检查一包装储存

C.物料前处理一混合一过筛一粉碎一分剂量一质量检查一包装储存

D.物料前处理一粉碎一过筛一分剂量一混合一质量检查一包装储存

E.物料前处理一粉碎一分剂量一过筛一混合一质量检查一包装储存

91.下列关于半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂的基质叙述不正确的是

A.目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物