高等有机化学（山东联盟）智慧树知到期末考试答案2024年

高等有机化学（山东联盟）智慧树知到期末考试答案2024年高等有机化学（山东联盟）格式试剂与环氧乙烷反应，可以合成增长两个碳的伯醇（

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A:错B:对答案:对戴斯-马丁氧化使用的氧化剂为高价碘试剂DMP，碘原子为三价（

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A:错B:对答案:错与毒性较大的有机锡试剂相比，铃木反应使用的硼酸对环境无害（

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A:对B:错答案:错在逆合成分析过程中，切断要最大可能的简化目标分子，且应给出合适的起始原料（

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A:正确B:错误答案:正确在环己烯衍生物的合成中，最常使用的是狄尔斯-阿尔德反应（

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A:对B:错答案:对曼尼希反应是多组分反应，具有原料易得，原子经济性高的特点（

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A:对B:错答案:错铃木反应需要在无水无氧的条件下进行（

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A:错B:对答案:错使用手性辅基进行不对称合成时，没有手性的原料通过与光学纯的手性辅基反应，利用辅基上已有的手性中心诱导产生新的手性中心（

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A:对B:错答案:错狄克曼缩合反应的产物是五元或六元环状β-酮酸酯（

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A:对B:错答案:对邻基参与包括n电子参与和π电子参与（

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A:对B:错答案:对克莱森缩合反应是加成-消除机理，其中加成是反应的决速步骤（

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A:错误B:正确答案:正确铃木反应不需要惰性气体保护（

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A:对B:错答案:错霍夫曼重排是立体专一性的，重排后手性中心构型会完全保留（

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A:错误B:正确答案:正确早期的不对称合成主要是从光学纯的原料出发，光学纯的原料主要是从天然产物中提取获得（

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A:正确B:错误答案:正确戴斯-马丁氧化的副产物碘烷不溶于水（

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A:错B:对答案:错曼尼希反应生成的产物β-酮胺，经消除后可以生成α,β-不饱和羰基化合物（

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A:错误B:正确答案:正确环戊烯臭氧化后，经还原水解可以切断碳碳双键得到戊二醛（

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A:错误B:正确答案:错误用EPM法推测反应机理时，形成五元环或六元环过渡态反应比较容易发生（

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A:错B:对答案:对维悌希反应所用的磷叶立德一般是用季鏻盐在强碱作用下原位生成（

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A:正确B:错误答案:正确对于芳香亲核取代反应，加成和消除发生在同一个碳原子上（

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A:错B:对答案:对下列对戴斯-马丁氧化的描述错误的是（

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A:反应具有很高的化学选择性B:反应用高价碘试剂DMP作氧化剂C:副产物碘烷易溶于水，产物易分离D:该反应不适用于带有敏感基团的底物答案:该反应不适用于带有敏感基团的底物在运用逆合成分析时，将醇倒推为酯，采用的策略是（

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A:官能团保护B:官能团添加C:官能团转换D:官能团引入答案:官能团转换将对硝基氯苯在碱性条件下水解得到对硝基苯酚，其反应机理是（

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A:加成消除机理B:消除加成机理C:单分子亲核取代D:双分子亲核取代答案:加成消除机理如果想探究酯化反应过程中断裂的是烷氧键还是酰氧键，可以采用（

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A:同位素标记B:同位素效应C:哈密特方程D:中间体分离答案:同位素标记下列化合物中不能发生迈克尔加成的是（

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A:环己酮B:丙二酸二乙酯C:乙酰乙酸乙酯D:甲醛答案:甲醛下列对于克莱森重排反应的叙述错误的是（

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A:反应过程中发生了1,5-迁移B:酚醚也可以发生此反应C:经过六元环椅式过渡态D:反应生成γ,δ-不饱和羰基化合物答案:反应过程中发生了1,5-迁移下列对邻基参与的描述错误的是（

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A:参与基团与离去基团处于反式共平面时容易发生邻基参与B:邻基参与可生成分子内重排产物C:邻基参与一般容易形成三元环或者四元环中间体D:邻基参与经历了分子内的SN2过程答案:邻基参与一般容易形成三元环或者四元环中间体下列对巴顿脱氧反应的描述错误的是（

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A:反应不需要惰性气体的保护B:反应通常使用甲苯作为溶剂C:反应经过黄原酸酯中间体D:反应可以将羟基脱除答案:反应不需要惰性气体的保护迈克尔加成反应是（

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A:协同机理B:亲电取代机理C:自由基机理D:亲核加成机理答案:亲核加成机理付克酰基化反应属于哪种反应类型（

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A:亲电加成反应B:亲核取代反应C:自由基反应D:亲电取代反应答案:亲电取代反应克莱森重排反应的机理是（

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A:协同机理B:自由基机理C:碳负离子机理D:碳正离子机理答案:协同机理霍夫曼重排经历了异氰酸酯中间体，如加入醇，反应得到的产物（

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A:脲B:酰胺C:氨基甲酸酯D:伯胺答案:氨基甲酸酯同位素效应最常用的原子是（

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A:14CB:重氢C:15ND:18O答案:重氢下列对迈克尔加成的描述正确的是（

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A:迈克尔供体可以是不含α-H的羰基化合物B:是1,4-加成反应C:反应一般在酸性条件下发生D:生成1,5-二羰基化合物答案:是1,4-加成反应###生成1,5-二羰基化合物在苯的硝化反应中，测得KH/KD=1.0，下列说法正确的是（

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A:生成σ-正离子络合物是反应的决速步骤B:决速步骤中有碳氢键断裂C:碳氢键断裂不是反应的决速步骤D:反应显现出初级同位素效应答案:碳氢键断裂不是反应的决速步骤###生成σ-正离子络合物是反应的决速步骤下列哪些化合物能发生达村斯反应（

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A:苯甲醛B:乙酸乙酯C:苯甲酸D:苯乙酮答案:苯甲醛下列化合物能发生芳香亲核取代反应的是（

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A:对硝基氯苯B:对甲基氯苯C:对氯苯甲醚D:对氯苯酚答案:AI参考:正确答案是【D:对氯苯酚】。\n\n对氯苯酚中氯原子直接连接在苯环上，具有强吸电子诱导效应，因此邻对位氢更活泼，可以发生芳香亲核取代反应。而对硝基氯苯中的硝基具有强的吸电子诱导效应，使得邻位和对位氢更稳定，不易发生亲核取代反应。对甲基氯苯中的甲基具有强的给电子诱导效应，使得邻位和对位氢更活泼，可以发生芳香亲核取代反应。对氯苯甲醚中的氯原子与苯环相连，不易发生亲核取代反应。因此只有D选项符合芳香亲核取代反应的条件。'苯甲醛和α-溴代乙酸甲酯在乙醇钠作碱的条件下可以发生（

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A:铃木反应B:达村斯反应C:瑞福尔马斯基反应D:曼尼希反应答案:AI参考:正确答案是D：曼尼希反应。\n苯甲醛和α-溴代乙酸甲酯在乙醇钠作碱的条件下可以发生曼尼希反应，生成苯乙酮和β-羟基酯。其他选项不正确，因为铃木反应和达村斯反应是不同的反应，瑞福尔马斯基反应是一种制备烯醇硅醚的反应，而曼尼希反应是一种醛与酸或酯在强碱作用下发生缩合反应生成β-羟基酯的反应。'kH/kD在哪个范围内时显现出初级同位素效应（

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A:2～7B:1～6C:1～7D:2～8答案:AI参考:正确选项是【C:1～7】。\n\n根据题目中的描述，kH/kD在1～7的范围内时显现出初级同位素效应。这个范围包括了选项C中的数字1～7，因此C是正确答案。'下列化合物不能发生斯文氧化的是（

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A:正丁醇B:叔丁醇C:苯甲醇D:异丙醇答案:AI参考:正确答案是【C:苯甲醇】。\n\n斯文氧化是指用铬酸盐（如重铬酸钾）作氧化剂，在硫酸存在下，使醇类氧化为羧酸的反应。苯甲醇不能发生斯文氧化是因为苯甲醇中羟基处于芳环上，属于较难被氧化的位置。正丁醇、叔丁醇、异丙醇均可发生斯文氧化。故选C。'下列哪些是常用的酰基化试剂（

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A:乙酸乙酯B:乙酰氯C:乙醇D:乙酸酐答案:AI参考:【多选题】下面哪些是常用的酰基化试剂：B:乙酰氯，D:乙酸酐。\n\n乙酰氯和乙酸酐都是常用的酰基化试剂，可以用于有机合成和化学反应中。乙酸乙酯和乙醇则不是常用的酰基化试剂。'在逆合成分析过程中，通常使用的策略有（

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A:引入保护基B:引入导向基C:官能团转换D:官能团添加答案:AI参考:在逆合成分析过程中，通常使用的策略有：\n\nA.引入保护基\nB.引入导向基\nC.官能团转换\n\n因此，选项C和D是正确的。选项C是官能团转换，而选项D是官能团的添加，这些策略都可以在逆合成分析过程中使用。\n\n此外，要注意的是，选项B“引入导向基”实际上是在合成过程中使用的一种策略，而非逆合成分析过程。但在实际操作中，逆合成分析和导向基的使用常常是结合进行的。所以，这个问题的正确答案是A和C。'能将邻二醇氧化断裂生成醛或酮的氧化剂有（

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A:Pb(OAc)4B:HIO4C:H2O2D:碱性KMnO4答案:AI参考:正确答案是【BD】。\n\n邻二醇可以被氧化断裂生成醛或酮，常用的氧化剂有酸性高锰酸钾、过氧化氢、碘酸钾等。其中，碱性高锰酸钾（KMnO4）可以氧化邻二醇生成酮，而碘酸钾（HIO4）也可以氧化邻二醇生成醛或酮。因此，选项BD是正确的。选项A中的Pb(OAc)4是一种络合剂，用于制备氧化还原指示剂，不具有氧化邻二醇的能力；选项C中的H2O2虽然可以氧化邻二醇，但是通常需要加入一些还原剂来促进反应进行。'下列哪些化合物能发生曼尼希反应（

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A:丙酮B:吲哚C:苯酚D:苯乙酮答案:AI参考:正确选项为：B:吲哚C:苯酚\n\n曼尼希反应（Mannich反应）是一种有机化学中常见的化学反应，通常涉及酰胺、醛和胺的反应。根据题目所给选项，只有吲哚和苯酚可以发生曼尼希反应。丙酮和苯乙酮虽然可以与胺类化合物反应，但它们本身并不具备发生曼尼希反应的特性。因此，选项B和C为正确选项。'当目标