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龙岩一中届高三上学期第三次月考化学(满分:100分时间:75分钟)可能用到的相对原子质量:H1C12O16Na2324Ca40Co595655一、选择题(本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.我国古籍中蕴涵了许多化学知识。下列说法错误的是(..)A.“以磁石磨针锋,则能指南”中“磁石”的主要成分为Fe3O4BC.“欲试药金(铜锌合金),烧火有五色气起”,通过焰色反应可检验金属元素D.“三月打雷麦谷堆,在雷电作用下N2最终转化成能被农作物吸收的化合态氮2.2-丁炔可发生如下转化,下列说法不正确的是...A.高分子Z可以使溴水褪色C.Y可以发生银镜反应B.X与酸性KMnO溶液反应可生成CHCOOH43D.高分子Z可能存在顺式结构和反式结构3.下列指定反应的离子方程式中,不正确的是()...A.工业上生产烧碱:2Cl−2H2O+Cl2+H2+2OH−B.Fe(OH)3和的碱性溶液反应:−+()+3−=4−+−+5H2OC.NaHSO溶液和少量BaOH溶液反应:H+SO+()+24−2++OH−BaSO4H2O+=42D.酸性KMnO溶液和HO溶液反应:5H2O26H+−4++=2+++28H2O4224.2022年月,首架国产大飞机C919正式交付,国之重器,世界瞩目。铼(Re)是生产飞机发动机叶片必不可少的材料。X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大且位于不同主族的短周期元素,其中X、Y、Z三种元素可与铼元素组成一种化合物(结构如图),该化合物与X的单质反应可得到铼。Q是地壳中含量最丰富的金属元素,Z与W形成的化合物为共价晶体。下列说法正确的是()A.元素第一电离能:Z>Y>W>QB.图中的阳离子存在三个共价键和一个配位键,四个键的性质不同C.熔点:W晶体大于W、Y形成的晶体D.Q的最高价氧化物对应水化物可以和强碱反应5.在碱性镀铜中电镀液的主要成分是Cu(NH)4,其内界的电离与弱电解质类似,仅部分解43离为中心离子和配位体。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.1mol/LCu(NH3)SO溶液中CuNH()2+数目小于NA4434B.22.4L3含有的质子数目为10NA2+()C.1molCuNH3的配位键数目为2NA4D.N和H合成1molNH转移电子数目为3N223A+(OH)(NH3的催化剂可用于汽车尾气脱硝,催化机理如图所示,下列6.某种含二价铜微粒CuⅡ说法错误的是(..)+(OH)(NH3可降低该反应的活化能A.CuⅡB.状态②到状态③的过程中N元素被氧化C.状态③到状态④的过程中有O−H键的形成D.该脱硝过程的总反应方程式为4NH32NO2O6HO3N++=+2227.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是()选项探究方案探究目的A向苯酚钠溶液中通入CO2,观察现象探究碳酸和苯酚的酸性强弱用pH计分别测定等体积的ClCH2溶液的pHCH3COOH溶液和探究键的极性对羧酸酸性的影响BCD向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH15mL无水乙醇、碎瓷片和5mL1-溴丁烷,微热,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液,观察现象探究1—溴丁烷的消去产物()溶液中滴入硫酸酸化的23H2OH2O与Fe3+氧化性强2向溶液,观察溶液探究弱2颜色变化8.实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下:已知:苯甲酸乙酯的沸点为℃,“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为℃。下列说法不正确的是(...)A.操作a为分液,操作c为重结晶C.可用冷水洗涤苯甲酸粗品B.操作b中需用到直形冷凝管D.饱和NaCOMgSO作用相同2349.我国科研团队设计了一种表面锂掺杂的锡纳米粒子催化剂s﹣SnLi,可提高电催化制甲酸盐的产率,同时释放电能。下列说法错误的是()..A.充电时,Zn电极周围pH升高﹣B.放电时,每生成1molHCOO,转移N个电子AC.使用催化剂或者s﹣SnLi均能有效减少副产物CO的生成D.使用s﹣SnLi催化剂,中间产物更不稳定()+()(),一定条件下,等物质的量的g10.汽车尾气中NO产生的反应为:N2gOg2()()Og2aNg在恒容密闭容器中反应,如图曲线表示该反应在温度T和下浓2NbN浓度随时间的变化。曲线表示该反应在某一起始反应条件改变时22度随时间的变化。下列说法中不正确的是(...)A.温度T下,混合气体的密度不变,反应不一定达平衡(c−)124cB.温度T下,该反应的平衡常数K=0c21C.曲线a对应条件下,Q(d)KD.曲线b对应的条件改变一定是升高温度二、非选择题(共4小题,共60分)16分)钕铁硼废料是一种具有较高经济价值的废弃物,主要成分为稀土元素钕(Nd)、Fe、B。一种采用分步沉淀从钕铁硼油泥中回收Nd(CO)·10HO和FeCO·2HO的工艺流程如图:22432242沉铁已知:①200℃下氧化焙烧,钕铁硼废料中钕和铁主要以NdO和O的形式存在,硼常温下稳2323定,加热至300℃被氧化,不与稀酸反应。②HCO易与Fe形成多种配合物离子,易与Fe2+形成FeCO·2HO沉淀。224242回答下列问题:(1)“预处理”是洗去钕铁硼表面的油污,可选择(填化学式)溶液。(2)“滤渣1”的主要成分是(填名称)。“浸出”时,盐酸浓度和固液比对钕、铁的浸出率影响如图所示,则浸出过程的最佳条件是。(3)写出“沉钕”时生成沉淀的离子方程式:(4)“沉铁”时,加入铁粉的作用是。。(5)FeCO·2HO晶体结构片段如图所示。242其中,Fe2+的配位数为;碳原子采用杂化。(6)现测定草酸亚铁晶体纯度。准确称取Wg样品于锥形瓶,加入适量的稀硫酸,用cmol·LKMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO溶液bmL。滴定反应:FeCO+MnO+H→Fe3++CO+Mn2++HO424422(未配平)。该样品纯度为。12(CaO2酸反应。某实验小组按如下流程和装置制取CaO2:第①步的装置如右图所示(夹持装置省略)。请回答:(1)盛装HO溶液的恒压分液漏斗的支管的作用是。22()2(2)如果用CaO,结果得到CaO的量很少,原因2是。(3)取天然水的水样,分成等体积的甲、乙两份,甲经煮沸后密封冷却,乙无操作。向两份水样中加入等质量的CaO(不足量),经分析发现,一段时间后甲水样中O的浓度较低。原因之一是煮沸除22去了甲水样中的溶解的O2,其它可能原因是(写一个即可)。(4)取1.4000g产品于烧杯,加过量盐酸并煮沸,冷却后加过量CO溶液,过滤、洗涤后将沉淀224转入锥形瓶中,加足量稀硫酸,用0.5000mol/LKMnO4标准溶液滴定至终点,重复2~3次,平均消耗标准溶液16.00mL。已知:O++=+K++O24424424422①滴定操作可分解为如下几步,按实验操作先后顺序排序A.用标准溶液润洗滴定管2~3次(选填序号)。B.固定盛有标准溶液的滴定管,转动旋塞使尖嘴处充满溶液C.用标准溶液滴定至终点,读数D.取标准溶液注入滴定管至“0”刻度线以上2~3cm处E.调节液面至0刻度线以下,读数②样品中CaO2的纯度是③根据计算结果,分析造成此结果的可能因素有A.烘干时温度过高,少量CaO2分解为CaOB.转移O沉淀时,有固体残留在滤纸上%(结果保留一位小数)。(选填序号)。24C.洗涤O沉淀时,未洗涤干净D.滴定终点读数时,俯视读数241314分)甲醚是重要的有机合成原料,甲醇制备甲醚的反应:=−23.5kJmol⋅;()()+()2ggHOgΔH1133工业上常用CO或CO催化氢化法合成CHOH。回答下列问题:32()+()()+()2(1)CO和H在某催化剂表面合成CHOH:ggHgHOgH,反应历22322程如图甲所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。该反应历程中活化能最小步骤的化学方。已知GHTS(H、S随温度的变化不大),G随温度的变化关系如=−程式为图乙所示,图中表示该反应的直线是(填代号)。(2)CO催化加氢法合成CHOH,进而制备的过程中涉及如下反应:333反应I:g)+g()()HgH22()()+gHOgΔH13()反应II:g32反应III:g)+HOg()g)+Hg)ΔH=−41.2kJmol⋅232①在298K101kPaCO(g)、H(g)、OH(g)的摩尔燃烧焓如下表:23物质摩尔燃烧焓(△H)/(kJ·mol-1)ΔH2=CO(g)-283.0H2(g)CH3OH(g)-726.5-285.8则。()4mol()Hg(),初始压②一定温度下,向2L恒容密闭容器中充入2molg和制备g233()g70%()=()()=cH,且2p5mincc强为,的转化率为,0333mol⋅L-1。则0~5min内,v(CO)=Kp=1min1;反应I的平衡常数(用p表示);平衡后,保持温度和容器体积不变,向容器中再充入1molCO(g)和2molH(g),重新20达到平衡后,()的物质的量分数3填增大、减小或不变”)。g(“”“”“314分)吗氯贝胺临床上为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,由芳香烃A合成吗氯贝胺的路线如图所示,回答下列问题:(1)A的化学名称为(2)C的结构简式为,F中官能团的名称为。,由C生成D的反应类型为。(3)F+G→H(吗氯贝胺)的化学方程式为(4)F的最少有个碳共平面。(5)化合物C的同分异构体中满足下列条件的有。种(不考虑立体异构);①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应。(不考虑Cl-O)其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积比为1:2:2的结构简式为。龙岩一中2024届高三上学期第三次月考化学参考答案1-5.BCCDD6-10.DADBD(16分)(1)NaOH(或热的NaCO)(2分)23(2)硼(2分)6mol/L的盐酸、固液比为5:1(2分)(3)COO)O6H+(2分)224222432(4)将Fe(III)还原为Fe(II),与溶液中的草酸根生成FeCO·2HO的沉淀(2分)242W(5)6(2分)sp2(2分)(6)(2分)12.(14分)(1)平衡气压,使HO易于滴下(2分)22(2)CaO遇水快速放出大量热,导致HO分解(2分)22(3)乙水样中溶解CO与CaO反应,增加了水体中O的浓度(3分)222(4)A

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