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文档简介
专题八氯及其化合物
考点1氯气
1.[2021河南洛阳一中模拟]家用消毒剂种类繁多,医用酒精、84消毒液(有效成分为次氯酸
钠)、高锌酸钾消毒片、滴露消毒液(主要成分为对氯间二甲苯酚)等,消毒剂之间切不可随意
相互混用。下列说法错误的是
A.医用酒精和84消毒液混合,乙醇可能将次氯酸钠还原从而产生氯气引起危险
B.高镒酸钾消毒片放入滴露消毒液中,高镒酸钾可能将对氯间二甲苯酚氧化从而降低消毒效
果
C.84消毒液和滴露消毒液混用时,消毒效果会降低很多,也有可能产生氯气
D.高锦酸钾消毒片投入到84消毒液时,有可能高铳酸钾将次氯酸钠氧化而产生氯气
2.[2021辽宁师范大学附中月考]用如图装置制取表中的四种干燥、纯净的气体(图中铁架
台、铁夹、加热及气体收集装置均已略去;必要时可以加热;a、b、c、d表示相应仪器中加入
的试剂)。其中正确的是
选气
abCd
项体
饱和
A盐酸CaC0NaC0浓硫酸
co2323
溶液
BCl2浓盐酸Mn02NaOH溶液浓硫酸
饱和NH4C1溶固体
C
NH3消石灰H2O
液NaOH
浓硫酸
DNO稀硝酸铜屑H2O
3.[2021宁夏银川一中月考改编][双选]某溶液中含有的溶质是FeBr?、Fei?,若先向该溶液中
-1-
通入一定量的氯气,再向反应后的溶液中滴加KSCN溶液,结果溶液变为红色。则下列叙述正
确的是
A.原溶液中的Br一一定被氧化
B.通入氯气之后,原溶液中的Fe?+一定被氧化
C.不能确定通入氯气之后的溶液中是否存在Fe2+
D.若取少量所得溶液,再加入CCL,振荡、静置、分液,向上层溶液中加入足量的AgNOs溶液,
一定能产生黄色沉淀
4.[新形式]工业上把C1,通入冷NaOH溶液中制得漂白液(有效成分为NaClO)。某化学小组在
室温下将氯气缓缓通入NaOH溶液,模拟实验得到C10「、C1的物质的量(M与反应时间(力的
关系曲线如图所示。下列说法不正确的是
A.工业制取漂白液的化学方程式为CL+2NaOHNaCl+NaClO+H2O
B.a点时溶液中各离子浓度的大小关系是c(Na')>c(C「)〉c(Cl)=c(C10)>c(0H)>c(H+)
C.C10一的物质的量下降的原因可能是3cl2CU+C1
D.使用漂白液时,为了增强漂白效果,可以向漂白液中加入浓盐酸
5.[2020湖南四校摸底调研联考,14分]氯酸钾是一种重要的氧化剂,受热易分解。为充分利
用资源,变废为宝,实验室以电石渣[主要成分为Ca(OH)z和CaCOj为原料制备KC10,的流程如
图1所示:
图1
回答下列问题:
(1)加热条件下氯化过程发生反应的化学方程式为
(2)用图2所示装置制备Cl2,为保证氯化过程中Cl,反应充分,制Cl2时应采取的措施是.
导气口n后所连接装置合适的是o
-2-
(3)操作2包含一系列实验操作,主要为一降温结晶一过滤一洗涤一低温干燥。
(4)如图3所示是制备过程中处理尾气的部分装置。
图3
①B中溶液为o
②A中装有蒸储水,查阅资料可知次氯酸或氯气可被SO?、HM、FeCk等物质还原成CF。请
设计实验方案测定A中氯元素含量
考点2氯水、次氯酸、氯的含氧酸盐
6.[2021河南名校联考]在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.NaCl(aq)CL(g)FeCl2(s)
B.CuO(s)Cu(OH)2(S)CU,O(S)
C.NH3(g)NO(g)HN03(aq)
D.HClO(aq)Cl2(g)SiCl4(g)
7.[2020江西第一次联考,12分]“84”消毒液在日常生活中应用广泛,其有效成分是
NaClOo某小组在实验室制备NaClO溶液,并进行性质探究。
-3-
(DX固体为(填化学式),装置E的名称是。
⑵氯气与NaOH溶液、NaHCOs溶液发生反应均可生成含有+1价C1的物质,其化学式分别
为、。
⑶将反应后装置C中的溶液,从pH=ll调到pH=5的过程中,其溶液的漂白性逐渐,
理由是。
⑷装置C需要放置在冰水浴中,否则产率大大降低,原因
是。
8.[9分]氯是海水中含量丰富的元素,氯的单质及其化合物在生产、生活领域应用广泛。
(1)自来水厂常用液氯进行杀菌消毒。氯气溶于水发生的可逆反应为
(用离子方程式表示)。
(2)用液氯消毒会产生微量有机氯化物,危害人体健康,可以用二氧化氯(C1OJ代替液氯。工业
上用黄铁矿(FeSj、氯酸钠(NaClOj和稀硫酸混合制备二氧化氯气体。已知黄铁矿中的硫元
素(T价)最终被氧化成S,写出制备二氧化氯的离子方程
式:=
⑶生产漂白粉的工厂的主要设备是氯化塔,塔从上到下分为四层,如图为生产流程示意图。
生产漂白粉反应的化学方程式为。实际生产中,将石灰乳(含有3%~6%
水分的熟石灰)从塔顶喷洒而下,氯气从塔的最底层通入。这样加料的目的
是O
(4)用莫尔法可以测定溶液中CF的含量。莫尔法是一种沉淀滴定法,用标准AgNOs溶液滴定待
测液,以K£rO4为指示剂,滴定终点的现象是溶液中出现砖红色沉淀(Ag£rO)。已知平衡
-4-
Cr2+H202Cr+2H:该滴定过程需要控制pH范围为6.5~10.5,若pH小于6.5会使测定
结果偏高。结合平衡移动原理解释偏高的原因:o
卤素单质及其化合物的相似性和递变性
9.[2020福建福州八县一中联考]下列操作正确且能达到实验目的的是
A.制取Cl2B.氧化碘离子
C.提取碘D.升华提纯碘
10.[2021广东清远摸底考试]如图所示为海水资源利用的部分过程,有关说法不正确的是
A.海水淡化的方法主要有蒸储法、电渗析法、离子交换法
B.氯碱工业中采用阳离子交换膜可提高产品的纯度
C.由MgCl2-6HQ得到无水MgCk的关键是要在干燥的氯化氢气流中低温小火烘干
D.澳工业中③、④的目的是富集澳元素,澳元素在反应③、④、⑤中均被氧化
11.[2021黑龙江哈尔滨六中月考]碘在地壳中主要以NalO,的形式存在,在海水中主要以「的
形式存在,几种粒子之间的转化关系如图所示。下列说法不正确的是
A.用淀粉-KI试纸和食醋检验加碘盐时淀粉-KI试纸会变蓝
B.足量C1,能使湿润的、已变蓝的淀粉-KI试纸褪色的原因可能是
5C12+I2+6H2O2HI03+10HCl
C.由题图可知氧化性的强弱顺序为C12>I2>I
D.途径II中若生成1mol12,则反应中转移10mol电子
-5-
一、选择题(每小题6分,共18分)
1.[2021河南洛阳一中月考]已知:i.MI+Oz+ZH2。4KOH+2I2,ii.3I2+6OFI+5F+3H20o
某同学进行如下实验:①取久置的KI固体(呈黄色)溶于水配成溶液。②立即向上述溶液中滴
加淀粉溶液,溶液无明显变化;滴加酚醐后,溶液变红。③继续向溶液中滴加稀硫酸,溶液立即
变蓝。下列分析合理的是
A.②说明久置的KI固体中不含有12
B.③中溶液变蓝的可能原因:I+5F+6H+3I2+3H20
C.碱性条件下,I?与淀粉显色的速率大于其与0田反应的速率
D.若向淀粉-KI试纸上滴加稀硫酸,一段时间后试纸变蓝,则证实该试纸上存在I
2.[2021天津五十四中月考]下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项实验操作现象结论
A用溶液滴定淀粉-KI溶液溶液变蓝达到滴定终点
向食用加碘盐中加入食醋和KI下层呈
B
该食用加碘盐中含有KIO3
溶液,再加入CC14,振荡,静置紫红色
用湿润的淀粉-KI试纸鉴别
C试纸变蓝该气体为澳蒸气
叫、澳蒸气
最后试管中有浅黄
D有机物中含有澳原子
色沉淀
3.[2021湖南师范大学附中模拟]“84”消毒液(工业上利用C1,与NaOH反应制得)可用于消
毒和漂白,下列实验现象的分析不正确的是
I1m诔福水,1mL0.0002mol/LJ1mL2mol/L
实验VH2SO4溶液VH2sO4溶液
U②
[①[③
操作
“84”消毒液+石蕊“84”消毒液+石蕊“84”消毒液+石蕊
实验混合后溶混合后溶液混合后溶液PH=3.2,蓝色迅速褪去,并产生大量气体,使湿润的淀粉-KI试
-6-
现象液的pH=5.0,蓝色迅纸变蓝
pH=9.9,短速褪去,无气体
时间内未产生
褪色,一段
时间后蓝
色褪去
A.对比实验①和②,②中蓝色迅速褪去的原因是发生了反应C10+H+HC10
B.实验③中产生的气体是Cl2,由HC10分解得到:2HC10CLt+H20
C.对比实验②和③,溶液的pH可能会影响CIO一的氧化性或C1的还原性
D.加酸可以提高“84”消毒液的漂白效果,但需要调控合适的pH才能安全使用
二、非选择题(共60分)
4.[新素材][16分]二氧化氯(C10J是一种新型的环保饮用水消毒剂,某课题小组拟选择如图
所示部分装置制备并收集二氧化氯来探究其漂白性(装置不可重复使用)。
已知:①常温下,亚氯酸钠(NaC102)与氯气反应的生成物之一为二氧化氯;②常温常压下,C102
是一种易溶于水而难溶于有机溶剂的气体,氧化性比氯气强。
回答下列问题:
⑴制备干燥、纯净的氯气:气体发生装置是(填标号),反应的离子方程式
为。
(2)制备二氧化氯:导管口连接顺序为a--n-p/j。本实验选择装置I而不选择装
置H的原因是-
(3)写出装置G中发生反应的化学方程式:0
(4)装置E的作用是。
-7-
⑸请设计简易实验证明二氧化氯具有永久的漂白
性:«
(6)二氧化氯还会与和NaOH的混合溶液反应,其产物之一是NaC102o写出该反应的化学方
程式:o
5.[新素材][2021福建福州八校联考,14分]碘化钠在医疗及食品方面有重要的作用。实验室
以NaOH、单质碘和水合月井(N此•房0)为原料制备碘化钠。已知:水合肺具有还原性。回答下
列问题:
(1)水合胧的制备反应原理为CO(NH2)2(尿素)+NaC10+2Na0HN2H4-H20+NaCl+Na2C03o
①用图1所示装置制取含次氯酸钠和氢氧化钠的混合溶液,装置的连接顺序为(按气
流从左到右的方向,用小写字母表示)。
若该实验温度控制不当,反应后测得三口烧瓶内C10-与C1的物质的量之比为5:1,则氯气
与氢氧化钠反应时,被还原的氯元素与被氧化的氯元素的物质的量之比为。
②制备水合脱时,应将(填“NaClO和NaOH的混合溶液”或“尿素溶液”,下同)滴到
中,且滴加速度不能过快。
(2)采用水合月井还原法制取碘化钠固体,其制备流程如图2所示:
NaOH溶液水合期^耳凡•H2O)
jI
碘-40]————碘化钠固体
及
图2
在“还原”过程中,主要消耗反应过程中生成的副产物I,该过程中发生反应的离子方程式
为。工业上也可以用硫化钠或铁屑还原碘酸钠制备碘化钠,
但水合肺还原法制得的产品纯度更高,其原因是o
⑶测定产品中Nai含量的实验步骤如下:
a.称取10.00g样品并溶解,配制500mL溶液。
b.量取25.00mL待测液于锥形瓶中,然后加入适量FeC^溶液,充分反应后,再加入M溶液作
指示剂。
-8-
C.用0.2100mol-L的Na2s2。3标准溶液滴定至终点(反应方程式为
2Na2S203+I2Na2S406+2NaI),重复实验多次,测得消耗标准溶液的平均体积为15.00mL。
①M为(写名称)。
②该样品中Nai的质量分数为o
6.[新形式][15分]某实验小组探究少量C12和FeBr2溶液反应的过程。
(1)配制FeBr?溶液:
i.配制50mL1.0mol,LFeBr2溶液。
ii.上述溶液呈淡黄色。取少量此溶液,向其中滴加KSCN溶液,变为红色。
①配制50mL1.0mol-U'FeBr?溶液需要的玻璃容器是=
②由ii可知,此FeBr,溶液呈淡黄色的原因是其中含有,用离子方程式解释其产生的
原因:o
(2)C1?和FeBr2反应的实验操作及现象如下。
丫典和新制氯水
「
r3滴淀粉溶液
-!一
:
;深蓝色溶液
分成两等份?
(
KSCN
1
2mL1.0mol•LFeBr,-----------三红色溶液
淡黄色溶液D-;
据此甲同学得出结论:少量Ck既能和Fe"又能和Br-发生氧化还原反应。
①C1?和Fe"发生反应的离子方程式是
②乙同学认为上述实验不能证明C1,和Br发生反应,理由是
③乙同学改进实验如下:在上述FeBr2溶液中加入过量铁粉,取上层清液2mL,向其中滴加3滴
饱和新制氯水后,再加入CC14,振荡后静置,观察现象。乙同学得出结论:少量Cl?只与Fe"反应,
不与比一反应。乙同学得出该结论依据的实验现象是
(3)丙同学继续设计实验,探究反应过程:
转移至大试管./棕黄色
振荡后静置’
7
上无色
淡黄色溶液
①转移至大试管前CC14溶液中呈橙红色的物质是.
②丙同学通过此实验可得出结论:
-9-
7.[2021吉林长春质检,15分]硫酰氯(SO£1J可用作有机化学的氯化剂,在药物和染料的制取
中也有重要作用。已知:硫酰氯通常条件下为无色液体,熔点为-54.1°C,沸点为69.1在
潮湿空气中“发烟”;100℃以上开始分解,生成二氧化硫和氯气,长期放置也会发生分解。
某化学学习小组拟用干燥的C1?和S0。在活性炭催化下制取硫酰氯。反应的热化学方程式
^j:S02(g)+Cl2(g)SO2C12(1)△代-97.3kJ•mol:实验装置如图所示(部分夹持装置未
画出)。
是_________________________________________________________________________________
;如何控制两种反应物体积相
等?
(2)装置戊上方分液漏斗中最好选用下列试剂(选填字母)。
A.蒸储水B.饱和食盐水
C.浓氢氧化钠溶液D.6.0mol•L盐酸
⑶若缺少装置乙和丁(均盛放浓硫酸),潮湿氯气和二氧化硫会发生副反应,化学方程式
是;同时生成的SOEb也会水解而“发
烟”,该反应的化学方程式
为O
(4)为提高本实验中硫酰氯的产率,在实验操作中需要注意的事项有(填序号)=
①控制气流速率,宜慢不宜快②持续加热丙装置
③若丙装置发烫,可适当降温④先通冷凝水,再通气
⑸氯磺酸(C1S0H)加热分解,也能制得硫酰氯:2C1SO3HS02C12+H2S04O
①分离两种产物的方法是(填字母)。
-10-
A.重结晶B.过滤C.蒸储D.萃取
②请设计实验方案检验产物中存在硫酸(可选试剂:稀盐酸、稀硝酸、氯化钢溶液、蒸储水、
石蕊试液)o
答案
专题八氯及其化合物
曰[夯基础•考点练透
1.D医用酒精和84消毒液混合,次氯酸钠具有强氧化性,乙醇具有还原性,因此乙醇可能将
次氯酸钠还原产生氯气引起危险,A正确;高镒酸钾具有强氧化性,对氯间二甲苯酚易被氧化,
高锯酸钾可能将对氯间二甲苯酚氧化从而降低消毒效果,B正确;次氯酸钠具有强氧化性,对氯
间二甲苯酚易被氧化,因此84消毒液和滴露消毒液混用时,消毒效果会降低很多,也有可能产
生氯气,C正确;高锌酸钾消毒片投入到84消毒液时,有可能高镒酸钾将次氯酸钠氧化,但不可
能产生氯气,D错误。
2.D盐酸和CaCOs反应制得的C0,中含有杂质HC1、水蒸气,应用饱和NaHCO^溶液除去HC1,A
项错误;浓盐酸和MnOz加热反应制得的C1,中含有杂质HC1、水蒸气,除去HC1应用饱和食盐
水,B项错误;NHs极易溶于水,通过盛有水的洗气瓶,NHs会被吸收,C项错误;稀硝酸和铜反应制
得的NO难溶于水且不与水反应,NO被空气中的氧气氧化成的N02与水反应又可生成NO,故将
生成的气体依次通过水、浓硫酸,可以得到纯净、干燥的NO,D项正确。
3.BC通入一定量的氯气,先反应的离子是碘离子,其次是亚铁离子,最后是澳离子。加硫鼠
化钾溶液后,溶液变为红色,证明已经有铁离子出现,所以碘离子已经反应完全,而亚铁离子是
否反应完全,滨离子是否被氧化不能确定,A错误,B正确;亚铁离子可能没有反应完,C正确;若
溶液中含有澳离子,则沉淀颜色为淡黄色,若溶液中不含澳离子,则生成的沉淀为白色,D错
误。
4.DA项,工业上用氯气与冷氢氧化钠溶液反应制取漂白液,正确;B项,氯气与氢氧化钠溶液
反应,到达a点时,次氯酸根离子与氯酸根离子的浓度相等,此时的产物是氯化钠、次氯酸
钠、氯酸钠,发生反应的离子方程式是4Ck+8OH-6Cr+Cl(T+Cl+4H20,C10\Cl水解使溶
液呈碱性,则溶液中离子浓度的大小关系是c(Na')〉c(C1)》c(Cl)=c(C10)>c(0H0>c(H+),正
确;C项,根据题图可知,友C10一的物质的量下降,C1的物质的量增加,根据氧化还原反应
规律,元素化合价有升高则有降低,所以发生该变化的原因可能是3C10--2CF+C1,正确;D
项,漂白液中含有次氯酸根离子,加入浓盐酸,则氯离子与次氯酸根离子在酸性条件下会发生
反应,生成有毒气体氯气,漂白效果降低,错误。
-11-
5.(1)6Cl2+6Ca(OH)2—Ca(C1O3)2+5CaCl2+6H2O(3分)(2)控制活塞将浓盐酸缓慢而均匀地滴
入三颈烧瓶中(2分)cd(2分)(3)蒸发浓缩(2分)(4)①氢氧化钠溶液(2分)②量取一
定量A中溶液于试管中,加入足量的溶液,充分振荡;加热除去过量的H。,冷却,再加入足
量的硝酸银溶液,过滤、洗涤沉淀,干燥后称量沉淀质量(3分)
【解析】
(1)由流程分析可知,0价的C1需转化为+5价的C1,故氯化过程中发生反应的化学方程式为
6Cl2+6Ca(OH)2—Ca(C103)2+5CaCl2+6H200(2)为保证氯化过程中Cl?反应充分,可通过控制题
图2所示装置中分液漏斗的活塞来控制加入浓盐酸的速率,从而控制C1?的产生速率。为使
C1,充分反应,应增大C1,与电石渣浆的接触面积,故导气口n后应连接c或d装置。(3)从后
续“降温结晶”可知之前的操作为“蒸发浓缩”。(4)①用碱性溶液吸收Ck,故B中可盛装
NaOH溶液。②C1,部分溶于蒸储水生成HC1O和HC1,要测定A中氯元素的含量,首先需将
HC1O、C1,还原为C1;再加入AgNOs溶液,通过测定生成的AgCl的量来测定氯元素含量,因
A&S04微溶,FeCk会引入氯元素,干扰实验结果,故应选用艮。2进行还原。
6.C氯气与铁反应生成氯化铁,A项错误;氧化铜不溶于水也不与水反应,B项错误;氨气催化
氧化生成NO,NO与氧气、水反应生成硝酸,C项正确;次氯酸光照分解得到HC1和02,得不到氯
气,D项错误。
7.(l)KMnOK合理即可)(2分)球形干燥管(2分)(2)NaC10(l分)HC1O(1分)(3)增强(2
分)随着pH的降低,c(H,)增大,c(HC10)也增大,溶液的漂白性逐渐增强(2分)(4)氯气与
碱反应放热,温度升高,使部分C1?转化为NaC103(2分)
【解析】(1)装置A中固体X和浓盐酸在常温下反应生成氯气,则固体X可以选用高锯酸钾;
根据题图可知,装置E为球形干燥管。(2)氯气与NaOH反应的化学方程式为
+
Ck+ZNaOH-NaCl+NaClO+HzO;氯水中存在平衡C12+H2O-H+HC10+Cr,HC与H+反应使c(H,)
减小,平衡右移,HC1O浓度增大,在碳酸氢钠溶液中得到HClOo(3)反应后装置C中的溶液中
含有NaClO,将溶液从pH=H调到pH=5的过程中,随着pH的降低,cOO增大,c(HC10)也增大,
溶液的漂白性逐渐增强。(4)氯气与碱的反应为放热反应,温度升高会使部分CL转化为
NaC103,因此装置C需要放置在冰水浴中,否则NaClO产率大大降低。
-12-
+3+
8.(1)C12+H2O-H+Cr+HC10(l(2)15C1+FeS2+14H-15C1O2t+Fe+2S+7乂0(2分)
⑶2Cl2+2Ca(OH)2—CaCL+Ca(CIO)2+2H20(2分)使Cl,与石灰乳充分接触(或充分吸收
口,(2分)(4)Cr2+%0-2Cr+2H:若pH<6.5,则c(H*)增大,平衡逆向移动,c(Cr)
减小,导致生成Ag£r04(砖红色)沉淀所需c(Ag.)增大,消耗的硝酸银的量增多,使测得的C1的
含量偏高(2分)
【解析】(1)氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,该可逆反应的离子方程式为Ck+HQ-H*+C「
+HCIO0(2)FeS2转化为Fe"、S,Cl转化为CIO”根据得失电子守恒、电荷守恒和原子守
+3+
恒,配平离子方程式为15cl+FeS2+14H—15C102t+Fe+2S+7H20„(3)工业上利用氯气与
石灰乳的反应生产漂白粉,化学方程式为2cl2+2Ca(0H)2——CaCk+Ca(C10)2+2H2。。石灰乳与氯
气采用逆流的方式投料,目的是使氯气与石灰乳充分接触。(4)Cr2和Cr之间存在平衡
Cr2+HQ-2Cr+2H:若pH小于6.5,则c(H,)增大,平衡逆向移动,c(Cr)减小,根据
12+
4(Ag2CrO4)=c(Ag)-c(Cr),c(Cr)减小,则生成Ag’CrO,沉淀所需c(Ag,)增多,消耗的
硝酸银的量增大,使测得的CF的含量偏高。
9.D稀盐酸与二氧化镐不反应,应选浓盐酸、二氧化镐加热制备Ck,故A错误;氧化F时C12
应“长进短出”,故B错误;应用萃取分液法提取碘,故C错误;碘易升华,加热时碘变为碘蒸
气,冷却后变为固态碘,可用升华法提纯碘,故D正确。
10.D海水淡化的方法主要有蒸储法、电渗析法、离子交换法,故A正确;电解饱和食盐水生
成的氯气能与氢氧化钠溶液反应,氯碱工业中采用阳离子交换膜,只允许阳离子通过,防止氯
气和氢氧化钠溶液反应,从而提高了产品的纯度,故B正确;氯化镁在溶液中会发生水解,由
MgCl2-6H20得到无水MgCk的关键是要在干燥的氯化氢气流中低温小火烘干,防止氯化镁发生
水解,故C正确;反应④是澳与二氧化硫在溶液中发生的氧化还原反应,澳元素被还原,故D错
误。
11.C用淀粉-KI试纸和食醋检验加碘盐时,I和「在酸性条件下发生氧化还原反应生成L,
所以淀粉-KI试纸会变蓝,故A正确;足量C1,能使湿润的、已变蓝的淀粉-KI试纸褪色的原因
可能是5C12+I2+6H2O—2HIO3+1OHC1,故B正确;由题图可知氧化性的强弱顺序为C12>I>12,
故C不正确;途径II中若生成1molL,I的化合价由+5降到0,则反应中转移10mol电子,故
D正确。
提能方■考法实战
1.BKI易被氧气氧化,将久置的碘化钾配成溶液时,碘与KOH反应,消耗了碘,则滴加淀粉溶
液,溶液不变蓝,不能说明久置的KI固体中不含有12)故A项错误;I与F在酸性条件下发生
-13-
+
氧化还原反应,离子方程式为I+5F+6H—3I2+3H20,故B项正确;由实验可知,碱性条件
下,L与KOH反应,其速率大于。与淀粉显色的速率,故C项错误;向淀粉-KI试纸上滴加稀硫
+
酸,一段时间后试纸变蓝,酸性条件下可能发生4F+02+4H—2H20+2I2,淀粉遇I,变蓝,故D项
错误。
2.B无论是否到达滴定终点,在淀粉-KI溶液中滴加乩。,溶液都可出现溶液变蓝的现象,A项
错误;在酸性环境中,KIO3与KI反应可生成I2)B项正确;N02与水反应可生成硝酸,硝酸具有
强氧化性,也可使湿润的淀粉-KI试纸变蓝,C项错误;加入AgNOs溶液之前要用硝酸中和溶液
中的碱,D项错误。
3.B“84”消毒液(有效成分为NaClO)中次氯酸根离子水解,溶液显碱性,水解生成的次氯酸
具有漂白性,加入硫酸,水解平衡正向移动,次氯酸浓度增大,漂白速率加大,②中蓝色迅速褪
去的原因是发生了反应ClO+fr—HClO,故A项正确;氯离子和次氯酸根离子在酸性溶液中发
生氧化还原反应可生成氯气,HC1O分解不能产生氯气,故B项错误;对比实验②和③,溶液的酸
性强弱会影响反应过程,溶液的pH可能会影响C10一的氧化性或cr的还原性,故C项正确;加
酸可以提高“84”消毒液的漂白效果,但酸的浓度过大时会生成氯气,需要调控合适的pH才
能安全使用,故D项正确。
+2++2+
4.(每空2分)⑴AMnO2+4H+2CU—Mn+C12t+2艮0(或B2MnO;+16H+10Cr—2Mn+5Cl2f
+8H20)⑵z-n)fx—yfbfC-r—S装置H中的水蒸气会进入装置F中,且可能会引起倒
吸(3)Cl2+2NaC102—2C102+2NaCl(4)吸收二氧化氯中的氯气(5)取少量品红溶液于试管
中,通入二氧化氯,观察到品红溶液褪色,再加热已褪色的溶液,溶液不变红
(6)2ClO2+2NaOH+H2O2—2NaC102+02+2H,0
【解析】(1)若用MnO?作氧化剂制备C1”则气体发生装置应选取装置A,因该反应需加热;若
用KMnO4作氧化剂制备CL,则气体发生装置应选取装置B,因该反应不需要加热。反应的离子
++
方程式分另(J为MnO2+4H」2Cr4Mn"+Cl2t+2比0、2MnO;+16H+10Cr—2Mn+5CLt+8H20o(2)
制备CIO?的过程:制备Cl2,用装置D中的饱和食盐水除去Ck中HC1杂质,用装置C中的浓硫
酸进行干燥,用装置G中的NaC102与Cl,反应生成C102和NaCl,用装置E中的CCL除去CIO,中
的Cl2,用装置F收集C10”用装置I吸收尾气,装置I还起到防止空气中的水蒸气进入装置F
中的作用。故导管口的连接顺序为afzfmfxfy—b-cfrfs—nfpfj。装置I与装置H
的不同之处在于装置I可防止空气中的水蒸气进入装置F中,而装置H中盛有烧碱溶液,其中
的水蒸气可进入装置F中,且可能会引起倒吸。(3)装置G中制备CIO,反应的化学方程式为
-14-
Cl2+2NaC102—2610^3010(4)由相似相溶规律可知装置E中的CCL可吸收C10?中的Cl2,起
到净化C102的作用。(5)可用品红溶液来验证二氧化氯具有永久的漂白性。(6)由题意可知反
应物为CIO?、NaOH、HQ,产物之一是NaClO”根据氧化还原反应原理及质量守恒可知其余的
产物为。2、H20,故该反应的化学方程式为2C102+2Na0H+H202—2NaC10,+02+2H20o
5.(1)①ecdabf(2分)5:3(2分)②NaClO和NaOH的混合溶液(1分)尿素溶液(1分)
(2)21+3NH・HQ—3N"+2「+9H30(2分)N2H4•H20被氧化后的产物为风和肥,不引入杂
质(2分)(3)①淀粉(2分)②94.5%(2分)
【解析】(1)①用装置C制备氯气,用装置B中的饱和食盐水除去HC1气体,为保证除杂充
分,气体应“长进短出”;氯气与NaOH在装置A中反应可制备含NaOH和NaClO的混合溶液,
为充分反应,气体应从a口进b口出;装置D用于吸收未反应的氯气,防止污染空气,故导气管
连接顺序为ecdabf。三口烧瓶内C10「与C1的物质的量之比为5:1,假设C1CT与C1的物
质的量分别为5mol、1mol,根据得失电子守恒,生成5molC1CT则会生成5molCl;生成1
molCl则会生成5molCl;则被还原的氯元素为化合价降低的氯元素,即为C1;有5mol+5
mol=10mol,被氧化的氯元素为化合价升高的氯元素,即为C1CT与Cl,共5mol+1mo1=6
mol,故被还原的氯元素与被氧化的氯元素的物质的量之比为10:6=5:3„②NaClO可氧化水
合脚,降低产率,故实验中应将NaClO和NaOH的混合溶液逐滴加入尿素溶液中制备水合脱,滴
加顺序不能颠侄U,且滴加速度不能过快,防止水合阴被氧化。(2)根据题图2可知,副产物I
与水合肺反应可生成碘离子和氮气,反应为21
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