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文档简介
2023年高考化学模拟试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"o
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、2019年3月,我国科学家研发出一种新型的锌碘单液流电池,其原理如图所示。下列说法不正确的是
A.放电时B电极反应式为:L+2e-=2r
B.放电时电解质储罐中离子总浓度增大
C.M为阳离子交换膜,N为阴离子交换膜
D.充电时,A极增重65g时,C区增加离子数为4NA
2、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.向1L1mol-L-'NaClO溶液中通入足量CCh,溶液中HC1O的分子数为NA
B.标准状况下,体积均为2.24L的CH4与H2O含有的电子总数均为NA
C.2molNO与1molO2在密闭容器中充分反应,产物的分子数为2NA
D.由13g乙酸与2gCO(NH2)2(尿素)形成的混合物中含有的氢原子总数为NA
3、下列物质中,按只有氧化性,只有还原性,既有氧化性又有还原性的顺序排列的一组是
A.CL、AkH2B.F2、K、HC1
C.NO2、Na、Br2D.HNO3、SO2、H2O
4、干冰气化时,发生变化的是
A.分子间作用力B.分子内共价键
C.分子的大小D.分子的化学性质
5、某有机物X的结构简式如图所示,下列有关说法正确的是()
oCH3
c—()—c—CH=CH2
CH2()H
A.X的分子式为G2H16O3
B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应
C.在催化剂的作用下,1molX最多能与1mol周加成
D.可用酸性高镒酸钾溶液区分苯和X
6、以下除杂方法不正确的是(括号中为杂质)
A.NaCKKNOi):蒸发至剩余少量液体时,趁热过滤
B.硝基苯(苯):蒸储
C.己烷(己烯):加适量溟水,分液
D.乙烯(SO2):NaOH溶液,洗气
7、由两种物质组成的一包白色粉末,通过如下实验可鉴别其中的成分:取少量样品加入足量水中,充分搅拌,固体部
分溶解;向所得的悬浊液中加入足量稀HNO3,有气体放出,最后仍有未溶解的白色固体,上层清液呈无色。该白色
粉末可能为
A.SiO2、明研B.BaCO3,无水C11SO4
C.MgCCh、Na2s2O3D.KCkAg2cO3
力口热
8、某学习兴趣小组通过2KC1O3十H2c2O41^CO2T+2CIO2T+K2cO3+H2O制取高效消毒剂C1O2。下列说法正
确的是
A.KC1O3中的C1被氧化
B.H2c2。4是氧化剂
C.氧化产物和还原产物的物质的量之比为1:1
D.每生成1molCIO2转移2mol电子
9、设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,22.4L的C2H4和C3H6的混合物中含有的碳碳双键数目为NA
B.10()g质量分数17%H2(h溶液中极性键数目为NA
C.1LO.lmolKzCoO溶液中含铭的离子总数为0.2NA
D.65gZn溶于浓硫酸中得混合气体的分子数为NA
10、工业上用Na2sO3溶液吸收硫酸工业尾气中的SO2,并通过电解方法实现吸收液的循环再生。其中阴、阳离子交换
膜组合循环再生机理如图所示,下列有关说法中正确的是
4Y■---直-----流----电----源----Y
Na2s溶液6%H2sCh溶液
Pl(DPg
Na+
HSO;*HSO?
SO,-aS0;
企生
Na2SO3.NaHSO3溶液a%H2SO4溶液
A.X应为直流电源的正极
B.电解过程中阴极区pH升高
C.图中的b%Va%
2-2
D.S(V-在电极上发生的反应为SO3+2OH-2e=SO4-+2H2O
11、实验室处理废催化剂FeBi^溶液,得到澳的四氯化碳溶液和无水FeCb。下列图示装置和原理能达到实验目的的
制取氯气
将Br•全部转化为滨单质
分液时,先从下口放出有机层,再从上口倒出水层
一
-
D.将分液后的水层蒸干、灼烧制得无水FeCb
12、恒容条件下,ImolSiHJ发生如下反应:2SiHCl3(g).•SiH2Cl2(g)+SiCl4(g).
正消耗正2
已知:v=v(SiHCh)=k-x(SiHQ3),
消耗逆2
v逆=2v(SiH2cl2)=k■x(SiH2Q2)x(SiCl4),
k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数(仅与温度有关),x为物质的量分数。如图是不同温度下x(SiHCh)随时间的
变化。下列说法正确的是
A.该反应为放热反应,v正(a)<v逆(b)
B.化学平衡状态时,2V消耗(SiHCb)=v消耗(SiClJ
v正16
C.当反应进行到a处时,---
v逆9
D.T2K时平衡体系中再充入ImolSiHCL),平衡正向移动,xlSiH?。?)增大
13、下列反应生成物不受反应物的用量或浓度影响的是
A.硫酸与氯化钠反应B.硝酸银溶液中滴加稀氨水
C.铁在硫蒸气中燃烧D.铁粉加入硝酸中
14、钠离子二次电池因钠资源丰富、成本低、能量转换效率高等诸多优势,有望取代锂离子电池。最近,山东大学徐
立强教授课题组研究钠离子二次电池取得新进展,电池反应如下:
tfrifa
4NaFe,,Fe,n(CN)6+xNi3S2-'4FeIIFe,,,(CN)6+3xNi+2xNa2S»下列说法正确的是
x住电
电源或负载
Na«FeFe(CN)6NisSu/Ni
A.充电时,Na+被还原为金属钠
+,lll,lll
B.充电时,阴极反应式:xNa+Fe"Fe(CN)6-xe-^=NaxFeFe(CN)6
C.放电时,NaxFei】Fem(CN)6为正极
D.放电时,Na+移向Ni3s2/Ni电极
15、阿伏加德罗常数为NA。关于IO()mLlmol/L的Fe2(SO4)3溶液,下列说法正确是
A.力口NaOH可制得Fe(OH)3胶粒0.2NA
B.溶液中阳离子数目为0.2NA
23+
C.加Na2cCh溶液发生的反应为3CO3+2Fe=Fe2(CO3)3I
D.Fe2(SO4)3溶液可用于净化水
16、维生素C是广泛存在于新鲜水果蔬菜及许多生物中的一种重要的维生素,作为一种高活性物质,它参与许多新陈
代谢过程。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量,其化学方程式如下:
A.上述反应说明维生素C能使碘水褪色,该反应的反应类型为取代反应
B.维生素C可发生取代反应、加成反应、氧化反应
C.维生素C可以水解得到2种产物
D.维生素C不可溶于水,可以溶于有机溶剂
二、非选择题(本题包括5小题)
17、以下是合成芳香族有机高聚物P的合成路线。
已知:ROH+ROH--ROR,+H2O
完成下列填空:
(1)F中官能团的名称;写出反应①的反应条件;
(2)写出反应⑤的化学方程式________________________________________________
(3)写出高聚物P的结构简式o
(4)E有多种同分异构体,写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式,
①分子中只有苯环一个环状结构,且苯环上有两个取代基;
②Imol该有机物与滨水反应时消耗4molBr2
(5)写出以分子式为CsHg的燃为主要原料,制备F的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如:
(111~HlIKHI---------->1||<IMHII.|!________________________
,匕的IbMh
18、苯氧布洛芬钙G是评价较好的解热、镇痛、消炎药,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)
NKN.E
(CH^oo^Cu
(1/NaOH
②H3(r
(Q。默°°)尸4,
已知:
①氯化亚飙(SOCL)可与醇发生反应,醇的羟基被氯原子取代而生成氯代燃。
oo
②C)-g-R7:凡11*,H\(X表示卤素原子)
回答下列问题:
(1)写出D的结构简式:.F中所含的官能团名称是
(2)B—C的反应类型是;D—E的反应类型是o
(3)写出F和C在浓硫酸条件下反应的化学方程式o
⑷写出A的符合以下条件同分异构体的所有结构简式.
①属于苯的二取代物;
②苯环上核磁共振氢谱图中共有2个吸收峰
③与FeCh溶液发生显色反应。
⑸结合上述推断及所学知识,参照上述合成路线任选无机试剂设计合理的方案,以苯甲醇(0-CH:OH)为原料合成
苯乙酸苯甲酯(。~CHcoOCH:
2一)写出合成路线,并注明反应条件
19、常温下,三硫代碳酸钠(Na2cs3)是玫瑰红色针状固体,与碳酸钠性质相近。在工农业生产中有广泛的用途。某小
组设计实验探究三硫代碳酸钠的性质并测定其溶液的浓度。
实验一:探究Na2cs3的性质
(1)向Na2cs3溶液中滴入酚配试液,溶液变红色。用离子方程式说明溶液呈碱性的原因_________»
(2)向Na2cs3溶液中滴加酸性KMnO」溶液,紫色褪去。该反应中被氧化的元素是
实验二:测定Na2cs3溶液的浓度
按如图所示连接好装置,取50.0mLNazCS3溶液置于三颈瓶中,打开分液漏斗的活塞,滴入足量2.0mo!/L稀H2sCh,
关闭活塞。
已知:Na2cs3+H2sC)4=Na2sO4+CS2+H2ST。CS2和H2s均有毒。CS2不溶于水,沸点46'C,密度1.26g/mL,与CO2
某些性质相似,与NaOH作用生成Na2cos2和H2O.
(1)盛放碱石灰的仪器的名称是,碱石灰的主要成分是(填化学式)。
(2)C中发生反应的离子方程式是»
(3)反应结束后打开活塞K,再缓慢通入N2一段时间,其目的是o
(4)为了计算Na2cs3溶液的浓度,对充分反应后B中混合物进行过滤、洗涤、干燥、称重,得8.4g固体,则三颈瓶中
Na2cs3的物质的量浓度为o
20、金属磷化物(如磷化锌)是常用的蒸杀虫剂。我国卫生部门规定:粮食中磷化物(以PHs计)的含量不超过0.050mg:
kgT时,粮食质量方达标。现设计测定粮食中残留磷化物含量的实验如下
(资料查阅)磷化锌易水解产生PK;PHs沸点为-88C,有剧毒性、强还原性、易自然。
ABCD
(用量标准]如图:装置A、B、E中盛有的试剂均足量;C中装有100原粮;D中盛有40.00mL6.OXI。-'mol•LKMnO,
溶液(H2SO4酸化)。
(操作流程)安装仪器并检查气密性-PM的产生与吸收一转移KMnO,吸收溶液一用NazSOs标准溶液滴定。
试回答下列问题:
(1)仪器E的名称是;仪器B、D中进气管下端设计成多孔球泡形状,目的是o
(2)A装置的作用是;B装置的作用是吸收空气中的Oz,防止______。
(3)下列操作中,不利于精确测定出实验结果的是(选填序号)。
a.实验前,将C中原粮预先磨碎成粉末
b.将蒸储水预先煮沸、迅速冷却并注入E中
c.实验过程中,用抽气泵尽可能加快抽气速率
(4)磷化锌发生水解反应时除产生P&外,还生成(填化学式)。
(5)D中PE被氧化成H3P0”该反应的离子方程式为o
(6)把D中吸收液转移至容量瓶中,加水稀释至250.00mL,取25.00mL于锥形瓶中,用5.OXUTmol•L的Na2s。3
标准溶液滴定剩余的KMnO“溶液,消耗Na2s。3标准溶液10.00矶.则该原粮中磷化物(以PL计)的含量为mg-
kg-1,该原粮质量______(填“达标”或“不达标”)。
21、铝的利用成为人们研究的热点,是新型电池研发中重要的材料。
(1)通过以下反应制备金属铝。
反应1:AhO3(s)+AlCh(g)+3C(s)===3AlCl(g)+3CO(g);AHi=akJ,mo「
1
反应2:A12O3(S)+3C(s)===2Al(l)4-3CO(g);AH2=bkJmor
反应3:3AlCl(g)===2Al(I)+AlC13(g);AH3
①反应3的AH3=kJmoir。
②950°C时,铝土矿与足量的焦炭和Ck反应可制得AlCb。该反应的化学方程式是o
(2)在高温条件下进行反应:2Al(l)+AlC13(g)|^为3AlCl(g)»
①向图1所示的等容积A、B密闭容器中加入足量的Al粉,再分别充入1molAICWg),在相同的高温下进行反应。
图2表示A容器内的AlCb(g)体积分数随时间的变化图,在图2中画出B容器内AlCb(g)体积分数随时间的变化曲线。
②H()()℃时,向2L密闭容器中通入3moiAlCl(g),发生反应:3AlCl(g)=2Al(l)+AlC13(g).已知该温度下AlCl(g)的平
衡转化率为80%,则该反应的平衡常数K=o
③加入3moiAlCl(g),在不同压强下发生反应,温度对产率的影响如图3所示。此反应选择温度为900℃的原因是
8008509009501000ALCI;有机阳石墨
反应温度/℃离子(C„)
图3图4
(3)用铝制作的快速放电铝离子二次电池的原理如图4所示。
①该电池充电时,阴极的电极反应式为。
②AlCh和NaCl的熔融盐常用于镀铝电解池,电镀时A1CLT和ALClV两种离子在电极上相互转化,其他离子不参与电
极反应。NaCl的作用是。
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解析】
由装置图可知,放电时,Zn是负极,负极反应式为Zn-2e=Zn2+,石墨是正极,反应式为L+2e=2r,外电路中电流由
正极经过导线流向负极,充电时,阳极反应式为2r-2e-=L、阴极反应式为Zn2++2e=Zn,据此分析解答。
【详解】
A.放电时,B电极为正极,L得到电子生成r,电极反应式为L+2e-=2I-,A正确;
B.放电时,左侧即负极,电极反应式为Zn-2e=Zn2+,所以储罐中的离子总浓度增大,B正确;
C.离子交换膜是防止正负极L、Zn接触发生反应,负极区生成ZM+、正电荷增加,正极区生成I、负电荷增加,所以
通过M膜进入负极区,K+通过N膜进入正极区,所以M为阴离子交换膜,N为阳离子交换膜,C错误;
D.充电时,A极反应式Zn2++2e=Zn,A极增重65g转移2mol电子,所以C区增加2moiK+、2molCl,离子总数为4N,\,
D正确;
故合理选项是C»
【点睛】
本题考查化学电源新型电池,根据电极上发生的反应判断放电时的正、负极是解本题关键,要会根据原电池、电解池
反应原理正确书写电极反应式,注意交换膜的特点,选项是C为易错点。
2、D
【解析】
A.向lLlmol・L“NaClO溶液中通入足量CO2,次氯酸是弱酸,部分电离,溶液中HC1O的分子数小于NA,故A错
误;
B.标准状况下,出0是液体,2.24LH2O的物质的量不是O.lmoL故B错误;
C.NO和Ch反应生成NCh,体系中存在2N0?此04平衡,2moiNO与1molCh在密闭容器中充分反应,产物的
分子数小于2NA,故C错误;
D.乙酸、CO(NH2)2中氢元素质量分数都是白,由13g乙酸与2gCO(NH2”(尿素)形成的混合物中含有的氢原子物质
的量是(13+2)gx^+lg/mol=lmol,氢原子数是NA,故D正确。
选D。
3、B
【解析】
物质的氧化性和还原性,需从两个反面入手。一是熟悉物质的性质,二是物质所含元素的化合价。如果物质所含元素
处于中间价态,则物质既有氧化性又有还原性,处于最低价,只有还原性,处于最高价,只有氧化性。
【详解】
A.CL中C1元素化合价为()价,处于其中间价态,既有氧化性又有还原性,而金属铝和氢气只有还原性,A错误;
A.F2只有氧化性,F2化合价只能降低,K化合价只能升高,所以金属钾只有还原性,盐酸和金属反应表现氧化性,和
高镒酸钾反应表现还原性,B正确;
C.NCh和水的反应说明NO2既有氧化性又有还原性,金属钠只有还原性,溟单质既有氧化性又有还原性,C错误;
D.SCh中硫元素居于中间价,既有氧化性又有还原性,D错误。
故合理选项是B。
【点睛】
本题主要考察对氧化性和还原性的判断和理解。氧化性是指物质得电子的能力,处于高价态的物质一般具有氧化性,
还原性是在氧化还原反应里,物质失去电子或电子对偏离的能力,金属单质和处于低价态的物质一般具有还原性,元
素在物质中若处于该元素的最高价态和最低价态之间,则既有氧化性,又有还原性。
4、A
【解析】
A.干冰气化时,分子间距离增大,所以分子间作用力减弱,故A正确;
B.干冰气化时二氧化碳分子没变,所以分子内共价键没变,故B错误;
C.干冰气化时二氧化碳分子没变,分子的大小没变,故C错误;
D.干冰气化时二氧化碳分子没变,所以化学性质没变,故D错误;
答案选A。
5、D
【解析】
A.X的分子式为Cl2Hl4。3,故A错误;
B.羟基邻位碳上没有H原子,不能发生消去反应,故B错误;
C.在Ni作催化剂的条件下,ImolX最多只能与4m0IH2加成,故C错误;
D.苯不能使酸性高镒酸钾溶液褪色,有机物X含有碳碳双键,能使酸性高镒酸钾溶液褪色,故D正确。
答案选D。
6、C
【解析】
根据被提纯物和杂质的性质选择合适的方法。除杂应符合不增加新杂质、不减少被提纯物、操作方便易行等原则。
【详解】
A.KNO3的溶解度随温度升高而明显增大,而NaCl的溶解度受温度影响小。蒸发剩余的少量液体是KN(h的热溶液,
应趁热过滤,滤渣为NaCl固体,A项正确;
B.硝基苯、苯互溶但沸点不同,故用蒸馈方法分离,B项正确;
C.己烯与澳水加成产物能溶于己烷,不能用分液法除去,C项错误;
D.SO2能被NaOH溶液完全吸收,而乙烯不能,故可用洗气法除杂,D项正确。
本题选C.
7、D
【解析】
A、取少量样品加入足量水中,充分搅拌,固体部分溶解,说明固体中含有不溶性的物质和可溶性物质,对四个选项
分析比较,都具备该条件;向所得的悬浊液中加入足量稀HNCh,有气体放出,说明有碳酸盐,A中无碳酸盐,A错
误;
B、最后仍有未溶解的白色固体,上层清液呈无色,由于CuSCh溶液显蓝色,不是无色,B错误;
C、Na2s2O3与硝酸反应产生Na2so4、S单质、NO气体,S是淡黄色难溶于水的物质,不是白色固体,C错误;
D、KC1能溶于水,而Ag2cCh不溶于水,加入HNO3,反应产生AgNCh、CO2气体和H2O,KC1再与AgNCh发生复
分解反应产生AgCl白色不溶于酸的沉淀,符合题意,通过上述分析可知该白色粉末为KC1、Ag2cD正确;
故合理选项是Do
8、C
【解析】
A.氯酸钾中的氯元素化合价降低,被还原,故错误;
B.草酸中的碳元素化合价升高,作还原剂,故错误;
C.二氧化碳和碳酸钾为氧化产物,二氧化氯为还原产物,二者比例为1:1,故正确;
D.氯元素化合价变化1价,所以每生成1molCIO2转移Imol电子,故错误;
故选C。
9、D
【解析】
A.C3H6可以是环烷烧,不含碳碳双键,故A错误;
B.H2O2溶液中含有极性键的是H2O2和H2O,100g质量分数17%H2O2溶液中含有极性键的物质的量为
100gX17%c100gx83%c
(^^X2+-^^X2)mO,>,mOh故B错误;
2+2-
C.K2Cr2()7溶液中存在Cr2O7+H2O^=i2H+2CrO4,因此溶液中含铭的离子总物质的量不等于0.2moL故C
错误;
D.锌和浓硫酸反应:Zn+2H2SO4(M)=ZnSO4+SO2t+2H2O,锌和稀硫酸反应:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2t,65gZn
完全溶于浓硫酸中,无论得到SO2还是H2还是混合气体,得到分子数都为NA,故D正确;
答案:D。
10、B
【解析】
A.因为电解池左室H+-H2,Pt⑴是阴极,X为直流电源的负极,A项错误;
B.阴极区消耗H+生成氢气,氢离子浓度减小,溶液的pH增大,B项正确;
2+2+
C.电解池右室阳极区的发生反应HSO3-2e+H2O=SO4+3H和SO3-2e+2H2O=SO?+4H,图中的b%>a%,
C项错误;
2+22+
D.解池右室阳极区的发生反应HSO3-2e+H2O=SO4+3H和SO3-2e+2H2O=SO4+4H,D项错误;
答案选B。
11、C
【解析】
A.Imol/L的盐酸为稀盐酸,与二氧化锌不反应,则不能制备氯气,故A错误;
B.图中导管的进入方向不合理,将溶液排出装置,应从长导管进气短导管出气,故B错误;
C.苯不溶于水,密度比水小,溪的苯溶液在上层,则用装置丙分液时先从下口放出水层,再从上口倒出有机层,故C
正确;
D.蒸发时促进氯化铁水解,生成盐酸易挥发,不能得到FeCh,灼烧得到氧化铁,故D错误;
本题答案为Co
【点睛】
分液时,分液漏斗内的下层液体从漏斗下口放出,上层液体从上口倒出。
12、D
【解析】
A.根据“先拐先平数值大”原则,由图可知T2>T”且对应x(SiHCb)小,可知升高温度平衡正向移动,则正反应为吸
热反应,且vieaXigb,故A错误;
B.viftR(SiHCh)=2vifiM(S!C14),反应达到平衡状态,故B错误;
C.反应进行到a处时,x(SiHCb)=0.8,此时v正=«正x2(SiHCb)=(0.8"正,由反应可知转化的SiHCh为0.2mol,生成
SifhCL、SiCL均为O.lmoLu逆=2v泊耗(SiH2cl2)=Ai8X(SiH2cl2)x(SiC14)=(MHA逆,则工=色曳&,平衡时《正
v逆0.01k逆
krp—X—4
x2(SiHCh)="逆x(SiH2cl2)x(SiC14),x(SiHCl3)=0.75,结合反应中转化关系可知苫==—,贝!I
29
k逆(0.75)
v正(0,8)k正64x4缶八世、口
——=-~-―,故C错误;
v逆0.01k逆9
D.72K时平衡体系中再充入ImolSiHCb,体积不变时压强增大,但是反应物的浓度增大,平衡正向移动,x(SiH2Cl2)
增大,故D正确;
答案选D。
13、C
【解析】
A.浓硫酸与氯化钠反应制取HCL可能生成硫酸钠或硫酸氢钠,稀硫酸不能反应,A不符合题意;
B.硝酸银溶液中滴加稀氨水,氨水少量生成沉淀,氨水过量生成银氨溶液,B不符合题意;
C.Fe在S蒸气中燃烧,生成FeS,不受反应物的用量或浓度影响,C符合题意;
D.铁粉加入硝酸中,可能生成硝酸铁或硝酸亚铁、NO或N(h,D不符合题意;
故合理选项是C»
14、D
【解析】
A.充电为电解原理,由题意知Na+反应后为NaxFeUFei"(CN)6而不是金属Na,A错误;
B.充电时阴极得到电子,反应式为xNa++Fe"FeE(CN)6+xe-=NaxFe"Fem(CN)6,B错误;
C.放电时为原电池原理,由总反应知Ni化合价下降,应为正极,故NaxFe"Fem(CN)6为负极,C错误;
D.放电时阳离子向正极移动,D正确;
故选D。
15>D
【解析】
A.Fe2(SO4)3加NaOH反应生成Fe(OH)3沉淀,而不是胶粒,故A错误;
3+3+
B.IOOmLImoI/L的Fe2(SC>4)3溶液中n[Fe2(SO4)3]=lmol-LTx0.1L=0.1moLn(Fe)=0.2mol,铁离子水解Fe+3H2O
-Fe(OH)3+3H+,根据水解方程式得到溶液中阳离子数目大于0.2NA,故B错误;
3+
C.加Na2cCh溶液发生双水解生成氢氧化铁沉淀和二氧化碳气体,其反应为3c(VM2Fe+3H2O=2Fe(OH)3l+
3CO2f,故C错误;
D.Fe2(SO4)3溶液水解生成胶体,胶体具有吸附杂质功能,起净水功能,因此可用于净化水,故D正确。
综上所述,答案为D。
【点睛】
铁离子与碳酸根、碳酸氢根、偏铝酸根、硅酸根等离子要发生双水解反应。
16、B
【解析】
A.从题给的化学方程式可知,维生素C与L反应时,脱去分子中环上-OH中的氢,形成C=O双键,不属取代反应,
属氧化反应,故A错误;
B.维生素C中含有羟基、酯基可发生取代反应,碳碳双键、羟基可发生氧化反应,碳碳双键可发生加成反应,故B
正确;
C.维生素C含有酯基可以发生水解反应,但为环状化合物,水解生成一种产物,故C错误;
D.维生素C含有多个-OH,为亲水基,能溶于水,故D错误:»
故答案为B。
二、非选择题(本题包括5小题)
CH3
CH2
竣基、氯原子光照HOOCCCHCOOH
17>2+3NaOH^^—>||+NaCl+3H2O
1.NaOOCCCH.COONa
Cl
CH.COOH
।2OHOH[OH
1、CtcH」任选其一)
cooh"二Q
八、CH2cH苴见区]
M催化氧化
e-*->CH2BrC(CH3)=CHCH2Br—m°父溶液-•>CH2OHC(CH3)=CHCH2OH>OHCC(CH3)=C
CH3
HCHO>HOOCC(CH3)=CHCOOHFI™Y>HOOCCCH2COOH(或与溟1,4•加成、氢氧化钠溶液水解、与氯
CI
化氢加成、催化氧化、催化氧化)
【解析】
本题为合成芳香族高聚物的合成路线,C7H8经过反应①生成的C7H7。能够在NaOH溶液中反应可知,C7H8为甲苯,
------CH.C1
甲苯在光照条件下,甲基上的氢原子被氯原子取代,c7H7a为("I',c为苯甲醇,结合已知反应和反应条
------CH,OCH,CH,OH------CH,OCH=CH,
件可知,D为[[''',D-E是在浓硫酸作用下醇的消去反应,则E为[』'一,据M
CH2CH-.
的分子式可知,F-M发生了消去反应和中和反应。M为||',1>1为,E和N发生加聚反应,
NaOOCCCH,COONaHOOCCCH,COOH
生成高聚物P,P为,据此进行分析。
【详解】
(1)根据F的结构简式可知,其官能团为:竣基、氯原子;反应①发生的是苯环侧链上的取代反应,故反应条件应为
光照。答案为:竣基、氯原子;光照;
CH、
(2)F-M发生了消去反应和中和反应。M为,反应的化学方程式为:
NaOOCCCH、COONa
CH3
ICH,
HOOCCCH2COOH+3NaOH>||+NaCl+3H2O,故答案为:
NaOOCCCHXOONa
Cl
CH3
ICH2
HOOCCCH2COOH+3NaOH>||+NaCI+3H2O<,
NaOOCCCH,COONa
[、OCH=CH、CH2
(3)E为"N为II,E和N发生加聚反应,生成高聚物P,P为
HOOCCCH.COOH
、OCH=CH、
(4)E为||\其同分异构体具有①分子中只有苯环一个环状结构,且苯环上有两个取代基,②Imol
该有机物与澳水反应时消耗4moiBn,则该物质一个官能团应是酚羟基,且酚羟基的邻对位位置应无取代基,则另一
取代基和酚羟基为间位关系。故其同分异构体为:,故答案
为:(任选其一)。
H=CHCH
分析目标产物的结构简式:,运用逆推方法,根据竣酸—醛―醇心」卤代煌的
(5)FHOOCCCH2COOHI2LI2L
CH、
过程,可选择以e二CH=CH为原料进行合成,合成F的流程图应为:
CH,
溶液->催化氧化>
CH2BrC(CH3)=CHCH2Br-CH2OHC(CH3)=CHCH20HOHCC(CH3)=C
CH,=CCH=CH.
CH3
催化氧化彳禺厂》,故答案为:
HCHO>HOOCC(CH3)=CHCOOH•HOOCCCH2COOH
Ci
溶液催化氧化>
CH2BrC(CH3)=CHCH2Br-一>CH2OHC(CH3)=CHCH20HOHCC(CH3)=C
CH3
催化氧化而果。
HCHO>HOOCC(CH3)=CHCOOHHOOCCCH2COOH
【点睛】
卤代是在有机物转化和合成中起重要的桥梁作用:
烧通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代燃,卤代烧在碱性条件下可水解转化为醇或酚,进一步可转化为醛、
酮、竣酸和酯等;卤代煌通过消去反应可转化为烯燃或焕烧。
18、VHCI微键、竣基还原反应(加成反应)取代反应
CH,
OH
C,HOH
be产oncnCH,1△连
C=CH2
Br
C2HsLCHQNaCNCH.CN
OH0c
CH>OH
(iNaOH
CH2coOHCH.COOCH
HC=CH-Br
②w玳题假△
【解析】
O
-CH、与漠单质发生信息反应②生成A,则A为He;A与苯酚钠反应生成B,结合最终产物可知该
反应为取代反应,反应生成的B为『["『|;B与氢气发生加成反应生成C则C为
।;C
与氯化亚碉(SOC12)发生信息中的反应①生成D,则D的结构简式为:D与NaCN发生反应生成E,
COOH
贝!IE为;E先与氢氧化钠反应,然后酸化得到F,结合最终产物可知F为1,F与
氯化钙反应得到苯氧布洛芬钙,以此解答该题。
【详解】
COOH
(1)由以上分析可知D为F的结构简式是“。,根据F的结构简式可知其中含有的
官能团是醒键、竣基;
O
(2)B是।।°Y|Jl,B中含有埃基,与氢气发生加成反应产生弱基变为醇羟基,产生的C是
该反应是与氢气的加成反应,也是还原反应;D是,与NaCN发生取代反应,C1原子被-CN取代,
生成E是,即D产生E的反应为取代反应;
COOHOH
⑶F是。/。、。/、,分子中含有较基,C是「,分子中含有醇羟基,F和C在浓硫酸条件下
发生酯化反应,生成酯和水,该反应的化学方程式为:
0
(4)A为Br「广」、,A的同分异构体符合下列条件:①属于苯的二取代物;②苯环上核磁共振氢谱图中共有2个吸收
峰;③与FeCb溶液发生显色反应,说明苯环上有两个处于对位的取代基,其中一个是羟基,则可能的结构简式为
(5)苯甲醇(苯甲醇与SOC12反应生成1-氯甲苯,然后与NaCN反应,产物经水解生成苯乙酸,最后苯
乙酸与苯甲醇在浓硫酸存在时,加热发生酯化反应可生成目标物苯乙酸苯甲酯,反应的流程为
22
19>CS3+H2O#HCS3+OHS干燥管CaO和NaOHCS2+2OH=COS2+H2O将装置中残留的
的H2S、CS2全部排入后续装置中,使其被完全吸收1.75mol/L
【解析】
实验一:(l)Na2cs3的水溶液中加入酚微变红色,说明Na2cs3是强碱弱酸盐;
(2)根据Na2cs3中元素化合价是否是该元素的最高价态来进行判断;
实验二:(1)根据仪器的图形判断仪器的名称;碱石灰的主要成分是氧化钙和氢氧化钠;
(2)A中生成的CS2可与NaOH作用生成Na2cos2和H2O;
(3)反应结束后打开活塞k,再缓慢通入热N2一段时间是把生成的硫化氢和二硫化碳全部赶入后面装置完全吸收;
⑷当A中反应完全后,打开K缓慢通入热N2一段时间,然后对B中混合物进行过滤、洗涤、干燥,称重,得8.4g黑
8.4g
色固体,〃(CuS)=",,=0.0875moL根据关系式Na2cs3〜H2s〜CuS得〃(Na2cs3)=〃(CuS)=0.0875mol,根据
96g/mol
n、
=M计算A中Na2cs3溶液的浓度。
【详解】
实验一:(DNa2cs3的水溶液中加入酚配变红色,说明Na2cs3是强碱弱酸盐,则CS3?一在水中发生水解,离子方程式为:
2
CSj-+H2O#HCS3+OH;
(2)Na2cs3中Na为+1价,C为+4价,都是元素的最高价态,不能被氧化,S为-2价,是硫元素的低价态,能够被氧化,
所以被氧化的元素是S;
实验二:(1)盛放碱石灰的仪器为干燥管,碱石灰的主要成分是氧化钙和氢氧化钠;
2
(2)A中生成的CS2可与NaOH作用生成
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