《高中化学》选择题标准练(九)

选择题标准练(九)1．古诗词富载化学知识，下列古诗词的描述中不涉及化学变化的是()A．《诗经·周颂·良耜》中描述农民生产的情形：“荼蓼(杂草)朽(腐烂)止，黍稷茂止”B．岑参在《白雪歌送武判官归京》中描述雪景：“忽如一夜春风来，千树万树梨花开”C．李白在《秋浦歌》中描述冶炼工人夜间劳动的场景：“炉火照天地，红星乱紫烟”D．李商隐在《无题》中感言：“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”答案B解析杂草腐烂属于化学变化，A不符合题意；“忽如一夜春风来，千树万树梨花开”中不涉及化学变化，B符合题意；燃烧是化学变化，金属冶炼是化学变化，C不符合题意；蜡烛燃烧是化学变化，D不符合题意。2．简约适度、绿色低碳的生活方式，让我们的生活更加节能、环保、绿色、生态、健康。下列做法不符合“绿色生活”要求的是()A．鼓励并推广使用一次性餐具B．提高生产、生活能源利用效率C．引导用户循环使用快递包装盒D．生产和生活垃圾要分类回收并进行资源化处理答案A解析大量使用一次性餐具会增加木材的消耗，不符合绿色生活要求，故A选。3．下列有关高分子材料制备的说法错误的是()A．己二酸和己二胺发生缩聚反应生成尼龙66B．一定条件下，乙烯和丙烯发生加聚反应合成塑料C．苯酚和甲醛在一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂D．乳酸[CH3CH(OH)COOH]发生加聚反应合成可降解高分子材料答案D解析工业上己二酸和己二胺以等物质的量之比进行反应缩聚得到尼龙66，A正确；乙烯、丙烯相互反应生成乙烯-丙烯共聚物塑料，是加聚反应，B正确；聚乳酸是一种新型绿色环保可降解的高分子材料，但乳酸生成聚乳酸是缩聚反应，D错误。4．下列离子方程式正确的是()A．两种含氯物质发生化合反应：2Fe2＋＋Cl2=2Fe3＋＋2Cl－B．两种盐恰好发生氧化还原反应：ClO－＋HSOeq\o\al(－,3)=HSOeq\o\al(－,4)＋Cl－＋H2OC．证明氧化性Cl2>(SCN)2的反应：(SCN)2＋2Cl－=Cl2＋2SCN－D．在足量烧碱溶液中氯元素发生歧化反应：Cl2＋OH－=HClO＋Cl－答案A解析Cl2具有氧化性，可以将Fe2＋氧化为Fe3＋，离子方程式为2Fe2＋＋Cl2=2Fe3＋＋2Cl－，故A正确；ClO－具有氧化性，HSOeq\o\al(－,3)具有还原性，两者反应的离子方程式为ClO－＋HSOeq\o\al(－,3)=Cl－＋SOeq\o\al(2－,4)＋H＋，故B错误；SCN－称为拟卤素离子，具有与卤素离子相似的性质，证明氧化性Cl2>(SCN)2的反应为Cl2＋2SCN－=(SCN)2＋2Cl－，故C错误；氯气与冷的氢氧化钠溶液反应，生成氯化钠、次氯酸钠和水，离子方程式为Cl2＋2OH－=ClO－＋Cl－＋H2O，故D错误。5．中国芯片已进入快车道，而光刻胶是一个技术门槛颇高的行业。某光刻胶a在EUV照射下分解为CO2和很多低分子量片段(如图，未配平，a的端基已略去)。下列有关说法正确的是()A．1个a分子中含有6个氧原子B．b与酸性高锰酸钾溶液反应的有机产物只有1种C．1molc与钠反应最多放出2molH2D．物质a、b、c均属于纯净物答案B解析a分子为高分子，1个a分子中含有6n个氧原子，A错误；b中含有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液反应的有机产物只有1种，B正确；1molc中含有2mol—OH，与钠反应最多放出1molH2，C错误；a分子为高分子，是混合物，D错误。6．某课题组发现水团簇最少需要21个水分子才能实现溶剂化，即1个水分子周围至少需要20个水分子，才能将其“溶解”(“溶解”时，水团簇须形成四面体)。下列叙述正确的是()A．(H2O)21中水分子之间的作用力主要是氢键B．(H2O)21和(H2O)23互为同系物C．加热(H2O)23变为(H2O)19破坏了极性键D．(H2O)21晶体属于共价晶体答案A解析水分子中氧电负性较强，能形成氢键；(H2O)21中水分子之间的作用力主要是氢键，A正确；同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，(H2O)21和(H2O)23不互为同系物，B错误；加热(H2O)23变为(H2O)19破坏了氢键，而不是化学键，C错误；(H2O)21晶体属于分子晶体，D错误。7．水合肼(N2H4·H2O)是一种无色透明、具有腐蚀性和强还原性的碱性液体。尿素法生产水合肼的原理：CO(NH2)2＋2NaOH＋NaClO=Na2CO3＋N2H4·H2O＋NaCl。下列说法正确的是()A．三颈烧瓶中盛装的是NaOH和NaClO的混合液B．尿素中的碳原子采取sp3杂化方式C．分液漏斗中液体滴速过快则会导致水合肼的产率降低D．三颈烧瓶中的温度计与蒸馏头支管口处的温度计所测的温度相同答案C解析水合肼具有强还原性，三颈烧瓶中盛装的是NaOH和尿素的混合液，分液漏斗中盛放的是次氯酸钠溶液，A错误；尿素中的碳原子形成碳氧双键，采取sp2杂化方式，B错误；NaClO具有强氧化性，不仅能氧化尿素，还能氧化水合肼，所以需控制NaClO的用量，如果滴速过快则会导致产品产率降低，C正确；三颈烧瓶中的温度计与蒸馏头支管口处的温度计所测的温度不相同，前者控制溶液中的温度，后者测量蒸气的温度，D错误。8．ClO2是一种高效水处理剂，可用亚氯酸钠和稀盐酸为原料制备，反应为5NaClO2＋4HCl=5NaCl＋4ClO2↑＋2H2O。NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是()A．18gH2O中含有的电子数为10NAB．58.5gNaCl固体中含有NA个NaCl分子C．每生成3.36LClO2，转移的电子数为0.6NAD．常温下，1LpH＝2的稀盐酸中含有的H＋数目为0.02NA答案A解析18gH2O物质的量为1mol，含有的电子数为10NA，A正确；NaCl是离子晶体，只含有Na＋和Cl－，不含有分子，B错误；常温下，1LpH＝2的稀盐酸中含有的H＋数目为0.01NA，D错误。9．烯烃化合物与CO2和H2的三组分氢羧化反应得到脂肪族羧酸化合物被称为“梦幻反应”。光催化CO2和H2的苯乙烯类氢发生羧化反应的历程如图所示(—Me为甲基，—Ar代表芳香烃类基团)。下列叙述错误的是()A．该转化中，物质1与CO2、H2发生加成反应生成物质2B．物质D为催化剂，物质E和F为中间产物C．该转化中，断裂和形成了3个π键、3个σ键D．Rh与氧原子间形成了配位键答案C解析该转化中，与CO2、H2反应生成，碳碳双键两端的碳原子直接与—COOH、H原子连接，反应类型为加成反应，故A正确；物质D反应前后不变，物质D为催化剂，物质E和F为中间产物，故B正确；根据图示，F中Rh与氧原子间形成了配位键，故D正确。10．短周期主族元素X、Y、Z的原子序数依次增大，X的最高正化合价和最低负化合价之和等于0，Y的单质存在于火山喷口处，它的一种单质分子的结构如图所示，R位于第四周期且其d能级上的电子数比s能级上的电子总数多3。下列叙述正确的是()A．简单氢化物的稳定性：Z<YB．X的最高价氧化物对应的水化物是强酸C．Y2Z2分子中每个原子最外层都达到8电子结构D．常温下，单质R与单质Y反应的产物为RY答案C解析短周期主族元素X、Y、Z的原子序数依次增大，X的最高正化合价和最低负化合价之和等于0，则X为C或者Si，Y的单质存在于火山喷口处，它的一种单质分子的结构如图所示，则Y为S，Z为Cl，R位于第四周期且其d能级上的电子数比s能级上的电子总数多3，则R的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1，R为29号元素Cu。非金属性越强简单氢化物越稳定，Cl的非金属性大于S的，所以简单氢化物的稳定性：HCl＞H2S，故A错误；非金属性越强，最高价氧化物对应的水化物酸性越强，X为C或Si，最高价氧化物对应的酸为碳酸或硅酸，都是弱酸，故B错误；Y2Z2分子为S2Cl2，结构式为Cl—S—S—Cl，每个原子最外层都达到8电子结构，故C正确；常温下，Cu和S不反应，加热生成硫化亚铜，故D错误。11．化学式为Ni(CN)x·Zn(NH3)y·zC6H6的笼形包合物四方晶胞结构如图所示(H原子未画出)，晶胞中N原子均参与形成配位键，每个苯环只有一半属于该晶胞。晶胞参数为a＝b≠c，α＝β＝γ＝90°，则下列叙述正确的是()A．Zn在元素周期表d区B．晶体中Ni原子的杂化方式为sp3C．x∶y∶z＝1∶1∶1D．Ni2＋与Zn2＋的配位数之比为2∶3答案D解析Zn在元素周期表中的位置为第四周期第ⅡB族，即位于ds区，A错误；晶胞中镍离子配位数为4，即晶体中Ni原子的杂化方式为dsp2，B错误；由晶胞示意图可知，一个晶胞中含有Ni2＋个数为2×eq\f(1,2)＝1，Zn2＋个数为8×eq\f(1,8)＝1，含有CN－为8×eq\f(1,2)＝4，NH3个数为8×eq\f(1,4)＝2，苯环个数为4×eq\f(1,2)＝2，则该晶胞的化学式为Ni(CN)4·Zn(NH3)2·2C6H6，则x∶y∶z＝4∶2∶2＝2∶1∶1，C错误；晶胞中每个N原子均参与形成配位键，Ni2＋周围形成的配位键数目为4，Zn2＋周围形成的配位键数目为6，则Ni2＋与Zn2＋的配位数之比为4∶6＝2∶3，D正确。12．自然界中的铼(75Re)常以ReS2或Re2S7的形式伴生于铜矿中，所以铼通常随铜矿进入铜冶炼工艺流程中。已知：Re2O7比较稳定，易升华，溶于水生成HReO4(高铼酸)溶液；HReO4的性质与HClO4的性质相似。下列说法正确的是()A．Re2O7属于离子晶体B．Re位于第六周期第ⅦB族C．烟气中的主要成分是Re2O7和SO3D．“高温焙烧”、“重力收尘”和“净化制酸”中均发生了氧化还原反应答案B解析Re2O7易升华，说明Re2O7沸点很低，属于分子晶体，故A错误；Re位于第六周期第ⅦB族，故B正确；铜矿中含有ReS2或Re2S7，高温焙烧后得到的气体主要是Re2O7和SO2，故C错误；“重力收尘”是物理变化，故D错误。13．电解法合成氨因其原料转化率大幅度提高，有望代替传统的工业合成氨工艺。利用工业废水发电进行氨的制备(纳米Fe2O3作催化剂)的原理如图所示，其中M、N、a、b电极均为惰性电极。下列说法错误的是()已知：b极区发生的变化视为按两步进行，其中第二步为Fe＋H2O＋N2→NH3＋Fe2O3(未配平)。A．M极是负极，发生的电极反应为C6H12O6－24e－＋6H2O=6CO2↑＋24H＋B．Fe2O3在b极发生电极反应：Fe2O3＋3H2O＋6e－=2Fe＋6OH－C．理论上废水发电产生的N2与合成NH3消耗的N2的物质的量之比为3∶5D．上述废水发电在高温下进行优于在常温下进行答案D解析由图可知，左边为原电池，右边是电解池，含NOeq\o\al(－,3)的废水中NOeq\o\al(－,3)转化为N2，N元素化合价降低，得出N极为原电池的正极，所以M极为原电池的负极，从而判断a极为阳极，b极为阴极，在共熔物作用下水蒸气在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气，b极为阴极，氮气在阴极上得到电子发生还原反应生成氨气，Fe2O3在阴极上得到电子发生还原反应生成Fe。由分析可知，M极为原电池的负极，C6H12O6在负极失去电子生成CO2，根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极反应式为C6H12O6－24e－＋6H2O=6CO2↑＋24H＋，故A正确；由分析可知，b极为阴极，Fe2O3在阴极上得到电子发生还原反应生成Fe，根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极反应式为Fe2O3＋3H2O＋6e－=2Fe＋6OH－，故B正确；含NOeq\o\al(－,3)的废水中NOeq\o\al(－,3)转化为N2，N元素化合价由＋5价降低到0价，N2合成NH3过程中，N元素化合价由0价降低到－3价，根据得失电子守恒可知，理论上废水发电产生的N2与合成NH3消耗的N2的物质的量之比为3∶5，故C正确；上述废水发电过程中有微生物参与，高温不利于微生物生存，则上述废水发电在常温下进行优于在高温下进行，故D错误。14．为探究类卤离子SCN－与Fe2＋的还原性强弱，某同学进行了如下实验：①分别配制0.1mol·L－1的KSCN溶液、FeSO4溶液；②向0.1mol·L－1的KSCN溶液中滴加酸性KMnO4溶液，酸性KMnO4溶液褪色；③向0.1mol·L－1的FeSO4溶液中滴加酸性KMnO4溶液，酸性KMnO4溶液褪色；④向等体积浓度均为0.1mol·L－1的KSCN和FeSO4混合溶液中滴加酸性KMnO4溶液，溶液先变红后褪色。下列说法正确的是()A．实验①中必须用到分液漏斗、锥形瓶等玻璃仪器B．实验②中MnOeq\o\al(－,4)将SCN－还原为(SCN)2C．实验③中反应的离子方程式为MnOeq\o\al(－,4)＋5Fe2＋＋8H＋=Mn2＋＋5Fe3＋＋4H2OD．实验④说明还原性：SCN－>Fe2＋答案C解析该实验中不需要用到分液漏斗，A错误；酸性条件下MnOeq\o\al(－,4)可将SCN－氧化成(SCN)2，B错误；酸性高锰酸钾与亚铁离子反应的离子方程式为MnOeq\o\al(－,4)＋5Fe2＋＋8H＋=Mn2＋＋5Fe3＋＋4H2O，C正确；溶液先变红，说明亚铁离子先被高锰酸根离子氧化成铁离子，故还原性：SCN－<Fe2＋，D错误。15．室温下，向20.00mL0.1mol·L－1丙烯酸溶液中逐滴滴加0.1mol·L－1NaOH溶液。已知peq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(cCH2=CHCOO－,cCH2=CHCOOH)))＝－lgeq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(cCH2=CHCOO－,cCH2=CHCOOH)))，溶液pH随peq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(cCH2=CHCOO－,cCH2=CHCOOH)))变化关系如图所示。下列说法正确的是()A．室温下，丙烯酸的电离平衡常数Ka＝4.26B．当peq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(cCH2=CHCOO－,cCH2=CHCOOH)))＝0时，加入NaOH溶液的体积小于10.00mLC．由a→b→c的过程中，水的电离程度逐渐增大D．c点时，溶液中存在c(Na＋)＝c(CH2=CHCOO－)＋c(CH2=CHCOOH)答案B解析丙烯酸的电离平衡常数Ka＝eq\f(cCH2=CHCOO－·cH＋,cCH2=CHCOOH)，则eq\f(cCH2=CHCOO－,cCH2=CHCOOH)＝eq\f(Ka,cH＋)，peq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(cCH2=CHCOO－,cCH2=CHCOOH)))＝－lgeq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(cCH2=CHCOO－,cCH2=CHCOO