高二期中期末化学试题5套

高二化学期中考试有机化学试题

（时间：90分钟满分：100分）

一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）

1.化学与科学、技术、社会、环境（STSE）密切联系。下列说法错误的是（）

A.新冠病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸（CH3coOOH）进行消毒，其消毒原理

相同

B.生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子化合物

C.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染

D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯替代

答案A

解析75%的乙醇消毒利用乙醇的分子具有很强的渗透能力，它能穿过细菌表面的膜，打入

细菌的内部，使构成细菌生命基础的蛋白质凝固，将细菌杀死，即能使蛋白质变性，而次氯

酸钠溶液、过氧乙酸是利用其强氧化性消毒，因此，其消毒原理不同，故A错误；聚丙烯属

于有机合成高分子材料，B正确；绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染，

C正确；聚氯乙烯在使用过程中会慢慢释放出氯化氢，能够造成食品的污染，不能代替聚乙

烯使用，故D正确。

2.下列说法中正确的是（）

\/

c=c

A.含/\的物质一定是烯烽

\/

c=c

B.烯垃中一定含/\

C.CH三CCH2cl属于不饱和烽

D.最简式为CH?。的物质一定是乙酸

答案B

\/

c=c

解析含有/\的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素，不一定是烯烧，A错误；

CH三CCH2cl含有不饱和键，但含有氯元素，不是烧，C错误：葡萄糖（C6Hl2。6）的最简式也

是CH2O,D错误。

3.新冠病毒（如图）由蛋白质和核酸组成，核酸由核甘酸组成。核甘酸的单体由戊糖、磷酸基

和含氮碱基构成。下列说法错误的是（）

A.蛋白质和核酸均是高分子化合物

B.蛋白质中含C、H、0、N等兀素

C.戊糖（C5H10O5）与葡萄糖互为同系物

D.NaClO溶液用作消毒剂，是因为NaClO能使病毒蛋白变性

答案C

解析蛋白质是由氨基酸脱水缩聚而成的，而所有的聚合物都是属于高分子化合物，核酸是

由许多核甘酸聚合成的生物大分子化合物，故A正确；蛋白质的组成元素有C、H、0、N,

有的还有P、S等，故B正确；五碳糖（C5H10O5）与葡萄糖（C6Hl2。6）组成相差1个CH2O,不

符合同系物的定义，故C错误：NaClO溶液用作消毒剂，是因为NaClO能使病毒蛋白变性，

故D正确。

4.1-MCP广泛应用于果蔬的保鲜，其结构简式如图，下列有关1-MCP的叙述错误的是（）

A.分子式为C4H6

B.与1,3-丁二烯互为同分异构体

C.能使酸性高钵酸钾溶液褪色

D.与氯化氢加成后生成的烽的衍生物只有一种结构

答案D

解析由CH：,可知其分子式为c4H6,A正确；1,3-丁二烯的分子式也为C4H6,则

A,CH3与1,3一丁二烯互为同分异构体，B正确；AC&结构中含有碳碳双键，能

A

被酸性高镒酸钾溶液氧化，使酸性高镒酸钾溶液紫色褪去，C正确；CH：,的结构不对

称，与氯化氢加成后生成的姓的衍生物有两种结构，D错误。

5.2,6-二甲基苯氧乙酸是合成抗新型冠状病毒药物洛匹那韦的原料之一，其结构简式如图所

示，有关2,6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是（）

o

A.该分子所有原子可能处于同一平面

B.该分子苯环上一氯代物有3种

C.该分子能使酸性高镒酸钾溶液褪色

D.该分子与苯甲酸互为同系物

答案C

解析该分子中有甲基，具有和甲烷相似的空间结构，所以所有原子不可能处于同一平面，

故A错误：该分子中苯环上只有2种等效氢，一氯代物有2种，故B错误：苯环上连着甲基，

能被酸性高镒酸钾溶液氧化，导致酸性高镒酸钾溶液褪色，故C正确：该分子中含有的官能

团为鞋键、疑基，苯甲酸分子中含有的官能团为较基，两种分子所含官能团种类不完全相同，

不是同系物，故D错误。

6.某有机物加氢反应后生成(CEb)2CHCH2OH,该有机物可能是()

A.CH2=C(CH3)CH2OHB.CH3CH2CH2CHO

C.(CH3)2CHCOOHD.(CH3)3CCHO

答案A

解析该物质含有碳碳双键，与氢气加成的产物为(CH3)2CHCH2OH,故A符合题意；该物质

含有醛基，与氢气加成产物为CH3cH2cH2cH20H,故B不符合题意；该物质中双键结构为

疑基中的碳氧双键，不能与氢气加成，故C不符合题意：该物质含有醛基，与氢气加成产物

为(CH3)3CCH2OH,故D不符合题意。

7.糖类、油脂、蛋白质是重要的营养物质，下列说法正确的是()

A.糖类、油脂、蛋白质均可水解

B.纤维素和淀粉互为同分异构体

C.油脂属于酯类物质可发生皂化反应

D.NH4cl溶液和CuSO4溶液均可使蛋白质变性

答案C

解析糖类中单糖不能水解，糖类中的二糖和多糖、油脂、蛋白质均可水解，故A错误；分

子式相同，结构不同的有机物互称为同分异构体，纤维素和淀粉的分子通式为(C6H10O5),,,n

值不同分子式不同，且都是混合物，二者不互为同分异构体，故B错误；油脂全称为高级脂

肪酸甘油酯，属于酯类物质，可发生皂化反应，故C正确：盐析一般是指溶液中加入无机盐

类而使蛋白质溶解度降低而析出的过程，NH4cl溶液能使蛋白质发生盐析，使蛋白质析出固

体；CuS04溶液中含有重金属铜离子，可使蛋白质变性，故D错误。

8.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）

A.由滨丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇

B.乙烯使酸性高镒酸钾溶液褪色和乙醛使溪水褪色

C.由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加滨制1,2-二澳丙烷

D.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯

答案B

解析膜丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，反应类型不一

样，A错误；乙烯使酸性高镒酸钾溶液褪色属于氧化反应，乙醛使漠水褪色属于氧化反应，

反应类型一样，B正确；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，丙烯加澳制1,2-二澳丙烷

属于加成反应，反应类型不一样，C错误；乙酸乙酯的水解属于取代反应，乙烯制聚乙烯属

于加聚反应，反应类型不一样，D错误。

9.某一有机物A可发生下列变化：

NaOH溶液'C

A（C0H12O2）

~~LD贾E

已知C为竣酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有（不考虑立体异构）（）

A.4种B.3种C.2种D.1种

答案C

解析A与氢氧化钠溶液反应，说明A属于酯类化合物。A与氢氧化钠溶液反应后生成覆酸

钠和醇，因为C是废酸，所以B是疑酸钠，D是醇，即A应该是由C和D形成的酯。因为

C不能发生银镜反应，所以C不能是甲酸。因为D（醇）被氧化的产物一定不发生银镜反应，

所以D不是甲醇和乙醇（这两个醇氧化一定得到甲醛和乙醛）。综合以上信息，A一共有6个

碳，所以形成A的只能是乙酸和丁醇或者丙酸和丙醇。丁醇一共有4种，其中能被氧化而产

CH,CHCH,CH,

'I'

物不是醛的只有2-丁醇（OH），所以另外一种是丙酸和2-丙醇形成的酯

CH：,

、I

（CH3C（）H?C（）（）CHCH3）O丙醇有两种，其中能被氧化而产物不是醛的只有2-丙醇

CH3cHeH；CH：i

II

（OH）,所以另外一种是丙酸和2-丙醇形成的酯（CH3cH2co0cHeH：；）。根据上述

分析，得到选项C正确。

10.柠檬酸的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是（）

CH,C()()H

I

H()—C—COOH

CH2C()()H

A.柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种

B.1mol柠檬酸可与4moiNaOH发生中和反应

C.1mol柠檬酸与足量金属Na反应可生成1.5molH2

D.Imol柠檬酸最多可与4moiNaHCCh发生反应

答案A

解析柠檬酸分子中含有的官能团为较基和羟基，二者均能发生酯化反应，A正确；Imol

柠檬酸可与3moiNaOH发生中和反应，B错误；1mol柠檬酸与足量金属Na反应生成2moi

H2,C错误；一OH不与NaHCCh反应，1mol—COOH能与1molNaHCCh反应，故1mol

柠檬酸最多可与3molNaHCCh反应，D错误。

II.已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物

的结构简式如下：

1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质

的量为。(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应，下同)，溶液蒸干得到的固体产物再与足量

的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为6,则a、b分别是()

己知：RCH2coONa+NaOH(CaO)一仝-RCH3+Na2cO3

A.5mol,10molB.6mol,2mol

C.8mol,4molD.8mol,2mol

答案D

解析1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反应，苯环上的氯原子、澳

原子和甲基上的澳原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基，同时又有氯化氢和淡化氢生成，酯

基断裂生成酚羟基和猴基，所以1mol该有机物完全被取代后含有3mol酚羟基、2mol期基、

1mol醇羟基、1molHC1、2molHBr,能和氢氧化钠反应的有酚羟基、期基、氯化氢和淡化

氨，所以最多可消耗氢氧化钠的物质的量为3moi+2mol+1mol+2moi=8mol;产物中含

有2moi—COONa,再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为2mol,则

答案为D。

12.卤代煌(CH3)2C=CHC1能发生的反应有()

①取代反应②加成反应③消去反应④使漠水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥与

AgNCh溶液生成白色沉淀⑦加聚反应

A.以上反应均可发生B.只有③⑥不能发生

C.只有①⑦不能发生D.只有②⑥不能发生

答案B

解析含碳碳双键，可发生②加成反应、④使;臭水褪色、⑤使酸性KMnCh溶液褪色、⑦加

聚反应；含一C1,可发生①取代反应但不能发生③消去反应；不含氯离子，则不能与AgNCh

溶液反应，即③⑥不能发生，其他均可发生。

13.（2020•合肥一中高二期中）下图装置可用于检验澳乙烷与氢氧化钠醇溶液反应生成的乙烯，

下列说法不正确的是（）

A.该反应为消去反应

B.反应实验过程中可观察到酸性KMnCU溶液褪色

C.可用溟水代替酸性KMnO4溶液

D.乙烯难溶于水，故此装置②可以省去

答案D

解析澳乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成乙烯、湿化钠和水，该反应是消去反应，故A正

确；生成物中有乙烯，可以使酸性高镒酸钾溶液褪色，故B正确；该实验中要检验是否有乙

烯产生，乙烯可以与;臭单质加成，可以使淡水褪色，故可用淡水代替酸性KMnC）4溶液，故C

正确；从①装置导气管出来的气体除了有乙烯还有乙醇气体，而乙醇也可以使酸性高镒酸钾

溶液褪色，故②装置要除去乙醇气体，因为乙醇和水可以以任意比例互溶，故D错误。

14.下列物质的性质和用途叙述均正确，且有因果关系的是（）

选项性质用途

A蛋白质能水解供给人体营养

B淀粉溶液遇12会变蓝可用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素

C某些油脂常温时是固态可用于制作肥皂

D乙烯能被酸性高镒酸钾溶液氧化用浸泡过高镒酸钾溶液的硅藻土保鲜水果

答案D

解析蛋白质能够水解生成各种氨基酸，人体可以利用这些氨基酸合成人体需要的蛋白质，

与供给人体营养没有因果关系，A错误；淀粉遇L变蓝，海水中的碘元素是碘的化合物，不

能直接用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素，B错误；油脂水解后的产物高级脂肪酸盐是肥

皂的主要成分，该用途与油脂的状态无关，C错误；乙烯有催熟作用，乙烯能与酸性高镒酸

钾反应，除掉乙烯能达到保鲜要求，性质和用途均正确，且存在因果关系，D正确。

15.下列关于各实验装置图的叙述中正确的是（）

A.装置①：实验室制取乙烯

B.装置②：实验室制取乙酸乙酯

C.装置③：验证乙焕的还原性

D.装置④：验证漠乙烷发生消去反应可生成烯煌

答案D

解析实脸室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热170℃,装置①中温度计不能测得反应溶

液的温度，A错误；实验室制取乙酸乙酯，为了更好地分离混合物同时防止倒吸现象的发生，

导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B错误；电石中含有的杂质与

水反应产生H2s也具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能脸证乙快的还原性，

C错误；澳乙烷发生消去反应生成烯烧，能够使澳的四氯化碳溶液褪色，而挥发的乙醇不能

发生反应，因此可以达到验证反应产物的目的，D正确。

16.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图。

下列关于该高分子的说法正确的是（）

A.完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境

B.完全水解产物的单个分子中，含有官能团一COOH或一NH?

C.氢键对该高分子的性能没有影响

答案B

OO

HO—（）H、

解析该高分子完全水解生成\=/和\=Z一，分别含

有官能团一COOH、一NH2,B正确：水解生成的单个分子是对称结构，苯环上的氢原子具

有相同的化学环境，A错误；氢键对高分子的性能有影响，C错误；该高分子化合物的结构

()

C玉OH"

,D错误。

二、非选择题（本题包括5小题，共52分）

17.（8分）苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应

制得，反应的化学方程式为

CHOCH.OHCOONa

2d+Na（）H^6+6

某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列步骤处理：

_反T3有却机层.||干燥蒸播《力—广口CH八.口OH

应萃取

液||盐酸重结晶

u……—COOH

重结晶过程：溶解一一活性炭脱色一一趁热过滤一一冷却结晶一一抽滤一一洗涤一一干燥

已知：苯甲醛易溶于乙醛、乙醇，在水中溶解度较小。苯甲酸微溶于水。

请根据以上信息，回答下列问题：

⑴萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂是,其理由是

。萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的是（请用化学方程式表

示）»

（2）苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度（0随温度变化的曲线如下图所示:

重结晶时，合适的溶剂是。重结晶过程中，趁热过滤的作用是

。洗涤时采用的合适洗涤剂是(填字母)。

A.饱和食盐水B.Na2cCh溶液

C.稀硫酸D.蒸储水

答案(1)乙醛苯甲醇在乙醛中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醛与水互不相溶

C6H5—COONa+HCl--6H5—COOHI+NaCl

(2)C除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出D

解析(1)应选择的萃取剂是乙髓，原因是苯甲醇在乙醛中的溶解度大于在水中的溶解度，且

乙醮与水互不相溶，加入盐酸可生成苯甲酸，经重结晶析出，化学方程式为C6H5—COONa

+HC1--►C6H5—COOHI+NaCl«

(2)应选择试剂C,原因是在溶剂C中随温度变化苯甲酸的溶解度变化较大，有利于重结晶分

离，分离时要趁热过滤，可除去不溶性杂质，防止苯甲酸冷却后结晶析出，洗涤时可用蒸馆

水，防止引入其他杂质，选D。

18.(8分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料P的合成路线如图所示：

己知芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代，如：

RX——―^+HX(R为烷基，X为卤素原子)。

(1)已知B为芳香煌。

①由B生成对孟烷的反应类型是。

②(CH3)2CHC1与A反应生成B的化学方程式是

③A的同系物中相对分子质量最小的物质是o

(2)已知C的分子式为C7H80且含有一个酚羟基，且苯环上的另一个取代基与酚羟基处于间

位；E不能使Br2的CCL溶液褪色。

①F中含有的官能团名称是。

②C的结构简式是。

③反应［的化学方程式是。

(3)G的核磁共振氢谱有3个峰，其峰面积之比为3：2：1,且G与NaHCCh溶液反应放出

CO2o写出反应11的化学方程式：.

答案（1）①加成（还原）反应

CH：(产

②CXE+CH'HCI—蚂LCH£H~^^CH+HC|③苯⑵①碳碳双

CH,

CH3—C=CH2-fC—CH2

nCOO,COO

CH；1cHY^)~CH：,他化剂-CHfHH^-CHa

⑶CH.,CH,

解析（1）①由B生成对孟烷的反应条件可知，B和氢气发生加成反应（或还原反应）。②根据

CH;)

CH

图中的转化关系，可推出A为甲苯，故CH3cHe1和甲苯反应的化学方程式为3

CH3产

+CH3CHC1—」CH-_CH，+HC1。③甲苯的同系物中相对分子质量最小

的物质是苯。（2）①F和氢气加成得到对孟烷，结合E-F的反应条件及图中的其他转化关系，

可得F中一定含有的官能团是碳碳双键。②根据C的分子式，再结合图中的转化关系，可推

OHCHOH

出C的结构简式为③反应I的化学方程式为+

CH3R

NiCH3cH—<''—CH：

3H2-1f/。（3）G能与NaHCCh溶液反应放出CO?,说明G中含有金

基，再根据G的核磁共振氢谱有3个峰，其峰面积之比为3：2：1,可推出G的结构简式为

CH3

I

，、口ooc—C=CH2

产।

…X~、,、TTCH3cHY"（'乩

CH,=C—COOH（甲基丙烯酸），则H为\一/,反应II的化学方

CH,

CH3—C=CH2-fC-CH2^-

coocoo

CH.H七”CH：,催化剂-CH:,CH-^}-CH3

程式为CH.CH；,

19.(12分)化合物F是一种重要的有机物，可通过以下方法合成：

浓H?SO,

QBr窄」OANQHBI邺零%NQNHCH2cHQH

ABC

o?o

Uo/X版署回嬴加。皂

DF

(1)B中含有的官能团名称为_________________________________________________________

(2)A-B的化学方程式为o

(3)B-C的反应类型为。

(4)E的分子式为CIOHIO04N2,写出E的结构简式：

(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：»

①能发生银镜反应；

②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCb溶液发生显色反应；

③分子中只有4种不同化学环境的氢原子。

OH

(6)已知：CH3CHO+CH3CHO----CH3CH—CH2CH(CH3CH=CHCHOo请结合

O

?o二

题给信息，以苯和Cl—C—CH?—CHO为原料制备OCHO,写出制备的合成

路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

答案(1)硝基、碳浸键

浓H2SO4/HNO3

""zT"

解析(4)由框图

?

ON《＞*CCH2a迎向心山环＞16

-3CH2CH2OHI一IP"▽—和E的分子式为C10H10O4N2,可知E的结构简式：

O,N/=XH^O,N-^T^X-NHCH,CH,OH_

02NV/v_/„(5)C的结构简式为，满足①能发生银镜反

应说明含有醛基；②能发生水解反应说明含有酯基，且水解产物可以与FeCb溶液发生显色

反应，说明水解产物中有酚羟基；③分子中有4种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结

H,NH..N

()CHHC

HCO()-^2/^＜0()—()CH：i

构简式：H2N或H2N。

20.(12分)化合物E是潜在的治疗糖尿病、肾病的药物激活剂，其合成路线如下：

完成下列填空：

(1)A的结构简式为_________________________________________________________________

E中含氧官能团的名称为o

(2)写出反应类型：CfD为反应，DfE为反应。

(3)写出一种符合下列条件的B的同分异构体：。

①芳香族化合物：

②能发生银镜反应；

③结构中有4种不同化学环境的氢原子

(4)证明D中含一CH0的方法是«

(5)设计-条由-氯环丁烷和苯为有机原料合成的路线(其他无机试剂任

选)

反应试剂

(合成路线表示方式为甲…“乙覆黑一目标产物)

(2)取代氧化

(4)取样，加入新制的CU(0H)2，煮沸，产生砖红色沉淀

解析(1)根据分析，A的结构简式为根据E结构简式可知，其中含氧

官能团的名称为森基、羟基。

(2)根据分析，C-D为取代反应，D-E为氧化反应。

飞

(3)B的结构简式为其同分异构体是芳香族化合物，说明结构中含有苯环,

能发生银镜反应说明结构中含有一CHO结构，结构中有4种不同化学环境的氢原子，则符

BrBr

Br

HC—c—CH

3I3

合条件的B的同分异构体有CHOCH2cHO、

(4)证明D中含一CHO,可利用醛基的性质，方法为取样，加入新制的CU(OH)2,煮沸，产生

砖红色沉淀。

C1

(5)由一氯环丁烷(E口)和苯为有机原O料-7合<成>,首先r口-r与氢氧化钠溶液加热

OHQ1/\

条件下发生水解生成口，再与氧气在铜做催化剂加热条件下发生氧化反应生成口

和澳单质在漠化铁作用下生成澳苯，澳苯与U在题干流程中A-B的反应条件下生成

21.(12分)高脂血能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，己成为现代人的健康杀手

之一。下图是一种治疗高血脂的新药J的合成路线：

CH2cl

已知:

X、、

OHO0H0

II।II稀碱।

R,-CH+R2—CH-CH-R.-CH-HC-CH

①、、…JR2

OH()

-H,0

②R3—CH—OH-->R3—CH

回答下列问题：

(1)A是一种芳香煌，其名称为,B-C的反应条件为,C-D的反应类型为

___________________O

(2)J中所含官能团的名称是»

(3)写出H与新制的Cu(0H)2反应的化学方程式：

(4)化合物W的相对分子质量比E大14,则符合下列条件的W的可能结构共有种(不

含立体异构)。

①属于芳香族化合物；②遇FeCb溶液显紫色：③能发生银镜反应。

其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为

⑸肉桂醛具有特殊的香味，可作为植物香料使用。以A和乙醛为原料制备肉桂醛

CH=CH—CHO

(V)的合成路线有多种，请将下列合成路线中的相关内容补充完整，有机物

写结构简式，无机物写分子式，其他无机试剂任选。

CH=CH-CHO

A

答案(1)甲苯NaOH水溶液，加热氧化反应

(2)酯基

CH,()HCH,OH

CH.XCH,).C—CHOCH/CH,)—C—COONa

51

।A

(3)CH2OH+2CU(OH)2+NaOH------CH20H+C112O1

+3H2O

413HO—^^^CHzCHO

(5)

1^^%卜耀^yCHC,2NaOH/HQ吟^yCHOCHQHO,稀号

A

CH(OH)CH2CHOCH=CH—CHO

6—6

解析(1)A的名称为甲苯，B-C为氯原子的取代反应，反应条件为NaOH水溶液，加热;

根据C和D的分子式，反应去氢，则反应类型为氧化反应。

(2)1中含有羟基与E发生酯化反应生成J,则J中所含官能团的名称是酯基。

I-

CH；(CH,)5—C—CHO

I

(3)H的结构简式CH.OH,H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式为

CH,()HCH,OH

CH3(CH2)5—C—CHOCHXCH,),—C—COONa

IA,'I

CH.OH+2Cu(OH)2+NaOH™CH20H+Cu2OI+

3H2O。

(4)E为苯甲酸，化合物W的相对分子质量比E大14,则W比E多1个CH2原子团；W遇

FeCb溶液显紫色，说明W中含酚羟基；能发生银镜反应，说明W中含有醛基；故满足条件

的W的结构有：含2个侧链为一0H、一CH2cH0,有邻、间、对3种；含有3个侧链为一0H、

一CHO、—CH3,而一0H、一CHO有邻、间、对3种位置，对应甲基分别有4、4、2种位

置，故满足条件的W共有13种；其中核磁共振氨谱有5组吸收峰，且峰面积比为

CH=CH—CHO

A

⑸以甲苯和乙醛为原料制备肉桂醛(、/),苯与氯气发生取代反应生成

K/,然后水解生成苯甲醛，苯甲醛与乙醛在稀碱溶液中反应生成

CH(()H)CHCH()

A2

,最后发生羟基的消去反应生成目标产物，具体合成路线为

高二有机化学月考试题（二）

一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）

1.下列对炫的分类不正确的是（）

A.CW、CH2=CH2>CH2=CHCH=CH2均属于饱和链烧

B.CH3cH=CHCH2cH=CH2、CH3CH=CH2>CH3cH2cH3均属于脂肪链烧

C.CH3cH3、C8H18、Cl8H38均属于饱和燃

答案A

解析A项不正确，CH2=CH2,CH2=CHCH=CH2均是不饱和链烧；B项正确，脂肪链运

指的是分子中无环状结构的链烧；C项正确，烷烧中每个碳原子均是饱和碳原子；D项正确，

含苯环的度均属于芳香泾。

考点烧的分类

题点烧的分类

2.（2019•全国卷I,8）关于化合物2-苯基丙烯下列说法正确的是（）

A.不能使酸性高铳酸钾溶液褪色

B.可以发生加成聚合反应

C.分子中所有原子共平面

D.易溶于水及甲苯

答案B

解析2-苯基丙烯分子中苯环的侧链上含有碳碳双键，它能与酸性高镒酸钾溶液发生氧化还

原反应而使其褪色，A项错误；类比乙烯，2-苯基丙烯能发生加成聚合反应，B项正确；2-

苯基丙烯分子中含有甲基，故该分子中不可能所有原子共平面，C项错误；2-苯基丙烯属于

烧，不易溶于水，D项错误。

考点有机物的结构和性质

题点依据有机物的结构推断其性质

3.下列各组有机物中，只需加入溪水就能一一鉴别的是（）

A.己烯、苯、四氯化碳B.苯、己焕、己烯

C.己烷、苯、环己烷D.甲苯、己烷、己烯

答案A

解析向己烯、苯、四氯化碳中分别加入澳水，可以观察到的现象分别是淡水褪色，上下两

层均无色；分层，上层颜色深；分层，下层颜色深，因此三种液体的颜色各不相同，可以鉴

别，A正确：己快、己炸都可以使澳水褪色，不能鉴别，B错误；己烷、苯、环己烷都与澳

水不发生反应，密度都比水小，分层，上层颜色深，因此不能鉴别，C错误；己烯使澳水褪

色，而甲苯、己烷与澳水不发生反应，密度比水小，分层，萃取使漠水褪色，上层颜色深，

不能鉴别，D错误。

考点有机物的鉴别

题点不同煌类物质的鉴别

4.某煌的结构简式如下，下列说法不正确的是（）

CHt—CH,—CH=C—C=CH

-I

C2H5

A.1mol该燃完全燃烧消耗11molO2

B.与氢气完全加成后的产物中含2个甲基

C.1mol该烽完全加成消耗3molBr2

D.分子中一定共平面的碳原子有6个

答案B

f8+12）

解析该有机物的分子式为C8Hl2,1mol该烧完全燃烧消耗的物质的量为I4Jmol=

11mol,A项正确；该分子有一个支链，与氢气完全加成后的产物为

\/

c^=c

CH3cH2cH2cH（CH2cH3）CH2cH3,含有3个甲基，B项不正确；该分子含有一个/\和

\/

c^c

一个一C三C-,1mol该没完全加成消耗3moiBr2,C项正确；含有/\和一C三C-,

结合乙烯和乙快的结构判断，分子中一定共平面的碳原子有6个，D项正确。

考点有机物的综合考查

题点有机物的结构与性质

5.0.1mol由两种气态次仝组成的混合气体完全燃烧后，得至U0.16moic。2和3.6g水。下列关

于该混合气体的说法正确的是（）

A.一定有甲烷B.一定是甲烷和乙烯

C.一定有乙烷D.一定有乙焕

答案A

解析依题意，两种度的平均分子组成为CL6H4,故混合气体中一定有CH3由于平均氢原

子数为4,因而另一种姓的氢原子数为4,故选A。

考点燃的燃烧

题点燃的燃烧规律

6.将4g聚苯乙烯树脂溶于bL苯中，然后通入cmol乙烘气体，所得混合液中碳、氢两元

素的质量比是（）

A.6：1B.1：2

C.8：3D.12：1

答案D

解析这几种有机物的最简式相同，均为CH,故答案为D。

考点有机物的元素质量比

题点有机物的最简式

7.下列说法正确的是（）

A.烷炫的通式为C.H2.+2,随〃值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小

B.乙烯与漠发生加成反应的产物为澳乙烷

C.1mol苯恰好与3moi氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键

D.〃=7,主链上有5个碳原子的烷烧共有五种

答案D

解析烷姓中碳元素的质量百分含量为12〃/（14〃+2）,随着〃值增大而增大，A项错误；乙

烯与澳发生加成反应的产物为1,2-二;臭乙烷，B项错误；苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双

键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C项错误；分子式为C7H16且

主链上有5个碳原子的烧烧共有五种，分别是3-乙基戊烷、2,2-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷、

2,4-二甲基戊烷和3,3-二甲基戊烷，共5种，D项正确。

考点有机物的综合考查

题点烷烧的性质和同分异构体、乙烯的性质及其苯的结构

8.取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是（）

A.丙烷与氯气在光照条件下生成氯丙烷

B.乙烯与溟的四氯化碳溶液反应生成1,2-二浪乙烷

C.乙烯与水反应生成乙醇

D.乙烯自身聚合生成聚乙烯

答案A

解析B、C是加成反应，D是加成聚合反应。

考点有机反应类型

题点取代反应的考查

9.八/'与等物质的量的Bn发生加成反应，生成的产物是（）

BrBrBr

\X\X\BrIIBr

C.BrD.\A/V

答案B

解析二烯度与Bn1：1加成时，可以是1,2-加成，也可以是1,4-加成。

考点二烯煌的加成

题点二烯煌的加成产物

10.下列说法不正确的是（）

①CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同

②CH三CH和C6H6含碳量相同

③丁二烯和丁烯为同系物

④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低

⑤标准状况下，H.2L己烷所含的分子数为0.5NA（NA为阿伏加德罗常数的值）

⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法

A.①0⑥B.②③④

C.②③⑥D.③⑤⑥

答案D

解析@CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同，均是CH2,①正确；②CH三CH和C6H6

的最简式相同，均是CH,二者含碳量相同，②正确；③丁二烯含有2个碳碳双键，和丁烯

不能互为同系物，③错误；④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，④正确；⑤标准状

况下，己烷不是气态，不能适用于气体摩尔体积，⑤错误：⑥能够快速、微量、精确的测定

相对分子质量的物理方法是质谱法，⑥错误，答案选D。

考点有机物的综合考查

题点有机物综合考查

11.当1mol某气态烧与2moic12发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化为饱和

碳原子，所得产物再与2moicb进行取代反应后，生成只含C、CI两种元素的化合物。则该

气态烽是（）

A.乙烯B.乙焕

C.丙烯D.丙焕

答案B

解析1mol气态煌可与2moicL发生加成反应，使不饱和碳原子全部变为饱和碳原子，说

明该气态度含有两个碳碳双键或一个碳碳三键。当加成后的产物与2moic上发生取代反应

时，氯原子替换掉所有的氢原子，说明原气态烧分子中含有两个氢原子，所以该气态烧是乙

烘。

考点有机物的反应类型

题点加成反应和取代反应规律

12.现有五种物质：①苯；②聚氯乙烯；③丙烯；④对二甲苯；⑤1-丁焕，既能使酸性高锦

酸钾溶液褪色又能与溪水因发生化学反应使之褪色的是（）

A.②③B.①④

C.③⑤D.④⑤

答案C

解析①苯、②聚氯乙烯中不含有碳碳双键或碳碳三键，不能使淡水、酸性高镒酸钾溶液褪

色，③丙烯、⑤1-丁块中分别含碳碳双键、碳碳三键，能使酸性KMnCU溶液褪色，也能与澳

水发生加成反应而使之褪色，④对二甲苯能使酸性高镒酸钾溶液褪色，但不能与;臭水发生化

学反应使之褪色，故选C。

考点几种重要烧结构与性质的综合

题点几种重要煌性质的综合

ClClClH