2023药理学练习题

药理学练习题

一、选择题

1、药物的不良反应不包括：（）

A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应

2、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：（）

A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的

脂溶性E药物的极性大小

3、竞争性拮抗剂的特点是：（）

A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D

无亲和力，有内在活性E以上均不是

4、属于后遗效应的是：（）

A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C吠塞米所致的心律失常

D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

5、弱酸性药物在碱性尿液中：（）

A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸

收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是

6、以近似血浆tl/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：（）

A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加

7、药物首关消除可发生于下列何种给药后：（）

A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服

8、多数交感神经节后纤维释放的递质是：（）

A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱醋酶D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧

化胺

9、ACh作用的消失，主要：（）

A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经未梢的胆碱乙酰

化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解E在突触间隙被MAO所破坏

10、毛果芸香碱主要用于：（）

A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞E眼底检查

11、乙酰胆碱舒张血管机制为：（）

A促进PGE的合成与释放B激动血管平滑肌上p2-R

C直接松驰血管平滑肌D激动血管平滑肌M-R,促进一氧化氮释放

E激动血管内皮细胞M-R,促进一氧化氮释放

12、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：（）

AM样作用BN样作用CM+N样作用D中枢样作用EM+N+中枢样作用

13、新斯的明最明显的中毒症状是：（）

A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

14、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：（）

A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌

D胃肠道平滑肌强烈痉挛时E胃肠道括约肌

15、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？（）

A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯的明E氨甲酰胆碱

16、琥珀胆碱的不良反应不包括：（）

A升高眼内压B过量致呼吸肌麻痹C损伤肌梭D使血钾升高E阻断神经

节使血压下降

17、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压

下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：（）

A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明E多巴胺

18、青霉素引起的过敏性休克应首选：（）

A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素E多巴胺

19、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：（）

A房室传导阻滞B轻症哮喘的治疗C缓解尊麻疹的皮肤粘膜症状D鼻粘膜

充血引起的鼻塞E防治硬膜外麻醉引起的低血压

20、麻黄碱的特点是：（）

A不易产生快速耐受性B性质不稳定，口服无效C性质稳定，口服有效D具

中枢抑制作用E作用快、强

21、普蔡洛尔的特点是：（）

A阻断B-R强度最高B治疗量时无膜稳定作用C有内在拟交感活性D个体差

异大（口服用药）E主要经肾排泄

22、临床最常用的镇静催眠药是：（）

A苯二氮卓类B吩睡嗪类C巴比妥类D丁酰苯E以上都不是

23、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？（）

ANa+BK+CCa2+DC1-EMg2+

24、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：（）

A静脉输注速尿加乙酰哩胺B静脉输注乙酰理胺C静脉输注碳酸氢钠加速尿

D静脉输注葡萄糖E静脉输注右旋糖酎

25、抗精神失常药是指：（）

A治疗精神活动障碍的药物B治疗精神分裂症的药物C治疗躁狂症的药物

D治疗抑郁症的药物E治疗焦虑症的药物

26、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：（）

A吸收少B排泄快C首关消除D血浆蛋白结合率高E分布容积大

27、氯丙嗪的禁忌证是:（）

A溃疡病B癫痫C肾功能不全D痛风E焦虑症

28、典型的镇痛药其特点是：（）

A有镇痛、解热作用B有镇痛、抗炎作用C有镇痛、解热、抗炎作用

D有强大的镇痛作用，无成瘾性E有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾

29、吗啡常用注射给药的原因是：（）

A口服不吸收B片剂不稳定C易被肠道破坏D首关消除明显E口服刺激

性大

30、吗啡镇咳的部位是：（）

A迷走神经背核B延脑的孤束核C中脑盖前核D导水管周围灰E蓝斑核

31、吗啡抑制呼吸的主要原因是：（）

A作用于时水管周围灰质B作用于蓝斑核

C降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D作用于脑干极后区

E作用于迷走神经背核

32、吗啡缩瞳的原因是：（）

A作用于中脑盖前核的阿片受体B作用于导水管周围灰质

C作用于延脑孤束核的阿片受体D作用于蓝斑核E作用于边缘系统

33、解热镇痛药的退热作用机制是：（）

A抑制中枢PG合成B抑制外周PG合成C抑制中枢PG降解

D抑制外周PG降解E增加中枢PG释放

34、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：（）

A导水管周围灰质B脊髓C丘脑D脑干E外周

35、可防止脑血栓形成的药物是：（）

A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吗|口朵美辛E布洛芬

36、保泰松作用特点为：（）

A解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

E解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大

37、下列何类药物属抑菌药？（）

A青霉素类B头抱菌素类C多粘菌素类D氨基虱类E大环内酯类

38、青霉素在体内主要分布于：（）

A血浆B脑脊液C房水D细胞外液E细胞内液

39.红霉素和林可霉素合用可：（）

A降低毒性B增强抗菌活性C扩大抗菌谱D竞争结合部位相互拮抗E降

低细菌耐药性

40、氨基昔类药物主要分布于：（）

A血浆B细胞内液C细胞外液D脑脊液E浆膜腔

41、药物的不良反应不包括：（）

A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应

42、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：（）

A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的

脂溶性E药物的极性大小

43、药物的治疗指数是：（）

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

44、弱酸性药物在碱性尿液中：（）

A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸

收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是

45、药物的内在活性（效应力）是指：（）

A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受

体激动时的反应强度E药物脂溶性大小

46、药物首关消除可发生于下列何种给药后：（）

A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服

47、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：B

A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不

对

48、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：（）

AM样作用BN样作用CM+N样作用D中枢样作用EM+N+中枢样作用

49、新斯的明最明显的中毒症状是：（）

A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

50、在囊泡内合成NA的前身物质是：（）

A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺

51、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：（）

A作用强而久B水溶液稳定C毒副作用小D不引起调节痉挛E不会吸收

中毒

52、M样作用是指：（）

A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩

D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

53、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压

下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：（）

A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明E多巴胺

54、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？（）

A头昏B嗜睡C乏力D共济失调E口干

55、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：（）

A多巴胺（DA）受体Ba肾上腺素受体C0肾上腺素受体

DM胆碱受体EN胆碱受体

566、阿片受体的拮抗剂是：（）

A哌替咤B美沙酮C喷他佐辛D芬太尼E以是都不是

57、吗啡无下列哪种不良反应？（）

A引起腹泻B引起便秘C抑制呼吸中枢D抑制咳嗽中枢E引起体们性低

血压

58、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：（）

A导水管周围灰质B脊髓C丘脑D脑干E外周

59、可防止脑血栓形成的药物是：（）

A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吗|口朵美辛E布洛芬

60、普蔡洛尔的特点是：（）

A阻断B-R强度最高B治疗量时无膜稳定作用C有内在拟交感活性D个体差

异大（口服用药）E主要经肾排泄

61、下列何类药物属抑菌药？（）

A青霉素类B头抱菌素类C多粘菌素类D氨基式类E大环内酯类

62、青霉素在体内主要分布于：（）

A血浆B脑脊液C房水D细胞外液E细胞内液

63、镇痛作用最强的药物是：（）

A吗啡B喷他佐辛C芬太尼D美沙酮E可待因

64.红霉素和林可霉素合用可：（）

A降低毒性B增强抗菌活性C扩大抗菌谱D竞争结合部位相互拮抗E降

低细菌耐药性

65、青霉素在体内的主要消除方式是：（）

A肝脏代谢B胆汁排泄C被血浆酶破坏D肾小球滤过E肾小管分泌

66、药动学是研究：（）

A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体

C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案

E.药物效应动力学

67、竞争性拮抗剂的特点是：（）

A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D

无亲和力，有内在活性E以上均不是

68、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是:

（）

A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量

D.极量E.以上都不对

69、药物的最大效能反映药物的：（)

A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系

70、药物产生作用的快慢取决于：（）

A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构

体E药物的代谢速度

71、某药ti/2为8h,一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：（）

A16hB30hC24hD40hE50h

72、药物作用的双重性是指：（）

A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用

D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用

73、药物的零级动力学消除是指：（）

A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物

C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零

E单位时间内消除恒定比例的药物

74、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：（）

A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管

75、M样作用是指：（）

A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩D血管收

缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

76、药物产生作用的快慢取决于：（）

A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式

D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度

77、里选择性的与毒蕈警结合的胆碱受"称为：（一）

A.B受体B.N受体C.a受体D.M受体E.DA受体

78、在囊泡内合成NA的前身物质是：（）

A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺D.肾上腺素E.5-羟色胺

79、新斯的明作用最强的效应器是：（）

A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管

80、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压

下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：（）

A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明E多巴胺

81、肾上腺素禁用于：（）

A支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停E局部止血

82、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？（）

ANa+BK+CCa2+DC1"EMg2+

83、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：（）

A静脉输注速尿加乙酰哩胺B静脉输注乙酰理胺C静脉输注碳酸氢钠加速尿

D静脉输注葡萄糖E静脉输注右旋糖酎

84、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：（）

A使病人产生欣快感B能诱导肝药酶C抑制肝药酶

D停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E以是都不是

85、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：（）

A吸收不规则B局部刺激性强C与蛋白质结合D吸收太慢E吸收太快

86、吗啡常用注射给药的原因是：（）

A口服不吸收B片剂不稳定C易被肠道破坏D首关消除明显E口服刺激

性大

87、人工冬眠合剂的组成是：（）

A哌替咤、氯丙嗪、异丙嗪B派替咤、吗啡、异丙嗪

C哌替咤、芬太尼、氯丙嗪D哌替咤、芬太尼、异丙嗪E芬太尼、氯丙嗪、

异丙嗪

88、阿片受体的拮抗剂是：（）

A哌替咤B美沙酮C喷他佐辛D芬太尼E以是都不是

89、解热镇痛药的抗炎作用机制是：（）

A促进炎症消散B抑制炎症时PG的合成C抑制抑黄喋吟氧化酶

D促进PG从肾脏排泄E以是都不是

90、青霉素在体内的主要消除方式是：（）

A肝脏代谢B胆汁排泄C被血浆酶破坏D肾小球滤过E肾小管分泌

91、药物的内在活性（效应力）是指：（）

A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受

体激动时的反应强度E药物脂溶性大小

92、安全范围是指：（）

A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死

量间的距离DED95与LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离

93、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（）

A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量

94、可用于表示药物安全性的参数：（）

A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD5o

95、药物的ti/2是指：（）

A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时

间

C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半

相关，单位为克E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

96、药物的作用强度，主要取决于：（）

A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小D药

物与血浆蛋白结合率之高低E以上都对

97、一次静注给药后约经过几个血浆h/2可自机体排出达95%以上：（）

A3个B4个C5个D6个E7个

98、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：（）

A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管

99、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？（）

A被COMT破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏D被磷酸

二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏

100、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：（）

A作用强而久B水溶液稳定C毒副作用小D不引起调节痉挛E不会吸收

中毒

101、新斯的明作用最强的效应器是：（）

A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管

102、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：（）

A瞳孔缩小B流涎C呼吸困难D大便失禁E肌颤

103、东蔗若碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：（）

A抑制呼吸道腺体分泌时间长B抑制呼吸道腺体分泌时间短C镇静作用弱

D镇静作用强E解除平滑肌痉挛作用强

104、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：（）

A胃复康B东蔗若碱C山葭若碱D阿托品E后马托品

105、阿托品对眼的作用是：（）

A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压

D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节麻痹

106、琥珀胆碱的肌松作用机制是：（）

A使Ach合成和释放减少B使Ach合成和释放增加

C激活胆碱酯酶，使Ach破坏增多D抑制胆碱酯酶，使Ach破坏增多

E直接与N2-R结合，引起类似Ach的除极化，使Ach不能兴奋终板

107、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？（）

AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀释后口服

D去氧肾上腺素静脉滴注E异丙肾上腺素气雾吸入

108、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：（）

A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常E血压升

高

109、控制支气管哮喘急性发作宜选用：（）

A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺E去甲肾上腺素

120、肾上腺素禁用于：（）

A支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停E局部止血

121、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：（）

A麻黄碱B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E去甲肾上腺素

122、给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血压可出现：（）

A升高B降低C不变D先降后升E先升后降

123、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：（）

A使病人产生欣快感B能诱导肝药酶C抑制肝药酶

D停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E以是都不是

124、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？（）

A头昏B嗜睡C乏力D共济失调E口干

125、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：（）

A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪

126、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：（）

A多巴胺（DA）受体Ba肾上腺素受体C。肾上腺素受体

DM胆碱受体EN胆碱受体

127、氯丙嗪的药浓度最高的部位是：（）

A血液B肝脏C肾脏D脑E心脏

128、氯丙嗪在正常人引起的作用是：（）

A烦躁不安B情绪高涨C紧张失眠D感情淡漠E以上都不是

129、镇痛作用最强的药物是：（）

A吗啡B喷他佐辛C芬太尼D美沙酮E可待因

130、哌替咤比吗啡应用多的原因是：（）

A无便秘作用B呼吸抑制作用轻C作用较慢，维持时间短

D成瘾性较吗啡轻E对支气平滑肌无影响

131、胆绞痛病人最好选用：（）

A阿托品B哌替咤C氯丙嗪+阿托品D哌替咤十阿托品E阿司匹林+阿托

品.

132、吗啡镇痛作用的主要部位是：（）

A蓝斑核的阿片受体B丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

C黑质一纹状体通路D脑干网状结构E大脑边缘系统

133、吗啡的镇痛作用最适用于：（）

A其他镇痛药无效时的急性锐痛B神经痛C脑外伤疼痛D分娩止痛E诊

断未明的急腹症疼痛

134、阿司匹林防止血栓形成的机制是：（）

A激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

B抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

C抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

D抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

E激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

135、解热镇痛药的抗炎作用机制是：（）

A促进炎症消散B抑制炎症时PG的合成C抑制抑黄喋吟氧化酶

D促进PG从肾脏排泄E激活黄喋吟氧化酶磺丁胭吸收D酸化尿液增加甲磺

丁月尿在肾小管重吸收E以是都不是

136、保泰松作用特点为：（）

A解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

E解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大

137、不用于抗炎的药物是：（）

A水杨酸钠B羟基保泰松C阿喙美辛D布洛芬E对乙酰氨基酚

138、青霉素G与四环素合用的效果是：（）

A增强B相加C无关D拮抗E毒性增加

139、青霉素在体内的主要消除方式是：（）

A肝脏代谢B胆汁排泄C被血浆酶破坏D肾小球滤过E肾小管分泌

140、患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管

肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用：（）

A氯霉素B四环素C头抱理咻D磺胺喀咤E红霉素

141.药物作用的基本表现是是机体器官组织：

A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制

D.产生新的功能E.A和D

142.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量

D.极量E.以上都不对

143.半数有效量是指：

A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量

D.效应强度E.以上都不是

144.药物半数致死量（LD50）是指：

A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量

D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量

145.药物的极量是指：

A.一次量B.一日量C.疗程总量

D.单位时间内注入量E.以上都不对

146、药物的治疗指数是：

A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.E

D95/LD5

148、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度

D.药物的脂溶性E.药物的极性大小

149、竞争性拮抗剂的特点是：

A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性

C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是

150、药物作用的双重性是指:

A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用

D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用

151、属于后遗效应的是:

A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.吠塞米所致的心律

失常

D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

152、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?

A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质

D.药物的体内过程E.药物的给药方案

153、药物的内在活性（效应力）是指:

A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力

C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小

154、安全范围是指:

A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离

C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离

E.最小治疗量与最小中毒量间的距离

155、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量

156、可用于表示药物安全性的参数:

A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50

157、药原性疾病是：

A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应

D.较难恢复的不良反应E.特异质反应

158、药物的最大效能反映药物的:

A.内在活性B.效应强度C.亲和力

D.量效关系E.时效关系

159、肾上腺素受体属于：

A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体

C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是

160、拮抗参数pA2的定义是：

A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

161、药理效应是:

A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性

D.药物的选择性E.药物的临床疗效

162、储备受体是：

A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体

D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体

163、pD2是：

A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数

D.拮抗常数E.平衡常数

164、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？

A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

C.静息时平衡趋势向于R

D.激动药只与R*有较大亲和力

E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

165、质反应的累加曲线是：

A.对称S型曲线B.长尾S型曲线C.直线

D.双曲线E.正态分布曲线

166、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

A.lB.2C.4D.5E.6

167、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:

A.0.1B.0.5C.1.0D.1.5E.1.6

168、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应

169、下列关于激动药的描述，错误的是：

A.有内在活性B.与受体有亲和力C.量效曲线呈S型

D.pA2值越大作用越强E.与受体迅速解离

160、下列关于受体的叙述，正确的是：

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

171.某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%

172.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

A.l%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%

173.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值：

A.2B.3C.4D.5E.6

174.下列情况可称为首关消除：

A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D普奈洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

175.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十

二指肠

176.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不

对

177、药物的tl/2是指:

A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

178、某催眠药的tl/2为1小时，给予lOOmg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg

时便清醒过来，该病人

睡了：

A.2hB.3hC.4hD.5hE.O.5h

179、药物的作用强度，主要取决于:

A.药物在血液中的浓度B.在靶器官的浓度大小C.药物排

泄的速率大小

D.药物与血浆蛋白结合率之高低E.以上都对

180、一次静注给药后约经过几个血浆tl/2可自机体排出达95%以上:

A.3个B.4个C.5个D.6个E.7

个

181、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物:

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

E.无变化

182、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单

用时血浆tl/2为4h,如甲

药与乙药合用，则甲药血浆tl/2为:

A.小于4hB.不变C大于4hD.大于8h

E.大于10h

183、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:

A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度

E.中毒浓度

184、药物产生作用的快慢取决于:

A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运

方式

D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度

185、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活

C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和C.E.A和B

186、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相

反

187、每个tl/2恒量给药一次，约经过几个血浆tl/2可达稳态血浓度：

A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个

188、某药tl/2为8h,一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h

189、药物的时量曲线下面积反映：

A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆tl/2长短

C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相

对量

E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

190、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ng/ml,其表

观分布容积约为：

A.0.5LB.7LC.50LD.70L