2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传

月光来做个测试吧！你能看到什么？认识色盲你能看到什么？正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70正常人看不到数字，色盲患者看到5正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2认识色盲色盲的分类（了解）全色盲红色盲（第一色盲）绿色盲（第二色盲）蓝黄色（第三色盲）全色弱部分色弱

正常

第二色盲，特别是红绿色

第一色盲，不能分辨红色

第三色盲，蓝黄色盲一、伴性遗传概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。X染色体Y染色体人类性染色体果蝇性染色体二、相关病症1、人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。1、人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124思考(1)红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？(2)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？二、相关病症1、人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124(1)红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？(2)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？红绿色盲基因位于X染色体上红绿色盲基因是隐性基因二、相关病症1、人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124(3)如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？思考二、相关病症1、人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124(3)如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXBYXBXbXBXB或XBXbXBYXBYXBYXBXbXbYXbYXBXB或XBXbXBXB或XBXb二、相关病症项目女性男性基因型表型正常色觉与红绿色盲的基因型和表型正常色盲正常色盲正常携带者XBXbXbXbXBXB

XbYXBY1、人类红绿色盲二、相关病症1、人类红绿色盲①

XBXB

×XBY→③

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×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲6种婚配方式二、相关病症1、人类红绿色盲道尔顿XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV男→女→男（隔代遗传）（2）男性患者多于女性患者遗传特点：（1）交叉遗传二、相关病症XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女儿患病，父亲必患母亲患病，儿子必患（3）女患，则其父子必患（用于解题推定）遗传特点：1、人类红绿色盲二、相关病症人类血友病由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点病因症状19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。二、相关病症①遗传方式：伴X染色体显性遗传病项目女性男性基因型表型患者正常患者正常患者病症较轻XDXdXdXdXDXD

XdYXDY

患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。二、相关病症2、抗维生素D佝偻病①遗传方式：伴X染色体显性遗传病项目女性男性基因型表型患者正常患者正常患者病症较轻XDXdXdXdXDXD

XdYXDY二、相关病症2、抗维生素D佝偻病XDXD

×

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×

XDYXDXd

×

XDYXDXD

×

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×

XdYXDXd

×

XdY②男女婚配方式有六种：都患病都正常（1）世代相传（代代有患者）（2）女性患者多于男性患者父亲患病，女儿必患儿子患病，母亲必患（3）男患，其母女必患③遗传特点：XdYXDXdXDYXdXdXDXdXDXdXDX—2、抗维生素D佝偻病二、相关病症①遗传方式：伴Y染色体遗传病②遗传特点：✱无显隐性之分✱患者都为男性，女性全部正常。

✱世代遗传，致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录二、相关病症3、外耳道多毛症三、伴性遗传理论在实践中的应用

如果你是一名医生，请从优生的角度思考，当下列夫妇向你进行遗传咨询时，给出你的建议：婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：___________________________男性色盲×女性正常(纯合)生

；原因：_________________________男性正常×女性携带者生

；原因：_______________________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生_______；原因：_______________________________

1、医学角度，指导优先女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩而男孩正常男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2该夫妇所生女孩全患病，2、指导育种工作①生物常见的性别决定方式——性染色体决定性别方式XY型性别决定ZW型性别决定性染色体组成性别雌性雄性雌性雄性常见生物鸟类、蛾蝶类等XX人和哺乳动物、果蝇等XYZWZZ②生物常见的性别决定方式——染色体组数决定型

其性别与染色体的倍数有关，雄性由未受精的卵发育而成，雌性由受精卵发育而来。如蜜蜂、蚂蚁等。三、伴性遗传理论在实践中的应用①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW；雄性的性染色体ZZ。

②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。芦花非芦花项目雌性雄性基因型表型芦花非芦花芦花芦花非芦花思考：

请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。ZBWZbWZBZBZbZbZBZb2、指导育种工作（分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。）三、伴性遗传理论在实践中的应用请设计一个杂交方案，仅凭羽毛