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吉DB22DB22/T1232—2011人参中噻虫嗪残留量的测定-高效液相色谱法Determinationofthiamethoxamresidueinginseng-methodofhighperformanceliquidchromatograghy吉林省质量技术监督局发布I14.2石油醚（60℃~90℃)：用前重蒸。4.5乙腈（C2H3N色谱纯（HPLC）。4.6冰乙酸(C2H4O2)：色谱4.7无水硫酸钠（Na2SO4300℃干燥2h，冷却后装入磨口玻璃瓶中2取不少于100g的人参干样(鲜样组织搅碎机搅碎后60℃烘干)用粉碎机粉碎，过60目筛，充分混匀次洗涤索氏提取器与残渣，合并滤液置分液漏3如果样品溶液中保留时间与标准溶液噻虫嗪的保留时间相差都在±5%内均可认定为噻虫嗪。对于有检出的样品用第二根极性不同色谱柱或LC-MS-MS人参样品中噻虫嗪残留量（以原样计）计算如ω——人参样品的噻虫嗪残留量,单位为毫克每千克（c——标准溶液中噻虫嗪的浓度，单位为微克每毫升(μg/mLV1——标准溶液的进样体积，单位为微升(μL4V2——样品溶液的进样体积，单位为微升(µL在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定结果的算术平均值的5A.1噻虫嗪标准溶液

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