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文档简介
2023-2024学年高二上学期10月期中模拟练习
化学试卷
学校:姓名:班级:
一、单选题
1.下列与化学反应能量变化相关的叙述正确的是()
A.焰变是指1mol物质参加反应时的能量变化
B.在一个化学反应中,当反应物总熔小于生成物的总熔时,AH为负值
C.应用盖斯定律,可计算某些难以直接测量的反应熔变
D.同温同压下,H2(g)+Ck(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下的AH不同
闪电
2.俗话说“一场雷雨一场肥”,其中蕴含的化学知识如下:①N”?2NO(吸热反
应)、@2NO+O2=2NO2,®3NO2+H2O=2HNO.,+NO,硝酸再与土壤中的矿物质作用转
化成农作物可利用的硝酸盐。下列有关说法错误的是()
A.反应①属于氮的固定
B.反应①中NO既是氧化产物又是还原产物
C.反应①中反应物的总键能小于生成物的总键能
D.由反应③可知NO2不可用排水法收集
3.煤的气化是一定条件下煤与水蒸气在气化炉中反应生成水煤气:
C(s)+H20(g)=C0(g)+H2(g)o其它条件不变,下列措施不能加快煤的气化反应速率
的是()
A.煤块研成煤粉B.升高温度
C.使用合适的催化剂D.使用更大体积的气化炉
4.利用某分子筛作催化剂,NH-3可脱除废气中的NO和NO。,生成两种无毒物质。其
反应历程如图所示,下列说法正确的是()
A.反应过程中NO?、NH:之间的反应是氧化还原反应
催化剂
B.上述历程的总反应可以为:2NH3+NO+NO2^=2N2+3H2O
C.在③反应中,X是HNO2
+
I).[(NH4)(HNO2)]是反应过程中的催化剂
5.下列实验内容、实验装置和对应的实验目的均正确的是()
温度义
内筒7
、杯盖
隔热层、
、外壳
精铜粗铜
MnO,和
MnO?和5%5%5mL的H2。?
室温5mL的凡0:4(rc的水
CuSO4
IIIIV
A.图I:测定中和热
B.图II:比较Cu\Fe"对反应速率的影响
C.图III:比较温度对化学反应速率的影响
D.图IV:粗铜的精炼
6.为了探究(NH)SOM离子键强弱,设计如图所示的循环过程,可得△//kLmoL
=+698kJmor'
*NH:(g)*A//4=+838kJmo『
c「(g)
NH4cl(s)AH=-378kJ-mol
3播:%w>)2SO4S)
:SO:(叫)
AH=+3kJmor'
\H2NH;(aq)5
A.+15B.+68C.+92D.+113
7.我国提出争取在2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和,这对于改善环境,
实现绿色发展至关重要。碳中和是指二氧化碳的排放总量和减少总量相当,下列说法不
正确的是()
A.二氧化碳催化还原为甲酸能促进碳中和
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B.二氧化碳固体可用于人工降雨
C.二氧化碳是酸性氧化物
D.二氧化碳的固、液、气三种状态的嫡值相同
8.已知:2KMnO4+5H2C,O4+3H2SO4=2MnS04+K2S04+10C02T+8H2Oo
小组欲探究该反应过程中浓度、温度对化学反应速率的影响,进行如下表实验(忽略溶
液体积变化)。实验中测定酸性KMnO4溶液褪色的时间。下列说法错误的是()
OOlmoM酸
O.lmolL'H2C2O4水的体积/反应时间/
编号性KMnO,溶液反应温度/℃
溶液体积/mLmLmin
体积/mL
I220202.1
II2V,1205.5
III2V20500.5
A.V,=1,V2=2
B.实验I、HI的目的是探究温度对化学反应速率的影响
C.若加入酸性KMnO,溶液过量,将不能达到实验目的
D.实验I中用KMnO&浓度变化表示的反应速率v(KMnO4)=0.02mol-L-minT
9.一定温度下在容积不变的密闭容器中进行如下可逆反应:SiF,(g)+2H20(g).
SiOz(s)+4HF(g),下列能表明该反应己达到化学平衡状态的是
①v正(SiF)=4v逆(HF)②HF的体积分数不再变化
③容器内气体压强不再变化
④混合气体的密度保持不变⑤2moi0TI键断裂的同时,有2moiH-F键断裂
A.①②③B.②③④C.②③④⑤D.③④⑤
10.己知稀溶液中,H1(aq)+OH(aq)=H2O(l)AH=-57.3kJ•mol下列说法正确的是
()
A.实验室中和反应反应热的测定,由Q=m•c•At算出的值即为中和反应的反应
热
B.1molBSO,与足量的NaOH溶液反应,放出的热量为57.3kJ
C.稀盐酸与稀Ba(OH)2溶液反应生成1molCO,放出的热量为57.3kJ
D.稀NaOH与98%浓硫酸反应生成1molH20,放出的热量为57.3kJ
11.一定温度下的密闭容器中发生反应:xA(g)+yB(g)zC(g),平衡时测得
c(A)=0.5mol/Lo保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的两倍,再达平衡时,测
c(A)=0.3mol/Lo下列判断正确的是(〉
A.x+y<zB.平衡向正反应方向移动
C.C的体积分数减小D.A的转化率升高
12.Ni活化C2Hli反应历程如下图所示:
下列说法正确的是()
A.决速步骤反应的活化能为27.32kJ/mol
B.反应历程中存在非极性键和极性键的断裂与形成
C.上述活化反应属于吸热反应
1).三种中间体的稳定性:中间体2>中间体1>中间体3
13.下列有关化学反应速率的说法中,正确的是()
A.100mL2moi•!?的盐酸与锌反应时,加入适量的氯化钠溶液,生成氢气的速率不
变
B.合成氨反应是一个放热反应,升高温度,正反应速率减慢,逆反应速率加快
C.对有气体参加的化学反应,减小容器体积,使体系压强增大,可使单位体积内
活化分子数目增大,化学反应速率加快
D.$(g)+3%(g).ZNHKg)在恒温恒压条件下进行,向容器中通入Ar(g),化学
反应速率不变
14.恒温恒容的密闭容器中,在某催化剂表面上发生的分解反应:
2XY3(g).^X2(g)+3Y2(g)AW>0,测得不同起始浓度和催化剂表面积下XY,浓
度随时间的变化,如下表所示,下列说法正确的是()
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,5,、,八八1…飞、时间/min
C(XY)/(10-3molL-')x!
编号3020406080
a2.402.001.601.200.80
②a1.200.800.40X
③2a2.401.600.800.400.40
A.相同条件下,增加XY.3的浓度,反应速率加快
1
B.实验①,0~40min,v(Y2)=0.03mol-U-min'
C.实验②,60min时处于平衡状态,x<0.20
D.实验③达到平衡时,工的体积分数约为22.7%
二、原理综合题
15.化学反应的热效应是人类获取和利用能量的重要途径。回答下列问题:
能量(kJ/moDf注〃人工
活化分子的-…芭绥
最低能量
/,⑴)\CUSO4-5H2O(S)-----CuSO4(aq)
反应物的\
总能量(马)辰/物\
生成物的...............、
总能量(%)[生成物
CuSO4(s)
O反应过程
图甲图乙
(1)图甲表示某反应的能量变化关系,其AH=(用含日、法的代数式表示),图乙
表示物质的转化路径,则AH二
(2)已知反应:S(g)+O2(g)=SO2(g)AHiS(s)+O2(g)=SO2(g)AIL,比较A【h
△似填或"=")o
(3)在lOlkPa时,氢气在Imol氧气中完全燃烧,生成2moi液态水,放出571.6kJ的热
量,表示氢气燃烧热的热化学方程式为。
(4)联氨(N2H.,)是一种高效清洁的火箭燃料。己知N,H,(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,
平均每转移Imol电子放出133.5kJ热量,该反应的热化学方程式是。
1
(5)已知:①Imol晶体硅中含有2molSi-Si,Si-Si键的键能为176kkJ.nwr;lmolSiO2
晶体中含有4moiSi-0,Si-0键的键能为460kJ.moL;0=0键的键能为500kJ.moL。
②Si(s)+O2(g)=SiC>2AH<0
则硅的稳定性二氧化硅的稳定性(填“大于”“小于”或“等于”);
(6)已知相关共价键的键能数据如下表:。
共价键1HIC-Hc-cC二C
键能/
436413344614
kJ-mol-1
则C2H6(g).•c2H4(g)+H2(g)的AH=(填字母)。
A.+120kJmor'B.+46kJmol1
C.-120kJmoE'D.-46kJ-mor1
16.现有在实验室中模拟甲醇的合成反应,在2L的恒容密闭容器内以物质的量之比2:5
充入CO和H-在400℃时,发生反应:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)o体系中n(CO)随
时间的变化如表:
时间(s)01235
n(CO)(mol)0.0200.0110.0080.0070.007
(1)如图表示反应中CHQH的变化曲线,其中合理的是
⑵用H?表示0~2s内该反应的平均速率v(Hj=mol.r'.s-'o
(3)反应在3s时达到平衡,此时H2的转化率为。
(4)能说明该反应已达到平衡状态的是。
a.v正(CHQH)=2v逆(Hjb.容器内压强保持不变
c.断开4moiH-H键的同时断开4moic-H键d.容器内气体密度保持不变
e.CO的浓度保持不变
(5)若要增大反应速率,可采取的措施(写一条即可)。
(6)CHQH与的反应可将化学能转化为电能,其工作原理如图所示。图中CH3OH从
(填A或B)通入,b电极附近溶液pH将(填升高、降低或不变)。
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17.为应对全球气候问题,中国政府承诺“2030年碳达峰”,“2060年碳中和”。研究如
何转化cc>2和CH4,对减少温室气体的排放,改善大气环境具有重要的意义。
⑴CH「CO?催化重整反应为:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)o
已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g)AH=-75kJ-mor'
C(s)+O2(g)=CO2(g)AH=-394kJ-mor'
-1
C(s)+l/2O2(g)=CO(g)AH=-HlkJ.mol
该催化重整反应的AH=kJmoP'o有利于提高CH&平衡转化率的条件是_
(填标号)。
A.高温低压B.低温高压C.高温高压D.低温低压
(2)t'C的恒容密闭容器中,CH」和CO?的分压分别为20kPa、25kPa,加入Ni/a-AlQ,催
化剂使其发生反应CH4(g)+CC>2(g)2CO(g)+2H2(g)。研究表明CO的生成速率
v(CO)=1.3xlO-2.p(CH4>p(COjmol-gT.sT,某时刻tL下测得p(C0)=20kPa,则
1
p(CO2)=kPa,v(CO)=mol-g-s-'o
(3)在密闭容器中通入物质的量均为0.Imol的CH,和CO?,在一定条件下发生反应
CH4(g)+CO2(g).2CO(g)+2H2(g),CH,的平衡转化率与温度及压强的关系如图所
的
转
化
率
/%
①由上图可知:压强0P2(选填或,理由是
②Y点:v(正)v(逆)(选填“>"、“<”或“=");已知气体分压(P分”气体
总压(P£,)X气体的物质的量分数。用平衡分压代替平衡浓度可以得到平衡常数Kp,已
知P2=aPa求X点对应温度下反应的平衡常数Kp=。
三、实验题
18.回答下列问题:
(1)控制变量法是化学实验的一种常用方法,如表是稀硫酸与某金属反应的实验数据。
溶液温度/℃
实验序金属质金属状c(H2SO4)/mV(H2soJ/金属消失的时
反应反应
号量/g态ol»L'mL间/S
前后
10.10粉末0.5V,203550
20.10块状0.8502035ti
30.10粉末0.850203625
40.10块状1.0502035125
分析上述数据,回答下列问题:
①%=mL,t.125(填"<"或“=”)。
②实验2和3的目的是。
(2)纯碳酸钙广泛应用于精密电子陶瓷、医药等的生产,某兴趣小组按图所示实验步骤,
模拟工业流程制备高纯碳酸钙,请回答下列问题。
盐酸|NH3,CO2
优质石灰石、,j
(主要成分CaC03,T酸溶I操仲I转化I操(乍E|一高纯CaCO?
含少量SiCM
CO,SiO2固体NH4C1
①‘酸溶”过程中,提前将石灰石粉碎,并进行搅拌,目的是,“操作1”的名称
②实验室制取、收集干燥的NH3
ABDE
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需选用上述仪器装置的接口连接顺序是(填字母):a接、_____接,接
h。o
③制备碳酸钙通入NH,和ICO,气体时,应先通入的气体是,写出流程中制碳酸钙的
化学方程式。
参考答案
1.C
【详解】A.焰变是生成物和反应物的熔值差,当反应物的物质的量不同时,焙变不同,
参加反应的反应物的物质的量不一定为Imol,故A错误:
B.AH=生成物的总烙-反应物的总焰,在一个化学反应中,当反应物的总熔小于生成物
的总烙时,AH为正值,故B错误;
C.反应的热效应只与始态、终态有关,与过程无关,根据盖斯定律可计算某些难以直
接测量的反应焙变,故C正确;
D.反应的热效应只与始态、终态有关,与反应条件无关,同温同压下,Hz(g)
+Ck(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下的AH相同,故D错误;
答案选C。
2.C
【详解】A.闪电能使空气里的氮气转化为一氧化氮,属于自然固氮,故A正确;
闪电
B.2+。2=2?40中,NO既是氧化产物又是还原产物,故B正确;
闪电
C.Nz+O?=2NO为吸热反应,反应物的总键能大于生成物的总键能,故C错误;
D.NO?能与水反应,所以不能用排水法收集,故D正确;
故答案选C。
3.D
【详解】A.煤块研成煤粉可以增大反应物的接触面积,从而加快反应速率,故A不选;
B.升高温度可以加快反应速率,故B不选;
C.使用合适催化剂能降低反应活化能从而加快反应速率,故C不选;
D.使用更大体积的气化炉对反应速率无影响,故D选;
故选:Do
4.B
【分析】由题意可知,生成物为两种无毒物质,再结合反应历程可知,生成物为:N2
和HQ,反应物为:NL和NO和NO”结合得失电子守恒、原子守恒可得反应方程式为:
催化剂
2NH3+NO+NO2=^=2N2+3H.O«
【详解】A.NO2和NH;反应生成[(NHM(N02)]2',无元素化合价发生变化,不是氧化还原
反应,A错误;
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1
B.由分析可知,该反应的化学方程式为:ZNIL+NO+NO:!-----2N2+3H2O,B正确;
C.结合B可知,X是总和比0,C错误;
D.由反应历程可知,[(NH,)(HNO,「是该反应的中间产物,不是催化剂,D错误;
故选B。
5.C
【详解】A.图中缺少环形搅拌器,不能测定最高温度,故A错误;
B.浓度不同、催化剂不同,两个变量,不能比较Cu"、Fe>对反应速率的影响,故B错
误;
C.只有温度不同,可比较温度对化学反应速率的影响,故C正确;
D.粗铜应与电源正极相连作阳极,阴极为纯铜,图中连接方式不合理,故D错误;
故选C
6.A
【详解】根据图示,
②g(NHJSO4(s)=NH;(aq)+gsO;(aq)A/75;
③gsO:(g)A4=gsO;(aq)A&
根据盖斯定律,得④
NH;(g)=NH;(aq)AW=AW5-AW4-AW6=(3-838+530)kJ/mol=-305kJ/mol;
⑤NH4cl(s)=NH;(g)+C「(g);
@C1(g)=Cl(aq)AW3
根据盖斯定律④+⑤+⑥得
NH4C1(S)=NH:(aq)+Cl(aq)AH2=(-305+698-378)kJ/mol=+l5kJ/mol,故选A。
7.D
【详解】A.CO?催化还原为甲酸,可减少CO,排放,能促进碳中和,选项A正确;
B.CO?固体即干冰,升华吸收大量的热使周边温度下降,可用于人工降雨,选项B正确;
C.CO,能与碱反应生成盐和水,是酸性氧化物,选项C正确;
D.同一物质的固、液、气三种状态的燧值依次增大,选项D不正确;
答案选D。
8.D
【详解】A.由于保证KMnO4溶液浓度相同,总体积为4ml,所以Y=1,乂=2,A正确;
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B.从数据分析实验I、III的目的是探究温度对化学反应速率的影响,B正确;
C.若改用浓度较大的酸性KMnO4溶液,导致KMnO4溶液过量,无法测定酸性KMnO,
溶液褪色的时间,C正确;
2xQ.QlxlQ-3
D.经计算,反应速率v(KMnOj=mol-L_1min1=0.0024molL-'-min-',
(2+2)x2.lxIO-3
D错误;
故选Do
9.C
【分析】根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,
各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,解题时要注意,
选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆
反应到达平衡状态。
【详解】①「以达平衡状态,故①错误;
②HF的体积分数不再变化,说明各物质的量不变,反应达平衡状态,故②正确;
③容器内气体压强不再变化,说明气体的物质的不变,反应达平衡状态,故③正确;
④根据P=£,混合气体的体积保持不变,气体的质量在变化,当气体的质量保持不变
时,反应达平衡状态,故④正确;
⑤平衡时应有2moi0-H键断裂的同时,有2moiH-F键断裂,不能判断反应达到平衡状态,
故⑤正确;
能说明达到平衡状态的是②③④⑤,故答案选C。
10.C
【详解】A.实验室中和反应反应热的测定,由Q=m・c・At算出的值为反应放出的热量,
不是中和反应的反应热,中和反应的反应热为AH=--^Mc;故A错误;
n(H2O)
B.由H'(aq)+OH(aq)=HQ(l)AH=-57.3kJ•mol'可知,生成Imol水放出的热量为
57.3kJ,则ImolH2s0,与足量的NaOH溶液反应生成2moi水,放出的热量为2X57.3kJ,
故B错误;
C.由于盐酸和氢氧化钢均完全电离,且没有生成沉淀,则稀盐酸与稀Ba(Oil)/溶液反应
生成ImolHO放出的热量为57.3kJ,故C正确;
D.浓硫酸稀释时要放热,则稀NaOH与98%浓硫酸反应生成放出的热量大于
57.3kJ,故D错误。
答案选C。
试卷第12页,共18页
11.c
【分析】平衡时测得A的浓度为0.50moL,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的
两倍,若平衡不移动,A的浓度为0.25moi/L,而再达平衡时,测得A的浓度为0.30mol/L,
可知体积增大、压强减小,平衡逆向移动,使A的浓度由0.25mol/L增大至0.30mol/L,
以此来解答。
【详解】A.压强减小,平衡逆向移动,平衡向气体分子数增大的方向移动,则x+y>c,
故A错误;
B.由上述分析可知,平衡逆向移动,故B错误;
C.平衡逆向移动,C的体积分数减小,故C正确;
D.平衡逆向移动,A的转化率减小,故D错误;
故选:C。
12.D
【详解】A.由题干图示信息可知,过渡态1、过渡态2、过渡态3的活化能依次为
(-28.89)-(-56.21)=27.32kJ/mol,(49.50)-(-154.82)=204.32kJ/mol,
(-6.57)-(-45.88)=39.31kJ/mol,活化能越大反应速率越慢,活化能最大的一步为决速
步骤,则决速步骤反应的活化能为204.32kJ/mol,A错误;
B.由题干图示信息可知,反应历程中存在非极性键C-C键和C-H极性键的断裂,只有
C-H、ONi、Ni-H极性键的形成,未有非极性键的形成,B错误:
C.由题干图示信息可知,上述活化反应中反应物的总能量高于生成物的总能量,故属
于放热反应,C错误;
D.由题干图示信息可知,能量高低顺序为:中间体3>中间体1>中间体2,能量越高
越不稳定,故三种中间体的稳定性:中间体2>中间体1>中间体3,D正确;
故答案为:Do
13.C
【详解】A.加入适量的氯化钠溶液,溶液体积增大,氢离子浓度减小,生成氢气的速
率减小,故A错误;
B.升高温度,正逆反应速率均增大,且合成氨为放热反应,升高温度时平衡逆向移动,
逆反应速率增大的程度大于正反应速率增大的程度,故B错误;
C.对有气体参加的化学反应,减小容器体积,使体系压强增大,可看成增大浓度,单
位体积内活化分子数目增大,化学反应速率加快,故C正确;
D.恒温恒压条件下进行,向容器中通入Ar(g),体积增大,可看成减小压强,反应速率
减小,故D错误;
试卷第13页,共18页
故选:Co
14.C
【详解】A.实验①和实验②催化剂表面积相同,但XR初始浓度实验①中是实验②中的
两倍,结合数据,可知0"20min、20~40min时间段内实验①和②XY:i浓度变化量都是0.40
X103mol/L,故相同条件下,增加XY:,的浓度,反应速率并未加快,A项错误;
B.实验①中,0~40min时间段内,XY:,浓度变化量为2.40X10''mol/LT.60X
-380xlmol/L-5
10mol/L=0.80X10mol/L,r(XY3)0-°=2.00X10mol/(L-min),由于反应
40min
5
速率之比等于化学计量数之比,故r(Y2)=yy(XY3)=3.00X10mol/(L-min),B项错误;
C.催化剂表面积大小只影响反应速率,不影响平衡,实验③中XYs初始浓度与实验①中
一样,实验③达到平衡时XY3浓度为0.40X10mol/L,则实验①达平衡时XY3浓度也为
0.40X103moi/L,而恒温恒容条件下,实验②相对于实验①为减小压强,平衡正向移动,
结合A项,实验②60min时处于平衡状态,x<0.20,C项正确;
D.由实验③中数据可知,达平衡时XYs反应了2.40X10mol/L-0.40mol/L=2X10mol/L,
则生成的先、L分别为1.00X107ol/L、3.00X10:imol/L,平衡时体积分数等于物质
_______________3.00xl03molL'
的量浓度分数,故L的体积分数为X
1.00x103mol-L'+3.00x1O^mol-L1+0.4x10-mol-L-1
100%七68.2%,D项错误;
答案选C。
15.(1)E-E2AH,-AH2
(3)H2(g)+1o2(g)=H2O(1)AH=-285.8kJ/mol
(4)NO(g)+O2(g)=N<(g)+2H,0(g)AH=-534kJ/mol
⑸小于
(6)A
【详解】(1)已知All=反应物的总的键能减去生成物的总的键能,故反应热图甲表示某
反应的能量变化关系,其AH=E-E2(用含用、E2的代数式表示),根据盖斯定律可知,
图乙表示物质的转化路径,则AHLAH2+AH3,故AH3=AH「AH2,故答案为:E-E2;AH-AH2;
(2)由于固体硫转化为气态硫过程中需要吸收热量,故等质量的气态硫燃烧生成S02
时放出的热量比固态硫的更多,故已知反应:S(g)+O2(g)=SO2(g)AH,
S(s)+O2(g)=SO2(g)AH.比较AHVAHz,故答案为:<;
试卷第14页,共18页
(3)燃烧热是指Imol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时放出的热量,故在lOlkPa
时,氢气在Imol氧气中完全燃烧,生成2moi液态水,放出571.6kJ的热量,表示氢气
燃烧热的热化学方程式为:H2(g)+;02(g)=H20(l)AH=-285.8kJ/mol,故答案为:H2(g)+
;Oz(g)=HQ(1)AH=-285.8kJ/mo1;
(4)联氨(NM)是一种高效清洁的火箭燃料。已知N2H,(g)完全燃烧生成氮气和气态水
时,平均每转移Imol电子放出133.5kJ热量,该反应方程式为:NM+OkNz+ZHQJmolN2H4
参与反应转移电子的物质的量为4mol,故该反应的的热化学方程式是
N2ILl(g)+O2(g)=N2(g)+2IL0(g)AH=-(4X133.5kJ/mol)=-534kJ/mol,故答案为:
N2H4(g)+02(g)=N2(g)+2HQ(g)AH=-534kJ/mol;
(5)由题干反应②Si(s)+Oz(g)=SiC)2AH<0该反应是一个放热反应,故Si具有的总
能量高于Si。2具有的总能量,能量越高越不稳定,故硅的稳定性小于二氧化硅的稳定性,
故答案为:小于;
(6)已知小产反应物的总的键能减去生成物的总的键能,AH=
6EC-H+EC-C—4Ec-i(—Ec=c—EIHI=2E<;-H+EC-C—EC-C—EIIH=(2X413+344-614-436)kJ-ITKI11=+120kJ-mol1>
故答案为:Ao
16.(l)b
(2)0.006
(3)52%
(4)be
(5)升温(增大反应物浓度或适当的催化剂)
(6)A升高
【解析】(1)
根据表格中的数据,CO的物质的量从0-5秒内减小了0.013mol,即转化了0.013mol,
生成0.013mol的甲醇,由于容器的体积为2L,即甲醇的浓度为0.0065mol/L,故曲线
b最合理。
(2)
在0-2s内,C0反应掉了0.012mol,由方程式知C0(g)+2H2(g)=CH30H(g),反应掉了
0.024mol,则氢气的浓度的变化量为0.012mol/L,则2秒内氢气的反应平均速率为
0.006mol*L'*s
(3)
试卷第15页,共18页
在3s时达到平衡,CO的转化量为0.013mol,则氢气的转化量0.026mol,氢气的总量
为0.05moL则氢气的转化率为祟黎*1°0%=52%。
(4)
a.达到平衡的标志是V产V逆,根据各物质的速率之比等于其化学计量数之比,故2V
正(CH30H)=V逆(H2),a错误;
b.该反应的方程式可以看出,反应前后的系数和不相等,故压强不变,反应达平衡状
态,b正确:
c.断开4moiH-H键为正反应,的同时断开4molC-H键为逆反应,从方程式中可以看出
氢气和甲醇的物质的量之比为2:1,故V正不等于V逆,反应未平衡,c错误;
d.由于是恒容的条件,即整个反应体系任意时刻的质量和体积都不变,则密度也不变,
则无法根据密度来判定反应是否达到平衡,d错误;
e.C0浓度不变,是反应达平衡状态的本质标志,e正确;
故选be。
(5)
升温、加压、增大反应物浓度,寻找合适的催化剂等都可以增大反应速率。
(6)
从电池的图中可以看,电子从a极出来通过导线到达b极,则a极为负极,b极为正极,
根据方程式2cHQH+3O2=2CO2+4H2。,甲醇从负极进,氧气从正极进,即甲醇从A
进入;b电极的电极反应为O?+4e+4H+=2凡0,氢离子被消耗,则pH升高。
17.(1)+247A
(2)1.9515
(3)<理由是反应CH/g)+CO2(g)2co(g)+2H2(g)是气体总物质的量增
4
大的反应,增大压强,平衡逆向移动,C也的平衡转化率减小>
【详解】(1)①C⑸+2H2(g)=CH/g)△H1=-75kJ-moL
1
②C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-394kJmoE
③C⑸+1/2C>2(g)=CO(g)AH3=-lllkJmor'
2X③-①-②可得CH<(g)+CO?(g)2CO(g)+2H2(g),其AH=2XAH3-AH,-AH2=2X
(-lllkj-mol1)-(-75kJ•mol1)-(-394kJ•mol*)=+247kJ•mol1;
试卷第16页,共18页
CH4(g)+CO2(g).2CO(g)+2H,(g),AH=+247kJ,mol':
正反应为气体总物质的量增大的反应,减小压强,平衡正向移动,CH,平衡转化率增大;
正反应吸热,升高温度,平衡正向移动,CH,平衡转化率增大;
综上所述,有利于提高CH&平衡转化率的条件是高温低压,选A;
(2)t℃的恒容密闭容器中,可代压强入三段式:
CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)
起始(kPa)202500
变化(kPa)10102020,故以时刻P(C°2)=15kPa,
某时刻(kPa)10152020
2|,,
p(CH4)=10kPa,v(C0)=1.3X10X10X15mol-g--s'=1.95mol-g--s-';
(3)①由CH/g)+CO2(g).=2CO(g)+2Hz(g)可知,其它条件不变,增大压强,平衡
逆向移动,CH4的平衡转化率减小,故pKPz:理由是反应
CH4(g)+CO?(g).2CO(g)+2H2(g)是气体总物质的量增大的反应,增大压强,平衡
逆向移动,CH4的平衡转化率减小;
②Y点:CH4的转化率小于平衡转化率,则平衡正向进行,v(正)>v(逆);
在密闭容器中通入物质的量均为0.Imol的CH,和CO2,X点CH,的转化率为50%,即CH,
CH4(g)+CO2(g),«2CO(g)+2H2(g)
起始(mol)0.10.100
的变化值为0.lmolX50%=0.05moJ,八,,则
变化(mol)0.050.050.10.1
平衡(mol)0.050.050.10.1
(瞿x0)2x(瞿Xi?)?
4.2
平衡常数尤温o°ol9ao
X6Zx--------xa
0.30.3
18.(1)50>探究反应物接触面积对化学反应速率的影响
(2)增大接触面积,加快化学反应速率过滤degfNH3
H2O+CaC12+2NH:t+C02=CaC0:iI+2NH..C1
【分析】优质石灰石用盐酸进行酸溶,生成CO?等;过滤出SiOz固体,再往滤液中通入
N1*和CO2,发生反应生成CaC。,和NH£1,过滤进行分离,便可获得高纯CaCOs。
【详解】(1)①对比表中4次实验所取硫酸的体积,可得出%=50mL,对比实验2、4,
实验2中所用硫酸浓度比实验4中小,则反应时间比实验4长,所以3>125。
②实验2和3中,金属粉末的质量相同、硫酸的浓度和体积相同,只有固体的颗粒大小
试卷第17页,共18页
不同,则粉末状金属的接触面积大,目的是:探究反应物接触面积对化学反应速率的影
响。答案为:50:>;探究反应物接触面积对化学反应速率的影响;
(2)①“酸溶”过程中,提前将石灰石粉碎,并进行搅拌,可增大固体与盐酸的接触
面积,目的是:增大接触面积,加快化学反应速率,“操作1”为分离固、液混合物的
操作,名称:过滤。
②实验室制取、收集干燥的NHa,需选用上述A、C、E装置,接口连接顺序是:a接d、
e接g,f接h。
③由于CO?在水中的溶解度不大,而酸性气体在碱性环境中的溶解度增大,所以制备碳
酸钙通入NH?和CO?气体时,应先通入的气体是NH-;流程中,CaCL与NL、C0/反应,生
成CaCOa沉淀和NH..C1,制碳酸钙的化学方程式:H20+CaCl2+2NH;!+C02=CaC0;iI+2NHQ1。
答案为:增大接触面积,加快化学反应速率;过滤;degf;NH3;H20+CaCl2+2NH3+C02=CaC03
I+2NH。。
【点睛】CO2通入CaCk溶液中,不能生成CaCQ,沉淀。
2022-2023学年高二上学期期中考试化学试卷
一、单选题
1.氢气和氟气反应生成氟化氢的过程中能量变化如图所示。由图可知()
能量
二11mol凡和1,molF2
A.生成ImolHF气体要吸收的热量为270kJ
B.热化学方程式为:H2+F,=2HFA//=-270kJ/mol
C.该反应是放热反应
D.反应物的总能量小于生成物的总能量
2.如图(a)、(b)分别表示H2O和CO2分解时的能量变化情况(单位:kJ),已知由稳定单
质化合生成Imol纯物质的热效应称为生成热(△%).下列说法正确的是()
试卷第18页,共18页
2H(g):O(g)
247,:2H(g)+lo,(g)
C(s)+?式g)
436i
109CO(g)+^O2(g)
H2(g)+-O2(g)
243'H2O(g)2艺__________CO?3
(a)1mol水分解时的能量变化(b)ImolCQ分解时的能量变化
A.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=-42kJ,mor1
B.比的燃烧热△H=-243kJ・mol"
C.由图(a)可知O-H的键能为220kJ«mol-'
D.CO2(g)的生成热AH尸-394kJ,moH
3.下列有关化学反应速率的说法中,正确的是()
A.100mL2moi的盐酸与锌反应时,加入适量的氯化钠溶液,生成氢气的速率不
变
B.合成氨反应是一个放热反应,升高温度,正反应速率减慢,逆反应速率加快
C.对有气体参加的化学反应,减小容器体积,使体系压强增大,可使单位体积内活
化分子数目增大,化学反应速率加快
D.N式g)+3H2(g).2NH,(g)在恒温恒压条件下进行,向容器中通入Ar(g),化学
反应速率不变
4.氨水在工农业生产、生活、医药、国防等很多方面有着广泛的用途。向10mL氨水中
加入蒸储水,将其稀释到1L后,下列变化中正确的是()
A.NH/H。的电离程度减小B.氨水的K,增大
c(NH:)
C.NH;的数目增多D.减小
c(NH,H,O)
5.下列相关方程式不正确的是()
A.钢铁制品在潮湿空气中的电化学腐蚀:Fe-2e-=Fe2+
B.加热Na2c0?溶液除去油污:COf+H,OHCOJ+OH
通电
+
C.用惰性电极电解AgNO?溶液:4Ag++2HQ4Ag+4H+O2T
D.已知:H+(aq)+OH(aq)=H,O(l)AH=-57.3kJ/mol则:
Ba(OH),(aq)+H2SO4(aq)=BaSO4(s)+2H2O(1)AH=-114.6kJ/mol
试卷第19页,共18页
6.在恒容的密闭容器中发生反应FeQ3(s)+3CO(g).,2Fe⑸+3CO式g),下列叙述中,
不能说明反应已达平衡状态的是()
A.恒温条件下,混合气体的压强不发生变化
B.绝热条件下,化学平衡常数K不再改变
C.混合气体的密度不发生变化
D.FeQ,的质量不发生变化
7.乙烯在酸催化下水合制乙醇的反应机理、能量与反应进程的关系如图所示。下列说
法正确的是()
1—H
中间体ii
能最
①1
CHCHq9
一夜应逛程
A.由图可知,总反应为放热反应,所以不需加热就能进行
B.第①步反应只断裂非极性键
C.增大催化剂酸的浓度,可以加快总反应速率
D.中间体i比中间体ii更稳定
8.反应mX(g).nY(g)+pZ(g)AH,在不同温度下的平衡体系中物质Y的体积分数随
压强变化的曲线如图所示。下列说法错误的是()
Y
的
体
积
分
A.该反应的AHX)B.m<n+p
数
C.B、C两点化学平衡常数:KB>KC
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