河南省安阳市洹北中学2023-2024学年高一下化学期末达标检测试题含解析_第1页
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河南省安阳市洹北中学2023-2024学年高一下化学期末达标检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、已知正四面体型分子E和单质分子G反应,生成四面体型分子L和分子M(组成E分子的元素的原子序数均小于10,组成G分子的元素为第三周期的元素),反应过程如下图所示,则下列叙述中判断不正确的是()A.常温常压下,E、L均为气态有机物B.E是一种含有10个电子的分子C.上述反应的类型是取代反应D.物质M的形成过程可用电子式表示为:2、以下物质间的每步转化,不能通过一步反应实现的是A.S→SO2→SO3 B.A1→Al2O3→Al(OH)3C.Fe→FeCl2→Fe(OH)2 D.NH3→NO→NO23、酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组从梨中分离出一种酯,然后将分离出的酯水解,得到乙醇和另一种分子式为C6H12O2的物质。下列分析不正确的是()A.C6H12O2分子中含有羧基B.实验小组分离出的酯可表示为C5H11COOC2H5C.C6H12O2的同分异构体中属于酯类的有18种D.水解得到的C6H12O2,能发生取代反应和氧化反应4、反应NaH+H2O=NaOH+H2↑,下列有关说法正确的是A.中子数为10的氧原子:8B.钠原子的结构示意图:C.H2O的比例模型:D.NaOH电离:NaOH=Na++OH-5、由短周期元素和长周期元素共同组成的族可能是()A.副族B.主族C.Ⅷ族D.ⅦB族6、下列事实中,不涉及化学反应的是A.煤的干馏 B.氯水使有色布条褪色C.常温下,用铁制容器盛装浓硝酸 D.利用反渗透膜从海水中分离出淡水7、下列化学用语的使用正确的是:A.N2的结构式:N-N B.CO2的比例模型:C.氯化氢的电子式: D.乙烯的球棍模型:8、C(s)+CO2(g)2CO(g)反应中,可使反应速率增大的措施是()①增大压强②升高温度③通入CO2④增大C的量⑤减小压强A.①②③B.①②③④C.②③④D.②③④⑤9、下列说法正确的是A.化学反应发生过程中一定伴随着能量变化B.吸热反应一定需要加热才能进行C.化学反应释放的能量一定是热能D.有化学键断裂的变化一定是化学变化10、下列关于化学反应速率的说法,不正确的是()A.化学反应速率是衡量化学反应进行快慢程度的物理量B.单位时间内某物质的浓度变化大,则该物质反应就快C.化学反应速率可以用单位时间内生成某物质的质量的多少来表示D.化学反应速率常用单位有mol·L-1·s-1和mol·L-1·min-111、为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是ABCD被提纯物质酒精(水)乙酸乙酯(乙酸)溴苯(Br2)铝粉(铁粉)除杂试剂熟石灰氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液分离方法蒸馏分液分液过滤A.A B.B C.C D.D12、下列溶液中通入SO2后,最终一定有白色沉淀的是()①Ba(NO3)2溶液②BaC12溶液③Ca(OH)2溶液④Na2SiO3溶液⑤H2S溶液A.①④⑤B.①③④C.①②④D.①④13、Mg-AgCl电池是一种能被海水激活的一次性贮备电池,电池反应方程式为:2AgCl+Mg=Mg2++2Ag+2Cl-。有关该电池的说法正确的是A.Mg为电池的正极B.负极反应为AgCl+e-=Ag+Cl-C.不能被KCl溶液激活D.可用于海上应急照明供电14、葡萄酸的结构简式为。下列有关葡萄酸说法不正确的是()A.葡萄酸能发生取代反应B.葡萄酸既能与乙醇发生酯化反应,也能与乙酸发生酯化反应C.葡萄酸能与Na和NaOH反应D.葡萄酸能使溴的四氯化碳溶液褪色15、下列变化属于化学变化的是A.海水晒盐B.油脂皂化C.石油分馏D.苯萃取碘16、人类使用金属材料历史悠久。下列说法不正确的是A.电解NaCl溶液制备Na B.电解熔融MgCl2制备MgC.钢体船外镇嵌锌板可起防腐作用 D.青铜器的材质属于含锡合金二、非选择题(本题包括5小题)17、甲是一种盐,由A、B、C、D、E五种短周期元素元素组成。甲溶于水后可电离出三种离子,其中含有由A、B形成的10电子阳离子。A元素原子核内质子数比E的少1,D、E处于同主族。用甲进行如下实验:①取少量甲的晶体溶于蒸馏水配成溶液;③取少量甲溶液于试管中,向其中加入稀盐酸,再加入BaCl2溶液,出现白色沉淀;③取少量甲溶液于试管中逐滴滴入NaOH溶液,生成沉淀的质量与滴入NaOH溶液的体积关系如下图所示,④取少量甲溶液于试管中,加入过最的NaOH溶液并加热。回答下列问题:(1)C的元素符号是_______,D在周期表中的位置是________。(2)经测定甲晶体的摩尔质量为453g•mol-1,其中阳离子和阴离子物质的量之比为1:1,则甲晶体的化学式为________。(3)实验③中根据图象得V(oa):V(ab):V(bc)=_______。(4)实验④中离子方程式是___________。18、前四周期元素X、Y、Z、R、Q核电荷数逐渐增加,其中X、Y、Z、R四种元素的核电荷数之和为58;Y原子的M层p轨道有3个未成对电子;Z与Y同周期,且在该周期中电负性最大;R原子的L层电子数与最外层电子数之比为4∶1,其d轨道中的电子数与最外层电子数之比为5∶2;Q2+的价电子排布式为3d9。回答下列问题:(1)R基态原子核外电子的排布式为________。(2)Z元素的最高价氧化物对应的水化物化学式是___________。(3)Y、Z分别与X形成最简单共价化合物A、B,A与B相比,稳定性较差的是______(写分子式)。(4)在Q的硫酸盐溶液中逐滴加入氨水至形成配合物[Q(NH3)4]SO4,现象是_________。不考虑空间结构,配离子[Q(NH3)4]2+的结构可用示意图表示为_____(配位键用→标出)。19、红葡萄酒密封储存时间越长,质量越好,原因之一是储存过程中生成了有香味的酯。在实验室也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯,请回答下列问题。(1)乙醇分子中官能团的名称是________________。(2)试管a中加入几块碎瓷片的目的是_________。(3)试管a中发生反应的化学方程式为___________________________________________,反应类型是____________________。(4)反应开始前,试管b中盛放的溶液是_______________。(5)可用____________的方法把制得的乙酸乙酯分离出来。20、硫酸亚铁铵晶体[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]是分析化学中重要的试剂,常用于代替硫酸亚铁。硫酸亚铁铵晶体在500°C时隔绝空气加热完全分解。回答下列问题:(1)硫酸亚铁铵晶体隔绝空气加热完全分解,发生了氧化还原反应,固体产物可能有FeO和Fe2O3,气体产物可能有NH3、SO3、H2O、N2和__________________(2)为检验分解产物的成分,设计如下实脸装置进行实验,加热A中的硫酸亚铁铵晶体至分解完全。①A中固体充分加热较长时间后,通入氮气,目的是_______________________________。②为检验A中残留物是否含有FeO,需要选用的试剂有______________(填标号)。A.KSCN溶液B.稀硫酸C.浓盐酸D.KMnO4溶液(3)通入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色,该反应中SO2表现出化学性质是_____21、在恒容密闭容器中合成甲醇;CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。(1)图1中t3时刻改变的条件是____,t5时刻改变的条件是____.(2)判断反应达到化学平衡状态的依据是____(填序号)。a.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等b.混合气体的密度不变c.混合气体的总物质的量不变d.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化(3)如图2表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化曲线,A、B两点的反应速率:A____B(填“>”“;”或“<”,下同),A、C两点的化学平衡常数:A____C。(4)恒容条件下,下列措施中能使增大的有_____。A.升高温度B.充入He气C.使用催化剂D.再充入1molCO和2moIH2(5)在某温度下,容积均为2L的三个密闭容器中-按不同方式投入反应物。初始投料与各容器达到平衡时的有关数据如下:下列说法正确的是____(填字母)。A.在该温度下,甲容器中从反应开始到平衡所需时间为4min,则v(H2)为0.25mol/(L·min)B.转化率:α3>α1,平衡时n(CH3OH):n3>1.0molC.丙容器中,平衡后将容器的容积压缩到原来的1/2,平衡常数K增大D.体系的压强:p3<2p1=2P2

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】

A.常温常压下,甲烷、一氯甲烷是气体,故A正确;B.

E是甲烷分子,甲烷是一种含有10个电子的分子,故B正确;C.甲烷中的氢原子被氯原子取代生成一氯甲烷,属于取代反应,故C正确;D.HCl属于共价化合物,不含有阴阳离子,故D错误;故选:D。2、B【解析】

A.硫和氧气反应生成二氧化硫,二氧化硫和氧气反应生成三氧化硫,都能一步反应实现,故A正确;B.铝和氧气反应生成氧化铝,氧化铝不能一步到氢氧化铝,故B错误;C.铁和盐酸反应生成氯化亚铁,氯化亚铁和碱反应生成氢氧化亚铁,都能一步生成,故C正确;D.氨气和氧气反应生成一氧化氮,一氧化氮和氧气反应生成二氧化氮,都能一步实现,故D正确;故选B。3、C【解析】分析:本题考查的是有机物的结构和性质以及同分异构体的判断。注意官能团位置异构是关键。详解:A.根据题中信息可知,C6H12O2含有羧基。故正确;B.C6H12O2可能为C5H11COOH,所以酯可表示为C5H11COOC2H5,故正确;C.C6H12O2的同分异构体中属于酯类的结构可能有甲醇和戊酸形成,戊酸有4种结构,也可能是乙醇和丁酸形成,丁酸有2两种,也可能是丙酸和丙醇形成,丙醇有2种结构,也可能是丁醇和乙酸形成,丁醇有4种结构,也可能是戊醇和甲酸形成,戊醇有8种结构,所以共有20种,故错误;D.含有羧基,能发生取代反应,能燃烧,即能发生氧化反应,故正确。故选C。点睛:酯的同分异构从形成的醇和酸的异构体分析,掌握常见的有机物的异构体数目可以加快解题速率。如C3H7-有2种,C4H9-有4种,C5H11-有8种等。4、D【解析】

A项、中子数为10的氧原子的质子数为8,质量数为18,原子符号为188O,A项正确,不符合题意;B项、钠原子核外有3个电子层,最外层有1个电子,原子的结构示意图为,B项正确,不符合题意;C项、为H2O的球棍模型,C项正确,不符合题意;D项、NaOH为强碱,在水溶液中完全电离,电离方程式为NaOH=Na++OH-,D项错误,符合题意;本题答案选D。【点睛】本题考查化学用语,注意依据化学用语的书写规则分析是解答关键。5、B【解析】分析:根据元素周期表的结构分析判断。详解:元素周期表中前三周前是短周期,第四、五、六周期是长周期,第七周期是不完全周期。从第四周期开始出现副族和第Ⅷ族,第18列是0族,所以由短周期元素和长周期元素共同组成的族可能是主族。答案选B。6、D【解析】

A.煤干馏是将煤隔绝空气加强热使其分解,是化学变化,故A错误;B.氯水使有色布条褪色主要利用了次氯酸的强氧化性,是化学反应,故B错误;C.常温下,铁在浓硫酸和浓硝酸中,会生成一层致密的氧化膜附着在其表面阻止反应的继续进行,我们将这一化学反应过程称为钝化,故C错误;D.利用反渗透膜从海水中分离出淡水,没有新物质生成,是物理变化,故D正确;故答案选D。7、D【解析】

A.N2的结构式为N≡N,A错误;B.碳原子半径大于氧原子半径,则不能表示CO2的比例模型,B错误;C.氯化氢是共价化合物,电子式为,C错误;D.乙烯的球棍模型为,D正确;答案选D。【点睛】选项B是易错点,学生往往只从表面看满足CO2是直线形结构,但忽略了碳原子半径和氧原子半径的大小关系。8、A【解析】①该反应为气体参加的反应,增大压强,反应速率加快,故正确;②升温,反应速率加快,故正确;③通入CO2,反应物浓度增大,反应速率加快,故正确;④增加炭的量,固体物质的浓度不变,不影响化学反应速率,故错误;⑤该反应为气体参加的反应,减小压强,反应速率减慢,故错误;故选A。点睛:本题考查影响化学反应速率的因素,为高频考点,把握常见的外因为解答的关键,注意④⑤中浓度的变化,为本题的易错点。9、A【解析】分析:A.化学反应的实质为旧键的断裂和新键的形成,化学键的断裂和形成伴随着能量变化;B.氢氧化钡晶体与氯化铵的反应,为吸热反应,常温下可进行;C.化学能可转化为热能、光能等;D.有新物质生成的变化是化学变化。详解:A.化学反应的实质为旧键的断裂和新键的形成,化学键的断裂吸收能量,形成化学键放出能量,则一定伴随着能量变化,A正确;B.氢氧化钡晶体与氯化铵的反应,为吸热反应,常温下可进行,则吸热反应不一定需要加热,B错误;C.化学反应释放的能量不一定是热能,也可以是光能、电能等,C错误;D.有化学键断裂的变化不一定是化学变化,例如氯化氢溶于水共价键断键,不是化学变化,D错误;答案选A。点睛:本题综合考查化学反应与能量变化,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握常见吸热反应、放热反应的特点,把握能量转化的原因、形式等,题目难度不大。10、C【解析】

A、化学反应速率是衡量化学反应进行快慢程度的物理量,正确;B、化学反应速率是用单位时间物质的浓度变化来表示,故浓度变化大则该物质反应就快,正确;C.反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示,而不是物质的质量,C不正确;D.化学反应速率是浓度除以时间,所以常用单位有mol·L-1·s-1和mol·L-1·min-1,正确。故答案选C。11、C【解析】

A.

熟石灰为氢氧化钙,与水不反应,不能达到除杂目的,加入的除杂试剂应为CaO,它与水反应后,增大了与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可分离,A项错误;B.乙酸与NaOH反应后,与乙醇互溶,不能分液,应选蒸馏法,B项错误;C.溴可与NaOH溶液反应,生成NaBrO和NaBr溶液,溴苯不与NaOH反应,且溴苯不溶于反应后的溶液,静置分液便可将溴苯提纯,C项正确;D.加入NaOH溶液,Al溶解,铁粉不溶,不能达到除杂的目的,D项错误;答案选C。【点睛】把物质中混有的杂质除去而获得纯净物叫提纯;将相互混在一起的不同物质彼此分开而得到相应组分的各纯净物叫分离。在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则:1.不能引入新的杂质(水除外)。即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其他物质混入其中。2.分离提纯后的物质状态不变。3.实验过程和操作方法简单易行。即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。分离提纯方法的选择思路是根据分离提纯物的性质和状态来定的。具体如下:1.分离提纯物是固体(从简单到复杂方法):加热(灼烧、升华、热分解),溶解,过滤(洗涤沉淀),蒸发,结晶(重结晶),电精炼。2.分离提纯物是液体(从简单到复杂方法):分液,萃取,蒸馏。3.分离提纯物是胶体:盐析或渗析。4.分离提纯物是气体:洗气。12、D【解析】分析:①硝酸根能够氧化二氧化硫生成硫酸根,硫酸根与钡离子反应生成硫酸钡;②盐酸的酸性强于亚硫酸;③足量SO2气体与Ca(OH)2溶液反应会生成亚硫酸氢钙;④亚硫酸的酸性强于硅酸;⑤H2S溶液与二氧化硫反应生成S沉淀。详解:①硝酸根能够氧化二氧化硫生成硫酸根,硫酸根与钡离子反应生成硫酸钡,一定有白色沉淀生成,①正确;②盐酸的酸性强于亚硫酸,向BaCl2溶液中通入SO2,不发生反应,②错误;③足量SO2气体与Ca(OH)2溶液反应会生成亚硫酸氢钙,最终不会产生白色沉淀,③错误;④Na2SiO3溶液中通入足量二氧化硫生成硅酸白色沉淀,④正确;⑤H2S溶液与二氧化硫反应生成S沉淀,但是S是淡黄色沉淀,不属于白色沉淀,⑤错误。答案选D。点睛:本题考查二氧化硫的化学性质,注意二氧化硫在硝酸钡溶液中易发生氧化还原反应,二氧化硫通入氯化钡溶液不发生反应,为易错点。13、D【解析】

A、根据电极总电极反应式,化合价升高的作负极,Mg作负极,故错误;B、AgCl作正极,故错误;C、KCl属于电解质,能被激活,故错误;D、利用海水作电解质溶液,故正确。故选D。14、D【解析】A、葡萄酸中含有羟基,能与羧基发生酯化反应,即取代反应,故A说法正确;B、葡萄酸中含有羟基和羧基,因此能与乙醇或乙酸发生酯化反应,故B说法正确;C、葡萄酸中含有羟基和羧基,能与金属钠发生反应生成氢气,羧基显酸性,与氢氧化钠发生中和反应,故C说法正确;D、葡萄酸中不含碳碳双键或叁键,不能与溴的四氯化碳发生加成反应,故D说法错误。15、B【解析】

化学变化是指有新物质生成的变化,物理变化是指没有新物质生成的变化,化学变化和物理变化的本质区别是否有新物质生成;据此分析判断。【详解】A、海水晒盐过程中没有新物质生成,属于物理变化,A错误。B、油脂皂化是指油脂在碱性溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油,有新物质生成,属于化学变化,B正确。C、石油分馏过程中没有新物质生成,属于物理变化,C错误。D、苯萃取碘利用的是溶解性的差异,过程中没有新物质生成,属于物理变化,D错误。答案选B。【点睛】本题难度不大,解答时要分析变化过程中是否有新物质生成,若没有新物质生成属于物理变化,若有新物质生成属于化学变化。16、A【解析】

A、电解熔融NaCl溶液制备Na,选项A不正确;B、电解熔融的MgCl2制备Mg,选项B正确;C、钢体船外镇嵌锌板为牺牲阳极的阴极保护法,可起防腐作用,选项C正确;D.青铜器的材质属于含锡合金,选项D正确。答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、Al第三周期第VIA族NH4Al(SO4)2·12H2O3:1:1NH4++Al3++5OH-NH3↑+AlO2-+3H2O【解析】甲由A、B、C、D、E五种短周期元素组成的一种盐,②中甲溶液中加入稀盐酸,再加入BaCl2溶液,出现白色沉淀,说明甲中含有SO42-。④中甲与过量NaOH溶液并加热,有刺激性气味的气体生成,该气体为NH3,则甲溶液中含有NH4+。③中取少量甲溶液,逐滴滴入NaOH溶液,生成沉淀开始增大到最大量,而后沉淀量不变,最后阶段沉淀减小至完全消失,则甲溶液肯定含有Al3+。甲溶于水电离出三种离子为SO42-、Al3+、NH4+,A、B形成的10电子阳离子为NH4+,D、E同主族,二者应形成SO42-,且A元素原子核内质子数比E的少l,则A为N元素、E为O元素、D为S元素、B为H元素、C为Al,则(1)C是铝,C的元素符号是Al;D是S元素,位于周期表中第三周期ⅥA族;(2)经测定晶体甲的摩尔质量为453g/mol,且1mol甲晶体中含有12mol结晶水,所以阳离子和阴离子的总相对分子质量为:453-216=237,阳离子和阴离子物质的量之比1:1,根据电中性原理,其化学式为:NH4Al(SO4)2·12H2O;(3)取少量甲溶液于试管中逐滴滴入NaOH溶液,先发生反应:Al3++3OH-=Al(OH)3↓,而后发生反应:NH4++OH-=NH3•H2O,最后阶段氢氧化铝溶解,发生反应:OH-+Al(OH)3=AlO2-+2H2O,假设NH4Al(SO4)2·12H2O为1mol,则各阶段消耗NaOH分别为3mol、1mol、1mol,所以V(Oa):V(ab):V(bc)=3mol:1mol:1mol=3:1:1;(4)甲溶液中加入过量NaOH溶液并加热,铵根离子、铝离子均可以和过量的氢氧化钠之间反应,NH4+、Al3+的物质的量之比为1:1,反应离子方程式为:NH4++Al3++5OH-NH3↑+AlO2-+3H2O。18、1s22s22p63s23p63d54s2HClO4PH3先产生蓝色沉淀,后沉淀溶解最终得到深蓝色溶液【解析】

前四周期元素X、Y、Z、R、Q核电荷数逐渐增加,Y原子的M层p轨道有3个未成对电子,则外围电子排布为3s23p3,故Y为P元素;Z与Y同周期,且在该周期中电负性最大,则Z为Cl元素;R原子的L层电子数与最外层电子数之比为4∶1,最外层电子数为2,其d轨道中的电子数与最外层电子数之比为5∶2,d轨道数目为5,外围电子排布为3d54s2,故R为Mn元素,则X、Y、Z、R四种元素的核电荷数之和为58,则X核电荷数为58-15-17-25=1,故X为H元素;Q2+的价电子排布式为3d9。则Q的原子序数为29,故Q为Cu元素。【详解】(1)R为Mn元素,则R基态原子核外电子的排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,答案:1s22s22p63s23p63d54s2。(2)Z为Cl元素,Z元素的最高价氧化物对应的水化物是高氯酸,其化学式是HClO4。(3)Y为P元素,Z为Cl元素,X为H元素,Y、Z分别与X形成最简单共价化合物为PH3和HCl,因非金属性Cl>P,则稳定性大小为HCl>PH3;答案:PH3。(4)Q为Cu元素,其硫酸盐溶液为CuSO4溶液,逐滴加入氨水先生Cu(OH)2蓝色沉淀,继续滴加,沉淀又溶解形成配合物[Cu(NH3)4]SO4的深蓝色溶液。不考虑空间结构,配离子[Cu(NH3)4]2+的结构可用示意图表示为;答案:先产生蓝色沉淀,后沉淀溶解最终得到深蓝色溶液;。19、羟基防止暴沸CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反应饱和碳酸钠溶液分液【解析】

(1)醇的官能团是羟基,乙醇中含有羟基;(2)液体加热要加碎瓷片,防止暴沸;(3)乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,同时该反应可逆,反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;反应类型为酯化反应,也是取代反应;(4)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层;(5)因B中的液体混合物分层不互溶,可用分液方法分离。20、SO2使分解产生的气体在B、C中被吸收充分BD还原性【解析】

(1)氮元素和铁元素化合价升高,根据在氧化还原反应中化合价有升必有降,化合价降低的应该是硫,所以气体产物中还可能有SO2;(2)①A中固体充分加热较长时间后,通入氮气目的是使分解生成的气体在B、C装置中完全吸收;②为验证A中残留物是否含有FeO,应该先用稀硫酸溶解,然后再用KMnO4溶液检验亚铁离子,所以BD选项是正确的,

(3)通入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色,二氧化硫被氧化,该反应中SO2表现出的化学性质是还原性。【点睛】注意在使用高锰酸钾溶液检验二价铁离子的时候,高锰酸钾溶液不宜过量,过量后没有明显的实验现象,导致实验失败。21、减小压强升高温度cd>=DB、D【解析】分析:(1)结合图1,t5-t6时化学平衡逆向移动,反应速率加快,应该是升高温度的缘故,可逆反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。△H<0,该反应为体积减小的放热反应,改变反应条件,平衡移动,根据各时刻的速率变化、反应的方向判断即可。(2)达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度不变,百分含量不变,以及由此衍生的其它一些量不变,据此分析;(3)平衡常数是温度的函数;(4)利用平衡原理进行分析;(5)A、根据v=△c/△t计算v(H2);B、甲、乙为完全等效平衡,平衡时对应各组分的物质的量相等,丙与甲相比,可以等效为在甲的基础上,压强增大一倍,平衡向正反应移动,平衡时混合气体的物质的量小于甲中的2倍;C、温度不变,平衡常数不变;D、甲、

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