有机物系统命名法

关于有机物系统命名法

烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5

常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：⑤苯基：－C6H5或第2页,共33页，2024年2月25日，星期天常见的命名法习惯命名法(普通命名法)系统命名法第3页,共33页，2024年2月25日，星期天一、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.

（1）习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；

根据分子中所含碳原子的数目来命名

即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.第4页,共33页，2024年2月25日，星期天C5H12有三中同分异构体，为区别:新戊烷异戊烷正戊烷问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，习惯命名法还能凑效吗？第5页,共33页，2024年2月25日，星期天(2)烷烃的系统命名法：

(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷第6页,共33页，2024年2月25日，星期天

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。丁烷2—甲基(2)烷烃的系统命名法：第7页,共33页，2024年2月25日，星期天

CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。(2)烷烃的系统命名法：第8页,共33页，2024年2月25日，星期天

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二

名称组成顺序:

支链位置---支链数目---支链名称---主链名称第9页,共33页，2024年2月25日，星期天可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置第10页,共33页，2024年2月25日，星期天原则书写顺序：支链位置---支链数目---支链名称---主链名称1、碳链选择：最长，(等长)支链最多，称“某烷”

2、编号位：(离支链)最近,(等近)

最简，(同简)最小

第11页,共33页，2024年2月25日，星期天3、书写：多种取代基，简单的写在前面，复杂的写在后；相同的取代基合并写，用汉字“二”“三”......等表示位号用阿拉伯数字指明先简后繁，相同合并，位号指明4、阿拉伯数字间逗号隔开，阿拉伯数字与汉字短线隔开第12页,共33页，2024年2月25日，星期天练习：用系统命名法给下列烷烃命名：3-甲基-6-乙基辛烷2，4-二甲基-4-乙基己烷第13页,共33页，2024年2月25日，星期天

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2,2–二甲基234165第14页,共33页，2024年2月25日，星期天判断改错:CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丙烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33,5–二甲基庚烷2,4–二乙基戊烷第15页,共33页，2024年2月25日，星期天写出下列各化合物的结构简式：1.3，3-二乙基戊烷2.2，2，3-三甲基丁烷3.2-甲基-4-乙基庚烷第16页,共33页，2024年2月25日，星期天判断下列名称的正误：

1）3，3–二甲基丁烷；

2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；

3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；

４）2，3，５

–三甲基己烷√××√练一练第17页,共33页，2024年2月25日，星期天二、烯烃和炔烃的命名：

命名方法：

与烷烃相似：即最长、最多、最近、最简、最小的命名原则。

不同点：主链必须含有双键或三键；编号时起始点必须离双键或三键最近。

第18页,共33页，2024年2月25日，星期天命名步骤：

１、选主链，含双键（三键）；２、编号位，近双键（三键）；３、写名称，标双键（三键）。

注意：用阿拉伯数字标明双键（或三键）的位置，只需用编号较小的阿拉伯数字标明双键（或三键）的位置，用“二”、“三”等表示双键或三键的数目。第19页,共33页，2024年2月25日，星期天用系统命名法命名

CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3

CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯第20页,共33页，2024年2月25日，星期天4—甲基—2—戊炔1，3—丁二烯例1第21页,共33页，2024年2月25日，星期天练习1、命名下列烯烃和炔烃3，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯2—甲基—3—己炔

3—甲基—2—乙基—1—丁烯第22页,共33页，2024年2月25日，星期天三、苯系列的系统命名方法第23页,共33页，2024年2月25日，星期天苯的同系物：判断下列哪些是苯的同系物？1、苯的同系物的系统命名方法只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。CH3CH3CH3C3H5CH=CH2C7H15CH3C2H5CH3C2H5－CH3C2H5CH3第24页,共33页，2024年2月25日，星期天甲苯CH3乙苯C2H5丙苯CH2CH2CH3异丙苯命名方法：

以苯为母体，根据侧链称为“某苯”。第25页,共33页，2024年2月25日，星期天

当苯环上有两个相同取代基时：b、也可以某个取代基所在C原子为1号，选取最小位次给另一个取代基编号。a、可用邻、间、对来表示取代基的相对位置；CH3CH3CH3CH3H3CCH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯第26页,共33页，2024年2月25日，星期天

当苯环上有不同取代基时：根据大的取代基称为“某苯”并将该取代基所在C原子为1号，编号原则：使简单取代基位号最小。或：间甲基乙苯乙苯或邻甲基丙苯2—甲基丙苯2—甲基－4－乙基丙苯3—甲基第27页,共33页，2024年2月25日，星期天④对于较复杂的苯的同系物，习惯上把侧链作为母体，苯环作为取代基来命名例如：第28页,共33页，2024年2月25日，星期天对甲基苯乙烯或

4—甲基苯乙烯

3—甲基—2—乙基苯乙炔2、苯的其它化合物的命名法以含官能团的侧链为母体，称为“苯某某”第29页,共33页，2024年2月25日，星期天四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、