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文档简介
广东执信中学2024届高一化学第二学期期末学业质量监测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、某烷烃的相对分子质量为86,与氯气反应生成的一氯代物只有两种,其结构简式是()A.CH3(CH2)4CH3 B.(CH3)2CHCH(CH3)2 C.(C2H5)2CHCH3 D.C2H5C(CH3)32、下列关于指定粒子构成的叙述中,不正确的是()A.14C与16O具有相同的中子数B.与具有相同的最外层电子数C.与OH-具有相同的质子数和电子数D.Na2O2和Na2O具有相同的阴阳离子个数比3、当其他条件不变时,下列说法正确的是A.加水稀释能减慢双氧水分解的反应速率B.用块状锌代替粉末状锌与稀硫酸反应能加快反应速率C.当反应物与生成物浓度相等时,反应达到限度D.在合成氨反应中,增大N2浓度一定可以使H2的转化率达到100%4、Lv(中文名“鉝”,lì)是元素周期表第116号元素。Lv原子的最外层电子数是6,下列说法中,不正确的是()A.Lv位于周期表第七周期第ⅥA族B.116290C.鉝的常见化合价可能有+6、+4D.116290Lv、116291Lv、5、某兴趣小组为研究原电池原理,设计如图装置。(1)a和b用导线连接,Fe电极的电极反应式为:________,Cu
极发生_____反应,溶液中SO42-移向______(填“Cu”或“Fe”)极。(2)无论a和b是否连接,Fe片均被腐蚀。若转移了0.
4mol电子,则理论.上Fe片质量减轻____g。(3)设计一个实验方案,使如图装置中的铁棒上析出铜,而铁不溶解(作图表示)。_____(4)依据Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体的反应原理设计原电池,你认为是否可行?理由是______。6、1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115~125℃,反应装置如图,下列对该实验的描述错误的是()A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D.图中装置不能较好的控制温度为115~125℃7、已知反应X+Y=M+N为吸热反应,对这个反应的下列说法中正确的是(
)A.X和Y的总能量一定低于M和N的总能量B.X的能量一定低于M的,Y的能量一定低于N的C.因为该反应为吸热反应,故一定要加热反应才能进行D.破坏反应物中化学键所吸收的能量小于形成生成物中化学键所放出的能量8、反应4NH3(g)
+
5O2(g)4NO(g)
+6H2O(g)在l0L密闭容器中进行,半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.
45mol,则此反应的平均速率v(x)可表示为A.v(NH3)C.v(NO)
=0.0010mol/(L·s)D.v9、一定条件下体积不变的密闭容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.9k/mol,下列叙述正确的是A.4molNH3和5molO2反应,达到平衡时放出的热量为905.9kJB.平衡时V正(O2)=4/5V逆(NO)C.适当增大氧气的浓度可以提高氨气的转化率D.降低压强,正反应速率减小,逆反应速率增大10、冶炼下列金属时,常采用加热分解其化合物的方法的是A.NaB.AlC.FeD.Ag11、NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,11.2
L
H2O中含有H
-O键数目为NAB.常温常压下,15g甲基(-CH3)所含的电子数为9
NAC.6.4gSO2和lmolO2充分反应,转移的电子数为0.2NAD.0.1mol/L的NaCl溶液中,Na+的离子数目为0.1NA12、在接触法制硫酸中,不包括的设备有A.沸腾炉 B.氧化炉 C.接触室 D.吸收塔13、某有机物跟足量金属钠反应生成22.4LH2(标况下),另取相同物质的量的该有机物与足量碳酸氢钠作用生成22.4LCO2(标况下),该有机物分子中可能含有的官能团为A.含一个羧基和一个醇羟基B.含两个羧基C.只含一个羧基D.含两个醇羟基14、下列说法正确的是()A.光照下,1molCH4最多能与4molCl2发生取代反应,产物中物质的量最多的是CCl4B.苯与液溴在一定条件下能发生取代反应C.甲烷与乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离D.乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键,都能与H2发生加成反应15、乙醇和乙酸是生活中常见的有机物。下列说法不正确的是A.两者互为同分异构体 B.沸点都比CH4的沸点高C.两者之间能发生反应 D.两者均是某些调味品的主要成分16、对于VIIA族元素,下列说法不正确的是()A.可形成-l价离子B.从上到下原子半径逐渐减小C.从上到下原子半径逐渐增大D.从上到下非金属性逐渐减弱17、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。四种元素形成的单质依次为m、n、p、q;这些元素组成的二元化合物r、t、u,其中u能使品红溶液退色,v的俗名叫烧碱。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是()A.原子半径的大小:W>Z>Y>XB.t与r反应时,r为氧化剂C.生活中可用u使食物增白D.Z分别与Y、W组成的化合物中化学健类型可能相同18、下列生活用品中主要由合成纤维制造的是()A.尼龙绳B.宣纸C.羊绒衫D.棉衬衣19、下列结论错误的是①微粒半径:K+>Al3+>S2->Cl-②氢化物的稳定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4③离子的还原性:S2->Cl->Br->I-④氧化性:Cl2>S⑤酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO⑥非金属性:O>N>P>Si⑦金属性:Mg<Ca<KA.只有①B.①③C.②④⑤⑥⑦D.①③⑤20、下列为人体提供能量的营养物质中,属于高分子化合物的是()A.淀粉 B.蔗糖 C.麦芽糖 D.葡萄糖21、运用元素周期律分析下列推断,其中错误的是()。A.铍是一种轻金属,它的氧化物的水化物可能具有两性B.砹单质是一种有色固体,砹化氢很不稳定C.硫酸锶可能难溶于水D.硒化氢(H2Se)是无色、有毒、比H2S稳定的气体22、下列实验过程中发生取代反应的是A.油状乙酸乙酯在碱性条件下水解B.乙烯使酸性KmnO4溶液退色C.将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色D.点燃甲烷气体,产生淡蓝色火焰二、非选择题(共84分)23、(14分)有A、B、C、D四种短周期元素,它们的原子序数由A到D依次增大,已知A和B原子有相同的电子层数,且A的L层电子数是K层电子数的两倍,C燃烧时呈现黄色火焰,C的单质在点燃条件下与B的单质充分反应,可以得到淡黄色固态化合物,D的M层电子数为K层电子数的3倍.试根据以上叙述回答:(1)写出元素名称:A_____D_____;(2)画出D的原子结构示意图____________;(3)用电子式表示化合物C2D的形成过程___________________.24、(12分)下表是元素周期表的一部分,其中甲〜戊共五种元素,回答下列问题:族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA1甲2乙3丙丁戊(1)五种元素最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的是________________(填化学式,下同),显两性的是____________。(2)甲与乙形成的一种化合物分子中共含10个电子,则该化合物的电子式是_____________,结构式为___________。该化合物固态时所属晶体类型为____________。(3)乙、丙、丁三种元素分别形成简单离子,按离子半径从大到小的顺序排列为___________(用离子符号表示)。(4)有人认为,元素甲还可以排在第ⅦA族,理由是它们的负化合价都是________;也有人认为,根据元素甲的正、负化合价代数和为零,也可以将元素甲排在第_________族。(5)甲与丙两种元素形成的化合物与水反应,生成—种可燃性气体单质,该反应的化学方程式为______________________________。(6)通常状况下,1mol甲的单质在戊的单质中燃烧放热184kJ,写出该反应的热化学方程式__________________________________________________。25、(12分)废旧锌锰于电池内部的黑色物质A主要含有MnO2、MnOOH、NH4Cl、ZnCl2、炭粉,用A制备高纯MnCO3的流程圈如下:(1)锌锰干电池的负极材料是__________(填化学式)。(2)第I步操作得滤渣的成分是______;第II步在空气中灼烧的目的除了将MnOOH转化为MnO2外,另一作用是__________。(3)步骤I中制得MnSO4溶液,该反应的化学方程式为____________。用草酸(H2C2O4)而不用双氧水(H2O2)
作还原剂的原因是_________。(4)已知:MnCO3难溶于水和乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃时开始分解;
Mn(OH)2开始沉淀时pH为7.7。第IV步多步操作可按以下步骤进行:操作l:加入NH4HCO3溶液调节溶液pH<7.7,充分反应直到不再有气泡产生;
操作2:过滤,用少量水洗涤沉淀2~3次;操作3:检测滤液;操作4:用少量无水乙醇洗涤2~3次;操作5:低温烘干。①操作1发生反应的离子方程式为_________;若溶液pH>7.7,会导致产品中混有____
(填化学式)。②操作3中,检测MnCO3是否洗净的方法是___________。③操作4用少量无水乙醇洗涤的作用是_____________。26、(10分)某同学完成如下实验。(1)实验记录(请补全表格中空格)实验步骤实验现象离子方程式①溶液分层②下层呈橙色。_____________①溶液分层②__________Br2+2I-=I2+2Br-(2)该实验的目的是______________________。(3)氯、溴、碘单质氧化性逐渐减弱的原因:同主族元素,最外层电子数相同,从上到下,_________,得电子能力逐渐减弱。27、(12分)研究性学习小组用高锰酸钾粉末与浓盐酸制取氯气,并验证其性质。(资料在线)高锰酸钾粉末与浓盐酸混合即产生氯气。请回答下列问题:(1)该实验中A部分的装置应选用下图中的______(填序号)(2)实验中A发生反应的离子方程式是_________。(3)一段时间后D中的现象为_________。(4)请你设计一个实验,证明洗气瓶C中的亚硫酸钠已被氧化(简述实验步骤)_________。(5)图(1)整套实验装置存在的明显缺陷是_________。(6)图(2)装置a处通入氯气,证明氯气是否具有漂白性,该设计能否达到实验目的?_________(填“能”或“不能”)。若能请说明理由,若不能则提出改进的措施_________。28、(14分)海洋是一个远未完全开发的巨大化学资源宝库,海洋资源的综合利用具有非常广阔的前景。回答下列问题:(1)据媒体报道,挪威和荷兰正在开发一种新能源盐能。当海水和淡水混合时,温度将升高0.1℃,世界所有入海口的这种能源相当于电力需求的20%。海水和淡水混合时,温度升高最可能的原因是______。A.发生了盐分解反应B.发生了水分解反应C.由于浓度差产生放热D.盐的溶解度增大(2)蒸馏法是人类最早使用的淡化海水的方法。你认为蒸馏法淡化海水最理想的能源是_______。(3)从海水中可得到多种化工原料和产品,如图是利用海水资源的流程图。①反应Ⅱ的离子方程式为_________。②从反应Ⅲ后的溶液中得到纯净的单质溴的实验操作方法是_____。29、(10分)2018年春节,京津冀及周边区域遭遇“跨年”雾霾,二氧化硫、氮氧化物以及可吸入颗粒物这三项是雾霾主要组成,消除氮氧化物污染是研究方向之一。(1)用CH4催化还原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:①H2O(g)=H2O(l)ΔH=-AkJ·mol-1②2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)=CH4(g)+4NO(g)ΔH=+BkJ·mol-1③CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-CkJ·mol-1请写出CH4(g)与NO2(g)反应生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的热化学方程式________。(2)用活性炭还原法处理氮氧化物。有关反应为:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。某研究小组向恒容密闭容器加入一定量的活性炭和NO,恒温(T0C)条件下反应。下列说法能作为判断该反应达到化学平衡状态标志的是_____________。A.活性炭的质量B.v正(N2)=2v逆(NO)C.容器内压强保持不变D.容器内混合气体的密度保持不变E.容器内混合气体的平均相对分子质量保持不变F.容器内CO2的浓度保持不变
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】
由于烷烃的分子式通式是CnH2n+2,14n+2=86,解得n=6;若与氯气反应生成的一氯代物只有两种,应该含有两种不同位置的H原子,则A.CH3(CH2)4CH3有三种不同的H原子,A不选;B.(CH3)2CHCH(CH3)2有二种不同的H原子,B选;C.(C2H5)2CHCH3有四种不同的H原子,C不选;D.C2H5C(CH3)3有三种不同的H原子,D不选。答案选B。2、C【解析】
A.14C与16O具有相同的中子数都是8,A正确;B.11950Sn与20782Pb都是第IVA族的元素,最外层电子数都是4,故具有相同的最外层电子数,B正确;C.NH4+的质子数是11、电子数是10,而OH-的质子数是9、电子数是10,故两者具有不同的质子数,C不正确;D.Na2O2和Na2O阴阳离子个数比均为1:2,故两者具有相同的阴阳离子个数比,D正确。综上所述,关于指定粒子构成的叙述中不正确的是C,本题选C。3、A【解析】A,加水稀释,减小反应物浓度,减慢反应速率,A项正确;B,用块状锌代替粉末状锌,减小固体与溶液的接触面积,减慢反应速率,B项错误;C,反应达到限度时,各物质的浓度保持不变,不一定相等,C项错误;D,合成氨的反应为可逆反应,无论反应条件如何改变,H2、N2的转化率都小于100%,D项错误;答案选A。4、B【解析】分析:结合稀有气体118号元素在周期表中的位置,推断116号元素在周期表中的位置,推断其可能的性质;根据质量数=质子数+中子数关系计算中子数;根据同位素的概念判断三种核素间的关系。详解:根据稀有气体的原子序数变化规律:118号元素为第7周期0族元素,以此前推,116号元素位于第七周期第ⅥA族,A正确;质量数=质子数+中子数,所以中子数=290-116=174,核外电子数为116,中子数多,B错误;Lv位于周期表第七周期第ⅥA族,化合价可能有+6、+4,C正确;核电荷数相同,中子数不同的Lv的三种核素间互称为同位素,D正确;正确选项B。5、Fe-2e-=Fe2+还原Fe11.2不可行,因为此反应为非氧化还原反应,无电子转移【解析】分析:本题主要考察原电池的工作原理。在Cu-Fe-稀硫酸原电池中,铁单质的活泼性大于铜单质,所以铁电极上铁单质失去电子被氧化成Fe2+,作负极;铜电极上溶液中的H+得到电子被还原成H2,作正极。电子从负极经外借导线流向正极。电解质溶液中,阳离子H+向正极移动,阴离子SO42-向负极移动。详解:(1)Fe电极作负极,失去电子,发生氧化反应,被氧化,电极反应式为:Fe-2e-=Fe2+;Cu电极作正极,得到电子,发生还原反应,被还原,电极反应为:H++2e-=H2↑;(2)a和b不连接,铁片与稀硫酸反应,发生化学腐蚀;a和b连接,形成原电池,发生电化学腐蚀。两种腐蚀结果均是铁元素的化合价由0价上升到+2价,如果转移0.4mol电子,则理论有0.2mol铁单质被腐蚀,则Fe片质量减轻0.2mol×56g/mol=11.2g。(3)使如图装置中的铁棒上析出铜,而铁不溶解,则说明铁电极作正极,得到电子,那么应该选取比铁单质活泼的金属单质作正极,比如锌电极。(4)原电池的形成条件①活泼性不同的两个电极;②电解质溶液;③闭合电路;④有自发进行的氧化还原反应;Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体的反应不是氧化还原反应,没有电子转移,因此不能设计为原电池。点睛:本题重点考察原电池的工作原理及形成条件。原电池形成的条件①活泼性不同的两个电极;②电解质溶液;③闭合电路;④有自发进行的氧化还原反应。在原电池中,活泼电极作负极,失去电子,发生氧化反应,被氧化;不活泼电极作正极,得到电子,发生还原反应,被还原。电子从负极经外借导线流向正极。电解质溶液中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。6、C【解析】分析:本题考查的是酯的制备和分离。根据酯的形成条件和性质进行分析。详解:A.反应温度为115~125℃,水浴加热控制温度在100℃以下,不能用水浴加热,故正确;B.长玻璃管能使乙酸气体变为乙酸液体流会试管,起到冷凝回流作用,使反应更充分,故正确;C.提纯乙酸丁酯不能使用氢氧化钠,因为酯在氢氧化钠的条件下水解,故错误;D.该装置是直接加热,不好控制反应温度在115~125℃,故正确。故选C。7、A【解析】A:X+Y=M+N为是一个吸热反应,说明反应物的能量低于生成物的总能量,即X和Y的总能量一定低于M和N的总能量,故A正确;B、X+Y=M+N为是一个吸热反应,说明反应物的能量低于生成物的总能量,不能说明X的能量一定低于M的能量,Y的能量一定低于N的能量,故B错误;C、吸热反应不一定在加热的条件下发生,比如氯化铵和十水合氢氧化钡的反应就是吸热反应,但是不需条件就能发生,故C错误;D、反应是吸热反应,反应中断键时吸收的能量大于形成化学键时放出的能量,故D错误;故选A。8、C【解析】分析:根据V=∆C/∆t计算v(H2详解:在体积l0L的密闭容器中进行,半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.45mol,则v(H2O)=0.45/(10×30)=0.0015mol/(L·s);速率之比等于化学计量数之比,所以v(NH3)=2/3×0.0015=0.0010mol/(L·s),A错误;速率之比等于化学计量数之比,所以v(O2)=5/6×0.0015=0.00125mol/(L·s),B错误9、C【解析】分析:A.为可逆反应不能完全转化;B.平衡时不同物质的正逆反应速率之比等于化学计量数之比;C.根据浓度对平衡状态的影响分析。D.根据压强对反应速率的影响分析。详解:A.为可逆反应不能完全转化,热化学方程式中为完全转化时能量变化,则4molNH3和5molO2反应,不能完全转化,达到平衡时放出的热量小于905.9kJ,A错误;B.平衡时不同物质的正逆反应速率之比等于化学计量数之比,则平衡时4v正(O2)=5v逆(NO),B错误;C.适当增大氧气的浓度平衡向正反应方向进行,因此可以提高氨气的转化率,C正确;D.降低压强,正、逆反应速率均减小,D错误;答案选C。10、D【解析】A、钠是活泼的金属,电解熔融的氯化钠得到金属钠,A错误;B、铝是活泼的金属,电解熔融的氧化铝得到金属铝,B错误;C、铁是较活泼的金属,通过还原剂还原得到,C错误;D、银是不活泼的金属,通过热分解得到,D正确,答案选D。点睛:金属的冶炼一般是依据金属的活泼性选择相应的方法,常见金属冶炼的方法有:1.热分解法:适用于不活泼的金属,如汞可用氧化汞加热制得;2.热还原法:用还原剂(氢气,焦炭,一氧化碳,活泼金属等)还原;3.电解法:适用于K、Ca、Na、Mg、Al等活泼金属;4.其他方法:如CuSO4+Fe=Cu+FeSO4。11、B【解析】分析:A、标况下,水为液体;B、1mol甲基中含有9mol电子;C.二氧化硫转化成三氧化硫的反应为可逆反应,反应物不可能完全转化成生成物;D、离子数目与离子浓度、溶液体积有关,未告诉溶液体积,无法计算离子数目。详解:A、标况下,水为液体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,选项A错误;B、15g甲基的物质的量为1mol,1mol甲基中含有9mol电子,所含有的电子数是9NA,选项B正确;C.SO2与O2的反应为可逆反应,反应物不可能完全转化为产物,故6.4gSO2反应时转移电子数小于0.2NA,选项C错误;D、0.1mol/L的NaCl溶液中,Na+与Cl-离子的浓度为0.1mol/L,离子数目与离子浓度、溶液体积有关,未告诉溶液体积,无法计算离子数目,选项D错误;答案选B。12、B【解析】
工业接触法制硫酸时,硫铁矿在沸腾炉灼烧来制取二氧化硫气体,二氧化硫和氧气在接触室中发生催化氧化来制备三氧化硫,三氧化硫在吸收塔中被98%的浓硫酸吸收制取发烟硫酸,所以涉及的设备有沸腾炉、接触室和吸收塔,没有涉及氧化炉,B项符合题意;答案选B。13、A【解析】物质含有—OH或羧基—COOH的都能与Na发生反应放出氢气,而能与碳酸氢钠作用放出CO2气体的只有—COOH。现在等物质的量的有机物跟足量金属钠反应与足量碳酸氢钠作用产生的气体体积相等,说明该有机物分子中含有的官能团为含一个羧基和一个羟基。答案选A。14、B【解析】分析:A.甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃,同时生成氯化氢;B.可发生取代反应生成溴苯;C.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应;D.苯不含碳碳双键。详解:A.甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃,同时生成氯化氢,产物中物质的量最多的是氯化氢,A错误;B.苯与液溴在一定条件下可发生取代反应,生成溴苯,B正确;C.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,被除去,不能实现分离,C错误;D.苯不含碳碳双键,但可与氢气发生加成反应,D错误。答案选B。15、A【解析】
A项、二者分子式不同,不是同分异构体,故A错误;B项、乙醇和乙酸都可以形成分子间氢键,增大分子间作用力,使乙醇和乙酸的沸点都比CH4的沸点高,故B正确;C项、乙醇和乙酸在浓硫酸作用下共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,故C正确;D项、酒的主要成分是乙醇,醋的主要成分是乙酸,酒和醋都是调味品,故D正确;故选A。16、B【解析】同主族元素自上而下原子半径逐渐增大,非金属性逐渐减弱。第ⅦA元素的最外层电子数是7,最低价是-1价,所以选项B是错误的,答案选B。17、D【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,四种元素形成的单质依次为m、n、p、q,r、t、u是这些元素组成的二元化合物,其中u能使品红溶液褪色,u为SO2;v的俗名叫烧碱,则v为NaOH,结合图中转化可知,m为H2,n为O2,p为Na,r为H2O,t为Na2O2,q是S,则X、Y、Z、W分别为H、O、Na、S,以此来解答。【详解】由上述分析可知,X、Y、Z、W分别为H、O、Na、S,则A.电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径的大小:Z>W>Y>X,A错误;B.过氧化钠与水反应时,过氧化钠既是氧化剂,也是还原剂,水不是氧化剂也不是还原剂,B错误;C.二氧化硫有毒,生活中不能用二氧化硫使食物增白,C错误;D.Z分别与Y、W组成的化合物分别为NaH、Na2O时,化学键均为离子键,D正确;答案选D。【点睛】本题考查元素推断、无机物的推断,为高频考点,把握物质的性质为解答的关键,侧重分析与推断能力的考查,注意元素化合物知识的应用,u与v为推断的突破口,题目难度中等,注意选项D中Na与H可形成离子化合物NaH,为易错点。18、A【解析】
合成纤维是化学纤维的一种,是用合成高分子化合物做原料而制得的化学纤维的统称。它以小分子的有机化合物为原料,经加聚反应或缩聚反应合成的线型有机高分子化合物,如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。A、尼龙绳的主要成分是聚酯类合成纤维,故A正确;B、宣纸的的主要成分是纤维素,故B错误;C、羊绒衫的主要成分是蛋白质,故C错误;D、棉衬衫的主要成分是纤维素,故D错误。【点睛】掌握常见物质的组成以及合成纤维的含义是解答本题的关键,题目难度不大,注意羊绒衫和棉衬衣的区别。19、B【解析】试题分析:离子的核外电子层数越多,离子半径越大。在核外电子排布相同的条件下,原子序数越小,离子半径越大,因此粒子半径是S2->Cl->K+>Al3+,①不正确;非金属性越强,氢化物的稳定性越强。同周期自左向右非金属性逐渐增强,同主族自上而下非金属性逐渐减弱,则非金属性强弱顺序是F>Cl>S>P>Si,所以氢化物的稳定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4,②正确;非金属性越强,相应阴离子的还原性越弱。同周期自左向右非金属性逐渐增强,同主族自上而下非金属性逐渐减弱,则非金属性强弱顺序是Cl>Br>I>S,所以离子的还原性:S2->I->Br->Cl-,③不正确;同周期自左向右非金属性逐渐增强,同主族自上而下非金属性逐渐减弱,则氧化性:Cl2>S>Se>Te,④正确;根据(OH)mROn可知n值越大,含氧酸的酸性越强,所以酸性强弱顺序是H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO,⑤正确;同周期自左向右非金属性逐渐增强,同主族自上而下非金属性逐渐减弱,则非金属性:O>N>P>Si,⑥正确;同周期自左向右金属性逐渐减弱,同主族自上而下金属性逐渐增强,则金属性:Be<Mg<Ca<K,⑦正确,答案选B。考点:考查元素周期律的应用20、A【解析】
高分子化合物相对分子质量特别大一般达1万以上、一般具有重复结构单元。【详解】A、淀粉属于多糖,分子式是(C6H10O5)n,相对分子质量是162n,可以达到1万以上,属于高分子化合物,故选A;
B、蔗糖属于二糖,分子式是C12H22O11,相对分子质量不大,不属于高分子化合物,故不选B;
C、麦芽糖属于二糖,分子式是C12H22O11,相对分子质量不大,不属于高分子化合物,故不选C;
D、葡萄糖是单糖,分子式是C6H12O6,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故不选D;21、D【解析】
A.铍位于元素周期表第2周期IIA族,同族第3周期的镁是一种轻金属,故其也是轻金属;铍位于金属与非金属的分界线附近,故其氧化物的水化物可能具有两性,A正确;B.第VIIA族元素的单质的颜色从上到下依次加深,故砹单质是一种有色固体;同一主族从上到下,非金属性依次增强,其气态氢化物的稳定性依次减弱,故砹化氢很不稳定,B正确;C.第IIA族元素的硫酸盐的溶解度从上到下依次减小,硫酸镁易溶,硫酸钙微溶,硫酸钡难溶,故硫酸锶可能是难溶于水的,C正确;D.同一主族从上到下,非金属性依次减弱,其气态氢化物的稳定性依次减弱,因此,硒化氢(H2Se)是比H2S稳定性差的气体,D不正确。综上所述,分析错误的是D,故选D。22、A【解析】分析:本题考查的是有机反应类型,难度较小。详解:A.乙酸乙酯的水解反应属于取代反应,故正确;B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应,故错误;C.苯滴入溴水中是萃取过程,不属于化学反应,故错误;D.点燃甲烷属于氧化反应,故错误。故选A。二、非选择题(共84分)23、碳硫【解析】
A、B、C、D四种短周期元素,它们的原子序数由A到D依次增大,已知A和B原子有相同的电子层数,且A的L层电子数是K层电子数的两倍,则A为C元素,C燃烧时呈现黄色火焰,C的单质在点燃条件下与B的单质充分反应,可以得到淡黄色固态化合物,则C为Na元素,B为O元素,D的M层电子数为K层电子数的3倍,则D为S元素。【详解】(1)根据上述推断,A为碳,D为硫。(2)D为16号元素硫,有三层电子,电子数分别为2、8、6,硫原子的原子结构示意图为。(3)C2D是Na2S,是由Na+和S2-形成的离子化合物,则Na2S的形成过程为:。24、HClO4Al(OH)3H―O―H分子晶体O2->Na+>Al3+-1ⅣANaH+H2O=NaOH+H2↑H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184kJ/mol【解析】根据元素在周期表中的位置信息可得:甲为H、乙为O、丙为Na、丁为Al、戊为Cl。(1)元素非金属性越强,则最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,故五种元素最高价氧化物对应的水化物中酸性最强的是HClO4;Al(OH)3具有两性。(2)H与O形成的10电子分子为H2O,电子式是;结构式为H―O―H;固态水所属晶体类型为分子晶体。(3)O2-、Na+、Al3+电子层结构相同,原子序数逐渐增大,故离子半径从大到小的顺序为O2->Na+>Al3+。(4)如果将H排在第ⅦA族,应根据它们的负化合价都是-1;根据H元素的正、负化合价代数和为零,也可以将其排在第ⅣA族。(5)H与Na形成的化合物为NaH,与水反应生成可燃性气体单质为H2,化学方程式为:NaH+H2O=NaOH+H2↑。(6)通常状况下,1mol氢气在氯气中燃烧放热184kJ,则热化学方程式为:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)ΔH=-184kJ/mol。25、ZnMnO2、MnOOH碳粉除去混合物中的碳粉MnO2+H2C2O4+H2SO4=MnSO4+2CO2↑+2H2O双氧水容易被MnO2催化分解(其他合理答案均可)Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2OMn(OH)2取最后一次滤液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生则已洗涤干净除去产品表面的水分,防止其在潮湿环境下被氧化,并有利于后续低温烘干【解析】分析:废旧碱性锌锰干电池内部的黑色物质A主要含有MnO2、NH4Cl、MnOOH、ZnCl2、炭粉,加水溶解、过滤、洗涤,滤液中含有NH4Cl、ZnCl2,滤渣为MnO2、MnOOH和碳粉,加热至恒重,碳转化为二氧化碳气体,再向黑色固体中加稀硫酸和H2C2O4溶液,过滤,滤液为硫酸锰溶液,最后得到碳酸锰;(1)碱性锌锰干电池中失电子的为负极;
(2)MnO2、MnOOH和碳粉均不能溶于水,除去碳粉可以加热;
(3)MnO2与稀H2SO4、H2C2O4反应生成硫酸锰;双氧水易分解;
(4)操作1为MnSO4溶液中加入碳酸氢钠溶液,生成MnCO3沉淀;加入NaHCO3调节pH,PH过大,容易生成Mn(OH)2沉淀;操作3主要是检验是否有SO42-离子;操作4:MnCO3难溶于水和乙醇,潮湿时易被空气氧化,所以用无水乙醇洗涤。详解:(1)碱性锌锰干电池中失电子的为负极,则锌为负极,正确答案为:Zn;
(2)MnO2、MnOOH和碳粉均不能溶于水,所以过滤得到的滤渣为MnO2、MnOOH、碳粉,在空气中灼烧的目的除了将MnOOH转化为MnO2外,另一作用是加热碳转化为二氧化碳气体,所以第Ⅱ步操作的另一作用:除去碳粉;正确答案为:MnO2、MnOOH、碳粉;除去碳粉;(3)MnO2与稀H2SO4、H2C2O4反应生成硫酸锰,其反应的方程式为:MnO2+H2C2O4+H2SO4=MnSO4+2CO2↑+2H2O;过氧化氢易分解,尤其是在MnO2催化作用下更易分解,所以不宜用过氧化氢为还原剂;正确答案为:MnO2+H2C2O4+H2SO4=MnSO4+2CO2↑+2H2O;双氧水容易被MnO2催化分解;(4)①操作1:MnSO4溶液中加入碳酸氢钠溶液,调节pH小于7.7,生成MnCO3沉淀;反应的离子方程式:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O,如果PH大于7.7,溶液中Mn2+容易生成Mn(OH)2沉淀,使产品不纯;正确答案为:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O;Mn(OH)2;②MnSO4溶液中加入碳酸氢钠溶液,生成MnCO3沉淀和硫酸钠,过滤,洗涤,沉淀是否洗涤干净主要检测洗涤液中是否含有硫酸根离子,所以其方法是:取最后一次洗涤液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生则已洗涤干净,正确答案:取最后一次洗涤液,加入盐酸酸化的BaCl2溶液,若无白色沉淀产生则已洗涤干净;
③操作4:MnCO3难溶于水和乙醇,潮湿时易被空气氧化,则洗涤沉淀时不能用水,所以用无水乙醇洗涤,乙醇易挥发,除去产品表面的水分,同时防止MnCO3在潮湿环境下被氧化,也有利于后续低温烘干,正确答案:除去产品表面的水分,防止其在潮湿环境下被氧化,并有利于后续低温烘干。26、Cl2+2Br-==
Br2+2Cl-下层呈紫色比较氯、溴、碘单质氧化性强弱(或比较氯、溴、碘元素非金属性强弱)电子层数增多,原子半径增大【解析】(1)新制氯水与NaBr溶液反应生成NaCl和Br2,Br2易溶于CCl4,故下层呈橙色,反应离子方程式为:Cl2+2Br-=Br2+2Cl-;溴水与KI溶液反应生成NaBr和I2,I2易溶于CCl4,故下层(CCl4层)呈紫色。(2)由①和②实验可得,该实验的目的是比较氯、溴、碘单质氧化性强弱(或比较氯、溴、碘元素非金属性强弱)。(3)氯、溴、碘属于同主族元素,最外层电子数相同,从上到下,电子层数增多,原子半径增大,得电子能力逐渐减弱,故单质氧化性逐渐减弱。27、③2MnO4-+10Cl-+16H+===2Mn2++5Cl2↑+8H2OD中溶液变为红色取少量反应后的C溶液于洁净的小试管中,加入足量稀盐酸,再加入氯化钡溶液,若有白色沉淀产生,则亚硫酸钠已被氧化无尾气处理装置不能在E、F装置之间增加一个装有浓硫酸的洗气瓶【解析】
A中高锰酸钾粉末与浓盐酸反应生成氯气,生成的氯气通入B中与碘化钾发生置换反应生成碘单质;通入C中与亚硫酸钠反应生成硫酸钠;通入D中,将氯化亚铁氧化生成氯化铁;通入饱和食盐水,得到潮湿的氯气,因此干燥的红布条褪色,据此分析解答。【详解】(1)A部分用高锰酸钾粉末与浓盐酸混合制取Cl2,属于“固+液=气”型的反应,反应不需要加热,故答案为:③;(2)实验中A中高锰酸钾粉末与浓盐酸反应生成氯气,反应的离子方程式为2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案为:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(
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