北京市2023年高考化学第二次模拟试卷(含解析)

北京市2023年高考化学第二次模拟试卷

学校:姓名：班级：

一、单选题（本大题共14小题，共42分）

1.下列关于合金的叙述中正确的是（）

A.合金是由两种或多种金属熔合而成的B.日常生活中用到的五角硬币属于铜合金

C.合金在任何情况都比单一金属性能优良D.商代的司母戊鼎是纯铜打造而成的

2.下列化学用语书写正确的是（）

H

II：C：II

A.甲烷的电子式：iiB.丙烯的键线式：\八

nH

II

H—C—O—C—H

C.乙醇的结构式：IIIID.丙烯的结构简式：CH3CHCH2

3.下列实验操作中，符合操作规范的是（）

A.向试管中滴加试剂时，将滴管下端紧靠试管内壁

B.用托盘天平称量药品时，右盘放药品，左盘放祛码

C.用pH试纸检验溶液的酸碱性时，将试纸浸入溶液中

D.萃取操作中倒转分液漏斗用力振荡时，应关闭玻璃塞和活塞

4.实验室用锌与稀硫酸反应制氢气，下列做法能加快反应速率的是（）

A.选用纯度更大的金属锌B.改用浓硫酸

C.改用粗锌（含铜、银）D.降低温度

5.脱落酸是一种抑制生长的植物激素，可延长鲜花盛开的时间，其结构简式如图所示,

下列关于脱落酸的说法不事碰的是（）

A.分子式为Cl5H2004

B.存在酯类同分异构体

C.一定条件下可以发生酯化、加聚、氧化反应

D.Imol脱落酸能与2molNaIlC03发生反应

6.下列有关元素周期律的叙述正确的是（）

A.原子半径：Mg>0,离子半径：Mg2+>02-

B.S和Se属于第VIA族元素，H2s04的酸性强于H2SeO4

C.结合质子能力：S2—<C1—

D.Na、Mg、Al三种元素最高价氧化物对应水化物的碱性依次增强

7.下列解释事实的方程式不正确的是（）

A.用食醋清洗水垢：CO32-+2C1I3COOH=2CI13COO-+H2O+CO2f

B.84消毒液与洁厕灵混用产生有毒气体：C1O-+C1-+2H+=C12t+H20

C.用小苏打治疗胃酸过多：HC03-+H+=C02t+1120

D.用硫化钠除去废水中的汞离子：Hg2++S2-=HgSI

8.下列颜色变化与氧化还原反应无关的是（）

A.湿润的红色布条遇氯气褪色

B.棕黄色FeC13饱和溶液滴入沸水中变红褐色

C.紫色酸性KMnO4溶液通入乙烯气体后褪色

D.浅黄色Na202固体露置于空气中逐渐变为白色

9.如图是Zn和Cu形成的原电池，某实验兴趣小组做完实验后，在读书卡片上记录如下：在卡

片上，描述合理的是（）

fl

三T二二:力

稀H2sO*

实验后的记录：

①Zn为正极，Cu为负极

②H+向负极移动

③电子流动方向：从Zn经外电路流向Cu

④Cu极上有H2产生

⑤若有Imol电子流过导线，则产生112为0.5mol

⑥正极的电极反应式为Zn-2e-Zn2+

A.①②③B.③④⑤C.④⑤⑥D.②③④

10.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是（）

选项实验操作实验现象结论

向某盐溶液中先加入氯水，再滴加KSCN溶

A溶液变红色一定含有Fe2+

液

BS02缓慢通入滴有酚甑的NaOH溶液中溶液红色褪去S02具有漂白性

C少量Zn粉加入1.Omol/LFe2（S04）3溶液中溶液颜色变浅金属Zn比Fe活泼

取少量某无色溶液，先滴加氯水，再加入少溶液分层，下原无色溶液中一定有

D

量CC14,振荡、静置层呈紫红色I-

A.AB.BC.CD.D

11.我国近年来已成功研发出多种可降解塑料，其中一种以淀粉为主，聚乙烯为辅制造的，下

列说法正确的是（）

A.聚乙烯可使滨水褪色B.淀粉可降解

C.淀粉属于合成高分子D.聚乙烯的结构简式为一CH2—CH2一

12.无机化学反应类型包括四个基本反应类型、氧化还原反应等，在有机化学反应中反应类型

与无机反应截然不同，当有机物分子里的某些原子(或原子团)被其他原子(或原子团)所替代的反

应叫取代反应。下列化学反应中不属于取代反应的是()

A.CH/l：Bn*•CHBrCl：HB>

B.CH30H+HC1-CH3C1+H20

C.2Na+2H2O=2NaOH+H2t

CHi(H.BrHQ'■(HCH,OH■IIHr

u.

13.25℃时，水的电离达到平衡：H2OH++0H-△H>0,下列叙述正确的是()

A.向水中加入稀盐酸，水的电离平衡逆向移动，c(OH-)减小

B.向水中加入少量NaH$04固体，c(H+)增大，K\v增大

C.向水中加入少量固体Na,水的电离平衡逆向移动，c(H+)降低

D.将纯水加热，Kw增大，pH不变

14.小组进行如图实验。下列说法不正确的是()

A.①中存在沉淀溶解平衡：Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+20H-(aq)

B.③中溶液又变红的原因：沉淀溶解平衡正向移动

C.c(0H-)：③=①

D.③中存在：2c(Mg2+)>c(Cl-)

二、流程题(本大题共1小题，共12分)

15.工业上用含三价钮(V203)为主的某石煤为原料(含有A12O3、Si02、Fe203等杂质)，低温硫

酸化焙烧-水浸工艺制备V205,其流程如图：

J沉钿

国H(NHJVQJ

资料：

i.VOSO4高温易分解

ii.含磷有机试剂对溶液中离子萃取能力为Fe(III)>V(W)>V(V)>Fe(II)

iii.含磷有机试剂萃取过程中溶液的11+浓度越高，萃取率越低，萃取机效果越差.

IV.10V02++81120^H2VI00284-+14H+

v.氢氧化物完全沉淀时溶液的pH表

沉淀物Fe(0H)3Fe(OH)2Al(OH)3

完全沉淀3.29.04.7

(1)焙烧过程中向石煤中加硫酸焙烧，将V203转化为V0S04的化学方程式是。

(2)预处理过程中先加入Na2s03溶液进行还原预处理，加入Na2s03溶液的第一个作用是将V(V)

还原为V(IV)减少钿的损失，再用氨水混合并调节溶液pIL

①请结合相关离子方程式，说明加入Na2s03的第二个作用

②解释加氨水调节pH、5的原因是。

(3)上述I的具体操作为。

(4)沉钮过程中先加入NaC103进行氧化，再加氨水调节pll,镀盐会将H2V100284-中的机元素以

多钮酸镂［(NH4)2V6016］的形式沉淀.溶液pH值与沉轨率的关系如图，请结合反应原理解释沉钮

的pll=2.5的原因是

85k

%1.01.52.02.53.03.5

pH

(5)测定产品中V205的纯度：称取ag产品，先用硫酸溶解，得到(V02)2S04溶液。再加入

blmLclmol-L-l(NH4)2Fe2(S04)2溶液(V02++2H++Fe2+=V02++Fe3++II20)最后用c2mol-L-lKMn04溶

液滴定过量的(NH4)2Fe(S04)2至终点，消耗KMnO4溶液的体积为b2mL。已知Mn04-被还原为Mn2+,

假设杂质不参与反应。则产品中V205的质量分数是(V2O5的摩尔质量：182g-mol-l)。

三、实验题(本大题共1小题，共12分)

16.某小组用实验1探究FeC13与Cu的反应，观察到有白色沉淀产生。

n1滴Q.lmolL»n0.15g—n

KSCN注液黑箔：♦JL

i@L

实验1：2mL0.1molLFcCb*；*注液支为红电红2讴去.产生白2况淀

资料：i.CuSCN、CuCl均为难溶于水的白色固体；均能与硝酸反应，分别生成Cu2+与S042-、Cu2+

与Cl-。

ii.(SCN)2性质与卤素单质相似，其水溶液呈黄色。

(l)FeC13溶液与Cu反应的离子方程式为。

(2)小组同学推测白色沉淀中的Cu(I)(I表示+1价铜元素)可能是由Fe3+氧化Cu得到的，为探究

实验1中白色沉淀的成分，小组同学实施了实验2：

大量白电沉沆

O.lmolLAgNO.t

漆液

加入避量.分为

网等玲

加入3滴r

失修1中力量仃2起这

仞2沆这

由实验2可知，实验1中白色沉淀的成分是o

(3)该小组欲进一步探究实验1中白色沉淀产生的原因，实施了实验3：

步骤实验操作实验现象

溶液变为蓝色，澄清透明，底部只有少量红色固体

I

剩余

取I中上层清液于试管中，滴加1

I]立刻出现红色，同时有白色沉淀生成

滴Olmol/LKSCN溶液

III振荡n中试管，静置白色沉淀变多，红色逐渐褪去

①步骤I的实验操作是______。

②根据实验3的现象，小组同学认为Fe3+与Cu反应的氧化产物不含Cu(I),他们的判断依据是

______________O

③步骤II中加入KSCN溶液后出现红色的可能原因是o

④解释步骤HI中实验现象产生的可能原因：。

四、简答题(本大题共2小题，共22分)

17.氨对人类的生存和发展有着重要意义，1909年哈伯在实验室中首次利用氮气与氢气反应合

成氨，实现了人工固氮。

(1)反应N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)的化学平衡常数表达式为。

(2)在一定条件下氨的平衡含量如下表。

温度/℃压强/MPa氨的平衡含量

2001081.5%

550108.25%

①该反应为(填“吸热”或“放热”)反应。

②哈伯选用的条件是550℃、lOMPa,而非200℃、lOMPa,可能的原因是。

(3)实验室研究是工业生产的基石.下图中的实验数据是在其它条件不变时，不同温度(200℃、

400℃、600℃)＞压强下，平衡混合物中NH3的物质的量分数的变化情

①曲线a对应的温度是«

②M、N、Q点平衡常数K的大小关系是o

(4)尽管哈伯的合成氨法被评为“20世纪科学领域中最辉煌的成就”之一，但仍存在耗能高、产

率低等问题。因此，科学家在持续探索，寻求合成氨的新路径。右图为电解法合成氨的原理示意

图，阴极的电极反应式为。

(5)NH3转化为NO是工业制取硝酸的重要一步,已知：lOOkPa、298K时：4NH3(g)+302(g)=

2N2(g)+61120(g)AH=-1268kJ-mol-l

2N0(g)=N2(g)+02(g)AH=-180.5kJ-mol-l

请写出NH3转化为NO的热化学方程式o

18.金属铝及其化合物广泛应用于工业生产中。

(1)烟酸铭是铭的一种化合物，可促进生物体内的蛋白质合成，提高生物体的免疫力，其合成过程

如下：

烟酸烟酸锵

①H、C、N、0的电负性由大到小的顺序是»

②烟酸中碳原子的杂化方式为。

(2)基态铝原子的核外电子排布式为,有个未成对电子。

(3)铭元素的一种配合物[Cr(H20)4C12]CL2H20,配离子中提供孤电子对的原子为，配位

数为o

(4)Cr203晶体的熔点为2435℃,而CrC13晶体易升华，其主要原因是。

(5)铭、钙和氧组成一种特殊的导电材料(复合氧化物)，其晶胞如图所示。该晶体的化学式为

OCa:，

•02

OCr'

五、推断题(本大题共1小题，共12分)

19.石油是一种重要的资源。A〜F是常见有机物，它们之间的转化关系如下图所示(部分产物和

反应条件已略去)，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，E是最简单的芳香

煌。回答下列问题：

(3)E的名称为_______。

(4)步骤③的方程式为。

(5)反应④后在装有饱和碳酸钠溶液的试管中观察到的现象为：______。

(6)反应后混合物可以得到产品及回收未反应的乙酸和乙醉，实验操作流程如下:

乙酸乙酯_►乙酸乙酯

饱和碳酸钠

乙酸

溶咆)

―►A

乙醇©

在上述实验操作流程中，所涉及的分离操作名称①,③

答案和解析

1.【答案】B

【解析】

【分析】

本题考查合金，注意合金的特性是解题关键，难度不大。

【解答】

A.合金是由两种或两种以上的金属或非金属熔合而成的具有金属特性的物质，故A错误；

B.日常生活中用到的五角硬币属于铜锌合金，故B正确；

C.在机械加工时，合金的性能一般较单一金属优良，但并不是任何情况都是，如纯铝导电性比铝

合金要强，故C错误；

D.商代的司母戊鼎是铜合金制成的，不是纯铜，故D错误。

故选B。

2.【答案】A

【解析】

【分析】

本题考查了有机物的结构（简）式、键线式、电子式，试题难度较易。

【解答】

H

H：C：H

A.根据电子式的书写规则可知，甲烷的电子式为II,故A正确；

B.丙烯的键线式为故B错误；

IIII

II

H—C—C—O—H

II

C.乙醇的结构式为1111,故c错误；

D.丙烯的结构简式为CI13CII=CI12,故D错误。

3.【答案】D

【解析】

【分析】

本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离提纯、实验基本操作、

实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。

【解答】

A.向试管中滴加试剂时，胶头滴管悬空正放，防止试剂污染，故A错误；

B.称量时左物右码，若放反导致称量固体质量偏小，故B错误；

C.测定pH时，玻璃棒蘸取待测液滴在pH试纸上，不能将试纸浸入溶液中，故C错误；

D.萃取时关闭玻璃塞和活塞，防止漏液，倒转分液漏斗用力振荡，可充分混合萃取，故D正确；

故选：Do

4.【答案】C

【解析】

【分析】

本题考查化学反应速率的影响，为高频考点，侧重于学生的分析能力和基本理论知识的综合理解

和运用的考查，注意相关基础知识的学习和积累，难度不大。

【解答】

用锌粒与稀盐酸反应制取氢气时，增大氢离子的浓度、升高温度、增大接触面积、构成原电池能

加快反应速率，以此来解答；

A.选用纯度更大的金属锌，不能构成原电池，反应速率减小，故A错误；

B.改用浓硫酸，生成二氧化硫气体，而不产生氨气，故B错误；

C.改用粗锌（含铜、银），形成原电池反应，能加快反应速率，故C正确；

D.降低温度，活化分子百分数降低，反应速率减小，故D错误；

故选:Co

5.【答案】D

【解析】

【分析】

本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目难度不大，侧重考查

学生分析能力、灵活运用知识的能力。

【解答】

A.该有机物分子含有15个碳原子、20个氢原子、4个氧原子，其分子式为C15II2004,故A正确；

B.该有机物分子式为Cl5H2004,不饱和度为6,而酯基的不饱和度为1,存在酯类同分异构体，

故B正确；

C.含有竣基、羟基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应、氧化反应，故C正

确；

D.分子中含有的1个段基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，Imol脱落酸能与lmolNaHC03发生反

应，故D错误；

故选：Do

6.【答案】B

【解析】

【分析】

本题考查原子结构与元素周期律的应用，题目难度不大，明确元素周期律的内容为解答关键，注

意掌握原子结构与元素周期律、元素周期表的关系，试题有利于提高学生的分析能力及灵活应用

能力。

【解答】

A.Mg2+、02-都含有2个电子层，核电荷数：Mg>0,则离子半径：Mg2+<02-,故A错误；

B.S和Se属于第VIA族元素,非金属性:S>Se,则最高价氧化物对应水化物的酸性:H2SO4>H2SeO4,

故B正确；

C.非金属性：S<C1,非金属性越强，对应离子结合质子能力越弱，则结合质子能力：S2->C1-,

故C错误；

D.Na.Mg、Al位于第三周期，原子序数越大金属性越弱，则Na、Mg、Al的金属性逐渐减弱，三

种元素的最高价氧化物对应水化物的碱性依次减弱，故D错误；

故选B»

7.【答案】A

【解析】

【分析】

本题考查了离子方程式的书写，明确物质的性质及反应实质是解题关键，题目难度不大。

【解答】

A.用食醋清洗水垢，离子方程式为：CaC03+2CH3C00H=2CH3C00-+H20+C02f+Ca2+,故A错误；

B.84消毒液与洁厕灵混用产生有毒气体，离子方程式为：CIO-+C1—+2H+=C12t+H20,故B正确；

C.用小苏打治疗胃酸过多，离子方程式为：HC03-+H+=C02t+H20,故C正确；

I).用硫化钠除去废水中的汞离子，离子方程式为：Hg2++S2-=HgSI,故D正确；

故选Ao

8.【答案】B

【解析】

【分析】

本题考查氧化还原反应，为高频考点，把握发生的反应及反应中元素的化合价变化为解答的关键，

侧重分析与应用能力的考查，注意现象与反应的关系，题目难度不大。

【解答】

颜色变化与氧化还原反应无关，说明该反应中没有电子转移，其特征是没有元素化合价升降，据

此分析解答；

A.湿润的红色布条遇氯气褪色，氯气与水反应生成的HC10,次氯酸具有强氧化性，漂白了湿润的

有色布条，与氧化还原反应有关，故A不选；

B.棕黄色FeC13饱和溶液滴入沸水中变红褐色，铁离子水解生成氢氧化铁胶体，该过程中没有化

合价变化，与氧化还原反应无关，故B选；

C.酸性高镒酸钾溶液具有强氧化性，能够氧化乙烯，紫色酸性KMnO4溶液通入乙烯气体后褪色，

二者发生了氧化还原反应，故C不选；

D.浅黄色Na202固体与空气中二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气，则过氧化钠露置于空气中逐渐变

为白色，属于氧化还原反应，故D不选；

故选:Bo

9.【答案】B

【解析】①Zn可与硫酸发生氧化还原反应，而Cu不行，则Zn为负极，Cu为正极，①描述错误;

②H+向正极移动，②描述错误；

③电子流动方向为由负极流向正极：从Zn经外电路流向Cu,③描述正确；

④Cu极上氢离子得电子生成氢气，则有H2产生，④描述正确；

⑤若有Imol电子流过导线，则Imol氢离子得电子产生0.5mol112,⑤描述正确；

⑥负极的电极反应式为Zn-2e--Zn2+,⑥描述错误；

综上所述，答案为B。

10.【答案】D

【解析】

【分析】

本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应与现象、离子检验、实验技

能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。

【解答】

A.先加入氯水，可氧化亚铁离子，不能排除铁离子的影响，应先加KSCN溶液无现象、后加氯水检

验，故A错误；

B.二氧化硫与NaOH溶液反应生成亚硫酸钠和水，溶液红色褪去，与漂白性无关，故B错误；

C.少量Zn粉加入L0mol/LFe2（S04）3溶液中，生成硫酸锌和硫酸亚铁，无金属单质生成，不能证

明金属Zn比Fe活泼，故C错误；

D.由操作和现象可知，氯水氧化碘离子生成碘，则原无色溶液中一定有【-，故D正确；

故选:Do

11.【答案】B

【解析】A.聚乙烯中不含碳碳双键，不可使滨水褪色，故A错误；

B.淀粉可以被微生物分解成二氧化碳和水，所以是可降解材料，故B正确；

C.淀粉的相对分子质量过万，属于天然有机高分子，故C错误；

D.—CH2—CH2—是聚乙烯的链节，聚乙烯的结构简式为[CH2—CH2]n,故D错误；

故选B。

12.【答案】C

【解析】

【分析】

本题考查了有机取代反应，难度不大，根据有机物分子里的某些原子（或原子团）被其他原子（或原

子团）所替代的反应为取代反应进行分析解答。

【解答】

A.CHC：,-^（'HBrCh〃小，CH2c12中的一个氯原子被溟原子取代，属于取代反应,

故A不选；

B.（■//,（；//m；•二甲醇中的羟基被氯原子取代，属于取代反应，故B不选；

C.2Na+2H2O=2NaOH+H2f为置换反应，不是有机反应，不是取代反应，故C选；

D.CHr-CHt澳原子被羟基取代，属于取代反应,

故D不选。

故选Co

13.【答案】A

【解析】

【分析】

本题考查离子积常数、水的电离，明确增大c(H+)或c(OH-)抑制水电离、弱离子促进水电离即可

解答，注意离子积常数与溶液酸碱性无关，只与温度有关，为易错点。

【解答】

水的电离达到平衡：H2OWH++OH-,加入与H+或0H-反应的物质,改变c(0H-)或c(H+),使平衡

发生移动，Kw只与温度有关。

A.向水中加入稀盐酸，溶液中c(H+)增大，平衡逆向移动，水的电离程度减小，c(OH-)减小，故

A正确；

B.向水中加入少量固体硫酸氢钠，NaHSO4=Na++H++SO42-,则c(H+)增大,由于温度不变,则Kw

不变，故B错误；

C向水中加入少量金属Na,促进水的电离,平衡正向移动，c(0H-)增大，c(H水降低，故C错误;

D.将水加热，促进水的电离，Kw增大，pH减小，故D错误；

故选：Ao

14.【答案】C

【解析】A.氢氧化镁为难溶电解质，存在溶解平衡，则沉淀溶解平衡为Mg(0H)2(s及

Mg2+(aq)+20H—(aq),故A正确；

B.③中溶液又变红，可知溶液显碱性，结合选项A可知，沉淀溶解平衡正向移动，故B正确；

C.①中含氢氧化镁，③中含氢氧化镁、氯化镁，则c(OH-)：③〈①，故C错误；

D.③中溶液显碱性，则c(H+)<c(0H—),由电荷守恒式2c(Mg2+)+c(H+)=c(0H-)+c(Cl-),可知

2c(Mg2+)>c(Cl-),故D正确;

故选Co

15.【答案】(D2V203案2+4H2so4=4V0S04+4H20

(2)①Fe3+还原为Fe2+

②使A13+完全沉淀，除去A1(011)3,提高V02+在有机试剂中的萃取率

(3)过滤

(4)pH<2.5,氢离子浓度过高，该平衡逆向移动，不利于形成多钿酸镂沉淀

(5)91(clbl-5c2b2)1000aX100%

【解析】

【分析】

本题考查物质的分离提纯实验，为高频考点，把握物质的性质、制备流程中发生的反应、混合物

分离提纯为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意流程及信息的应用，题目难度中等。

【解答】

石煤在220℃条件下空气中硫酸化焙烧，V203转化为V0S04,A1203、Fe2O3转化为相应的硫酸盐，

Si02不反应，得到的焙砂经水浸、过滤后得到含有V02+、V02+以及Fe3+、A13+杂质的滤液，先

加入Na2s03溶液进行还原预处理，将Fe3+和V(V)还原，然后再用氨水混合并调节溶液pH,除去

A13+,过滤后加入含磷有机试剂萃取V(IV),静置分液得到含有V(IV)的有机物，加入H2s04降低

pH,使V(IV)从有机溶液中析出，之后进行沉机得到(NH4)2V6016,煨烧得到V205：

(DV203转化为V0S04的过程中V元素被氧化，氧化剂应是空气中的氧气，结合电子守恒、元素

守恒可得化学方程式为2V203+02+4H2S04=4V0S04+4H20；

(2)①含磷有机试剂对溶液中的Fe3+也有很强的萃取能力，所以加入Na2SO3的第二个作用是将

Fe3+还原为Fe2+,离子方程式为2Fe3++S032-+H20=2Fe2++2H++S042-；

②根据题目所给信息可知加氨水调节pH、5可以使A13+完全沉淀，除去A1(OH)3,提高V02+在有

机试剂中的萃取率；

(3)水浸后会有一些难溶于水的杂质，所以操作I为过滤；

(4)溶液中存在反应10V02++8H20MH2V100284-+14H+,pH<2.5,氢离子浓度过高，该平衡逆向移

动，不利于形成多机酸铁沉淀；

(5)根据电子守恒，存在数量关系n(Fe2+)=5n(Mn04-),所以剩余的n[(NH4)2Fe(S04)2]=5b2c2X

10-3mol,贝V02+消耗的n[(NII4)2Fe(S04)2]=(blc1-5b2c2)X10-3mol,n(V205)=12n(V02+)=12

X(blcl-5b2c2)X10-3mol,所以V205的质量分数是

«x(bici-5及2)xx山-

16.【答案】(DFe3++3SCN-wFe(SCN)3

⑵CuSCN、CuCl

⑶①向2mL0.Imol/LFeC13溶液中加入0.15g铜粉，振荡、静置

②若有Cu(I)生成，步骤I中应产生CuCl白色沉淀，但步骤I中无白色沉淀产生

③Cu2+与SCN-反应生成(SCN)2,Fe2+被(SCN)2氧化为Fe3+

④Cu2+与SCN-发生反应：2Cu2++4SCN-=2CuSCNI+(SCN)2,CuSCN与Cl-发生沉淀转化反应：

CuSCN+Cl-=CuCl+SCN-,SCN-继续与Cu2+反应，导致白色沉淀变多；随着反应的进行SCN-逐渐

被消耗，平衡Fe3++3SCN-合Fe(SCN)3逆向移动，导致红色逐渐褪去。

【解析】

【分析】

本题考查物质的性质的探究实验，为高考常见题型和高频考点，侧重考查学生的分析能力、自学

能力和实验能力，注意把握物质的性质以及题给信息的运用，题目难度中等。

【解答】

(l)FeC13溶液与KSCN溶液反应的离子方程式为Fe3++3SCN-wFe(SCN)3：

(2)a.加入Cu,溶液红色褪去，产生白色固体，结合已知信息，CuSCN、CuCl均为难溶于水的白色

固体，说明溶液中根据已知信息，CuSCN,CuCl均为难溶于水的白色固体；均能与硝酸反应，硝

酸具有氧化性，将亚铜离子和SCN-氧化，分别生成Cu2+与S042-、Cu2+与C1-,根据图中反应，

向加入硝酸后的溶液中加入硝酸银，产生白色沉淀，说明溶液中含有C1-；向加入硝酸后的溶液

中加入氯化钢，产生白色沉淀，说明溶液中含有S042-；

(3)①结合实验1及步骤I中的实验现象，要进一步探究实验1中白色沉淀产生的原因，需要铜和

氯化铁溶液反应，步骤I的实验操作是向2mL0.1mol/LFeC13溶液中加入0.15g铜粉，振荡、静

置；

②Fe3+与Cu反应若有Cu(I)生成，步骤I中应产生CuCl白色沉淀，但步骤1中现象为溶液变为

蓝色，澄清透明，底部只有少量红色固体剩余；无白色沉淀产生，则认为Fe3+与Cu反应的氧化

产物不含Cu(I)；

③步骤II中加入KSCN溶液后出现红色，同时有白色沉淀生成，说明Cu2+与SCN-反应生成(SCN)2

和亚铜离子，亚铜离子与氯离子结合生成CuCl白色沉淀，(SCN)2与卤素单质的性质相似，Fe2+

被(SCN)2氧化为Fe3+,Fe3+遇SCN-产生红色溶液；

④Cu2+与SCN-发生反应：2Cu2++4SCN-=2CuSCNI+(SCN)2,CuSCN与Cl—发生沉淀转化反应：

CuSCN+Cl-=CuCl+SCN-,SCN-继续与Cu2+反应，导致白色沉淀变多：随着反应的进行SCN-逐渐

被消耗，平衡Fe3++3SCN-WFe(SCN)3逆向移动，导致红色逐渐褪去。

心%)

(1)K

17.【答案】

(2)①放热

②提高合成氨反应的化学反应速率

⑶①200℃

②Q=M>N

(4)N2+6e-+6H+=2NH3

(5)4NH3(g)+502(g)w4N0(g)+6H20(g)AH=-907kJ-mol-l

【解析】

【分析】

本题考查较为综合，涉及化学平衡常数、盖斯定律的应用、电化学的工作原理等知识，为高考常

见题型和高频考点，侧重考查学生的分析能力和计算能力，注意把握化学反应原理在工业生产中

的应用，题目难度中等。

【解答】

c2(N.)

(1)反应N2(g)+3H2(g)02NH3(g)的化学平衡常数表达式为'd沂飞町；

(2)①由表中数据可知，升高温度，平衡逆向移动，正反应为放热反应；

②工业生产中，要考虑反应的效率，应增大反应速率，则升高温度，不仅仅考虑转化率，还要考

虑提高合成氨反应的化学反应速率；

(3)①N2(g)+3H2(g”2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol是气体分子总数减小的放热反应，降温可促使平

衡右移、温度越低氨气的百分含量越高，所以，曲线a对应的温度是200℃；

②K只受温度影响，该反应温度升高时K值减小，b是400℃,c是600C,上图中M、N、Q点平

衡常数K的大小关系是K(M)=K(Q)>K(N)；

(4)阴极发生还原反应，氮气被还原生产氨气，电极方程式为N2+6e-+6H+=2NH3；

(5)①4NH3(g)+302(g)w2N2(g)+6H20(g)AH=-,②2N0(g)wN2(g)+02(g)AH=-180.5kJ-mol-l,

反应①-②义2得到4NH3(g)+502(g)/4N0(g)+6H20(g),反应的焙变

=(-1268kJ-mol-l)-2(-180.5kJ-mol-l)=-907kJ-mol-l,NH3转化为NO的热化学方程式为：

4NH3(g)+502(g)=4N0(