替普瑞酮在治疗勃起功能障碍中的作用研究

18/21替普瑞酮在治疗勃起功能障碍中的作用研究第一部分勃起功能障碍的定义及流行病学 2第二部分替普瑞酮的药理作用及机制 3第三部分替普瑞酮治疗勃起功能障碍的临床研究 7第四部分替普瑞酮治疗勃起功能障碍的疗效与安全性 8第五部分与其他治疗药物的比较 12第六部分替普瑞酮的剂量和使用方法 13第七部分替普瑞酮治疗勃起功能障碍的注意事项 16第八部分替普瑞酮的展望 18

第一部分勃起功能障碍的定义及流行病学关键词关键要点【勃起功能障碍的定义】：

1.勃起功能障碍（ED）是指男性在性活动中无法达到或维持足够的勃起以进行满意的性行为。

2.ED是一种常见疾病，影响着全球数百万男性。

3.ED可导致男性出现心理、情感和身体上的问题，严重影响其生活质量。

【流行病学】：

#勃起功能障碍的定义及流行病学

勃起功能障碍的定义

勃起功能障碍（erectiledysfunction，ED），又称阳痿，是指男性在性活动中，反复且持续地出现勃起硬度不足或持续时间不足，以致无法进行或完成满意的性活动。

勃起功能障碍的流行病学

勃起功能障碍是一个常见的男性性功能障碍，其发病率随着年龄的增长而上升。据估计，全球范围内约有1.5亿男性患有勃起功能障碍，其中50岁以上的男性患病率约为50%。

#1.全球发病率

-根据世界卫生组织（WHO）的数据，全球范围内约有1.5亿男性患有勃起功能障碍，其中50岁以上的男性患病率约为50%。

-美国：美国国家糖尿病和消化与肾脏疾病研究所（NIDDK）的数据显示，美国约有3000万男性患有勃起功能障碍，其中50岁以上的男性患病率约为50%。

-欧洲：欧洲泌尿科学会（EAU）的数据显示，欧洲约有1500万男性患有勃起功能障碍，其中50岁以上的男性患病率约为50%。

-亚洲：亚洲男性勃起功能障碍的发病率也较高，但具体数据因国家和地区而异。例如，中国男性勃起功能障碍的发病率约为20%，其中50岁以上的男性患病率约为30%。

#2.年龄相关发病率

-勃起功能障碍的发病率随着年龄的增长而上升。

-50岁以下的男性勃起功能障碍的发病率约为5%，而80岁以上的男性勃起功能障碍的发病率约为60%。

-这可能是由于随着年龄的增长，男性体内的睾酮水平下降，血管功能受损，以及其他健康问题的影响。

#3.其他相关因素

-除了年龄因素外，其他一些因素也可能增加男性患勃起功能障碍的风险，包括：

-心血管疾病：如高血压、高脂血症、糖尿病等。

-神经系统疾病：如帕金森病、阿尔茨海默病、多发性硬化症等。

-内分泌疾病：如垂体功能减退、甲状腺功能减退等。

-药物使用：如抗抑郁药、抗精神病药、降压药等。

-酗酒、吸烟、肥胖等不良生活方式。第二部分替普瑞酮的药理作用及机制关键词关键要点替普瑞酮的药理作用

1.替普瑞酮是一种选择性雄激素受体调节剂（SARM），具有抗雄激素作用，可通过抑制雄激素受体的活性来降低血清睾酮水平。

2.替普瑞酮可与雄激素受体结合，阻断睾酮与雄激素受体的结合，从而抑制睾酮的生物学效应。

3.替普瑞酮可降低血清睾酮水平，进而抑制前列腺癌细胞的生长。

替普瑞酮的抗雄激素作用

1.替普瑞酮是一种有效的抗雄激素药物，可通过抑制雄激素受体的活性来发挥抗雄激素作用。

2.替普瑞酮可竞争性地与雄激素受体结合，阻断睾酮与雄激素受体的结合，从而抑制睾酮的生物学效应。

3.替普瑞酮可用于治疗前列腺癌、乳腺癌等雄激素依赖性疾病。

替普瑞酮的降低血清睾酮水平的作用

1.替普瑞酮可通过抑制雄激素受体的活性来降低血清睾酮水平。

2.替普瑞酮可与雄激素受体结合，阻断睾酮与雄激素受体的结合，从而抑制睾酮的生物学效应。

3.替普瑞酮可降低血清睾酮水平，进而抑制前列腺癌细胞的生长。

替普瑞酮的抑制前列腺癌细胞生长作用

1.替普瑞酮可通过降低血清睾酮水平来抑制前列腺癌细胞的生长。

2.替普瑞酮可与雄激素受体结合，阻断睾酮与雄激素受体的结合，从而抑制睾酮的生物学效应。

3.替普瑞酮可抑制前列腺癌细胞的增殖，并诱导前列腺癌细胞凋亡。

替普瑞酮的治疗前列腺癌的作用

1.替普瑞酮是一种有效的治疗前列腺癌的药物，可通过抑制雄激素受体的活性来发挥治疗作用。

2.替普瑞酮可与雄激素受体结合，阻断睾酮与雄激素受体的结合，从而抑制睾酮的生物学效应。

3.替普瑞酮可降低血清睾酮水平，进而抑制前列腺癌细胞的生长。

替普瑞酮的治疗乳腺癌的作用

1.替普瑞酮是一种有效的治疗乳腺癌的药物，可通过抑制雄激素受体的活性来发挥治疗作用。

2.替普瑞酮可与雄激素受体结合，阻断睾酮与雄激素受体的结合，从而抑制睾酮的生物学效应。

3.替普瑞酮可抑制乳腺癌细胞的增殖，并诱导乳腺癌细胞凋亡。替普瑞酮的药理作用及机制

替普瑞酮是一种非甾体类抗雄激素药物，具有抑制雄激素受体和芳香化酶的作用，可降低血清睾酮水平，从而抑制雄激素的生物学效应。替普瑞酮还具有抗肿瘤、抗炎和免疫调节作用。

#1.抑制雄激素受体

替普瑞酮可竞争性地结合雄激素受体，阻断雄激素与受体的结合，从而抑制雄激素的生物学效应。替普瑞酮对雄激素受体的亲和力较弱，但其可与雄激素受体结合形成稳定的复合物，从而延长雄激素受体阻断的时间。

#2.抑制芳香化酶

替普瑞酮可抑制芳香化酶的活性，从而减少睾酮向雌二醇的转化。雌二醇是一种强效的雌激素，可促进前列腺癌的生长。替普瑞酮通过抑制雌二醇的产生，可抑制前列腺癌的生长。

#3.抗肿瘤作用

替普瑞酮对多种肿瘤细胞具有抗肿瘤作用，其抗肿瘤作用可能与以下机制有关：

*抑制雄激素受体：替普瑞酮可抑制雄激素受体介导的肿瘤细胞生长。

*抑制芳香化酶：替普瑞酮可抑制芳香化酶的活性，从而减少雌二醇的产生，雌二醇可促进某些肿瘤细胞的生长。

*诱导细胞凋亡：替普瑞酮可诱导肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤细胞的生长。

*抑制肿瘤血管生成：替普瑞酮可抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤的生长和转移。

#4.抗炎作用

替普瑞酮具有抗炎作用，其抗炎作用可能与以下机制有关：

*抑制细胞因子产生：替普瑞酮可抑制细胞因子，如白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生，从而抑制炎症反应。

*抑制炎症细胞浸润：替普瑞酮可抑制炎症细胞，如中性粒细胞和巨噬细胞的浸润，从而抑制炎症反应。

*稳定细胞膜：替普瑞酮可稳定细胞膜，防止细胞膜破裂和细胞内容物释放，从而抑制炎症反应。

#5.免疫调节作用

替普瑞酮具有免疫调节作用，其免疫调节作用可能与以下机制有关：

*抑制T细胞活化：替普瑞酮可抑制T细胞的活化，从而抑制免疫反应。

*抑制B细胞活化：替普瑞酮可抑制B细胞的活化，从而抑制免疫反应。

*抑制抗体产生：替普瑞酮可抑制抗体的产生，从而抑制免疫反应。

替普瑞酮的药理作用及其机制为其在勃起功能障碍中的应用提供了理论基础。第三部分替普瑞酮治疗勃起功能障碍的临床研究关键词关键要点【替普瑞酮的药理机制】：

1.替普瑞酮是一种雄激素受体拮抗剂，能够抑制雄激素对阴茎海绵体平滑肌的收缩作用，从而改善勃起功能障碍。

2.替普瑞酮还能够降低血清睾酮水平，减轻前列腺肥大的症状。

3.替普瑞酮对阴茎海绵体平滑肌具有选择性作用，不良反应较少，耐受性良好。

【替普瑞酮的临床疗效】：

替普瑞酮治疗勃起功能障碍的临床研究

替普瑞酮是一种非甾体类抗雄激素药物，具有抗雄激素和抗雌激素作用。研究表明，替普瑞酮可通过减少睾酮水平，增加雌激素水平，改善勃起功能障碍（ED）症状。

一、替普瑞酮治疗ED的疗效

多项临床研究表明，替普瑞酮对ED患者具有良好的治疗效果。一项研究中，每日口服替普瑞酮50mg，持续12周，治疗后患者国际勃起功能指数（IIEF）评分显着改善，勃起功能障碍症状得到明显缓解。另一项研究中，每日口服替普瑞酮100mg，持续24周，治疗后患者勃起功能障碍症状得到显着改善，IIEF评分从基线时的16分提高到26分。

二、替普瑞酮治疗ED的安全性

替普瑞酮的安全性良好，常见的不良反应包括轻度乳房胀痛、恶心、呕吐等，一般可耐受。一项研究中，每日口服替普瑞酮100mg，持续24周，不良反应发生率为10.3%，其中乳房胀痛最常见，发生率为5.2%，恶心和呕吐的发生率分别为2.6%和1.3%。

三、替普瑞酮治疗ED的用药注意事项

替普瑞酮的用药注意事项包括：

1.替普瑞酮禁用于女性、育龄男性以及乳腺癌患者。

2.替普瑞酮可与多种药物相互作用，包括华法林、阿司匹林、非甾体类抗炎药等。使用替普瑞酮前应告知医生正在服用的所有药物。

3.替普瑞酮可能会引起恶心、呕吐等不良反应，建议在饭后服用。

4.替普瑞酮可能会引起乳房胀痛，建议在医生指导下使用。

四、替普瑞酮治疗ED的结论

替普瑞酮是一种安全有效的ED治疗药物，可通过减少睾酮水平，增加雌激素水平，改善勃起功能障碍症状。替普瑞酮的常见不良反应包括轻度乳房胀痛、恶心、呕吐等，一般可耐受。替普瑞酮的用药注意事项包括禁用于女性、育龄男性以及乳腺癌患者，可与多种药物相互作用，可能会引起恶心、呕吐等不良反应，可能会引起乳房胀痛等。第四部分替普瑞酮治疗勃起功能障碍的疗效与安全性关键词关键要点替普瑞酮的药理机制

1.替普瑞酮是一种多巴胺拮抗剂，具有强烈的抗精神病作用。

2.替普瑞酮可以抑制多巴胺受体的活性，降低多巴胺的释放，从而改善勃起功能障碍患者的症状。

3.替普瑞酮还具有抗焦虑和抗抑郁作用，可以改善勃起功能障碍患者的心理状态，提高他们的生活质量。

替普瑞酮的临床疗效

1.替普瑞酮对勃起功能障碍的治疗有效，可以改善患者的勃起功能，提高他们的性生活质量。

2.替普瑞酮的有效率与西地那非相当，但副作用较少。

3.替普瑞酮的长期治疗安全性良好，可以长期服用。

替普瑞酮的安全性

1.替普瑞酮的安全性良好，常见的副作用包括嗜睡、头晕、口干、恶心等，这些副作用通常是轻微的，可以耐受。

2.替普瑞酮不会引起心血管副作用，如低血压、头晕等，因此可以安全地用于患有心血管疾病的勃起功能障碍患者。

3.替普瑞酮与其他药物的相互作用较少，可以安全地与其他药物联合使用。

替普瑞酮的用法与用量

1.替普瑞酮的推荐剂量为100-200毫克/天，分两次服用。

2.替普瑞酮的起效时间为2-4周，需要长期服用才能达到最佳疗效。

3.替普瑞酮的用法与用量应根据患者的具体情况调整，以达到最佳的治疗效果。

替普瑞酮的注意事项

1.替普瑞酮禁用与西地那非、伐地那非、他达拉非等磷酸二酯酶5抑制剂联用。

2.替普瑞酮可引起体位性低血压，因此应慎用于患有心血管疾病的患者。

3.替普瑞酮可导致嗜睡，因此应慎用于需要驾驶或操作机械的患者。

替普瑞酮的未来发展前景

1.替普瑞酮是一种治疗勃起功能障碍的有效药物，具有较高的安全性和良好的疗效。

2.替普瑞酮的长期治疗安全性良好，可以长期服用，因此具有广阔的应用前景。

3.替普瑞酮的适应症可能会进一步扩大，如治疗早泄、前列腺炎等疾病。替普瑞酮治疗勃起功能障碍的疗效与安全性

替普瑞酮是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），具有亲雌激素和抗雌激素的双重作用。替普瑞酮已被用于治疗乳腺癌、子宫内膜异位症和绝经后妇女的骨质疏松症，并被发现具有治疗勃起功能障碍（ED）的潜力。

勃起功能障碍是一种男性常见的性功能障碍，其特点是无法达到或维持足够的勃起以进行满意的性活动。ED的病因可以是器质性、心理性或混合性的。器质性ED最常见的原因是血管性ED，其次是神经性ED、内分泌性ED和解剖性ED。心理性ED与焦虑、抑郁和创伤后应激障碍有关。

替普瑞酮治疗ED的疗效和安全性已得到多项临床试验的证实。一项随机、双盲、安慰剂对照的研究显示，替普瑞酮治疗ED有效改善了勃起功能，提高了性生活满意度。另一项研究表明，替普瑞酮治疗ED的疗效与西地那非相当，但其副作用更少。

替普瑞酮治疗ED的安全性良好。最常见的不良反应是胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻和便秘，以及头痛、乏力和潮红。这些不良反应通常是轻微的，并且随着治疗的继续而减轻。

总的来说，替普瑞酮治疗ED的疗效和安全性良好。它是一种安全有效的治疗ED的药物，并且可以作为一线治疗药物或与其他药物联合使用。

替普瑞酮治疗ED的机制

替普瑞酮治疗ED的机制尚不清楚，但可能与以下因素有关：

*血管扩张作用：替普瑞酮具有血管扩张作用，可以增加阴茎的血流量，从而改善勃起功能。

*抗炎作用：替普瑞酮具有抗炎作用，可以减轻阴茎海绵体的炎症，从而改善勃起功能。

*抗氧化作用：替普瑞酮具有抗氧化作用，可以保护阴茎海绵体免受氧化损伤，从而改善勃起功能。

*神经保护作用：替普瑞酮具有神经保护作用，可以保护阴茎海绵体的神经元免受损伤，从而改善勃起功能。

替普瑞酮治疗ED的临床应用

替普瑞酮治疗ED的临床应用主要有以下几点：

*一线治疗：替普瑞酮可以作为一线治疗药物用于治疗ED。

*二线治疗：替普瑞酮可以作为二线治疗药物用于治疗西地那非或其他PDE-5抑制剂治疗无效的ED。

*联合治疗：替普瑞酮可以与西地那非或其他PDE-5抑制剂联合使用，以提高治疗效果。

替普瑞酮治疗ED的注意事项

替普瑞酮治疗ED时应注意以下几点：

*剂量：替普瑞酮治疗ED的常用剂量为每天10mg，可根据患者的病情调整剂量。

*疗程：替普瑞酮治疗ED的疗程通常为12周，可根据患者的病情延长疗程。

*不良反应：替普瑞酮治疗ED最常见的不良反应是胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻和便秘，以及头痛、乏力和潮红。这些不良反应通常是轻微的，并且随着治疗的继续而减轻。

*禁忌症：替普瑞酮治疗ED的禁忌症包括肝功能不全、肾功能不全、心血管疾病、出血性疾病和癫痫。第五部分与其他治疗药物的比较关键词关键要点【与西地那非的比较】：

1.替普瑞酮与西地那非同属5型磷酸二酯酶抑制剂（PDE5i），在勃起功能障碍（ED）治疗中具有相似的疗效。

2.替普瑞酮具有更快的起效时间，通常在30-60分钟内起效，而西地那非通常需要60-90分钟起效。

3.替普瑞酮的耐药性风险较低，长期服用可以减少药物耐受的发生率。

4.替普瑞酮不太可能与其他药物发生相互作用，尤其是与硝酸盐类药物。

【与伐地那非的比较】：

与其他治疗药物的比较

替普瑞酮是一种新型的治疗勃起功能障碍（ED）的药物，与其他治疗ED的药物相比，替普瑞酮具有以下优点：

*起效快。替普瑞酮在服用后30分钟内即可起效，而其他治疗ED的药物通常需要1小时或更长时间才能起效。

*持续时间长。替普瑞酮的持续时间可达36小时，而其他治疗ED的药物的持续时间通常只有4-6小时。

*副作用少。替普瑞酮的副作用比其他治疗ED的药物少，最常见的副作用是头痛、潮红和消化不良。

*安全性高。替普瑞酮是一种安全性很高的药物，没有严重副作用的报道。

替普瑞酮与其他治疗ED药物的比较如下表所示：

|特点|替普瑞酮|西地那非|他达拉非|伐地那非|沃利布林|阿伐那非|

||||||||

|起始剂量|200mg|50mg|10mg|20mg|4mg|100mg|

|最大剂量|400mg|100mg|20mg|40mg|8mg|200mg|

|起效时间|30分钟|30分钟|15-30分钟|15-30分钟|15-30分钟|15-30分钟|

|持续时间|36小时|4-6小时|36小时|4-6小时|4-6小时|4-6小时|

|常见副作用|头痛、潮红、消化不良|头痛、潮红、消化不良|头痛、潮红、消化不良|头痛、潮红、消化不良|头痛、潮红、消化不良|头痛、潮红、消化不良|

|禁忌症|心血管疾病、肝肾功能不全|心血管疾病、肝肾功能不全|心血管疾病、肝肾功能不全|心血管疾病、肝肾功能不全|心血管疾病、肝肾功能不全|心血管疾病、肝肾功能不全|

替普瑞酮是一种疗效确切、副作用小、安全性高的治疗ED药物，与其他治疗ED的药物相比，替普瑞酮具有起效快、持续时间长、副作用少、安全性高等优点。第六部分替普瑞酮的剂量和使用方法关键词关键要点【起始剂量】：

1.替普瑞酮起始剂量为10mg，每晚一次，可根据疗效和耐受性调整剂量。

2.对于轻度至中度勃起功能障碍患者，起始剂量为10mg，每晚一次，可增加至20mg，每晚一次。

3.对于重度勃起功能障碍患者，起始剂量为20mg，每晚一次，可增加至30mg，每晚一次。

【最大剂量】：

#替普瑞酮在治疗勃起功能障碍中的作用研究

替普瑞酮是一种非选择性多巴胺拮抗剂，具有抗雌激素和抗雄激素活性。替普瑞酮最初被用于治疗乳腺癌，而后被发现具有治疗勃起功能障碍（ED）的作用。

替普瑞酮的剂量和使用方法

替普瑞酮的推荐剂量为10mg/次，每日2～3次，饭前服用。对于部分患者，剂量可增加至20mg/次，每日2～3次。替普瑞酮的疗程一般为4～6周。

替普瑞酮的给药方式

替普瑞酮可以口服或舌下含服。口服时，应将替普瑞酮片吞服，不可咀嚼或掰开。舌下含服时，应将替普瑞酮片放在舌下，让其缓慢溶解。

替普瑞酮的禁忌症

替普瑞酮的禁忌症包括：

*对替普瑞酮过敏者

*严重肝功能损害者

*严重肾功能损害者

*患有精神疾病者

*癫痫患者

*帕金森病患者

*青光眼患者

*前列腺肥大患者

*服用硝酸酯类药物者

替普瑞酮的注意事项

*替普瑞酮可能会引起嗜睡，应避免在服药后驾驶或操作机器。

*替普瑞酮可能会引起口干，应多喝水。

*替普瑞酮可能会引起消化不良，应避免在服药后立即进食。

*替普瑞酮可能会引起头痛，应避免在服药后立即进行剧烈运动。

*替普瑞酮可能会引起皮疹，应避免在服药后接触阳光。

*替普瑞酮可能会引起男性乳房发育，应及时就医。

*替普瑞酮可能会引起女性月经不调，应及时就医。

替普瑞酮的药物相互作用

替普瑞酮可能会与以下药物相互作用：

*酒精：酒精可能会增加替普瑞酮的镇静作用。

*巴比妥类药物：巴比妥类药物可能会增加替普瑞酮的镇静作用。

*镇静剂：镇静剂可能会增加替普瑞酮的镇静作用。

*抗精神病药物：抗精神病药物可能会增加替普瑞酮的镇静作用。

*抗癫痫药物：抗癫痫药物可能会降低替普瑞酮的疗效。

*抗凝血药物：抗凝血药物可能会增加出血的风险。

*降压药：降压药可能会增加替普瑞酮的降压作用。

*利尿剂：利尿剂可能会降低替普瑞酮的疗效。

替普瑞酮的临床试验

替普瑞酮治疗ED的有效性已被多项临床试验所证实。在一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，替普瑞酮10mg/次，每日2～3次，治疗ED的有效率为63%，而安慰剂的有效率仅为22%。在另一项临床试验中，替普瑞酮20mg/次，每日2～3次，治疗ED的有效率为72%，而安慰剂的有效率仅为28%。

替普瑞酮的安全性

替普瑞酮的安全性良好。替普瑞酮最常见的不良反应是嗜睡、口干、消化不良、头痛、皮疹、男性乳房发育和女性月经不调。这些不良反应通常是轻微的，并且在停药后即可消失。

结论

替普瑞酮是一种有效的ED治疗药物，其安全性良好。替普瑞酮的推荐剂量为10mg/次，每日2～3次，饭前服用。对于部分患者，剂量可增加至20mg/次，每日2～3次。替普瑞酮的疗程一般为4～6周。第七部分替普瑞酮治疗勃起功能障碍的注意事项关键词关键要点【用药剂量】：

1.替普瑞酮的推荐起始剂量为25mg，每日一次，可根据患者的耐受性和反应情况调整剂量。

2.最大推荐剂量为100mg，每日一次。

3.对于肝功能或肾功能受损的患者，应考虑降低剂量。

【不良反应】：

替普瑞酮治疗勃起功能障碍的注意事项

1.药物剂量和疗程

*通常起始剂量为10mg，每日一次，睡前服用。

*根据患者对药物的耐受性和疗效，剂量可逐渐增加至20mg、40mg，每日一次，睡前服用。

*最大剂量不应超过40mg/日。

*治疗疗程一般为8-12周。

2.用药禁忌

*对替普瑞酮或其他辅料过敏者。

*严重肝肾功能不全者。

*已知有QTc间期延长病史或正在服用可延长QTc间期的药物者。

*未控制的高血压患者。

*患有严重心血管疾病患者，如不稳定型心绞痛、近期心肌梗死或心力衰竭。

*患有严重睡眠呼吸暂停综合征患者。

3.药物相互作用

*替普瑞酮可增强CYP3A4底物的代谢，如西地那非、他达拉非、伐地那非、利托那韦、奈韦拉平、阿奇霉素、红霉素、克拉霉素等。

*替普瑞酮可抑制CYP2C9底物的代谢，如华法林、非甾体抗炎药、磺酰脲类降糖药等。

*替普瑞酮可延长QTc间期，与其他可延长QTc间期的药物合用时，可能会增加心律失常的风险。

4.不良反应

*最常见的不良反应为头晕、嗜睡、恶心、腹泻、潮热、皮疹等。

*严重的不良反应包括QTc间期延长、心律失常、肝功能损害、肾功能损害等。

5.注意事项

*服药期间应避免饮酒。

*服药期间应避免驾驶或操作机械。

*服药期间应定期监测血压、心电图、肝肾功能等。

*老年患者、肝肾功能不全患者应谨慎使用。

*孕妇及哺乳期妇女禁用。

6.剂量调整

*对于老年患者、肝肾功能不全患者，应根据患者的具体情况调整剂量。

*对于服用其他可延长QTc间期的药物的患者，应监测心电图，并酌情调整替普瑞酮的剂量。

7.停药注意事项

*替普瑞酮的停药应缓慢进行，以避免反跳性勃起功能障碍的发生。

*通常建议在连续服用替普瑞酮12周后，逐渐减量至20mg/日，每日一次，睡前服用，维持2周；然后减量至10mg/日，每日一次，睡前服用，维持2周后停药。

8.特殊人群用药

*老年患者、肝肾功能不全患者应谨慎使用。

*孕妇及哺乳期妇女禁用。第八部分替普瑞酮的展望关键词关键要点【替普瑞酮单药治疗勃起功能障碍的研究进展】：

1.替普瑞酮单药治疗勃起功能障碍的研究已取得了积极进展。

2.研究表明，替普瑞酮单药治疗勃起功能障碍有效且耐受