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文档简介
2023年高考化学模拟试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再
选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、化学与生产、生活密切相关。下列说法中不正确的是:
A.从海水中制取食用的精盐,需要有化学反应才能实现
B.高温及常用的消毒剂可使禽流感病毒蛋白质变性
C.生活中的铜制品既能发生析氢腐蚀又能发生吸氧腐蚀
D.植物油中含有碳碳双键,在空气中长时间放置容易氧化变质
2、SO?是大气污染物,造成酸雨的主要原因,用如图所示装置可以既吸收工厂排放的废气中的S0”又可以生成一定量
的硫酸,下列说法正确的是()
(只允许H•通过)
A.a为正极,b为负极
B.生产过程中氢离子由右移向左
C.从左下口流出的硫酸的质量分数一定大于50%
2+
D.负极反应式为S02+2H20-2e-=S04-+4H
3、常温下,向20mL().lmol/L氨水中滴加一定浓度的稀盐酸,溶液中由水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积的变化如
图所示。则下列说法正确的是()
V(捷歌)7mL
A.常温下,0.1mol/L氨水中,c(OH)=lxl0smol/L
B.b点代表溶液呈中性
C.c点溶液中C(NH4+)=C(C「)
D.d点溶液中:c(CI)>c(NH4+)>c(OH)>c(H+)
4、已知HA的酸性强于HB的酸性。25'C时,用NaOH固体分别改变物质的量浓度均为0.Imol-的HA溶液和HB
溶液的pH(溶液的体积变化忽略不计),溶液中A\IT的物质的量浓度的负对数与溶液的pH的变化情况如图所示。下
列说法正确的是
A.曲线I表示溶液的pH与Tgc(B-)的变化关系
Ka(HA)
B.=100
K;1(HB)
C.溶液中水的电离程度:M>N
D.N点对应的溶液中c(Na*)>Q点对应的溶液中c(Na*)
5、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.0.1mol的“B中,含有。&Y个中子
B.pH=l的H3P。4溶液中,含有01NA个H+
C.2.24L(标准状况)苯在中完全燃烧,得到。6乂个CO2分子
D.密闭容器中1molPC,与1molCk反应制备PC1B(g),增加2踵个P-C1键
C(HCQ;)
6、草酸(H2c2。4)是一种二元弱酸。常温下,向H2c2。4溶液中逐滴加入NaOH溶液,混合溶液中lgX[X为
C(H2C2O4)
c(CO;)
或小;;_、]与pH的变化关系如图所示。下列说法一定正确的是
C(HC2O4)
A.I表示lg二_T与pH的变化关系
B.pH=1.22的溶液中:2c(C2O42-)+c(HC2O/)=c(Na+)
C.根据图中数据计算可知,Ka2(H2c2。4)的数量级为1(尸
D.pH由1.22到4.19的过程中,水的电离程度先增大后减小
7、化学与生产、生活等密切相关。下列叙述正确的是
A.用碳酸氢钠溶液不能一次性鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体
B.汽车尾气中的氮氧化合物主要源自汽油中含氮化合物与氧气反应
C.电子垃圾统一回收、拆解、再利用,能够减少对土壤和水源的污染
D.油脂、糖类以及蛋白质在人体内均能发生水解反应
8、下列实验操作及现象,不能得出对应结论的是
选项实验操作现象结论
将甲烷与氯气在光照下反应,反应紫色石蕊试液变红
A反应产生了HC1
后的混合气体通入紫色石蕊试液中且不褪色
镀锌铁片出现刮痕后部分浸入饱和
镀锌铁没有发生原
B食盐水中,一段时间后铁片附近滴无蓝色沉淀
电池反应
入K3[Fe(CN)6]溶液
向2mL0.1mol/L醋酸溶液和
只有醋酸溶液中产酸性:醋酸〉碳酸〉
C2mL0.1mol/L硼酸溶液中分别滴入
生气体硼酸
少量O.ImoI/LNaHCCh溶液
向FeCh溶液与NaCl溶液中分只有FeCb溶液中迅
DF*能催H2O2分解
别滴入30%H2O2溶液速产生气体
A.AB.BC.CD.D
9、依据反应2KIO3+5SO2+4H2O=L+3H2so4+2KHSO4(KKh过量),利用下列装置从反应后的溶液中制取碘的CCL
溶液并回收KHSO』。下列说法不正确的是
SO,
A.用制取SO2B.用还原103
10、关于Na2(h的叙述正确的是(NA表示阿伏伽德罗常数)
A.7.8gNa2O2含有的共价键数为0.2NA
B.7.8gNa2SNa2O2含离子总数为0.3NA
C.7.8gNa2(h与足量的CO2充分反应,转移的电数为0.2NA
D.0.2molNa7.8gNa2O2,转移电子的数目为0.4NA
11、某一化学反应在不同条件下的能量变化曲线如图所示。下列说法正确的是()
A.化学催化比酶催化的效果好
B.使用不同催化剂可以改变反应的能耗
C.反应物的总能量低于生成物的总能量
D.使用不同催化剂可以改变反应的热效应
12、主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序数依次增大,且均不大于20。Q的简单氢化物和其最高价含氧酸可以化合成
盐,X与Q同周期且是该周期主族元素中原子半径最小的元素;Z-具有与氢原子相同的电子层结构;Q、Y、W原子
的最外层电子数之和为9。下列说法一定正确的是
A.X与Z的简单氢化物的水溶液均呈强酸性
B.Y与Z形成的化合物只含离子键
C.简单氢化物的沸点:Q<X
D.Z和W形成的化合物的水溶液呈碱性
13、某化学课外活动小组拟用铅蓄电池为直流电源,进行电絮凝净水的实验探究,设计的实验装置如图所示,下列叙
述正确的是()
忸■电池电解池
A.X电极质量减轻,Y电极质量增加
B.电解池阳极上被氧化的还原剂有A1和H2O
C.电解池的总反应为2A1+6H20型2A1(OH)3+3H2T
D.每消耗103.5gPb,理论上电解池阴极上有ImoIHz生成
14、化学与生活密切相关,下列说法错误的是()
A.硅胶、生石灰、氯化钙等都是食品包装袋中常用的干燥剂
B.厕所清洁剂、食用醋、肥皂水、厨房清洁剂四种溶液的pH逐渐增大
C.酒精能使蛋白质变性,预防新冠肺炎病毒使用的酒精纯度越高越好
D.使用氯气对自来水消毒时,氯气会与自来水中的有机物反应,生成的有机氯化物可能对人有害
15、下列实验中,能达到相应实验目的的是
先加几滴0.1mol/LNaCl
溶液,再加几滴0.1mol/L
Na2s溶液
1mLO.lmol/L
/AgNCh溶液
A.制备并收集乙酸B.证明氯化银溶解C.验证澳乙烷的消D.推断S、C、Si的非
乙酯度大于硫化银去产物是乙烯金属性强弱
A.AD.D
16、以下是在实验室模拟“侯氏制碱法”生产流程的示意图:则下列叙述错误的是()
气体A的I,A与食盐的II悬浊III晶IV纯
过滤h
饱和溶液而亚乐饱和溶液通入足量气体B液体碱
则下列叙述错误的是
A.A气体是NH3,B气体是CO2
B.把纯碱及第in步所得晶体与某些固体酸性物质(如酒石酸)混合可制泡腾片
c.第m步操作用到的主要玻璃仪器是烧杯、漏斗、玻璃棒
D.第w步操作是将晶体溶于水后加热、蒸发、结晶
17、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是
A.0.2molFeb与足量氯气反应时转移电子数为0.4NA
B.常温常压下,46gNCh和N2O4混合气体含有的原子数为3NA
C.标准状况下,2.24LCCL含有的共价键数为().4NA
D.常温下,56g铁片投入足量浓H2s04中生成NA个SOz分子
18、下列有关有机物甲~丁说法不正确的是
CH:OH
甲乙
A.甲可以发生加成、氧化和取代反应
B.乙的分子式为C6H6c16
C.丙的一氯代物有2种
D.丁在一定条件下可以转化成只含一种官能团的物质
19、Na、AkFe都是重要的金属元素。下列说法正确的是
A.三者的氧化物都是碱性氧化物
B.三者的氢氧化物都是白色固体
C.三者的氯化物都可用化合反应制得
D.三者的单质在空气中最终都生成氧化物
20、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X原子的最外层有6个电子,Y是迄今发现的非金属性最强
的元素,在周期表中Z位于IA族,W与X属于同一主族。下列说法正确的是()
A.熔沸点:Z2XVZ2WB.元素最高价:YVZ
C.气态氢化物的热稳定性:Y<WD.原子半径:X<Y<Z<W
21、下列实验设计能完成或实验结论合理的是
A.证明一瓶红棕色气体是漠蒸气还是二氧化氮,可用湿润的碘化钾一淀粉试纸检验,观察试纸颜色的变化
B.铝热剂溶于足量稀盐酸再滴加KSCN溶液,未出现血红色,铝热剂中一定不含Fe2O3
C.测氯水的pH,可用玻璃棒蘸取氯水点在pH试纸上,待其变色后和标准比色卡比较
D.检验C/+和Fe3+离子,采用径向纸层析法,待离子在滤纸上展开后,用浓氨水熏,可以检验出C<?+
22、下列装置应用于实验室制NO并回收硝酸铜的实验,能达到实验目的的是
A.用装置甲制取NO
B.用装置乙收集NO
C.用装置丙分离炭粉和硝酸铜溶液
D.用装置丁蒸干硝酸铜溶液制Cu(NO3)2-3H2O
二、非选择题(共84分)
23、(14分)对乙酰氨苯酚(M)是常用的消炎解热镇痛药。其合成路线如下:
完成下列填空:
(DA的结构简式为oC-D的反应类型为。
(2)实验室中进行反应①的实验时添加试剂的顺序为.
(3)下列有关E的说法正确的是o(选填编号)
a.分子式为C6H6NOb.能与滨水发生加成反应
c.遇到FeCb溶液能发生显色反应d.既能和氢氧化钠溶液反应,又能和盐酸反应
oO
(4)已知|;与||的性质相似,写出一定条件下M与NaOH溶液反应的化学方程式。
-C-NH--C〜。一
(5)满足下列条件的M的同分异构体有种。
①苯环上只有两种不同环境的氢原子;②苯环上连有一NH2;③属于酯类物质。
*♦
II
(6)N.邻苯二甲酰甘氨酸(、“I「・心)是重要的化工中间体,工业上以邻二甲苯和甘氨酸(NH2-CH2-COOH)
o
为原料通过一系列的反应制取该化合物,请参照上述流程的相关信息,写出最后一步反应的化学方程式。
24、(12分)有机化合物A〜H的转换关系如所示:
00
(1)A是有支链的块烧,其名称是
(2)F所属的类别是一。
(3)写出G的结构简式:—.
25、(12分)CCbCHO是一种药物合成的中间体,可通过CH3cH2OH+4CL-CCbCHO+5HCl进行制备。制备时可
能发生的副反应为C2H50H+HC1-C2H5cl+由0、CChCHO+HClO—CCI3COOH+HCL合成该有机物的实验装置
示意图(加热装置未画出)和有关数据如下:
C2H50HCCI3CHOCCI3COOHC2H5cl
焙点/℃-114.1-57.558-138.7
沸点/工78.397.819812.3
溶解性与水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇微溶于水、可溶于乙醇
(DA中恒压漏斗的作用是;A装置中发生反应的化学方程式为o
(2)装置B的作用是一;装置F在吸收气体时,为什么可以防止液体发生倒吸现象o
(3)装置E中的温度计要控制在70C,三口烧瓶采用的最佳加热方式是。如果要在球形冷凝管中注入冷水增加冷
凝效果,冷水应该从(填"a”或"b”)口通入。实验使用球形冷凝管而不使用直形冷凝管的目的是o
(4)实验中装置C中的试剂是饱和食盐水,装置中D的试剂是浓H2sOs如果不使用D装置,产品中会存在较多的杂
质(填化学式)。除去这些杂质最合适实验方法是o
(5)利用碘量法可测定产品的纯度,反应原理如下:
CChCHO+NaOH^CHCh+HCOONa
HCOONa+l2=HI+NaI+CO2
L+2Na2s2Ch=2NaI+Na2s4。8
称取该实验制备的产品5.00g,配成100.00mL溶液,取其中10.00mL,调节溶液为合适的pH后,加入30.00mL0.100
mol・LT的碘标准液,用0100mol・L-i的Na2s2O3溶液滴定,重复上述3次操作,消耗Na2s2O3溶液平均体积为20.00
mL,则该次实验所得产品纯度为。
26、(10分)亚硝酰硫酸(NOSOJ1)纯品为棱形结晶,溶于硫酸,遇水易分解,常用于制染料。SO2和浓硝酸在浓硫
酸存在时可制备NOSOH反应原理为:SO2+HNO3=SO3+HNO2>SO3+HNO2=NOSO4H.
(1)亚硝酰硫酸(NOSO4H)的制备。
①仪器I的名称为,打开其旋塞后发现液体不下滴,可能的原因是.
②按气流从左到右的顺序,上述仪器的连接顺序为(填仪器接口字母,部分仪器可重复使用)。
③A中反应的方程式为»
④B中“冷水”的温度一般控制在20℃,温度不宜过高或过低的原因为。
(2)亚硝酰硫酸(NOSOaH)纯度的测定。
称取1.500g产品放入250mL的碘量瓶中,并加入100.00mL浓度为0.1000mol-L-1的KMnCh标准溶液和10mL25%
的H2so4,摇匀;用0.5000mol・L”的Na2c标准溶液滴定,滴定前读数1.02mL,到达滴定终点时读数为31.02mL。
已知:i:aKMnO4+DNOSO4H+□=ciK2sO4+ciMnSCh+C1HNO3+oH2s(h
ii:2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4=2MnSO4+IOCO2T+8H2O
①完成反应i的化学方程式:
□KMnO4+ciNOSO4H+□=□K2SO4+cMnSO4+nHNO3+DH2sO4
②滴定终点的现象为。
③产品的纯度为.
27、(12分)Mg(ClO3»3H2O在工农业上有重要用途,其制备原理为:MgC12+2NaClO3+3H2O=Mg(CIO3)2-3H2O4-
2NaCl.实验室制备Mg(ClO3)2-3H2O的过程如图:
NaClOq适『水
搅;半、;容解H操作膜'_Mg(ClOJ•3H2O
MgCl2——
已知四种化合物的溶解度(S)与温度(T)的变化曲线关系如图所示:
⑴抽滤装置中仪器A的名称是o
(2)操作X的步骤是.
(3)“溶解”时加水太多会明显降低MgCk的利用率,其原因是
(4)下列有关实验过程与操作说法不正确的是。
A.冷却时可用冰水
B.洗涤时应用无水乙醇
C.抽滤Mg(CKh)2・3H2()时,可用玻璃纤维代替滤纸
D.抽滤时,当吸滤瓶中液面快到支管时,应拔掉橡皮管,将滤液从支管倒出
(5)称取3.000g样品,加水溶解并加过量的NaNCh溶液充分反应,配制成250mL溶液,取25mL溶液加足量稀硝酸
酸化并加入合适的指示剂,用0.1000mo卜Lr的AgN03标准溶液滴定至终点,平均消耗标准液24.00mL。则样品中
Mg(ClO3)2-3H2O的纯度是。
28、(14分)新型储氢材料是开发利用氢能的重要研究方向。
(1)Ti(BH4)3是一种储氢材料,可由TiCL和LiBELt反应制得。
①基态C1原子中,电子占据的最高电子层符号为一,该电子层具有的原子轨道数为一。
②LiBlh由Li+和BH/构成,BH4-的立体构型是B原子的杂化轨道类型是—.
③Li、B元素的电负性由小到大的顺序为—o
(2)金属氢化物是具有良好发展前景的储氢材料。
①LiH中,离子半径:Li+_H-(填“〉”"=”或“
②某储氢材料是短周期金属元素M的氢化物。M的部分电离能如下表所示:
Ii/kJ.mol'1IVkJ-mol-1Is/kJ-mol-1
738145177331054013630
M是一族元素。
(3)图2是立方氮化硼晶胞沿z轴的投影图,请在图中圆球上涂“•”和涂“勿”分别标明B与N的相对位置
立方氮化硼
立方氮化硼晶胞晶胞投影图
图1图2
(4)NaH具有NaCl型晶体结构,已知NaH晶体的晶胞参数a=488pm,Na*半径为102pm,H.的半径为NaH的
理论密度是_g〈nr3(保留3个有效数字)。
29、(10分)稀土元素是指元素周期表中原子序数为57到71的15种翎系元素,以及与镯系元素化学性质相似的铳(Sc)
和笆(Y)共17种元素。稀土元素有“工业维生素”的美称,如今已成为极其重要的战略资源。
(1)铳(Sc)为21号元素,位于周期表的_____区,基态原子价电子排布图为o
(2)离子化合物Na3[Sc(OH)6]中,存在的化学键除离子键外还有.
(3)Sm(彩)的单质与1,2一二碘乙烷可发生如下反应:Sm+ICH2cH2l-SmL+CH2=CH2。ICH2cH2I中碳原子杂化
轨道类型为,ImoICH2=CH2中含有的。键数目为.常温下1,2一二碘乙烷为液体而乙烷为气体,其主要
原因是__________
(4)与N3-互为等电子体的分子有(写两个化学式)。
(5)Ce(锌)单质为面心立方晶体,其晶胞参数a=516pm。晶胞中Ce(锦)原子的配位数为,列式表示Ce
(锌)单质的密度:g/cnP(用NA表示阿伏伽德罗常数的值,不必计算出结果)
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、c
【解析】
A.粗盐精制过程需要除去粗盐中含有的硫酸根离子、钙离子、镁离子,需要加入除杂剂,该过程中有新物质生成,发
生化学变化,故A正确;
B.病毒表现生命活动需要蛋白质,高温、消毒剂都能使蛋白质变性而失去生理活性,故B正确;
C.铜活泼性弱于氢,所以铜制品不能发生析氢腐蚀,而铁制品既能发生吸氧腐蚀又能发生析氢腐蚀,故C错误;
D.植物油中由于含有碳碳双键,易被氧化而变质,因此在空气中长时间放置容易氧化变质,故D正确;
答案选C。
2、D
【解析】
A.由图可知,此装置为原电池,且a极发生氧化反应,属于负极,b极为正极,A项错误;
B.原电池中阳离子移向正极,故氢离子由左移向右,B项错误;
C.负极区有硫酸生成,但同时水的量在增加,则硫酸的质量分数不一定大于50%,甚至还可能小于50%,C项错误;
D.负极反应式为SO2+2H2O-2e-===SO4*+4H+,D项正确;
答案选D。
3、B
【解析】
10*
A、由图可知,常温下,0.1mol/L的氨水溶液中c(H+)=10"mol/L,则c(OH)=-------=lxlO_3mol/L,故A
10-11
错误;
B、b点为NH4cl和NH3・H2O的混合溶液,溶液中NH4+促进水的电离程度和H+抑制程度相等,所以水电离的氢离子
浓度为nr,moi/L,溶液呈中性,故B正确;
C、c点溶液为NH4cl溶液,呈酸性,c(H+)>c(OH),电荷关系为c(NH4+)+c(H+)=c(OH)+c(Cl),
+
所以c点溶液中c(NH4)<C(Cl),故C错误;
D、d点溶液为NH4cl和HC1的混合溶液,溶液呈酸性,c(H+)>c(OH),电荷关系为c(NIU)+c(H+)=c(OH
++
')+c(Cl),所以d点溶液中:c(Cl)>c(NH4)>C(H)>C(OH),故D错误;
故选:Bo
4、B
【解析】
A.HA的酸性强于HB的酸性,则&(HA)>Ka(HB),当-lgc(A-)=-lgc(B-)时c(A-)=c(B),c(HA)=c(HB),则
c(H*)越大,pH越小,&越大,所以曲线II表示pH与-Ige(IT)的关系,故A错误;
c(H+).c(B)io,oxlO-2
B.对于HB,取点(10,2),贝!|c(H+)=10r°mol/L,c(B)-10-2mol/L,则&(HB)=、/\,=山乂号一,同理对
c(HB)O.l-lO2
于HA,取点(8,2),贝Uc(lT)=108moi/L,c(A)=102mol/L,则Ka(HA)=[H》《A)5,所以扁(HA):
c(HA)0.1-10-2
&(HB)=100,故B正确;
C.M点和N点溶液中c(A-)=c(B),溶液pH越大,水的电离程度越大,所以水的电离程度M<N,故C错误;
D.对于N点溶液,存在电荷守恒:c(Na*)+c(H*)=c(OlT)+c(B-),对于Q点溶液,存在电荷守恒:
c(Na*)+c(H*)=c(OH-)+c(A-),N点和Q点溶液pH相同,则两溶液中c(H*)和c(OH)分别相等,但c(B>Vc(A),
则N点对应的溶液中c(Na*)<Q点对应的溶液中c(Na,),故D错误;
故选:B»
5、A
【解析】
A."B中含有6个中子,0.1mol"B含有6NA个中子,A正确;
B.溶液体积未定,不能计算氢离子个数,B错误;
C.标准状况下苯不是气体,不能利用气体摩尔体积计算22.4L苯的物质的量,则无法判断其完全燃烧产生的CO2分
子数目,C错误;
D.PC13与C12反应生成PCk的反应是可逆反应,反应物不可能完全转化为生成物,则所ImoIPCh与ImolCL反应生
成的PCk小于Imol,增加的P-Cl键的数目小于2NA个,D错误;答案选A。
6、A
【解析】
+
+C(HC7O4)XC(H)^22c(HCQ」)」
H2C2O4H++HC2O4K=-------~---=0时,&I=C(H+)=10-PH;
alC(HCO)-
c(H,C,OJC(H2cq)224
+
c(COj)xc(H)1gc(G。:)℃+H
+20cC=1,Ka2=C(H)=10-P,
HC2O4.H+C2O4-Ka2=2————,=0时,
C(HC2O4)C(HC2O4)C(HC2O4)
【详解】
A.由于居1>&2,所以£(H,。J=1时溶液的H比“QO;)=1时溶液的pH小,所以,[表示IgJHQOJ与
6
C(H2C:O4)C(HC2O;)C(H2C2O4)
pH的变化关系,A正确;
2+++
B.电荷守恒:2C(C2O4-)+C(HC2O4-)+c(OH')=c(Na)+c(H),pH=1.22,溶液显酸性,c(H)>c(OH),那么:2c(C2O4*)
+
+c(HC2O4-)>c(Na),B错误;
+H,1981
C.由A可知,II为坨型&^与pH的变化关系,由分析可知,Ka2=C(H)=10-P=10-=10°-X10-5,故K/H2c2O4)
的数量级为10-5,C错误;
D.H2c2。4和NaOH恰好完全反应生成Na2c2。4,此时溶液呈碱性,水的电离程度最大。H2c2。4溶液中滴入NaOH
溶液,pH由1.22到4.19的过程中,H2c2。4一直在减少,但还没有完全被中和,故H2c2O4抑制水电离的程度减小,
水的电离程度一直在增大,D错误;
答案选A。
【点睛】
酸和碱抑制水的电离,盐类水解促进水的电离,判断水的电离程度增大还是减小,关键找准重要的点对应的溶质进行
分析,本题中重要的点无非两个,一是还没滴NaOH时,溶质为H2c2。4,此时pH最小,水的电离程度最小,草酸和
NaOH恰好完全反应时,溶质为Na2c此时溶液呈碱性,水的电离程度最大,pH由1.22到4.19的过程,介于这
两点之间,故水的电离程度一直在增大。
7、C
【解析】
A.碳酸氢钠溶液遇乙酸反应生成乙酸钠、水和二氧化碳,产生气泡,遇苯分层,遇乙醇互溶不分层,现象不同,能
一次性鉴别,A错误;
B.汽车尾气中的氮氧化合物主要来自排气管处氮气和氧气反应生成NO,NO和氧气生成NO2,而不是来自汽油与氧
气反应,B错误;
C.电子垃圾含有重金属,能污染土壤和水体,电子垃圾统一回收、拆解、再利用,能够减少对土壤和水源的污染,C
正确;
D.油脂和蛋白质在人体内均能发生水解反应,糖类中多糖能水解,单糖不能水解,D错误。
答案选C。
8、B
【解析】
A.将甲烷与氯气在光照下反应,反应后的混合气体通入紫色石蕊试液中,紫色石蕊试液变红且不褪色,说明生成了
HC1,故A不符合题意;
B.镀锌铁片出现刮痕后部分浸入饱和食盐水中,一段时间后铁片附近滴入K3[Fe(CN)6]溶液,无蓝色沉淀,锌作负极,
铁作正极,铁受到了保护,镀锌铁发生了原电池反应,故B符合题意;
C.向2mL0.Imol・LT醋酸溶液和2mL0.1mol1T硼酸溶液中分别滴入少量0.1mol・LTNaHCCh溶液,只有醋酸溶液中
产生气体,说明醋酸和碳酸氢钠反应,硼酸不与碳酸氢钠反应,则得出酸性:醋酸〉碳酸〉硼酸,故C不符合题意;
D.向FeCb溶液与NaCl溶液中分别滴入30%H2O2溶液,只有FeCb溶液中迅速产生气体,说明Fe3+对H2O2分解起
催化作用,故D不符合题意。
综上所述,答案为B。
9、C
【解析】
A.加热条件下Cu和浓硫酸反应生成二氧化硫,所以该装置能制取二氧化硫,故A正确;
B.二氧化硫具有还原性,碘酸钾具有氧化性,二者可以发生氧化还原反应生成碘,且倒置的漏斗能防止倒吸,所以
能用该装置还原碘酸根离子,故B正确;
C.从水溶液中获取硫酸氢钾应该采用蒸发结晶的方法,应该用蒸发皿蒸发溶液,珀堪用于灼烧固体物质,故C错误;
C.四氯化碳和水不互溶,可以用四氯化碳萃取碘水中的碘,然后再用分液方法分离,故D正确;
答案选C。
10、B
【解析】
A、7.8gNaz<)2为ImoL含有的共价键数为(UNA,错误;
B、过氧根离子为整体,正确;
C、2Na2O2+2C(h=2Na2co3+O2,反应中,过氧化钠中的氧元素化合价从-1变化到-2和0价,根据电子守恒,ImolNazth
与足量CO2反应时,转移NA个电子,错误;
D、ImolNa失去Imol电子成为Na+所以0.2mol钠完全被氧化失去0.2mol电子,转移电子的数目为0.2NA,错误。
11、C
【解析】
A.酶催化的活化能小于化学催化的活化能,所以酶催化比化学催化的效果好,A错误;
B.使用不同催化剂,反应所需要的能量不同,即可以改变反应的能耗,B正确;
C.由图可知:反应物的总能量高于生成物的总能量,C错误;
D.使用不同催化剂,反应物的总能量和生成物的总能量都没有变化,而给变为生成物与反应物的总能量差,所以不
同催化剂不会改变反应的婚变,D错误;
故选C。
12、C
【解析】
Q的简单氢化物和其最高价含氧酸可以化合成盐,确定Q为N;X与Q同周期且是该周期主族元素中原子半径最小的
元素,确定X为F:Z-具有与氮原子相同的电子层结构,确定Z为Cl;Q、Y、W原子的最外层电子数之和为9,当
W为K时,Y为A1;当W为Ca时,Y为Mg。
【详解】
A.X简单氢化物HF的水溶液呈弱酸性,故A错误;
B.Y与Z形成的化合物可能是AlCb或MgCL,氯化铝属于共价化合物不含有离子键,故B错误;
C.简单氢化物的沸点:Q(NH3)<X(HF),故C正确;
D.Z和W形成的化合物为KC1或CaCL,二者均为强酸强碱盐,水溶液呈中性,故D错误;
答案:C
13、B
【解析】
据图可知电解池中,铝电极失电子作阳极,电极反应为:2Al-6e=2Al3+,在铝表面有氧气产生,说明有部分氢氧根离
子放电,铁电极上水得电子作阴极,电极反应为:6H2O+6e=3H2t+6OH,铅蓄电池中X与阴极铁相连,作负极,负
极上发生的反应是Pb+SO4"2e-=PbSO4,Y与阳极铝相连,作正极,电极反应为PbO2+4H++SO42-+2e=PbSO4+2H2O,
串联电路中各电极转移电子相等,据此分析解答。
【详解】
A.蓄电池中两电极都生成硫酸铅,因此两个电极的质量都增加,A错误;
B.铝电极失电子作阳极,电极反应为:2AL6e=2Ap+,在铝表面有氧气产生,说明有部分氢氧根离子放电,OIT是水电
离产生,说明电解池阳极上被氧化的还原剂有A1和H2O,B正确;
C.阳极铝电极反应为:2AL6e-=2AF+,阴极铁电极电极反应为6H2O+6e=3H2T+6OH:总反应为
2A1+6H2。电解2Al(OH)K胶体)+3%3在铝的表面有氧气产生,说明还存在电解水的过程:2H2。电解(M+2H27,C
错误;
103.5g
D.n(Pb)=——~-=0.5obPb是+2价的金属,反应的Pb的物质的量是0.5moL则反应转移电子的物质的量是
207g/molm
().5molx2=lniol,根据串联电路中电子转移守恒,则电解池的阴极上反应产生的物质的量是0.5mol,D错误;
故合理选项是Bo
【点睛】
本题考查原电池和电解池工作原理,电解池的电极反应正确判断原电池正负极、电解池阴阳极以及铝电极上产生氧气
是求解本题关键,难点是电极反应式的书写。
14、C
【解析】
A.硅胶、生石灰、氯化钙均可以吸收水分,且都是固体,适合装进小包作食品干燥剂,A项正确;
B.厕所清洁剂中含有盐酸,食醋中含有醋酸,盐酸的酸性强于醋酸,肥皂水是弱碱性的,而厨房清洁剂为了洗去油污
一定是强碱性的,因此四种溶液的pH逐渐增大,B项正确;
C.医用酒精是75%的乙醇溶液,酒精浓度不是越高越好,浓度太高或浓度太低都不利于杀菌消毒,C项错误;
D.氯气消毒的同时可能会生成一些对人体有害的物质,因此现在多改用无毒的CIO?等新型消毒剂,D项正确;
答案选C。
【点睛】
注意75%医用酒精中的75%指的是体积分数,而我们一般说的98%浓硫酸中的98%指的是质量分数,二者是有区别
的。
15、D
【解析】
A、制取乙酸乙酯需要用浓硫酸做催化剂,故不选A;
BsImLO.lmol/L的AgNCh溶液滴加几滴O.lmol/L的NaCl溶液生成白色沉淀AgCI,AgNCh有剩余,再滴加几滴
O.lmol/L的NazS,AgNCh与Na2s反应生成Ag2s沉淀,所以不能证明氯化银溶解度大于硫化银,故不选B;
C、乙烯、乙醇都能使酸性高镭酸钾溶液褪色,所以该装置不能验证溪乙烷的消去产物是乙烯,故不选C;
D、碳酸钠与稀硫酸反应放出二氧化碳,证明非金属性S>C,二氧化碳与硅酸钠溶液反应生成硅酸沉淀,证明非金属
性C>Si,故选D。
16、D
【解析】
A.氨气易溶于水,二氧化碳能溶于水,依据侯德榜制碱的原理:向氨化的饱和食盐水中通入二氧化碳气体析出碳酸
氢钠,加热反应制备纯碱,所以气体A为氨气,B为二氧化碳,故A正确;
B.第ni步操作是过滤操作,通过过滤得到碳酸氢钠晶体,把纯碱及碳酸氢钠与某些固体酸性物质(如酒石酸)混合
可制得泡腾片,故B正确;
c.第m步操作是过滤操作,通过过滤得到碳酸氢钠晶体,所以需要的仪器有:烧杯、漏斗、玻璃棒,故c正确;
D.第IV步操作是将晶体碳酸氢钠直接加热分解得到碳酸钠固体,故D错误;
故选D。
17、B
【解析】
A.FeL与足量氯气反应生成氯化铁和碘单质,0.2molFeL与足量氯气反应时转移电子数为0.6NA,故A错误;
B.NO?和N2O4的最简式都是NO?,46gN0z和弗。4混合气体含有的原子数二:x3xN,=3NA,故B正确;
C.标准状况下CCL是液体,2.24LCCL的物质的量不是0.ImoL故C错误;
D.常温下,铁在浓HzSO,中钝化,故D错误。
18、B
【解析】
A.物质甲中含苯环和粉基,可以发生苯环的加成反应,燃烧反应(属于氧化反应),可以发生酯化反应(属于取代反应),
A正确;
B.根据乙结构简式可知,该物质是苯分子中六个H原子全部被C1原子取代产生的物质,故分子式是C6a6,B错误;
C.丙分子中含有2种类型的H原子,所以其一氯代物有2种,C正确;
D.丁分子中含有醛基、醇羟基,在一定条件下醛基与氢气可以转化成羟基,就得到只含醇羟基一种官能团的物质,D
正确;
故答案选B。
19、C
【解析】
A.Na、Al、Fe的氧化物中,过氧化钠、四氧化三铁不是碱性氧化物,氧化铝为两性氧化物,故A错误;
B.氢氧化钠、氢氧化铝、氢氧化亚铁为白色固体,而氢氧化铁为红褐色固体,故B错误;
C.氯化钠、氯化铝、氯化铁都可以由三种的单质与氯气反应得到,故C正确;
D.钠在空气中最终得到的是碳酸钠,A1的表面生成一层致密的氧化物保护膜,阻止了A1与氧气继续反应,铁在空气
中会生锈,得到氧化铁,故D错误;
答案:C
20、B
【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,Y是迄今发现的非金属性最强的元素,则Y为F;X原子的最外层
有6个电子,且原子序数小于F,则X为O元素;在周期表中Z位于IA族,其原子序数大于O,则Z为Na元素;
W与X属于同一主族,则W为S元素,据此解答。
【详解】
根据分析可知,X为O,Y为F,Z为Na,W为S元素。
A、NazO和Na2s都是离子晶体,氧离子半径小于硫离子,则熔沸点Na2O>Na2S,故A错误;
B、F最高价为0价,Na的最高价为+1价,则元素最高价:Y<Z,故B正确;
C、非金属性F>S,则气态氢化物的热稳定性:Y>W,故C错误;
D、同一周期从左向右原子半径逐渐减小,同一主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径:Y<X<W<Z,故D错
误;
故选:B.
【点睛】
离子晶体熔沸点比较:阴阳离子半径越小,电荷数越多,离子键越强,熔沸点越高,反之越低,如:CsCKNaCl;简
单气体氢化物的稳定性与化学键强度有关。
21、D
【解析】
A.澳蒸气、二氧化氮均能氧化厂生成L,淀粉试纸变蓝,现象相同,不能区别,A错误;
B.铝能把三价铁还原为二价铁,所以不能确定是否含有FezCh,B错误;
C.由于氯水中含有次氯酸,具有漂白性,能把试纸漂白,不能用pH试纸上测出氯水的pH,C错误;
D.由于两种离子中Fe3+在流动相中分配的多一些,随流动相移动的速度快一些;Ci?+在固定相中分配的多一些,随
流动相移动的速度慢一些,氨与CM+可形成蓝色配合物,D正确;
答案选D。
22、C
【解析】
A.生成气体从长颈漏斗逸出,且NO易被氧化,应选分液漏斗,A不能达到实验目的;
B.NO与空气中氧气反应,不能用排空气法收集NO,B不能达到实验目的;
C.装置丙是过滤装置,可分离炭粉和硝酸铜溶液,C能达到实验目的;
D.装置丁是珀竭,用于灼烧固体,不能用于蒸干溶液,且硝酸铜溶液在蒸发时,铜离子水解,生成硝酸易挥发,D不
能达到实验目的;
故选C。
二、非选择题(共84分)
23、CH3CHO还原反应浓硝酸,浓硫酸,苯cd
一定条(专
+2NaOHCH3coONa+H,N-ONa+H2O3
0+NH2CH2COOH-N-CH^COOH+H2O
B在五氧化二磷作用下得到乙酸肝,则B为CMCOOH,可推知乙烯与氧气反应生成A为CH3CHO,A进一步发生氧
化反应生成乙酸,由M的结构可知,E为H?N_0H,反应①为苯与浓硝酸、浓硫酸发生硝化反应生成硝基苯,
由C、D分子式可知,C分子发生加氢、去氧得到D;
(4)M水解得到的乙酸与mN-。〉一OH,乙酸与HN-OHOH中酚羟基与氢氧化钠继续反应;
(5)M的同分异构体满足:苯环上连有-NH2,属于酯类物质,苯环上只有两种不同环境的氢原子,同分异构体应含有2
个不同取代基、且处于对位,另外取代基为CH3COO—或HCOOCH2—或CH3OOC—;
o
no
eII
c
与反应得到(工,-与水。
(6)由
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