安徽省滁州市定远县民族中学2022-2023学年高一3月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1安徽省滁州市定远县民族中学2022-2023学年高一3月月考试题一、选择题（本大题共24小题，每小题2分，共48分）1.孟德尔是遗传学的奠基人，发现了遗传学的两大定律。孟德尔成功的原因不包括（）A.选择显性性状的个体作父本，隐性性状的个体作母本B.对相对性状遗传的研究方法是从单因子到多因子C.运用统计学方法对实验结果进行分析D.科学设计了“实验→假设→验证→结论”的实验程序〖答案〗A〖祥解〗孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆．豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律。（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）。（3）利用统计学方法。（4）科学的实验程序和方法。【详析】A、孟德尔实验中有正反交，若正交时显性性状的个体作父本，隐性性状的个体作母本，则反交时显性性状的个体作母本，隐性性状的个体作父本，A错误；B、孟德尔获得成功的原因之一是对相对性状的遗传情况进行研究的方法是从单因子到多因子，B正确；C、孟德尔获得成功的原因之一是运用统计学方法对实验结果进行分析，C正确；D、孟德尔获得成功的原因之一是科学设计了实验→假设→验证→结论的实验程序，D正确。故选A。2.如图表示孟德尔杂交实验过程操作及理论解释，下列选项描述错误的是（）A.图甲中去雄操作应该在雄蕊成熟之前进行B.图乙揭示减数分裂过程中，随同源染色体1、2的分离，等位基因D、d分离，进入不同配子C.图甲①和②的操作不能同时进行，②操作后要对雌蕊进行套袋处理D.图乙揭示了基因分离定律的实质，是孟德尔假说—演绎的核心内容〖答案〗D〖祥解〗分析图甲：①是去雄，②是授粉,高茎作母.本，矮茎作父本。分析图乙：D和d是同源染色体上的一对等位基因，产生配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，配子中只含有一对等位基因中的一个。【详析】A、图甲中去雄操作应该在雄蕊成熟之前进行，避免自花授粉，A正确；B、图乙揭示了减数分裂过程中，伴随同源染色体1、2的分离，等位基因D、d也随之分离，进入不同的配子，B正确；C、图甲中①去雄和②传粉的操作不能同时进行，②传粉操作后要对雌蕊进行套袋处理，C正确；D、孟德尔只提出了遗传因子，基因及其实质是后人提出来的，D错误。故选D。3.在进行豌豆杂交实验的过程中，孟德尔提出假说用以解释他发现的遗传现象。下列各项中属于孟德尔假说内容的是（）A.体细胞中除性染色体外，遗传因子均成对存在且不相融合B.形成配子时，成对的遗传因子分离，随配子遗传给后代C.形成配子时，非同源染色体上的基因自由组合D.豌豆产生的雌雄配子的数量相等，受精时雌雄配子随机结合〖答案〗B〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。⑤得出结论（就是分离定律）。【详析】ABC、孟德尔没有提出染色体，认为生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的，体细胞中的遗传因子成对存在，形成配子时，成对的遗传因子分离，随配子遗传给后代，AC错误；B正确；D、豌豆产生的雌配子少，雄配子多，数量不相等，D错误。故选B。4.下列有关孟德尔遗传定律及实验的叙述，正确的是（）A.测交后代的表现型及基因型的种类和比例直接反映F1代产生的配子种类及数量BF2代中，隐性个体所占比例与隐性基因所占比例相同C.孟德尔对豌豆的7对相对性状进行正交和反交实验增强了实验的严谨性D.人类性状的遗传都能用孟德尔遗传定律进行解释〖答案〗C〖祥解〗测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，用以测验子代个体基因型。测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。【详析】A、测交后代的表现型及基因型的种类和比例可直接反映F1代产生的配子种类及比例，但不能直接反映F1产生配子的数量，A错误；B、一对相对性状的实验中，F2代中，隐性个体所占比例为1/4，而隐性基因所占比例为1/2，B错误；C、孟德尔对豌豆的7对相对性状进行正交和反交实验增强了实验的严谨性，C正确；D、孟德尔的遗传定律只能解释有性生殖、核基因的遗传，对于细胞质遗传不能解释，D错误。故选C。5.已知豌豆的长豆角和短豆角受一对等位基因控制，现将一株长豆角和一株短豆角豌豆进行杂交，仅得到四株短豆角子代，据此可推断（）A.豌豆的短豆角对长豆角为显性B.子代短豆角豌豆的基因型一定相同C.亲代短豆角豌豆与子代短豆角豌豆的基因型一定不同D.若将子代短豆角豌豆跟亲代的长豆角豌豆杂交，后代不可能出现长豆角〖答案〗B〖祥解〗豌豆的长豆角和短豆角受一对等位基因控制，设豌豆的长豆角和短豆角受A/a控制,则豌豆的长豆角和短豆角这一相对性状的遗传符合基因的分离定律。【详析】A、由于子代仅得到四株短豆角，数量少，无法判断显隐性，A错误；B、亲代的基因型可能为Aa与aa，或者AA和aa，所以子代短豆角的基因型一致，B正确；C、由于无法确定显隐性，亲子代短角豌豆可以相同，也可以不同，C错误；D、设亲代为Aa与aa，短豆角豌豆为隐性，则子代短豆角豌豆跟亲代的长豆角豌豆杂交后代可以出现长豆角，D错误。故选B。6.人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均为含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种（）A.27，7 B.16，9 C.27，9 D.16，7〖答案〗A〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】双方均为含3个显性基因的杂合体，即双亲的基因型为AaBbEe，二者婚配产生的后代基因型有3×3×3＝27种，由题意可知，子代性状与显性基因个数有关，AaBbEe×AaBbEe，由于由三对等位基因控制，所以显性基因个数有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个，共7种表现型，A正确。故选A。7.如图表示某一昆虫个体的基因组成，以下判断正确的是（）（不考虑交叉互换和变异）

A.该个体减数分裂过程中A/a和B/b能实现自由组合B.该个体有丝分裂中期会出现2个四分体C.该个体减数第二次分裂后期，移向一级的基因可能是abcD.该个体的一个初级卵母细胞能产生2种卵细胞〖答案〗C〖祥解〗据图分析，由于A、a和B、b基因位于一对同源染色体上（A、B连锁，a、b连锁），因此遗传时不遵循基因的自由组合定律，只有非同源染色体上的基因遵循基因的自由组合定律。减数分裂过程中，不考虑交叉互换，一个精原细胞只能产生4个精子，两种精子。【详析】A、基因A、a与B、b位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；B、四分体是减数分裂过程中的特有现象，有丝分裂过程中无四分体出现，B错误；C、减数第一次后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，由于ab连锁，故该个体减数第二次分裂后期，移向一级的基因可能是abc，C正确；D、不考虑交叉互换，该个体的一个初级卵母细胞只能产生1种卵细胞，D错误。故选C。8.遗传的染色体学说提出的依据是基因和染色体的行为存在明显的“平行”关系。不属于所依据的“平行”关系的是（）A.基因和染色体，在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个B.在形成配子时，某些非等位基因之间、非同源染色体之间都能自由组合C.作为遗传物质的DNA，都分布在染色体上D.在配子形成和受精过程中，基因和染色体都有一定的独立性和完整性〖答案〗C〖祥解〗基因和染色体行为存在着明显的平行关系，主要表现在：1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的稳定性。2、在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，在配子中只有成对基因中的一个，同样，成对的染色体也只有一条。3、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是。4、非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的，非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合。【详析】基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个，这说明基因和染色体之间有平行关系，A不符合题意；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，这也体现了基因与染色体之间的平行关系，B不符合题意；DNA不都分布在染色体上，细胞质中的线粒体和叶绿体中也含有DNA，故不能体现基因与染色体的平行关系，C符合题意；基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性，这体现基因与染色体之间的平行关系，D不符合题意。故选C。9.性染色体上的基因伴随染色体而遗传，下列叙述正确的是（）A.1条性染色体上只有1个基因B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.真核生物细胞中不一定含有性染色体D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体〖答案〗C〖祥解〗与性别决定有关的染色体为性染色体，性染色体上的基因不都决定性别，如红绿色盲基因、血友病基因等。【详析】A、一条性染色体上有多个基因，呈线性排列，A错误；B、与性别决定有关的染色体为性染色体，性染色体上的基因不都决定性别，如红绿色盲基因位于X染色体上，B错误；C、真核生物细胞中不一定含有性染色体，比如一些雌雄同体的生物，没有性染色体，如玉米，C正确；D、次级精母细胞中不一定含Y染色体，X和Y染色体在减数第一次分裂后期会分离分别进入到2个次级精母细胞中去，所以次级精母细胞含X或者Y染色体，D错误；故选C。10.报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2则下列说法不正确的是（）A.黄色植株的基因型是AAbb和Aabb B.F1的表现型是白色C.F2中黄色：白色的比例是3：5 D.F2中的白色个体的基因型种类是7种〖答案〗C〖祥解〗根据题意和图示分析可知：有A没有B时，开黄花，有B时开白花，所以开黄花的报春花植株的基因型可能是AAbb或Aabb，开白花的纯种植株的基因型可能是aaBB或AABB或aabb。基因A和基因B是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而实现对花色的控制的。控制报春花花色遗传的两对基因遵循基因自由组合定律。【详析】A、根据题意和图示分析可知：有A没有B时，开黄花，有B时开白花，所以开黄花的报春花植株的基因型可能是AAbb或Aabb，A正确；B、AABB×aabb→AaBb，由于B基因抑制A基因的表达，故F1表现为白色，B正确；C、F2中的基因组成及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中只有A_bb表现为黄色，因此黄色：白色=3：13，C错误；D、F2中共有9种基因型，其中两种基因型AAbb和Aabb表现为黄色，因此白色个体的基因型种类是7种，D正确。故选C。11.下列关于孟德尔杂交实验及遗传定律的叙述，错误的是（）A.孟德尔遗传定律不能适用于噬菌体B.统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律C.豌豆自花传粉和闭花授粉是获得成功的重要原因D.假说的核心内容是受精过程中雌雄配子的随机结合〖答案〗D〖祥解〗孟德尔获得成功的原因：①正确选用了豌豆作为实验材料：豌豆花大，易进行杂交操作，同时豌豆具有多对易于区分的相对性状，并且自花传粉，闭花授粉，自然状态下均为纯种；②由简入繁，从研究一对性状到多对性状；③对实验结果进行了统计分析；④科学设计了实验程序。【详析】A、孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖过程中核基因的传递规律，不适用于噬菌体，A正确；B、孟德尔用统计学的方法得出了杂交或自交后代出现一定的分离比，这个分离比有助于孟德尔总结数据规律，B正确；C、豌豆自花传粉、闭花授粉，因此在自然状态下都是纯种，这是获得孟德尔利用豌豆进行遗传学实验成功的重要原因，C正确；D、假说的核心内容是产生配子的过程中成对的遗传因子分离，D错误。故选D。12.东亚飞蝗的性别决定方式比较特殊，雌性个体的性染色体组成为XX型，雄性个体的性染色体组成为XO型(只有一条性染色体)。若不考虑变异，则下列有关东亚飞蝗细胞分裂的叙述，正确的是（）A.其体内所有的细胞分裂过程均有X染色体移向细胞两极B.其精原细胞经减数分裂产生的子细胞中的染色体数目均减半C.减数分裂过程中，基因重组均发生在减数分裂Ⅰ的后期D.卵原细胞在进行细胞分裂时不一定会发生同源染色体的分离〖答案〗D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（2）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、东亚飞蝗雄性个体的精原细胞中只含有一条X染色体，在减数分裂Ⅰ后期移向其中一极的染色体中不含X染色体，A错误；B、精原细胞中的染色体数为奇数，因此精原细胞经减数分裂产生的子细胞中的染色体数目不可能减半，B错误；C、减数分裂过程中，基因重组可能会发生在减数分裂Ⅰ的前期或后期，C错误；D、卵原细胞既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂，进行减数分裂时会发生同源染色体的分离，进行有丝分裂时不会发生同源染色体的分离，D正确。故选D。13.如图是减数第一次分裂形成的子细胞,下列有关叙述正确的是（）A.该细胞是次级精母细胞B.该细胞中有2条染色体、3条染色单体C.若①上有基因B,则②上相应位点的基因是bD.该细胞能与卵细胞结合形成受精卵〖答案〗A〖祥解〗图是减数第一次分裂形成的子细胞,每条染色体含有两条染色单体，处于减数第二次分裂的前期或中期。【详析】A、如图是减数第一次分裂形成的子细胞，该细胞含有Y染色体且着丝粒没有分裂，则该细胞是次级精母细胞，A正确；B、该细胞中有2条染色体、4条染色单体，B错误；C、不考虑基因突变和互换，若①上有基因B，则②上相应位点的基因是B，C错误；D、该细胞是次级精母细胞，不能与卵细胞结合形成受精卵，D错误。故选A。14.某种家禽（2n=78，性别决定为ZW型）幼体雌雄不易区分，其眼型由Z染色体上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下叙述错误的是（）A.雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体B.正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同C.为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼D.在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分〖答案〗C〖祥解〗根据题干信息分析，某种家禽的眼是受Z染色体上的B、b基因控制，且雌性豁眼个体（ZbW）产蛋能力强，因此可以通过一定的杂交实验保持雌性为豁眼，从而提高产蛋率。【详析】该家禽的体细胞中含有39对同源染色体，因此雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体，A正确；正常眼基因和豁眼基因是一对等位基因，其本质区别在于碱基序列的不同，B正确；为得到产蛋能力强的雌禽（ZbW）子代，应确保亲本雄禽（ZbZb）为豁眼，C错误；豁眼雄禽的基因型为ZbZb，正常眼雌禽的基因型为ZBW，后代雌性全部为豁眼，雄性全部为正常眼，D正确。15.下图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。下列有关叙述正确的是（）A.摩尔根运用类比推理法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上B.基因B、b与W、w的遗传不遵循基因的自由组合定律C.若一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换，则可产生1种基因型的生殖细胞D.该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，子代中出现的性状分离比为灰身∶黑身＝3∶1〖答案〗C〖祥解〗果蝇的性别决定是XY型，其中雌性个体的两条性染色体形态相同，雄性个体的两条性染色体形态不同，是异型染色体。【详析】A、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说；摩尔根等人选择果蝇作为实验材料，采用假说—演绎法提出了“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论，证明基因在染色体上，A错误；B、据图可知，基因B、b与W、w分别位于两对同源染色体上，故两者遗传遵循基因的自由组合定律，B错误；C、若不考虑交叉互换，该果蝇一个卵原细胞只可以产生1种类型的配子BXW或BXw或bXW或bXw，若一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换，也只能可产生1种基因型的生殖细胞，C正确；D、该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交后，由于灰身有显性纯合子和杂合子，故子代中出现性状分离比可能不为灰身：黑身=3：1，D错误。故选C。16.如图是通过荧光标记技术显示基因在染色体上位置的照片。图中字母表示存在于染色体上的部分基因，其中A和a显示黄色荧光，B和b显示红色荧光。关于该图的叙述正确的是（）A.A和a彼此分离发生在减数分裂第二次分裂的后期B.图中染色体上的基因A与基因B遗传时遵循自由组合定律C.据荧光点分布判断，甲、乙为一对含姐妹染色单体的同源染色体D.甲、乙两条染色体上相同位置的四个荧光点脱氧核苷酸序列相同〖答案〗C〖祥解〗甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，甲和乙均含有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。【详析】A、A和a位于同源染色体上，A和a在减数第一次分裂后期随着同源染色体的分离而分离，A错误；B、自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期随着非同源染色体的自由组合而组合，图中染色体上的基因A与基因B位于一对同源染色体上，在遗传时不遵循自由组合定律，B错误；C、等位基因位于同源染色体上，复制后的姐妹染色单体上基因一般是相同的，所以据荧光点分布判断，甲、乙为一对含姐妹染色单体的同源染色体，C正确；D、甲、乙两条染色体上相同位置的四个荧光点为一对等位基因的四个荧光点，等位基因的脱氧核苷酸序列一般不相同，D错误。故选C。17.下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（）A. B.C. D.〖答案〗C〖祥解〗伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（3）女病，其父、子必病。【详析】A、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，双亲正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A不符合题意；B、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，图中的父亲和女儿患病，而母亲和儿子正常，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，B不符合题意；C、双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，不可能是红绿色盲，C符合题意；D、图中的女儿和父亲正常，而母亲和儿子患病，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，D不符合题意。故选C。18.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交I的亲本基因型是（）A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb,乙为aaZBW D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB〖答案〗B〖祥解〗图中的两种杂交方式属于正交和反交。

正交和反交一般用来判断是常染色体遗传还是性染色体遗传。如果是常染色体遗传，正交反交后代表现型雌雄无差别，反之则为性染色体遗传。【详析】A、根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，由于两对基因独立遗传，因此可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上，A错误；

B、杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，如果甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW；由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），这个结果符合杂交2的子代表现，B正确；

C、如果甲为AAZbZb，乙为aaZBW，则子代AaZBZb（褐色眼）、AaZbW（红眼），杂交1后代表现型不同，C错误；

D、鸟类的性别决定为ZW型，雄性性染色体组成为ZZ，雌性性染色体组成为ZW，D错误。

故选B。19.一对表型正常的夫妇，生了一个孩子，其既是红绿色盲又是XXY的患者，以下分析错误的是（）A.这对夫妇的基因型是XBXb和XBYB.患儿的致病基因可能来自父亲C.患儿的染色体异常可能是母亲次级卵母细胞分裂异常导致D.患儿的两种遗传病都与母亲有关〖答案〗B〖祥解〗人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇（XBX-×XBY）生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩（XbXbY），则该夫妇的基因型为XBXb×XBY。【详析】A、夫妇表型正常，生了红绿色盲的孩子，说明母亲携带致病基因，这对夫妇的基因型是XBY和XBXb，A正确；B、儿子的Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时异常所致，B错误；C、儿子的基因型为XbXbY，Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲次级卵母细胞分裂异常，两个含Xb的染色体进入卵细胞所致，C正确；D、儿子既是红绿色盲又是XXY，其基因型为XbXbY，两个Xb来自母方，所以患儿的两种遗传病都与母亲有关，D正确。故选B。20.鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（）A.芦花雌鸡×芦花雄鸡B.非芦花雌鸡×芦花雄鸡C.芦花雌鸡×非芦花雄鸡D.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡〖答案〗C〖祥解〗根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。【详析】A、芦花雌鸡（ZBW）和芦花雄鸡（若基因型为ZBZB）杂交后，雄鸡和雌鸡均为芦花，不能从毛色判断性别，A错误；B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（若基因型为ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；C、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，能从毛色判断性别，C正确；D、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，D错误。故选C。21.某昆虫（性别决定方式为ZW型）翅色由A、a基因控制，眼色由B、b基因控制，两对基因独立遗传，但其中一对位于性染色体上。现有相同性状雌雄个体交配，子代中黄翅：紫翅=3：1，绿眼：白眼=3：1，为进一步研究A、a和B、b的遗传特点，欲通过一次交配实验确定两对基因的位置，应选下列哪个组合（）A.杂合绿眼黄翅（♀）×杂合绿眼黄翅（♂）B.纯合白眼紫翅（♀）×纯合绿眼黄翅（♂）C.纯合绿眼黄翅（♀）×纯合白眼紫翅（♂）D.纯合绿眼紫翅（♀）×纯合白眼黄翅（♂）〖答案〗C〖祥解〗该昆虫性别决定方式为ZW型，雌性两条性染色体异型，为ZW，雄性两条性染色体同型，为ZZ。【详析】由题干可知，眼色中绿对白为显性，翅色中黄对紫为显性，因该昆虫为ZW型性别决定的生物，而存在于常染色体上的一对基因控制的性状的遗传与性别无关，所以，欲通过一次交配确定基因位置，应选雌性显性纯合的绿眼黄翅（AAZBW或BBZAW），和雄性隐性纯合的白眼紫翅（aaZbZb或bbZaZa）交配，这样，子代中哪种性状雌性全为隐性，雄性全为显性，则控制该性状的基因位于Z染色体上，另一对就位于常染色体上，所以C符合题意。故选C。22.莱航鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时表现为白色。某人做了如下杂交实验：代别亲本(P)组合子一代(F1)子二代(F2)表现型白色(♀)×白色(♂)白色白色∶黑色＝13∶3若F2中黑羽莱航鸡的雌雄个体数相同，它们自由交配得F3，F3中（）A.杂合子占2/9B.杂合子多于纯合子C.黑色占8/9D.黑色个体都是纯合子〖答案〗C【详析】A、F3中杂合子所占比例为2×2/3×1/3=4/9，故A错误；B、杂合子比例为4/9，纯合子比例为1-4/9=5/9，，故B错误；C、F3中黑色（aaB_）个体所占比例为2/3×2/3+4/9=8/9，故C正确；D、黑色个体的基因型有aaBB、aaBb，不都是纯合子，故D错误；故选C。23.如图所示，某种植物的花色（白色、蓝色、紫色）由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（D、d和R、r）控制。下列说法错误的是（）A.该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种B.植株DdRr自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/6C.植株Ddrr与植株ddRR杂交，后代中1/2为蓝花植株，1/2为紫花植株D.植株DDrr与植株ddRr杂交，后代中1/2为蓝花植株，1/2为紫花植株〖答案〗B〖祥解〗分析题图可知：基因D能控制酶D的合成，酶D能将白色物质转化为紫色物质1；基因R能控制酶R的合成，酶R能将白色物质转化为紫色物质2；两种紫色物质同时存在时可形成蓝色物质。所以蓝色的基因型为D_R_，紫色的基因型为D_rr、ddR_，白色的基因型为ddrr。【详析】A、由以上分析可知，开紫花植株的基因型为D_rr、ddR_，包括DDrr、Ddrr、ddRR、ddRr四种，A正确；B、DdRr自交，后代中D_R_（蓝色）：D_rr（紫色）：ddR_（紫色）：ddrr（白色）=9：3：3：1，后代紫花占6/16，紫花纯合子DDrr占1/16，ddRR占1/16，共2/16，可知后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/3，B错误；C、Ddrr×ddRR→子代的基因型及比例为DdRr（蓝色）：ddRr（紫色）=1：1，C正确；D、DDrr×ddRr→子代的基因型及比例为DdRr（蓝色）：Ddrr（紫色）=1：1，D正确。故选B。24.将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区-常染色体上、②区-X染色体非同源区段、③区-Y染色体非同源区段、④区-XY染色体同源区段。结合某家庭遗传系谱图，下列推断错误的是（）A.若致病基因位于①区且为显性基因，则个体5与6再生一个患病男孩的概率为1/4B.若致病基因位于②区且为隐性基因，则7号个体致病基因的来源是4→6→7C.若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2D.若致病基因位于④区且为隐性基因，则个体3的Y染色体一定不含致病基因〖答案〗D〖祥解〗由题意知，①区段是常染色体上的区段，雌雄个体中均存在等位基因，X、Y染色体上在该区段含有等位基因，②区段是X染色体的非同源区段，该区段上的基因只在雌性个体中存在等位基因，在Y染色体上没有等位基因。③区段是Y染色体的非同源区段，X染色体上无等位基因，④区段是X、Y染色体的同源区段。【详析】A、若致病基因位于①区且为显性基因，则个体2、3、4和6的基因型均为aa，个体5的基因型为Aa，个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2×1/2×1＝1/4，A正确；B、若致病基因位于②区且为隐性基因（设为a），则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，所以7的致病基因来自个体6，由于个体3（XAY）不携带致病基因，所以个体6的致病基因来自个体4，B正确；C、若致病基因位于③区，患者只有男性，患病个体的生殖细胞中只有含有Y染色体才有致病基因，由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2，C正确；D、若致病基因位于④区是X、Y染色体的同源区段，且为隐性基因，则个体3的Y染色体有可能含致病基因，D错误。故选D。第II卷（非选择题）二、填空题（本大题共4小题，共52分）25.孟德尔曾利用豌豆的7对相对性状进行杂交实验，发现当只考虑一对相对性状时，F2总会出现3:1的性状分离比，于是提出假说，作出了4点解释，最终总结出了相关的遗传定律。请以高茎(D)和矮茎(d)这一对相对性状为例，回答下列问题：（1）豌豆茎的高矮属于一对__________性状，遗传上遵循______________定律。（2）1909年，约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为基因，后来人们又把同源染色体相同位置上控制相对性状的基因称为_________。正常情况下，该对基因在减数分裂过程中分离的时间是__________________。（3）如果遗传因子不是独立遗传而是融合遗传的，则F2将不会出现严格的___________的性状分离比现象。（4）如果体细胞中遗传因子不是成对存在的，而是纯合个体的体细胞中每种遗传因子有4个(其他假说内容不变)，则F1的表现型是_______茎，F2中高茎∶矮茎＝____________。（5）如果雌雄配子不是随机结合的，而是相同种类的配子才能结合(其他假说内容不变)，则F2中高茎∶矮茎=_____________。如果雌雄配子存活率不同，含d的花粉有1/2不育(其他假说内容不变)，则F2中高茎∶矮茎=_____________。〖答案〗①.相对②.(基因)分离③.等位基因④.减数第一次分裂后期⑤.高茎∶矮茎＝3∶1⑥.高⑦.35:1⑧.1:1⑨.5:1〖祥解〗孟德尔在一对相对性状杂交实验中提出，在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详析】（1）豌豆茎的高矮属于一对相对性状，遗传上遵循(基因)分离定律。（2）1909年，约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为基因，后来人们又把同源染色体相同位置上控制相对性状的基因称为等位基因。正常情况下，该对基因在减数分裂过程中分离发生在减数第一次分裂后期。（3）如果遗传因子不是独立遗传而是融合遗传的，则F2将不会出现严格的高茎∶矮茎＝3∶1的性状分离比现象。（4）如果体细胞中遗传因子不是成对存在的，而是纯合个体的体细胞中每种遗传因子有4个(其他假说内容不变)，则F1的基因型是DDdd，表现型是高茎，F1产生的配子的种类和比例是DD：Dd：dd=1：4：1，则dddd=1/6×1/6=1/36，F2中高茎∶矮茎＝35:1。（5）F1是Dd，如果雌雄配子不是随机结合的，且相同种类的配子才能结合(其他假说内容不变)，则F2中高茎∶矮茎=1:1。如果雌雄配子存活率不同，含d的花粉有1/2不育(其他假说内容不变)，则雄配子中D：d=2:1，而雌配子中D：d=1:1，则F2中dd=1/3×1/2=1/6，高茎∶矮茎=5：1。26.燕麦颖色有黑色、黄色和白色三种颜色，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用B、b和Y、y表示，只要基因B存在，植株就表现为黑颖。假设每株植物产生的后代数量一样，每粒种子都能萌发。为研究燕麦颖色的遗传规律，进行了杂交实验（如图）。（1）图中亲本中黑颖个体基因型为_______。根据F2表现型比例判断，燕麦颖色的遗传遵循______。F1测交后代的表现型及比例为___________。（2）图中F2黑颖植株中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍然为黑颖，这样的个体在F2黑颖燕麦中的占___________。（3）现有一包黄颖燕麦种子，由于标签遗失无法确定其基因型，根据以上遗传规律，请设计最简便的实验方案确定这包黄颖燕麦种子的基因型：实验步骤：①___________；②____________。结果预测：a．如果__________________________，则包内种子基因型为bbYY；b．如果__________________________，则包内种子基因型为________。〖答案〗①.BByy；②.基因分离定律和基因自由组合定律（基因自由组合定律）③.黑颖：黄颖：白颖为2：1：1④.1/3⑤.将待测种子分别单独种植并自交，获得F1种子

，⑥.播种F1种子，待长成植株后，按颖色统计植株比例⑦.结果预测：F1种子长成的植株全为黄颖⑧.F1种子长成的植株黄颖：白颖=3：1⑨.bbYy〖祥解〗题图分析：从图解中可以看出，黑颖是显性性状，只要基因B存在，植株就表现为黑颖，子二代比例接近12∶3∶1，所以符合基因的自由组合定律，可判断黑颖的基因型为B_Y_和B_yy，黄颖的基因型为bbY_，白颖的基因型为bbyy。则亲本的基因型分别是bbYY（黄颖）、BByy（黑颖）。F1基因型为BbYy，【详析】（1）由分析可知，亲本的基因型分别是bbYY（黄颖）、BByy（黑颖），由于子二代比例接近12∶3∶1，所以符合基因的自由组合定律。F1基因型为BbYy，则测交后代的基因型及比例为BbYy∶Bbyy∶bbYy∶bbyy=1∶1∶1∶1，表现型为黑颖∶黄颖∶白颖=2∶1∶1。（2）图中F2黑颖植株的基因型及比例为BBYY∶BByy∶BBYy∶BbYY∶BbYy∶Bbyy=1∶1∶2∶2∶4∶2，只要基因B存在，植株就表现为黑颖，因此基因型为BBYY、BByy、BBYy的个体无论自交多少代，后代表现型仍然为黑颖，占4/12=1/3。（3）只要基因B存在，植株就表现为黑颖，所以黄颖植株的基因型是bbYY或bbYy。要确定黄颖种子的基因型，最简便的实验方法是将待测种子分别单独种植并自交，获得F1种子，播种F1种子，然后让F1种子长成植株后，按颖色统计植株的比例。若黄颖燕麦种子基因型为bbYY，其自交后代的植株全为黄颖，若黄颖燕麦种子基因型为bbYy，其自交后代的基因型为bbYY：bbYy：bbyy=1：2：1，其植株黄颖∶白颖=3∶1。因此可以预测结果为：如果F1种子长成的植株全为黄颖，则包内种子基因型为bbYY；如果F1种子长成的植株黄颖∶白颖=3∶1，则包内种子基因型为bbYy。27.有性生殖通过减数分裂与受精作用两个环节，不仅保证了生殖的成功率，还在保持生物遗传的稳定性和多样性方面有相当的优越性。请回答下列问题：（1）在光镜下观察减数分裂的固定装片时，依据细胞中染色体的________判断细胞所处分裂时期。（2）在减数分裂形成精子的过程中，精细胞需经_________过程才能成为精子，该过程中将丢弃大部分的细胞质及多数细胞器，但全部线粒体被保留下来，并集中在尾的基部。对尾部保留线粒体这一现象的解释是__________________________。（3）减数分裂过程中，因_______________分离使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体又恢复到正常数目，从而维持了生物遗传的稳定性。（4）请从配子形成和受精作用两方面，简要说明遗传多样性的原因：①配子方面，减数分裂时因_________________________和________________________形成多样性的配子。②受精作用方面，受精作用时_______________________________形成多样性的受精卵。〖答案〗（1）形态、位置和数目（2）①.变形②.精子要靠尾部摆动游到卵细胞所在位置，才能与卵细胞结合，这一过程需要大量的能量，这些能量主要来自线粒体内进行的有氧呼吸。（3）同源染色体（4）①.非同源染色体自由组合；②.非姐妹染色单体的交叉互换③.精卵细胞的随机结合(精子和卵细胞随机结合）〖祥解〗1、进行有性生殖的生物，在由原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，染色体只复制一次，而细胞经减数分裂连续分裂两次，最终使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数分裂过程中，同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，使分配到子细胞中的染色体组合类型出现多样性。不仅如此，在减数分裂过程中同源染色体联会时，非姐妹染色单体间还常常发生互换，进一步增加了生殖细胞的遗传多样性。2、受精作用是卵细胞和精子结合成受精卵的过程。受精作用使受精卵(子代的第一个细胞)又恢复到与亲代一样的染色体数目，使亲子代间的遗传组成保持相对的稳定性。同时，雌雄生殖细胞的多样性和雌雄生殖细胞结合的随机性，致使同一双亲的后代既相似又不同。这是生物在稳定中发展变化的重要原因。【小问1详析】在光镜下观察减数分裂的固定装片时，可依据细胞中染色体形态、位置和数目判断细胞所处分裂的时期。【小问2详析】在减数分裂形成精子的过程中，精细胞需经变形过程才能成为精子，该过程中将丢弃大部分的细胞质及多数细胞器，但全部线粒体（能够提供能量）被保留下来，并集中