原发性醛固酮增多症-专题知识专家讲座

病例分析（1）全科医学科张文慧原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第1页病例患者，女，52岁，因“发觉血压高5年，重复四肢无力2年”入院。患者于5年前体检时发觉血压高，最高达170/105mmHg，规律服用盐酸贝钠普利降压治疗，血压控制于140-150/90-100mmHg之间。近2年患者出现渐进性四肢无力，下肢为甚。初为爬楼费劲，后发展为平地行走困难，就诊于当地医院，查血钾1.9mmol/l，主动补钾后血钾恢复正常，四肢无力症状缓解。今后每个月有类似发作1-2次，每次均补钾后好转。病程中患者无阵发性心慌、出汗、血压增高。无重复尿频、尿急、无尿色及尿量异常、尿中泡沫。原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第2页病例近1年夜尿增多2-3次/晚。无食欲亢进、消瘦、烦躁易怒。无怕冷、嗜睡、浮肿、体重增加。无面容改变、头发脱落、月经紊乱。食欲、睡眠可，二便正常，体重无显著改变。查体：T37℃P94次/分R20次/分BP155/90mmHg。正常面容，双肺阴性，心率94次/分，律齐，双侧桡动脉搏动对称，腹部未闻及血管杂音，双下肢肌力IV级，腱反射（++），肌张力正常，病理反射未引出。患者否定特殊药品服用史，否定家族遗传病史。原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第3页病例1.病史总结：2.初步诊疗考虑：原发性高血压？继发性高血压？3.深入做什么检验：原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第4页病史总结1.中年女性，否定高血压家族史。2.有高血压病史，血压控制欠佳，未服用利尿剂。3.近2年出现重复低钾引发肢体无力。原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第5页诊疗思绪原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第6页诊疗思绪1.合并低钾继发性高血压1）原发性醛固酮增多症、继发性醛固酮增多症2）皮质醇增多症3）非醛固酮所致盐皮质激素过多综合征肾上腺酶缺点致产生大量含有盐皮质激素活性类固醇4）Liddle综合征遗传疾病，肾小管上皮细胞钠通道异常激活，RAS被抑制2.原发性高血压合并其它引发低钾疾病摄入不足、丢失过多、分布异常原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第7页诊疗思绪低钾入手：消化道：摄入不足丢失恶心、呕吐、肠瘘、肠梗阻等肾脏：利尿剂、渗透性利尿、酮症酸中毒肾小管异常如肾小管酸中毒、药品影响、Liddle综合征等肾功效不全肾上腺如醛固酮增多症、皮质醇增多症等钾转运：碱中毒、胰岛素、周期性麻痹等原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第8页深入检验尿电解质是否为肾脏丢失钾肾功效、尿常规、血气分析肾素-血管担心素-醛固酮、皮质醇节律电解质示血钾2.3mmol/l，其余正常。二十四小时尿钾74mmol/24h，肾功效正常尿常规示尿PH7.0、尿比重1.010。血气分析提醒PH7.47、BE-5.5，肾素活性0.34ng/ml•h，醛固酮29.1ng/dl，血浆醛固酮/血浆肾素活性85ACTH、皮质醇均正常。原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第9页正常血钾和尿钾关系3.53.02.52.01.5血K+4.0尿K+/24H10203040506070不适当尿钾排泄原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第10页继发性高血压主要原因盐皮质激素过量分泌(5-10%):原发性醛固酮增多症肾血管性高血压(1-5%):突发高血压嗜铬细胞瘤(0.1-0.2%):阵发性发作，或连续性血压升高库欣综合症(<0.1%):经典临床表现原发性甲状腺功效减退(少见)原发性甲状旁腺功效亢进(少见)先天性肾上腺皮质增生(少见):11β-羟化酶缺点，17α-羟化酶缺点肢端肥大症(少见)原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第11页继发性高血压筛查1) 中、重度血压升高年轻患者2) 症状、体征或试验室检验有怀疑线索，比如肢体脉搏搏动不对称性减弱或缺失，腹部听到粗糙血管杂音，近期显著怕热、多汗、消瘦，血尿或显著蛋白尿等3) 降压药品联合治疗效果很差，或者治疗过程中血压曾经控制良好但近期又出现显著升高4) 急进性和恶性高血压患者原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第12页原发性醛固酮增多症Company

Logo低钾血症是否为诊疗原发性醛固酮增多症必要条件？

最近一些研究表明，只有9-37%原醛患者存在低钾血症。血钾正常高血压可能是原醛症常见临床特征，而低血钾可能只存在于较严重病例中。低钾血症诊疗原醛症敏感性、特异性及阳性预测值较低。原发性醛固酮增多症是一组醛固酮分泌过多，肾素-血管担心素系统受抑制，但不受钠负荷调整疾病。原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第13页Company

Logo原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第14页醛固酮分泌调整机制醛固酮Na+

重吸收经过上皮细胞Na+

通道K+/H+

分泌ACTH炎症反应和纤维化K+AngII原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第15页醛固酮心肌重构&纤维化血栓形成血管炎症反应和纤维化血管顺应性下降内皮细胞功效受损儿茶酚胺激素&ANGII分泌增加心室异位博动肾功效进行性受损NA+

重吸收&H2O重吸收压力感受器调整异常心血管损伤高血压心衰卒中心肌缺血终末期肾病原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第16页血管担心素原血管担心素I血管担心素IIAT1受体肾素血管担心素转换酶醛固酮K+(ACTH)

H+&K+

分泌

Na+

重吸收肾皮质集合管低血钾碱血症细胞外液容量过多肾素-血管担心素-醛固酮系统(抑制)原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第17页对哪一类人群筛查Company

Logo1）联合国家委员会标准中2级高血压160-179/100-109mmHg）和3级高血压（＞180/110mmHg）或药品难治性高血压（即3种药品联合仍不能控制血压者）2）出现自发性或利尿剂诱导低血钾者；3）有肾上腺意外瘤者；4）有早发高血压家族史者；5）高血压患者年轻（小于40岁）时即发生脑血管意外者。对有以上特点患者，提议进行筛选试验，排查原发性醛固酮增多症。原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第18页用何种方法筛查(ARR)Company

Logo血浆醛固酮（ng/dl）/肾素活性（ng/ml/h）准备：纠正低血钾。无需限制钠盐摄入。（高盐饮食3天，氯化钠6g/天）停用以下药品最少4周:安体舒通,依普利酮,阿米洛利停用其它降压药1-2周选择对ARR影响较小药品：非二氢吡啶类钙离子拮抗剂和α受体阻滞剂如维拉帕米，哌唑嗪,多沙唑嗪,特拉唑嗪。原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第19页筛查结果判定Company

Logo清晨时行筛查试验，要求受试者起床后立位2小时，但行试验前应坐位5-15分钟ARR切点报道不一致，我国推荐ARR＞30可疑ARR＞50确诊任何ARR阳性患者均需进行确诊试验原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第20页确诊试验Company

Logo四种确诊试验：生理盐水试验口服高钠负荷试验卡托普利试验氟氢可松抑制试验试验原理：生理情况下上述试验均可抑制醛固酮分泌，原醛患者醛固酮自主分泌，不受抑制为阳性。年我国内分泌学会临床实践指南指出：四种试验中任何一个试验阳性就能够诊疗原发性醛固酮增多症原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第21页病因诊疗Company

Logo醛固酮瘤(APA)：多单侧1-2cm小腺瘤，65%～85%特发性醛固酮增多症(IHA)：双侧增生可伴结节，15%～40%糖皮质激素可治性醛固酮增多症（GRA)

醛固酮癌少见，常同时分泌糖皮质激素、性腺激素迷走分泌醛固酮组织少见，发生于肾内肾上腺残余或卵巢、睾丸肿瘤原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第22页糖皮质激素可治性原醛(GRA)正常肾上腺

GRA肾上腺AldosynthaseAngIIACTH醛固酮皮质醇醛固酮合成酶嵌合体AngIIACTH皮质醇+醛固酮+18-羟皮质醇+18-羧皮质醇球状带束状带儿童或青年发病高血压（难治性）脑血管意外醛固酮可被地塞米松抑制原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第23页病因诊疗卧立位醛固酮试验原理：二者患者体内醛固酮受到调整机制不一样，醛固酮瘤（APA）主要与血浆ACTH昼夜节律相关，而特发性醛固酮增多症患者（IHA）主要与其对血管担心素敏感性增强相关，RAS系统受体位影响，立位时被激活。方法：平衡饮食条件下（钠160mmol/l，钾60mmol/l日）7日，卧床一夜后，第8日早晨8：00平卧位取血，继而2-4小时重复取血测血醛固酮。结论：原醛患者卧立位醛固酮均升高，APA患者立位醛固酮不增高或反下降，IHA患者立位较卧位升高显著。Company

Logo原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第24页肾上腺CT无法区分APA和IHA右侧醛固酮瘤特醛症，双侧无优势分泌FromStowasserandGordon,TrendsinEndocrinolMetab14:310-317,肾上腺CT诊疗敏感性和特异性为78%和75%，轻易将单侧结节误认为双侧增生。原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第25页双侧肾上腺静脉采血(AVS)AVS诊疗敏感性和特异性分别为95%和100%。所以，AVS被公认为原醛分型诊疗“金标准”。AVS并发症发生率为2.5%。注意：插管前须停用对醛固酮分泌有影响药品。血钾须纠到正常范围。原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第26页双侧肾上腺静脉采血注射ACTH前必须采血测定基础状态双侧肾上腺静脉醛固酮及皮质醇水平。静脉输注ACTH可降低因为应激引发醛固酮水平波动；增加肾上腺静脉和下腔静脉皮质醇水平梯度以此确定插管成功；使腺瘤侧醛固酮分泌增加。假如可能，在肾上腺静脉采血过程中测定血皮质醇，以确保插管成功。原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第27页双侧肾上腺静脉采血

评判标准皮质醇校正醛固酮比值(CCARs)肾上腺静脉F／外周静脉F＞10提醒插管成功优势分泌：CCAR>4(较高侧比较低侧)无优势分泌::CCAR<3(较高侧比较低侧)不确定:CCAR3–4原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第28页肾上腺静脉采血

时间左

右

下腔静脉(min)

醛固酮皮质醇醛固酮皮质醇醛固酮皮质醇-52352297125404611802038227120342622020182027117023111027408046359190358224115ACTH醛固酮ng/dl;皮质醇µg/dl原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第29页肾上腺静脉采血

时间

左

右

下腔静脉(min)

醛固酮:皮质醇

醛固酮:皮质醇

醛固酮:皮质醇

-57.90.33.408.90.33.1206.70.74.1

4022.40.55.1ACTH原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第30页判别APA和IHA

确诊原发性醛固酮增多症(肾上腺CT)双侧肾上腺静脉采血（AVS)有优势分泌无优势分泌醛固酮瘤腹腔镜下患侧肾上腺切除特醛症药品治疗原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第31页单侧肾上腺病变最正确治疗方案?原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第32页单侧肾上腺病变最正确治疗方案

腹腔镜下单侧肾上腺切除术后几乎100%患者血压及血钾得到不一样程度改进。大约50%(35-65%)患者血压可降至140/90mmHg以下（不服用任何降压药品）。假如将血压值定在160/95mmHg以下，治愈率可达56-77%。原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第33页双侧肾上腺病变治疗方案?原发性醛固酮增多症专题知识专家讲座第34页双侧肾上腺病变最正确治疗方案特发性醛固酮增多症:单侧肾上腺或双侧肾上腺切除有19%治愈率(99例)。无随机对照临床研究评价药品疗效。对于药品治疗效果不佳，或是不能耐受药品副作用，可考