多重激酶抑制剂瑞戈非尼对人员姓异种移植物胃癌模型的抗肿瘤活性_第1页
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多重激酶抑制剂瑞格非尼对人源性异种移植物胃癌模型的抗肿瘤活性建立模型给药数据分析WB免疫组化分析结果模型的选取与建立1、测试使用剂量，得出第一个结论瑞格非尼抑制胃癌异种移植物的生长通过剂量依赖的方式2、选择10mg／kg／day的剂量并证明可以抑制胃癌异种移植物的生长瑞格非尼有效的抗肿瘤活性是独立的，不依赖于任何组织学类型，因为实验中包含了肠型，弥漫性，混合型。但肿瘤间变异不一致，且数量较少。3、瑞格非尼可以减少肿瘤血管生成TIE2只存在于宿主衍生的基质细胞和血管中，不存在于肿瘤细胞中，瑞格非尼组和载体组无差异4、瑞格非尼可以抑制肿瘤细胞的激增肿瘤细胞的激增依赖于磷酸化的组蛋白H3阳性细胞，在6个实验组中，瑞格非尼对比载体组p-Ser10histoneH3-positivecells减少2—5倍5、瑞格非尼可以诱导细胞坏死和中心性坏死本文涉及的信号通路1、MAPK：丝裂原活化蛋白激酶2、PI3K／AKT／mTOR：磷酯酰激酶3/蛋白激酶B／雷帕霉素靶蛋白3、ERK：磷酸化的细胞外调节蛋白激酶4、PUMA：受p53基因上调表达的凋亡调控基因总结1、瑞格非尼抑制胃癌异种移植物的生长通过剂量依赖的方式2、10mg／kg／day的剂量可以抑制胃癌异种移植物的生长3、瑞格非尼可以减少胃癌肿瘤血管生成4、瑞格非尼可以抑制胃癌

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