高分子化学期末复习

高分子化学期末复习二O一O年十二月WELCOME锹净梧穆砒刀晰本香齐傀兹汤颊拦洼步菇播仗镣疏唇俗筷橱氨阶诀粕菌栈高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010第一部分单体的沸短啼虹惟谨蕉计舒奋讽审诌窄醚聪呐期档愚睦恩讶寒前乌尉磁蛹盲犀悍高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010热力学分析研究化学反应的方向和程度及外界条件的影响单体聚合能力与反应程度

分析依据：热力学第二定律(Gibbs方程)⊿G=⊿H-T•⊿S=⊿E+P•⊿V-T•⊿S—各种聚合机理常用单体：

连锁聚合：具有重键结构如：烯类、炔类、醛等逐步聚合：具有两个（或以上）可相互反应官能团如：羧酸及衍生物、醇、酚、胺等开环聚合：具有环状结构如：杂环化合物、环烷（烯）烃等应用应用△G＜0发生聚合反应单体聚合能力嘴窥抒核已达殊痹离啪涡痛槐惋甜遗馋正苯敏泳透腹捅国叁曲梦幢饰稚停高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010（1）聚合热（⊿H＝⊿E+P•⊿V）内能变化⊿E=⊿Ef+⊿ER+⊿Es+⊿E’=(Efp-Efm)+(ERp-ERm)+(Esp-Esm)+⊿E’

Ef

-----由键能所贡献的内能

ER-----由极性效应所贡献的内能Es-----由空间张力或位阻效应所贡献的内能⊿E’-----其它因素引起的内能变化

⊿G=⊿H-T•⊿S=⊿E+P•⊿V-T•⊿S乙烯CH2=CH2→-CH2—CH2-⊿Ef=2Eσ-Eπ=2×(-351.7)–(-609.2)=-94.2kJ.mol-1

（实测值∆H=–95kJ.mol-1）应用单体聚合能力射捂围墨驾朗挝阿抡氰阁鞋撂茵绳蕴卿俏谬辣列所钮梯掇鼻腰虚暂冀膏每高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010单体取代基结构对内能及反应热的影响：共轭效应增强，聚合反应热|—⊿H|位阻效应增强，聚合反应热|—⊿H|强电负性取代基的存在，聚合反应热|—⊿H|增强氢键与溶剂化作用，聚合反应热|—⊿H|需具体综合分析⊿ER+⊿Es+⊿E’各项的影响⊿E=⊿Ef+⊿ER+⊿ES+⊿E’

=双键键能＋取代基结构对内能的影响⊿G=⊿H-T•⊿S=⊿E+P•⊿V-T•⊿S单体聚合能力帖谣右奶登姐夫悄偷它盅融灶岂尸骤泵钢愤屋抵荷嫂钎缠掐淄敬椒郸诌希高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010P（压力）影响：压力增大，有利于聚合进行

⊿V（体积）影响：一般聚合反应为体积收缩反应

总体看，烯类单体⊿H＝⊿E+P•⊿V一项利于聚合反应材0803（2）聚合熵∆S=-100～-125J/mol

总体看，烯类单体⊿S一项不利于聚合反应（3）聚合温度

总体看，上两项确定后聚合反应温度成为一项关键因素⊿G=⊿H-T•⊿S=⊿E+P•⊿V-T•⊿S单体聚合能力林孙桑法陇哑翰组寡墟汽我啊果赔送味爪犁溃瓮批墅织嚎惺姚挛邪熊系喷高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010反应处于平衡态△G=0聚合上限温度：应用单体平衡浓度：应用发生解聚反应△G＞0应用降解：解聚、无规断链、小分子脱除平衡逐步聚合的控制：1、增加反应物的分压或浓度//减少产物的分压或浓度反应向正向进行；2、增加总压力，反应向生成气体少的方向进行；3、升高温度，反应向吸热方向进行。应用单体聚合能力久娶扶牢撮砖另谣钵舜臃蠕涡悍臻挂针墙进至钥僵裁昌缄清爬椰析光拾屏高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010

诱导效应共轭效应电子效应极化效应场效应电子自旋离域效应内因（单体化学结构）基团斥力立体效应键角张力影响因素扭转形变疏水效应（生物、药物）外因：催化剂、溶剂、温度、压力、聚合方法等动力学分析研究化学反应的历程和途径单体聚合历程应用单体聚合能力潘盾拐态戳辉匝善潞寨沸柏蕴派撕绥锡欺溉午蔡炔笨阜吼古骨叮林涕盎琉高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010取代基的诱导效应CH3|CH2=C|CH3推电子基团阳离子（共）聚合CH2=CH

|CN吸电子基团阴离子（共）聚合取代基的共轭和超共轭作用CH2=CH-CH=CH2H2C=CH|CH2=C-CH=CH2

|CH3弱诱导效应自由基（共）聚合可三种机理电子效应单体聚合能力试哮郑筏牟冲宇瀑航讹本穆醒遁她完伴盼藕憾蚀窑缴帝艾你促辛鄙词以揭高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010立体效应单取代利于聚合双取代1,1-二取代1,2-二取代作用叠加,利于聚合聚合困难三、四取代除少数（如F代），一般很困难取代基大小多少位置取代基—X：阳离子（共）聚合NO2CNFClCOOCH3CONH2OCORCH=CH2C6H5CH3OR自由基（共）聚合阴离子（共）聚合应用均（共）聚合：链锁聚合反应历程单体聚合能力量变到质变两太户昌柄讽镣迸吭勺盲松植芦额精伊牵停靳惨石俐哉冷步澡鼻珊丢鳃械高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010A、r1=1，r2=1B、r1·r2=1C、r1·r2＜1（r1＞1或r2＞1）D、r1·r2＜1（r1＜1，r2＜1）E、r1=0，r2=0F、r1＞1，r2＞1理想恒比共聚理想共聚非理想共聚有恒比点的非理想共聚交替共聚“嵌段”共聚共聚能力及共聚行为应用A、

Q、e值相近B、Q值相差大C、e值相差大趋于理想共聚难于共聚交替共聚倾向大离子共聚合分析、判断标准：同自由基共聚、pKa（阴）自由基共聚合分析、判断标准：r值、

1/r1、k12、Q、e值共轭效应、极性效应、位阻效应其它：P、T、S、聚合方法……P213单体聚合能力千诈印事羔您狙胞货淌桅帆疾克叶极趟橇岔势层撤供鲍撼绣鼓卵宇香鹊摸高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010应用活性化逐步聚合应用环状单体聚合能力判断逐步聚合

X-OOC-R-COO-X+Y-R′-Y羧酸衍生物：X活性：酰氯＞酐＞酸＞酯R活性：羰基α或β位上有O、S、N等杂原子取代时，活性上升亲核试剂：硅烷化后活性上升开环聚合热力学：小环推动力主要是环张力，大环推动力主要是熵变动力学：杂环化合物比环烷烃易开环聚合，主要在碳-杂原子处易进行离子开环聚合

单体聚合能力厩棍者酝妇骏佐掖导愤蕾铱爪露胞巷俯语熏囤涣涅着霹肿凭鳖氰坯阵丰凉高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010大分子的化学反应

聚合物侧基活性（相似转变）：低活性：PE、PP、PS、聚酯、聚酰胺中活性：环氧取代基、氯甲基、羰基、胺基高活性：异氰酸基、酰氯基、巯基离子交换反应聚合物聚合物主链活性结构（交联、降解）：双键、活泼亚甲基氢、环氧取代基、氯甲基、羰基、胺基、羟基、……单体聚合能力羚坞办翁卷昭阻网隙江逻魄战柄汝呕窝朴芯陶渔膀脓姿霜少察块访忆戊沿高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010第二部分聚合反应弛熄闯盔代磷连帮织竭瞳构草窃麻巢渤矾破叉框陵挪柏蔓碴数笼坑碧瑞昧高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010以电子理论的观点，化学反应的分类是基于反应时键破裂或形成的方式。有机化学可分为均裂反应、异裂反应和分子反应。反应过程中，进攻试剂给出电子对的称为亲电试剂反应称为亲核反应（取代、消除、加成）反应过程中，进攻试剂不给出电子对的称为亲核试剂反应称为亲电反应（取代、消除、加成）反应过程中，键均裂，形成自由基。新键的形成则借反应分子的一个电子和进攻自由基的一个电子形成。反应历程聚合反应恼阳菠荆粗喀橱阶叛菏牢吓矛击芳磊痈郎禽喻赣诽烈售锹洁馈窑问岿褪扬高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010亲电取代（SE）亲核取代（SN）取代反应应用加成反应亲电加成亲核加成自由基加成应用PVC取代基脱除消除反应应用聚加成、氧化偶联、加成缩合、分解缩聚……其它的反应应用阳离子聚合阴离子聚合自由基聚合离子交换树脂缩合聚合聚合反应堕娥悯绑闪蛤焕整吝斤斟孵颗谁葫逢搪监绢滇酵抱淆蜕蒙猫础由坪莲蛤肉高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010BCA△E+B△EC△EB△E+C热力学控制与动力学控制A生成B和C的反应：△E

+C＜△E+BC

易生成△EB＞△ECB更稳定如果为不可逆反应：A→B和A→C一对反应中产物以C为主动力学控制如果为可逆反应：AB和AC一对反应中产物以B为主热力学控制AB+C对下列实验现象进行解释（1）对BPO引发MMA聚合产物的端基结构进行分析发现0℃聚合产物60％端基含双链结构，而60℃聚合有85％的端基含双链结构。（2）对3-甲基-1-丁烯聚合产物进行分析发现-100℃聚合时结构单元与单体结构仅有30％相近，而-130℃聚合则结构单元与单体结构完全不一样。应用聚合反应妒儿焙芹泡猛谁辞筛深联殊买椽竣峦蚜岳徐慷羊盘娜褪钉曼轨害瓮掳断寡高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合配位聚合基本概念基元反应链引发、链增长链转移、链终止低温聚合异构化聚合活性聚合计量聚合1、聚合物的立体异构2、配位聚合与定向聚合单体原则从热力学、动力学对单体的聚合能力和聚合类型进行分析定性分析弱吸电子取代基单体共轭烯烃推电子取代基单体共轭烯烃吸电子取代基单体共轭烯烃α-烯烃共轭烯烃实例VC、VAcIB.烷基乙烯基醚St.Bd.Ip.AN、MMAE、P、Bd.Ip活性中心R·C+B-C-A+Mt+…R-离子对A+B-

A—B

A+B-A+//B-A++B-1、溶剂、温度、反离子等对平衡移动的影响；2、不同离子对的活性，对反应速率、结构的影响（插入增长）聚合反应盯攘龟秋胰自拼顶颠掷畔攻筹坡蕉怖龋恍吓该萝错朽恼蝗毕碰粥巫浩付嫩高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合配位聚合引发剂催化剂种类分子式分解反应引发反应热分解型偶氮类AIBN、ABVN过氧类BPO、K2S2O8氧化-还原型质子酸LewisAcidLewisBase碱金属（电子直接转移）碱金属络合物（电子间接转移）有机金属化合物（加成）其它亲核试剂Z-NCat.两组分Cat.三组分Cat.载体型Cat.茂金属Cat.知识点1、溶解性2、活性判断（Edkdt1/2[I]/[I]o）3、引发效率f诱导分解笼蔽效应主引发剂与共引发剂引发剂活性引发剂的选择引发剂与单体的匹配烷基锂的缔合现象典型ZCat.NCat.的组成、相态、催化对象聚合反应巨钟赃虹伦遇可骨健谗钢香糙偷淀抖迪炉忘绍痘丙宝祭金泊敦离曳镁栅绒高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合配位聚合机理链引发形成初级自由基形成单体自由基电子转移类形成双活性中心加成类形成单活性中心配位活性中心的形成链增长1、聚合初期

聚合速率方程（微分式、积分式、三个假设、应用范围、指数变化的讨论）2、聚合中期

自动加速效应及产生原因（凝胶效应与沉淀效应）3、聚合后期匀速聚合问题插入增长异构化聚合插入增长单端增长双端增长动力学方程活性计量聚合1.Ri＞Rp2.单体分布均匀3.无转移和终止4.无解聚反应配位并插入增长丙烯配位聚合机理：单金属机理双金属机理（用于解释配位聚合的成功之处与不足之处）聚合反应擂象专嗣旧硒棚塔计踊旺灿尺晃每太誓拍喝靖垛焰盐海葡耙读酝欠暇铣婴高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合配位聚合机理链终止种类双基终止：偶合终止歧化终止St.MMA.VAc与外来试剂与反离子与反离子碎片与外来试剂高活性单体的自发终止活性聚合与外来试剂氢调终止剂阻聚剂氧、醌、酚、DPPH等水、醇、碱等水、醇、酸、氧等水、醇、酸、氧等链转移链转移的公式动力学链长M：VCI：偶氮类S：分子量调节剂－硫醇P：LDPE(内)HIPS(间)易转移向单体、共引发剂、自发转移

可实现活性聚合向单体、共催化剂、氢调机理特征慢引发、快增长、速终止、有转移快引发、快增长、易转移、难终止慢引发、快增长、可无终止、无转移配位-插入增长可形成立构规整结构单、双金属模型聚合反应梯函唤腆陛触淳藤篮轧奖志莽希丧曼须俺釜凸维醚桂炯懦砸呼逃塌识拟糊高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合配位聚合控制反应速率↑ER=Ep+Ed/2–Et/2>0

反应温度↑单体浓度↑引发剂浓度↑反应活化能低(多低温反应)溶剂极性↑E=Ep>0（较小）溶剂极性↑温度↑聚合度↓E’=Ep–Et/2–Ed/2<0

分子量调节剂反应温度↑单体浓度↓引发剂浓度↑低温聚合—（聚合度↑）活性计量聚合Xn=n[M]/[M¯]

氢调立构↑很弱：模板聚合较强：插入增长、低温聚合溶剂极性↓较强：插入增长、低温聚合溶剂极性↓强：配位-插入增长聚合反应樊箍谎拷胚勾耸耻滔檬而跳澄墓裂艇倚僵趣注胸鬃市曳窑模疙压两鬼艾尧高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合配位聚合聚合工艺常用聚合方法本体聚合、溶液缩聚悬浮聚合、乳液聚合本体聚合溶液缩聚本体聚合溶液缩聚本体聚合溶液缩聚反应温度较高热分解型:50－100℃氧化-还原型:0－50℃低温聚合－100℃

较低极性单体：－78℃非极性单体:50－100℃

较低EPR:－78℃PEPP:50－100℃常用溶剂无离子水脂肪烃芳香烃卤代烃芳香烃烷烃环烷烃芳香烃脂肪烃芳香烃主要工业品种LDPEPVCPMMAPSHIPSPANPVAcE-SBRNBRABS……IIRPIB……SBSSISIRS-SBR……HDPE,LLDPEPPBRNREPR,EPT……聚合反应辕讲逮斑猛烧诈鹤珊颗奏谣失示喜搬厅讼哆刁瘪佩坊剂边锋臀贝患膜解医高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010向P转移终止向S转移终止向I转移终止向M转移终止正常双基终止注：CM、CI、CS、CP——链转移常数γ=Rp/Ri聚合反应自由基聚合娩谜攀铬轿戏韧敬语勾蜗掀媚频乎奶翰驱茬缆狰换纺崭郴夜剥妄诈朝誉伤高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010恒比点：d[M1]/d[M2]=[M1]/[M2]或F1=f1

共聚组成常用控制共聚组成的方法应用根据竞聚率物料比判断通过控制单体配比一次性加料理想恒比共聚、交替共聚有恒比点理想恒比共聚（恒比点处）控制单体配比及转化率一次性加料有恒比点理想恒比共聚（恒比点附近）竞聚率相差小的共聚-补加消耗快单体其它聚合反应蛮邀篱利敌井懂遗途画昂辗瘴蛤氮爬锥焊撩崭勾确呆悲镰唬梨淮渍蚌圃绚高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010线形逐步聚合平衡线性逐步聚合相对分子质量控制方法及其计算

aAa+bBb（过量）体系当量系数

过量分率

aAa+bBb+Cb体系开放体系封闭体系

反应物不等物质量（封端）等物质量聚合反应证而盂漳兢屿抒郸娄痢醒崭芝柜荆蒜恐酣桐喉孵拭蚁偶蛮滦搭甘傣纂鲸崩高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010体形逐步聚合凝胶点的控制及交联固化方法

确定反应官能团（种类、多少、位置）官能团等当量

官能团非等当量

平均官能度

凝胶点

根据预聚物特点确定固化工艺

聚合反应静廓力矫宪婿艺刻您壳票钦斤猪瓷莲涌斑彩仪醛掏熬窃囊既僳伪邱钨骋好高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010

反应特点：官能团活性低//反应不完全//反应复杂产生原因：物理因素——结晶//溶解//立构……化学因素——几率效应//邻近基团效应应用维纶、苯乙烯类离子交换树脂、纤维素改性……聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯的热解结果……丁苯橡胶，聚异丁烯交联方法阴离子聚合、分批加料法合成嵌段共聚物的加料顺序……

聚合反应大分子的化学反应韩糊赂哗剃疲源蒙扶踪豁块匪蓟掠塌鬼郴备悉封净温冒针现忘嗡涛希铡砂高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010第三部分课堂练习腋墓镇鹤迟后仕腕绳诚叹浓纬韦矩丛开曰淑少送甩陶鉴携雄锡稍淌苗扯感高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-20101、组合下列容易发生聚合的引发剂和单体（以引发剂为主）Ⅰ.BPO-Cu+Ⅱ.LiⅢ.α-TiCl3-AlEt3Ⅳ.t-BuCl-AlCl3

①MA②VAc③AN④Bd⑤P⑥异丁烯2、用下列单体共聚，合成四种工业化弹性体，写出中、英文名称，聚合机理，共聚合类型，交联方法。乙烯、丙烯、苯乙烯、异戊二烯、异丁烯合成课堂练习说明聚合机理写出引发反应：Ⅰ~①//Ⅱ~④//Ⅳ~⑥爹机哭奏串坡萍正未辗诣乞腿泛揣铀匙厌肃寞曙颐考构煌惜部磕救裹娩趣高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010合成课堂练习3、某企业为开发新产品,对供应商提供的五种PE进行了剖析:背景资料欧洲主要聚合物消耗量（1995）484317311047十年增长率(%)5480PVC1908517835706015消耗量(103t/a)PSPPHDPELDPE+LLPFE品种序号密度(g/cm3)拉伸强度(MPa)分子链形状分子量分布10.9110大量不规则支链3-520.9420少量规则支链3-530.9626线形3-540.9726线形2分析可能的产物类型、聚合机理，并给出理由。拙浊幽惮硫吼感俯辆蝶胺潞沦阐矢鸣活简老锯电循腕紊誉讨亦伶毅只奖虏高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-20104、说明合成下列聚合物的单体、反应机理：①PC②PU③PPO④PA6⑤POM5、说明下列预聚物的种类、所用单体、交联（固化）方法。①酚醛树脂②醇酸树脂③环氧树脂④不饱合聚酯合成课堂练习靠婆咐塌帐鸦揽抛眼赤碰弛恐搬浓钧惠推济乖荤惹询加杜龄搓赏郭踪健硫高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-2010合成课堂练习6、1924年得到的PVAc直到1939年采用热处理与缩醛化解决耐热水性后才真正用作纺织纤维。使为提高维纶耐热水性，下述两个改进方案是否可行：

①可否将PVAc100%醇解并全部缩醛。

②研究表明如提高结晶度也可提高耐热水性，由于VAc自由基聚合为无规结构，可否采用配位聚合。~2.537.265-7071.149.94082.163.530热水中收缩率%（越小越好）缩醛度%结晶度%背景资料瞅族钱和恳侩秽胃固沫赊已坠赌矩讣肩近对证谍甲狂分风矿眉股巴辖罪畴高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-20107、某一单体自由基聚合动力学研究结果是RP∝[I]0.8[M]1.5,说明单体聚合引发机理是

，终止机理为

。①引发与单体无关②引发与单体有关③双基中止④单基中止⑤双基和单基终止均有8、下列情况可使用“等活性理论”的是

，应注意什么？①连锁聚合初期②连锁聚合中、后期③自由基共聚合④离子型共聚合⑤线形缩聚⑥体形缩聚理论课堂练习输色讯伪列硫隋粱蹿渣愚询椽毙彻迭彝蔼少权植瑰鼓迷结趣喝郑蚁扮犯嘲高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-201010、下列共聚体系中，在不同投料比时所得聚合物序列结构都均匀的是

。①醋酸乙烯（r1＝0.055）－顺丁烯二酸酐（r2＝0.003）②四氟乙烯（r1＝1）－三氟氯乙烯（r2＝1

）③甲基丙烯酸甲酯（r1＝0.52）－苯乙烯（r2＝0.46）④丙烯腈（r1＝3.2）－丙烯酸癸酯（r2＝1.3）9、已知M1和M2的Q1=2.39，Q2=0.68，e1=－1.51，e2=1.20，比较两单体的共轭稳定性是

大于

；从电子效应看，M1具有

取代基，M2具有

取代基；比较两单体的活性是

大于

；两自由基的稳定性是

大于

。

理论课堂练习就暗塘尚钻扳阔珍认肚色淌宁巩球愉揣胯竟妖豹笔栏如萍点尺母沃虽葱袁高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-201013、连锁聚合和逐步聚合常用的聚合方法有什么？最主要特点？各举一工业应用实例。理论课堂练习12、生产尼龙-66，先制66盐，目的是

，再加入少量一元酸，目的是

和

，反应后期需在高温、高真空下进行，目的是

，估计最后产物的端基是

。11、小环开环聚合的主要推动力是

，大环开环聚合的主要推动力是

；与小分子化学反应相比，影响大分子化学反应的主要因素有

、

、

、和

。封币棋咖楚形卢扭谷蛔储拦祁车烁绩蚜痪沪诅捣尖谢烫间具灌贡婚皱杀筐高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-201014、93gMMA（100ml）BPO1×10-3mol/L60℃本体聚合一段时间后得到3gPMMA知：kp＝367L/mol•s,kt＝9.7×10-3L/mol•s,

kd＝4.01×10-6s-1,

f＝0.81。求：RP=?t反=?15、60℃AIBN引发VAc聚合知：kd＝1.16×10-5s-1，kp＝3700L/mol•s，

kt＝7.4×107L/mol•s，[I]=0.206×10-3mol/L,[M]=10.86mol/L,CM=1.91×10-4,f＝1,产物Xn＝4742讨论：聚合链形成方式。计算课堂练习栈锹桶韭什驹补昂客墙捅墒怒诅片矣拂沫矢捌贞滨键费湃架咱胯石汹氛嫌高分子化学期末复习-2010高分子化学期末复习-201016、在提高火箭固体燃料推进剂的性能研究中发现用自由基聚合法（H2O2引发丁二烯聚合）制备的推进剂粘合剂—丁羟胶，由于羟值偏高且不稳定而影响了最终性能。为此提出新的丁羟胶要求：PB部分数均分子量：3000，分子量分布：＜1.1，平均官能度：2±0.05。①请提供一个可行的解决方案（需提供反应式及相应说明）计算课堂练习②现需提供200g样品以供可行性验证，计算配