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文档简介

第5页共9页2008年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二)试卷(课程代码1759)本试卷满分100分,考试时间150分钟。一、单项选择题(本大题共25小题,每小题 分,共25分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.盐酸吗啡加热的重排产物主要是【】A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿朴吗啡2.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成【】A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气3.下列与氟哌啶醇不相符的是【】A.丁酰苯类B.锥体外系反应C.显碱性D.抗癫痫4.下列说法与溴新斯的明不符的是【】A.为可逆性胆碱酯酶抑制剂B.主要用于重症肌无力C.为胆碱受体激动剂D.过量可用阿托品对抗5.化学结构为的药物名称是【】A.沙丁胺醇B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺6.马来酸氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型【】A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类自考押题vx344647公众号顺通考试资料7.化学名称为l-[(2S)-2-甲基-3-琉基-l-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是【】A.卡托普利B.普萘洛尔C.硝苯地平D.氯贝丁酯8.下列用于降血脂的药物是【】A.硝酸甘油B.美西律C.洛伐他汀D.氯沙坦9.关于奥美拉唑的叙述,下列错误的是【】A.本身无活性B.为两性化合物C.抗组胺药D.质子泵抑制剂10.西咪替丁是【】A.质子泵抑制剂B.H1受体拮抗剂C.H2受体拮抗剂D.抗过敏药11.扑热息痛产生肝肾毒性的主要原因之一是其活性毒性代谢物为【】A.乙酰苯胺B.非那西丁C.乙酰亚胺醌D.亚胺醌12.下面药物中可溶于水的是【】A.吲哚美辛B.吡罗昔康C.安乃近D.布洛芬13.氟尿嘧啶的化学名为【】A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(IH,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮14.烷化剂的临床用途是【】A.解热镇痛药B.抗癫痫药C.抗肿瘤药D.抗病毒药15.环磷酰胺毒性较小的原因是【】A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物B.烷化作用强,剂量小C.体内代谢快D.抗瘤谱广16.青霉素G钠在室温稀酸条件下发生的反应是【】A.分解生成青霉醛和D-青霉胺B.6-氨基上酰基侧链水解C.B-内酰胺环的水解开环D.发生分子重排生成青霉二酸17.罗红霉素属于哪种结构类型的抗生素【】A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类18.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是【】A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素19.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的【】A.N-1位为脂肪烃基取代时,以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分D.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大20.加入氨制硝酸银试液在试管壁上有银镜生成的药物是【】A.环丙沙星B.异烟肼C.乙胺丁醇D.利福平21.甲苯碘丁脲的化学名为【】A.4-甲基-N-[(丁氨基)羰基]苯磺酰胺B.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺C.5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺D.4-甲基-N-(丁基)羰基]苯磺酰胺22.睾酮l7α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是【】A.可以口服B.雄性激素作用增加C.雄性激素作用降低D.蛋白同化作用增强23.在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中,哪个位置引入双键可使抗炎作用增强,副作用减少【】A.1位B.5位C.7位D.11位24.维生素C分子中哪个羟基酸性最强【】A.2-位羟基B.3-位羟基C.4-位羟基D.5-位羟基25.下列药物为抗菌增效剂的是【】A.B.C.D.二、配伍选择题(本大题共12小题,每小题1分,共12分)先列出4个备选项,后列4个试题,每题仅有一个正确项,每个备选项只可被选择一次,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。[26-29题]A.吉非贝齐B.硝苯地平C.盐酸普萘洛尔D.硝酸甘油26.属于苯氧基烷酸类降血脂药的是【】27.属于二氢吡啶类钙拮抗剂,可用于抗心绞痛的是【】28.属于NO供体药物的是【】29.属于β受体阻滞剂,可用于治疗心率失常的是【】[30-33题]A.阿米卡星B.四环素C.氨曲南D.氯霉素30.第一个全合成单环β-内酰胺抗生素的药物是【】31.可引起再生障碍性贫血的药物是【】32.pH2~6条件下,易发生差向异构化的药物是【】33.为半合成氨基糖苷类抗生素的是【】[34-37题]请将下列抗肿瘤药物归类A.亚硝基脲类B.金属配合物类C.氮芥类D.抗代谢物34.甲氨蝶呤属于【】35.卡莫司汀属于【】36.环磷酰胺属于【】37.顺铂属于【】三、比较选择题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)选列出4个备选答案,后列若干个试题,每题仅有一个正确项,每个备选答案可被选择一次或一次以上,也可不被选取,请将其代码填写在括号内。错选、多选或未选均无分。[38—42题]A.阿司匹林B.扑热息痛C.A和B均是D.A和B均不是38.具有解热镇痛作用【】39.具有消炎抗风湿作用【】40.水解产物可以发生重氮化偶合反应【】41.对胃粘膜有刺激性【】42.属于前药【】[43—47题]A.盐酸哌替啶B.氯丙嗪C.A和B均是D.A和B均不是43.具有镇痛作用【】44.抗精神病药物【】45.阿片μ受体激动剂【】46.作用于中枢神经系统【】47.遇FeCl3显色【】四、写出下列药物的名称或结构及药物的临床用途(本大题共10小题,每小题2分,共20分)48.地西泮49.吲哚美辛50.苯唑西林钠51.磺胺嘧啶52.硝苯地平53.54.55.56.57.五、完成反应式(本大题共2小题,每个问号1分,共8分)58.59.六、简答题(本大题共5小题,第60、62、64题各4分,第61题7分,第63题6分,共25分)60.简述先导化合物发现的途径。61.简述青霉素的构效关系。62.合成类镇痛药按结构可以分成几类?这些药物的化学结构类型不同,但为什么都具有类似吗啡的作用?63.何谓前药,其设计的目的有哪些?64.试述生物烷化剂的作用方式。2009年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二)试卷(课程代码01759)一、单项选择题(本大题共25小题,每小题1分,共25分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

2010年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二)试卷(课程代码01759)61.何谓药物,药物的名称可有哪几种表达方式?62.生物烷化剂按结构可分为哪几类?试各举一例说明。63.试述磺胺类药物与甲氧苄啶配伍的理论依据.64.试说明耐酸,耐酶,广谱青霉素的结构特点,并各举一例。

2011年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二)试卷(课程代码01759)一、单项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均不得分。1.下列哪个药物起效最快:【】A.苯巴比妥,未解离率50%B.海索比妥,未解离率90.91%C.巴比妥酸,未解离率0.05%D.异戊巴比妥,未解离率75.97%2.盐酸氯丙嗪的化学名为:【】A.N,N-二甲基-3-氯-10H-吩噻嗪-l0-丙胺盐酸盐B.N,N-二甲基-3-氯-10H-吩噻嗪-9-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-9-丙胺盐酸盐D.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐3.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有下列基团【】A.酚羟基B.双键C.醚键D.醇羟基4.下列局麻药中属于酰胺类结构的是【】A.盐酸普鲁卡因B.盐酸达克罗宁C.盐酸利多卡因D.哌罗卡因5.盐酸普萘洛尔作用于【】A.α受体B.β受体C.M受体D.N受体6.硝酸甘油的主要作用是【】A.治疗心绞痛B.降压C.调血脂D.强心7.西咪替丁是【】A.H1受体拮抗剂B.质子泵抑制剂C.血管紧张素转化酶抑制剂D.H2受体拮抗剂8.昂丹司琼作用的受体是【】A.组胺B.5-HT3C.乙酰胆碱D.多巴胺9.下列药物中可溶于水的是【】A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.安乃近10.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型【】A.乙撑亚胺类B.氮芥类C.多元醇类D.亚硝基脲类11.下列药物中不属于抗代谢抗肿瘤药的是【】A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.环磷酰胺D.甲氨蝶呤12.第一个用于临床的抗生素是【】A.青霉素GB.头孢菌素C.链霉素D.四环素13.下列药物中不属于β-内酰胺类抗生素的是【】A.苯唑西林钠B.头孢氨苄C.克拉维酸钾D.头孢噻肟钠14.下列激素类药物中不能口服的是【】A.炔雌醇B.雌二醇C.己烯雌酚D.炔诺酮15.下列药物显碱性的是【】A.二甲双胍B.甲苯磺丁脲C.格列本脲D.氢氯噻嗪二、配伍选择题(本大题共12小题,每小题1分,共12分)先列出4个备选答案,后列4个试题,每题仅有一个正确答案。每个正确答案只可被选择一次,请将其选出并将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。【l6-l9】A.硝苯地平B.美西律C.氯沙坦D.卡托普利16.血管紧张素转化酶抑制剂【】17.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂【】18.钙通道阻滞剂【】19.钠通道阻滞剂【】【20-23】A.阿司匹林B.扑热息痛C.布洛芬D.羟布宗20.芳基烷酸类非甾体抗炎药【】21.只有解热镇痛作用,而无消炎抗风湿作用【】22.吡唑酮类非甾体抗炎药【】23.水杨酸类解热镇痛药【】【24-27】A.青霉素GB.苯唑西林钠C.阿莫西林D.克拉维酸钾24.用于革兰氏阳性菌感染【】25.β-内酰胺酶抑制剂【】26.既耐酶、又可以口服的青霉素【】27.广谱、可口服青霉素【】三、比较选择题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)先列出4个备选答案,后列5个试题,每题仅有一个正确答案,每个备选答案可被选择一次或一次以上,也可不被选取,请将其选出并将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。【28-32】A.氟尿嘧啶B.顺铂C.两者都是D.两者都不是28.抗代谢类抗肿瘤药【】29.属于前药【】30.水解时易形成低聚物,有剧毒【】31.金属配合物类抗肿瘤药【】32.毒副作用小【】【33-37】A.异戊巴比妥B.地西泮C.两者都是D.两者都不是33.中枢性镇静催眠药【】34.属于前药【】35.水溶液受热容易水解【】36.抗精神失常药【】37.环丙二酰脲的衍生物【】四、写出下列药物的名称或结构及临床用途(本大题共10小题,每小题2分,共20分)38.地西泮39.盐酸麻黄碱40.卡托普利41.青霉素G钠42.阿司匹林完成反应式(本大题共1小题,每个问号1分,共4分)完成盐酸普鲁卡因的合成六、论述题(本大题共5小题,其中第49小题6分,第50、51小题各5分,第52、53小题各4分,共24分)49.半合成镇痛药按结构可分为哪几类,每类举一例子。并说明为何他们结构不同,却具有相似的作用。50.试述磺胺类药物的构效关系。51.何谓先导化合物,如何得到先导化合物?52.分圳说明β-内酰胺类抗生素、大环内酯类抗生素、喹诺酮类抗菌药及抗菌增效剂的作用机制。试述氟尿嘧啶设计的原理。

2012年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二)试题(课程代码01759)考生答题注意事项:本卷所有试卷必须在答题卡上作答。答在试卷和草稿纸上的无效。第一部分为选择题。必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。第二部分为非选择题。必须注明大、小题号,使用0.5毫米黑色字迹笔作答。合理安排答题空间,超出答题区域无效。第一部分选择题一、单项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。1.地西泮的作用是A.解热B.镇痛C.镇静D.降压2.苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是A.水溶液不稳定,放置时易发生水解反应B.苯巴比妥钠对热敏感C.苯巴比妥钠不溶于水D.水溶液对光敏感3.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,这是由于发生了下列哪种化学反应?A.水解B.还原C.加成D.氧化4.抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型A.氨基醚类B.乙二胺类C.丙胺类D.三环类5.盐酸普萘洛尔的化学名为A.1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐B.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐C.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-3-丙醇盐酸盐D.1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-3-丙醇盐酸盐6.洛伐他汀的主要作用是A.治疗心绞痛B.降压C.调血脂D.强心7.关于奥美拉唑的叙述,下列哪种是错误的?A.本身无活性B.抗组胺药C.为两性化合物D.质子泵抑制剂8.阿司匹林按结构分类属于A.水杨酸类B.苯胺类C.吡唑酮类D.吲哚乙酸类9.布洛芬的结构类型属于A.吡唑酮类B.吲哚乙酸类C.苯并噻嗪类D.芳基烷酸类10.环磷酰胺属于下列哪一类抗肿瘤药?A.烷化剂B.抗代谢抗肿瘤药C.抗肿瘤抗生素D.抗肿瘤金属配合物11.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.抑制细菌细胞壁的合成B.干扰蛋白质的合成C.影响细胞膜通透性D.抑制核酸的转录12.能引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A.氯霉素B.氨苄西林C.四环素D.磺胺甲嗯唑13.下列哪个药物是半合成的抗生素类抗结核药?A.异烟肼B.链霉素C.乙胺丁醇D.利福平14.下列哪个药物的作用与异烟肼类似?A.利福平B.诺氟沙星C.头孢氨苄D.磺胺嘧啶15.下列药物中属于孕激素拮抗剂的是A.己烯雌酚B.炔雌醇C.米非司酮D.炔诺酮二、配伍选择题(本大题共12小题,每小题1分,共12分)先列出4个备选答案,后列4个试题,每题仅有一个正确答案。每个正确答案只可被选择一次。请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。错涂、多涂或未涂均无分。【16~19】A.盐酸普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.氯沙坦16.钙通道阻滞剂17.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂18.β-受体阻滞剂19.血管紧张素转化酶抑制剂【20~23】A.马来酸氯苯那敏B.肾上腺素C.西咪替丁D.昂丹司琼20.α,β受体激动剂21.5-HT3受体拮抗剂22.H1受体拮抗剂23.H2受体拮抗剂【24~27】A.青霉素GB.硫酸链霉素C.四环素D.红霉素24.大环内酯类抗生素25.氨基糖苷类抗生素26.β-内酰胺类抗生素27.四环素类抗生素三、比较选择题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)先列出4个备选答案,后列5个试题,每题仅有一个正确答案。每个正确答案可被选择一次或一次以上,也可不被选取,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。错涂、多涂或未涂均无分。【28~32】A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.两者都是D.两者都不是28.抗代谢类抗肿瘤药29.属于前药30.通过电子等排原理设计的药物31.显酸碱两性32.具有抗菌作用【33~37】A.诺氟沙星B.阿莫西林C.两者都是D.两者都不是33.喹诺酮类抗菌药34.β-内酰胺类抗生素35.具有耐药性36.可以口服37.显酸碱两性第二部分非选择题四、写出下列药物的名称或结构及临床用途(本大题共10小题,每小题2分,共20分)请在答题卡上作答。38.氟尿嘧啶39.肾上腺素40.卡托普利41.雌二醇42.扑热息痛五、完成反应式(本大题共1小题,每个问号1分,共4分)请在答题卡上作答。48.完成利多卡因的合成。六、论述题(本大题共5小题,第49、51小题各4分,第50小题8分,第52小题5分,第53小题3分,共24分)请在答题卡上作答。49.抗精神病药按母核结构可分为哪几类?每类各举一例。50.试述青霉素的构效关系。51.试述生物烷化剂的作用方式。52.何谓钙通道阻滞剂?按世界卫生组织的划分,可分为哪几类?53.试述先导化合物的优化方法。

2013年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二)试卷(课程代码01759)本试卷满分100分,考试时间150分钟。考生答题注意事项:1.本卷所有试题必须在答题卡上作答。答在试卷上无效,试卷空白处和背面均可作草稿纸。2.第一部分为选择题。必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。3.第二部分为非选择题。必须注明大、小题号,使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。4.合理安排答题空间,超出答题区域无效。第一部分选择题一、单项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。来涂、错涂或多涂均无分。1.下列药物的作用不属于镇静催眠的是A.异戊巴比妥B.苯妥英钠C.地西泮D.三唑仑2.盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药?A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯酰胺类D.二苯丁基哌啶类3.下列药物中显酸碱两性的是A.哌替啶B.吗啡C.咖啡因D.美沙酮4.下列药物中主要用于治疗支气管哮喘的是A.沙丁胺醇B.肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素5.下列药物中不具有抗高血压作用的是A.甲基多巴B.卡托普利C.硝苯地平D.氯贝丁酯6.卡托普利的作用方式是A.钙通道阻滞剂B.血管紧张素转化酶抑制剂C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.NO供体药物7.H2受体拮抗剂的主要作用是A.抗过敏B.止吐C.治疗胃及十二指肠溃疡D.促胃动力8.西咪替丁的饱和水溶液显A.酸性B.碱性C.酸碱两性D.中性9.扑热息痛的化学名为A.N-(羟基苯基)乙酰胺B.N-(羟基苯基)丙酰胺C.N-(巯基苯基)乙酰胺D.N-(巯基苯基)丙酰胺10.顺铂水解生成水合物后进一步水解成低聚物,此低聚物在下列哪个条件下可迅速转化为顺铂?A.0.1%氯化钠溶液B.0.9%氯化钠溶液C.1%氯化钠溶液D.9%氯化钠溶液11.氨基糖苷类抗生素的主要副作用是A.不可逆性耳聋B.肝毒性C.再生障碍性贫血D.脑血管损伤12.下列4个抗生素中哪个药物的母体与其它3个不同?A.克拉霉素B.罗红霉素C.氟红霉素D.阿米卡星13.下列药物中属于抗菌增效剂的是A.磺胺甲嗯唑B.诺氟沙星C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶14.甲苯磺丁脲的作用是A.抗菌B.抗病毒C.降糖D.降压15.维生素C分子中羟基酸性最强的是A.2位B.3位C.4位D.5位二、配伍选择题(本大题共12小题,每小题1分,共12分)先列出4个备选答案,后列4个试题,每题仅有一个正确答案。每个正确答案只可被选择一次,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。【16-19】A.盐酸普萘洛尔B.硝苯地平C.洛伐他汀D.硝酸甘油16.NO供体药物,用于抗心绞痛17.钙通道阻滞剂18.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂19.β-受体阻滞剂【20-23】A.己烯雌酚B.醋酸地塞米松C.布洛芬D.米非司酮20.糖皮质激素21.非甾体抗炎药22.孕激素拮抗剂23.可以口服的雌激素【24-27】A.头孢噻肟钠B.硫酸链霉素C.罗红霉素D.青霉素C24.第一个用于临床的抗生素25.耐酶广谱的β一内酰胺类抗生素26.第一个用于临床的抗结核病抗生素27.半合成的大环内酯类抗生素三、比较选择题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)先列出4个备选答案,后列5个试题,每题仅有一个正确答案,每个备选答案可被选择一次或一次以上,也可不被选取,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。【28-32】A.阿司匹林B.扑热息痛C.两者都是D.两者都不是28.只有解热镇痛作用,而无消炎抗风湿作用29.冷水中溶解度大30.具有游离酚羟基31.具有游离芳伯氨基32.对胃刺激性大【33-37】A.诺氟沙星B.异烟肼C.两者都是D.两者都不是33.用于肠道、泌尿道感染34.用于结核杆菌感染35.显酸碱两性36.可与金属离子络合37.属于前药第二部分非选择题四、写出下列药物的结构或名称及临床用途(本大题共10小题,每小题2分,共20分)38.硝酸甘油39.盐酸利多卡因40.硝苯地平41.盐酸哌替啶42.西咪替丁六、论述题(本大题共5小题,其中第49小题3分,第50小题6分,第51、52、53小题各5分,共24分)49.非甾体抗炎药按结构可分为哪几类?每类各举一例子。50.何谓生物电子等排体?经典的电子等排体包括哪些?51.试述磺胺类药物的作用机制,并说明为何对人体副作用小。52.试述青霉素G的缺点,并说明半合成青霉素的结构特征。53.试述环磷酰胺在体内的作用机制。

2014年4月高等教育自学考试福建省统一命题考试

药物化学(二)试卷(课程代码01759)本试卷满分100分,考试时间150分钟。考生答题注意事项:1.本卷所有试题必须在答题卡上作答。答在试卷上无效,试卷空白处和背面均可作草稿纸。2.第一部分为选择题。必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。3.第二部分为非选择题。必须注明大、小题号,使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。4.合理安排答题空间,超出答题区域无效。第一部分选择题单项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。1.芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、解热镇痛2.复方新诺明是由A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺甲嗯唑与甲氧苄啶组成C.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成3.利福平的结构属于A.大环内酰胺类B.大环羧酸类C.氨基糖苷类D.大环内酯类4.下列叙述与盐酸利多卡因不符的是A.含有酰胺结构B.具有局麻作用C.稳定性差,易水解D.具有抗心律失常作用5.卡托普利属于下列哪种作用类型的药物?A.血管紧张素转化酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.钙通道阻滞剂D.H2受体拮抗剂6.盐酸普鲁卡因与NaN02溶液反应后,再与碱性β一萘酚偶合生成红色化合物,其依据为A.生成NaClB.叔胺氧化C.酯基水解D.芳香第一胺7.止吐药昂丹司琼(ondansetron)是拮抗哪个受体而起作用的?A.H2受体B.β2受体C.μ受体D.5-HT3受体8.一位患者为卡车司机,由于花粉过敏到药店买药,作为药师应该给他推荐A.赛庚啶B.氯雷他定C.马来酸氯苯那敏D.异丙嗪9.耐酸青霉素的结构特点是A.5位引入大的吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C·5位引入具有大的空间位阻的基团D.6位酰胺侧链引入吸电子基团10.氟哌啶醇属于A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药11下述巴比类妥药物属于超短时效的是A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.环己巴比妥D.硫喷妥钠12.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂?A.IaB.IbC.IcD.Id13.喷他佐辛的化学结构属于A.苯并吗喃类B.吗啡喃类C.氨基酮类D.哌啶类14.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.抑制黏肽转肽酶,阻止细胞壁的形成B.为二氢叶酸合成酶抑制剂C.干扰细菌的生长繁殖而抗菌D.为环氧合酶抑制剂,阻止前列腺素的生物合成15.如何增强肾上腺素能药物的β-受体激动作用?A.延长苯环与氨基间的碳链B.把酚羟基甲基化C·在α-碳上引入甲基D.在氨基上以较大的烷基取代配伍选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)先列出A、B、C、D、E五个答案,后列出五个小题。每题仅有一个正确答案,每个答案可被选择一次。请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。A.5一氟尿嘧啶B.噻替哌C.环磷酰胺D.白消安E.卡莫司汀16.属于亚硝基脲类药物的是17.属于甲磺酸酯类药物的是18.属于抗代谢类药物的是19.属于氮芥类药物的是20.属于乙撑亚胺类药物的是比较选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)先列出A、B、C、D四个答案,后列出五个小题。每题仅有一个正确答案,每个答案可被选择一次或一次以上,也可不被选择。请将其选出并将“答题卡’’的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。A.环丙沙星B.诺氟沙星C.两者均是D.两者均非21.别名为氟哌酸的抗菌药的是22.室温下性质极不稳定的是23.具有酸碱两性的是24.6位氟原子取代的是25.1位乙基取代的是第二部分非选择题写出下列药物的名称、结构式及临床用途(本大题共l0小题,每小题2分,共20分)请在答题卡上作答。26.普萘洛尔27.盐酸氯丙嗪28.阿昔洛韦29.对乙酰氨基酚30.盐酸哌替啶31.32.33.34.35.完成反应式(本大题共2小题,每个问号1分,共6分)请在答题卡上作答。36.37.简答题(本大题共5小题,其中第38、39、40每小题4分,第41题5分,第42题7分,共24分)请在答题卡上作答。38.简述何谓质子泵抑制剂。根据奥美拉唑的性质分析其为什么是前药。(4分)39.简述合成类镇痛药按结构可以分成几类。这些药物的化学结构类型不同,但为什么都具有类似吗啡的作用?(4分)40.简述非甾体抗炎药按化学结构类型可分为哪些类。每类列举一个典型药物。(4分)41.简述先导化合物的定义及其发现途径。(5分)42.经典H,受体拮抗剂的几种结构类型是相互联系的。简述乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、哌嗪类以及衍生成三环类的结构变化,要求画出结构简式。(7分)

2015年1月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二)试卷(课程代码01759)本试卷满分100分,考试时间l50分钟。考生答题注意事项:1.本卷所有试题必须在答题卡上作答。答在试卷上无效,试卷空白处和背面均可作草稿纸。2.第一部分为选择题。必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。3.第二部分为非选择题。必须注明大、小题号,使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。4.合理安排答题空间,超出答题区域无效。第一部分选择题一、单项选择题(本大题共l5小题,每小题2分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。1.苯妥英钠结构上属于抗癫痫药的A.二苯并氮杂革类B.巴比妥类C.丁二酰亚胺类D.乙内酰脲类2.盐酸克仑特罗用于A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.抗心绞痛C.循环功能不全时,低血压状态的急救D.抗高血压3.复方新诺明是由A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺甲唑与甲氧苄啶组成C.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成4.属于大环内酯类抗生素的药物是A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.克拉维酸5.下列叙述与盐酸利多卡因不符的是A.含有酰胺结构B.稳定性差,易水解C.具有局部麻醉作用D.具有抗心律失常作用6.下列不是N0供体药物的是A.硝酸异山梨酯B.硝酸甘油C.地西泮D.吗多明7.甾类口服避孕药一般是由孕激素和______编成的复合物A.雄激素B.雌激素C.盐皮质激素D.褪黑激素8.沙丁胺醇氨基上的取代基为A.甲基B.乙基C.异丙基D.叔丁基9.下列哪种药物的化学结构属于单环-内酰胺类抗生素?A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸10.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂?11.下列药物中含有儿茶酚结构的是A.普萘洛尔B.克伦特罗C.去甲肾上腺素D.麻黄碱12.可用于人工冬眠的是A.地西泮B.苯妥英钠C.盐酸氯丙嗪D.氯氮革13.临床用于调节钙磷代谢治疗佝偻病和软骨病的是A.维生素B.维生素C.维生素CD.维生素D14.下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的是A.盐酸美沙酮B.盐酸吗啡C.盐酸哌替啶D.喷他佐辛15.西替利嗪几乎无镇静副作用,显效慢,作用时间长,是因为其结构A.脂溶性强B.易离子化,不易透过血脑屏障C.分子量大而不能通过血脑屏障D.分子中的羧基和受体发生不可逆的酰化作用二、配伍选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)先列出A、B、C、D、E五个选项,后列出五个小题。每题仅有一个正确答案,每个选项仅可被选择一次。请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。A羟布宗B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林D.甲芬那酸E.吲哚美辛16.属于水杨酸类解热镇痛药的是17.属于苯胺类解热镇痛药的是18.属于吡唑酮类非甾体抗炎药的是19.属于邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药的是20.属于芳基烷酸类非甾体抗炎药的是三、比较选择题(本大题共5小题,每小题2分,共l0分)先列出A、B、C、D四个选项,后列出五个小题。每题仅有一个正确答案,每个选项可被选择一次或一次以上,也可不被选择。请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。A.环丙沙星B.诺氟沙星C.两者均是D.两者均非21.左旋体抗菌活性比右旋体大8倍的是22.易与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物的是23.具有酸碱两性的是24.7位哌嗪基团取代的是25.1位乙基取代的是第二部分非选择题四、写出下列药物的名称、结构式及临床用途。(本大题共l0小题,每小题2分,共20分)请在答题卡上作答。26.普萘洛尔27.地西泮28.阿昔洛韦29.硝苯地平30.盐酸哌替啶五、完成反应式(本大题共2小题,每个问号1分,共6分)请在答题卡上作答。六、简答题(本大题共5小题,第38、39、40每小题各4分,第41小题5分,第42小题7分,共24分)请在答题卡上作答。38.何谓质子泵抑制剂?根据奥美拉唑的性质分析其为什么是前药。39.合成类镇痛药按结构可以分成几类?这些药物的化学结构类型不同,但为什么都具有类似吗啡的作用?40.何谓代谢拮抗?说明其在抗肿瘤药研究中的应用。41.何谓先导化合物?简述先导化合物的发现途径。42.经典受体拮抗剂的几种结构类型是相互联系的。说明乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、哌嗪类以及衍生成三环类的结构变化,要求画出结构简式。

2015年4月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二)试卷(课程代码01759)本试卷满分100分,考试时间l50分钟。考生答题注意事项:1.本卷所有试题必须在答题卡上作答。答在试卷上无效,试卷空白处和背面均可作草稿纸。2.第一部分为选择题。必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。3.第二部分为非选择题。必须注明大、小题号,使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。4.合理安排答题空间.超出答题区域无效。第一部分选择题一、单项选择题(本大题共l5小题。每小题2分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。1.从巴比妥类药物结构可认为它们是A.弱酸性的B.弱碱性的C.中性的D.两性的2.苯妥英钠的化学名为A.2,2-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐B.2,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐C.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐D.1,4-二苯基-3,5-咪唑烷二酮钠盐3.由地西泮代谢产物开发使用的药物是A.奥沙西泮B.三唑仑C.硝西泮D.艾司唑仑4.在合成类抗真菌药结构中,必要的基团是A.分子中至少含有一个哌嗪环B.分子中至少含有一个吡咯环C.分子中至少含有一个吡唑环D.分子中至少含有一个咪唑或三氮唑5.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必要的基团是A.8位有哌嗪B.1位有乙基取代,2位有羧基取代C.5位有氟D.3位有羧基取代,4位有羰基6.吗啡(Morphine)及合成镇痛药具有镇痛活性,这是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的立体结构C.具有完全相同的构型D.化学结构相似7.卡托普利属于下列药物类型中的哪一种?A.N0供体药物B.血管紧张素转化酶抑制剂C.HGM—COA还原酶抑制剂D.AngⅡ受体拮抗剂8.美国FDA批准的第一个用于治疗艾滋病的药物是A.磺胺嘧啶B.齐多夫定C.阿昔洛韦D.拉米夫定9.马来酸氯苯那敏属于哪一种化学结构类型的药物?A.己二胺B.哌嗪C.氨基醚D.丙胺10.下列与硝苯地平叙述不符的是A.遇光不稳定,分子内发生歧化反应B.易溶于水C.常用于预防和治疗冠心病、心绞痛D.为二氢毗啶类钙通道阻滞剂11.组胺H:受体拮抗剂中,含有咪唑环结构的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.尼扎替丁12.非甾体抗炎药物是属于A.B一内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.四氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂13.临床用于调节钙磷代谢治疗佝偻病和软骨病的是A.维生素A,B.维生素B1C.维生素CD.维生素D14.下列哪个不符合克拉维酸钾的描述?A.是第一个用于临床的l3-内酰胺酶抑制剂B.属于氧青霉烷类C.在酸碱条件下均比较稳定D.化学名是(Z)-(2R,5R)-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代-4-氧杂-l-氮杂二环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钾15.磺胺类药物的作用机制是A.二氢叶酸合成酶抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.干扰DNA的复制与转录D.抑制前列腺素的生物合成二、配伍选择题(本大题共5小题,每小题2分,共l0分)先列出A、B、c、D、E五个答案。后列出五个小题。每题仅有一个正确答案,每个答案可被选择一次。请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。A.利尿药B.降血糖药C.镇静催眠药D.抗结核病药E.人工合成的非甾体雌激素药物16.格列苯脲属于17.异烟肼属于18.反式己烯雌酚属于19.异戊巴比妥属于20.呋塞米属于三、比较选择题(本大题共5小题。每小题2分,共10分)先列出A、B、C、D四个答案,后列出五个小题。每题仅有一个正确答案,每个答案可被选择一次或一次以上。也可不被选择。请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。A.成酯修饰B.成酰胺修饰C.两者均可D.两者均不可21.胺类化合物22.羰基化合物23.羧酸类化合物24.醇类化合物25.脂肪烷烃类化合物第二部分非选择题四、写出下列药物的名称、结构式及临床用途。(本大题共l0小题,每小题2分,共20分)请在答题卡上作答。26.维生素C27.盐酸氯丙嗪28.青霉素G29.盐酸二甲双胍30.盐酸哌替啶五、完成反应式(本大题共6个问号。每个问号l分。共6分)请在答题卡上作答。六、简答题(本大题共4小题,其中第38、39每小题5分,第40、41题每小题7分。共24分)请在答题卡上作答。38.经典H1受体拮抗剂有何突出不良反应?第二代H1受体拮抗剂如何克服这一缺点?试举例说明。39.什么是前药?洛伐他汀(Lovartatin)为何被称为前药?40.简述抗肿瘤烷化剂的作用机制。抗肿瘤烷化剂主要分为哪几类?各举一例。41.经典H1受体拮抗剂的几种结构类型是相互联系的。说明乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、哌嗪类以及衍生成三环类的结构变化,要求画出结构筒式。

2016年1月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二)试卷(课程代码01759)本试卷满分100分,考试时间150分钟。考生答题注意事项:1.本卷所有试题必须在答题卡上作答。答在试卷上无效,试卷空白处和背面均可作草稿纸。2.第一部分为选择题。必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。3.第二部分为非选择题。必须注明大、小题号。使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。4.合理安排答题空间,超出答题区域无效。第一部分选择题一、单项选择题(本大题共15小题。每小题2分。共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。1.氟哌啶醇是属于A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药2.甾体激素的基本骨架是A.环戊烷并菲B.环戊烷并蒽C.环己烷并多氢蒽D.环戊烷并多氢菲3.杀菌作用较强,口服易吸收的一内酰胺类抗生素是A.链霉素B.头孢氨苄C.青霉素钠D.氯霉素A.维生素AB.维生素B2C.维生素CD.烟酸5.下列关于吗啡的叙述中哪一项是正确的?A.天然吗啡为右旋体B.结构中有甲氧基C.为酸碱两性化合物D.分子中含哌嗪环6.盐酸普鲁卡因可与NaN02试液反应后,再与碱性一萘酚生成猩红色的化合物,其依据为A.结构中存在芳伯氨基B.结构中存在酯键C.结构中存在醚键D.结构中存在酰胺键7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A.中枢兴奋B.抗癫痫C.消炎镇痛D.降血脂8.属于开环核苷类抗病毒药的是A.阿昔洛韦B.齐多夫定C.阿糖胞苷D.利巴韦林9.下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的是A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.盐酸哌替啶D.喷他佐辛10.属于选择性受体激动剂的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素11.下列叙述中与环磷酰胺性质不符合的是A.在体外有抗肿瘤活性B.可溶于水,但在水中不稳定C.属烷化剂类抗肿瘤药D.代谢物对膀胱和尿道有刺激12.喹诺酮类抗菌药构效关系中必要的基团是A.1位有乙基取代,2位有羰基B.8位有哌嗪C.3位有羧基,4位有羰基D.5位有氟13.为防止药物产生中枢神经系统的副作用,应向药物分子中引入A.羟基B.烃基C.卤素D.酯基14.主要用作抗结核病的药物是A.异烟肼B.氟康唑C.阿昔洛韦D.二甲双胍15.下列药物中具有镇静抗晕动症作用的是A.盐酸赛庚啶B.盐酸苯海拉明C.马来酸氯苯那敏D.西咪替丁二、配伍选择题(本大题共5小题。每小题2分,共l0分)先列出A、B、C、D、E五个答案。后列出五个小题。每题仅有一个正确答案,每个答案可被选择一次。请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。A.H2受体拮抗剂8.5一HT3受体拮抗剂C.钾通道阻滞剂D.抗肿瘤烷化剂E.二氢吡啶类钙通道阻滞剂16.西米替丁17.盐酸胺碘酮18.昂丹司琼19.硝苯地平20.顺铂三、比较选择题(本大题共5小题,每小题2分,共l0分)先列出A、B、C、D四个答案,后列出五个小题。每题仅有一个正确答案,每个答案可被选择一次或一次以上,也可不被选择。请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。A.环丙沙星B.诺氟沙星C.两者均是D.两者均非21.别名为氟哌酸的抗菌药是22.室温下性质极不稳定的是23.具有酸碱两性的是24.6位氟原子取代的是25.1位乙基取代的是第二部分非选择题四、写出下列药物的名称、结构式及临床用途(本大题共10小题。每小题2分,共20分)请在答题卡上作答。26.普萘洛尔27.盐酸氯丙嗪28.盐酸美西律29.5一氟尿嘧啶30.盐酸哌替啶五、完成反应式(本大题共2小题,每个问号1分,共6分)请在答题卡上作答。六、简答题(本大题共5小题,第38、39、40小题各4分,第41小题5分,第42小题7分,共24分)请在答题卡上作答。38.为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效?39.为什么利多卡因比普鲁卡因稳定?盐酸普鲁卡因配成注射液时需注意哪些问题?40.磺胺类药物的抗菌作用机制是什么?甲氧苄啶与磺胺类药物联用为什么会增效?41.什么是前药?洛伐他汀(Lovartatin)为何被称为前药?42.经典H1受体拮抗剂的几种结构类型是相互联系的。试述乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、哌嗪类以及衍生成三环类的结构变化,要求画出结构简式。

2016年4月高等教育自学考试福建省统一命题考试药物化学(二)试卷(课程代码01759)本试卷满分100分,考试时间150分钟。考生答题注意事项:1.本卷所有试题必须在答题卡上作答。答在试卷上无效,试卷空白处和背面均可作草稿纸。2.第一部分为选择题。必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。3.第二部分为非选择题。必须注明大、小题号,使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。4.合理安排答题空间,超出答题区域无效。第一部分选择题一、单项选择题(本大题共15小题。每小题2分,共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。1.下列叙述中哪条不符合环磷酰胺?A.属烷化剂类抗肿瘤药B.代谢物具膀胱毒性C.可溶于水,在水中稳定,遇热也不容易分解D.在体外无活性,进人体内经代谢而发挥作用2.奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被A.水解B.氧化C.还原D.脱氨基3.吗啡的化学结构与下列哪条不符?A.含有酚羟基B.含有酸性结构部分和碱性结构部分C.含有五个环状结构D.不含手性碳原子4.属于氨基酮类合成镇痛药的是A.海洛因B.哌替啶C.喷他佐辛D.美沙酮5.下列属于内酰胺酶抑制剂的药物是A.头孢羟氨苄B.克拉维酸C.阿莫西林D.四环素6.下列药物中为非钠离子通道阻滞剂的抗心律失常药为A.奎尼丁B.利多卡因C.盐酸胺碘酮D.美西律7.羟喜树碱是属于A.生物烷化剂类抗肿瘤药物B.抗代谢类抗肿瘤药物C.抗生索类抗肿瘤药物D.植物有效成分抗肿瘤药物9.下列属于乙二胺类的抗过敏药物是A.曲吡那敏B.苯海拉明C.马来酸氯苯那敏D.赛庚啶10.洛伐他汀(Lovastain)是下列药物类型中的哪一种?A.N0供体药物B.血管紧张素转化酶抑制剂C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂11.下列药物中哪个不溶于NaHC03溶液?A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯芬酸D.对乙酰氨基酚12.异烟肼保存不当会变质,产生毒性较大的A.异烟腙B.异烟酸C.二异烟酰双肼D.游离肼13.下列与诺氟沙星有相类似作用的药物是A.羟布宗B.磺胺甲嗯唑C.吲哚美辛D.氢氯噻嗪14.属于开环核苷类抗病毒药的是A.阿昔洛韦B.齐多夫定C.利巴韦林D.拉米夫定15.为防止药物产生中枢神经系统的副作用,应向药物分子中引入A.酯基B.羟基C.苯基D.卤素二、配伍选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)先列出A、B、C、D、E五个答案。后列出五个小题。每题仅有一个正确答案,每个答案可被选择一次。请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。未涂、错涂或多涂均无分。A.盐酸地尔硫卓B.硝苯地平C.盐酸克伦特罗D.硝酸异山梨醇酯E.雷尼替丁16.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂17.具有硫氮杂卓类结构的治疗心绞痛药18.具有氨基醇结构的受体激动剂19.具有酯类结构的抗心绞痛药20.具有呋喃结构的抗溃疡药三、比较选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)先列出A、B、C、D四个答案,后列出五个

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