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文档简介

仪器设备验收制度1.总则为加强医院仪器设备的质量管理，提高设备使用效果和安全性，规范仪器设备的验收工作，特订立本制度。2.适用范围本制度适用于医院全部进口和国产仪器设备的验收工作，包含购置、租赁、接收捐赠等方式取得的各类医疗仪器设备。3.验收流程3.1申请验收需要验收的仪器设备，由使用科室向医务部提出申请，并提交以下料子：仪器设备的基本信息，包含名称、型号、生产厂家、生产日期等；仪器设备的技术规格书或说明书；购置凭证或租赁协议等相关文件。3.2验收准备医务部依据申请料子布置专业技术人员构成验收小组，负责具体的验收工作。验收小构成员应熟识所验收设备的技术特点和操作流程。3.3现场验收验收小组依照国家和行业相关标准，对仪器设备进行认真的质量检查、功能测试和性能评估。验收小组应特别关注仪器设备的安全性能，对可能存在的安全隐患进行评估和验证。验收小组应与设备的生产厂家或供应商进行联系，了解设备的技术支持和维护和修理保养情况。3.4验收报告验收小组在验收过程中记录全部操作和检查结果，并形成《仪器设备验收报告》。验收报告应包含以下内容：仪器设备的基本信息和技术参数；设备的质量检查和功能测试结果；设备的安全性评估和隐患验证结果；对设备操作和维护人员的培训情况；验收结论和建议。3.5验收结论验收小组依据验收报告的结果，对仪器设备进行验收结论确实定。验收结论分为以下四种情况：合格：设备质量、功能和安全性能均符合要求，可以正常使用；不合格：设备存在质量缺陷、功能不全或安全隐患，需要供应商整改后重新验收；待定：设备质量、功能或安全性能存在疑问，需要进一步调审核实后确定验收结论；拒收：设备严重质量问题、功能缺陷或存在明显安全隐患，无法接受，拒绝验收。3.6验收结果处理对于合格的设备，医务部会及时通知使用科室，并做好设备的验收登记和档案管理。对于不合格的设备，医务部将要求供应商整改，并重新布置验收工作。对于待定和拒收的设备，医务部将依据调查结果和相关法律法规进行处理和通知相关部门。4.验收后管理使用科室在仪器设备正式投入使用前，应进行设备的操作人员培训，并订立相应的操作规程和维护计划。使用科室应依照规定的操作规程和维护计划，对仪器设备进行定期维护和质量检查，并记录相关数据。对于需要定期校准的设备，使用科室应依照要求定期进行校准，并及时更新校准证书。使用科室应保持仪器设备的环境乾净，注意设备的安全使用，并及时报修或更新设备。5.法律责任对于违反本制度规定的人员，依据医院内部管理规定进行相应处理，包含记过、警告、停职、降职、开除等处理，并依法追究相关法律责任。6.附则本制度由医务部负责解释，并依据实际情况进行调整和修订。本制度自颁布之日起施行，废止以

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