2021年高分子物理期末考点归纳新

高分子物理期末考点归纳凝聚态：为物体物理状态，是依照物质分子运动在宏观力学性能上体现来分，普通涉及固体，液体，气体。内聚能密度:单位摩尔体积内聚能密度，CED=△E/Vm。晶系：依照晶体特性对称元素所进行分类。结晶度：式样中结晶某些所占质量分数或者体积分数。取向：在某种外力作用下，分子链或其她构造单元沿着外力作用方向择优排列。取向度：聚合物中分子链、链段、晶体或相区等取向单元有序排列限度。相容性：在两相或多相聚合物共混物或复合物中相与相之间界面黏结能力。多组分聚合物：高分子合金，由两种或两种以上高分子材料构成复合体系。自组装：是指基本构造单元(分子，纳米材料，微米或更大尺度物质）自发形成有序构造一种技术。溶度参数：内聚能密度平方根。Huggins参数：高分子溶液与溶剂混合时互相作用能变化。θ溶液：是指高分子稀溶液在θ温度下（Flory温度），分子链段间作用力，分子链段与溶剂分子间作用力，溶剂分子间作用力正好互相抵消，形成无扰状态溶液。第二维利系数（A2）:高分子链段与溶剂分子间互相作用。相图：表达在平衡条件下环境约束(如温度和压力)、组分、稳定相态及相构成之间关系几何图形。聚电解质溶液：构造单元中具有可解离离子基团聚合物溶液。脆-韧转变点：在一定应变速率下，作断裂应变和屈服应力分别与温度T关系曲线，两条曲线交点就是脆-韧转变点。细颈：高分子材料式样条在拉伸实验中，式条在某点横截面迅速下降现象。剪切带：只发生在局部带状区域内剪切变形。银纹，聚合物在张应力作用下，于材料某些薄弱地方浮现应力集中而产生局部塑性形变和取向，以致在材料表面或内部垂直于应力方向上浮现长度为100μm左右，宽度为10μm左右，厚度为1μm微细凹槽。应力集中：受材料在形状，尺寸急剧变化局部或内部缺陷（孔，裂缝）附近浮现应力明显增大现象。疲劳：材料或构件在周期应力作用下断裂或失效现象，是材料在使用中常用破裂形式。柔顺性：高分子链可以变化其构象性质称为~。1，共轭双键、芳杂环，柔顺性—。2，侧基极性+，互相间作用力+，柔顺性—，侧基体积+，空间位阻+，对链内旋转愈不利，使链刚性+.3，分子链+，柔顺性+。Tg：玻璃化温度是高分子链段从冻结到运动（或反之）一种转变温度。1，柔顺性+，Tg—。2，侧基极性+，Tg+，冷却速率+，Tg+。3，Tg全同<间同，Tg顺式<反式。4，分子量小时，分子量+，Tg+，分子量临界，Tg不变。5，柔性侧基，越长，Tg—。6，链间互相作用+，分子间氢键，离子键+，Tg+。7，增塑，Tg—，共聚，Tg—。8，张力+，Tg—，压力+，自由体积—，tg+。Tm：1，柔顺性+，Tg—。2，Tm对位>间位，Tm反式>顺式。3，对称性+，规整性+，Tm—。4，增塑剂，Tm—，淬火，Tm—，退火，Tm+。5，共聚，Tm—，嵌段共聚轻微—，交替共聚急速—。7，杂质Tm—，分子量+，Tm+。Tf：1，柔性+，Tf—。2，极性+，Tf+。3，分子量+，Tf+。4，外力+，作用时间+，Tf—。结晶能力：1，对称性+，规整性+，结晶能力+。2，分子量+，结晶能力—。3，柔顺性—，结晶能力—。4，无规共聚、支化，交联+，结晶能力—。1，高分子构造层次图1，链构造a，近程构造（一次构造）构造：化学构成，链接方式，链几何构成，支化交联；构型：几何（顺反）异构，旋光异构。b，远程构造（二次构造）分子量大小与分布；链构象。2，汇集态构造c，三次构造晶态，非晶态，取向态，液晶态d，高次构造织态构造2，非晶态聚合物温度-形变曲线A，玻璃态，键长和键角振动，形变量小0.01%-0.1%。B，高弹态，链段通过内旋转由卷曲到伸展运动，形变量大100%-1000%。C，粘流态，高分子链之间重心不可逆转移，形变量随时间延长而发展，形变不可逆。热塑性塑料和薄膜：Tb<T<Tg。纤维：Tb<T<Tm。橡胶：Tg<T<Td。热固性塑料：Tb<T<Td。3，结晶速度-温度曲线分布图Ⅰ区，在Tm如下10-30度，是过冷区，虽然放入晶核也不会结晶。Ⅱ区，位于Ⅰ区30-60度，重要异相成核，均相成核速率很慢，控制因素为异相成核，Ⅲ区，均相成核区，生成大量晶核，结晶速率很大，控速因素为均相成核，是聚合物加工成型发生结晶重要区域。Ⅳ区，尽管成核速率很大，但是扩散速率慢，结晶速度随温度减少变得越来越慢。4，非晶态聚合物应力应变曲线。Ⅰ弹性阶段普弹形变-键长键角变化。Ⅱ塑性阶段屈服-在应力作用下，链段开始运动应变软化-由键长键角变化转变为链段运动大型变，逼迫高弹形变-在较大外力作用下链段由卷曲向伸展运动，构象伸展。粘流形变应变硬化-分子链沿外力方向伸展成取向构造断裂-分子链发生断裂5，蠕变及应力松弛聚合物分子运动特点体当前三个方面，即多重性、时间依赖性、温度依赖性。非晶聚合物塑料时其使用温度范畴为Tb<T<Tg。而结晶聚合物作为塑料使用时有效使用温度范畴是Tb<T<Td。交联橡胶使用温度围是Tg<T<Td。纤维Tb<T<Tm。Maxwell串线应力松弛，kelvin并交蠕变。三元交联蠕变及松弛，四元线型蠕变。拉伸+，T—，应力+，应变—。增强：复合增强剂或活性填料。增韧：机械共混，接枝共聚，嵌段共聚。非牛顿流体：宾汉流体，假塑性流体，膨胀性流体。T关于，触变体，流凝体。非晶态聚合物取向单元：链段取向，分子链取向。Mz>Mw>Mη>Mn。Z重粘数。取向度测定办法有：1.热传导法，测定是晶区中小构造单元取向；2.双折射法，测定是晶区与非晶区中链段取向；3.X射线衍射法，测定是晶区晶胞取向；4.声速法，测定是晶区与非晶区中分子取向.结晶度测试办法：密度法，DSC，XRD法。溶剂对聚合物溶解能力鉴定：极性相近，内聚能密度相近，溶剂化原则，X1<1/2。体积排除色谱GPC：体积排除理论，大小依次流出，体积越小，淋出体积越大。内聚能:定义为克服分子间作用力，把一摩尔液体或固体分子移到其分子间引力范畴这外所需要能量.无规线团模型(非晶态模型):Flory以为，非晶态高聚物本体中，分子链构象与在溶液中同样，呈无规线团状，线团分子之间是无规缠结，因而非晶态高聚物在汇集态构造上是均相.均相成核:是由熔体中高分子链段靠热运动形成有序排列链束为晶核.有时间依赖性.异相成核:是以外来杂质、未完全熔融残存结晶聚合物、分散小颗粒固体或容器壁为中心，吸附熔体中高分子链作有序排列而形成晶核.与时间无关.Fox-Flory为代表自由体积理论.聚合物链堆砌是松散，存在一某些空隙，称为自由体积，可以以为是比容和分子实际占有空间之差。Tg以上时自由体积较大，链段可以通过向自由体积转动或位移而变化构象.当温度降至临界温度Tg时，自由体积达到最低值，并被冻结，再减少也保持恒定值.实验发现所有聚合物在Tg如下时自由体积分数fg都接近于2.5%，这就是所谓”等自由体积”.玻璃化温度以上某温度T时聚合物自由体积分数.蠕变(creep):就是在一定温度和较小恒定应力下，聚合物形变随时间而逐渐增大现象。蠕变反映了材料尺寸稳定性和长期负载能力。应力松驰(stressrelaxtion):就是在固定温度和形变下，聚合物内部应力随时间增长而逐渐削弱现象。滞后(retarda