云南师大附中2024届高考适应性月考卷（九）理综（云南版）-答案

理科综合参考答案·第页）理科综合参考答案一、选择题：本题共13小题，每小题6分。题号12345678910111213答案BCDACCDCBACCD二、选择题：本题共8小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项中，第14~17题只有一项符合题目要求；第18~21题有多项符合题目要求，全部选对的给6分，选对但不全的给3分，有选错的给0分。题号1415161718192021答案CDCBBCADADAC【解析】1．脂质中不一定含有N，如脂肪只由C、H、O三种元素组成，B错误。2．两种作物根细胞的吸收速率均随O2浓度增大先增大后维持相对稳定，说明两种作物吸收均需能量，运输方式均为主动运输，A错误。氧气浓度为0时，两种作物根细胞吸收所需的ATP来自无氧呼吸，而无氧呼吸的场所在细胞质基质，B错误。O2浓度大于a时，限制作物2根细胞吸收速率的主要因素是载体蛋白的数量，D错误。3．环状DNA没有游离的磷酸基团，D错误。4．染色体变异可为生物进化提供原材料，A错误。5．大脑皮层运动代表区范围的大小与躯体运动的精细程度相关，A错误。食用过咸食物后，大脑皮层产生渴觉不是反射，B错误。神经系统中，部分突触结构可在后天形成，D错误。6．代孕母猴经过同期发情处理，无需注射免疫抑制剂，C错误。7．使用含氟牙膏可预防龋齿，A正确。淀粉水解为葡萄糖不涉及氧化还原反应，葡萄糖转化为乙醇涉及氧化还原反应，B正确。医用滴眼液的聚乙烯醇结构中含较多羟基，具有良好水溶性，易溶于水，C正确。石油裂化的目的是将相对分子质量较大、沸点较高的长链烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的短链烃，提高轻质油的产量，并没有减少CO2的排放，D错误。8．木豆素与邻羟基苯甲酸所含官能团不完全相同，不互为同系物，A错误。结构中含有双键，能发生氧化、聚合反应；含有羧基和羟基，能发生取代反应，但不能发生消去反应，B错误。苯环、碳碳双键上C原子的杂化类型为sp2，饱和C原子的杂化类型为sp3，C正确。苯环上有四种不同环境的H原子，其一氯代物有4种，D错误。9．基态F原子有1s、2s、2p三种能级，其中2px、2py、2pz能量相同，所以有3种能量不同的电子，A错误。X原子核外的s轨道与p轨道上的电子数之比为2∶1，则其电子排布式为1s22s22p2，X是C；M、X、Y、Z位于同一短周期，由结构图可知，形成1个共价键的Z是F，形成2个共价键的Y是O，M形成4个共价键，阴离子带1个单位的负电荷，则M是B，B形成的4个σ键中有1个为配位键，B正确。第一电离能应为Z>Y>X>M，C错误。最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱可以通过元素的非金属性强弱来比较，但是氟元素和氧元素都没有含氧酸，D错误。10．Fe2+、Cl−都能还原，使溶液的紫色褪去，故不能说明补铁剂中含有Fe2+，A错误。CuCl2溶液中存在[CuCl4]2−(aq)+4H2O(l)，升高温度，溶液变为黄色，说明平衡正向移动，该反应为吸热反应，B正确。向I2的CCl4溶液中加入等体积浓KI溶液，产生的实验现象是由于发生I2+I−，C正确。白色沉淀可能为BaSO3或BaSO4，X可能为氨气或氯气等，NH3不具有强氧化性，D正确。11．SO2的空间结构为V形，正负电荷中心不重合，是极性分子，SO3的空间结构为平面正三角形，正负电荷中心重合，是非极性分子，A错误。由图可知SO3是反应物，B错误。c→d过程中硫元素化合价发生改变，发生的是氧化还原反应，C正确。由图中a、b、d物质结构可知，催化循环中Pt的配位数发生改变，D错误。12．，C正确。13．根据电荷守恒：所以误。14．地球近地卫星周期约为84分钟，大于1小时，故A错误。根据可求出地球的质量，而地球半径R已知，可求出地球体积，因此可估算出地球的平均密度，故C正确。由于同步卫星与地面上的待发射卫星同轴转动，二者角速度相等，同步卫星线速度大于地面上的待发射卫星随地球转动的速度。由于“高轨低速长周期”，该卫星的线速度与角速度均大于同步卫星，故该卫星的绕行线速度大于地面上的待发射卫星随地球转动的速度，故B、D错误。15．自行车转弯时，若向心力完全由静摩擦力提供，则重力等于支持力，若向心力部分由静摩擦力提供，则重力大于支持力，故A错误。在水平面内转弯时，自行车会偏向轨道内侧，若角度合适，则自行车所受支持力的水平分力足以提供向心力，故B错误。后轮发生转动时，与地面接触的地方有向后运动的趋势，地面给后轮的静摩擦力向前，而前轮在后轮动力的作用下，与地面接触的地方相对于地面向前运动，因此地面给前轮的滚动摩擦力向后，故D正确，C错误。16．光子能量，故A错误。每个光子的动量，故B错误。每秒光照射到帆面上的能量，所以每秒射到帆面上的光子数，解得，故D错误。光射到帆面被全部反弹，由动量定理有，故，故C正确。17．光从空气进入棱镜后，光速变小，波长变短，故A错误。发生全反射的临界角，所以在P点一定不发生全反射，故B正确。如图所示，在中，由正弦定理得，解得。若光能从Q点出射，则光在棱镜中的传播路程，光在棱镜中的传播速度为，传播时间，但光束在Q处的入射角为，已经发生全反射，传播时间更长，故C错误。若入射光为红光，在棱镜中的折射率小于紫光在该棱镜中的折射率，第一次折射后应射到PE段，故D错误。18．设小木块与长木板之间的摩擦力为，整个过程用时，小木块在水平方向上只受摩擦力的作用，长木板在水平方向上受到水平拉力与摩擦力的共同作用，做匀速直线运动，所以。对小物块，由动能定理得，即长木板对小物块做的功为，故B正确。对小木块由动量定理得，即。长木板对小物块的冲量是长木板对小物块的支持力与摩擦力的合力的冲量，故D错误。对长木板，在时间内的位移，拉力对长木板做的功，故C正确。对长木板由动能定理得，即，系统产生的热量等于系统克服摩擦力做的功，即，故A错误。19．该过程中感生电场，该过程属于变力做功，则由动能定理有，解得，故A正确。为使电子被逆时针加速，涡旋电场方向应为顺时针方向，当俯视时，若原磁场方向垂直向内、大小线性减小时，产生的感应电场为顺时针，但此时电子所受洛伦兹力背离圆心，无法提供向心力，电子会撞上真空室壁，故B错误。若磁场变化时对应的电场方向如图所示（俯视），发现电子只可能在第一个、第三个周期内被加速，但第三个周期时，电子所受洛伦兹力背离圆心，无法提供向心力，所以电子在该加速器中仅在第一个周期内可被加速，故C错误，D正确。20．时间内，电荷量随时间均匀增加，电流稳定，即导体棒开始做匀速直线运动，达到最大运动速度，此时，，联立解得，，故B错误，A正确。时间内，导体棒在外力作用下做加速度减小的加速运动，对导体棒由动量定理得，即，解得，由动能定理得，而，，联立解得，故D正确，C错误。21．液面呈凹液面，图中液体浸润竖直管道，故A正确。初始时，活塞A静止，封闭气体的压强为，故B错误。最终封闭气体的压强大小为，活塞缓慢移动过程中，气体温度保持不变，由玻意耳定律，可知，解得，故C正确。该过程中，气体发生等温变化，图如图所示，外界对气体做正功，且功的大小等于图中阴影部分面积，小于，故D错误。三、非选择题（共174分）22．（每空2分，共6分）（1）BD（2）或（3）铁芯内产生涡流23．（每空2分，共12分）（1）A（2）分刻板中心刻度线与干涉条纹不平行大于（3）均可（4）增多

【解析】（1）实验中，光先通过滤光片，得到单色光，再通过单缝，产生线光源，然后通过双缝后在光屏上产生干涉条纹，故A正确。（2）乙图中出现的问题是分刻板中心刻度线与干涉条纹不平行，应调节测量头使干涉条纹调成与分划板中心刻线同一方向上。此情形将造成条纹间距的测量值偏大，根据双缝干涉的条纹间距公式可知波长的测量值将偏大。（3）丙图中手轮示数为，，因为，由题图可知，相邻的两个亮条纹或暗条纹的中心间距为，联立可得该单色光的波长为。（4）换上蓝色滤光片，则光的波长变小，干涉条纹间距变小，其余条件不变，则目镜中可观察到的干涉条纹条数增多。24．（10分）解：（1）在外力作用时，物块加速度 ①这个过程中由运动学公式得 ② ③类似地，撤去外力后 ④ ⑤ ⑥联立解得运动总时间 ⑦（2）由动能定理，对物块运动全过程 ⑧由运动学公式得 ⑨解得拉力作用时间为 ⑩

评分标准：本题共10分。正确得出①~⑩式各给1分。25．（14分）解：（1）如图所示，设粒子在电场中做类平抛运动的位移偏角为，速度偏角为，则根据题意可得 ① ②粒子做类平抛运动的末速度 ③这个过程由动能定理得 ④粒子在电场中沿轴方向做匀速直线运动，即 ⑤故电场力做功的平均功率 ⑥（2）如图所示，粒子做类平抛运动的末速度方向与轴负半轴成60°角进入磁场后 ⑦ ⑧由几何关系得 ⑨粒子在磁场中运动的时间 ⑩故粒子返回出发点需要的时间为 评分标准：本题共14分。正确得出⑦、⑧、⑨式各给2分，其余各式各给1分。26．（20分）解：（1）小球B在平台上的运动过程有 ①解得 ②小球A、B第一次碰撞过程动量守恒 ③动能守恒 ④解得，方向沿轴负方向 ⑤（2）第1次碰撞后，在竖直方向上小球A、B均做自由落体运动，保持相对静止；在水平方向上，小球A沿轴正方向做匀速直线运动，小球B沿轴负方向做匀减速直线运动，加速度 ⑥第1、2次碰撞之间，小球A、B的位移相同，即 ⑦解得， ⑧第2次碰前，小球B水平速度为第2次碰撞过程动量守恒 ⑨动能守恒 ⑩第2、3次碰撞之间，小球A、B的位移相同，即 解得， 第3次碰前，小球B水平速度为第3次碰撞过程动量守恒动能守恒第3、4次碰撞之间，小球A、B的位移相同，即解得，以此类推，可发现 由等差数列求和公式可解得，在电场右边缘时，即在电场中A、B刚好发生5次碰撞 （3）第5次碰撞后小球A离开电场，在电场中运动时间为 小球A在竖直方向上的位移为 故小球A离开电场的坐标为 评分标准：本题共20分。正确得出⑤、、式各给2分，其余各式各给1分。27．（除特殊标注外，每空2分，共15分）（1）（2）4HNO3eq\o(=,\s\up7(△))4NO2↑+O2↑+2H2O（3）O（1分）（4）+3Na2O2+2H2O=+6Na++4OH−（5）防止生成Pb(OH)2，导致产品的纯度和产率降低（6）①减弱（1分）增强（1分）②Pb2+

【解析】（1）Pb位于第ⅣA族，基态Pb价层电子排布式为6s26p2，故基态Pb2+的价层电子排布图为。（2）HNO3受热易分解，其化学方程式为4HNO3eq\o(=,\s\up7(△))4NO2↑+O2↑+2H2O。（3）“滤渣2”为Fe(OH)3，元素电负性由大到小的顺序为O>H>Fe。（4）“除铁”后Cr元素以形式存在，被Na2O2氧化为，其离子方程式为+3Na2O2+2H2O=+6Na++4OH−。（5）“氧化”后溶液呈碱性，若直接加入Pb(CH3COO)2溶液，除了生成PbCrO4沉淀外，也会生成Pb(OH)2沉淀，则会导致产品的纯度和产率降低。（6）①PbX2的熔点变化规律是PbF2、PbCl2、PbBr2、PbI2的熔点先降低后升高，且PbF2和PbCl2的熔点较高，而PbBr2和PbI2的熔点较低。由此可推断：PbF2和PbCl2属于离子晶体，则化学键中离子键成分为主，PbBr2和PbI2属于分子晶体，则化学键中以共价键成分为主，因为F、Cl、Br、I的电负性依次减小，所以PbX2中化学键的离子性减弱，共价性增强。②依据均摊法可知：X的数目为，Y的数目为8，根据PbF2的化学式可知X代表Pb2+。由于该立方晶胞参数为a

nm，体对角线长度为，正、负离子的最小核间距为。28．（每空2分，共14分）（1）蒸馏烧瓶（2）A（3）CO(NH2)2+H2SO4(浓)+H2Oeq\o(,\s\up7(催化剂))(NH4)2SO4+CO2↑（4）将样品中的氮元素尽可能多地转移到锥形瓶中，使实验结果更准确（合理即可）（5）+H+=H3BO3+H2O[或+H+=B(OH)3+H2O]（6）3.36（7）偏低

【解析】（1）仪器a有支管，名称为蒸馏烧瓶。（2）土壤胶粒带负电荷，易吸附阳离子，而为阴离子，不容易被土壤吸附，故NaNO3的肥效最差。（3）尿素与浓硫酸反应生成铵盐和无色无味气体CO2，依据质量守恒定律可知，该反应的化学方程式为CO(NH2)2+H2SO4(浓)+H2Oeq\o(,\s\up7(催化剂))

(NH4)2SO4+CO2↑。（4）氨气极易溶于水，为了尽可能多地将样品中的氮元素转移到锥形瓶中，当牛角管尖嘴处无明显液滴后，还需升高温度继续蒸馏一段时间，从而使实验结果更准确。（5）（6）依据原子守恒，可得计算关系式：N~NH3~NH4B(OH)4~HCl11求得：，则含氮量为。（7）丙装置中牛角管未与硼酸溶液接触，氨气不能被完全吸收，会导致测量结果偏低。29．（除特殊标注外，每空2分，共14分）（1）①能（1分）

②adCO、NH3（2）6NO+4NH35N2+6H2O（3）（4）（5）①压缩（1分）逆（1分）②（1分）

【解析】（1）①时，反应能正向自发进行；代入数据计算，，所以反应能正向自发进行。②利于CO被吸收即增大CO的转化率，适当降低温度、适当增大压强、增大[Cu(NH3)2]+浓度或增大NH3浓度均可使平衡正向移动。（3）因为达到平衡时气体的总压强为0.5MPa，体系中N2O4、O2均为0.1mol，列三段式如下：2NO(g)+O2(g)2NO2(g)2NO2(g)N2O4(g)起（mol）：2.8 1.45

0 起：2.70转（mol）：2.7

1.352.7 转：0.20.1平（mol）：0.1

0.12.7平：2.50.1平衡时NO、O2、NO2分别为0.1mol、0.1mol、2.5mol，体系中n(总)=（0.1+0.1+2.5+0.1+1.2）mol=4.0mol，2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的平衡常数。（4）在600~1200s内，，在此时间段内，故用NO2浓度变化表示该反应的平均速率为（5）①因为颜色越深，透射率越小，A→B段透射率减小，即颜色加深，所以为压缩体积；B→C段是压缩体积导致平衡正向移动，所以颜色变浅，透射率增大；E→F段透射率增大，即颜色变浅，所以为扩大体积；F→G段是扩大体积导致平衡逆向移动，所以颜色加深，透射率减小。②N2O4分子为平面结构，N为sp2杂化，剩余2p轨道中有2个电子，与O的2p轨道中的单电子形成大π键，具体如图所示，所以N2O4中的大π键为。30．（除特殊标注外，每空2分，共15分）（1）3−甲基丁醛（1分）（2）2（3）硝基、醛基（4）（5）①③（6）9（1分）或（7）（3分）【解析】（2）A被氧化为B，B是3−甲基丁酸，B发生分子间脱水的取代反应生成酸酐C，故B→C的化学方程式为2。（3）D发生硝化反应生成E，故E中官能团名称为硝基、醛基。（4）结合G的结构简式和已知信息可推知C和E反应生成3−甲基丁酸和F，F的结构简式为。（5）A→B为氧化反应，F→G为还原反应，都不属于取代反应。（6）结合B的结构简式可知，能发生水解反应的同分异构体是酯类，共9种，结构简式分别为HCOOCH2CH2CH2CH3、、、、CH3COOCH2CH2CH3、、C