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文档简介

鼻-鼻窦恶性肿瘤[临床特点]：

1、占耳鼻喉科恶性肿瘤第2位。

2、癌多于内瘤，癌大多发生于40～60

岁之间，肉瘤则多见青年人，亦可见于儿童。

3、上颌窦癌发病率最高，达80%。

4、原发于鼻窦的恶性肿瘤较原发于鼻腔者为多见。

5、以鳞状细胞癌多见，约占70～80%，腺癌次之。[上颌窦各壁结构]：

1、前壁：尖牙窝，眶下孔

2、后外壁：翼外肌

3、内侧壁：中鼻通，鼻腔外侧壁

4、顶壁：眶底

5、底壁：第二双尖牙，第一、二磨牙牙根，上牙槽神经[上颌窦癌临床表现]：邻近器官压迫症状

1、单侧脓血鼻涕：晚期可有恶臭味“癌肿气味”；

2、单侧面颊部隆起呈乒乓球状，面颊部疼痛、麻木感或蚁行感；3、病毒感染学说：与柯萨奇病毒、EB病毒有关。[病理特点]：

1、类肿瘤型：（1）非特异性炎性肉芽组织，含多种形态的炎性细胞；（2）非特异性炎性肉芽组织，含大量多核巨细胞；（3）非特异性炎性肉芽组织明显坏死；这些细胞有明显以血管为中心，围绕血管浸润的倾向。2、Wegener型（自身免疫型）：多发性肉芽肿，顽固性鼻部或面中线器官进行性溃疡坏死，含大量多核巨细胞和坏死性血管炎。[临床表现]1、前驱期：鼻炎及鼻窦炎表现。

2、活动期：鼻塞，流脓血涕，有恶臭，鼻及面中线器官溃疡坏死；

3、终末期：局部毁容，多器官衰竭，持续性弛张型高热和进行性消瘦，往往死于多器官衰弱，大出血及尿毒症。[诊断要点]：

1、原发于鼻部和面中部的进行性肉芽性溃疡。

2、病理学检查呈慢性非特异性肉芽肿性病变，出现异型网织细胞或核分裂相。

3、局部破坏严重，但全身症状尚好。4、颈或颌下淋巴结一般不肿大。

5、白细胞计数偏低，红细胞沉降率加快，免疫球蛋白水平偏高，血清补价升高，细菌、真菌和病毒培养多无特异发现。[治疗]：

1、类肿瘤型（面中线肉芽肿型）：

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