【猪传染性胸膜肺炎的症状及防治探究7600字（论文）】

猪传染性胸膜肺炎的症状及防治研究摘要：近年来，随着养殖技术不断提高，生猪产业得到快速发展，但仍存在饲养密度过大、引种不科学、饲养管理不当及耐药性菌株等问题，使疫病流行呈上升趋势。猪传染性胸膜肺炎属于二类传染病，临床上主要导致纤维素性、出血性和坏死性肺炎，广泛分布于中国、英国、日本、德国、丹麦、加拿大、美国和波兰等世界各国，已成为世界性工业化养猪的5大疫病之一，给生猪产业带来极大的经济损失。猪传染性胸膜肺炎是胸膜肺炎放线菌造成的一种传染性呼吸道疾病，猪传染性胸膜肺炎是由猪感染胸膜肺炎放线杆菌引起的一种急性高接触性呼吸道传染病，以出血性或慢性胸膜肺炎为主要病变特征，可分为最急性、急性及慢性3种类型。该病呈世界性分布，具有较高的发病率和死亡率，且易引发混合性感染，防治难度较大，对生猪健康带来极大的危害。。笔者结合防治经验，对该病的相关理论进行归纳总结，介绍了猪传染性胸膜肺炎的病原、流行特征、临床症状、病理变化以及防御措施，以期为该病防控提供帮助，从而促进生猪产业的健康可持续发展。关键词:猪传染性胸膜肺炎；胸膜肺炎放线杆菌；症状；防治目录TOC\o"1-3"\h\u285831文献综述 IV猪传染性胸膜肺炎（PCP）是一种由胸膜肺炎放线杆菌引起的传染性呼吸道疾病，主要特征为慢性纤维素性胸膜肺炎和急性出血性病变。最近几年，规模化、集约化养猪业的迅速发展，进一步使该病的危害性加大，PCP已成为影响养猪业持续发展的重要疾病之一[1]。这种疾病在欧洲和美国很普遍，在亚洲也发生过。自1987年以来，我国大部分省份都报告了该病的发生。为使广大农民了解猪传染性胸膜肺炎并进行科学的防治，现就其病原、流行特点、临床症状、病理变化及防治措施作如下说明。1文献综述1.1猪传染性胸膜肺炎的发现猪胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌造成的传染性呼吸道疾病。本病的主要特征是慢性纤维素性胸膜肺炎和急性出血病变。1957年，Pattison首次发现并报告了该病，随后是在1961年Matthews和Pattison，1963年Dlanden等人相继发现了该病[2]。Shope于1964年从阿根廷患有猪传染性胸膜肺炎的猪群中分离到该病菌，并被认为是该病的病因。然而，Pohl等人在1983年进行了DNA杂交测试，实验发现胸膜肺炎放线杆菌与林氏放线杆菌具有较高的同源性。根据这一结果，胸膜肺炎放线杆菌被归类为放线菌属。在我国，哈尔滨兽医研究所在1987年的时候发现了临床病例,杨旭夫在1990年首次报道了这一现象。1.2猪传染性胸膜肺炎的病原学胸膜肺炎放线杆菌是一种革兰氏阴性、无孢子的多态细菌，属于巴氏放线杆菌科形状。细菌染色是双向的。细菌本身是不能移动的，它们全身都有纤毛，但它们没有鞭毛。致病菌有荚膜可以产生出很多毒素。胸膜肺炎放线杆菌为性厌氧菌，最佳生长温度为37℃。在含V因子的培养基上，在10%CO2的条件下可作为黏液性菌落培养[3]。第一次分离时可在5%绵羊血琼脂培养基或兔血琼脂培养基中培养24小时。与此同时，在其+字划线接种金黄色葡萄球菌，从而使胸膜肺炎放线菌生长成0.5-1mm大小的菌落，并且垦β-溶血有非常典型的“卫星”现象。细菌的纤毛最容易在血琼脂培养基上出现，但不容易出现在其他培养基上。随着人工传代次数的增加，纤毛的数量反而会减少，二者呈现出负相关性。胸膜肺炎放线菌的生化特性的时候，葡萄糖、麦芽糖等检测结果都为阳性[4]；吲哚、MR、VP等检测结果都为阴性。APP对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶的依赖性，能够把胸膜肺炎放线杆菌分为两种生物型。生物型1依赖于NAD进行生长，而生物型2可以利用嘧啶核苷酸或其前体合成NAD。此外，由于荚膜和脂多糖抗原性的不同，细菌可分为15个血清型。其中，血清1-12、15为生物1型，血清13、14为生物2型。Kilian等人于1978年第一次鉴定出血清型1-5，并将血清1型分为la和lb，将血清5型分为5a和5b。血清型6-12后来被鉴定出来。之后，Fodar等人鉴定出两个2型菌株，研究发现这两个2型菌株与其他血清型之间无抗原相关性[5]。这两种菌株分别被分为血清13型和血清14型。Blackall报道发现了一种新的血清型，也就是血清15型，并把它归类为I型。II1型菌株具有I型菌株2.4.7和9型菌株的特异性抗原。Nielson提出，原本是生物型II的13.14型，应该被归为生物I型。所有血清型都有不同的溶血活性和细胞毒性。对胸膜肺炎放线菌的耐药性比较弱，常用消毒剂和低温加热就可以杀灭细菌。通常在60摄氏度的环境下在5到20分钟内就会死亡。细菌对某些抗生素有一定的耐药性，在分离的时候可以考虑在培养基中适当加入一定量的结晶紫、制霉菌素、林可霉素等。APP在4℃的环境下可以存活几天甚至十几天，而在室温下则更短。通常来说，它应该在7天内被传代一次，不然很容易引起死亡。1.3猪传染性胸膜肺炎的流行病学猪胸膜肺炎已在世界范围内广泛传播。该疾病在美国、欧洲、日本等国家都有相关报道，当然了曾经也发生过流行于各个地区的情况。经检测发现，在不同国家流行的血清型各不相同。APP2型在瑞士、丹麦较为常见；APP1在美国和加拿大很常见，好几种血清型在同一个国家甚至在同一个养猪场也是非常常见的。在我国，随着养猪业的快速发展，尤其是养猪业的集约化规模，我国也出现了该病[6]。随着国家和地区间外来种的不断引进，猪胸膜肺炎不仅发生，而且发病率和死亡率也在不断增加。1987年，哈尔滨兽医研究所杨旭夫首次在我国发现了该病的存在，并通过病原分离鉴定、血清型鉴定和人工接种得到了证实[7]。1988年，朱士盛等人发现403只进口猪的血清中APP的阳性率为5.7%。当前，该病在我国盛行，而且不同地区流行的血清型也是不同的。例如，1、7、3型在广东流行，3、4、7型在上海流行，2、3、4、5、7型在山东盛行。3、7型多见于湖南，2、3、7型多见于甘肃、宁夏、青海，3、7型多见于陕西。因为气候环境条件以及不同地区对引种的重视程度不同，因此不同地区的血清型也在发生着一定的变化，这也给该病的预防带来了一定的困难。猪胸膜肺炎是一种高度致命的呼吸道传染病。该疾病可在不同年龄的猪中引起感染和发病，特别是1-4月龄的猪是最容易被感染的，死亡率可以上升到5-30%。新引进猪群多表现为急性爆发，其发病率和死亡率往往会超过20%，最急性型死亡率可达80%-100%。然而，因为每个农场的疫苗接种条件不同，死亡率也存在很大差异性。1989年，国外相关报道说，这种疾病会导致猪的平均日增重减少33.6%，同时饲料报酬会减少25.5%。2流行病学虽然所有的猪都容易感染这种疾病，但初乳含有母体来源的抗体，导致育成猪和成年猪的发病率较高，通常经过密切或间接接触排排泄物进行传播。与此同时，这种疾病还可以通过空气传播，在这种情况下，半径仅2米以内的猪都有可能会被感染。外部环境对疾病传播的影响更大，混合和频繁移动的猪的感染率高于单独饲养的感染率。同时，围栏内的环境如若不好，也会加剧疾病的发生。本病具有较强的季节性，春、秋季发病率较高。气候变化较大时，2-5月的仔猪更易被感染[8]。3病原胸膜肺炎放线杆菌是革兰氏阴性、厌氧小球杆菌，有荚膜或不完全荚膜，纤毛直径为0.2-2纳米，长度为60-420纳米。它在室温环境下可以存活大约3天，在4摄氏度的环境下可以存活7天，在零下22摄氏度的环境下可以存活60天。依据生长对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的需要，胸膜肺炎放线杆菌分为I型和II型，其中I型比II型毒性更强。4流行特点传染性胸膜肺炎可全年发生，但多见于温度波动和寒冷季节；所有年龄和类型的猪都更容易感染，3-6月龄的猪是最容易被感染的。慢性感染或康复的猪是主要带菌者，主要通过飞沫或空气、直接接触受污染的粪便等途径传播。急性疫情通常发生在大型养猪场，死亡率高达100%。猪场温度与湿度的过度变化、通风不良、饲养密度过大良等因素都可能会引起该疾病。一般情况下，频繁转群的猪比单独饲养的猪更容易感染此病，育肥猪感染率比母猪高，包括那些呼吸障碍综合征、猪瘟等后易继发感染疾病在内。5临床症状及病理变化急性型是最有害的，同一个猪场或在同猪舍的少量猪突然发病，且体温超过41.5°C，它们的精神非常沮丧,会出现少吃、腹泻以及呕吐的情况，短时间里没有明显的呼吸道症状,但随着病情的发展，会出现严重的呼吸困难情况，同时会出现打鼾，呈犬坐姿势的现象，且口中会有泡沫状、带淡血色分泌物排出。通常还会出现脉搏增速、心力衰竭、耳、鼻和四肢发绀，并会在12-36小时内死亡。2月龄的猪常感染本病，死亡前并没有明显的症状，发病率和死亡率合计可达70%。急性型比较常见，30%以上的猪在同一猪场、同一猪舍或不同猪舍发病，发病初期体温也上升到40.5-42度。感染该病的猪往往会有进食少或绝食、呼吸困难、持续或间歇性咳嗽、心力衰竭等症状出现，再加上其他外部因素的影响，最终绝大多数会转变为亚急性型和慢性型。亚急性型和慢性型大多是从前两种转变而来。具体体温通常比较低，症状包括不自觉的咳嗽。病猪的精神状态和食欲有时好有时坏，因此其生长速度比较缓慢。当这群猪继发病毒、寄生虫感染或遭受营养不良时，症状就会很大程度的进行恶化，所以其死亡率也是非常高的。猪传染性胸膜肺炎目前主要以肺出血、坏死和纤维蛋白分泌为主要特征，并依据具体临床体征细分为最急性型、急性型、亚急性型以及慢性型。5.1最急性型猪传染性胸膜肺炎最急性的具体表现是发病比较突然，体温高达42度，缺乏活力，食欲差，心跳加快等，通常在24小时内死亡。死亡前体温会急剧下降，口鼻严重出血。尸检显示气管、支气管内布满泡沫状分泌物，并会有喉部充血、肺出血等症状，此类症状的出现多为双侧纤维性胸膜肺炎。5.2急性型这种类型的体温可高达42度，会伴随情绪低落，食欲不振或神志不清，呼吸困难严重，心力衰竭的症状出现，同时还会出现皮肤发红，口舌张开，口鼻流血沫等症状。尸检显示气管和支气管布满了类似血液的泡沫状分泌物，以及肺充血、出血、肺间质扩张和纤维性胸膜肺炎。5.3亚急性和慢性型这种类型的大多数病例是由于与低体温、嗜睡、食欲不振、自发或间歇性咳嗽且与呼吸异常相关的急性转变而来的。在发病的后期，鼻子、耳朵、眼睛和后腿的皮肤发绀。在紧张的情况下，这些症状将会进一步恶化，最终导致心率增加和猝死发生。尸检肺部并没有见明显的损伤，部分肺肿大或呈斑点状，感染较久一点猪，其肺部会出现纤维素性坏死，进而导致病变。6鉴别诊断猪胸膜肺炎临床症状是比较多的，易与多种相似疾病混淆，应注意加以区分。6.1与副猪嗜血杆菌病的鉴别诊断二者都是环境病原体引起的传染性疾病，并且都能够导致病猪出现呼吸短促等症状。这种感染病从断奶仔猪到育肥仔猪也是比较常见的，在猪免疫力较弱时是比较容易发病的，单纯地经过临床症状和解剖改变是很难对其进行区分的，所以需要实验室的进一步诊断。6.2与猪肺疫的鉴别诊断二者都可能有体温升高、呼吸短促等症状出现。且各年龄段的猪都有可能会得此病，但育肥猪发病率是最高的。都是由环境因素继发感染引起的，剖检后会有一些纤维素性渗出物。而胸膜肺炎大多伴有纤维渗出和出血情况，猪肺炎主要表现形式是颈部严重肿胀，急性肺水肿，只有极少量纤维素渗出。实验室细菌分离鉴定结果表明，胸膜肺炎放线菌是一种形态多样的革兰氏阴性小杆菌，有的可能是丝状。猪肺炎的病原体是多杀性巴氏杆菌，它通常是卵圆形的，且染色呈两极浓染。革兰氏染色是两短钝圆中间微凸的阴性段杆菌，必须结合生化或分子检测才能区分病原体。6.3与弓形虫的鉴别诊断二者都能够使猪的体温升高、呼吸短促以及明显的皮肤发绀，在临床诊断中非常容易被误诊。但值得注意的是，弓形虫病的温度比猪传染性胸膜肺炎的温度要高。解剖感染弓形虫的病猪后发现，它们的器官都在不同程度上与一定的坏死损伤，但胸膜肺炎只是胸腔内有大量的纤维性分泌物。实验室能够经过细菌分泌或PCR对其进行区分。6.4与链球菌病的鉴别诊断二者都可以使病猪的急性死亡率和体温升高；但部分感染链球菌的猪还会出现关节肿胀、跛足等症状。猪胸膜肺炎以肺炎为主，关节肿胀跛行的情况是比较少见的。解剖后发现猪链球菌病主要是关节积液增多所致，肺部并没有发现明显的损伤与病变。7实验室诊断7.1病原学诊断技术7.1.1染色镜检取病猪的分泌物、鼻腔、鼻窦、气管、支气管和肺组织新鲜材料，借助常规革兰氏染色体，并通过显微镜观察，可以发现革兰氏阴性杆菌。7.1.2分离培养.收集到的病害材料应接种到有选择性的培养基上进行初分离培养，特别是发生混合感染时。初次分离常用10%绵羊血琼脂平板，和带表皮葡萄球菌进行交叉划线，并在10%二氧化碳培养箱中过夜培养。不难发现，小菌落在划线周围生长，同时还伴有β溶血现象。7.1.3生化试验选择疑似菌落进行纯培养，用于生化试验，主要包括甘露糖发酵、脲酶活性和cAMP试验等。上述试验中胸膜肺炎放线菌都为阳性。7.2血清学诊断技术绝大部分血清学技术能够用于猪传染性胸膜肺炎的诊断，其中最实用的是间接血凝试验和酶联免疫吸附试验。本文简要介绍了这两种试验方法。7.2.1间接血凝试验这种检测方法比较适用于猪传染性胸膜肺炎的流行病学调查，具有操作简单、灵敏度高、特异性好等特点，能够用于早期诊断，适合推广生产使用。7.2.2酶联免疫吸附试验ELISA简便、快速，适用于临床诊断、实验室检测和血清学检测。主要有两种猪传染性胸膜肺炎ELISA的检测方法：一是型特异性ELISA，只能检测一种胸膜肺炎放线菌血清型；二是种特异性ELISA，可用于实验室检测，同时还可以有效监测养猪场疾病的发生。8综合防治措施8.1严格引种为了防止外源性疾病的传播，最好实行一种自我增长、全面的育种管理制度。如果一定要引种，那么就必须进行严格的检验检疫。在引入后应当进行隔离和血清检查。只有检测结果为阴性后，才能混合饲养。8.2加强饲养管理改善和加强饲养控制，降低胁迫因子，种植密度不宜过高，提供清洁的饮用水和足量的全价营养饲料。同时要保证猪舍卫生，及时清理粪尿。并对猪舍进行定期消毒、接种疫苗等。因为致病性血清型的数量比较多，没有有效的交叉免疫防护措施。所以，最好将致病性细菌的病原体制成疫苗，并进行免费接种。通常情况下，4周龄的猪崽注射0.2-0.3ml,18周龄的注射0.2ml，母猪分娩前，提前30天注射2ml，公猪则每次注射2ml，一年2次。8.3制定防疫规范，严格落实养殖场必须保证其环境卫生，应制定相应的卫生防疫标准，并要求有关人员严格执行。为防止外界病毒传播，工作人员进出工作区域时，应按规定及时换衣，做好消毒工作。此外，要尽量避免外界人员和车辆的进入。猪舍环境也必须进行相应的管理，必须保证及时通风，同时使用火碱等消毒剂对其进行消毒。并且应该及时清理粪便，进而防止有害物质在空气中繁殖。另外，在温差较大的季节，应采取防寒措施。发现病猪时，必须立即隔离；如果因感染导致死亡的，必须采取一定的措施来防止疾病的传播。疾病传播到猪场主要是由携带病源的外购生猪，所以，必须要加强对引种和外购生猪的检疫检验，果断清除传染源和隐患；对规模较大的生猪养殖场应加强监测和疾病风险评估，对血清学阳性率高的生猪养殖场应果断清除，对感染的生猪进行无害化处理。经过严格的净化程序，用阴性种猪重建猪群。8.4免疫接种应进行适当的免疫接种，尤其是那些从国外的引种应该在8-10周龄时用灭活疫苗或减毒疫苗接种一次，以获得良好的被动免疫保护。通常接种弱毒菌苗后，能够有效抵抗同一血清型致病菌的感染。接种疫苗能够很好地预防和治疗疾病。在当前阶段，有先进的疫苗能够用于免疫接种。母猪通常在产前四周接种疫苗。母猪生产后可经过初乳有效传递抗体。这个抗体可在5-9周内有效保护仔猪。所以，仔猪至少在6-8周是接种疫苗，且每周接种1次，必须连续接种两周。在当前阶段，已经开发了各种疫苗来预防这种疾病，同时还取得了非常好的预防效果。8.5药物防治8.5.1西药针对那些发病的猪，用2%氟苯尼考饮水配合强力霉素和电解多维作为连续饲喂7天，此外，注射长效土霉素0.3ml/kg，连续四次，每三天注射一次。假设健康猪在饲料中交替添加600mg/kg盐酸土霉素和诺氟沙星，并连续饲喂10天。与此同时，用菌毒敌Ⅱ、三氯异氰脲酸钠或生石灰对猪舍和环境进行消毒。在选择防治抗生素时，如果情况允许，最好先进行药敏试验，选择敏感性好的防治药物。此外，所有大型养猪场对致病菌如胸膜肺炎放线菌都有比较全面的医疗卫生和预防方案。通常认为阿莫西林、土霉素、林可霉素等抗生素，从“减少耐药性、降低毒副作用、标本兼治”的原则出发，实施针对性的药物预防和保健。建议采用目前具有代表性的复合黄芪多糖散，按0.5%-1.0%的比例拌料整群投喂。这种方法可以长期使用，而且对整个猪群的伤害性相对来说比较小。微生态产品和益生菌类产品对该病的的防治效果比较好。然而，投资成本比较高。所以建议自建自养型养猪场以种猪群和育幼猪群为主，选择正规厂家生产产品，它所带来的效益依然是很可观的。8.5.2中药病猪用紫花地丁、生石膏各360克，黄芩、苦参、知母、桔梗、红花、当归各180克，加2升水，然后把药液倒出，再加清水继续煎，反复三次后，可以得到9升药汁。每头仔猪早晚各给药一次，每次200ml，连续灌服3天。那些没有发病的猪群，每日一次，连续3天。病猪也可以用麻黄、杏仁、葶苈子、全瓜蒌、知母、甘草、黄芩各30克，生石膏90克，桔梗、枇杷叶各20克，加水煮2次，每次加1升水。煮20分