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文档简介
物理化学(上海海洋大学)智慧树知到期末考试答案2024年物理化学(上海海洋大学)若使CO2在水中的溶解度为最大,应选择的条件是()
A:高温高压B:低温低压C:高温低压D:低温高压答案:低温高压对封闭系统来说,当过程的始态和终态确定后,下列各项中没有确定的值是:()
A:Q+WB:QC:Q(W=0)D:W(Q=0)答案:Q以下哪个现象不违背热力学第二定律()
A:没有漏气、没有摩擦的理想热机,其效率可能是100%B:桶中浑浊的泥水在静置一段时间后,泥沙下沉,上面的水变清,泥、水自动分离C:一杯热茶在打开盖后,茶会自动变得更热D:热量自发地从低温物体传到高温物体答案:桶中浑浊的泥水在静置一段时间后,泥沙下沉,上面的水变清,泥、水自动分离等温等压下,在A和B组成的均相体系中,若A的偏摩尔体积随浓度的改变而增加,则B的偏摩尔体积将()。
A:减小B:增加C:不变D:不一定答案:减小对化学反应进度ξ,下列表述正确的是()
A:对指定的反应,ξ值与物质的选择有关B:ξ值是体系的状态函数,其值不小于零C:对指定的反应,随反应的进行ξ值不变D:ξ值与反应式的写法无关答案:ξ值是体系的状态函数,其值不小于零1mol理想气体经一定温可逆膨胀过程,则()
A:△G=△FB:无法确定C:△G>△FD:△G<△F答案:无法确定熵增加的过程一定是自发过程。()
A:对B:错答案:错不可逆过程的熵是不会减少的。()
A:错B:对答案:错系统达到平衡的时候,熵值最大,吉布斯自由能最小。()
A:对B:错答案:错体系与环境之间没有热量交换则体系的温度必然恒定;若体系的温度恒定则体系与环境之间必然无热量交换。()
A:错B:对答案:错可逆过程中,体系对环境做功最大,而环境对体系做功最小。()
A:对B:错答案:对如果体系放热,则其内能一定减少。()
A:对B:错答案:错某绝热体系在接受了环境所做的功之后,其温度一定升高。()
A:对B:错答案:对隔离体系中发生的任何变化其△U=0,因此△H也为0。()
A:正确B:错误答案:正确在一绝热体系中,水向真空蒸发为水蒸气(以水和水蒸气为体系)。该过程中,W>0,ΔU>0。()
A:对B:错答案:错不可逆过程的熵变是不可求的。()
A:错B:对答案:错可逆的化学反应就是可逆过程。()
A:对B:错答案:错在373.15K,101.325kPa下,1mol(l)蒸发为水蒸气。(假设为理想气体),因为此过程中系统的温度不变,所以ΔU=0。()
A:错误B:正确答案:错误因为,所以体系由初态经历不同的不可逆过程到达终态,其熵的改变值各不相同。()
A:错误B:正确答案:错误根据熵增加原理,宇宙会自发朝熵增加的方向变化,因此会最终湮灭。()
A:正确B:错误答案:错误当体系的状态一定时,所有的状态函数都有一定的数值。()
A:错B:对答案:对某物质在某溶剂中的溶解度()
A:同是温度和压力的函数B:仅是压力的函数C:仅是温度的函数D:除了温度压力以外,还是其他因素的函数答案:同是温度和压力的函数如果只考虑温度的影响,纯物质系统最多可以共存几个相()
A:P=2B:P=1C:P=3D:P=4答案:3在相图上,当物系点处于哪一点时,只存在一个相()
A:恒沸点B:熔点C:临界点D:最低共沸点答案:临界点CuSO4(s)与H2O能生成如下固体水合物:CuSO4·H2O(s)、CuSO4·3H2O(s)、CuSO4·4H2O(s)、CuSO4·5H2O(s)。在一定压力下,能与水溶液、冰共存的固体水合物最多有()种。
A:2B:4C:1D:3答案:1体系中的物种数和组分数都是固定的。()
A:正确B:错误答案:错误水的相图中,液-固两相平衡线不能任意延长,终止于临界点为,,这时液-固界面消失。()
A:错误B:正确答案:正确某两相在同一温度下但压力不等,这两相可以达到平衡。()
A:对B:错答案:错将双组分进行连续的部分气化和部分冷凝,使混合液得以分离就是精馏的原理。()
A:对B:错答案:对二元体系相图中,物系点移动方向是垂直上下,而相点则水平移动。()
A:错B:对答案:错二元液系中若A组分对拉乌尔定律产生正偏差,那么在T-x图上必有最高恒沸点。()
A:错B:对答案:错水的相图中,体系为三相平衡共存时,P=3,f=0,该点为水的三相点,也是水的冰点。()
A:错误B:正确答案:错误根据定义,所有体系的广度性质都有可加和性质。()
A:对B:错答案:错加入任何溶质都能使溶液的沸点升高。()
A:错B:对答案:错所谓稀溶液的渗透压就是为阻止溶剂从稀溶液一端透过半透膜向浓溶液一边迁移在浓溶液上加的额外压力。()
A:正确B:错误答案:正确在一个多组分溶液中,只有溶质才有偏摩尔量。()
A:对B:错答案:错如同理想气体一样,理想液态混合物中分子间没有相互作用力。()
A:对B:错答案:错两组分混合成溶液时,没有热效应产生,此时形成的溶液为理想液态混合物。()
A:对B:错答案:错化学势的判据就是吉布斯自由能判据。()
A:错B:对答案:错化学势与偏摩尔量是同一公式的不同表达方式。()
A:对B:错答案:错以下变量中不会影响偏摩尔量数值的是:()
A:质量B:浓度C:压强D:温度答案:质量二组分理想溶液的总蒸汽压是()
A:与溶液的组成无关B:介于二纯组分蒸汽压之间C:小于纯组分的蒸汽压D:大于纯组分的蒸汽压答案:介于二纯组分蒸汽压之间将非挥发性溶质溶于溶剂中形成稀溶液时,将引起()
A:蒸汽压升高B:沸点升高C:都不对D:熔点升高答案:沸点升高弯曲液面产生的附加压力的方向总是指向曲面的曲率中心。()
A:对B:错答案:对定温下表面张力不随浓度变化时,浓度增大,吸附量不变。()
A:对B:错答案:对体系表面积增大过程中得到的表面功等于吉布斯自由能的增加量。()
A:错B:对答案:对自然界中不存在天然的纳米体系,因为纳米体系的能量非常高,过于活泼。()
A:对B:错答案:错表面张力和表面吉布斯能虽然物理意义和单位不同,但它们是等价的,具有相同的量纲和数值。()
A:错误B:正确答案:错误表面能和表面张力都是标量。()
A:对B:错答案:错一根毛细管插入水中,液面上升高度为h,当在水中加入少量NaCl,这时毛细管中液面的高度为()
A:无法确定B:等于hC:大于hD:小于h答案:大于h微小晶体与同一种的大块晶体比较,下列说法中不正确的是()
A:微小晶体的溶解度小B:微小晶体的饱和蒸汽压大C:微小晶体的熔点低D:微小晶体的表面张力未变答案:微小晶体的溶解度小胶束的出现标志着表面活性剂的:()
A:分子远未排满溶液表面B:分子间作用超过它与溶剂的作用;C:表面活性剂降低表面张力的能力下降;D:溶解已达到饱和;答案:分子间作用超过它与溶剂的作用同外压恒温下,微小液滴的蒸气压比平面液体的蒸气压:()
A:不定B:小C:一样D:大答案:大液体的内压力和表面张力的联系与区別在于()
A:作用点相同面方向不同B:点相同而产生的原因不同C:产生的原因相同而作用点不同D:产生的原因相同而作用的方向不同答案:产生的原因相同而作用的方向不同常见亚稳态现象都与表面性质有关,下面说法正确的是:()
A:过饱和蒸气是由于小液滴的蒸气压小于大液滴的蒸气压所致;B:饱和溶液陈化、晶粒长大,因为小晶粒溶解度比大晶粒大;C:过热液体形成原因是新相种子——小气泡的附加压力太小;D:人工降雨时在大气中撒入化学物质主要的目的是促进凝结中心形成答案:人工降雨时在大气中撒入化学物质主要的目的是促进凝结中心形成若将某一种电解质溶液稀释,那么它的摩尔电导率也会下降。()
A:正确B:错误答案:错误原电池的正极为阴极,负极为阳极。()
A:对B:错答案:对离子独立运动定律只适用于无限稀薄的强电解质溶液。()
A:对B:错答案:错法拉第定律:在电极发生电极反应的物质的量与通过电极的电量成反比。()
A:正确B:错误答案:错误恒温恒压下,反应一定不能进行。()
A:错误B:正确答案:错误电解池中,正离子向阴极迁移,负离子向阳极迁移。()
A:正确B:错误答案:正确可逆电池的两个必要条件是1)电池反应必须是可逆的2)通入的电流无限小。()
A:错误B:正确答案:正确已知某电导池的电导池系数为125.4m-1,当其中盛有CaCl2溶液时,测得电阻为1050Ω,则该溶液的电导率κ=()S*m-1。
A:11.19B:0.119C:1.119D:0.019答案:0.119在等温等压,不做其他功的情况下,下列哪一个过程是不可逆过程()
A:B:C:与无关D:答案:AI参考:正确答案是D:不可逆过程是指系统经历一种宏观过程,微观上系统不能自发地由一个平衡态通过绝热的方式恢复到初态,而在给定的条件下,这个过程是不可逆的。在等温等压,不做其他功的情况下,只有化学反应中的化学能转化为热能的过程是不可逆过程。因此,本题的正确选项是D:不可逆过程是指系统经历一种宏观过程,微观上系统不能自发地由一个平衡态通过绝热的方式恢复到初态。'已知298.15K及101325Pa压力下,1克液态苯蒸发需要吸热439.36J,当1mol液态苯完全蒸发时其内能的变化是()
A:B:C:D:答案:AI参考:液态苯的汽化是一个熵增加、绝热增温的可逆过程,因此液态苯蒸发成气态苯时,其内能增加。已知298.15K及101325Pa压力下,1克液态苯蒸发需要吸热439.36J,当1mol液态苯完全蒸发时其质量为$m=18g$,即需要吸热$Q=439.36\times18=8208.48J$,因此其内能的变化是B选项。'和在绝热钢瓶中反应生成的过程()
A:B:C:D:答案:AI参考:正确选项是C:\n\n该问题描述的是一种化学反应过程,其中两个物质在绝热钢瓶中反应生成第三个物质。由于没有提供具体的化学反应方程式和反应条件,我们无法确定具体的反应过程和反应产物。因此,无法确定选项A、B、D是否正确。\n\n而C选项表示的是绝热钢瓶中发生了一种化学反应,生成了另一个物质,这符合问题的描述,因此是正确的。'1mol理想气体,经途径A由某一初始压力恒温可逆膨胀到压力,体积;经途径B,绝热可逆膨胀到压力,体积。则有:()
A:条件不足,无法判断B:<C:=D:>答案:AI参考:正确答案是【C:=】。\n\n途径A是恒温可逆膨胀,途径B是绝热可逆膨胀,两者都是等温过程且过程前后气体物质的量不变,因此两途径的前后气体压强相等。所以答案是C:=。'液态水在100℃、101.325kPa下蒸发为水蒸气,△G=0,△H>0,△U>0。()
A:对B:错答案:AI参考:B:错。液态水在100℃、101.325kPa下蒸发为水蒸气是一个自发过程,△G=0,△H<0,△U>0。因此,该题表述错误。'一理想气体系统,由体积V1变为V2(V1>V2),温度不变,分别经历一步,两步,三步和无限多步四条途径,相应的功为W1,W2,W3和W,W1>W2>W3>W。()
A:错B:对答案:AI参考:答案:A。\n理想气体状态方程:pV=nRT,其中p为气体压强,V为气体体积,n为气体的物质的量,R为气体常数,T为绝对温度。\n根据题目描述,理想气体系统由体积V1变为V2(V1>V2),温度不变,说明气体的压强和体积同时发生变化。\n对于一步过程,气体做功的公式为:W=pΔV。由于V1>V2,所以ΔV=V2-V1>0,即气体体积增大,做负功。由于气体压强不变,所以做功的大小只取决于体积的变化量,即W=-ΔV=-(V2-V1)<0。\n对于两步过程,由于题目中没有给出具体的两步过程,无法判断做功的大小。\n对于三步过程和无限多步过程,由于题目中没有给出具体的三步和无限多步过程,无法判断做功的大小。\n综上所述,一步过程做功的大小取决于体积的变化量,而两步、三步和无限多步过程无法确定做功的大小。因此,选项A是正确的。'热在任何情况下都不能完全转变为功。()
A:对B:错答案:AI参考:答案是B:错。热在一般情况下可以完全转变为功,但需要一定的条件和设备。在现实中,热和功之间的转换需要通过一定的设备和工艺流程来实现,而且需要考虑各种因素的影响,如温度、压力、物质的性质等等。因此,不能简单地说热在任何情况下都不能完全转变为功。'克拉佩龙方程表示()
A:任意状态下压力随温度的变化率B:以上说法都不对C:它适用于任何物质的两相平衡D:两相平衡时的平衡压力随温度而变化的变化率答案:AI参考:正确答案是D:两相平衡时的平衡压力随温度而变化的变化率。\n克拉佩龙方程是用于描述两相平衡时平衡压力随温度变化的变化率的方程,选项D正确。而选项A、B、C都与克拉佩龙方程的含义不符。因此,正确答案是D。'对于恒沸混合物体系,经精馏塔能分离可以得到()
A:一个恒沸混合物和一个纯组分B:一个纯组分C:两个恒沸混合物D:两个纯组分答案:AI参考:正确答案是【B:一个纯组分】。\n\n恒沸混合物体系经精馏塔分离可以得到一个纯组分。这是因为恒沸混合物是两个或两个以上沸点相近的物质所形成的混合物,物质间以一定的摩尔分数的沸点出现的特性。故无法进行再精馏操作。若要对含有恒沸物的混合物进行分离,需对原料气体或液体加热到稍低于某一恒沸点的温度,原料液体气化并从汽液混合物中提取一部分作为馏出液,与此同时馏出液同时又会因原料液体的挥发而浓缩,这样分离得到的馏出液往往仍含有恒沸组分,故可继续上述操作。在精馏塔中可得到纯组分。因此,本题答案为B。'下列各式中哪个是化学势:()
A:.w65223610491s.brush0{fill:rgb(255,255,255);}.w65223610491s.pen0{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:1;stroke-linejoin:round;}.w65223610491s.font0{font-style:italic;font-size:204px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610491s.font1{font-style:italic;font-size:262px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610491s.font2{font-style:italic;font-size:406px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610491s.font3{font-size:262px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610491s.font4{font-size:406px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610491s.font5{font-size:373px;font-family:Symbol,serif;}.w65223610491s.font6{font-weight:bold;font-size:76px;font-family:System,sans-serif;}znpTBnF,,)/(¶¶B:.w65223610515s.brush0{fill:rgb(255,255,255);}.w65223610515s.pen0{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:1;stroke-linejoin:round;}.w65223610515s.font0{font-style:italic;font-size:204px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610515s.font1{font-style:italic;font-size:262px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610515s.font2{font-style:italic;font-size:406px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610515s.font3{font-size:262px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610515s.font4{font-size:406px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610515s.font5{font-size:373px;font-family:Symbol,serif;}.w65223610515s.font6{font-weight:bold;font-size:76px;font-family:System,sans-serif;}znpTBnU,,)/(¶¶C:.w65223610467s.brush0{fill:rgb(255,255,255);}.w65223610467s.pen0{stroke:rgb(0,0,0);stroke-width:1;stroke-linejoin:round;}.w65223610467s.font0{font-style:italic;font-size:204px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610467s.font1{font-style:italic;font-size:262px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610467s.font2{font-style:italic;font-size:406px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610467s.font3{font-size:262px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610467s.font4{font-size:406px;font-family:"TimesNewRoman",serif;}.w65223610467s.font5{font-size:373px;font-family:Symbol,serif;}.w65223610467s.font6{font-weight:bold;font-size:76px;font-family:System,sans-serif;}znpTBnG,,)/(¶¶D:答案:"AI参考:正确选项是B,这是因为选项B中“n”符号表示的是化学势。化学势是描述化学系统中物质在化学势场中的相对位置的物理量,用于描述物质在系统中的状态和位置,它通常由物质的本性和体系性质决定。因此,化学势是一个非常重要的概念,在化学、化工、材料科学等领域都有广泛的应用。其他选项中给出的符号并不是化学势的表示方式。"同一个体系,表面吉布斯自由能单位为,表面张力单位为,两者数值不同。()
A:对B:错答案:"AI参考:答案:B。题目中的说法是错误的。同一体系下的表面吉布斯自由能与表面张力应该是相同单位和数值的。它们都是表面物理化学性质,单位可能不同,但是数值上应该是相同的。所以答案是B,即错误选项。"液滴越大,液体受到的附加压力越大;液体的表面张力越大,附加压力越大。()
A:错B:对答案:"AI参考:答案是B:对。液滴越大,液体受到的附加压力越大,这句话是正确的。因为液滴越大,液体的表面层就越厚,受到的附加压力就越大。而液体的表面张力越大,则液体的表面层越容易收缩,因此附加压力越大,这句话也是正确的。因为表面张力会使得液体表面层产生一种向内收缩的趋势,从而使得附加压力增大。"若正离子迁移
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