药剂学（福建医科大学）智慧树知到期末考试答案2024年

药剂学（福建医科大学）智慧树知到期末考试答案2024年药剂学（福建医科大学）测定药物油/水分配系数，最为常用的有机溶剂是

A:正辛醇B:乙醇C:甲醇D:乙酸乙酯E:氯仿答案:正辛醇药物有效期一般是指

A:药物降解80%的时间B:药物降解90%的时间C:药物降解50%的时间D:药物降解10%的时间E:药物降解1%的时间答案:药物降解10%的时间根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比

A:混悬微粒的半径B:混悬微粒的粉碎度C:混悬微粒的粒度D:混悬微粒半径的平方答案:混悬微粒半径的平方已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的药量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率Qw

A:Qw%=W包/W游*100%B:Qw%=W游/W包*100%C:Qw%=W包/W总*100%D:Qw%=（W总-W包）/W包*100%E:Qw%=（W总-W包）/W游*100%答案:Qw%=W包/W总*100%下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是

A:有中等极性基团B:无极性基团C:有亲水基团，无疏水基团D:有疏水基团，无亲水基团E:疏水基团、亲水基团均有答案:疏水基团、亲水基团均有下列关于液体制剂的错误表述为

A:液体制剂常有的极性有机溶液为乙醇、丙二醇B:液体制剂中常加入防腐剂C:液体制剂可分为均相与非均相液体制剂D:液体制剂不适用于腔道给药答案:液体制剂不适用于腔道给药吐温80的HLB=15.0，司盘80的HLB=4.3，将二者等量混合，混合表面活性剂的HLB值为

A:8.58B:4.00C:9.65D:3.86E:10.75答案:9.65以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是

A:具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡B:具有微型囊泡C:由表面活性剂构成的胶团D:具有磷脂双分子结构的微型囊泡E:球状小体答案:具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡下列选项不能用作助悬剂的是

A:硬脂酸钠B:西黄蓍胶C:羧甲基纤维素钠D:海藻酸钠答案:硬脂酸钠栓剂直肠吸收的叙述中错误的是

A:酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速B:全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C:栓剂塞入距肛门2Cm处，可避免肝脏的首过作用D:不受胃肠道pH值和酶的影响答案:全身作用的栓剂一般选用水溶性基质不涉及吸收过程的给药途径为

A:肌肉B:肺部吸入C:血管D:经皮给药E:皮下答案:血管静脉注射剂不得加入的附加剂是

A:抑菌剂B:抗氧剂C:等渗调节剂D:增溶剂E:pH调节剂答案:抑菌剂固体分散体的制备方法不包括

A:研磨法B:熔融法C:溶剂法D:薄膜分散法E:溶剂熔融法答案:薄膜分散法药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊

A:变脆B:变形C:软化D:变色答案:软化下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类？

A:硫酸化物B:磺酸化物C:季铵化物D:肥皂E:吐温答案:吐温软膏中常与凡士林合用，改善凡士林的吸水性、穿透性的基质是

A:硅酮B:.植物油C:石蜡D:羊毛脂答案:羊毛脂反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A:硬度B:溶出度C:含量D:崩解时限E:脆碎度答案:溶出度下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是

A:F值B:HLBC:昙点D:Krafft点E:CMC答案:F值下列对胶囊剂的叙述，错误的是

A:可掩盖药物不良臭味B:可改善制剂外观C:生物利用度比散剂高D:可提高药物稳定性答案:生物利用度比散剂高下列哪项与混悬剂稳定性无关

A:转相B:微粒的沉降C:絮凝作用D:微粒的电荷与水化答案:转相颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的

A:15%B:7%C:8%D:6%答案:15%非粉碎目的的是

A:有利于混合B:提高难溶性药物的溶出度C:便于多途径给药D:有助于提取药材中的有效成分答案:便于多途径给药关于粉体的下列叙述中，正确的是

A:淀粉中加入0.2-1％硬脂酸镁，可使其流动性改善B:表观比表面积小的粉体，其飞扬性大C:两种流动性好的粉体进行混合，两者的比重差异较大时，易于混匀D:粉体的流动性用休止角表示，休止角越大时流动性越强E:粉体中加入润滑剂的量越多，则其流动性越好答案:淀粉中加入0.2-1％硬脂酸镁，可使其流动性改善注射剂的灭菌要求按灭菌效果

A:F0值为10进行验证B:F0值为8进行验证C:F0值大于5进行验证D:F0值大于10进行验证E:F0值大于8进行验证答案:F0值大于8进行验证交联聚乙烯吡咯烷酮在片剂制备中作为

A:崩解剂B:润滑剂C:阻滞剂D:稀释剂E:粘合剂答案:崩解剂关于软膏剂基质的错误表述为

A:稠度适宜,易于涂布B:基质不仅是软膏的赋形剂,也是药物的载体C:对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响D:性质稳定,与主药不发生配伍禁忌答案:对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响片剂包肠溶衣的主要目的是

A:控制药物释放部位B:掩盖不良嗅味C:防潮D:美观E:隔绝空气答案:控制药物释放部位口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为

A:包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂B:溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片C:溶液剂＞混悬剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片D:混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E:片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂答案:溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片下列不属于油脂性基质的是

A:凡士林B:石蜡C:聚乙二醇D:羊毛脂答案:聚乙二醇以减少扩散速率为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有

A:将药物与高分子化合物制成难溶性盐B:制成乳剂C:控制粒子的大小D:增加制剂的黏度以减少扩散速率E:制成包衣小丸或包衣片剂答案:制成包衣小丸或包衣片剂###增加制剂的黏度以减少扩散速率###制成乳剂注射剂的质量检查有

A:无菌检查B:pH检查C:可见异物检查D:热原检查E:主药含量检查答案:可见异物检查;无菌检查;热原检查;pH检查;主药含量检查非牛顿流体的流动曲线类型包括

A:假塑性流动B:层流C:胀性流动D:塑性流动E:湍流答案:假塑性流动###胀性流动###塑性流动口服缓释制剂可采用的制备方法有

A:与高分子化合物生成难溶性盐B:包衣C:将药物包藏于溶蚀性骨架中D:微囊化E:增大水溶性药物的粒径答案:与高分子化合物生成难溶性盐###包衣###微囊化###将药物包藏于溶蚀性骨架中下列那些溶剂有保湿作用

A:乙醇B:甘油C:水D:丙二醇答案:丙二醇###甘油下列关于固体分散体的描述中正确的是

A:固体分散体是一种化合物B:固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态C:药物和载体强力持久的研磨也能形成固体分散体D:X射线粉末衍射可用于固体分散体的鉴别，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失E:熔融法适用于对热稳定的药物和载体，滴丸的制备即使用了熔融法制备固体分散体答案:固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态延长药物作用时间的方法主要有

A:减小药物的扩散速度B:减小药物的排泄速度C:减小药物的溶出速率D:减小药物的释放速度E:减小药物的崩解速度答案:减小药物的溶出速率###减小药物的扩散速度###减小药物的释放速度###减小药物的崩解速度评价注射用油的重要指标是

A:无菌B:皂化值C:热原D:酸值E:

碘值答案:皂化值###碘值###酸值不同类型非病毒基因载体介导的内涵体逃逸机制包括

A:膜翻转理论B:孔形成理论C:质子海绵理论答案:孔形成理论###膜翻转理论###质子海绵理论属于表面活性剂类的附加剂是

A:增溶剂B:润湿剂C:絮凝剂D:抗氧剂E:乳化剂答案:乳化剂###润湿剂###增溶剂关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是

A:一般药物的氧化作用，不受H+或OH-的催化B:在pH很低时，主要是碱催化C:在pH较高时，主要由酸催化D:在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pHE:许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化答案:许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化;在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH关于药物氧化降解反应的正确表述为

A:药物的氧化反应与晶型有关B:维生素C的氧化降解与pH值有关C:含有酚羟基结构的药物易氧化降解D:氧化降解反应速度与温度无关E:金属离子可催化氧化反应答案:含有酚羟基结构的药物易氧化降解###维生素C的氧化降解与pH值有关###金属离子可催化氧化反应常用流能磨进行粉碎的药物是

A:酶类B:低熔点药物C:植物药D:抗生素答案:抗生素###酶类###低熔点药物注射剂常用的非水溶媒有

A:二甲亚砜B:甘油C:乙醇D:丙二醇E:聚乙二醇答案:乙醇;丙二醇;聚乙二醇;甘油下列可作气雾剂抛射剂的是

A:氟利昂B:碳氢化合物C:CO2D:水蒸气答案:氟利昂;碳氢化合物关于全身作用栓剂的正确表述为

A:水溶性药物选择油性基质释药快B:基质中加入表面活性剂促进吸收C:水溶性药物选择水性基质释药快D:pKa大于4.3的酸性药物吸收快答案:水溶性药物选择油性基质释药快;pKa大于4.3的酸性药物吸收快;基质中加入表面活性剂促进吸收化学动力学原理在药物稳定性研究中主要应用于以下几个方面

A:防止药物降解的措施与方法的研究B:药物稳定性评价C:药物降解速度影响因素的研究D:药物降解机理的研究E:药物制剂有效期的预测答案:药物降解机理的研究###药物降解速度影响因素的研究###药物制剂有效期的预测###药物稳定性评价药物剂型按分散系统分有下列哪种剂型

A:经胃肠道给药的剂型B:固体分散型C:半固体剂型D:气体分散体剂型E:乳剂型答案:固体分散型###乳剂型###气体分散体剂型蛋白多肽类药物制剂中常用的稳定剂有

A:表面活性剂类B:氨基酸类C:缓冲盐类D:人血清白蛋白E:糖类及多元醇类答案:缓冲盐类###人血清白蛋白###氨基酸类###糖类及多元醇类如果发生化学变化的部位不是该蛋白的活性部位，那么发生了部分化学降解的蛋白质也可能还具有活性功能。

A:对B:错答案:对药物制剂设计和工艺研究应基于QbD的理念，即质量源于设计。

A:对B:错答案:对蛋白质沉淀时已发生部分或完全的去折叠，而且蛋白质沉淀是可逆的。

A:正确B:错误答案:错误通常将粒径小于100μm的粒子叫“粉”，大于100μm的粒子叫“粒”。

A:对B:错答案:对经皮吸收制剂中药物经过皮肤吸收起全身治疗作用

A:错误B:正确答案:错误药物降解的两个主要途径是水解和氧化。

A:错误B:正确答案:正确GMP、GSP和GLP的中文名