药理学（安徽中医药大学）智慧树知到期末考试答案2024年

药理学（安徽中医药大学）智慧树知到期末考试答案2024年药理学（安徽中医药大学）

在碱性尿液中弱碱性药物

A:

解离多，再吸收多，排泄慢B:

解离多，再吸收少，排泄快C:

解离少，再吸收少，排泄快

D:

解离少，再吸收多，排泄慢答案:解离多，再吸收少，排泄快

布洛芬的主要特点是

A:

解热作用较强

B:

抗炎作用较强C:

胃肠道反应较轻D:

镇痛作用较强

答案:胃肠道反应较轻

慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是

A:

对钝痛效果差B:

易成瘾C:

治疗量即抑制呼吸D:

可致便秘

E:

易引起体位性低血压答案:易成瘾

氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是

A:

阻断中脑-皮质通路中的D2受体B:

阻断M-胆碱受体C:

阻断黑质-纹状体通路中的D2受体D:

阻断结节-漏斗通路中的D2受体E:

阻断中脑-边缘叶中D2受体答案:阻断黑质-纹状体通路中的D2受体

易引起后遗效应的药物是

A:

安定B:

氯丙嗪

C:

阿托品

D:

水合氯醛E:

巴比妥类

答案:巴比妥类

半数有效量是指

A:

引起50%阳性反应的剂量B:

效应强度

C:

LD50

D:

临床有效量的一半

答案:有效量

先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在

A:

药物体内生物转化异常B:

口服吸收速度不同C:

肾脏排泄速度D:

药物体内分布差异答案:药物体内生物转化异常

长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了

A:

习惯性B:

成瘾性C:

耐药性

D:

耐受性E:

依赖性

答案:耐受性

阿司匹林不适用于

A:

缓解关节疼痛

B:

缓解胃肠绞痛C:

预防术后血栓形成D:

治疗胆道蛔虫症

E:

预防心肌梗死答案:解胃肠绞痛

安慰剂是一种

A:

阳性对照药B:

口服制剂C:

可以增加疗效的药物D:

使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物

E:

不具有药理活性的剂型答案:不具有药理活性的剂型

有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是

A:

腹痛腹泻

B:

小便失禁C:

瞳孔缩小

D:

肌颤

E:

流涎流泪流汗

答案:肌颤

乙酰水杨酸预防血栓形成的机制是

A:

直接抑制血小板聚集B:

促进PGIZ合成

C:

抑制TXA2合成

D:

抑制凝血酶原答案:抑制TXA2合成

碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒是因为

A:

能直接对抗乙酰胆碱的作用B:

能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性C:

有阻断N胆碱受体的作用D:

能使失去活性的胆碱酯酶复活E:

有阻断M胆碱受体的作用

答案:能使失去活性的胆碱酯酶复活

吗啡的镇痛作用主要用于

A:

慢性钝痛B:

急性锐痛C:

胃肠痉挛D:

肾绞痛

E:

分娩止痛答案:急性锐痛

氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳，乃由于

A:

阻断结节-漏斗处DA通路的DA受体B:

激活中枢M-胆碱受体C:

激活中枢β2受体

D:

阻断黑质-纹状体的DA受体E:

阻断脑干网状结构上行激活系统的α1受体答案:阻断结节-漏斗处DA通路的DA受体

连续用药后，机体或病原体对药物反应的改变，不包括

A:

药物慢代谢型B:

耐药性

C:

耐受性

D:

依赖性E:

快速耐受性答案:药物慢代谢型

癫痫持续状态首选静注

A:

卡马西平B:

苯妥英钠

C:

苯巴比妥D:

丙戊酸钠E:

安定

答案:安定

多数药物与下列何种蛋白结合

A:

球蛋白B:

血红蛋白C:

转铁蛋白D:

白蛋白E:

脂蛋白答案:白蛋白

巴比妥对睡眠的影响是

A:

缩短睡眠时间

B:

对睡眠时相无影响C:

缩短快波睡眠时间

D:

延长快波睡眠时间

E:

缩短慢波睡眠时间

答案:缩短快波睡眠时间

骨折剧痛应选用

A:

安定B:

颅通定C:

可待因D:

消炎痛

E:

哌替啶

答案:哌替啶

解热镇痛药的降温特点是

A:

对体温的影响随外界环境温度而变化B:

既降低发热者体温，也降低正常体温C:

仅降低发热者体温.不影响正常体温D:

使体温调节失灵E:

需由物理降温配合答案:仅降低发热者体温,不影响正常体温

治疗焦虑症最好选用

A:

三唑仑

B:

苯巴比妥C:

水合氯醛D:

苯妥英钠E:

地西泮

答案:地西泮

药理学研究的主要对象是

A:

人体

B:

健康受试者C:

病原微生物

D:

患者E:

机体答案:机体

下列何药属胆碱酯酶复活药

A:

安贝氯铵B:

氯磷啶

C:

加兰他敏D:

新斯的明

E:

毒扁豆碱

答案:氯磷啶

解热镇痛抗炎药共同的作用机制是

A:

激动中枢阿片受体B:

抑制PG的生物合成

C:

抑制多巴胺的生物合成D:

直接抑制中枢神经系统

E:

抑制GABA的生物合成答案:抑制PG的生物合成

解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是

A:

匹罗昔康

B:

吲哚美辛

C:

双氯芬酸

D:

布洛芬E:

对乙酸氨基酚答案:对乙酸氨基酚

血管扩张药治疗心衰的药理学基础是

A:

降低心输出量

B:

改善冠脉血流

C:

扩张动静脉，降低心脏前后负荷D:

降低血压

答案:扩张动静脉，降低心脏前后负荷

强心苷通过抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，对心脏产生保护作用。

A:错B:对答案:对

吗啡和喷他佐辛合用可增强吗啡的镇痛作用。

A:错B:对答案:错

肝对水杨酸类代谢是按一级动力学进行的。

A:对B:错答案:错

由于地西泮不良反应较少，将逐渐取代巴比妥类在临床的应用。

A:对B:错答案:对

强心苷对慢性心功能不全患者的利尿作用，仅与其增加心输出量，从而增加肾血流量有关。

A:对B:错答案:错

碱化尿液有利于弱酸性药物经肾脏排出。

A:对B:错答案:对

世界上第一个从植物中分离出的药物是吗啡(1803年)。

A:对B:错答案:对

新药来源包括：天然药物、合成药物、基因重组、化学结构改造

A:错B:对答案:对

强心苷与肾上腺素、异丙肾上腺素都具有正性肌力作用，故都可用于心力衰竭的治疗。

A:错B:对答案:错

所有的解热镇痛药均有抗炎抗风湿作用。

A:错B:对答案:错

长期使用氯丙嗪治疗精神分裂症易产生耐受性。

A:对B:错答案:错

半数致死量(LD50)是衡量一个药物毒性大小的重要指标，LD50愈大，药物毒性愈大。

A:错B:对答案:错

氯丙嗪可阻滞α、β受体及N受体。

A:错B:对答案:错

碳酸锂可引起甲状腺功能低下，出现甲状腺肿大。

A:对B:错答案:对

不按规定间隔时间用药，血药浓度会产生很大波动，但不会发生毒性反应。

A:对B:错答案:错

哌替啶对呼吸中枢有抑制作用，故支气管哮喘禁用。

A:错B:对答案:对

恒量消除的消除速率与原血药浓度无关。

A:错B:对答案:对

碳酸锂安全范围大，在治疗剂量下不良反应少。

A:对B:错答案:错

药物作用的选择性取决于药物分子量的大小和PH值，而与剂量无关。

A:对B:错答案:错

哌替啶中毒时发生的呼吸抑制、昏迷等症状，可注射纳洛酮解救。

A:错B:对答案:对

影响心功能的几种生理因素是

A:

氧耗量B:

心率C:

前负荷

D:

后负荷E:

收缩性

答案:收缩性###心率###前负荷###后负荷###氧耗量

氯丙嗪的药理作用有

A:

抗精神病作用B:

加强中枢抑制药作用

C:

抗抑郁作用

D:

抗震颤麻痹作用E:

扩张血管，降低血压答案:抗精神病作用;加强中枢抑制药作用;扩张血管，降低血压

地西泮能引起

A:

习惯性B:

头昏

C:

嗜睡D:

再生障碍性贫血E:

耐受性答案:嗜睡;头昏;耐受性;习惯性

对解热镇痛抗炎药不正确的描述为

A:

临床上广泛使用B:

对内热原引起的发热无解热作用C:

对体温的影响与氯丙嗪不同

D:

镇痛作用部位主要在中枢

E:

各类药物均有镇痛作用答案:对内热原引起的发热无解热作用###镇痛作用部位主要在中枢

加速洋地黄毒苷消除的药物有

A:

苯妥英钠B:

维拉帕米C:

苯巴比妥D:

胺碘酮

E:

消胆胺答案:苯巴比妥###消胆胺###苯妥英钠

氯丙嗪使血压下降，其机制有

A:

抑制血管运动中枢B:

激动M-胆碱受体C:

抑制心脏

D:

直接舒张血管平滑肌E:

阻断α受体

答案:抑制血管运动中枢###直接舒张血管平滑肌###阻断α受体

下列哪些部位已肯定有DA受体

A:

边缘系统B:

肾、肠系膜血管平滑肌C:

延脑催吐化学感受区

D:

延脑呼吸中枢E:

黑质-纹状体

答案:黑质-纹状体###延脑催吐化学感受区###肾、肠系膜血管平滑肌###边缘系统

新药来源包括

A:

合成药物

B:

基因重组

C:

化学结构改造

D:

天然药物答案:天然药物###合成药物###基因重组###化学结构改造

采用下列何种措施可避免细菌产生耐药性

A:

轮换供药

B:

合理使用抗菌药物C:

联合用药D:

足够的剂量与疗程E:

开发新的抗菌药物

答案:合理使用抗菌药物###联合用药###轮换供药###开发新的抗菌药物###足够的剂量与疗程

苯二氮䓬类体内过程特点有

A:

口服后约lh达到血药峰浓度B:

血浆蛋白结合率高

C:

主要以原型从肾脏排出D:

可在脂肪组织中蓄积

E:

口服及肌肉给药吸收良好答案:口服后约lh达到血药峰浓度;血浆蛋白结合率高;可在脂肪组织中蓄积

部分激动药的特点是

A:

具有激动药与拮抗药两重特性B:

没有内在活性

C:

不能与受体结合D:

有较强的内在活性答案:AI参考:正确答案是D：有较强的内在活性。\n部分激动药是指激动部分受体，对其他受体无作用或作用较弱的药物，其特点是有较强的内在活性，与受体有亲和力，但不引起效应或仅引起较弱效应。因此，本题答案为D。'

强心苷禁用于

A:

心房扑动B:

心房颤动C:

室性心动过速

D:

阵发性室上性心动过速E:

慢性心功能不全

答案:AI参考:正确答案是：B:心房颤动。\n\n强心苷主要适用于伴有快速心室率的心房颤动，但禁忌用于心房扑动、室性心动过速、阵发性室上性心动过速及慢性心功能不全等。因此本题答案为B。'

氯丙嗪对受体的作用包括

A:

阻断α-肾上腺素受体B:

阻断β-肾上腺素受体C:

阻断中枢D2受体D:

激活5-HT2受体

E:

阻断M-胆碱受体答案:"AI参考:正确答案是：C

阻断中枢D2受体

、E

阻断M-胆碱受体。氯丙嗪对受体的作用包括阻断中枢D2受体（C对）和阻断M-胆碱受体（E对）。氯丙嗪对α-肾上腺素受体（A错）、β-肾上腺素受体（B错）和5-HT2受体（D错）无明显作用。"

对后遗效应的理解是

A:

血药浓度已降至阈浓度以下B:

短期内残存的药理效应C:

残存的药理效应D:

机体产生依赖性E:

血药浓度过高

答案:"AI参考:正确答案是：C、残存的药理效应。对后遗效应的理解是残存的药理效应（C对）。药物经体内吸收后分布到各组织、器官发挥药理作用，若该组织器官中药物浓度高于或等于治疗浓度，即起药理作用，反之若药物浓度已降至阈浓度以下，药物不起作用。但当机体经过治疗过程（如长期使用某种药物）后，停药后仍可出现某些与用药有关的不适症状，称为后遗效应。后遗效应与血药浓度无关，与药物在体内分布、代谢、排泄有关。血药浓度过高（E错）可导致中毒反应。机体产生依赖性（D错）是药物依赖性的表现，与后遗效应不同。血药浓度已降至阈浓度以下（A错）和短期内残存的药理效应（B错）均不是对后遗效应的描述。"

布洛芬

A:

疗效并不优于乙酰水杨酸B:

为苯丙酸的衍生物C:

99%与血浆蛋白结合D:

主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗答案:"AI参考:正确答案是D:主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗。题目中给出的是布洛芬的相关信息，根据选项可以得出D选项“主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗”与题目描述相符，而其他选项与题目描述不符。因此，正确选项为D。其他选项：A选项“疗效并不优于乙酰水杨酸”与题目描述不符；B选项“为苯丙酸的衍生物”与布洛芬的化学结构有关，但并非其主要特点；C选项“99%与血浆蛋白结合”描述的是布洛芬的生物利用度，但并非其主要用途或特点。"

药理学

A:

是为防治疾病提供基本理论的基础学科

B:

研究的主要对象是机体C:

是为临床合理用药提供基本理论的基础学科D:

是研究药物的学科之一

E:

研究属于狭义的生理学范