药物化学（绵阳师范学院）智慧树知到期末考试答案2024年

药物化学（绵阳师范学院）智慧树知到期末考试答案2024年药物化学（绵阳师范学院）降压药卡托普利属于下列药物类型中的（）。

A:碳酸酐酶抑制剂B:PDE抑制剂C:钙敏化药D:ACEⅠ答案:ACEⅠ下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为（）。

A:尼扎替丁B:罗沙替丁C:乙溴替丁D:甲咪硫脲答案:罗沙替丁巴比妥类药物有水解性，是因为具有（）。

A:酰脲结构B:酯结构C:酰胺结构D:氨基甲酸酯结构答案:酰脲结构烷化剂的临床用途是（）。

A:抗肿瘤药B:解热镇痛药C:抗癫痫药D:抗肿瘤答案:抗肿瘤青霉素在碱性条件下最终分解产物是（）。

A:D-青霉胺和青霉醛B:青霉烯酸C:青霉二酸D:青霉胺答案:D-青霉胺和青霉醛奥美拉唑被制备成肠溶胶囊的理由是（）。

A:奥美拉唑在胃部根本不吸收B:减少奥美拉唑在胃中的不稳定性C:减少奥美拉唑对胃的刺激D:奥美拉唑在肠道吸收优于胃答案:减少奥美拉唑在胃中的不稳定性下列药物中，具有光学活性的是（）。

A:多潘立酮B:昂丹司琼C:双环醇D:西咪替丁答案:昂丹司琼下列药物中哪一种属于M胆碱受体激动剂（）。

A:加兰他敏B:东莨菪碱C:毛果芸香就D:毒扁豆碱答案:毛果芸香就有关西咪替丁的叙述，错误的是（）。

A:第一个上市的H2受体拮抗剂B:本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解C:具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关D:是P450酶的抑制剂答案:本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解普鲁卡因的化学名称是（）。

A:2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺B:4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲胺基）甲酯C:4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D:4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯答案:4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯联苯双酯是从中药（）的研究中得到的新药。

A:五加皮B:五灵酯C:五倍子D:五味子答案:五味子按化学结构分类，美沙酮属于（）。

A:哌啶类B:生物碱类C:吗啡喃类D:氨基酮类答案:氨基酮类青霉素分子结构中最不稳定的结构是（）。

A:侧链酰胺B:苄基C:b-内酰胺环D:噻唑环答案:b-内酰胺环环磷酰胺的毒性较小的原因是（）。

A:在体内的代谢速度很快B:烷化作用强，使用剂量小C:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物D:在肿瘤组织中的代谢速度快答案:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是（）。

A:延长药物作用时间B:提高药物的稳定性C:增加药物对特定部位的选择性D:改善药物的溶解性能答案:增加药物对特定部位的选择性与普鲁卡因性质不符的是（）。

A:具有酰胺结构易被水解B:具有重氮化—偶合反应C:与苦味酸试液产生沉淀D:水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解答案:具有酰胺结构易被水解赖氨匹林是由阿司匹林和赖氨酸形成的盐，其设计原理是（）。

A:成盐屏蔽阿司匹林的酸性B:协同增效C:形成前药D:形成硬药答案:成盐屏蔽阿司匹林的酸性双氯芬酸的化学名为（）。

A:α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸C:1-(4-氯-苯甲酰基)-2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸D:4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物答案:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）。

A:中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆B:溴新斯的明结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D:溴新斯的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟答案:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1,2-苯并噻嗪类的结构（）。

A:吡罗昔康B:羟布宗C:吲哚美辛D:芬布芬答案:吡罗昔康药典规定扑热息痛应检查（）杂质的含量。

A:水杨酸B:醋酸C:醋酸苯酯D:对氨基苯酚答案:对氨基苯酚非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是（

）。

A:中枢神经系统没有组胺受体B:具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消C:对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低D:难以进入中枢E:未及进入中枢已被代谢答案:难以进入中枢下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）。

A:乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强B:季铵氮原子上以甲基取代为最好C:亚乙基桥上烷基取代不影响活性D:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降E:季铵氮原子为活性必需答案:季铵氮原子为活性必需###季铵氮原子上以甲基取代为最好###亚乙基桥上烷基取代不影响活性影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。

A:5取代基碳的数目B:pKaC:脂溶性D:酰胺氮上是否含烃基取代E:5位取代基的氧化性质答案:pKa;脂溶性;5取代基碳的数目;酰胺氮上是否含烃基取代关于奥美拉唑，正确的是（）。

A:奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物B:奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP酶结合，产生作用C:奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体D:奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率答案:A硝苯地平的合成原料有（）。

A:乙酰乙酸甲酯B:氨水C:苯并呋喃D:邻硝基苯甲醛E:β-萘酚答案:乙酰乙酸甲酯###氨水###邻硝基苯甲醛镇静催眠药的结构类型有（）。

A:巴比妥类B:苯并氮卓类C:咪唑并吡啶类D:三环类E:西坦类答案:巴比妥类;苯并氮卓类;咪唑并吡啶类具三环结构的抗精神失常药有（）。

A:氯丙嗪B:地昔帕明C:洛沙平D:利培酮E:舒必利答案:地昔帕明###氯丙嗪###洛沙平直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（）。

A:卡莫司汀B:盐酸阿糖胞苷C:氟尿嘧啶D:环磷酰胺E:卡铂答案:卡莫司汀###卡铂###环磷酰胺昂丹司琼的化学结构式是（）。

A:B:C:D:答案:AI参考:正确答案是C：。昂丹司琼的化学结构式是，故选C。'下列他汀类调血脂药中，（）不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物。

A:阿托伐他汀B:普伐他汀C:辛伐他汀D:美伐他汀答案:AI参考:正确答案是B：普伐他汀。\n\n他汀类药物是一类降脂药的总称，根据化学结构不同，可以分为以下几类：羟甲基戊二酸萘酯类、HMG-CoA还原酶抑制剂类、二甲基庚酸盐类、甲基戊二酸盐类和苯乙基庚酸盐类。其中阿托伐他汀和辛伐他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂类，属于一种羟甲基戊二酸萘酯类的衍生物，而美伐他汀是2-甲基丁酸萘酯的衍生物，不属于此范畴。所以B选项不属于。因此本题选B普伐他汀。'吲哚美辛的诞生得益于现象（）的启发。

A:风湿病人色氨酸代谢紊乱B:从阿司匹林结构得到启发C:风湿病人尿酸代谢紊乱D:偶然发现答案:AI参考:正确答案是【单选题】吲哚美辛的诞生得益于现象（C:风湿病人尿酸代谢紊乱）的启发。\n\n吲哚美辛是一种非甾体抗炎药，其诞生得益于风湿病人尿酸代谢紊乱的启发。在研究过程中，科学家们发现吲哚类药物具有抑制前列腺素生物合成的作用，而痛风和风湿病等疾病与前列腺素合成有关，因此他们尝试合成吲哚类药物，最终发现了吲哚美辛。因此，选项C是