药物设计学智慧树知到期末考试答案2024年

药物设计学智慧树知到期末考试答案2024年药物设计学Metoo药物本质上是一类

A:非新的化学实体B:化学仿制药C:化学创新药D:生物仿制药答案:化学创新药有关structure-propertiesrelationship，描述错误的是

A:可应用软件进行计算B:反映结构与活性的关系C:反映结构与性质的关系D:可用于类药性分析答案:反映结构与活性的关系波西匹韦是NS3/4A蛋白酶抑制剂，该药结构中存在alpha-酮基酰胺片段，可与靶酶丝氨酸形成稳定的共价键。该药属于靶酶的

A:竞争性抑制剂B:反竞争性抑制剂C:非竞争性抑制剂D:不可逆抑制剂答案:不可逆抑制剂关于反向对接，说法正确的是

A:研究活性化合物可能的作用靶标B:研究活性化合物作用通路C:预测靶点蛋白质结构D:研究活性化合物的最低能量构象答案:研究活性化合物可能的作用靶标下列选项中，属于-OH的经典生物电子等排体是

A:-N=B:-CNC:-NH2D:-COOH答案:-NH2关于5-氟尿嘧啶的性质，描述错误的是

A:该药为抗肿瘤药B:该药将尿嘧啶的氢原子为氟原子替换，应用生物电子等排原理C:该药的作用机制不属于代谢拮抗原理D:5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸是该药在体内产生细胞毒作用的活性形式答案:该药的作用机制不属于代谢拮抗原理基于药效团的三维结构搜索方法的基本要素不包括

A:骨架跃迁B:提问结构C:三维结构数据库D:搜索算法答案:骨架跃迁在二维定量构效关系研究中，下面哪种参数反映了分子的整体疏水性

A:πB:̮σC:分子量D:logP答案:logP生物活性肽的某个肽键（酰胺键）替换为亚乙基，其性质变化描述错误的是

A:这样替换后，更易形成氢键B:替换后，柔性增大C:替换后，亲脂性提高D:从化学角度看，是酰胺键被还原答案:这样替换后，更易形成氢键专业外语中，twindrug应译为

A:软药B:多靶点药物C:前药D:挛药答案:挛药不属于药物在体内的过程的选项是

A:代谢B:升华C:分布D:吸收答案:代谢下列选项属于细胞内第三信使的是

A:钙离子B:二酰基甘油C:cAMPD:维生素D3答案:维生素D3开发Me-too药物时，应注意

A:改变药物的合成工艺，可以避开国外专利B:寻找专利过期的药物进行开发C:进行专利边缘创新D:寻找没有专利保护的药物进行研究答案:进行专利边缘创新属于多靶点药物设计策略的是

A:片段生长法B:分子碎片法C:药效团连接法D:平行法答案:药效团连接法下列选项不属于小分子三维数据库的是

A:PDB数据库B:剑桥结构数据库（CSD）C:ACD-3D数据库D:美国国家癌症研究所数据库（NCI）答案:PDB数据库类药性评价中，反映药物被组织摄取能力的参数是

A:血药浓度B:半衰期C:达峰时间D:表观分布容积答案:血药浓度酸类原药修饰成前药时可制成

A:酯B:醚C:偶氮D:亚胺E:杂环答案:酯下列研究方法不考虑药物分子与靶点结合的是

A:三维定量构效关系B:分子对接C:基于结构的药物设计D:量子化学计算答案:量子化学计算在组合化学中，不属于组合库的构建方法的是

A:多针法B:平行法C:逆合成分析法D:茶叶袋法E:裂分合成法答案:逆合成分析法反映药物分子整体亲脂性强弱的参数是

A:pKaB:分子量C:极性表面积D:logP答案:logP关于孤儿受体，说法正确的是

A:可通过其体内配基进行药物设计B:是正向药理学研究发现的C:是一种新的药物靶点D:这种受体在体内只有一种类型，没有亚型答案:是一种新的药物靶点阿司匹林与对乙酰氨基酚两个药物的结构用共价键相连，成为一个新的药物。这样的药物设计原理是

A:分子杂合B:骨架跃迁C:生物电子等排D:构象限制答案:分子杂合高通量药物筛选发现先导化合物的有效性取决于化合物样品库中化合物的哪些因素

A:稳定性B:数量和质量C:酸碱性D:化学性质E:物理性质答案:数量和质量不属于靶蛋白结构预测方法的是

A:同源模建B:折叠识别C:从头预测D:多维核磁共振答案:多维核磁共振不属于常见生物大分子药物靶点的选项是

A:酶B:受体C:高尔基体D:核酸答案:高尔基体属于经典生物电子等排体的一价基团是

A:=C-B:-O-C:-S-D:-F答案:-F下列抗肿瘤药物中，不属于应用代谢拮抗机制进行设计的药物是

A:生物烷化剂B:胸苷酸合成酶抑制剂C:二氢叶酸还原酶抑制剂D:甘氨酰胺核苷酸甲酰基转移酶抑制剂答案:生物烷化剂不属于化学信息学在分子模拟研究中的计算类型是

A:X射线衍射B:几何优化C:构象搜索D:电荷计算答案:X射线衍射磷酸二酯酶抑剂是基于调节哪一类第二信使的药物

A:1，4，5-三磷酸肌醇B:cAMPC:二酰基甘油D:钙离子答案:cAMP下列选项中，氟取代基（-F）的电子等排体是

A:硫脲B:羟甲基C:氰基D:羰基答案:氰基酶与抑制剂之间形成共价键的反应类型不包括

A:酰化反应B:烷基化C:氢键答案:氢键计算图形学的发展提供了多种分子模型技术。下列选项不属于分子模型的是

A:CPK模型B:直立模型C:线性模型D:球棍模型答案:直立模型下列方法不属于基于靶点结构药物设计的方法是

A:基于片段药物设计B:全新药物设计C:分子对接D:定量构效关系答案:分子对接在生物活性肽的改造中，通过引入限制性氨基酸的目的是

A:使柔性肽构象局部限制B:结构稳定C:改变溶解性D:提高结构多样性答案:使柔性肽构象局部限制在肽键逆转时，常伴随下列哪种变化

A:肽链长度的改变B:分子量增大或减少C:酸碱性改变D:氨基酸构型转变答案:氨基酸构型转变活性肽酰胺键的羰基与亚氨基互换位置，得到的倒转酰胺。其目标主要是

A:提高熔点B:提高耐酶稳定性C:改善水溶性D:增加结构多样性答案:提高耐酶稳定性基于药效团的多靶点药物设计方法不包括

A:筛选法B:药效团叠合法C:药效团连接法D:药效团融合法答案:筛选法下列选项中，不属于反义核酸药物面临的问题是

A:可使致病基因沉默B:透膜能力差C:体内酶稳定性差D:特异性差答案:可使致病基因沉默分子对接研究的目的是

A:解析靶蛋白的分子结构B:研究药物分子与靶蛋白相互作用C:研究已有药物分子结构与活性的对应关系D:根据靶蛋白结构，量体裁衣式设计出与靶蛋白结构匹配的新型骨架分子答案:根据靶蛋白结构，量体裁衣式设计出与靶蛋白结构匹配的新型骨架分子核酸的生物合成包括从头合成途径和补救合成途径

A:错B:对答案:对药效团模型研究的是基于同一母核（或骨架）的系列化合物，侧重于对先导化合物的优化过程；定量构效关系则高度概括了不同结构类型的多种先导化合物的构效关系，更能体现活性配体分子的抽象特征。

A:对B:错答案:错小干扰RNA药物是在核酸水平上阻断蛋白质的合成，在疾病发生的源头高度特异性地使疾病相关基因沉默。

A:对B:错答案:对应用CoMFA和CoMSIA都可以对一系列化合物进行3D-QSAR研究。

A:对B:错答案:对组合化学中，平行合成法合成的化合物是一孔一化合物

A:对B:错答案:对瑞芬太尼在体内发挥镇痛作用后，在体内被酯酶迅速水解成无活性代谢物。因此该药属于软药

A:错B:对答案:对通过分子杂合原理所设计的新结构药物是前药

A:错B:对答案:错SAR-by-NMR法是根据二维核磁共振谱中，15N或1H的化学位移变化来检测小分子与靶蛋白结合。然后针对作用于每个亚区域的片段进行优化和重新组装便得到所期望的高亲和性配体。

A:错B:对答案:对鸡尾酒疗法属于单药多靶点药物。

A:对B:错答案:错酶的抑制作用常用半数抑制浓度表示。

A:对B:错答案:对药物代谢受个体影响很大。

A:错B:对答案:对生物烷化剂是间接作用于核酸的一类药物

A:错B:对答案:错IV期临床研究是新药上市后进行的临床研究

A:对B:错答案:对组合化学是将一些基本的小分子构建模块通过化学或生物合成的手段，将他们系统的装配成不同的组合，由此得到大量的具有结构多样性特征的分子，从而建立化学分子库的方法

A:对B:错答案:对抗体靶向酶前药疗法应使得抗体-酶偶联物具有分子量小、免疫原性低、性质稳定、易于定位于肿瘤细胞的特点

A:错B:对答案:对胸苷酸合成酶是从脱氧尿苷酸合成胸苷酸时的关键酶，针对该酶的抑制剂不属于代谢拮抗原理的应用。

A:对B:错答案:错氢键的作用力弱，因此氢键在维持蛋白质三级结构的作用不大。

A:对B:错答案:错先导化合物经过结构优化后，得到苗头化合物。

A:错B:对答案:错动态组合化学利用靶标模板的加入，诱导了组合库内的分子组分持续可逆的化学转化，产生新的组合库。

A:错B:对答案:对根据酶动力学，可逆性酶抑制剂分为快速可逆、缓慢结合、紧密结合以及缓慢-紧密结合等4种不同类型

A:对B:错答案:对乌洛托品作为尿路消毒药，作用机制上属于前药。该药在酸性尿液中降解成活性代谢产物是

A:甲胺B:乙胺C:甲醛D:甲醇答案:AI参考:正确选项为A：甲