2024年大学试题(医学)-中药药剂学笔试参考题库含答案_第1页
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“人人文库”水印下载源文件后可一键去除,请放心下载!(图片大小可任意调节)2024年大学试题(医学)-中药药剂学笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除,请放心下载!第1卷一.参考题库(共75题)1.塑制法制备水蜜丸,当药粉的粘性适中时,蜜与水的用量比例正确的是()A、蜜:水=1:1B、蜜:水=1:2C、蜜:水=1:3D、蜜:水=1:4E、蜜:水=1:52.混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在()以下。3.下列药物,处方中写药名给付炮制品,药名前冠以“生”时才给付生品的是()A、穿山甲(砂炒醋制)B、草乌(水制)C、自然铜(煅)D、五味子(酒炙)E、王不留行(清炒)4.炼糖的目的是()A、杀灭微生物B、防止返砂C、除去杂质D、改变药性E、使蔗糖全部水解产生转化糖5.下列可作为气雾剂抛射剂的是()A、二氯二氟甲烷B、乙醇C、三氯甲烷D、丙二醇6.何谓“自由粉碎”?意义何在?7.处方为开具当日有效,特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限,有效期最长不得超过()A、1天B、2天C、3天D、4天E、5天8.具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是()A、蜂蜡B、氢化植物油C、豚脂D、羊毛脂E、凡士林9.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是()A、应用流化技术B、适于连续化批量生产C、适用于液态物料干燥D、干燥产物为粉状或颗粒状E、耗能大,清洗设备麻烦10.根据热原的基本性质,下述方法中能除去或破坏热原的是()A、用强酸强碱溶液浸泡容器B、121℃高温湿热灭菌30分钟C、100℃干热灭菌4小时D、溶液用垂熔玻璃滤器滤过E、溶液用微孔滤膜滤过11.精滤中药注射液宜选用()A、微孔滤膜滤器B、1号垂熔滤器C、2号垂熔滤器D、滤棒E、滤纸12.汞与(),在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物制剂。A、丹剂B、钉剂C、茶剂D、露剂E、锭剂13.可制备注射用水和洗涤容器用的水是()A、自来水B、矿泉水C、湖水D、深井水E、纯化水14.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是()A、微孔滤膜B、蜜丸C、口服液D、输液剂E、脱脂棉15.属于化学灭菌法的是()A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、环氧乙烷灭菌法16.下列属于主动靶向制剂的是()A、脂质体B、靶向乳剂C、磁性微球D、纳米球E、免疫脂质体17.制备散剂常用的混合方法有()。18.又称升华干燥的方法是:()A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、冷冻干燥D、微波干燥E、减压干燥19.片剂辅料中常用的崩解剂有()A、低取代羟丙基纤维素B、乙基纤维素C、滑石粉D、硬脂酸镁E、淀粉浆20.处方中含有能溶解低共熔混合物的液体时,应先将液体组分喷雾于其他固体组分中,混匀后,加入低共熔混合物。21.注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是()A、肌肉注射B、皮内注射C、皮下注射D、穴位注射E、静脉注射22.常用作真溶液溶剂的有()A、水B、酒C、乙D、甘油E、液状石蜡23.下列不属于W/O型乳化剂的是()A、蜂蜡B、胆固醇C、硬脂醇D、吐温-80E、司盘-8024.采用滴制法制备的是:()A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、蜜丸E、微丸25.洁净厂房的温度与湿度要求为()A、相对湿度40%~60%B、温度8~25℃C、温度25℃D、温度21~24℃E、相对湿度65%~75%26.红升丹的主要成分为()27.羟苯酯类防腐剂用量为()A、0.1%~0.2%B、0.01%~0.25%C、0.05%~0.1%D、0.15%~0.2%E、0.3%~1%28.下列哪一种料液可用板框压滤机滤过()A、丹参浓缩液B、小青龙合剂C、甘草流浸膏D、黄精水煎煮液E、滴眼液29.配制10000ml1%碳酸氢钠溶液,需加多少氯化钠,使成等渗溶液(已知1%碳酸氢钠溶液的冰点下降度为0.38,1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58)?30.口服药品每克或每毫升不得检出:()A、沙门菌菌B、大肠杆菌C、活螨D、破伤风杆菌E、霉菌31.比较流浸膏剂与浸膏剂的异同。32.口服制剂药物吸收速度快慢的顺序通常是()A、溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片B、溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片C、溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E、溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片33.简述起昙现象并分析起昙现象产生的原因。34.内服药酒制备时不能加入()。A、蒸馏酒;B、乙醇;C、蜂蜜;D、着色剂35.世界上最早的一部药典是()A、本草纲目B、太平惠民和局方C、汤液经D、新修本草E、皇帝内经36.填充硬胶囊的药物过于疏松时,可加适量()或()混合均匀后填充。37.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项()A、无菌无热原检查B、草酸盐检查C、不溶性微粒检查D、溶血试验E、钠离子检查38.在中药配伍“七情”中,属于配伍禁忌的是()39.有关栓剂包装贮存的叙述,正确的是()A、有色玻璃容器包装效果最好B、置于30℃以下密闭贮存C、可用塑料泡罩包装D、应避免栓剂相互粘连和挤压E、可用蜡纸或锡箔纸包装40.适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为()A、100级B、10000级C、50000级D、100000级E、10级41.()等渗又等张水溶液,不得加抑菌剂,剂量在10ml以下A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌肉注射D、皮下注射E、皮内注射42.中药全粉末片是指:()A、以处方中药材提得的浸膏,加适宜辅料制成的片剂B、药材干浸膏与部分药材细粉压片C、处方中药材粉碎成细粉,加适宜赋形剂制成的片剂D、以处方中药材提得的单体为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂E、以处方中药材提得的有效部位为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂43.含中药原粉的颗粒剂()A、细菌数≤1万个/g(ml)B、细菌数≤100个/g(ml)C、细菌数≤10个/g(ml)D、细菌数≤500个/g(ml)E、细菌数≤1000个/g(ml)44.下列水丸制备工艺流程正确的是()A、起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装B、起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装C、泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装D、起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装E、泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装45.《中国药典》2005年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为()A、循环法B、小杯法C、浆法D、转篮法E、崩解仪法46.《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是()A、水银与砒霜B、硫磺与朴硝C、狼毒与密陀僧D、巴豆与牵牛子E、丁香与郁金47.制备鹿角胶的原料是()A、猪皮B、驴皮C、鹿角D、龟甲E、牛肉48.胶体溶液型液体药剂,分散相质点在()A、1~500nmB、10~500nmC、100~500nmD、1~100nmE、10~100nm49.除另有规定外,每1g浸膏剂相当于原药材()A、2g~4gB、2g~5gC、4g~7gD、6g~8gE、1g~3g50.水作为提取溶媒,下列叙述错误的是()A、经济易得B、易于霉变C、易于纯化D、溶解范围广E、能引起某些有效成分的分解51.药物排泄的主要器官()A、肾脏B、肺脏C、肝脏D、胆E、直肠52.某药物在85℃进行加速实验,测得logC与t之间具有线性关系,直线方程为logC=-2.2×10-3t+2.0(t的单位:小时),设其活化能为20Kcal/mol,求其25℃时,分解10%所需要的时间。53.下列有关药物通过肺吸收的叙述,正确的是()A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜,吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高,吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡54.乳剂的不稳定现象有()A、絮凝B、转相C、分层D、破裂E、酸败55.水分可加速很多成分的水解和氧化等反应,但与发霉、虫蛀无关。56.下列栓剂基质中,属于水溶性基质的为:()A、可可豆脂B、甘油明胶C、羊毛脂D、吐温-61E、聚乙二醇57.下列释药速度最快的基质是()A、油脂B、类脂C、烃D、O/W型乳剂E、水溶性58.下列属于输液剂的质量要求的是()A、适宜的pH值B、适宜的渗透压C、澄明度应符合有关规定D、应无菌、无热原、无毒性E、无任何抑菌剂59.胶剂的主要成分为动物()及其水解产物,尚含多种()60.在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加()A、塑性B、粘性C、韧性能D、弹性E、脆性61.一级速度过程的特点是()A、半衰期与剂量无关B、一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比C、一次给药的尿排泄量与剂量成正比D、当药物处于高浓度时药的代谢酶被饱和E、身体各组织在任意时刻的药物浓度都一样62.肠溶胶囊崩解时限检查方法是()A、在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B、除另有规定外,先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象,然后在人工肠液中进行检查,1小时内应全部崩解C、按软胶囊剂崩解时限检查法检查D、除另有规定外,取供试品分别置吊篮的玻璃管中,加挡板,启动崩解仪进行检查,应在30min内全部崩解 E、同时符合A、B和C的要求63.多效蒸发一般需要抽真空,真空度逐级(),蒸发温度逐级()。64.水醇法不能完全除去的物质是()A、氨基酸B、苷类C、鞣质D、生物碱盐E、有机酸65.药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为()A、硬胶囊B、软胶囊C、微型胶囊D、肠溶胶囊E、空心胶囊66.沸腾干燥可以干燥湿颗粒。67.胶囊壳的主要原料是()A、西黄芪胶B、琼脂C、着色剂D、明胶E、羧甲基纤维素钠68.简述外用膏剂的透皮吸收过程。69.通过改进制备工艺来改善胶囊剂内容物的吸湿性是不可能的。70.制备新阿胶选用的原料是()A、狗皮B、羊皮C、驴皮D、猪皮E、牛皮71.过黏和过于稀薄的溶液都不适合喷雾干燥。72.简述松片产生原因及防止方法。73.[处方]洗必泰2g    半合成脂肪酸酯适量,制备10粒栓剂。  问:基质半合成脂肪酸酯的投料量。(已知洗必泰对半合成脂肪酸酯的置换价为1.7,半合成脂肪酸酯的置换价为1.1)74.《太平惠民和剂局方》是我国第一部由政府颁布的中药制剂规范。75.煎膏剂卫生学要求()A、细菌数≤1万个/g(ml)B、细菌数≤100个/g(ml)C、细菌数≤10个/g(ml)D、细菌数≤500个/g(ml)E、细菌数≤1000个/g(ml)第2卷一.参考题库(共75题)1.空心胶囊的常用附加剂有()A、遮光剂B、增塑剂C、增稠剂D、防腐剂E、稀释剂2.丸剂中疗效发挥最快的剂型是()A、水丸B、蜜丸C、糊丸D、蜡丸E、滴丸3.大输液的灭菌方法是()A、150℃干热灭菌1~2hB、热压灭菌115℃30minC、煮沸灭菌30~60minD、流通蒸汽30~60minE、低温间歇灭菌法4.《中国药典》2005版一部规定的热原检查法有家兔法和鲎试度法。5.下列表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是()A、吐温-80B、月桂醇硫酸钠C、硬脂酸钾D、鲸蜡醇硫酸钠E、硬脂醇硫酸钠6.下列有关橡胶膏剂陈述,不正确的是()A、载药量大B、黏着力强C、运输、携带和使用均方便D、不污染衣物E、对机体几乎无损害7.制备胶剂时加入可以增加黏度,易于凝固成型的是()A、豆油B、黄酒C、明矾D、明胶E、冰糖8.操作人员的手用什么方法消毒()A、干热灭菌B、防腐剂C、化学气体灭菌D、消毒剂消毒E、湿热灭菌9.下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述,正确的是()A、药物吸收的速度与其脂溶性成反比B、药物吸收取决于雾化粒子的大小C、药物吸收与抛射剂的蒸气压成正比D、药物吸收速度与其分子量成正比E、药物吸收与其在肺部的解离度成正比10.制备气雾剂时抛射剂的填充方法有()。11.影响药物透皮吸收的因素有()A、药物解离度B、药物的分子量C、基质的性质D、皮肤的条件E、药物浓度12.可提高药物稳定性的技术方法有()A、固体分散技术B、微囊化技术C、前体药物D、脂质体包封技术E、β-环糊精包合技术13.滴眼剂的制备流程为:()A、药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装B、药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C、药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装D、药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装E、药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装14.有关老蜜的叙述错误的是()A、蜜温119℃~122℃B、含水量<10%C、相对密度1.34左右D、呈红棕色E、黏性强15.注射剂不得含任何活的()。16.丸剂包衣的目的()A、提高稳定性B、减少刺激性C、控制溶散D、改善外观E、利于识别17.医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留()A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年18.药品标准是指()A、各省、市、自治区药品标准B、地方药品标准C、中华人民共和国药典D、出口药品标准E、局颁药品标准19.可用于分子分离的滤过方法是()。20.微波灭菌法可用于灭菌的对象有()A、胶囊粉B、散剂C、膜剂D、注射液E、药材饮片21.《中国药典》2005年版一部中规定,注射用混悬液的粒度应()A、≤12µm;12~20µm不超过10%B、≤10µm;10~15µm不超过10%C、≤25µm;25~35µm不超过10%D、≤15µm;15~20µm不超过10%E、≤20µm;20~30µm不超过10%22.常见报告所发现的药品不良反应的单位有()A、药品生产部门B、药品经营部门C、药品监督部门D、医疗部门E、预防保健部门23.两性离子型表面活性剂主要用途是()A、助溶B、助悬C、乳化D、去污E、杀菌24.静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15mg/ml,其表观分布容积V为()A、4LB、15LC、20LD、4mlE、60L25.下列关于流化干燥的叙述,不正确的是()A、适用于湿颗粒性物料的干燥B、热利用率高C、节省劳力D、干燥速度快E、热能消耗小26.固体分散体的载体材料有水溶性、()和()27.制备眼膏时,当主药不溶于水或不宜用水溶解而又不溶于基质时,粉碎后的粉末粒径应为()A、≤35μmB、≤45μmC、≤55μmD、≤65μmE、≤75μm28.WHO编纂的《国际药典》对各国无法律约束力,只做编纂时参考。29.物料干燥在等速阶段,干燥速率取决于表面汽化速率30.下列不属于化学配伍变化的是()A、甘草次酸与附子生物碱生成分子络合物B、甘草与黄芩的水煎液配伍时,甘草酸的含量因药渣吸附而降低C、乌头碱水解为乌头原碱后毒性降低D、麻黄碱与Cu2+可形成配位化合物E、槟榔鞣质与常山生物碱可生成鞣酸生物碱络合物31.在橡胶膏剂的膏料中加入羊毛脂、液体石蜡的作用是()A、防止膏料变硬B、调节膏料硬度C、软化橡胶D、改善膏浆的黏性E、增加膏体的可塑性及成品的耐寒性32.常用来增加混悬液稳定性的物质有()A、助悬剂B、增溶剂C、润湿剂D、絮凝剂E、反絮凝剂33.有关露剂的叙述错误的是()A、露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂B、露剂也称药露C、需调节适宜的pHD、不能加人防腐剂E、属溶液型液体药剂34.注射剂中常用的pH值调整剂有盐酸、硫酸等。35.两种以上药物经混合后出现()或()的现象,称为低共熔。36.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质()A、可可豆脂B、半合成山苍子油酯C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇E、半合成棕榈油酯37.除另有规定外,散剂的()不得过9%。38.关于微囊特点的叙述错误的为()A、能改变药物的物理特性B、能提高药物的稳定性C、能掩盖药物的不良气味D、能加快药物的释放E、降低药物在胃肠道中的副作用39.下列属于胶囊剂质量检查项目的是()A、水分B、崩解时限C、脆碎度D、装量差异限度E、微生物限度40.平衡水即是结合水,故不能除去。41.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()A、100000级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、100级洁净厂房D、1000级洁净厂房E、10000级洁净厂房42.中药制剂所用辅料的特点是什么?43.()一般大而硬,多用于口腔及咽喉疾患A、溶液片B、分散片C、泡腾片D、多层片E、口含片44.浸提过程中,溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织()A、毛细管B、与蛋白质结合C、与极性物质结合D、药材表皮E、细胞壁破裂45.防止中药注射剂氧化变色常用的方法有()A、调pH值B、通入惰性气体C、加入苯甲醇D、加入焦亚硫酸钠E、加入对羟基苯甲酸酯类46.用于肛门的栓剂,最常见的形状是()A、圆锥形B、圆柱形C、鱼雷形D、球形E、鸭嘴形47.表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中()基团的多少。48.药物有效期是指药物含量降低()所需时间A、10%B、20%C、30%D、40%E、50%49.吸入气雾剂雾粒越小,进入肺泡量越多50.将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式,称为()。51.下列属于非均相液体制剂的是()A、真溶液型B、高分子溶液型C、溶胶型D、混悬剂型E、乳剂型52.蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有()A、反渗透性B、离子交换法C、电渗折法D、滤过澄清法E、超滤法53.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的()A、分层B、絮凝C、转相D、破裂E、酸败54.《中药材生产质量管理规范》简称为()A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP55.用热压灭菌可以除去()A、除去细菌B、除去热原C、二者均可D、二者不可56.适于液态物料干燥()A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、微波干燥D、减压干燥E、冷冻干燥57.使片剂表面坚实光亮,且有防潮作用()A、打光B、糖衣层C、有色糖衣层D、粉衣层E、隔离层58.气雾剂与喷雾剂的容器应能耐受气雾剂和喷雾剂所需的压力,不得泄漏,不易爆破,使用安全。59.下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误的是()A、湿颗粒应及时干燥B、干燥温度应逐渐上升C、干燥温度控制在85℃—90℃D、成品含水量控制在2%以内E、常用沸腾床干燥60.简述防腐剂的含义,并写出5种中药制剂常用的防腐剂。61.某中药复方制汤剂时需每日按90g剂量,日服三次始有效,现取1000日剂量,经提取、分离、浓缩、制粒、加辅料混合后共收2700g混合物,问应将混合物压成单片重量多重的片剂?每次服用多少片才能与原给药方案相当(不考虑工艺中的损耗)?62.下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述,不正确的是()A、供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用B、不得单位零售C、必须单包,不得混入群药D、每张处方罂粟壳不超过18gE、连续使用不得超过7天63.根据Van’tHoff规则,温度每升高10℃,反应速度大约增加()A、1~3倍B、2~4倍C、3~5倍D、4~6倍E、5~7倍64.用于分子分离的滤过方法是()A、微孔滤膜B、棉板过滤C、超滤D、垂熔滤器65.抛射剂的用量可影响()A、硬度大小B、雾粒的大小C、疏松程度D、蒸气压的大小E、喷射能力66.《中国药典》规定水丸的含水量为()A、≤15%B、≤12%C、≤9%D、6%67.直接分装的注射用无菌粉末的制备有()A、微粒结晶法B、机械粉碎法C、灭菌溶剂结晶法D、喷雾干燥法E、发酵法68.宜采用隧道式红外干燥机干燥的物料是()A、丹参注射液B、人参蜂王浆C、甘草流浸膏D、安瓿E、益母草膏69.水丸的制备方法为()A、塑制法B、泛制法C、压制法D、滴制法E、凝聚法70.下列对化学反应速度没有影响的是()A、光线B、介质的pH值C、药物的浓度D、温度E、以上均非71.简述提高蒸发效率应注意的问题。72.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是()A、1988年3月B、659年C、1820年D、1498年E、1985年7月1日73.以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的()A、药液浓缩至稠膏B、水煎液浓缩后即可加入乙醇C、用酒精计测定药液中的含醇量D、慢加醇,快搅拌E、回收上清液,弃去沉淀74.延缓水解的方法有()A、改变溶剂B、填充惰性气体C、降低温度D、制成干燥固体E、调节pH值75.制剂、方剂与成药之间有什么关系?第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案:C2.参考答案:15μm3.参考答案:A,B,C,E4.参考答案:A,B,C5.参考答案:A6.参考答案:为使机械能尽可能有效地用于粉碎过程,应将已达到细度要求的粉末随时分离移去,使粗粒有充分机会接受机械能,这种粉碎方法称为“自由粉碎”。反之若细粉始终保留在系统中,不但能在粗粒中间起缓冲作用,而且要消耗大量机械能,影响粉碎率,同时也产生了大量不需要的过细粉,所以在粉碎过程中必须随时分离细粉。7.参考答案:C8.参考答案:D9.参考答案:C10.参考答案:A11.参考答案:A12.参考答案:A13.参考答案:E14.参考答案:B15.参考答案:E16.参考答案:E17.参考答案:研磨混合、搅拌混合和过筛混合18.参考答案:D19.参考答案:A20.参考答案:错误21.参考答案:E22.参考答案:A,C,D23.参考答案:D24.参考答案:E25.参考答案:A,D26.参考答案:氧化汞27.参考答案:B28.参考答案:D29.参考答案:30.参考答案:B,C31.参考答案: 流浸膏剂与浸膏剂的异同点如下: (1)提取方法相同,是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸去部分溶剂调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。 (2)含药量不同,流浸膏剂除另有规定外,每毫升与原药材1g相当,而浸膏剂除另有规定外,每克浸膏剂与原药材2~5g相当。 (3)含乙醇量不同,流浸膏剂至少含20%以上的乙醇,而浸膏剂不含乙醇。 (4)用途不同,流浸膏剂一般多用于配制酊剂、合剂、糖浆剂等;浸膏剂一般多用于配制片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等。32.参考答案:D33.参考答案: 1.起昙现象是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时,溶液突然浑浊,冷后又澄明。开始变浑浊的温度点为昙点。 2.原因:含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基与水呈氢键缔合,故溶液澄明,当温度升高,并达昙点时,氢键破坏,分子水化能力降低,溶解度急剧下降,故而浑浊,而冷却后分子又与水形成氢键,故冷后又澄明。34.参考答案:B35.参考答案:D36.参考答案:乙醇;液体石蜡37.参考答案:E38.参考答案:相杀、相畏39.参考答案:B,C,D,E40.参考答案:B41.参考答案:B42.参考答案:C43.参考答案:A44.参考答案:A45.参考答案:D46.参考答案:B47.参考答案:C48.参考答案:D49.参考答案:B50.参考答案:C51.参考答案:A52.参考答案: 53.参考答案:C,D,E54.参考答案:A,B,C,D,E55.参考答案:错误56.参考答案:B,E57.参考答案:D58.参考答案:B,C,E59.参考答案:胶原蛋白;微量元素60.参考答案:B61.参考答案:A,B,C62.参考答案:B63.参考答案:升高;降低64.参考答案:C65.参考答案:B66.参考答案:正确67.参考答案:D68.参考答案:外用膏剂的透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段。释放系指药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤或黏膜表面的过程;穿透系指药物通过表皮进入真皮、皮下组织,对局部组织起作用的过程;吸收是指药物透入皮肤或黏膜,经血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用的过程。69.参考答

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