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“人人文库”水印下载源文件后可一键去除,请放心下载!(图片大小可任意调节)2024年环保气象安全技能考试-环境监测上岗笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除,请放心下载!第1卷一.参考题库(共75题)1.想请各位朋友帮忙分析分析,在石墨炉法的分析操作中,怎样才能更好的控制污染源?2.测定空气中甲醛时,甲醛与AHMT(即4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,4-三氮杂茂)在碱性条件下缩合,经高碘酸钾氧化生成6-巯基-5-三氮杂藏(4.3-b)-S-四氮杂苯紫红色化合物,其色泽深浅与甲醛含量成正比3.火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中镍时,应选择富燃型火焰。4.《环境空气和废气 酰胺类化合物的测定 液相色谱法》(HJ 801-2016)的样品运输与保存规定,样品采集后,用聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管封闭吸收管,直立置于冷藏箱内运输和保存;若不能及时测定,样品应于4℃以下冷藏、避光和密封保存,5d内完成分析测定。5.《突发环境事件应急监测技术规范》(HJ589-2010)规定,为掌握污染程度、范围及变化趋势,在突发环境事件发生后所进行的(),直至地表水、地下水、大气和土壤环境恢复正常。A、连续监测B、跟踪监测C、应急监测D、持续监测6.《声学机器和设备发射的噪声工作位置和其他指定位置发射声压级的测量现场简易法》(GB/T17248.3—1999)中,关于背景噪声的修正准则是什么?7.《水、土中有机磷农药测定的气相色谱法》(GB/T14552-2003)规定用氮磷检测器或火焰光度检测器测定有机磷农药。8.氟试剂分光光度法测定水中氟化物时,为采集到有代表性的含氟废水样品,应每隔()h采集一个样品,时间不能少于一个生产周期。A、0.5B、2C、4D、69.碘量法测定废气中氯气时,如果废气中含有氯化氢,测定不受干扰。10.《水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的测定 离子色谱法》(HJ 84-2016)的方法原理是水质中的阴离子,经()色谱柱交换分离,()检测器检测,根据保留时间定性,峰高或峰面积定量。A、阴离子;安培B、阴离子;抑制型电导C、阳离子;安培D、阳离子;抑制型电导11.我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品,消解比较完全,但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了,对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后,同时用来测定铅镉汞12.N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定亚硝酸盐氮时,实验用水均为无亚硝酸盐的二次蒸馏水。13.测定六价铬时,若样品中存在次氯酸盐氧化物质干扰,可在样品中加入适量的硫酸、磷酸和脲素之后,再加入适量的()溶液来消除干扰。A、高锰酸钾B、亚硝酸钠C、硫酸铵14.双硫腙分光光度法测定空气中汞时,配制双硫腙使用液的方法是:将双硫腙贮备液用三氯甲烷稀释成透光率约为70%的双硫腙使用液,于冰箱中保存,备用。15.蒸馏后溴化容量法测定含酚废水时,如何检验其中是否含有氧化剂?如果存在,如何消除?16.液相色谱法分析废水中阿特拉津,制备硅酸镁净化柱时,只需将硅酸镁吸附剂填入净化柱,轻轻敲打即可。17.根据《城市轨道交通引起建筑物振动与二次辐射噪声限值及其测量方法标准》(JGJ/T170-2009),标准规定0类区建筑物室内振动限值为:昼间()dB,夜间()dB。A、67,65B、65,62C、70,67D、62,6218.快速密闭催化消解肖测定水中化学需氧量时,对于化学需氧量含量在10mg/L左右的样品,一般相对偏差可保持在()%左右。A、5B、10C、15D、2019.根据《环境监测人员持证上岗考核制度》,环境监测人员取得上岗合格证后,有编造数据、弄虚作假者即取消持证资格,收回或注销合格证。20.原子吸收中,更改为低灵敏度的光电倍增管并扩大后面电信号的放大倍数后,会影响仪器的精密度吗?21.硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时,酸度直接影响显色,酸度高时颜色(),酸度低时颜色()。A、变浅、变深B、变深、变浅C、不变、变浅D、变深、不变22.着生生物采样有人工基质采样和天然基质采样。人工基质上的群落可以完全代表自然基质。23.对已建住房,住房内的平衡当量氡浓度年平均值不超过()Bq/m324.在对水质、土壤等样品中进行有机污染物监测分析时,一般使用正己烷、苯、醚、乙酸乙酯或二氯甲烷等溶剂进行萃取,但()两种溶剂具有致癌性,为控制使用的溶剂A、正己烷,苯B、苯,二氯甲烷C、苯,乙酸乙酯D、二氯甲烷,正己烷25.环境空气质量功能区划分中要求,一、二类功能区面积不得小于()km2。A、1B、2C、3D、4E、526.Saltzman法测定环境空气中氮氧化物和二氧化氮的Saltzman实验系数,是指用渗透法制备二氧化氮校准用混合气体,在采气过程中被吸收液吸收生成的偶氮染料相当于()的量与通过采样系统的二氧化氮的总量比值。27.半微量开氏法测定森林土壤中全氮时,硼酸指示剂最好在使用时与硼酸混合,如混合时间过久会出现终点不灵敏的现象。28.简述《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》(GB18583—2001)中测定苯以及测定甲苯和二甲苯方法的异同。29.《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》(HJ 784-2016)规定,提取或净化后的待测试样如不能及时分析,应于()冷藏、避光、密封保存,()内完成分析。A、-20℃;7dB、-20℃;14dC、4℃;30dD、20℃;40d30.简述离子色谱法测定水中钠、铵、钾、镁和钙离子的工作原理。31.原子吸收分光光度法中,元素的谱线数目,取决于()。A、原子内能级的数目B、原子外能级的数目C、原子中电子的数目32.实验室质量体系的管理评审每年不少于2次。33.根据《建筑施工场界环境噪声排放标准》(GB 12523-2011)以下哪一类活动不属于建筑施工范畴。()A、基础工程施工B、主体结构施工C、屋面工程施工D、住户室内装饰施工34.气相色谱法测定水中有机磷农药时,常用三氯甲烷作萃取剂。35.国家颁布水质色度的测定标准方法是(),方法的国标号码为()。36.采集样品时,以()L/min流量,采气1~20L(视污染物浓度而定)。A、小于0.1B、0.3~0.5C、1.0D、5.037.宽带综合场强仪器的“综合”有两方面的含义: 1.是宽频带接收,测量值综合了频带内的所有信号。 2.是全向探头,测量结果综合了空间所有方向的信号。38.《固定污染源排气中沥青烟测定重量法》(HJ/T45-1999)中,沥青烟的检出限为5.1mg。39.采用碘量法测定废气中硫化氢时,因为硫化氢极不稳定,易被(),所以在采样、样品运输及保存过程中应采取()措施。40.二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳时,配制的吸收液应无色或接近无色,否则应蒸馏精制二乙胺后重新配制吸收液。41.等比例混合水样是指在某时段内,在同一采样点位所采水样量随时间或流量成比例的混合水样。42.测定固体废物腐蚀性时,应称取100g鲜样,加水1L(包括试样的含水量)浸取。43.按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》(GB/T17657—1999),9~11L干燥器法测定甲醛释放量中,在直径为240mm的干燥器底部放置直径为120mm、高度为60mm的结晶皿,在结晶皿内加入300ml,用以吸收人造板释放出的甲醛。44.氟化物标样的保证值为1.05mg/L,6次测定结果为1.05、1.07、1.06、1.06、1.05和1.05mg/L,试检验测定结果与保证值有无显著差异。[t0.05(5)=2.571]45.石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气中镍时,测定的是经滤筒或滤膜采集的颗粒物中、能被硝酸—高氯酸体系浸出的镍及其化合物。46.废气CEMS比对监测,对()用参比方法至少获取3个测试断面的平均值。A、 颗粒物B、 烟温C、 烟气流速D、 二氧化硫47.《环境空气 颗粒物中水溶性阴离子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的测定 离子色谱法》(HJ 799-2016)的质量保证和质量控制规定,每批次颗粒物滤膜样品或降尘样品,应至少分析2个实验室空白,空白平行样测定值的相对偏差应≤()%。A、5B、10C、20D、248.某钠电极,其选择性系数KNa+,H+约为30。如用此电极测定PNa等于3的钠离子溶液,并要求测定误差小于3%,则试液的PH值应大于()。49.根据《声环境质量标准》(GB3096-2008)居住、商业、工业混杂区域应执行3类声环境功能区的要求。50.为什么我在使用原吸石墨炉时,都存在标准曲线线性不理想的问题,线性系数在0.88**-0.89**。51.用硝酸银滴定法测定水中氯化物时,以铬酸钾为指示剂,主要是依据氯化银在水中的浓解度大于铬酸银的原理。52.分光光度计通常使用的比色皿具有()性,使用前应做好标记。A、选择B、渗透C、方向53.氟离子选择电极法测定环境空气和废气中氟化物含量时,一般应()进行分析。A、从低浓度到高浓度B、从高浓度到低浓度C、随机54.《环境空气 半挥发性有机物采样技术导则》(HJ 691-2014),对于部分沸点较高的主要以颗粒物状态存在的SVOCs,可以只使用滤膜进行采样。55.《火电厂大气污染物排放标准》(GB13223-2003)中规定,实测的火电厂二氧化硫和氮氧化物的排放浓度必须进行折算,燃煤锅炉按过量空气系数折算值α为()进行折算。A、1.2B、1.4C、1.7D、3.556.按污染物的特性划分的污染类型包括以下的()。A、大气污染B、放射污染C、生物污染危害D、化学污染危害57.铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时,如果水样中含有碳酸根,在加入铬酸钡之前可加入盐酸酸化,并加热沸腾以除去碳酸盐干扰。58.采用碘量法测定水中硫化物时,经酸化-吹气-吸收预处理后,可消除悬浮物、色度、浊度和SO32-的干扰。59.根据《环境噪声监测技术规范 城市声环境常规监测》(HJ 640-2012),声环境质量监测过程中叫卖声、鸣笛声,均可视作异常噪声而予以排除。60.用苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时,可使用单点比较法进行定量分析。61.用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时,其灵敏度随温度的升高而升高。62.两个或多个植物群落之间(或生态地带之间)的过渡区域称为生态交错区或生态过渡带。63.硫化物是水体污染的一项重要指示,清洁水中硫化物的嗅阀值为()ug/L.64.二乙胺乙酸铜分光光度法测定水样中二硫化碳时,水样应采集在()中。A、250ml具磨口玻璃塞的小口玻璃瓶B、500ml广口玻璃瓶C、250ml的小口塑料瓶65.硫代硫酸钠一般都含有少量杂质,而且硫代硫酸钠溶液不稳定,容易分解。因此所配制的标准溶液必须用基准物标定其浓度。66.《建筑材料放射性核素限量》(GB6566—2001)中规定,为得到内照射指数需要测量的放射性核素是()。67.计算题: 用重量法测定地下水水样中硫酸根的含量,从试料中沉淀出来的硫酸钡的重量为0.0800g,试料的体积为200ml,试计算该水样中硫酸根的含量。68.什么是发射光谱分析?69.在铂钴比色法测定色度中,如果色度,用光学纯水将试料适当稀释后,使色度落入标准溶液范围之中再行测定。()A、≥50度B、≥70度C、100度D、≥120度70.《固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法》(HJ 544-2016)样品运输和保存规定,采集的样品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。71.计算题: 取某水样20.00ml加入0.0250mol/L重铬酸钾溶液10.00ml,回流后2h后,用水稀释至140ml,用0.1025mol/L硫酸亚铁铵标准溶液滴定,消耗22.80ml,同时做全程序空白,消耗硫酸亚铁铵标准溶液24.35ml,试计算水样中C.OD的含量。72.元素砷的毒性较低而砷的化合物均有剧毒。73.二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时,加入亚硝酸钠的目的是()。A、去除氧化性物质子扰B、还原过量的高锰酸钾C、调节酸碱度74.《环境空气质量标准》(GB 3095-2012)中的苯并[α]芘是指存在于()中的苯并[α]芘。A、颗粒物(粒径小于等于2.5μm )B、颗粒物(粒径小于等于10μm)C、总悬浮颗粒物D、降尘75.氟试剂分光光度法测定水中氟化物时,混合显色剂由氟试剂溶液、缓冲溶液、丙酮及硝酸镧溶液按()体积比混合而得,临用时现配。A、1:1:1:1B、3:3:2:1C、3:1:3:3D、2:1:2:2第2卷一.参考题库(共75题)1.简述气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃的方法原理。2.采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时,采样的吸收液应在采样前()d配制,配制好的吸收液要密封保存,避免接触空气。A、2B、3C、43.《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》(HJ 587-2010)中,萃取水样中阿特拉津的萃取剂是()A、苯B、乙腈C、二氯甲烷D、正己烷4.在控制电位电解过程中,应用控制外加电压的方式即可以达到很好的分离效果。5.镉试剂2B分光光度法测定水中银时,镉试剂2B—乙醇溶液配制中产生的沉淀用()方法去除?A、过滤B、澄清C、萃取6.南极地区因人迹罕至从而避免了海洋环境污染。7.计算题: 分光光度法测定水中的Fe3+,已知含Fe3+溶液用KSC.N溶液显色,用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.91,已知其摩尔吸光系数为1.1×104L(mol.cm),试求该溶液的浓度(MFe=55.86)。8.测定氨氮的水样应贮存于聚乙烯瓶或玻璃瓶中,如不能及时分析,应加()使其PH(),于2~5℃下保存。9.《地下水环境监测技术规范》(HJ/T164-2004)规定,地下水水质监测通常采集瞬时水样。10.砷化氢为剧毒物质,全部反应过程应在通风柜内或通风良好的地方进行。11.《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)适用于饮用水、地下水、地表水、海水、工业废水及生活污水中十五种多环芳烃的测定。十五种多环芳烃(PAHs)包括:萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-c,d]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝。固相萃取法适用于饮用水、地下水、地表水、工业废水及生活污水中多环芳烃的测定。液液萃取法适用于清洁水样中多环芳烃的测定。12.DDT包括()、()、()和()4种异构体。13.GDX-102在使用前应进行装柱老化,装柱前应用()湿润GDX-102,以除去静电。A、甲醇B、乙醇C、丙酮14.《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91-2002)要求实验室器皿使用后应及时清洗、晾干、防止灰尘等沾污。15.现有污染源大气污染物无组织排放限值为监控点与参照点浓度差值的污染物有()。A、氮氧化物B、二氧化硫C、苯D、颗粒物16.《公共场所室内新风量测定方法》(GB/T18204.18-2000)不适用于有空调的公共场所室内新风量的测定。17.飘尘是指空气动力学粒径为10μm以下的微粒。18.《空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法》(HJ 683-2014)质量保证和质量管理规定,每批样品应至少测定()%的平行双样,两次平行测定结果的相对偏差应小于等于()%。A、10;10B、10;25C、20;10D、20;2519.根据《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB 12348-2008)不得不在噪声敏感建筑物室内监测时,应在门窗全打开状况下进行室内噪声监测,并采用较该噪声敏感建筑物所在声环境功能区对应环境噪声限值低()dB的值作为评价依据。A、5B、10C、15D、2020.简述光度法测定森林土壤全磷的样品制备过程。21.灌木林地是指郁闭度大于()%,高度在()m以下的矮林地和灌丛林地。22.当水样中含有活性氯时,AOX的测定值会偏高,所以采样后需立即加入亚硫酸钠。23.采用《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》(HJ 549-2016)测定环境空气和废气中氯化氢时,采样时可用()去除颗粒态氯化物的干扰。A、聚四氟乙烯滤膜B、尼龙滤膜C、玻璃棉D、石英滤膜24.测定空气中的甲醛时,配制的吸收原液应贮存于()中,在冰箱内可以稳定()d。A、棕色瓶,3B、玻璃瓶,5C、塑料瓶,725.《工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法》(GB/T4919—1985)规定,分离硝基化合物用()色谱柱。A、QP-1B、FFAPC、PEG-20MD、SE-3026.采用硝酸银滴定法或电位滴定法测定氯化物时,若水样中硫化物、硫代硫酸盐和亚硫酸盐干扰测定,可用()处理消除干扰。A、过氧化氢B、对苯二酚C、高锰酸钾27.气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时,每次采样前,应对采样器进行校正,采样后不用校正。28.固体废物中砷(以总砷计)的浸出毒性鉴别标准值为()mg/L。A、2.5B、3.0C、5.029.测定水中碘化物的催化比色法,适用于测定饮用水、地下水和()中的碘化物,其最低检出浓度为()μg/L。30.按照《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》(GB18584--2001)测定木家具中甲醛释放量时,制备的试件规格应为长()mm、宽()mm,试件数量应为块。31.公共场所空气温度测定时,水银温度计按凹出弯月面的最低点读数。32.气态污染物采样使用的除湿装置,应使除湿后气体中被测污染物的损失不大于()。A、1%B、5%C、10%D、15%33.N,N-二乙基—1,4-苯二胺分光光度法测定水中游离氯和总氯时,如果水样浑浊或有色,不可过滤或脱色,以免游离氯损失。34.通过吸附剂来分离水中石油类和动植物油的吸附分离方法有()法和()法两种。35.根据《固体废物六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T15555.4-1995)测定六价铬时,若浸出液无还原性物质干扰,可直接取样进行测定。36.用钼酸铵分光光度法测定水中总磷,采样时,取500ml水样后加入()ml硫酸调节样品的PH值,使之低于或等于1,或者不加任何试剂冷处保存。A、0.1B、0.5C、1D、237.为了加强区域性大气污染防治,我国实行了酸雨和二氧化碳控制区划定制定。38.硝酸银滴定法测定水中氯化物时,为何不能在酸性介质或强碱介质中进行?39.气相色谱柱老化的目的是什么?40.微库仑法测定水中AOX时,燃烧热解炉的容积、停留时间、温度和气流速度都可能影响测定结果。41.计算题: 按照《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》(GB18582--2001)附录A的要求,测得某内墙涂料总挥发物的质量分数为5%,水的质量分数为2%,涂料在23℃±2℃时的密度为1.2g/ml,则该内墙涂料中总挥发性有机化合物含量为多少(g/L)?42.用注射器采集的环境空气样品存放时间不宜太长,一般要在2d内分析完。43.《水质馆的测定水杨酸光度法》(GB/T17481-1987)中,自行制备的次氯酸钠溶液,经标定后应存放于无色玻璃瓶内。44.根据《空气和废气监测分析方法》(第四版),为了防止集尘罐中微生物、藻类的生长,可加入少量甲醛溶液,而在冰冻季节要加入乙醇溶液作为防冻剂。45.采集含硒的工业废水样品为什么不加酸?46.不能消除原子荧光光谱中干扰荧光谱线的方法是()。A、增加灯电流B、选用其他的荧光分析线C、加入络合剂络合干扰元素D、预先化学分离干扰元素47.2,3—二氨基萘荧光法测定水中硒时,所用环己烷不得含荧光物质,不纯时需重蒸馏,收集80~81℃馏分,使用过的环己烷可重蒸后再用。48.采用碘量法测定水中硫化物,水样在保存时,其PH值须控制在()。A、7-10B、10-12C、1249.气相色谱法测定水中苯系物,废水中苯系物含量高时,可减少取样量。50.1972年6月5日在()举行的联合国人类环境会议建议将这次会议的开幕日定为世界环境日。A、德国柏林B、法国巴黎C、瑞典斯德哥尔摩D、意大利罗马51.根据《固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》(HJ/T42-1999)进]行测定时,对于()的样品,可以在采样前降低吸收瓶的抽真空程度,或减少取出进行分析的样品溶液体积。A、浓度适中B、浓度过高C、浓度过低52.《危险废物转移联单管理办法》规定,危险废物转移联单的保存期限不应少于()。A、一年B、三年C、五年D、六年53.什么是环境空气质量功能区?54.按照《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)中的规定,我国以控制无组织排放所造成的后果来对无组织排放实行监督和限制。55.降低机动车混合气的空燃比,柴油机的CO和碳烟浓度就会降低。56.下列有关噪声的叙述中,错误的是()A、当某噪声级与背景噪声级之差很小时,则感到很嘈杂B、噪声影响居民的主要因素与噪声级、噪声的频谱、时间特性和变化情况有关C、由于各人的身心状态不同,对同一噪声级下的反应有相当大的出入D、为保证睡眠不受影响,室内噪声级的理想值为30dB57.原子吸收光度法用的空心阴极灯是一种特殊的辉光放电管,它的阴极是由()制成。A、待测元素的纯金属或合金B、金属铜或合金C、任意纯金属或合金58.气相色谱常用的定性、定量方法有哪些?59.用S形皮托管和U形压力计测量烟气的压力时,可将S形皮托管一路出口端用乳胶管与U形压力计一端相连,并将S形皮托管插入烟道近中心处,使其测量端开口平面平行于气流方向,所测得的压力为()。60.5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时,在锑化氢的发生吸收装置中,校准曲线与水样测定相比,多加了一种()试剂。A、酒石酸溶液B、碘化钾溶液C、硫脲溶液D、(1+1)盐酸溶液61.计算题: 某分析人员用酚酞指示剂滴定法测定地表水中的游离二氧化碳时,吸取水样100ml,用0.0103mol/LNA.OH标准溶液滴定成淡红色,消耗NaOH标液7.06ml,试计算该水样中游离二氧化碳的含量。62.样品测定时将采样后的滤膜或滤筒()放入150m1锥形瓶中,且勿抖落(),罩上玻璃漏斗,加硝酸和高氯酸后于电热板上加热消解。A、剪碎,滤屑B、剪碎,尘粒C、整体,尘粒63.根据《酸沉降监测技术规范》(HJ/T165-2004),采集降水的采样器,在第一次使用前,应用()浸泡一昼夜。A、10%硝酸B、10%盐酸C、10%硫酸D、10%磷酸64.氯苯在水中较稳定,所以采集后的水样可以长时间保存。65.简述在光度分析中引起偏离光吸收定律的原因。66.使用配制好的二硫化碳标准气体时,所取标气体积不应超过()ml。A、100B、200C、250D、30067.按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》(GB/T17657—1999),40l干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量时,试样四边用不含()的铝胶带纸密封,被测表面积为()cm2。68.《污水综合排放标准》(GB8978-1996)规定,()需在车间排放口采样。A、总铜B、总铅C、总锌D、总镉69.酚酞指示剂滴定法测定水中游离二氧化碳中,量取水样时,如何操作才能获取准确的结果?70.气相色谱-质谱联机法中,离子源必须满足哪些要求?71.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能安全破坏时,可用硝酸-高氯酸消解。72.《室内装饰装修材料地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂中有害物质限量》(GB18587—2001)给出两种测定甲醛的方法,即酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法,其中酚试剂分光光度法灵敏度(),但选择性较()。73.用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时,红外线分析器都是在低压状态下使用的。74.凯氏氮是指以凯氏法测得的含氮量,它包括了()和在此条件下能被转变为铵盐而测定的()。75.在不使用采样总管时,可直接用管线采样,但是采样管线应选用不与被监测污染物发生化学反应和不释放有干扰物质的材料,采样气体滞留在采样管线内的时间应小于()。A、10sB、15sC、20sD、25s第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案:1.容器:不论怎么做都要洗干净,凉干的我觉得没必要,因为凉干势必要开口,还会导致空气或灰尘污染的. 2.水:看来好多朋友多用娃哈哈水,效果究竟怎么样,我觉得纯净水不可能和去离子水相比吧,仅为个人观点. 3.酸;对比几家的效果,一般经常用一家生产的,锌元素的污染是可以找到的因为现在一些输水管道有用镀锌管的,所以从水源方面考虑锌的污染2.参考答案:正确3.参考答案:错误4.参考答案:正确5.参考答案:C6.参考答案: 在传声器位置,作为计权声压级或每一个测量频带内测得的背景噪声(包括传声器处的风噪声),至少应低于被测机器声级或频带声级3dB(最好能低于10dB)。7.参考答案:正确8.参考答案:A9.参考答案:正确10.参考答案:B11.参考答案:1. 只要酸度影响测定那就要赶啊 2. 要赶的,影响仪器和测定的准确性 3. 最好和标样的酸值一致,当然实际操作起来有点难,酸度不通,标样的信号也会有差异,摸索一下你的基体硝酸是多少最佳一般在5%以内 4. 调到中性后,统一加酸 5. 保持一定的酸度有利于待测元素的稳定,酸度不同可能呈现不同的灵敏度,而且酸度过大对石墨管的寿命也有一定影响的,所以先赶酸,在以一致的酸度定容,能够解决上述问题。 6. 我们是赶酸的。主要是酸度太大有影响,还有就是石墨管受不了,损耗大12.参考答案:正确13.参考答案:B14.参考答案:错误15.参考答案: 在采样现场将水样酸化后,滴在淀粉-碘化钾试剂上,如出现蓝色说明含有氧化剂,可加入过量的硫酸亚铁消除此干扰。16.参考答案:错误17.参考答案:B18.参考答案:B19.参考答案:正确20.参考答案:提高电信号的放大倍数,就是提高增益,背景信号同样增加。所以灵敏度会降低,测定较低含量的样品的精密度会有所降低。21.参考答案:A22.参考答案:错误23.参考答案:20024.参考答案:B25.参考答案:D26.参考答案:亚硝酸根27.参考答案:错误28.参考答案: 两者测定方法原理相同,所用溶剂不同。测定苯用N,N-二甲基甲酰胺作溶剂,测定甲苯和二甲苯用乙酸乙酯作溶剂。29.参考答案:C30.参考答案: 各离子在固定相和流动相之间有不同的分配系数,当流动相将样品带到分离柱时,由于各种离子对离子交换树脂的相对亲和力不同,样品中的各离子被分离。再流经电导池,由电导检测器检测,并绘出各离子的色谱图,以保留时间定性,以峰面积或峰高定量,测出离子含量。31.参考答案:A32.参考答案:错误33.参考答案:D34.参考答案:正确35.参考答案:铂钴比色法或稀释倍数法;GB11903—8936.参考答案:B37.参考答案:正确38.参考答案:正确39.参考答案:氧化;避光40.参考答案:正确41.参考答案:正确42.参考答案:错误43.参考答案:蒸馏水44.参考答案: 45.参考答案:正确46.参考答案:A,B,C47.参考答案:C48.参考答案:649.参考答案:错误50.参考答案:1. 现在石墨炉的背景校正一般采用SEEMAN,,如果是浓度范围太大,其线性自然比较差点. 2. 原吸石墨炉线性范围较窄,建议采用非线性校正做校正曲线。除标准加入法外,可以一律采用非线性校正。这样可以保证相关系数在2个9以上,测定结果更为准确。如果不得不用线性校正,建议采用三磁场塞曼技术,可扩大线性范围。51.参考答案:错误52.参考答案:C53.参考答案:A54.参考答案:正确55.参考答案:B56.参考答案:B,C,D57.参考答案:正确58.参考答案:错误59.参考答案:错误60.参考答案:错误61.参考答案:错误62.参考答案:正确63.参考答案:0.03564.参考答案:A65.参考答案:正确66.参考答案:镭-22667.参考答案: 68.参考答案:利用试样中原子或离子所发射的特征光谱(原子发射光谱)或某些分子或基团所发射的特征带光谱(分子发射光谱)的波长或强度宋检测元素的存在和它们的含量,叫发射光谱分析。69.参考答案:B70.参考答案:错误71.参考答案: C.OD(O2,mg/L)=72.参考答案:正确73.参考答案:B74.参考答案:B75.参考答案:C第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案: 环境空气和废气中挥发性卤代烃的采样主要用固体吸阳剂吸附,用热脱附或溶剂解吸,然后用气相色谱分离,用电子捕获检测器(ECD.或氢火焰检测器(FID.检测。2.参考答案:A3.参考答案:C4.参考答案:正确5.参考答案:A6.参考答案:错误7.参考答案: (1)计算溶液的摩尔浓度:0.19=1.1×104×C.×2 C=0.19/(1.1×104×2)=8.6×10-6(mol/L) (2)计算溶液的浓度:C.=8.6×10-6×55.86=482×10-6(g/L)

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