医学遗传学（潍坊医学院）智慧树知到期末考试答案2024年

医学遗传学（潍坊医学院）智慧树知到期末考试答案2024年医学遗传学（潍坊医学院）一群体处于遗传平衡状态，AA为64%，Aa为32%，aa为4%，这个群体中A基因的频率为

A:0.64B:0.8C:0.36D:0.16答案:0.8近亲结婚的危害主要来自隐性等位基因的

A:纯合率B:杂合率C:纯合性D:杂合性答案:纯合率血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因是

A:XHBXhbB:XHBXHbC:XHbXhBD:XHBXhB答案:XHbXhB遗传瓶颈效应指

A:精子细胞形成期线粒体数量剧减B:受精过程中线粒体数量剧减C:受精过程中mtDNA数量剧减D:卵细胞形成期线粒体数量剧减答案:卵细胞形成期线粒体数量剧减下列畸变类型中，能够抑制或降低重组的是

A:易位B:重复C:缺失D:倒位答案:倒位假二倍体的染色体条数是

A:46B:45C:47D:44答案:46在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体极少。这些变异的产生是由于

A:主基因作用的结果B:遗传因素和环境因素共同作用的结果C:环境因素的作用大小决定的D:遗传基础的作用大小决定的答案:遗传因素和环境因素共同作用的结果属于从性显性的遗传病为

A:软骨发育不全B:血友病AC:早秃D:Huntington舞蹈病答案:早秃正常人体细胞核型中具有随体的染色体是

A:中央着丝粒染色体B:其他选项都不是C:端着丝粒染色体D:亚中着丝粒染色体E:近端着丝粒染色体答案:其他选项都不是Leber视神经病是

A:多基因病B:单基因病C:染色体病D:线粒体病答案:线粒体病由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是

A:着色性干皮病B:白化病C:苯丙酮尿症D:半乳糖血症答案:白化病白化病发病机制是缺乏

A:尿黑酸氧化酶B:苯丙氨酸羟化酶C:酪氨酸酶D:溶酶体酶答案:酪氨酸酶双雌受精或双雄受精产生

A:单倍体B:四倍体C:非整倍体D:三倍体答案:三倍体隐性基因是指

A:在杂合时表现性状的基因B:永远不表现出性状的基因C:只能在纯合时表现出性状的基因D:在任何条件下都不表现出性状的基因答案:只能在纯合时表现出性状的基因线粒体遗传病的遗传特征是

A:交叉遗传B:母系遗传C:发病率有明显的性别差异D:近亲婚配的子女发病率增高答案:母系遗传若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18，则表明该个体为

A:常染色体数目异常的嵌合体B:常染色体结构异常C:性染色体结构异常D:性染色体数目异常的嵌合体答案:常染色体数目异常的嵌合体下列哪项能证实抑癌基因是隐性基因

A:Rous肉瘤的src纯合性缺失B:视网膜母细胞瘤有13q14的纯合性缺失C:神经母细胞瘤的c-myc纯合性缺失D:B细胞淋巴瘤的BCL2纯合性缺失答案:视网膜母细胞瘤有13q14的纯合性缺失减数分裂发生于配子发生的

A:成熟期B:生长期C:变形期D:增殖期答案:成熟期一个947人的群体，M血型348人，N血型103人，MN血型496人，则

A:M血型者占36.7%B:MN血型者占55.4%C:M基因的频率为0.66D:N基因的频率为0.66答案:M血型者占36.7%45,XY,-21/47,XY,+21嵌合体产生的原因是

A:双雄受精B:减数第一次分裂染色体不分离C:有丝分裂染色体不分离D:减数第二次分裂染色体不分离答案:有丝分裂染色体不分离原发性高血压的发生

A:发病完全取决于环境因素B:遗传因素和环境因素对发病都有作用C:完全由遗传因素决定发病D:基本上由遗传因素决定发病答案:遗传因素和环境因素对发病都有作用属于结构蛋白缺陷病的是

A:家族性高胆固醇血症B:DMDC:HbLeporeD:血友病A答案:DMD在人类体细胞的23对染色体中，最小的染色体属于

A:G组B:E组C:C组D:A组答案:G组一群体中的先天性聋哑（AR）的群体发病率为0.0004，该群体中携带者频率为

A:0.02B:0.08C:0.04D:0.01答案:0.04有丝分裂器是细胞分裂过程中的特征性结构，下列哪种结构不属于有丝分裂器？

A:联会复合体B:中心体C:纺锤体D:染色体答案:联会复合体近亲婚配时，子女中何种遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多

A:染色体B:不规则显性C:隐性D:共显性答案:隐性染色体整倍性改变的机制可能有

A:染色体核内复制B:染色体易位C:染色体倒位D:染色体断裂及断裂之后的异常重排答案:染色体核内复制先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高

A:女性患者的女儿B:女性患者的儿子C:男性患者的女儿D:男性患者的儿子答案:女性患者的儿子一男性抗维生素D佝偻病（XD）患者的女儿为患者的可能性是

A:1/3B:1/4C:2/3D:全部答案:全部线粒体中的tRNA兼用性较强，其tRNA的基因数量为

A:32个B:64个C:22个D:48个答案:22个以下属于多基因遗传病的疾病是

A:血友病AB:糖尿病C:成骨不全D:冠心病答案:冠心病;糖尿病遗传病的特征包括

A:先天性B:垂直性C:家族性D:传染性答案:家族性;先天性;垂直性下列哪项是P53的失活机制

A:MDM2基因扩增B:病毒蛋白与P53结合C:结合的GTP不能降解为GDPD:P53基因缺失答案:P53基因缺失###病毒蛋白与P53结合###MDM2基因扩增对于罕见的常染色体隐性遗传病，以下说法错误的是

A:男性患者比女性患者高B:男性患者是女性患者的1／2C:患者的数量远远高于杂合携带者D:杂合携带者的数量远远高于患者答案:杂合携带者的数量远远高于患者一般而言，发病率有性别差异的遗传病有

A:ADB:XDC:XRD:Y连锁遗传病答案:Y连锁遗传病###XR###XD影响遗传平衡的因素包括

A:大规模人群迁移B:随机婚配C:选型婚配D:基因突变答案:随机婚配主要为男性发病的遗传病为

A:Y连锁遗传病B:ADC:ARD:XR答案:XR###Y连锁遗传病由遗传因素决定，环境因素诱发的疾病有

A:血友病B:蚕豆病C:苯丙酮尿症D:猫叫综合征答案:蚕豆病###苯丙酮尿症遗传平衡所需条件为

A:没有突变和自然选择B:大群体C:没有大规模迁移D:随机婚配答案:大群体###随机婚配###没有突变和自然选择###没有大规模迁移下列属于癌基因激活的途径是

A:基因融合B:点突变C:染色体易位D:基因扩增答案:点突变###染色体易位###基因扩增###基因融合原癌基因产物是调控细胞生长的蛋白质，包括生长因子，信号转导因子及转录因子等

A:对B:错答案:对近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因

A:对B:错答案:对单体型的体细胞内的染色体数目为n。

A:错误B:正确答案:错误肿瘤细胞的染色体异常以非整倍体居多

A:错B:对答案:对两次细胞分裂之间的间隔称为细胞分裂间期，这一事件细胞从形态到分子方面均无变化。

A:错B:对答案:错染色体不稳定综合征以体细胞染色体断裂为主要表现，具有易患肿瘤的倾向

A:对B:错答案:对第一次减数分裂的结果即造成子细胞染色体数目减半。

A:对B:错答案:对X染色体失活在肿瘤细胞中的非随机的克隆选择模式，成为肿瘤单克隆起源的证据

A:对B:错答案:对遗传病是代代都遗传的疾病

A:对B:错答案:错ABO血型的遗传方式为不完全显性遗传

A:错B:对答案:错镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，男女患病的机会均等，据此可推断致病基因位于常染色体上

A:对B:错答案:对一般来讲，因机体内酶的正常数量大大超过了维持机体新陈代谢所必需的数量，所以杂合状态下所残存的50%的活性就能保证杂合体的正常代谢

A:错B:对答案:对体细胞遗传病不会发生亲子传递

A:错B:对答案:错mtDNA能够独立地进行复制，因此不受核DNA影响

A:对B:错答案:错肿瘤泛指由一群生长失去正常调控的细胞形成的新生物，统称为癌症

A:对B:错答案:错具有染色体畸变的个体一定有临床症状。

A:对B:错答案:错代表一个个体适合度的指