有机化合物波谱解析智慧树知到期末考试答案2024年

有机化合物波谱解析智慧树知到期末考试答案2024年有机化合物波谱解析某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）。

A:烯烃B:芳烃C:烷烃D:炔烃答案:烷烃化合物CH3CH2CH3的1H-NMR中CH2的质子峰型是（）。

A:七重峰B:五重峰C:四重峰D:六重峰答案:七重峰化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（）。

A:π→π*B:σ→σ*C:n→σ*D:n→π*答案:σ→σ*在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为（）。

A:KBr在4000~400cm-1范围内,对红外无反射B:KBr在4000~400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性C:KBr在4000~400cm-1范围内,对红外无吸收特性D:KBr晶体在4000~400cm-1范围内不会散射红外光答案:KBr在苯环邻位两个氢核的偶合常数范围为（）。

A:0~1B:6~8C:1~3D:5~6答案:6~8酯羰基碳信号的化学位移范围是（）。

A:60~90B:180~220C:90~110D:160~180答案:160~180预测H2S分子的基频峰数为（）。

A:2B:1C:3D:4答案:3下面化合物在核磁共振波谱（氢谱）中出现单峰的是：（）。

A:CH3CH3B:CH3CH2ClC:CH3CH2OHD:CH3CH(CH3)2答案:CH3CH3在13C-NMR波谱中在δ125～140产生四个信号的化合物是.（）。

A:1,2-二氯苯B:1,2,4-三氯苯C:1,2,3-三氯苯D:1,3,5-三氯苯答案:1,3,5-三氯苯表示红外分光光度法通常用（）。

A:IRB:NMRC:MSD:UV答案:IR在紫外吸收光谱中，助色团对谱带的影响是使谱带（）。

A:波长不变B:波长变短C:波长变长D:谱带蓝移答案:波长变长符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长（）。

A:向长波方向移动B:不移动，且吸收值降低C:向短波方向移动D:不移动，且吸收值升高答案:不移动，且吸收值降低核磁共振氢谱中，不能直接从图谱获得的信息是（）。

A:结构中双键的个数、位置B:质子的化学位移C:同类质子个数D:不同质子种类数答案:结构中双键的个数、位置化学键键强越强(即键的力常数K越大),原子折合质量越大,化学键的振动频率越小,吸收峰将出现在低波数区。（）

A:对B:错答案:错弯曲振动的面外弯曲振动又分为剪式和平面摇摆振动。（）

A:错误B:正确答案:错误在EI-MS中,产生的碎片离子很少,分子离子峰通常是基峰。（）

A:对B:错答案:错当化合物分子中含有C=O基团,而且与这个基团相连的链上有γ氢原子,该化合物的质谱出现麦氏重排离子峰。（）

A:错B:对答案:对在质谱仪中,各种离子通过离子交换树脂分离柱后被依次分离。（）

A:错B:对答案:错MS—MS联用仪器主要是为了提高质谱分析的灵敏度和分辨率。（）

A:错B:对答案:错质谱分析是以基峰的m/z为标准(规定为零),计算出其他离子峰的m/z值。（）

A:错B:对答案:错质谱图中不出现的离子是亚稳离子。（）

A:对B:错答案:对氢核磁共振谱可以确定质子总数和每一类质子数；可以区分羧酸、醛、芳香族、烯烃、烷烃质子，其中有时也可以知道芳香族化合物取代位置.

A:错误B:正确答案:正确在质谱中离子在断裂中若能产生H2O、C2H4、CO、CH2=C=O、CO2等电中性小分子产物,将有利于这种断裂途径的进行,一般产生比较强的碎片离子峰。（）

A:错B:对答案:对结构中具有高度分支结构时,分子离子的相对丰度就小。（）

A:正确B:错误答案:正确不饱和烃、共轭烯烃和芳香烃类均可发生π→π*跃迁。（）

A:错误B:正确答案:正确温度对化合物分子结构不产生影响。（）

A:正确B:错误答案:错误在测定酸性化合物的紫外光谱时，溶剂的pH值对光谱的影响较小。（）

A:对B:错答案:错影响氢核化学位移的因素主要有（）。

A:共轭效应B:氢键缔合C:电负性D:磁各向异性答案:电负性;磁各向异性;氢键缔合;共轭效应质谱离子源的类型包括（）。

A:CDB:MALDIC:CID:EI答案:EI;CI;MALDIFAB中样品溶解于适宜的基质，基质应具有（）。

A:良好的溶解能力B:流动相C:低蒸气压D:化学惰性答案:流动相;低蒸气压;化学惰性;良好的溶解能力下列属于苯的特征离子的是（）。

A:77B:51C:43D:29答案:77;51氢核低级偶合系统中相互偶合产生的裂分峰的小峰数目符合n+1规律。（）

A:正确B:错误答案:正确两个化合物的紫外光谱相同或走向相同，肯定为同一个化合物。（）

A:错误B:正确答案:错误可以从双键吸收峰的强弱区分二氯丙烯的顺、反异构体。（）

A:正确B:错误答案:正确一般情况下，1380cm-1的特征吸收可作为判断分子中有无甲基存在的依据。（）

A:正确B:错误答案:正确分子中对组外氢核表现出相同偶合作用强度的不同氢核为磁等同氢核。（）

A:错误B:正确答案:正确磁性核的弛豫包括横向弛豫和纵向弛豫。（）

A:正确B:错误答案:正确酚类化合物和苯胺类化合物，在酸性和碱性溶液中紫外吸收光谱相同。（）

A:错误B:正确答案:错误均裂的发生是由开裂σ键附近的正电荷所引发。（）

A:正确B:错误答案:错误苯的三个吸收带波长大小顺序为B＞E2＞E1。（）

A:对B:错答案:对通常σ→σ﹡电子跃迁的能级差最大，吸收的紫外波长最短。（）

A:错误B:正确答案:正确某化合物C8H9NO2的ESI-MS图谱中，以下质荷比的离子中，哪个不可能是它的准分子离子峰：（）。

A:190B:174C:151D:152答案:AI参考:答案：D。\n需要明确的是题干中给出的化合物为C8H9NO2，因此该化合物的准分子离子峰应该为该分子式中各元素的相对原子质量之和加上或减去氢原子的相对原子质量，即151（C6H7NO2）、174（C8H7NO2）、190（C8H9NO）。因此，ABC三个选项都是可能的准分子离子峰，而D选项152（C8H9NO）并不是可能的准分子离子峰，因为C8H9NO2的分子式中并不含N元素。\n\n综上，本题的正确答案为D。'某化合物分子式为C8H10O,其IR、1H-NMR、13C-NMR、质谱数据图谱如下:

该化合物的结构是（）。

A:苯乙醚B:苯乙酮C:对甲苯酚D:2-苯基乙醇答案:AI参考:根据题目中给出的化合物分子式、IR、1H-NMR、13C-NMR、质谱数据图谱，可以判断该化合物的结构。\n\n选项A苯乙醚的特征峰为：3.3（OCH3上H）、7.6（苯环上H）、6-8（醚键的C-H）。题干中给出的数据与苯乙醚的特征峰相符，因此选项A正确。\n\n选项B苯乙酮的特征峰为：与苯环相连的C上H信号为7.0左右（取决于苯环上取代基的性质），羰基的信号为220左右（取决于羰基的化学环境），以及α-H的信号（在质谱中为宽峰）。题干中给出的数据与苯乙酮的特征峰不符，因此排除选项B。\n\n选项C对甲苯酚的特征峰为：3.6（甲基上H）、6.7（苯环上H）、酚羟基的信号为9~10（取决于酚羟基的化学环境）。题干中给出的数据与对甲苯酚的特征峰不符，因此排除选项C。\n\n选项D2-苯基乙醇的特征峰为：3.5（乙醇中-CH3上H）、6.9（苯环上H）、4.2（乙醇中-CH2-上H，峰宽）。题干中给出的数据与2-苯基乙醇的特征峰不符，因此排除选项D。\n\n综上所述，根据题目中给出的化合物分子式、IR、1H-NMR、13C-NMR、质谱数据图谱，可以确定该化合物的结构是A：苯乙醚。因此，答案为A：苯乙醚。'某化合物分子式为C5H8O的红外数据为：3100，2900，1705，1640，1450，1375cm-1,则该化合物为.（）。

A:B:C:D:答案:AI参考:答案：C\n解析：\n醇的羟基氢的吸收峰在3000-3500cm-1之间，为1705cm-1峰可确定为羟基，该峰越尖锐则表明该醇越醇正。C=C双键在红外光谱中存在两个峰，分别为1640cm-1（面外弯曲振动）和1450cm-1（键型C—C面内弯曲振动），C—O伸缩振动峰为1220cm-1左右。综上可知，该化合物为醇类化合物。答案为C。'1，1二甲基环丁烷的氢谱中有几组H信号.（）。

A:1B:%1.2C:%1.3D:%1.4答案:AI参考:正确答案是C:1.3。\n\n根据题干描述，该化合物为1，1二甲基环丁烷，是一种环状化合物，因此具有对称性，氢谱中只有一组氢信号，即C选项中的1.3。其他选项A、B、D都与题干描述不符。'乙烯质子的化学位移比乙炔质子的化学位移（）。

A:小，因为磁的各向异性效应使乙烯质子处于屏蔽区，乙炔质子处于去屏蔽区B:小，因为磁的各向异性效应使乙烯质子处于去屏蔽区，乙炔质子处于屏蔽区C:大，因为磁的各向异性效应使乙烯质子处于屏蔽区，乙炔质子处于去屏蔽D:大，因为磁的各向异性效应使乙烯质子处于去屏蔽区，乙炔质子处于屏蔽区答案:AI参考:正确答案是A：小，因为磁的各向异性效应使乙烯质子处于屏蔽区，乙炔质子处于去屏蔽区。\n乙烯和乙炔的电子都受到C-H键的共价键影响，但是乙炔中C-H键的电子受到两个C原子核的屏蔽作用，而乙烯中C-H键的电子只受到一个C原子核的屏蔽作用，因此乙烯质子的化学位移比乙炔质子的化学位移小。此外，选项B、C、D中给出的说法都是错误的，因为磁的各向异性效应不能使质子处于去屏蔽区。因此，答案为A。'某化合物的红外光谱中在3300cm-1有特征吸收峰，该化合物可能是（

）。

A:芳香化合物B:烷烃类化合物C:炔烃类化合物D:烯烃类化合物答案:AI参考:正确答案是D：烯烃类化合物。\n\n某化合物的红外光谱中在3300cm-1有特征吸收峰，这是烯烃类化合物中C—H键的伸缩振动特征峰，因此该化合物可能是烯烃类化合物。芳香化合物、烷烃类化合物和炔烃类化合物在红外光谱中的特征峰位置与烯烃类化合物不同，因此可以排除选项A、B、C。'下列波谱技术属于损耗性分析方法的是（）。

A:质谱B:紫外光谱C:核磁共振D:红外光谱答案:AI参考:答案是D：红外光谱。\n红外光谱是利用红外光照射分子，测量分子对红外光的吸收情况以获得分子结构和化学键信息的一种分析方法。在分子振动中，能级跃迁辐射的波长只与分子中振动能级相关，即只与分子中化学键或官能团有关，因此红外光谱是一种提供分子结构和化学键信息非常有效的方法。而其他选项中的质谱、紫外光谱和核磁共振都是用于定性分析的方法，不属于损耗性分析方法。因此，正确选项为D：红外光谱。'某化合物的ESI质谱数据如下：正离子模式下出现的主要离子m/z303.2、319.2；负离子模式下出现的主要离子m/z315.1，试推断其分子量（）。

A:319B:316C:280D:318答案:AI参考:通过对ESI质谱数据的分析，该化合物在正离子模式下出现的主要离子m/z303.2和319.2，这两个离子应该是分子离子峰，根据质谱的一般规律，分子离子峰的强度与相对分子质量的平方成比例，因此可以推断其分子量约为316。在负离子模式下出现的主要离子m/z315.1，可能是由于存在某种负电荷的官能团，如羧基或酚羟基。因此，正确选项为B：316。'烷烃类化合物在EI-MS中，碎片峰成群出现，各峰之间质量数差14，强度最大的群峰是（）。

A:C1、C2B:

C4、C5C:C3、C4D:

C2、C3答案:AI参考:正确答案是D。烷烃类化合物在EI-MS中，碎片峰成群出现，各峰之间质量数差14，是由于其分子结构中的C—C键断裂所致，故最强的是最靠近质子所在C的前一个和后一个的离子峰，也就是C2和C3峰。因此选项D是正确答案。\n\n需要注意的是，EI-MS分析的是带电粒子，所以电子的电离和碎片化是同时发生的。碎片峰是指被电离的分子或离子失去一个或多个电子后形成的离子峰。在分析烷烃类化合物时，由于其分子结构中的C—C键断裂，会产生一系列的碎片离子，其中质量数差14的群峰是最强的群峰。因此，正确答案为D：C2、C3。'苯环被氧取代后，苯环上质子的化学位移（）。

A:向高场位移B:不受影响C:变化无规律性D:向低场位移答案:AI参考:正确答案是D:向低场位移。\n苯环上的质子受到的化学环境相似，所以它们的化学位移也相似。而当苯环被氧取代后，取代基中氧原子的电子效应会使苯环上的质子向低场位移。因此，答案为D，即向低场位移。'下列离子源对样品要求较低，允许混有高浓度缓冲盐的是（）。

A:EIB:MALDIC:CID:FAB答案:AI参考:正确答案是B:MALDI。\n\nMALDI离子源对样品要求较低，允许混有高浓度缓冲盐，而EI、CI、FAB离子源对样品纯度要求较高，不能含有高浓度缓冲盐。因此，答案为B。'下列化合物中，π→π*跃迁所需能量最大的是（）。

A:1,3-丁二烯B:1.3-环己二烯C:1,3,5-己三烯D:1,4-戊二烯答案:AI参考:正确答案是C：1，3，5-己三烯。\n1，3，5-己三烯分子中存在两个双键，π→π*跃迁所需能量最大。\n\n具体来说，单烯烃的π键电子云密度越大，π→π*跃迁所需能量越大。而双键的电子云密度取决于双键的构象和空间位阻。在四个选项中，1，3，5-己三烯有两个双键，构象和空间位阻最有利于电子云密度增大，因此跃迁所需能量最大。而其他选项中，1，3-丁二烯和1，4-戊二烯只有一个双键，电子云密度相对较小；1.3-环己二烯没有双键，因此不符合题目要求。'偶合常数可用于（）。

A:判断质子的数目B:判断质子之间的空间距离C:判断质子所处的化学环境D:判断质子之间的连接关系答案:AI参考:正确答案是D。偶合常数，主要就是对芳香类物质分析过程中一些复杂或者需要归并为芳环类型的物质的连接情况所研究的重要数值之一，同时也是主要检测键合状态的基本性质所计算得到的特征数据，偶合常数对质子所处的化学环境能准确体现。质子的存在一般不是单纯由质子数目决定，A错误；质子之间的空间距离受空间结构影响，一般不能由偶合常数判断，B错误；偶合常数不能反映质子所处的化学环境，C错误；偶合常数反映的是两个或多个质子在空间中相互影响的情况，可以判断质子之间的连接关系，D正确。\n\n因此，本题答案为D。'下列化合物的分子离子稳定性最小的是（）。

A:苯乙酮B:丙酸乙酯C:1,4-丁二烯D:1-辛醇答案:AI参考:正确答案是C：1，4-丁二烯。\n分子离子稳定性是指分子离子的稳定性，分子离子的稳定性取决于分子中各原子的电负性和原子间的极性以及分子形状等因素。对于本题，分子离子稳定性最小的是C选项，因为C选项中的碳碳双键极性最大，不稳定，更容易电离。因此正确答案为C选项。A、B、D选项的分子中虽然也有不同的电子密度，但是分子相对比较稳定。'中红外区是指（）。

A:4000-1333

cm-1B:4000-400cm-1C:1000-650

cm-1D:1333-400

cm-1

答案:AI参考:正确答案是C：1000-650cm-1。\n\n中红外区是指波数在1-4000cm-1的区域，其中1333cm-1和650cm-1是两个重要的吸收峰，所以选项C是正确的。其他选项波数范围过大或过小，不包括在范围内。'分子离子要合理的丢失中性碎片或自由基。分子离子失去下列哪个质量数的中性碎片或自由基是不合理的（）。

A:1B:15C:29D:22答案:AI参考:正确答案是B：15。\n分子离子要合理的丢失中性碎片或自由基，选项中只有B选项的质量数是15，不符合分子离子丢失中性碎片或自由基的要求。其他选项的质量数都是整数，符合要求。因此，答案是B。'乙烯、乙炔、乙烷质子的化学位移大小关系正确的是（）。

A:乙烷＞乙烯＞乙炔B:乙烯＞乙炔＞乙烷C:乙炔＞乙烯＞乙烷D:乙烷＞乙炔＞乙烯答案:AI参考:正确答案是C：乙炔＞乙烯＞乙烷。\n在化学中，质子的化学位移反映了分子中各基团对核磁子场的屏蔽效应，屏蔽效应越大，质子的化学位移越小。由于乙炔中存在C—H的西格玛键大π键，使其氢原子受到较大的屏蔽，因此乙炔中氢原子的化学位移最大；乙烯中的氢原子比乙炔中少一个甲基屏蔽效应，所以比乙炔中的氢原子化学位移要小；乙烷中由于只有普通的C—H键，没有共轭大π键结构，所以其氢原子的化学位移最小。所以选C。'丁基苯的EI-MS中基峰离子m/z为（）。

A:92B:134C:77D:91答案:AI参考:单选题】丁基苯的EI-MS中基峰离子m/z为（）。\n\n正确答案是：D:91。\n\n题干中描述“丁基苯的EI-MS”，EI-MS是电子轰击质谱法的简称，它主要用于有机物的分子量的测定，结合选项，可以推断丁基苯属于有机物，根据题目给出的四个选项，只有D选项的分子量是91，因此选择D选项。'下列说法错误的是（）。

A:炔氢质子处于炔键的负屏蔽区B:醛基质子处于双键的负屏蔽区C:芳香质子处于芳环的负屏蔽区D:单键也有磁的各向异性效应答案:AI参考:正确答案是B：醛基质子处于双键的负屏蔽区。\n\n选项B中描述错误，醛基质子处于单键的负屏蔽区，而不是双键的负屏蔽区。其他选项中，炔氢质子处于炔键的负屏蔽区（A），芳香质子处于芳环的负屏蔽区（C），单键也有磁的各向异性效应（D）都是正确的。所以正确答案为B。'下列自由基成对倾向强弱顺序是（）。

A:Cl＞O＞N＞HB:O＞N＞Cl＞HC:N＞O＞Cl＞HD:N＞Cl＞O＞H答案:AI参考:正确答案是D:N＞Cl＞O＞H。\n选项中只有D是正确答案，即自由基的成对倾向由强到弱为氮(N)＞氯(Cl)＞氧(O)＞氢(H)。自由基是由一个原子被夺去一个电子后生成的离子或分子，自由基一般都具有独特的化学性质。不同的自由基电负性和共价键的稳定性不同，因此它们的成对倾向也不同。氮原子具有较高的电负性，容易形成稳定的共价键，因此氮自由基的成对倾向较强；氯原子和氧原子的电负性次之，形成的共价键相对不稳定，因此自由基的成对倾向较弱；氢原子的电负性最小，形成的共价键非常不稳定，容易被其他基团夺走电子，因此氢自由基的成对倾向最弱。所以，正确答案是D：N＞Cl＞O＞H。'在质谱中，以下化合物的重排反应属于（

）。

A:麦氏重排B:消除裂解C:双氢重排D:置换反应答案:AI参考:正确答案是C:双氢重排。\n\n在质谱中，双氢重排是指烷烃分子中氢原子被取代的反应，产物是碳正离子或自由基，因此选项C是正确答案。其他选项如麦氏重排、消除裂解和置换反应与质谱中的重排反应无关。'在质谱中，下列说法错误的是（）。

A:醇容易脱水并易发生α-开裂B:芳烃类化合物有较强的分子离子峰C:带有桥羰基的芳香化合物易通过重排消除脱去CO2D:直链饱和碳氢化合物分子离子峰较弱答案:AI参考:正确答案是D：直链饱和碳氢化合物分子离子峰较弱。\n在质谱中，直链饱和碳氢化合物分子离子峰较强，选项D表述错误。其他选项均正确。\n\nA选项中醇容易脱水并易发生α-开裂，醇脱水生成烯烃是质谱分析中常见的裂解方式之一；\nB选项芳烃类化合物有较强的分子离子峰，芳烃类化合物在质谱中往往具有较高的分子量，因此有较强的分子离子峰；\nC选项带有桥羰基的芳香化合物易通过重排消除脱去CO2，带有桥羰基的芳香化合物在质谱分析中容易发生重排反应，可以脱去CO2。\n\n因此，本题选D。'结构中具有高度分支结构时,分子离子的相对丰度就小。（）

A:对B:错答案:AI参考:B错。\n\n对于结构中具有高度分支结构的化合物，分子离子对碎片离子的相对丰度与分子结构中分支的复杂程度有关，分支越多，相对丰度越小。因此，这个说法是错误的。'在质谱中，以下碎片离子产生的过程涉及（

）。

A:重排B:σ裂解C:i裂解D:α裂解答案:AI参考:正确选项为：B:σ裂解C:i裂解。\n\n在质谱中，碎片离子产生的过程包括σ裂解（B）和i裂解（C）。σ裂解是分子中的键发生断裂，产生具有单键的离子，而i裂解是分子中的环状结构发生断裂，产生碎片离子。A选项重排通常用于解释复杂分子碎片离子形成的过程，而D选项α裂解通常用于解释分子中碳氢键断裂的过程。因此，B和C选项是正确的。'单键不能快速旋转时,同碳上的两个相同基团()化学等价，填入“是”或“不是”。____

答案:AI参考:正确答案是“不是”。单键不能快速旋转时，同碳上的两个相同基团不是化学等价的。这是因为单键的旋转会影响分子的构象，使得两个基团在旋转过程中的相对位置发生变化，从而导致它们的化学性质有所不同。因此，同碳上的两个相同基团只有在单键能够自由旋转时才可能是化学等价的。'某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%；M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。分子中（）有S?请填入“含”或“不含”。____

答案:AI参考:根据题目提供的数据，化合物分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%；M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。这些数据表明分子离子为72，而M+1离子为73，M+2离子为74，这表明分子离子可能含有硫元素。因此，可以得出结论，该化合物分子中含硫元素。\n\n因此，正确选项为“含”。'偶合作用通过化学键传递,通过的化学键数目越少,偶合作用就()。____

答案:AI参考:填空题：偶合作用通过化学键传递,通过的化学键数目越少,偶合作用就越弱。\n\n所以正确答案是：越弱。'预计水分子的红外光谱有()个吸收带。____

答案:AI参考:预计水分子的红外光谱有2个吸收带。答案为：2。'碳核周围的电子云密度越大,屏蔽效应越(),信号移向()场,化学位移越()。____[1分]，____[1分]，____[1分]

答案:AI参考:碳核周围的电子云密度越大,屏蔽效应越明显,信号移向低场,化学位移越大。\n\n答案：明显；低场；越大。'紫外光谱测定时，如何选择溶剂？

答案:"AI参考:在紫外光谱测定时，选择溶剂应该考虑以下几个因素：溶剂应当对样品和测量环境无干扰，即其吸收光谱应当在预期的紫外波段内接近空白。溶剂应当与样品有良好的溶解度，不会产生沉淀或乳浊液。溶剂的极性应当与样品匹配，对于大多数紫外吸收的测定，极性接近的溶剂通常更适用。然而，对于一些特殊类型的吸收，如碳-碳键的断裂，可能需要使用极性较弱的溶剂。对