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文档简介
2021高考化学真题
专题电化学
一、单选题
1.(2021•山东高考真题)以KOH溶液为离子导体,分别组成C&OH—Ch、N2H4—。2、
(CH3)2NNH2—02清洁燃料电池,下列说法正确的是
A.放电过程中,K+均向负极移动
B.放电过程中,KOH物质的量均减小
C,消耗等质量燃料,(CHRNNHL02燃料电池的理论放电量最大
D.消耗ImoKh时,理论上N2H4—。2燃料电池气体产物的体积在标准状况下为U.2L
【答案】C
【解析】
A.放电过程为原电池工作原理,所以钾离子均向正极移动,A错误;
B.根据上述分析可知,N2H4-。2清洁燃料电池的产物为氮气和水,其总反应中未消耗KOH,
所以KOH的物质的量不变,其他两种燃料电池根据总反应可知,KOH的物质的量减小,B错
误;
C.理论放电量与燃料的物质的量和转移电子数有关,设消耗燃料的质量均为mg,则甲醉、
mg/mg/
N2H4和(CH3)2NNH2放电量(物质的量表达式)分别是:”/46、&X4、
32g/mol32g/mol
“,,X16,通过比较可知(CH3)2NNH2理论放电量最大,C正确;
60g/mol
D.根据转移电子数守恒和总反应式可知,消耗ImolO?生成的氮气的物质的量为Imol,在标
准状况下为22.4L,D错误;
故选C。
2.(2021•浙江)某全固态薄膜锂离子电池截面结构如图所示,电极A为非晶硅薄膜,充电时
Li,得电子成为Li嵌入该薄膜材料中;电极B为Lie。。?薄膜;集流体起导电作用。下列说法
不正碗的是
A.充电时,集流体A与外接电源的负极相连
B.放电时,外电路通过amol电子时,LiPON薄膜电解质损失amolLi+
C.放电时,电极B为正极,反应可表示为Li|_xCoO2+xLr+xe=LiCoO2
D.电池总反应可表示为LixSi+Li-CoOz、*、Si+LiCo()2
【答案】B
【解析】
A.由图可知,集流体A与电极A相连,充电时电极A作阴极,故充电时集流体A与外接电
源的负极相连,A说法正确;
B.放电时,外电路通过amol电子时,内电路中有amolLi*通过UPON薄膜电解质从负极
迁移到正极,但是LiPON薄膜电解质没有损失Li*,B说法不正确;
C.放电时,电极B为正极,发生还原反应,反应可表示为LiiCoO2+xLi++xe-=LiCoC)2,
C说法正确;
D.电池放电时,嵌入在非晶硅薄膜中的锂失去电子变成Li,,正极上Li-Co。?得到电子和
充电
+
Li变为LiCoO2,故电池总反应可表示为LzxSi+Li^CoO,=Si+LiCoO,,D说法正确。
综上所述,相关说法不正确的是B,本题选B。
3.(2021•全国高考真题)乙醛酸是一种重要的化工中间体,可果用如下图所示的电化学装置
合成。图中的双极膜中间层中的H?。解离为H+和OH,并在直流电场作用下分别问两极迁
移。下列说法正确的是
电源
OOO
HH
H&CC
-石
墨
铅-C使
亿
电电
极极
、O0
IIII
HO—C—C—0H
(乙二酸)(乙醛酸)
饱和乙二酸溶液双极膜乙二醛+KBr酸溶液
A.KBr在上述电化学合成过程中只起电解质的作用
oo
OOnn+HO
B.阳极上的反应式为:।II+2H++2e-=ee2
HO-C-C-OH
C.制得2moi乙醛酸,理论上外电路中迁移了Imol电子
D.双极膜中间层中的H*在外电场作用下向铅电极方向迁移
【答案】D
【解析】
A.KBr在上述电化学合成过程中除作电解质外,同时还是电解过程中阳极的反应物,生成的
Br2为乙二醛制备乙醛酸的中间产物,故A错误;
B.阳极上为Br失去电子生成Bn,Br2将乙二醛氧化为乙醛酸,故B错误;
C.电解过程中阴阳极均生成乙醛酸,Imol乙二酸生成Imol乙醛酸转移电子为2moi,Imol
乙二醛生成Imol乙醛酸转移电子为2moi,根据转移电子守恒可知每生成Imol乙醛酸转移电
子为Imol,因此制得2moi乙醛酸时,理论上外电路中迁移了2moi电子,故C错误;
D.由上述分析可知,双极膜中间层的H+在外电场作用下移向阴极,即H+移向铅电极,故D
正确;
综上所述,说法正确的是D项,故答案为D。
4.(2021•广东高考真题)钻(Co)的合金材料广泛应用于航空航天、机械制造等领域。如图为
水溶液中电解制备金属钻的装置示意图。下列说法正确的是
A.工作时,i室和n室溶液的PH均增大
B.生成1molCo,I室溶液质量理论上减少16g
C.移除两交换膜后,石墨电极上发生的反应不变
D.电解总反应:2Co2++2H,0—2Co+O,T+4H+
【答案】D
【解析】
A.由分析可知,放电生成的氢离子通过阳离子交换膜由I室向II室移动,使n室中氢离子浓
度增大,溶液pH减小,故A错误;
B.由分析可知,阴极生成Imol钻,阳极有Imol水放电,则I室溶液质量减少18g,故B错
误;
C.若移除离子交换膜,氯离子的放电能力强于水,氯离子会在阳极失去电子发生氧化反应生
成氯气,则移除离子交换膜,石墨电极的电极反应会发生变化,故C错误;
D.由分析可知,电解的总反应的离子方程式为2co2++2H2O通电2Co+O2T+4H+,故D正确;
故选D。
5.(2021•广东高考真题)火星大气中含有大量C02,一种有CO?参加反应的新型全固态电池
有望为火星探测器供电。该电池以金属钠为负极,碳纳米管为正极,放电时
A.负极上发生还原反应B.C。?在正极上得电子
C.阳离子由正极移向负极D.将电能转化为化学能
【答案】B
【解析】
根据题干信息可知,放电时总反应为4Na+3co2=2Na2cCh+C。
A.放电时负极上Na发生氧化反应失去电子生成Na+,故A错误;
B.放电时正极为C02得到电子生成C,故B正确;
C.放电时阳离子移向还原电极,即阳离子由负极移向正极,故C错误;
D.放电时装置为原电池,能量转化关系为化学能转化为电能和化学能等,故D错误;
综上所述,符合题意的为B项,故答案为B。
6.(2021•河北高考真题)K-Ch电池结构如图,a和b为两个电极,其中之一为单质钾片。
关于该电池,下列说法错误的是
有机电解'质1有疝电解质2
A.隔膜允许K+通过,不允许02通过
B.放电时,电流由b电极沿导线流向a电极;充电时,b电极为阳极
C.产生lAh电量时,生成KCh的质量与消耗Ch的质量比值约为2.22
D.用此电池为铅酸蓄电池充电,消耗3.9g钾时,铅酸蓄电池消耗0.9g水
【答案】D
【解析】
A.金属性强的金属钾易与氧气反应,为防止钾与氧气反应,电池所选择隔膜应允许K+通过,
不允许。2通过,故A正确;
B.由分析可知,放电时,a为负极,b为正极,电流由b电极沿导线流向a电极,充电时,b
电极应与直流电源的正极相连,做电解池的为阳极,故B正确;
C.由分析可知,生成Imol超氧化钾时,消耗Imol氧气,两者的质量比值为lmolX71g/mol:
1molX32g/mol^2.22:I,故C正确;
D.铅酸蓄电池充电时的总反应方程式为2PbSO4+2H2O=PbO2+Pb+2H2sO4,反应消耗2moi
水,转移2moi电子,由得失电子数目守恒可知,耗3.9g钾时,铅酸蓄电池消耗水的质量为
痴而X18g/mol=1.8g,故D错误;
故选D。
7.(2021•湖南高考真题)锌漠液流电池是一种先进的水溶液电解质电池,广泛应用于再生能
源储能和智能电网的备用电源等。三单体串联锌溟液流电池工作原理如图所:
循环回路
下列说法错误的是
A.放电时,N极为正极
B.放电时,左侧贮液器中ZnBr?的浓度不断减小
C.充电时,M极的电极反应式为Zn2++2e-=为
D.隔膜允许阳离子通过,也允许阴离子通过
【答案】B
【解析】
A.由分析可知,放电时,N电极为电池的正极,故A正确;
B.由分析可知,放电或充电时,左侧储液器和右侧储液器中漠化锌的浓度维持不变,故B错
误;
C.由分析可知,充电时,M电极与直流电源的负极相连,做电解池的阴极,锌离子在阴极上
得到电子发生还原反应生成锌,电极反应式为Z**+2e-=Zn,故C正确;
D.由分析可知,放电或充电时,交换膜允许锌离子和滨离子通过,维持两侧滨化锌溶液的浓
度保持不变,故D正确;
故选B。
8.(2021•全国高考真题)沿海电厂采用海水为冷却水,但在排水管中生物的附着和滋生会阻
碍冷却水排放并降低冷却效率,为解决这一问题,通常在管道口设置一对惰性电极(如图所示),
通入一定的电流。
下列叙述错误的是
A.阳极发生将海水中的C「氧化生成CU的反应
B.管道中可以生成氧化灭杀附着生物的NaClO
C.阴极生成的H2应及时通风稀释安全地排入大气
D.阳极表面形成的Mg(OH)2等积垢需要定期清理
【答案】D
【解析】
A.根据分析可知,阳极区海水中的C1一会优先失去电子生成CL,发生氧化反应,A正确;
B.设置的装置为电解池原理,根据分析知,阳极区生成的C12与阴极区生成的OH-在管道中
会发生反应生成NaCl、NaClO和H2O,其中NaClO具有强氧化性,可氧化灭杀附着的生物,
B正确;
C.因为H2是易燃性气体,所以阳极区生成的H2需及时通风稀释,安全地排入大气,以排除
安全隐患,C正确;
D.阴极的电极反应式为:2H2O+2e=H2T+2OH,会使海水中的Mg2+沉淀积垢,所以阴极表面
会形成Mg(OH)2等积垢需定期清理,D错误。
故选D。
9.(2021•浙江高考真题)银镉电池是二次电池,其工作原理示意图如下(L为小灯泡,Ki、
Q为开关,a、b为直流电源的两极)。
下列说法不氐确的是
A.断开K2、合上Ki,银镉电池能量转化形式:化学能一电能
B.断开Ki、合上K2,电极A为阴极,发生还原反应
C.电极B发生氧化反应过程中,溶液中KOH浓度不变
放电
D.银镉二次电池的总反应式:Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2
充电
【答案】C
【解析】
A.断开K2、合上K”为放电过程,银镉电池能量转化形式:化学能一电能,A正确;
B.断开Ki、合上K2,为充电过程,电极A与直流电源的负极相连,电极A为阴极,发生还
原反应,电极反应式为Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH;B正确;
C.电极B发生氧化反应的电极反应式为2Ni(OH)2-2e-+20H=2NiOOH+2H20,则电极A发生
还原反应的电极反应式为Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH;此时为充电过程,总反应为
Cd(OH)2+2Ni(OH)2=Cd+2NiOOH+2H2O,溶液中KOH浓度减小,C错误;
D.根据分析,放电时总反应为Cd+2NiOOH+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,则银镉二次电池总反
放电
应式为Cd+2NiOOH+2H2。?Cd(OH)2+2Ni(OH)2,D正确;
充电
答案选C。
二、工业流程题
10.(2021•山东高考真题)工业上以铭铁矿(FeCmO』,含Al、Si氧化物等杂质)为主要原料制
备红帆钠(Na2Cr2O7・2H2O)的工艺流程如图。回答下列问题:
母液
蒸发冷却
结晶结晶
滤渣滤渣副产品Na2Cr2O7-2H2O
⑴焙烧的目的是将FeCrzCh转化为NazCrth并将AI、Si氧化物转化为可溶性钠盐,焙烧时
气体与矿料逆流而行,目的是一。
(2)矿物中相关元素可溶性组分物质的量浓度c与pH的关系如图所示。当溶液中可溶组分浓
(
T
I
S
M
中和时pH的理论范围为一;酸化的目的是一;Fe元素在一(填操作单元的名称)过程中除
去。
(3)蒸发结晶时,过度蒸发将导致一;冷却结晶所得母液中,除NazCmCh外,可在上述流程
中循环利用的物质还有—o
(4)利用膜电解技术(装置如图所示),以NazCMh为主要原料制备NazCnCh的总反应方程式
通电
为:4Na2CrO4+4H2O2Na2Cr2O7+4NaOH+2H2t+O2t()则NazCmCh在一(填“阴”
或“阳”)极室制得,电解时通过膜的离子主要为
【答案】增大反应物接触面积,提高化学反应速率4.5<pH<9.3使
2CrO1+2H+^^Cr2O,+H2。平衡正向移动,提高NaaCgCh的产率浸取所得
+
溶液中含有大量Na2soolOFhOH2SO4阳Na
【解析】
(1)焙烧时气体与矿料逆流而行,目的是利用热量使O2向上流动,增大固体与气体的接触面积,
提高化学反应速率,故答案为:增大反应物接触面积,提高化学反应速率。
(2)中和时调节溶液pH目的是将A10;、SiO:转化为沉淀过滤除去,由图可知,当溶液
pH24.5时,AP除尽,当溶液pH>9.3时,ESiCh会再溶解生成SiO:,因此中和时pH的
理论范围为4.5<pH<9.3;将A1元素和Si元素除去后,溶液中Cr元素主要以Cr?。;和
+
CrO;存在,溶液中存在平衡:2CrO;-+2H^^Cr2O?-+H2O,降低溶液pH,平衡正
向移动,可提高NazCnCh的产率;由上述分析可知,Fe元素在“浸取”操作中除去,故答案
为:4.5<pH<9.3;使2CrO:+2H+^=±Cr2O;+H2。平衡正向移动,提高NazCrzCh
的产率;浸取。
⑶蒸发结晶时,Na2sO,主要以Na2s(VIOHzO存在,Na2s0尸10比0的溶解度随温度升高先
增大后减小,若蒸发结晶时,过度蒸发将导致所得溶液中含有大量Na2sO4TOH2O;由上述分
析可知,流程中循环利用的物质除Na2Cr2Ch外,还有H2sCM,故答案为:所得溶液中含有大
量Na2soolOHzO;H2so4。
通电
(4)由4Na2CrO4+4H2O^―=2Na2Cr2O7+4NaOH+2H2t+02t可知,电解过程中实质是电
解水,阳极上水失去电子生成H-和02,阴极上门得到电子生成H2,由
2CrOj+2H+=^Cr2O:+H2。可知,Cr2。;在氢离子浓度较大的电极室中制得,即
NazCnCh在阳极室产生;电解过程中,阴极产生氢氧根离子,氢氧化钠在阴极生成,所以为
提高制备NazCmCh的效率,Na,通过离子交换膜移向阴极,故答案为:阳;Na\
三、原理综合题
11.(2021•湖南高考真题)氨气中氢含量高,是一种优良的小分子储氢载体,且安全、易储运,
可通过下面两种方法由氨气得到氢气。
方法I:氨热分解法制氢气
相关化学键的键能数据
化学键N三NH-HN-H
键能E/(kJ・mo『)946436.0390.8
一定温度下,利用催化剂将NH:分解为N?和H?。回答下列问题:
⑴反应2NH3(g)=N2(g)+3H?(g)AH=kJ-mol-1;
⑵已知该反应的A5=198.9J-moL-KT,在下列哪些温度下反应能自发进行?(填
标号)
A.25℃B.125℃C.225℃D.325℃
(3)某兴趣小组对该反应进行了实验探究。在一定温度和催化剂的条件下,将O.lmolNH:通入
3L的密闭容器中进行反应(此时容器内总压为200kPa),各物质的分压随时间的变化曲线如图
所示。
①若保持容器体积不变,%时反应达到平衡,用H2的浓度变化表示0~%时间内的反应速率
1
V(H2)=molL--minT(用含乙的代数式表示)
②L时将容器体积迅速缩小至原来的一半并保持不变,图中能正确表示压缩后N2分压变化趋
势的曲线是(用图中a、b、c,d表示),理由是;
③在该温度下,反应的标准平衡常数=。(已知:分压=总压x该组分物质的量分数,
/、g/\h
PGPH
萨,萨&
对于反应dD(g)+eE(g)=gG(g)+hH(g),K°=),其中P=100kPa,pc、
PD\丝]
PH、PD、PE为各组分的平衡分压)。
方法II:氨电解法制氢气
利用电解原理,将氨转化为高纯氢气,其装置如图所示。
阴
离
子
H2
交
NH3换
膜
KOH溶液
(4)电解过程中OH-的移动方向为.(填“从左往右”或“从右往左”)
(5)阳极的电极反应式为
KOH溶液KOH溶液
0.02
【答案】+90.8CDb
A
开始体积减半,冲分压变为原来的2倍,随后由于加压平衡逆向移动,N2分压比原来2
倍要小从右往左
0.482NH3-6e-+60HHN2+6H2O
【解析】
⑴根据反应热=反应物的总键能-生成物的总键能,2NHKg)BN2(g)+3H2(g),
❷”=390.8kJ•mol-1x3x2-(946kJ-mol1+436.0kJ-mol-1x3)=+90.8kJ-mol'1,故答案为:+90.8;
3
(2)若反应自发
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