肿瘤标志物与的应用

肿瘤标志物与的应用肿瘤（tumor）是人体器官组织的细胞在外来和内在的有害因素长期作用下所产生的一种以细胞过度增殖为主要特点的新生物。肿瘤分类：良性肿瘤（benigntumor）

恶性肿瘤（malignanttumor）肿瘤的概念第2页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤发生的危险因素环境因素：化学因素：烷化剂等物理因素：辐射等生物因素：病毒等遗传因素：遗传性肿瘤：遗传性或家族性肿瘤综合征肿瘤遗传易感性第3页,共139页，2024年2月25日，星期天第4页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤流行病学肺癌胃癌肝癌结直肠癌食道癌乳腺癌子宫体癌肾癌胰腺癌脑癌，神经系统癌宫颈癌膀胱癌胆囊癌前列腺癌甲状腺癌非霍奇金淋巴瘤卵巢癌鼻咽癌唇、口腔癌第5页,共139页，2024年2月25日，星期天2012年中国男性肿瘤发病率/死亡率排序单位:1/105Source:1.2012中国肿瘤登记年报/赫捷，陈万青主编，

全国肿瘤防治研究办公室中国男性:发病率第一,死亡率第一第6页,共139页，2024年2月25日，星期天2012年中国女性肿瘤发病率/死亡率排序Source:1.2012中国肿瘤登记年报/赫捷，陈万青主编，

全国肿瘤防治研究办公室中国女性:发病率第二,死亡率第一单位:1/105第7页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的概念肿瘤标志物（tumormarker,TM）是指由肿瘤细胞直接产生或由非肿瘤细胞经肿瘤细胞诱导后而合成的物质。

检测标本：体液标志物：血液、尿液等细胞标志物：肿瘤细胞第8页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤的发展肿瘤易患基因中间/终点标志物早期诊断的终点标志物分子肿瘤诊断和预后的标志物治疗监测的标志物正常组织/生殖细胞改变BRCA基因突变与遗传性乳腺癌有关的基因肿瘤的体积(细胞数)104108肿瘤复发或转移表现出临床症状原位癌恶性表型癌前病变可作为肿瘤标志物的血清蛋白：

PSA,CEA,AFP,…全身基因突变:p53人体抑癌基因。该基因编码一种分子量为53kDa的蛋白质发展进展增殖播散治疗复发启动经典的肿瘤标志物第9页,共139页，2024年2月25日，星期天第10页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的发展是指在恶性肿瘤的发生和增殖过程中由肿瘤细胞的基因表达而合成分泌的或由机体对肿瘤反应而异常产生和/或升高的反映肿瘤存在和生长的一类物质，包括蛋白质、激素、酶（同工酶）多胺及癌基因产物等。主要存在于血清和其他体液中，或细胞内和细胞表面。可用生化或免疫学及分子生物等方法进行测定。对肿瘤的辅助诊断、鉴别诊断、观察疗效、监测复发及预后评价具有一定的价值。第11页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的分类根据肿瘤标志物的特异性，可将其分为两类：（1）肿瘤特异性标志物(specifictumormarkers)（2）肿瘤非特异性标志物(nonspecifictumormarkers)第12页,共139页，2024年2月25日，星期天根据肿瘤标志物的化学特性①胚胎抗原类肿瘤标志物；②糖类抗原肿瘤标志物；③激素类肿瘤标志物；④受体类肿瘤标志物；⑤蛋白质类肿瘤标志物；⑥酶类肿瘤标志物；⑦基因类肿瘤标志物。第13页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的检测方法1.生物化学方法:酶法、比色法、荧光法、

配体-受体结合法等免疫学方法：酶免疫吸附法(ELISA)、放射免疫分析法（RIA）、化学发光法(CLIA)、电化学发光法(ECLIA)、免疫放射分析法（IRMA）、免疫组织化学法（IHC）等分子生物学方法：基因突变检测、荧光原位杂交（FISH）等第14页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物检测影响因素1.样品的影响2.药物的影响3.人抗鼠抗体（humananti-mouseantibodies，HAMA）问题4.高浓度的钩状效应(hookeffect)第15页,共139页，2024年2月25日，星期天①肿瘤的大小、细胞数的多少、肿瘤的扩散及分级②肿瘤标志物的合成速度及释放速度；③肿瘤血液供应状况；④肿瘤的坏死的程度；⑤肿瘤标志物的分解速度；⑥抗体复合物形成的影响；

⑦年龄的影响。影响肿瘤标志物浓度的生物学因素第16页,共139页，2024年2月25日，星期天

肿瘤标志物的临床意义

1.用于高危人群恶性肿瘤的筛查2.用于肿瘤的辅助诊断和鉴别诊断3.用于肿瘤的预后判断4.用于肿瘤的疗效判断和治疗监测5.评估治疗方案第17页,共139页，2024年2月25日，星期天甲胎蛋白-AFP

肝癌首选肿瘤标志物胎儿发育期由卵黄囊和肝细胞合成的糖蛋白发生于妊娠12个周，出生后下降，几个月-1年内降至正常水平溯源性：IRPWHO参考标准72/225检测范围：0.605-1210ng/mL常见的肿瘤标志物及其应用评价第18页,共139页，2024年2月25日，星期天AFP检测的临床意义原发肝癌70-95%AFP>400ng/ml病毒性肝炎、肝硬化绝大部分AFP<400ng/ml消化道肿瘤、肺癌、生殖系统肿瘤伴肝转移者AFP可升高，但升高水平不及原发性肝癌患者非精原胚胎细胞肿瘤晚期患者的AFP水平显著增高妇女血清AFP升高提示胎儿脊柱断裂、无脑症或多胎，妇女血清AFP水平较低（结合孕妇年龄）提示未出生的婴儿有Down‘s综合症的危险性第19页,共139页，2024年2月25日，星期天【评价】1.AFP浓度和肝癌大小有关；2.AFP假阳性的情况主要见于良性肝病；3.AFP和hCG结合用于为精原细胞瘤分型和分期。第20页,共139页，2024年2月25日，星期天AFP异质体L3AFP异质体(AFPvariant)：是指氨基酸序列相同而糖链结构不同的AFP。亚型分类：AFPL1、L2、L3三种亚型（扁豆凝集素）AFPC1、C2两种亚型（刀豆凝集素）AFPP1、P2、P3、P4、P5五种亚型

（云豆凝集素）第21页,共139页，2024年2月25日，星期天【检测方法】

免疫荧光液相结合分析（Immunofluorescentliquid-phasebindingassay），可同时检测AFP和AFP-L3，再计算AFP-L3占总AFP的百分比。【参考区间】血清0.5%～9.9%。【临床意义】1.AFP-L3可用于鉴别AFP阳性的良、恶性肝病；2.原发性肝细胞癌的早期诊断。第22页,共139页，2024年2月25日，星期天癌胚抗原-CEA

结直肠癌首选肿瘤标志物CEA是一种单体糖蛋白，CEA主要来源于胎儿的

胃肠和血液，正常成人的血液中很难检测出CEA

第23页,共139页，2024年2月25日，星期天CEA的临床意义CEA作用广谱，消化道肿瘤、肺癌、乳腺癌、生殖系统肿瘤、泌尿系肿瘤有不同程度的升高，主要应用于结直肠癌治疗的监测和随访与肿瘤的分期相关，分期越晚CEA水平越高肿瘤的体积越大，CEA水平越高发生远处转移的患者，CEA水平越高腺癌最敏感，其次是鳞癌和低分化癌正常人吸烟者CEA升高肝硬化、肝炎、肺气肿、肠道憩室、直肠息肉、结肠炎等良性病CEA可升高癌症病人的胸、腹水、消化液、分泌物中的CEA常升高第24页,共139页，2024年2月25日，星期天CEA的优势与局限性

结直肠癌首选的肿瘤标志物优势：CEA是对结直肠癌的预后评估、术后监测和疗效评估的首选指标，配合隐血检查，可对50岁以上无临床症状高危人群进行筛查局限性：只在肿瘤的中晚期才有较显著的升高，也不只局限于某一类肿瘤，因此CEA对多数肿瘤的早期发现与鉴别诊断并无帮助

CEA组织特异性不高第25页,共139页，2024年2月25日，星期天糖类抗原肿瘤标志物糖类抗原(carbohydrateantigen,CA)：

①高分子粘蛋白抗原：主要包括CA125、CAl5–3、CA549、CA27–29等②血型类抗原：包括CAl9–9、CAl9-5、CA50、CA72–4、CA242等。糖类抗原的检测方法：化学发光法(CLIA)、电化学发光法(ECLIA)、酶免疫吸附法(ELISA)、免疫放射分析法（IRMA）等。目前常用的是ELISA和CLIA。第26页,共139页，2024年2月25日，星期天（一）糖类抗原125

（carbohydrateantigen125，CA125）【参考区间】血清＜35kU/L。【临床意义】1.卵巢癌病人血清CA125水平明显升高，检出率可达70%～90%；2.其它非卵巢恶性肿瘤也有一定的阳性率，如乳腺癌、胰腺癌、胃癌、肺癌、大肠癌；3.非恶性肿瘤，如子宫内膜异位症、盆腔炎、卵巢囊肿、胰腺炎、肝炎、肝硬化等疾病也有不同程度升高。第27页,共139页，2024年2月25日，星期天CA125

卵巢癌肿瘤标志物CA125是高分子量（200000D）的糖蛋白存在于胎儿的体腔上皮来源的组织中，包括腹膜、胸膜和心包膜。正常人输卵管、子宫内膜和子宫颈内膜均有表达第28页,共139页，2024年2月25日，星期天CA125临床意义卵巢癌血清CA125升高，诊断的灵敏度为79%（特异性82%）治疗有效的患者CA125下降，复发CA125升高先于临床症状的出现，CA125是判断卵巢癌疗效和复发的良好指标其他非卵巢恶性肿瘤也有一定的阳性率，如生殖系统肿瘤、消化道肿瘤、肺癌、

乳腺癌等（广谱）良性妇科疾病和胸、腹水也不同程度的升高，但阳性率较低早期妊娠，CA125也有升高第29页,共139页，2024年2月25日，星期天【评价】1.CA125首选用于协助诊断卵巢癌、估计疗效和监测病程，亦可作为CA19-9之后胰腺癌诊断的次选标志物2.卵巢上皮癌的术前CA125水平与预后明显相关3.本项目不宜用作卵巢癌的筛查，也无早期诊断价值。第30页,共139页，2024年2月25日，星期天CA15-3乳腺癌首选肿瘤标志物分子量为400KD的上皮粘蛋白主要来源于腺体细胞临床意义：乳腺癌患者CA15-3升高，乳腺癌初期的敏感性60%，乳腺癌晚期的敏感性80%，CA15-3适用于乳腺癌的辅助诊断，连续检测可用于II期和III期乳腺癌肿瘤复发的早期诊断，转移性乳腺癌的疗效监测第31页,共139页，2024年2月25日，星期天CA15-3的临床意义其他恶性肿瘤也有一定的阳性率，如肺癌、消化道肿瘤、生殖系统肿瘤等肝脏、胃肠道、肺、乳腺、卵巢等非恶性肿瘤性疾病，阳性率一般<10%某些子宫内膜癌患者的CA15-3升高，提示预后不佳，特别是血清CA15-3和CA125同时增高第32页,共139页，2024年2月25日，星期天【评价】1.CA15-3是转移性乳腺癌患者病程监测的有价值的指标2.CA15-3对乳腺癌的临床灵敏度与肿瘤的临床分期、肿瘤大小有关3.CA15-3对蛋白酶和神经酰胺酶很敏感，因此血清标本应避免微生物的污染，以免影响测定结果第33页,共139页，2024年2月25日，星期天CA19-9胰腺癌首选肿瘤标志物是分子量10，000道尔顿的糖脂，胎儿的胰腺、胆囊、肝脏、肠等组织表达，成年人肺、肝脏、胰

腺等组织也有低浓度的表达检测患者血清CA19-9可作为胰腺癌、胆囊癌等恶性肿瘤的辅助诊断指标，监测病情变化和复发第34页,共139页，2024年2月25日，星期天CA19-9临床意义胰腺癌、胆囊癌、胆管壶腹癌，CA19-9明显升高，尤其胰腺癌晚期的阳性率可达75%，是重要的辅助诊断指标胃癌的阳性率50%，结/直肠癌的阳性率60%，肝癌的阳性率65%其他恶性肿瘤也有一定的阳性率如：乳腺癌、卵巢癌、肺癌等某些消化道炎症CA19-9也有不同程度的升高，如：急性胰腺炎、胆囊炎、胆汁淤积性胆管炎、肝炎、肝硬化等第35页,共139页，2024年2月25日，星期天【评价】1.CA19-9是既无肿瘤特异性又无器官特异性的抗原。它主要用于胰腺、肝胆和胃癌患者的诊断、治疗监测和预后判断；2.在胰腺癌中，CA19-9浓度升高的程度和发生率与肿瘤位置、肿瘤范围有关，与是否转移有关，但与组织学分型无关。第36页,共139页，2024年2月25日，星期天CA72-4胃癌首选肿瘤标志物发现于1981年，高分子量的粘蛋白参考值：<2.5U/ml临床意义：诊断胃癌的灵敏度为28-80%（特异性95%），CA72-4升高程度与胃癌的分期有关，手术完全切除可迅速下降至正常值，复发的病例CA72-4的升高先于临床诊断，还可用于胃癌的预后评估第37页,共139页，2024年2月25日，星期天CA72-4临床意义对粘液性卵巢癌诊断灵敏度高于CA125，可动态监测卵巢癌的治疗效果结/直肠癌、胰腺癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌也有一定的阳性率第38页,共139页，2024年2月25日，星期天【评价】1.CA72-4是监测胃癌患者病程和疗效的首选肿瘤标志物，灵敏度优于CA19-9和CEA，若三者联合检测效果更好；2.作为CA125之后的次选标志物，对于卵巢癌有较高的临床灵敏度；3.相对于CEA和CA19-9，CA72-4在良性疾病中有较高的临床特异性。第39页,共139页，2024年2月25日，星期天神经元特异性烯醇化酶-NSE

小细胞肺癌首选肿瘤标志物分子量为80KD的蛋白酶，主要来源于神经细胞核,神经内分泌细胞,以及这些细胞引发的肿瘤细胞中NSE是检测小细胞肺癌的首选的肿瘤标志物NSE是神经内分泌肿瘤和精原细胞瘤的肿瘤标志物第40页,共139页，2024年2月25日，星期天NSE临床意义小细胞肺癌的鉴别诊断、监测疗效和肿瘤的复发神经母细胞瘤的鉴别诊断、监测病情变化、疗效、复发等，NSE对儿童型神经母细胞瘤阳性率为90％神经内分泌肿瘤NSE升高，如嗜铬细胞瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤、胰岛细胞瘤等精原细胞瘤的诊断，与疾病的临床分期相关第41页,共139页，2024年2月25日，星期天细胞角蛋白片段19—CYFRA21-1

非小细胞肺癌首选肿瘤标志物血清CYFRA21-1是指细胞角蛋白片段19，角蛋白是构成细胞骨架的一种中间丝状物，分子量为30KD良好的组织特异性，是非小细胞肺癌（NSCLC）首选肿瘤标志物第42页,共139页，2024年2月25日，星期天CYFRA21-1临床意义非小细胞肺癌的诊断和鉴别诊断，与肿瘤的病理组织分型和TNM分期相关对手术、化疗和放疗的治疗的效果进行监测对非小细胞肺癌预后进行评估，初始血清高水平显示预后不良检测横纹肌浸润性膀胱癌的病程第43页,共139页，2024年2月25日，星期天前列腺特异性抗原-PSA前列腺癌首选肿瘤标志物PSA存在于前列腺上皮细胞的胞浆中，具有组织特异性PSA的水平与年龄相关，年龄越大，PSA水平越高第44页,共139页，2024年2月25日，星期天PSA临床意义PSA是目前广泛应用于前列腺癌的肿瘤标志物。血清中的PSA由前列腺上皮和尿道球腺产生，是组织特异性抗原PSA联合直肠指诊可以对高危人群（家族史和年龄大于50岁）进行筛查PSA的水平与年龄和前列腺癌的分期呈正相关监测前列腺癌治疗的疗效和肿瘤的复发第45页,共139页，2024年2月25日，星期天游离的前列腺特异性抗原-fPSA血清中游离的PSA单独检测fPSA对于诊断

前列腺癌意义较小当PSA小于10ng/ml时，fPSA/PSA可以增加前列腺癌的诊断的特异度前列腺癌的fPSA/PSA比值低于正常人和前列腺增生的患者第46页,共139页，2024年2月25日，星期天S100黑色素瘤首选肿瘤标志物S100蛋白分子量为10.5KD的钙结合蛋白S100A1和S100B是最先发现的成员。由中枢神经系统细胞表达，特别是星形胶质细胞、黑色素瘤细胞和其他一些组织也有表达第47页,共139页，2024年2月25日，星期天S100临床意义恶性黑色素瘤患者，特别是II、III和IV期的患者，血清S100浓度的升高提示疾病的进展，连续检测有助于疗效的评估多种类型的大脑损伤，脑脊液中S100的浓度会升高，并能释放到血中，多种疾病导致的脑损伤，如脑外伤、中风和脑肿瘤的患者血清中能检测出S100第48页,共139页，2024年2月25日，星期天人附睾蛋白-HE4卵巢癌标志物HE4最早在附睾的上皮细胞发现，后证实在正常卵巢、上呼吸道和胰腺也有低表达第49页,共139页，2024年2月25日，星期天HE4临床意义CA125的检测是NACB推荐的卵巢癌诊断的首选指标。HE4结合CA125增加诊断卵巢癌敏感性，提高对早期卵巢癌检测能力HE4和CA125双标志物检测鉴别诊断骨盆腔肿块的良性盆腔肿瘤和卵巢癌病变卵巢癌管理，早期发现复发第50页,共139页，2024年2月25日，星期天胃泌素释放肽前体-ProGRP肺癌神经内分泌组织异常分化所导致，外周循环中ProGRP的正常上限为50pg/ml血清ProGRP水平与肺癌的病理类型有着相关性，小细胞肺癌（SCLC）比非小细胞肺癌（NSCLC）具有更高的水平，ProGRP对小细胞肺癌有较高的敏感性ProGRP结合NSE对SCLC治疗进行疗效的监测第51页,共139页，2024年2月25日，星期天ProGRP意义可用于SCLC的诊断,早期发现肿瘤复发部分慢性肾功能衰竭患者血清ProGRP也可升高，故临床检测时宜同时检查患者的肾功能第52页,共139页，2024年2月25日，星期天降钙素（Calcitonin）甲状腺髓样癌来源：甲状腺C细胞分泌产生，调节钙磷平衡，具有拮抗甲状旁腺激素的功能。高血钙、胃肠激素和五肽促胃酸激素可刺激降钙素的释放第53页,共139页，2024年2月25日，星期天降钙素临床意义甲状腺C细胞癌的筛查甲状腺C细胞癌的早期诊断甲状腺C细胞癌的治疗监测甲状腺C细胞癌早期发现复发甲状腺C细胞癌预后评估第54页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤类型主要标志物次要标志物肝癌胃癌胰腺癌结肠直肠癌肺癌乳腺癌前列腺癌卵巢癌睾丸肿瘤宫颈癌膀胱癌骨髓瘤黑色素瘤AFPCA72-4CA19-9CEANSE、ProGRPCYFRA21-1CA15-3PSACA125、HE4AFP、HCGSCCCYFRA本-周蛋白、β2-MGS100CEACEA、CA19-9CEACA19-9CEA、SCC、TPACEA、CA125fPSAAFP、CEA、HCG、CA72-4LDHCA125、CEA、CYFRACEA肿瘤标志物的联合检测21-1（尿）21-1第55页,共139页，2024年2月25日，星期天标志物筛查诊断预后疗效监测随访CEA甲状腺髓样癌甲状腺髓样癌结肠/胃/乳腺癌结肠/乳腺/肺/甲状腺髓样癌结肠/乳腺/肺/甲状腺髓样癌AFP肝癌肝癌/生殖细胞肿瘤生殖细胞肿瘤肝癌/生殖细胞肿瘤肝癌/生殖细胞肿瘤CA19-9胰腺癌胃/结肠癌胰腺癌胰腺癌CA72-4胃癌,卵巢癌（粘液性）胃癌，卵巢癌（粘液性）CA15-3乳腺癌乳腺癌乳腺癌CA125卵巢癌卵巢癌卵巢癌/乳腺癌卵巢癌/乳腺癌CYFRA21-1NSCLCNSCLCNSCLC/膀胱癌NSCLC/膀胱癌SCCNSCLC（鳞癌）宫颈/头颈部肿瘤宫颈/头颈部肿瘤NSESCLCSCLCSCLC/APUD/神经母细胞瘤SCLC/APUD/神经母细胞瘤ProGRPSCLCSCLCSCLCSCLCHer2-neu乳腺癌乳腺癌乳腺癌乳腺癌HE4卵巢癌卵巢癌卵巢癌HCG生殖细胞肿瘤（高危）生殖细胞/滋养细胞肿瘤生殖细胞/滋养细胞肿瘤生殖细胞/滋养细胞肿瘤生殖细胞/滋养细胞肿瘤PSA前列腺癌前列腺癌前列腺癌前列腺癌HTG甲状腺癌（分化型）甲状腺癌（分化型）Calcitonin甲状腺髓样癌甲状腺髓样癌甲状腺髓样癌甲状腺髓样癌甲状腺髓样癌S100恶性黑色素瘤恶性黑色素瘤恶性黑色素瘤常用肿瘤标志物与临床意义第56页,共139页，2024年2月25日，星期天理想肿瘤标志物的标准

1.特异度：100％即在已知非肿瘤人群中真阴性率为100％。2.灵敏度：100％即在已知肿瘤人群中真阳性率为100％。3.器官特异性：标志物反映一种器官病变。4.与肿瘤大小或分期有关：即与肿瘤大小呈正相关。5.能进行疗效监测：浓度与疗效相关。6.与预后有关：即TM浓度越高，预后越差。

但迄今为止，尚无一种理想的TM。第57页,共139页，2024年2月25日，星期天健康个体肿瘤患者敏感性100%特异性100%理想的肿瘤标志物第58页,共139页，2024年2月25日，星期天特异性95%敏感性30-60%健康个体肿瘤患者Cutoff?现实的肿瘤标志物第59页,共139页，2024年2月25日，星期天特异性升高敏感性升高良性疾病健康个体肿瘤患者现实的肿瘤标志物第60页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的合理应用筛查/早期诊断诊断–

鉴别诊断治疗的监测随访–

早期发现肿瘤复发和转移预后第61页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤诊断的辅助指标

肿瘤标志物升高早于临床检测肿瘤标记物(无形的肿瘤)Tumormass1µg10³1mg1061g109

10-100g1010-11

1kg1012临床可检测的肿瘤肿瘤增长TumorcellsLeadtime第62页,共139页，2024年2月25日，星期天国家卫计委组织专家联合多学科修订2014年版

《原发性肺癌诊疗规范》Source：原发性肺癌诊疗规范（2014年版），支修益，吴一龙等，2014门诊拟诊肺癌患者继续随访影像学检查明确诊断与TNM分期可切除性评估可切除不可切除组织病理学检查排除诊断随访复发转移以手术为主的综合治疗以放化疗为主的综合治疗肺癌相关标记物检新：肿瘤标志物在治疗决策中的使用新：肿瘤标志物在治疗决策中的使用第63页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的合理应用肿瘤的早期诊断PSA大于50岁的男性-联合直肠指诊（DRE)AFP肝癌高危人群AFP和HCG生殖细胞肿瘤的高风险人群TG和降钙素甲状腺癌的诊断第64页,共139页，2024年2月25日，星期天临床病例讨论167岁男性患者,便秘,便血肿瘤标志物值单位参考值健康人平均值单位CEA8.0ng/ml<3.01.0ng/mlCYFRA21-12.1ng/ml<3.30.7ng/mlNSE6.2ng/ml<12.56.9ng/mlProGRP14pg/ml<3010pg/mlCA19-938U/ml<373.1U/mlCA15-313.0U/ml<2813.6U/mlCA12510.4U/ml<3513.9U/mlCA72-41.7U/ml<3.01.5U/mlAFP2.5ng/ml<156.0ng/mlS1000.05ng/ml<0.20.04ng/mlPSA1.9ng/ml<4.00.7ng/mlSHoldenrieder,PStieber,KlinikumderUniversitätMünchen,2009第65页,共139页，2024年2月25日，星期天临床病例讨论267岁男性患者,便秘,便血肿瘤标志物值单位参考值健康人平均值单位CEA8.0ng/ml<3.01.0ng/mlCYFRA21-12.1ng/ml<3.30.7ng/mlNSE6.2ng/ml<12.56.9ng/mlProGRP14pg/ml<3010pg/mlCA19-938U/ml<373.1U/mlCA15-313.0U/ml<2813.6U/mlCA12510.4U/ml<3513.9U/mlCA72-41.7U/ml<3.01.5U/mlAFP2.5ng/ml<156.0ng/mlS1000.05ng/ml<0.20.04ng/mlPSA1.9ng/ml<4.00.7ng/mlSHoldenrieder,PStieber,KlinikumderUniversitätMünchen,2009结直肠癌CEA癌胚抗原第66页,共139页，2024年2月25日，星期天100806040200100806040200Sensitivity[%]Specificity[%]CEA与CA19-9的ROC曲线下面积

良性胃肠疾病vs.结直肠癌PetraStieber,Inst.f.Klin.Chemie,KlinikumderUniversitätMünchen-Großhadern-,10/2006第67页,共139页，2024年2月25日，星期天67岁男性患者,腹痛肿瘤标志物值单位参考值健康人平均值单位CEA2.0ng/ml<3.01.0ng/mlCYFRA21-14.1ng/ml<3.30.7ng/mlNSE6.2ng/ml<12.56.9ng/mlProGRP14pg/ml<3010pg/mlCA19-914338U/ml<373.1U/mlCA15-312.0U/ml<2813.6U/mlCA12517.4U/ml<3513.9U/mlCA72-41.8U/ml<3.01.5U/mlAFP12.5ng/ml<156.0ng/mlS1000.05ng/ml<0.20.04ng/mlPSA1.2ng/ml<4.00.7ng/ml临床病例讨论2SHoldenrieder,PStieber,KlinikumderUniversitätMünchen,2009第68页,共139页，2024年2月25日，星期天67岁男性患者,腹痛肿瘤标志物值单位参考值健康人平均值单位CEA2.0ng/ml<3.01.0ng/mlCYFRA21-14.1ng/ml<3.30.7ng/mlNSE6.2ng/ml<12.56.9ng/mlProGRP14pg/ml<3010pg/mlCA19-914338U/ml<373.1U/mlCA15-312.0U/ml<2813.6U/mlCA12517.4U/ml<3513.9U/mlCA72-41.8U/ml<3.01.5U/mlAFP12.5ng/ml<156.0ng/mlS1000.05ng/ml<0.20.04ng/mlPSA1.2ng/ml<4.00.7ng/ml临床病例讨论3SHoldenrieder,PStieber,KlinikumderUniversitätMünchen,2009胰腺癌CA19-9第69页,共139页，2024年2月25日，星期天CEA与CA19-9的ROC曲线下面积

良性胃肠疾病vs.胰腺癌100806040200100806040200Sensitivity[%]Specifcity[%]PetraStieber,Inst.f.Klin.Chemie,KlinikumderUniversitätMünchen-Großhadern-,10/2006第70页,共139页，2024年2月25日，星期天66岁慢性肝炎患者，肝部肿块肿瘤标志物值单位参考值健康人平均值单位CEA1.0ng/ml<3.01.0ng/mlCYFRA21-12.2ng/ml<3.30.7ng/mlNSE6.2ng/ml<12.56.9ng/mlProGRP12pg/ml<3010pg/mlCA19-967.5U/ml<373.1U/mlCA15-311.0U/ml<2813.6U/mlCA12515.4U/ml<3513.9U/mlCA72-40.7U/ml<3.01.5U/mlAFP695ng/ml<156.0ng/mlS1000.03ng/ml<0.20.04ng/mlPSA1.2ng/ml<4.00.7ng/ml临床病例讨论4SHoldenrieder,PStieber,KlinikumderUniversitätMünchen,2009第71页,共139页，2024年2月25日，星期天66岁慢性肝炎患者，肝部肿块肿瘤标志物值单位参考值健康人平均值单位CEA1.0ng/ml<3.01.0ng/mlCYFRA21-12.2ng/ml<3.30.7ng/mlNSE6.2ng/ml<12.56.9ng/mlProGRP12pg/ml<3010pg/mlCA19-967.5U/ml<373.1U/mlCA15-311.0U/ml<2813.6U/mlCA12515.4U/ml<3513.9U/mlCA72-40.7U/ml<3.01.5U/mlAFP695ng/ml<156.0ng/mlS1000.03ng/ml<0.20.04ng/mlPSA1.2ng/ml<4.00.7ng/ml临床病例讨论3SHoldenrieder,PStieber,KlinikumderUniversitätMünchen,2009肝细胞癌AFP第72页,共139页，2024年2月25日，星期天AFP和CEA肝恶性疾病水平的变化AFPCEASensitivity[%]HCC肝转移癌PetraStieber,Inst.f.Klin.Chemie,KlinikumderUniversitätMünchen-Großhadern-,10/2006第73页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤诊断特异性>99%CEA: >20ng/mlCA19-9: >1000U/mlAFP: >1000ng/mlCA125: >1000U/mlCA15-3: >100U/mlCA72-4: >100U/mlCYFRA21-1: >20ng/mlSCC: >10ng/mlNSE: >50ng/mlProGRP: >200pg/mlS100: >1ng/mlPSA: >50ng/ml

PetraStieber,Inst.f.Klin.Chemie,KlinikumderUniversitätMünchen-Großhadern-,10/2006第74页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的合理应用筛查/早期诊断诊断–

鉴别诊断治疗的监测随访–

早期发现肿瘤复发和转移预后第75页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的合理应用

肿瘤的诊断与鉴别诊断PSA大于50岁的男性-联合直肠指诊（DRE)CYFRA21-1高水平提示肺癌NSE和proGRP分型不明确的肺癌ProGRP或NSE水平极高提示小细胞肺癌.AFP如果组织分型不能确定，AFP水平极高

提示按照肝细胞癌治疗CA15-3存在转移瘤（腺癌），原发灶不明，CA15-3高水平

提示转移性乳腺癌CA19-9胰腺癌的鉴别诊断CA19-9>10000U/mL提示存在远处转移CA125/HE4一线治疗后的卵巢癌残留病灶或复发患者，应开始二线治疗

绝经前或绝经后女性盆腔肿块的恶性程度的风险评估第76页,共139页，2024年2月25日，星期天Sensitivity[%]Specificity95%肿瘤标志物诊断与鉴别诊断

以肺癌肿瘤标志物为例肺癌患者n=1294第77页,共139页，2024年2月25日，星期天Sensitivity[%]Specificity95%NSCLC肺癌患者n=1089肿瘤标志物鉴别诊断

组织分型-NSCLC第78页,共139页，2024年2月25日，星期天Sensitivity[%]Specificity95%肺腺癌患者

n=413肿瘤标志物鉴别诊断

组织分型-肺腺癌第79页,共139页，2024年2月25日，星期天Sensitivity[%]Specificity95%PStieber,SHoldenrieder,KlinikumderUniversitätMünchen,2009肺鳞癌患者

n=413肿瘤标志物鉴别诊断

组织分型-肺鳞癌第80页,共139页，2024年2月25日，星期天Sensitivity[%]Specificity95%SCLC患者n=134肿瘤标志物鉴别诊断

组织分型-SCLC第81页,共139页，2024年2月25日，星期天Specificity[%]Sensitivity[%]100806040200肿瘤标志物鉴别诊断

良性疾病VS.NSCLC第82页,共139页，2024年2月25日，星期天Specificity[%]Sensitivity[%]100806040200PStieber,SHoldenrieder,KlinikumderUniversitätMünchen,2009肿瘤标志物鉴别诊断

良性疾病VS.SCLC第83页,共139页，2024年2月25日，星期天Sensitivity[%]ofCYFRA21-1,CEA,NSE,ProGRPinLungCancer(Specificity95%)MarkerallLu-CaNSCLCSCLCSquamCellCAAdenoCellCALargeCellCACYFRA21-1404334532248CEA252523163322NSE322645331535ProGRP21347540ProGRPorNSE382762331935ProGRPorCYFRA21-1502861542648ProGRPorCEA352651163521NSEorCYFRA21-1464547582648CEAorCYFRA21-1475743664458CEAorNSE423851353533肿瘤标志物联合应用对肿瘤的鉴别诊断更有效!肿瘤标志物鉴别诊断

2006版NACB指南推荐第84页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的合理应用

筛查/早期诊断诊断–鉴别诊断治疗的监测随访–早期发现肿瘤复发和转移预后第85页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的合理应用

肿瘤治疗的监测初始治疗前即开始治疗的监测

肿瘤标志物的连续监测

采用同种试剂检测的结果才具有可比性

一旦更换试剂，需要进行平行试验评估

肿瘤标志物水平下降

与半衰期有关

手术或治疗有效肿瘤标志物的检测

初治完成后的检测是必须的（对照水平）

不管患者肿瘤标志物的初始水平在正常范围之内或高于正常值个体患者的基线值

后续随访的基础第86页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的合理应用筛查/早期诊断诊断–

鉴别诊断治疗的监测随访–

早期发现肿瘤复发和转移预后第87页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的合理应用

患者随访和复发的早期发现注意:

对于个体患者，如果肿瘤标志物水平在正常范围之内，也未必提示正常肿瘤标志物的水平再次升高/

肿瘤标志物升高的速度

高度提示肿瘤发生复发和转移

连续动态的监测以个体患者的基线水平为基础，可避免假阳性和假阴性的出现肿瘤标志物的诊断价值

肿瘤的复发和转移的早期监测不依赖原发肿瘤标志物的释放!与基线值相比，如出现100%的增长，具有100%的特异性肿瘤标志物联合检测

增加肿瘤发生转移的诊断价值* Stieberetal,Tumormarkersinmetastaticbreastcancer:Hightumorspecificitywithinthereferencerange.JClinOncol,2006ASCOAnnualMeetingProceedingsPartI.Vol24,No.18S(June20Supplement):1055第88页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的合理应用筛查/早期诊断诊断–

鉴别诊断治疗的监测随访–

早期发现肿瘤复发和转移预后第89页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物的合理应用

预后评估肿瘤发生部位肿瘤分期(无-,局部的–

远处转移)肿瘤分级治疗前后肿瘤标志物的水平

肿瘤标志物的高水平提示肿瘤晚期，预后不良

正常或轻微升高提示无疾病复发时间长，生存期长有效治疗后无疾病复发时间的预后指标第90页,共139页，2024年2月25日，星期天学术组织

ASCO,NACB,EGTMASCO: AmericanSocietyofClinicalOncology

美国临床肿瘤协会NACB: TheNationalAcademyofClinicalBiochemistryoftheAmericanAssociationofClinicalChemistry美国临床生化协会EGTM: EuropeanGrouponTumorMarkers(EGTM)

欧洲肿瘤标志物专家组中国肿瘤标志物专家组第91页,共139页，2024年2月25日，星期天TM临床应用的基本原则20121）TM对肿瘤的辅助诊断价值2）TM对高危人群进行筛查时应遵循的原则3）TM的器官定位价值4）TM在判断肿瘤的大小和临床分期的价值5）TM在肿瘤监测中的价值6）TM浓度变化对肿瘤的疗效判断价值7）TM定期随访原则8）TM联合检测原则9）TM参考值的意义

第92页,共139页，2024年2月25日，星期天第93页,共139页，2024年2月25日，星期天肿瘤标志物参考值范围的意义每个肿瘤患者对于各种肿瘤标志物都有各自的基础水平患者经过初次治疗达到疗效后的TM水平（个体参考水平）应作为进一步治疗监测的基础水平特定患者TM水平对于其个体的参考值的动态变化至关重要治疗监测时，肿瘤标志物的水平与个体参考水平（而非参考范围）之间的百分比变化作为诊断标准更为准确第94页,共139页，2024年2月25日，星期天1肺肿瘤相关抗原测定(NSE\CEA\CyFRA211\proGRP)

2消化系统肿瘤相关抗原测定（CEA\CA724\AFP\CA125）3乳腺肿瘤相关抗原测定(CEA\CA153)

4肝肿瘤相关抗原测定(AFP\CEA\CA199)5妇科肿瘤相关抗原测定(CA125\HE4\CA199\(CA724)\CEA\β-HCG\AFP)6前列腺肿瘤相关抗原测定(TPSA\FPSA)7生殖系统肿瘤相关抗原测定(β-HCG\AFP\CA153)8肿瘤标志物体检套餐（男性）（AFP\CEA\CA199\CA724\PSA两项\NSE\CyFRA211）9肿瘤标志物体检套餐（女性）（AFP\CEA\CA199\CA724\CA125\HE4\CA153\NSE\β-HCG）第95页,共139页，2024年2月25日，星期天病例1

患者刘某，女，63岁无明显诱因出现便血，表现为大便后暗红色鲜血流出，无腹痛、腹泻、发热、恶心、呕吐。结肠镜检查结果显示，升结肠靠近回盲部新生物，距肛65处结肠息肉，暂未取得活检结果。查体：腹部饱满，未见胃型肠型，无腹壁静脉曲张，全腹无压痛，无反跳痛，肝胆，肝脾未触及。神智清楚，皮肤巩膜无染黄，全身浅表淋巴结未见肿大。辅助检查：血糖、血脂均正常；肝功：除白蛋白轻度降低外，其余肝功指标均正常，转氨酶等血清酶均正常。两对半：-+--+第96页,共139页，2024年2月25日，星期天病例11、针对此患者进行肿瘤标志物检测时首选的指标是什么？标志物140112140217140303140407140505140712参考值CEA1.811.541.431.912.022.76<3.4ng/mlCEA/CA1992、此患者入院后检测了一项肿瘤标志物，CEA结果为8.13ng/ml（正常参考值为<3.4ng/ml）,针对此结果应该如何解释？3、患者取得病理活检结果为升结肠腺癌，增生性息肉。收入我院手术治疗。手术后常规检测的肿瘤标志物可以选择哪些？4、患者术后检测了CEA，结果如下，对此结果如何解释？6周后发复查，之后每三个月一次，坚持三年第97页,共139页，2024年2月25日，星期天病例2患者男，67岁，半年前无明显诱因出现腹胀，不伴腹痛、呕吐、腹泻、黑便、消瘦等，未予治疗。半月前体检发现结肠新生物，肝脏占位。查体：腹部饱满，未见胃型肠型，无腹壁静脉曲张，全腹无压痛，无反跳痛，未触及胆囊，肝脾未触及，神智清楚，皮肤巩膜无黄染，全身浅表淋巴结未见肿大。辅助检查：学堂、血脂均正常；肝功：除白蛋白轻度降低外，其余肝功指标均正常CT提示：肝脏变形，比例失调，有不均匀脂肪浸润表现，肝内胆管未见扩张，门静脉显示清楚，右叶见大小约6.6cm*6.1cm形态欠规则软组织密度团块影，三期扫描未见明显强化，均呈相对稍低密度，周围实质内见数个小结节影，考虑肿瘤病变可能性大，结肠肝曲除管壁局限性不均匀增厚，管腔稍显狭窄，相邻结肠系膜见效淋巴结显示，有占位性病变可能。肠镜示：结肠新生物。超声提示：脂肪肝，肝脏实性占位，胆囊壁稍毛糙，前列腺轻度增大，但管、胰腺、脾脏、肾脏、输尿管未见明显异常。第98页,共139页，2024年2月25日，星期天病例21、针对此患者进行肿瘤标志物检测时首选的指标是什么？肿瘤标志物检测值参考值AFP1.74<8ng/mLCEA18.24<3.4ng/mLCA19-9143<22IU/mLCA12513.27<35IU/mL2、该患者进行肿瘤标志物显示如下，该如何解释？CEA/CA199/AFP结肠癌转移第99页,共139页，2024年2月25日，星期天病例3第100页,共139页，2024年2月25日，星期天病例3第101页,共139页，2024年2月25日，星期天病例31、从以上病例摘要，该患者初步诊断为？依据？2、进行治疗效果监测，应选哪些指标？3、患者无化疗禁忌症，于2014年3月8日和4月1日接受了两个周期TEP方案化疗（紫杉醇210mgd1+依托铂苷100mgd1-5+顺铂50mgd1-3）。化疗过程中患者一般情况良好，无明显恶心呕吐，腹泻等不适。治疗过程中定期检测肿瘤标志物水平，结果如下，肿瘤标志物连续监测结果意义何在？肿瘤标志物2014.3.52014.3.122014.3.312014.4.15参考值CYfra21-13.403.002.922.21<3ng/mlCEA10.826.98.915.31<3.4ng/mlNSE55.20125.4023.4216.42<15ng/mlProGRP162221.0101.062.10<50ng/ml第102页,共139页，2024年2月25日，星期天

降钙素原（PCT）的合理应用第103页,共139页，2024年2月25日，星期天脓毒症：是由感染引起的全身炎症反应综合症(SIRS)

诊断上的困难：SIRS的表征非常不特异，很多非脓毒症的病人也会出现该表征。脓毒症：缺乏特异的临床症状。微生物上对感染的检测通常是阴性，或需要较长时间才获得结果。微生物培养时，不一定能反映全身炎症的主体反应或器官机能障碍的出现。过度使用抗生素，使用抗生素疗程过长后果：抗生素耐药、医院内感染、病人住院时间延长，抗生素成本增加第104页,共139页，2024年2月25日，星期天细菌感染/脓毒血症:对临床医生的挑战患者危急的生命状态、适当的治疗（抗生素处方）、入院治疗…急诊科ICU 儿科/新生儿科呼吸科外科伴有危急临床症状的危重患者、高的死亡风险（时间压力）、紧急的策略…不明原因的发热往往作为主要的临床症状、语言表达的欠缺，无法准确描述机体状态…微生物感染类型、严重程度、治疗效果和策略的调整…手术后的头号对手：感染；手术后常见的发热，是机体本能的应急反应？还是真正由细菌感染引起的发热？是否启用抗生素？第105页,共139页，2024年2月25日，星期天细菌感染、病毒感染的鉴别诊断脓毒血症的早期诊断、死亡风险评估细菌感染/脓毒血症严重程度的判断细菌感染/脓毒血症治疗效果监测治疗策略的调整（协助管理抗生素的使用）细菌感染/脓毒血症:对临床医生的挑战几乎威胁所有临床科室！第106页,共139页，2024年2月25日，星期天如何克服这些困难？有效指标协助临床判断

提高临床早期诊断脓毒症的准确性

更早作出适当的治疗决定第107页,共139页，2024年2月25日，星期天PCT的发现：1993年，法国学者（AssicotM.）第一个发现PCT在严重细菌感染时显著升高，而在不是细菌感染时不升高或轻微升高，从而可以在临床上鉴别细菌感染和非细菌感染。第108页,共139页，2024年2月25日，星期天PCT结构降钙素原（PCT）是无激素活性的降钙素前体（116aa;13KD），是11号染色体上（11p15,4)降钙素Ⅰ基因（CALC-1)的表达产物。第109页,共139页，2024年2月25日，星期天PCT来源正常生理状态下由甲状腺C细胞产生、分泌，但不释放入血液，在健康人血中几乎检测不到。PCT的生成受到细菌毒素及多种炎性细胞因子的调节，其中细菌内毒素是诱导其产生的最主要的刺激因子。只要有细菌内毒素释放，血清PCT浓度就会升高。PCT来源生理状态：甲状腺C细胞病理状态：肺、肝、肾、脂肪、肌肉等多种器官的实质组织细胞。第110页,共139页，2024年2月25日，星期天对照组：在不存在感染的情况下，甲状腺外CALCI表达被抑制，而主要局限于甲状腺和肺的神经内分泌细胞由一定程度的表达；脓毒症组：在细菌感染时可诱导全身各种组织多种类型细胞CALCI表达的PCT连续性释放。procalcitonin第111页,共139页，2024年2月25日，星期天PCT代谢2-3h开始升高，6-12h快速升高，24h达到峰值，2-3d正常；半衰期：25-30h，且不受肾功影响；血浆和血清中均易检测，且在体内外都很稳定。在一次内毒素刺激的人体试验中不同的标志物的动力学变化第112页,共139页，2024年2月25日，星期天PCT检测双抗体夹心免疫发光法最常用样本量：20ul血浆或血清孵育：半定量30min,定量2h灵敏度：0.1ng/ml第113页,共139页，2024年2月25日，星期天PCT临床意义不同人群血浆PCT的医学决定水平对象PCT（ng/mL)健康人慢性炎症反应性和自身免疫性疾病病毒感染轻微至中度局部细菌感染严重细菌感染、浓度血症、MODS＜0.1＜0.5＜0.5＜0.5大于0.5（常为10-100）GrammHJ,DollingerP,BeierW.Procalcitonin:anewmarkerofinflammationWirtsantwortLongitudinalstudieninpatientwithsepsisandperitonitis[J].ChiGastroeterol,1995,11:51-54升高的PCT水平

-系统性的反应感染的状况（可指示出机体感染是否得到控制）

-进一步发生风险的可能性较低的PCT水平

-非感染因素、或非细菌性感染因素导致

-细菌感染的早期阶段第114页,共139页，2024年2月25日，星期天脓毒血症ACUTEORGANDYSFUNCTION(SevereSepsis)DEATHSEPSISACCP/SCCMConsensusConference1992

“SepsisistheSystemicInflammatoryResponsecausedbyaninfection”“脓毒症：是由感染引起的全身炎症反应综合症(SIRS)”ACCP:AmericanCollegeofChestPhysicians

美国胸科学会

SCCM:SocietyofCriticalCareMedicine

危重症监护医学学会Infection感染Sepsis脓毒症

SIRS全身炎症反应综合症MediatorsToxinsM

第115页,共139页，2024年2月25日，星期天死亡率随病程发展而增加Rangel-Fraustoetal,JAMA1995器官机能障碍数量:0to1

~15%

2

33to50%

3或更多

>70%Angus,Crit.CareMed.2001Moereretal.,Int.CareMed.2002病程的严重性SIRS脓毒症严重脓毒症脓毒性休克死亡率早期ICU介入

改善生存机会:

死亡率出现脓毒症后到ICU

47.5%出现脓毒症前到ICU 37.4%死亡率第116页,共139页，2024年2月25日，星期天WBC：白细胞计数Endotoxin：内毒素IL-6：白介素-6IL-10：白介素-10TNF：肿瘤坏死因子Procalcitonin：降钙素原MIF：巨噬细胞移动抑制因子ProteinC：蛋白CsTREM-1：可溶性的髓系细胞触发样受体........可供选择的实验室指标第117页,共139页，2024年2月25日，星期天Reportofthe5thTorontoSepsisRoundtable,Toronto,Ontario,Canada,October25,26,2000.对脓毒血症的诊断、预后及治疗监测各生物学指标的评估性能诊断预后监测第118页,共139页，2024年2月25日，星期天PCT的浓度随感染的扩散和感染程度的

加重而升高NormalvaluesLocalinfectionsSystemicinfections(Sepsis)0.050.52510100PCT(100ng/mL）SeveresepsisSepticshocksClinicalcondition正常值脓毒性休克严重脓毒症系统性感染（脓毒症）局部感染第119页,共139页，2024年2月25日，星期天PCT在脓毒血症方面的临床判断全身细菌感染/脓毒症的诊断

SIRS，脓毒症，严重脓毒症和脓毒性休克是按照美国胸内科医师学会/危症监护医学学会共同会议的标准进行分类的PCT<0.5ng/mL全身感染（脓毒症）可能性不高可能为局部细菌感染发展为重度全身感染（严重脓毒症）的风险很低。注意：PCT水平低于0.5ng/mL并不排除感染，因为局部感染（无全身感染迹象）时PCT水平可以很低而且如果PCT是在细菌感染后较早时间（通常<6小时）测定的，这些值可能仍很低。在这种情况下，应在稍后的6-24小时内重新测试PCT。PCT≥0.5ng/mL且<2ng/mL可能为全身感染（脓毒症），但已知有其他条件也会导致PCT水平上升。*发展为重度全身感染（严重脓毒症）的风险中等。该患者应在6-24小时内再测试PCT并进行密切监视。

PCT≥2ng/mL且<10ng/mL除非已知其他病因，否则可能为全身感染（脓毒症）。发展为重度全身感染（严重脓毒症）的风险很高。

PCT≥10ng/mL重要的全身炎症反应，几乎无一例外的是因为细菌脓毒症或是脓毒性休克。极可能为严重脓毒症或脓毒性休克。

第120页,共139页，2024年2月25日，星期天新生儿的PCT参考范围

在刚出生的前两天PCT值有一个生理学的增长。因此，适用于早产儿和新生儿的参考范围不同但是，在刚出生的48小时内，患有早期脓毒症的新生儿的PCT值也明显高于健康的新生儿。

成年人的参考范围从出生后3天起适用。出生后时间（以小时计）PCT[ng/mL]0-626-12812-181518-302130-361536-42842-482新生儿的正常范围（覆盖所有测量值的95％）脓毒症新生儿

Vs健康的新生儿第121页,共139页，2024年2月25日，星期天PCT的临床价值—鉴别诊断发热原因待查细菌or病毒、自身免疫性、肿瘤ARDS(急性呼吸窘迫综合症）细菌性or非感染性脑膜炎细菌性or病毒性急性胰腺炎水肿型、无菌坏死性or感染坏死性移植术后细菌感染or排斥反应第122页,共139页，2024年2月25日，星期天PCT的临床价值—临床监测大手术和严重创伤患者细菌感染并发症监测自身免疫性疾病和肿瘤患者细菌感染并发症监测其他：寄生虫感染、ICU等。第123页,共139页，2024年2月25日，星期天PCT的临床价值—临床监测脓毒症：PCT浓度升高提示预后不良MODS：PCT浓度持续升高暗示预后不良感染：抗感染治疗有效，PCT几天内恢复正常。第124页,共139页，2024年2月25日，星期天PCT与传统炎性指标的比较WBC计数：不同微生物感染时白细胞计数可以升高、降低甚至缺乏，尚有许多因素能够影响WBC计数，缺乏敏感性和特异性ESR：可作为许多感染和非感染疾病诊断的辅助参考指标，但无特异性，影响因素多CRP：是一种急性时相蛋白，多种感染及非感染因素均可引起CRP升高。