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文档简介

中药药剂学智慧树知到期末考试答案2024年中药药剂学下列关于药品卫生叙述错误的是()。

A:药剂的微生物污染主要有原料、辅料造成B:药剂被微生物污染,可能使其变质腐败,危害人体C:我国《中国药典》2005年版对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D:各国对药品卫生标准都作了严格规定答案:药剂的微生物污染主要有原料、辅料造成下列不属于固体分散体技术的方法是()。

A:溶剂-非溶剂法B:研磨法C:熔融法D:溶剂挥发法答案:溶剂-非溶剂法空胶囊的主要成囊材料是()。

A:聚乙二醇B:可可豆脂C:明胶D:琼脂答案:明胶湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的是()。

A:可压性和流动性B:防潮性和稳定性C:润滑性和抗粘着性D:崩解性和溶出性答案:可压性和流动性洁净区的基本布局包括()。

A:水流B:物流C:人流D:空气流答案:人流;物流;空气流脂质体的作用机制包括()。

A:融合B:吸附C:内吞D:膜间转运与接触释放答案:膜间转运与接触释放;吸附;融合;内吞咀嚼片中的崩解剂一般选用柠檬酸和碳酸氢钠的组合。()

A:正确B:错误答案:错误表面活性剂因对药物有增溶作用,故对药物的吸收有促进作用,不可能降低药物的吸收。()

A:正确B:错误答案:错误吸收前有代谢作用的药物制成缓释制剂,不影响生物利用度。()

A:错误B:正确答案:错误颗粒剂干燥时宜迅速温度便于水分的快速蒸发。()

A:正确B:错误答案:错误药物的剂型可以按形态、制备方法、分散系统、给药途径、药物颜色等分类。()

A:正确B:错误答案:错误中药提取分离中固液分离的主要分离方法有沉降分离和离心分离。

A:正确B:错误答案:错误D值是指杀灭90%微生物(或残存率为10%)所需的灭菌温度。()

A:错误B:正确答案:错误黏膜制剂不得检测出霉变样品。()

A:正确B:错误答案:正确含油类药物压片时应加入吸收剂进行处理,如淀粉,磷酸氢钙等。()

A:正确B:错误答案:正确固体分散体利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化。()

A:错B:对答案:对制备含毒性药物散剂,剂量在0.01g以下时,应该配成()

A:50倍散B:5倍散C:10倍散D:20倍散E:100倍散答案:100倍散根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是()

A:分散介质的黏度B:微粒的半径C:微粒半径的平方D:分散介质的密度E:微粒的直径答案:微粒半径的平方注射用水从制备到使用不得超过()

A:5hB:12hC:14hD:20hE:10h答案:12h下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是()

A:输液剂B:微孔滤膜C:蜜丸D:脱脂棉E:口服液答案:蜜丸用具表面和空气灭菌应采用()

A:干热空气灭菌法B:热压灭菌法C:滤过除菌法D:紫外线灭菌法E:流通蒸汽灭菌法答案:紫外线灭菌法下列软膏基质中,不宜作为眼膏基质的是()

A:硅酮B:固体石蜡C:液状石蜡D:凡士林E:羊毛脂答案:硅酮对热压灭菌法叙述正确的是()

A:大多数药剂宜采用热压灭菌B:不适用于手术器械及用具的灭菌C:灭菌效力强D:用湿饱和蒸汽杀灭微生物E:通常温度控制在160~170℃答案:灭菌效力强在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏,目的是()

A:除去氧气B:增溶C:除去细菌D:除去杂质E:除去热原答案:除去杂质气雾剂常用的抛射剂是()

A:氢氟烷烃B:乙醇C:N2D:丙二醇E:CO2答案:氢氟烷烃煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是()

A:控制糖的转化率B:调整pH值C:抑制酶的活性D:增加糖的溶解度E:促进蔗糖转化答案:促进蔗糖转化我国现存最早的本草专著是()

A:《太平惠民和剂局方》B:《本草经集注》C:《神农本草经》D:《五十二病方》E:《新修本草》答案:神农本草经调剂人员发现处方已被涂改,应该()

A:向处方医生问明情况后调配B:仔细辨别,看清后调配C:令患者请求处方医生写清后调配D:要求处方医生在涂改处签字后调配E:请示单位领导批准后调配答案:要求处方医生在涂改处签字后调配注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是()

A:肌肉注射B:静脉注射C:皮内注射D:穴位注射E:皮下注射答案:静脉注射下列在药斗架中不用特殊存放的中药是()

A:属于配伍禁忌的药物B:有恶劣气味的药物C:毒性中药和麻醉中药D:需要先煎或后下的药物E:贵重药物答案:需要先煎或后下的药物遇缺药或特殊情况需修改处方时,要由()

A:处方医师修改,并在修改处签字后才能调配B:院长修改后才能调配C:两名以上调剂人员协商修改后才能调配D:处方医师修改后才能调配E:药局主任修改后才能调配答案:处方医师修改,并在修改处签字后才能调配制备蜜丸时炼蜜的目的为()

A:适当减少水分B:杀死微生物C:破坏酶类D:增加黏合力E:除去杂质答案:除去杂质;破坏酶类;杀死微生物;适当减少水分;增加黏合力影响药物透皮吸收的因素有()

A:基质的性质B:药物的分子量C:药物浓度D:药物解离度E:皮肤的条件答案:药物解离度;药物的分子量;基质的性质;皮肤的条件;药物浓度造成片剂裂片的因素有()

A:颗粒中油脂类成分过多B:压片时车速过快C:药物失去过多结晶水D:制粒时加黏合剂过多E:细粉过多答案:压片时车速过快###细粉过多###药物失去过多结晶水属于化学灭菌法的为()

A:流通蒸汽灭菌法B:75%乙醇灭菌法C:环氧乙烷灭菌法D:低温间歇灭菌法E:甲酚皂溶液答案:。胶剂制备过程中,加入酒类的目的是()

A:增加胶剂硬度B:矫臭矫味C:促进蛋白质水解D:有利于气泡逸散E:除去醇不溶性杂质答案:矫臭矫味制备单糖浆可采用()

A:冷溶法B:混合法C:热溶法D:浸渍法E:稀释法答案:冷溶法###热溶法使用注射剂时产生疼痛的原因有()

A:药效物质的刺激B:鞣质的刺激C:渗透压不适当D:pH值不适当E:杂质的刺激答案:pH值不适当###杂质的刺激###渗透压不适当###药效物质的刺激###鞣质的刺激制成β-环糊精包合物的目的有()

A:实现液体药物固体化B:掩盖药物的不良气味C:增强药物的溶解性D:提高药物的稳定性E:增强挥发性药物的挥发性答案:掩盖药物的不良气味;实现液体药物固体化;增强药物的溶解性;提高药物的稳定性蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆,在制剂中常用作()

A:助悬剂B:黏合剂C:填充剂D:矫味剂E:增溶剂答案:助悬剂###矫味剂###黏合剂下列关于过筛原则叙述正确的有()

A:选用适宜筛目B:药筛中药粉的量适中C:加强振动,并且振动速度越快,过筛效率越高D:药筛中药粉的量越多,过筛效率越高E:粉末应干燥答案:药筛中药粉的量适中###选用适宜筛目乳浊液型液体药剂属于热力学稳定体系,扩散较快。()

A:错误B:正确答案:错误不属于物理化学靶向制剂的是()。

A:热敏靶向制剂B:靶向给药乳剂C:栓塞靶向制剂D:磁性制剂E:pH敏感型靶向制剂答案:靶向给药乳剂不得检出霉菌和酵母菌的是()。

A:珍珠明目滴眼液B:清开灵口服液C:复方丹参片D:狗皮膏E:云南白药答案:珍珠明目滴眼液长循环脂质体又称空间稳定脂质体,是由哪种辅料修饰而得的()。

A:SDSB:仙台病毒C:CAPD:PEGE:单克隆抗体答案:PEG中药油膏常用下列哪组材料的熔合物为基质()。

A:凡士林与石蜡B:羊毛脂与凡士林C:植物油与磷脂D:麻油与石蜡E:麻油与蜂蜡答案:麻油与蜂蜡下列为丸剂质量检查项目的是()。

A:硬度B:崩解时限C:融变时限D:溶化性E:溶散时限答案:溶散时限甘油在膜剂中的作用是()

A:成膜材料B:增塑剂C:填充剂D:脱膜剂答案:增塑剂中国药典规定,薄膜衣片的崩解时限为()

A:1hB:15minC:2hD:30min答案:1h下列关于软膏剂基质的陈述,错误的是()

A:油脂性基质对皮肤有软化、保护作用B:聚乙二醇为常用的水溶性基质C:水溶性基质可用于糜烂创面D:油脂性基质对药物的释放穿透作用较强答案:油脂性基质对药物的释放穿透作用较强研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科,称为()

A:调剂学B:制剂学C:中药药剂学D:方剂学答案:中药药剂学凡士林为软膏剂基质,为改善其吸水性常加入的物质是()

A:蜂蜡B:甘油C:羊毛脂D:乙醇答案:羊毛脂下列属于用升华原理干燥的有()

A:沸腾干燥B:真空干燥C:喷雾干燥D:冷冻干燥答案:冷冻干燥煎膏剂除另有规定外,加炼蜜或糖量,一般不超过清膏量的()

A:5倍B:3倍C:4倍D:2倍答案:3倍制备阿胶的主要原料是()

A:牛皮B:猪皮C:马皮D:驴皮答案:驴皮用水醇法制备中药注射用原液时,要除去其中的蛋白质和多糖,一般应将含醇量调整至()

A:55%B:45%C:65%D:75%答案:75%以下哪类栓剂不属于缓释栓剂()

A:泡腾栓B:凝胶栓C:渗透泵栓D:微囊栓答案:泡腾栓我国药品生产质量管理规范中,将无菌药品生产所需洁净区分为4个级别,级别最高的是()

A:A级B:C级C:D级D:B级答案:A级制备水丸时,“起模”所用的药粉一般要求()

A:过五号筛B:过七号筛C:过四号筛D:过六号筛答案:过七号筛根据热原的性质,下述方法能除去或破坏热原的是()

A:121℃热压灭菌30分钟B:100℃干热灭菌4小时C:溶液用垂熔玻璃滤器滤过D:用强酸强碱溶液浸泡容器答案:用强酸强碱溶液浸泡容器饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂是()

A:醑剂B:酒剂C:酊剂D:流浸膏剂答案:酒剂以下可形成昙点的表面活性剂的是()

A:卵磷脂B:聚山梨酯类C:十二烷基硫酸钠D:泊洛沙姆答案:聚山梨酯类将药物包封于类脂质双分子层内形成的微小囊泡,称为()

A:醇质体B:脂质体C:微囊D:分散体答案:脂质体中药片剂压片前,干颗粒的含水量一般宜控制在()

A:5%-7%B:3%-5%C:7%-9%D:1%-3%答案:3%-5%借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物喷出的气体制剂是()

A:粉雾剂B:气雾剂C:喷雾剂D:烟雾剂答案:喷雾剂中药浓缩液可直接制成浸膏粉的干燥方法是()

A:喷雾干燥B:流化床干燥C:吸湿干燥D:减压干燥答案:喷雾干燥含人参等贵重药材的汤剂,药材的处理方法是()

A:先煎B:后下C:另煎D:包煎答案:另煎将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于()。

A:按照分散系统分类B:按照物态分类C:按照性状分类D:按照给药途径分类E:按照制备方法分类答案:按照制备方法分类颗粒剂的粒度检查中,不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过()

A:10%B:15%C:6%D:5%答案:15%###5%以下有关在药物制剂稳定性加速试验的表述,错误的是()

A:可为处方设计、质量研究等提供必要的资料B:供试品按市售包装进行试验C:一般取三批样品进行试验D:原料药需要此项试验,制剂不需此项试验答案:原料药需要此项试验,制剂不需此项试验可评价靶向制剂靶向性参数的是()

A:半衰期B:清除率C:最大血药浓度D:相对摄取率答案:最大血药浓度将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质()

A:半合成椰油酯B:聚乙二醇C:可可豆脂D:半合成山苍子油酯答案:聚乙二醇粉碎主要借外加机械力的目的为()。

A:降低物质的弹性B:降低物质的脆性C:降低物质的内聚力D:降低物质的硬度答案:降低物质的内聚力热压灭菌法是最可靠的湿热灭菌方法,采用115℃温度时,所需灭菌时间为()。

A:30minB:90minC:20minD:60min答案:30min下列措施中,不能增加混悬液的动力学稳定性的是()。

A:增加介质黏度B:增大粒径C:降低微粒与液体介质间的密度差D:减小粒径答案:增大粒径泛制法制备水丸的工艺流程是()

A:起模→成型→选丸→盖面→干燥→包衣B:起模→成型→盖面→选丸→干燥→包衣C:起模→成型→选丸→盖面→包衣→干燥D:起模→成型→盖面→干燥→选丸→包衣E:起模→成型→盖面→干燥→包衣→选丸答案:盖面;起模中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为()。

A:剂型B:药品C:中成药D:制剂E:成药答案:制剂膜剂的厚度一般不超过()

A:0.50mmB:1.0mmC:0.75mmD:0.25mm答案:1.0mm以下制剂,具有主动靶向性能的为()

A:缓释胶囊B:控释片C:免疫脂质体D:植入片答案:免疫脂质体以下关于气雾剂的表述,正确的是()。

A:按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂B:气雾剂系指将药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂C:按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂D:二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统答案:按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂PVA的中文名称为()

A:聚丙烯B:聚乙烯吡咯烷酮C:聚氯乙烯D:聚乙烯醇答案:聚乙烯醇可用作微囊囊材的天然高分子材料是()

A:PVPB:明胶C:CAPD:EC答案:明胶关于软膏剂基质羊毛脂的叙述正确的是()

A:其化学组成主要为脂肪B:因过于粘稠常单独使用C:吸水性较好,可吸水150%D:为淡棕黄色粘稠固体答案:可吸水150%内服药酒制备时不能加入()。

A:着色剂B:乙醇C:蒸馏酒D:蜂蜜答案:乙醇散剂制备的过程正确的是()

A:粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装B:粉碎→混合→筛分→分剂量→质量检查→包装C:粉碎→筛分→混合→质量检查→分剂量→包装D:粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装答案:粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装乙醇在湿法制粒中的作用是()。

A:乳化剂B:润滑剂C:润湿剂D:崩解剂答案:润湿剂含低共熔混合剂的散剂若使药效增强应采用何种方法制备()

A:低共熔法B:打底套色法C:等量递增法D:喷雾法答案:低共熔法下列哪一条不符合散剂制法的一般规律()

A:各组分比例量差异大者,采用等量递加法B:剂量小的剧毒药应先制成倍散C:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器中,体积大的后放入容器中D:含低共熔成分,若共熔后药物疗效降低,则应避免共熔答案:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器中,体积大的后放入容器中亲水性高分子溶液不具有的性质是()。

A:带电性B:黏性C:丁达尔效应D:较高的渗透性答案:丁达尔效应下列哪种方法不能增加药物的溶解度()。

A:加入助悬剂B:制成盐类C:加入助溶剂D:加入非离子表面活性剂答案:加入助悬剂软胶囊壳由明胶、增塑剂、水构成,其重量比为()

A:1:(0.4-0.6):1B:1:(0.2-0.4):1C:1:1:1D:1:2:1答案:1:(0.4-0.6):1关于制备蜜丸时炼蜜的目的,错误的是()

A:除去杂质B:适当减少水分C:降低粘合力D:增加粘合力E:破坏酶类和微生物答案:降低粘合力影响软膏剂药物透皮吸收的因素有()

A:基质对皮肤的水合作用B:穿透促进剂的作用C:药物的溶解特性D:皮肤条件E:基质对药物的亲和力答案:基质对皮肤的水合作用###基质对药物的亲和力###皮肤条件###穿透促进剂的作用###药物的溶解特性下列属于真溶液型液体药剂的是()。

A:芳香水剂B:甘油剂C:乳浊液型液体药剂D:溶液剂E:醑剂答案:溶液剂###甘油剂###芳香水剂###醑剂下列不属于蜜丸制备方法是()

A:滴制法B:泛制法C:凝聚法D:塑制法E:溶剂-熔融法答案:滴制法###泛制法###凝聚法###溶剂-熔融法以下关于膜剂特点的表述,正确的是()。

A:膜剂一般由主药、成膜材料和附加剂组成B:膜剂按给药途径可分为内服膜剂、口腔用膜剂、眼用膜剂C:膜剂适用于小剂量的药物D:膜剂可用淀粉作为填充剂答案:膜剂一般由主药、成膜材料和附加剂组成###膜剂适用于小剂量的药物###膜剂按给药途径可分为内服膜剂、口腔用膜剂、眼用膜剂###膜剂可用淀粉作为填充剂为提高易氧化药物注射液的稳定性,可采取的有效措,下列施错误的是

A:提高药物浓度B:加抗氧剂C:加氨气D:灌封时通CO2答案:加氨气###提高药物浓度下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是()

A:甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质B:痔疮栓是局部作用的栓剂C:脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效D:水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢E:局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质答案:水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢关于散剂的叙述正确的是()

A:散剂包装与贮存的重点是防潮B:为防止吸潮,散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下C:为减少吸潮,应选择CRH大的辅料D:CRH越小,散剂越不易吸潮E:粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义答案:散剂包装与贮存的重点是防潮;为防止吸潮,散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下;为减少吸潮,应选择CRH大的辅料;粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义中药药品卫生标准对口服药品的要求为()。

A:不得检出金黄色葡萄球菌B:不得检出绿脓杆菌C:含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌D:不得检出活螨E:不得检出大肠杆菌答案:不得检出大肠杆菌###不得检出活螨###含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌可以用作制备丸剂的赋形剂的是()

A:酒B:面糊C:水D:药汁E:蜂蜜答案:水###酒###蜂蜜###药汁###面糊以下属于靶向制剂的是()

A:免疫纳米粒B:免疫微球C:栓塞微球D:免疫脂质体答案:纳米粒中药酊剂的配制方法有()。

A:溶解法B:稀释法C:浸渍法D:渗漉法E:回流热浸法答案:溶解法###渗漉法###稀释法###浸渍法橡胶膏剂和凝胶贴膏剂属于贴膏剂的范畴,前者又称“巴布剂”。()

A:正确B:错误答案:正确热原不具有挥发性。()

A:对B:错答案:对中药制剂不稳定变化的三个方面指化学不稳定、物理不稳定、生物不稳定。()

A:错B:对答案:对表面活性剂的毒性,一般以阳离子型的毒性最大,其次为阴离子型,非离子型毒性最小。()

A:对B:错答案:对药典的筛号数越大,粉末越粗。()

A:错误B:正确答案:正确中药半浸膏片一般不需另加崩解剂。()

A:对B:错答案:对中药饮片细粉和适宜的辅料制成的颗粒剂属于混悬型颗粒剂。()

A:对B:错答案:对苯甲酸钠作为防腐剂用于内服和外用制剂,一般用量为0.1%~0.25%。()

A:错B:对答案:对离心分离法只适用于药液中固体与液体的分离,不适用于两种不相混溶的液体分离。()

A:错B:对答案:错为了提高药液的滤过速度,可以增大滤过面积,也可以降低药液的温度。()

A:错B:对答案:错表面活性剂的溶解度都随着温度的升高而增大。()

A:对B:错答案:错朱砂入汤剂,宜用干法研磨成极细粉加入汤剂中服用。()

A:对B:错答案:错药品可分为优质品、合格品、不合格品3个登记。()

A:对B:错答案:对塑制法制备密丸的工艺中,优良的丸块应随意塑形而不开裂,且手捏粘手。()

A:错B:对答案:对渗漉操作中,于药材中加入溶剂时,应先将下端药液出口打开。()

A:错B:对答案:对气雾剂按相的组成可分为一相、二相和三相气雾剂。()

A:错B:对答案:对气雾剂可避免药物对胃肠道的刺激和肝脏的首过效应。()

A:对B:错答案:对茶剂系指含茶叶或不含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称。()

A:错B:对答案:对刺激性较强的药物宜制成散剂。()

A:对B:错答案:错缓释、控释制剂一般适用于半衰期过短(t1/2<1h)且剂量大的药物。()

A:错B:对答案:错加入表面活性剂可提高易水解药物的稳定性。()

A:对B:错答案:对关于固体制剂在胃肠道发生变化的描述错误的是()。

A:药物分子本身的性质也是决定胃肠道吸收因素之一B:药物粒子在胃肠道液中复凝聚后被吸收C:固体药物本身就是药物粒子与物料的混合物不存在崩解过程D:片剂、胶囊剂在胃肠道内遇水后将崩解、释放出药物粒子答案:药物粒子在胃肠道液中复凝聚后被吸收将药材或化学药物用不同浓度的乙醇或溶解制得的澄清液体药剂称为()。

A:酊剂B:酒剂C:流浸膏剂D:浸膏剂答案:酊剂黑膏药制备工艺中的“去火毒”工序是()。

A:在下丹成膏后B:在下丹成膏时C:在炼油过程中D:在药料提取前答案:在下丹成膏后下列影响栓剂中药物吸收的因素中,哪一个不属于药物因素()。

A:脂溶性B:表面活性剂C:粒度D:溶解度答案:表面活性剂下列关于糊丸和蜡丸描述错误的是()。

A:蜂蜡的主要成分极性小不溶于水B:糯米粉、黍米粉、面粉和神曲粉均可作为糊丸的黏合剂C:蜡丸用的蜡,不是蜂蜡而是石蜡D:当辅料蜂蜜不纯时候则含蜂蜡又叫做蜡蜜答案:蜡丸用的蜡,不是蜂蜡而是石蜡心肌梗死、高血压等疾病多发生在凌晨。针对这一特点,相关的治疗药物维拉帕米在设计口服剂型(或给药系统)时,最好考虑采用()。

A:脉冲定时释药系统B:固体分散体C:乳剂D:脂质体注射剂答案:脉冲定时释药系统需要进行软化点测定的是()。

A:乳膏剂B:软膏剂C:凝胶膏剂D:黑膏药答案:黑膏药下列哪个不是挥发油制成包合物的目的()。

A:能使液态药物粉末化B:防止药物挥发C:能使药物浓集于靶区D:掩盖药物不良嗅味答案:能使药物浓集于靶区下列关于液体制剂分类的错误叙述是()。

A:混悬剂属于非均相液体制剂B:乳剂属于非均相液体制剂C:低分子溶液剂属于均相液体制剂D:溶胶剂属于均相液体制剂答案:溶胶剂属于均相液体制剂下列关于气雾剂的抛射剂叙述错误的是()。

A:抛射剂兼作气雾剂中药物的溶剂和稀释剂B:理想的抛射剂为适宜的低沸点液态气体,常压下沸点低于室温C:抛射剂是喷射药物的动力D:抛射剂在常温下蒸气压小于大气压答案:抛射剂在常温下蒸气压小于大气压下列关于片剂制备描述错误的是()。

A:先制粒再压片可改善物料的可压性,使片剂具有适宜的硬度B:直接压片法分为粉末直接压片法和复凝聚法C:最早的片剂制备采用模制法,现代制备工艺采用压制法制备D:压片方法包括制粒压片法和直接压片法答案:直接压片法分为粉末直接压片法和复凝聚法以乌龟的背甲及腹甲为原料制成的胶剂称()。

A:鹿角胶B:鳖甲胶C:霞天胶D:龟甲胶答案:龟甲胶下列关于水丸描述错误的是()。

A:易挥发、有刺激气味,性质不稳定的药物,可泛入水丸中层B:水丸是指以二次蒸馏水为黏合剂制备的丸剂C:水丸服用后比蜜丸、糊丸、蜡丸,起效快D:水丸的药物含量的均匀性及溶散性均不易控制答案:水丸是指以二次蒸馏水为黏合剂制备的丸剂下列关于片剂描述错误的是()。

A:片剂系经压缩的干燥固体制剂,因此体积较小B:片剂适宜机械化生产,产量高成本低C:片剂剂量准确,但含量差异极大D:片剂服用、携带、运输和贮存等方便答案:片剂剂量准确,但含量差异极大有关气雾剂叙述不正确的是()。

A:可用于呼吸道吸入、皮肤、黏膜或腔道给药B:咽部是药物的主要吸收部位C:药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D:可以起到局部治疗和全身治疗作用答案:咽部是药物的主要吸收部位下列物质可以用作糖浆剂的防腐剂的是()。

A:1%吐温-80B:苯甲酸钠C:山梨酸D:新洁尔灭E:羟苯乙酯答案:山梨酸###羟苯乙酯###苯甲酸钠下列有关渗漉法的正确叙述是()。

A:装筒前药粉用溶媒湿润B:装筒时药粉应较松,使溶剂易扩散C:控制适当的渗漉速度D:药粉不能太细E:药粉装完后添加溶媒,并排出空气答案:装筒前药粉用溶媒湿润;药粉装完后,添加溶媒,并排出空气;控制适当的渗漉速度下列属于物理灭菌法的是()。

A:加热灭菌法B:滤过除菌法C:甲醛气体灭菌法D:紫外线灭菌法E:辐射灭菌法答案:气体灭菌以下哪些条件同时满足时,可减免药理学、安全性(需证明无毒与无配伍禁忌等)、临床研究等内容?()

A:采用现代工艺制备B:按传统给药途径C:已有人用历史经验的医疗机构中药制剂D:古代经典名方中药复方制剂E:功能主治以中医术语表述的答案:古代经典名方中药复方制剂###已有人用历史经验的医疗机构中药制剂###按传统给药途径###功能主治以中医术语表述的能对粉体的性质产生影响的是()。

A:粒子粒径B:粒子形状C:粒子的比表面积D:其余选项均不对E:盛放粒子的容器形状答案:粒子形状###粒子的比表面积###粒子粒径以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂()。

A:稳定性差,或有刺激性、不良嗅味的药物B:溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物C:有毒副作用无法用于临床的药物D:吸收不理想或需延长作用时间的药物E:制成靶向制剂答案:制成靶向制剂###吸收不理想或需延长作用时间的药物###有毒副作用无法用于临床的药物###溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物###稳定性差,或有刺激性.不良嗅味的药物原始创新的中药新药选题途径包括()。

A:古典医籍B:上市品种C:医院制剂D:科研项目E:名医经验答案:古典医籍###名医经验###医院制剂###科研项目水丸所用的黏合剂包括()。

A:水丸B:蜡丸C:糊丸D:速释滴丸E:浓缩丸答案:蜡丸混合的方法包括()。

A:过筛混合法B:搅拌混合法C:对流混合法D:研磨混合法E:扩散混合法答案:搅拌混合###研磨混合###过筛混合中药药剂学的基本任务包括()。

A:传承整理中药药剂学传统理论与技术B:开发新辅料C:揭示中药药剂学内在规律与基本理论D:应用现代制剂新技术、新工艺、新设备E:发展中药新制剂答案:中药药剂学脂质体的制法有()。

A:凝聚法B:薄膜分散法C:冷冻干燥法D:超声波分散法E:注入法答案:冷冻干燥法###注入法###薄膜分散法###超声波分散法关于脂质体表述正确的是()。

A:有靶向性和淋巴定向性B:与细胞膜有较强的亲和性,对癌细胞有排斥性C:药物包囊于脂质体,可延长药物作用D:可降低药物的毒性E:提高药物的稳定性答案:可降低药物的毒性###提高药物的稳定性###有靶向性和淋巴定向性###药物包囊于脂质体,可延长药物作用下列可用于粉末直接压片的是()。

A:淀粉B:乳糖C:预胶化淀粉D:微晶纤维素E:糊精答案:微晶纤维素中药提取液的精制方法有()

A:大孔树脂吸附法B:超滤法C:醇提水沉法D:澄清剂法E:水提醇沉法答案:水提醇沉法###醇提水沉法###超滤法###大孔树脂吸附法###澄清剂法增加混悬剂稳定性的方法有()

A:加入助悬剂B:加入潜溶剂C:加入润湿剂D:减小混悬微粒半径E:加入絮凝剂答案:减小混悬微粒半径###加入助悬剂###加入润湿剂###加入絮凝剂气雾剂的特点有()

A:外用型气雾剂可减少局部涂药的疼痛与感染B:喷出的雾粒分布均匀C:吸入型气雾剂具有速效作用D:用药剂量较准确E:药物不易被微生物污染答案:吸入型气雾剂具有速效作用;药物不易被微生物污染;喷出的雾粒分布均匀;用药剂量较准确;外用型气雾剂可减少局部涂药的疼痛与感染以下属于药剂学物理配伍变化的有()

A:产生沉淀B:变色与产气C:溶解度的改变D:吸湿、潮解、液化与结块E:粒径或分散状态的改变答案:溶解度的改变###吸湿、潮解、液化与结块###粒径或分散状态的改变以下制剂属于真溶液型液体制剂的有()

A:硼酸甘油B:薄荷水C:地骨皮露D:复方碘溶液E:聚维酮碘溶液答案:复方碘溶液###薄荷水###地骨皮露###硼酸甘油注射剂中常用的pH值调整剂有()

A:盐酸B:硝酸C:硫酸D:氢氧化钠E:枸橼酸答案:盐酸###枸橼酸###氢氧化钠常用的浸提方法有()

A:渗漉法B:回流法C:煎煮法D:水蒸气蒸馏法E:浸渍法答案:煎煮法;浸渍法;渗漉法;水蒸气蒸馏法;回流法芳香水剂可采用以下哪些方法制备()

A:溶解法B:凝聚法C:水蒸气蒸馏法D:化学反应法E:稀释法答案:溶解法###水蒸气蒸馏法###稀释法以下属于速释剂型的有()

A:骨架片B:舌下片C:滴丸D:气雾剂E:微囊片答案:舌下片###滴丸###气雾剂以下关于处方药和非处方药的陈述,错误的是()

A:消费者可自行判断、购买和使用处方药B:处方药和非处方药必须由取得《药品生产许可证》的生产企业生产C:处方药和非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传D:医疗机构可以使用处方药和非处方药E:处方药和非处方药必须由取得《药品经营许可证》的企业经营答案:处方药和非处方药必须由取得《药品经营许可证》的企业经营###处方药和非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传###消费者可自行判断、购买和使用处方药膜剂生产的工艺流程包括()

A:涂膜B:分剂量C:加药匀浆D:溶浆E:干燥灭菌答案:溶浆###加药匀浆###涂膜###干燥灭菌###分剂量以下为片剂胃溶型薄膜衣材料的有()

A:HPCB:PVPC:HPMCD:PVCE:PEG答案:HPMC###PVP###HPC以下属于药剂学化学配伍变化的有())

A:产生浑浊或沉淀B:产生有毒物质C:吸潮、结块D:发生爆炸E:变色与产气答案:产生浑浊或沉淀###产生有毒物质###变色与产气###发生爆炸以下关于冷冻干燥的陈述,正确的是()

A:特别适于极不耐热物料的干燥B:物料是在高度真空和低温下干燥C:产品利于长期储存D:产品疏松多孔,易于溶解E:利用冰的升华性能进行干燥答案:利用冰的升华性能进行干燥;物料是在高度真空和低温下干燥;特别适于极不耐热物料的干燥;产品疏松多孔,易于溶解;产品利于长期储存以浸出药剂为原料的制剂,可能出现的质量问题有()

A:糖浆剂长霉发酵B:酒剂产生沉淀或浑浊C:颗粒剂引湿结块D:片剂崩解时限延长E:胶囊剂囊壳变脆答案:糖浆剂长霉发酵###颗粒剂引湿结块###片剂崩解时限延长###胶囊剂囊壳变脆###酒剂产生沉淀或浑浊泛制法制丸常出现的问题有()

A:外观色泽不匀,粗糙B:丸粒不圆整C:微生物限度超标D:溶散超时限E:皱缩答案:外观色泽不匀,粗糙###丸粒不圆整###皱缩###溶散超时限###微生物限度超标以下关于乳膏剂的陈述,正确的是()

A:可分为O/W型和W/O型两类B:O/W型乳膏剂易干燥、发霉,需加入保湿剂和防腐剂C:采用乳化法进行制备D:O/W型乳膏剂习称雪花膏E:W/O型乳膏剂习称为冷霜答案:可分为O/W型和W/O型两类###W/O型乳膏剂习称为冷霜###O/W型乳膏剂习称雪花膏###采用乳化法进行制备###O/W型乳膏剂易干燥、发霉,需加入保湿剂和防腐剂下列关于酒剂、酊剂、流浸膏剂的陈述中,正确的是()

A:酒剂、酊剂、流浸膏剂成品均应控制含一定的乙醇量B:酊剂在贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀C:含有毒性药物的酊剂,每100mL相当于原药材20gD:酒剂、酊剂、流浸膏剂成品均应密闭保存E:酒剂可加入适量糖或蜂蜜矫味答案:浸膏剂缓控释制剂的特点有()

A:减少用药总剂量B:减少服药次数C:有利于降低药物的毒副作用D:保持平稳的血药浓度E:避免峰谷现象答案:减少服药次数;减少用药总剂量;保持平稳的血药浓度;避免峰谷现象;有利于降低药物的毒副作用当药物从栓剂基质中释放出来到达肠壁时,解离型的药物比非解离型的药物容易吸收。()

A:对B:错答案:错湿法制颗粒压片的软材的评价标准是握之成团按之即散。()

A:错B:对答案:对《中国药典》规定采用离子交换法制备注射用水。()

A:错B:对答案:错在干燥过程中,空气的流速对降速阶段几乎无影响。()

A:对B:错答案:对放射性药品和肿瘤抑制剂可引起家兔体温变化,不能用热原检查法检查热原。()

A:正确B:错误答案:正确冰片和麝香粉碎均可采用加液研磨法,操作时用力均要轻。()

A:错B:对答案:错常用滴水成珠来判断下丹成膏的程度。()

A:错误B:正确答案:错误片剂的崩解剂的加入法有内加法和外加法,不能即内加又外加。()

A:错B:对答案:错剂型可影响药物制剂的稳定性和用药的依从性。()

A:错误B:正确答案:正确中药颗粒剂是在中药注射剂基础上发展起来的新剂型。()

A:错B:对答案:错片剂辅料主要有填充、黏合、着色、润滑四大类。()

A:对B:错答案:错混悬剂中的药物是以药物微小颗粒形式存在,不能直接被机体吸收,随着药物的缓慢溶解,慢慢吸收,产生了缓释的作用效果。()

A:错B:对答案:对急症用药,宜选择丸剂、贴剂等。()

A:错误B:正确答案:错误骨胶类的原料为动物的骨骼,有豹骨、狗骨及鱼骨等。()

A:错B:对答案:对纳米粒属于主动靶向制剂,脂质体属于被动靶向制剂。()

A:正确B:错误答案:错误缓释、控释制剂主要有骨架型、贮库型两种。()

A:对B:错答案:对为防止混悬剂粒子长大,粒度分布范围愈宽愈好。()

A:对B:错答案:错有些中药的药材和饮片是相同的,如金银花、黄芪等。()

A:对B:错答案:错中药外用制剂不得检出大肠埃希菌。()

A:对B:错答案:错热压灭菌器内的蒸汽,若达到过热蒸汽,由于温度高,灭菌效果更好。()

A:对B:错答案:错多晶型的药物,应选用较稳定的亚稳定型或稳定型,防止晶型转变。()

A:对B:错答案:对溶剂法简便、经济,适用于对热稳定的药物,多采用低熔点的或不溶于有机溶剂的载体材料。()

A:错B:对答案:错非离子型表面活性剂都具有昙点。()

A:错B:对答案:错具有酚羟基结构的药物与铁盐相遇,易产生变色反应。()

A:对B:错答案:对我国最早的方剂与制药技术专著《汤液经》为商代伊尹著。()

A:错B:对答案:对以氢氧化镁为乳化剂形成的乳剂,它的乳化膜是固体微粒膜。()

A:对B:错答案:对微粉硅胶、二氧化钛等固体粉末可作为凝胶贴膏的填充剂。()

A:错B:对答案:对气雾剂与喷雾剂产生压力都和气体有关,所以二者可以使用相同的制备方法。()

A:对B:错答案:错若颗粒剂处方中含芳香挥发性成分或需要加入香精时,可拌入其他药粉中制粒。()

A:错B:对答案:对疏水胶体溶液又叫溶胶剂,是热力学稳定体系。()

A:对B:错答案:错可可豆脂可作为栓剂水溶性基质的物质。()

A:错B:对答案:错浸渍法适用于贵重药材及毒性药材的提取。()

A:对B:错答案:错辅料对制剂中药物的体内处置过程影响不大。()

A:对B:错答案:错将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为剂型。()

A:正确B:错误答案:正确药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。由国家组织药典委员会编写,并由政府颁布施行,具有法律的约束力。()

A:错B:对答案:对狗皮膏为黑膏药,具有祛风散寒,活血止痛之功效。()

A:错B:对答案:对一级反应的有效期与半衰期与药物的初始浓度无关,而与速度常数K成反比。()

A:错B:对答案:对栓剂既可发挥局部作用,也可发挥全身作用。()

A:正确B:错误答案:正确在高压灭菌器内,利用高压水蒸气杀灭微生物的方法称为干热灭菌法。()

A:错误B:正确答案:错误“打底套色法”侧重色泽,往往忽略了粉体粒子等比例量容易混合均匀的情况。()

A:对B:错答案:对我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号,“目”数是指每英寸面积上筛孔数目。()

A:错B:对答案:错作为注射剂的一种附加剂,三氯叔丁醇既有止痛作用,又有抑菌作用。()

A:对B:错答案:对药粉有“轻质”与“重质”之分,是指其堆密度或松密度不同。()

A:错B:对答案:对下列属于水溶性栓剂基质的为()。

A:泊洛沙姆B:可可脂C:聚乙二醇D:甘油明胶答案:甘油明胶;聚乙二醇;泊洛沙姆药物剂型在选择时需()。

A:考虑“五方便”的要求B:考虑病变部位的要求C:符合药物性质D:考虑病情缓急的需要答案:考虑病情缓急的需要;符合药物性质;考虑“五方便”的要求;考虑病变部位的要求优良防腐剂应具备的条件有()。

A:溶解度大,至少其溶解部分能达到有效抑菌浓度B:在产品有效期内,具有物理、化学及微生物学稳定性,不与药剂中其他成分发生反应C:在使用浓度时无特殊臭味、刺激性和毒性D:抑菌谱广,抑菌力强,能抑制多种微生物生长繁殖,能在较广的pH范围内发挥抑菌浓度答案:溶解度大,至少其溶解部分能达到有效抑菌浓度;抑菌谱广,抑菌力强,能抑制多种微生物生长繁殖,能在较广的pH范围内发挥抑菌浓度;在使用浓度时无特殊臭味、刺激性和毒性;在产品有效期内,具有物理、化学及微生物学稳定性,不与药剂中其他成分发生反应微型包囊的方法有()。

A:界面缩聚法B:辐射化学法C:冷冻干燥法D:溶剂非溶剂法答案:溶剂非溶剂法###界面缩聚法###辐射化学法下列对颗粒剂描述正确的是()。

A:中药黏性大的稠浸膏制粒难度大,损坏筛网严重,且颗粒色泽不均匀B:中药颗粒剂溶化后允许有焦屑等杂质出现C:除另有规定外,颗粒剂的含水量不得超过6.0%D:可溶性颗粒应全部溶化,允许有轻微浑浊答案:中药黏性大的稠浸膏制粒难度大,损坏筛网严重,且颗粒色泽不均匀;除另有规定外,颗粒剂的含水量不得超过6.0%;可溶性颗粒应全部溶化,允许有轻微浑浊下列属于注射剂的附加剂有()。

A:调整pH值的附加剂B:加速崩解的崩解剂C:调节渗透压的附加剂D:减轻疼痛的附加剂答案:调节渗透压的附加剂;减轻疼痛的附加剂;调整pH值的附加剂制药用水包括()。

A:注射用水B:纯化水C:原水D:灭菌注射用水答案:纯化水;注射用水;灭菌注射用水溶液剂制备时,做法正确的是()。

A:溶解缓慢的药物,制备时应采用粉碎、搅拌、加热等措施加速药物溶解B:挥发性药物应在其他药物溶解前加入C:溶解度较小的药物,应先将其溶解后再加入其它药物D:为避免药物损失,易氧化药物溶解时,应将溶剂加热放冷后再溶解药物,并加适量抗氧剂答案:溶解缓慢的药物,制备时应采用粉碎、搅拌、加热等措施加速药物溶解;为避免药物损失,易氧化药物溶解时,应将溶剂加热放冷后再溶解药物,并加适量抗氧剂;溶解度较小的药物,应先将其溶解后再加入其它药物制备固体分散体方法包括()。

A:复凝聚法B:双螺旋挤压法C:熔融法D:溶剂法答案:复凝聚法宜采用单独粉碎的药物有()。

A:含较多粘性的药物B:刺激性药物C:贵重细料药

D:含脂肪油较多的药物答案:贵重细料药采用串料法粉碎的药物有()。

A:天冬

B:柏子仁C:熟地D:乌鸡答案:熟地;天冬下列属于三相气雾剂的有()。

A:W/O乳剂型气雾剂B:O/W乳剂型气雾剂C:溶液型气雾剂D:混悬型气雾剂答案:混悬型气雾剂###O/W乳剂型气雾剂###W/O乳剂型气雾剂凝胶剂根据需要可加入()。

A:保湿剂B:抑菌剂C:透皮促进剂D:增稠剂答案:保湿剂;抑菌剂;增稠剂;透皮促进剂适用于渗漉提取的有()。

A:含贵重药的制剂B:高浓度制剂C:含粘性药材的制剂D:含毒性药的制剂答案:含粘性药材的制剂下列哪些是中药药剂学的研究任务()。

A:积极开发中药制剂的新辅料B:充分吸收和应用现代药剂学的最新研究成果,加速实现中药药剂现代化C:学习、继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验D:加强中药药剂学基础理论研究答案:学习、继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验###充分吸收和应用现代药剂学的最新研究成果,加速实现中药药剂现代化###积极开发中药制剂的新辅料###加强中药药剂学基础理论研究下列有关脂质体的叙述正确的为()。

A:脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B:脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体C:油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部D:脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性答案:脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用;油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部;脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体下列关于糊丸和蜡丸描述正确的是()。

A:蜡丸取其难化,而旋旋取效也,糊丸取其迟化B:米粉、米糊或面糊均可作为糊丸的赋形剂C:研碎、嚼碎等丸剂不检查溶散时限D:小蜜丸、水蜜丸应在1天内全部溶散答案:蜡丸热原的污染途径有()。

A:器具(如用具、管道和装置等)B:制备过程与生产环境C:溶剂D:原辅料入答案:溶剂;原辅料入;器具(如用具、管道和装置等);制备过程与生产环境中药糖浆剂的配制方法有()。

A:稀释法B:冷溶法C:混合法D:热熔法答案:热熔法###混合法###冷溶法薄荷水属于液体制剂的类型是()。

A:溶液型药剂B:乳剂型药剂C:胶体型药剂D:混悬型药剂答案:AI参考:正确答案是A:溶液型药剂。\n\n薄荷水属于液体制剂中的溶液型药剂。溶液型液体制剂是药物溶解在适宜的溶剂中所制成的液体制剂,通常为澄清、透明的液体,可供内服或外用。薄荷水是由薄荷提取物溶于乙醇溶液中制成,符合溶液型药剂的特点。'下列关于环糊精包合物的特点叙述错误的是()。

A:提高药物的稳定性B:使液态药物固态化C:时药物具有靶向性D:增大难溶性药物的溶解度答案:AI参考:正确答案是C:使药物具有靶向性。\n\nβ-环糊精包合物的主要特点有:提高药物的稳定性、使液态药物固态化、增大难溶性药物的溶解度。但是,它并不能使药物具有靶向性。因此,本题答案为C。'下列液体药剂中,热力学稳定,动力学稳定的体系是()。

A:溶液型B:乳浊型C:溶胶D:混悬型答案:AI参考:正确答案是C:溶胶。\n溶液型、乳浊型、混悬型都属于不稳定的体系,而溶胶属于热力学稳定、动力学稳定的体系。因此,本题答案为C。'下列关于固体分散体叙述的是()。

A:固体分散体可增加药物溶解度B:固体分散体可速释C:固体分散体也可缓释D:固体分散体是一种药物新剂型答案:AI参考:下列关于固体分散体叙述的是(D)。\n\n固体分散体也称固体分散物,是指药物以分子、晶体、无定形物等形式分散在载体中所形成的固体剂型。它可增加药物溶解度、稳定性,提高生物利用度,并可改善其口感和便于携带。\n\n所以,关于固体分散体叙述的正确选项是D:固体分散体是一种药物新剂型。'以下是栓剂制备中用作水溶性基质是()。

A:PEGB:可可豆脂C:半合成椰油酯D:硬脂酸丙二醇酯答案:AI参考:正确答案是A:PEG(聚乙二醇)。PEG是一种常用的水溶性基质,常用于栓剂制备中。其他选项中,可可豆脂和硬脂酸丙二醇酯通常用于油脂性基质,半合成椰油酯可用于水溶性和油脂性基质,但通常不单独用于栓剂制备。因此,A选项是正确答案。'以下不用于增加主药溶解度的附加剂是()。

A:聚山梨酯-80B:EDTA-2NaC:胆汁D:有机酸及其钠盐答案:AI参考:不用于增加主药溶解度的附加剂是EDTA-2Na。EDTA-2Na是一种常用的螯合剂,它不能增加主药的溶解度,反而可能会与主药发生反应,影响主药的性质和功效。其他选项中,聚山梨酯-80是一种表面活性剂,可以降低溶液的表面张力,促进主药的溶解;胆汁和有机酸及其钠盐可以作为增溶剂,增加主药的溶解度。因此,本题的正确选项是B:EDTA-2Na。'含有叶酸(可以靶向肿瘤细胞表面的CD44受体)配体的制剂属于()。

A:被动靶向制剂B:缓控释制剂C:主动靶向制剂D:物理化学靶向制剂答案:AI参考:正确答案是C:主动靶向制剂。\n\n制剂可以主动与肿瘤细胞表面特异受体结合,实现药物在肿瘤组织中的聚集,达到对肿瘤细胞的特异治疗作用,这种制剂属于主动靶向制剂。而被动靶向制剂(A错)是指药物通过淋巴系统被动转运到病变组织,主要依靠药物本身的脂溶性、分子量大小、极性等理化性质来实现,如乳剂、微乳等。缓控释制剂(B错)是指药物在规定释放介质中缓慢非恒速释放,与血浆浓度达到平衡并维持一定血药浓度,如骨架型制剂、渗透泵型制剂等。物理化学靶向制剂(D错)是指通过物理化学方法将药物包裹在载体中,使药物在病变部位释放,如脂质体、纳米粒等。因此,含有叶酸配体的制剂属于主动靶向制剂。'下列不是射线灭菌法的是()。

A:辐射B:低温间歇灭菌法C:紫外线D:微波答案:AI参考:正确答案是B:低温间歇灭菌法。\n\n射线灭菌法包括电离辐射、电子束灭菌等,紫外线属于射线的一种;微波属于热力灭菌的一种;低温间歇灭菌法属于湿热灭菌法的一种,不属于射线灭菌法。因此,本题答案为B。'下列可作为片剂干燥粘合剂的是()。

A:微粉硅胶B:硬脂酸C:滑石粉D:微晶纤维素答案:AI参考:正确答案是C:滑石粉。\n片剂常用的干燥粘合剂有:淀粉浆、糊精、小量可加糖浆、50%糖水、羧甲基纤维素钠(C对)等。微粉硅胶是片剂的润滑剂,硬脂酸是片剂的崩解剂,微晶纤维素主要用于填充片剂的骨架材料。故本题答案选C。'斑蝥应采取以下哪种方法粉碎

A:串料粉碎B:蒸罐粉碎C:单独粉碎D:串油粉碎答案:AI参考:正确选项是【C:单独粉碎】。\n\n在中药材粉碎过程中,斑蝥通常需要单独粉碎,以保持其原有的药效和成分。串料粉碎、蒸罐粉碎和串油粉碎都是针对其他中药材的粉碎方法,与斑蝥的粉碎方法不符。'泡腾性颗粒剂常用的崩解剂是()。

A:柠檬酸、微晶纤维素B:枸橼酸、碳酸氢钠C:氯化钠、已二酸D:PEE:酒石酸答案:AI参考:正确答案是B:枸橼酸、碳酸氢钠。\n\n泡腾性颗粒剂是一种特殊剂型的中药颗粒剂,崩解剂选用枸橼酸和碳酸氢钠混合物。由于枸橼酸在酸性溶液中易溶,而碳酸氢钠在碱性溶液中易溶,二者在水中能迅速崩解,所以泡腾性颗粒剂常用的崩解剂是枸橼酸、碳酸氢钠。因此,答案为B。柠檬酸、微晶纤维素不是泡腾性颗粒剂常用的崩解剂(A错)。氯化钠、已二酸、PE、酒石酸不是泡腾性颗粒剂的常用崩解剂(CDE错)。'下列各类表面活性剂毒性最低的一类是()。

A:阳离子型B:阴离子型C:两性离子型D:非离子型答案:AI参考:正确答案是D:非离子型。\n\n非离子型表面活性剂的毒性最低,因为它在水中的溶解度比阴离子型和阳离子型都要好,而且刺激性也较小。而阴离子型和阳离子型的表面活性剂对皮肤和眼睛的刺激性较大,且可能对人体健康产生不良影响。两性离子型表面活性剂的溶解性和稳定性都较好,但其毒性和刺激性一般都不如非离子型表面活性剂。因此,选择D作为正确答案。'下列在滴丸制备中常用于冷凝剂的包括()。

A:液体石蜡B:二甲基硅油C:植物油D:PEG答案:AI参考:在滴丸制备中,常用于冷凝剂的包括液体石蜡、二甲基硅油和PEG。植物油虽然也可以用作冷凝剂,但在滴丸制备中并不是最常用的选择。\n\nA、B、D选项都是常见的滴丸制备中使用的冷凝剂。其中,液体石蜡和二甲基硅油常用在近临界流体的制备中,它们具有高表面张力,能使药物在冷凝剂中形成球形液滴,同时具有良好的流动性,可以方便地通过注射器等工具进行操作。PEG(聚乙二醇)也是一种常用的冷凝剂,它具有较好的热稳定性和化学惰性,常用于药物制剂的改性。\n\n因此,答案为A、B、D。'制剂产品多需要灭菌,其目的是()。

A:保护制剂的稳定性B:保证制剂的临床疗效C:提高药物制剂的安全性D:杀灭或除去微生物繁殖体和芽孢答案:AI参考:正确答案是A、D。制剂产品多需要灭菌,其目的是保护制剂的稳定性,杀灭或除去微生物繁殖体和芽孢。制剂产品在生产过程中可能会受到微生物污染,影响制剂的稳定性、安全性和有效性。因此,需要进行灭菌处理,以杀灭或除去微生物繁殖体和芽孢,保护制剂的稳定性。同时,灭菌还可以保证药品的质量和安全性,避免患者使用受到污染的药品而引发不良反应。因此,选项A和D是正确的。选项B和C不是制剂产品灭菌的主要目的。'颗粒剂特点包括()。

A:保持了汤剂吸收较快、作用迅速B:服用、携带、贮藏、运输均较方便C:克服了汤剂用时煎煮不便、服用量大、易霉败变质等缺点D:适用于工业生产,且产品质量稳定答案:AI参考:正确选项为:B:服用、携带、贮藏、运输均较方便C:克服了汤剂用时煎煮不便、服用量大、易霉败变质等缺点。\n\n颗粒剂的特点包括:\n\n1.服用方便,可直接吞服,也可冲入水中服用;\n2.作用迅速,吸收快,生物利用度高;\n3.携带方便,便于保存和携带;\n4.剂量准确,质量稳定,易于控制;\n5.可制成不同风味的各种颗粒剂,适用于不同人群服用。\n\n但是,颗粒剂不能保持汤剂吸收较快、作用迅速(A错),也不适用于工业生产(D错)。因此,选项B和C是正确的。'微球化材料包括()。

A:明胶B:羧甲基纤维素钠C:醋酸纤维素钛酸酯D:阿拉伯胶答案:AI参考:正确选项为:ABCD。\n\n微球化材料通常包括明胶、羧甲基纤维素钠、醋酸纤维素钛酸酯和阿拉伯胶等。这些材料通常用于制备微球或纳米球等微粒,具有优良的成球和粒度稳定性,以及良好的生物相容性和药物载药性能。因此,ABCD都是微球化材料常见的种类。'含糖浸出制剂包括()。

A:糖浆剂B:汤剂C:煎膏剂D:合剂E:酊剂答案:AI参考:正确答案是:ABCD。\n\n含糖浸出制剂包括汤剂、煎膏剂、糖浆剂、合剂、酒剂、蜜丸等。其中汤剂属于煎出制剂,而酊剂属于含挥发性药物的浸出制剂。因此,本题答案为ABCD。'具有损坏胎儿生长发育或有致畸作用的中药为()

A:妊娠禁忌B:不良反应C:配伍禁忌D:药源性疾病E:饮食禁忌答案:AI参考:正确答案是A:妊娠禁忌。\n\n妊娠禁忌是指在孕期,不能服用可能损害胎儿或者有致畸作用的药物。具体来说,孕妇禁用具有毒性或堕胎作用的中草药,如马兜铃、附子、川牛膝、当归等,也禁止服用含马兜铃酸的中草药,如关木通、广防己等。因此,具有损害胎儿生长发育或有致畸作用的中药为妊娠禁忌。其他选项如不良反应、配伍禁忌、药源性疾病和饮食禁忌与本题无关。'微粉流速反映的是()

A:微粉的空隙度B:微粉的比表面C:微粉的粒密度D:微粉的润湿性E:微粉的流动性答案:AI参考:正确答案是E:微粉的流动性。\n\n微粉流速是衡量微粉在流动过程中速度的一个指标,它反映了微粉的流动性。微粉的空隙度、比表面、粒密度和润湿性虽然都与微粉的性质有关,但与微粉流速没有直接关系。因此,选项E是正确答案。'十八反、十九畏属于()

A:不良反应B:饮食禁忌C:药源性疾病D:配伍禁忌E:妊娠禁忌答案:AI参考:正确答案是D:配伍禁忌。\n十八反、十九畏属于配伍禁忌,是中药学中的术语。这些药物之间相互作用,产生不良反应,属于配伍禁忌。这些药物通常不能同时使用,以免产生不良反应或影响药效。因此,答案为D。'粉碎的目的是()

A:便于制备各种药物制剂B:增加药物的表面积,促进药物溶散C:利于调配、服用和发挥药效D:利于药材中有效成分的浸出E:有利于环境保护答案:AI参考:正确选项为:B、D、E\n\n粉碎的目的是增加药物的表面积,促进药物溶散,利于药材中有效成分的浸出,以及有利于环境保护。\n\nA选项,便于制备各种药物制剂是粉碎的一个效果,但不是主要目的。\n\nC选项,利于调配、服用和发挥药效也是粉碎的一个效果,但不是主要目的,而且这个选项中的“发挥药效”表述不明确,因为不同的药物制剂,其发挥药效的方式和途径是不同的。'以下属于审方内容的是()

A:用法和用量B:配伍禁忌C:患者姓名、年龄、性别D:药名、剂量和规格E:处方医师和开方时间答案:AI参考:正确选项为:A:用法和用量;B:配伍禁忌;C:患者姓名、年龄、性别;D:药名、剂量和规格;E:处方医师和开方时间。\n\n这些都是属于审方的内容,需要医生或药师仔细核对。其中,A、B、C项是关于用药的指导,D项是关于药品的基本信息,E项是关于处方来源的信息。这些信息都是审方过程中需要仔细核对和确认的。'下列属于乳剂制备方法的有()

A:湿胶法B:凝聚法C:溶解法D:干胶法E:新生皂法答案:AI参考:选项A、D、E属于乳剂制备方法。\n\nA湿胶法是制备乳剂的一种常用方法,是将油相与水相混合制成乳剂,并在乳剂的混合物上加入乳化剂,再经搅拌或振摇制成。\n\nD干胶法是指在干胶状固体中加入液体介质和乳化剂,使固体润湿膨胀而分散成乳剂的方法。\n\nE新生皂法则是将固体肥皂溶解在油相中,然后再与水相混合制成乳剂。\n\n其他选项B、C不属于乳剂制备方法。B凝聚法是利用药物的不同晶型或与载体树脂的相互作用而制成颗粒或粉末的方法。C溶解法则是将药物直接溶解于适宜的液体载体中制成药物溶液的方法。'下列有关将原料药物制成剂型的目的,正确的是()

A:满足防病治病的需要B:提高某些药物的生物利用度及疗效C:适应药物本身性质的特点D:适应药物的密度E:方便运输、贮藏与应用答案:AI参考:正确选项为:A:满足防病治病的需要;B:提高某些药物的生物利用度及疗效;C:适应药物本身性质的特点;E:方便运输、贮藏与应用。\n\n将原料药物制成剂型的目的主要有四个方面:\n\n1.满足防病治病的需要:这是制剂的最基本目的,制剂必须能够按照医生处方准确、安全地传递给患者,达到防病治病的预期效果。\n\n2.提高药物的生物利用度及疗效:制剂的剂型和给药方式可以影响药物的溶解、吸收、分布、代谢和排泄过程,从而影响药物的疗效。通过改变剂型和给药方式,可以改善药物的溶解度、溶解速度、吸收速度、分布和排泄过程,从而提高药物的生物利用度及疗效。\n\n3.适应药物本身性质的特点:不同的药物具有不同的理化性质,如溶解度、稳定性、吸收途径等,因此需要选择适当的剂型和给药方式,以最大限度地发挥药物的疗效,同时减少不良反应。\n\n4.方便运输、贮藏与应用:制剂的剂型和给药方式也可以影响药物的运输、贮藏和应用。例如,口服药物需要经过消化吸收才能进入血液循环,因此需要考虑到药物在胃肠道中的稳定性、溶解度和吸收速度等因素。而外用药物则需要考虑到药物的渗透性、稳定性、使用方法和安全性等因素。因此,制剂必须能够方便地运输、贮藏和应用。\n\n因此,选项A、B、C、E都是正确的。而选项D是错误的,因为将原料药物制成剂型的目的不是为了适应药物的密度,而是为了满足防病治病的需要和提高药物的生物利用度及疗效等。'著《肘后备急方》并第一次提出“成药剂”概念的作者是()。

A:葛洪B:李时珍C:钱乙D:王寿E:张仲景答案:AI参考:正确答案是A:葛洪。\n\n《肘后备急方》是中国第一部临床急救手册,书中第一次提出“成药剂”概念,并记载了多种成药剂的制作方法。该书作者为东晋著名炼丹家、医学家葛洪。因此,选项A为正确答案。选项B、C、D、E虽然都是中国古代医学家,但都不是《肘后备急方》的作者,也不是第一次提出“成药剂”概念的作者。'以白蛋白为囊材制备微囊时,常用交联固化方法为()。

A:硫酸钠B:加热C:氯化钠D:乙醇E:37%甲醛答案:AI参考:正确答案是E:37%甲醛。\n\n甲醛是一种常用的交联固化剂,用于制备微囊,以白蛋白为囊材制备微囊时,常用甲醛溶液为囊材。乙醇可用于微囊的洗涤,与交联固化剂作用不大。加热固化时,需注意控制温度,以免破坏囊材或影响微囊的结构和性质。硫酸钠、氯化钠常用于溶液的制备,不用于固化。因此,本题答案为E。'下列不属于片剂稀释剂或填充剂的是()。

A:乳糖B:微晶纤维素C:淀粉D:预胶化淀粉E:羧甲基淀粉钠答案:AI参考:正确答案是:C:淀粉。\n片剂稀释剂或填充剂应选用无色透明的固体粉末,微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉和羧甲基淀粉钠均为常用的片剂填充剂,淀粉不作为片剂的稀释剂或填充剂。因此本题答案为C。'流化干燥和喷雾干燥的不同点是()。

A:物料在一定速度的热气流中进行热交换B:产品质量好C:适合大规模生产D:干燥速度快E:适用于一定浓度的液体物料干燥答案:AI参考:正确答案是A:物料在一定速度的热气流中进行热交换。\n\n流化干燥和喷雾干燥的不同点是物料在一定速度的热气流中进行热交换,这是流化干燥的主要特点。流化干燥的物料是在高速流动的热气流中与热空气进行热交换,使得物料内部的水分蒸发并被带走,从而达到干燥的目的。而喷雾干燥则是将物料雾化成微小液滴,在热空气中迅速蒸发水分并固化成粉状或颗粒状产品。因此,选项A是流化干燥和喷雾干燥的主要区别。其他选项如产品质量、大规模生产、干燥速度和适用浓度等虽然也是流化干燥和喷雾干燥的某些优点,但不是它们的本质区别。'关于脂质体的特点叙述错误的是()。

A:速效作用B:淋巴定向性C:降低药物的毒性D:脂质体与细胞膜有较强的亲和性E:提高药物稳定性答案:AI参考:关于脂质体的特点叙述错误的是:E提高药物稳定性。\n\n脂质体具有多种优点,如对细胞膜有亲和性,能被细胞识别;能被淋巴定向运输,发挥药效;可降低药物的毒性;具有缓释作用,减少服药次数,使用方便;同时还能提高药物的稳定性。然而,关于脂质体能否提高药物稳定性的说法是不准确的。因此,答案为E。'在制药生产中,因制药用水的使用范围不同可分为四类,不属于制药用水的是()。

A:注射用水B:灭菌注射用水C:纯化水D:天然水E:饮用水答案:AI参考:正确答案是:D:天然水E:饮用水。\n\n根据使用范围的不同,制药用水可分为四种,分别为纯化水、注射用水、灭菌注射用水、和工艺用水。其中天然水不属于制药用水(D错)。制药用水的分类情况一般有这几种说法:化学合成水(非纯化水)、纯化水、注射用水、灭菌注射用水和工艺用水。饮用水属于一般的生活饮用水,不属于制药用水(E错)。故本题答案选DE。'下列物质中,没有防腐作用的是()。

A:30%甘油B:0.25%山梨酸钾C:1%吐温-80D:0.15%苯甲酸E:0.2%对羟基苯甲酸丁酯答案:AI参考:正确答案是:A:30%甘油。\n本题考查的是食品添加剂的作用。甘油具有保湿作用,没有防腐作用。其余选项均有防腐作用。故本题答案选A。'胶剂的水分含量不得超过()。

A:25%B:15%C:20%D:10%E:5%答案:AI参考:正确答案是D:10%。\n胶剂的水分含量不得超过10%(D对)。中药胶剂是以动物皮、甲、角等为原料,经过处理后熬炼而制成的胶状药剂。胶剂在制备过程中,由于受温度、湿度及贮存条件等多种因素的影响,容易吸湿、发霉、变质,因此,胶剂的水分含量不得超过规定限度。'在包合技术中,以下关于主分子的表述正确的是()。

A:包合形成的特殊复合物为主分子B:需要被包合的液体药物为主分子C:挥发性的小分子药物为主分子D:被包合的小分子物质为主分子E:具有包合作用的外层分子为主分子答案:AI参考:在包合技术中,被包合的小分子物质为主分子。\n\n包合技术是一种药物制剂设计技术,主要用于控制药物的释放速度,以提高药物的稳定性或改善药物的溶解度。在包合技术中,需要被包合的小分子物质通常是那些难以溶解或不稳定的小分子,这些小分子物质为主分子。而具有包合作用的外层分子是用来包裹主分子的。\n\n因此,选项D:“被包合的小分子物质为主分子”是正确的。'软膏水溶性基质的特点是()。

A:不易用水洗除B:封闭皮肤表面,促进皮肤水合作用C:润滑无刺激D:适宜于急性炎性渗出较多的创面E:对皮肤的保护及软化作用强答案:AI参考:正确答案是:B:封闭皮肤表面,促进皮肤水合作用。\n水溶性基质软膏易被皮肤吸收,能降低皮肤表面张力,促进皮肤水合作用,适用于皮炎湿疹等皮肤疾患。故本题答案选B。'下列不属于颗粒剂的质量要求的是()。

A:成品外观应干燥、均匀B:溶化性强C:不得检出大肠埃希菌D:含水量不得超过9.0%E:在一号筛到五号筛之间的颗粒不得少于85%答案:AI参考:正确答案是C:不得检出大肠埃希菌。\n\n颗粒剂的质量要求包括成品外观应干燥、均匀,颗粒应均匀、色泽一致,溶化性强,含水量不得超过9%,且在一号筛到五号筛之间的颗粒不得少于85%。但是并不需要检查大肠埃希菌(C错,为本题正确答案),因为颗粒剂是中药提取物或者中药单味药制成的颗粒,其中大肠埃希菌是难以检测到的。其他选项都是颗粒剂的质量要求。'属于肠溶型包衣材料的是()。

A:羧甲基淀粉钠B:羧甲基纤维素钠C:EudragitRSD:EudragitS100答案:AI参考:正确答案是C:EudragitRS。\n\nEudragitRS是一种肠溶型包衣材料,而其他选项中的羧甲基淀粉钠(A错)、羧甲基纤维素钠(B错)和EudragitS100(D错)都是常用的水溶性包衣材料。因此,本题答案为C。'当归注射液中苯甲醇的作用是什么()

A:抑菌B:增加主药溶解度C:防治主药氧化D:止痛答案:AI参考:正确答案是A,当归注射液中苯甲醇的作用是抑菌。苯甲醇具有广谱抗菌作用,可以抑制细菌和真菌的生长,从而起到抗菌作用。在当归注射液中,苯甲醇可以抑制细菌的生长,防止感染,同时还

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